气相色谱除水器

各位大侠啊啊，救命啊 为什么气相色谱进纯水会出峰啊？FID检测器，是因为我的水不纯呢，还是就有这种情况发生呢，有没有遇到过类似情况的专家啊，怎么解决的啊？帮帮忙

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样后，走完峰后又出现一个水峰该怎么办？

[color=#444444]我现在要测某一取样器内（只有水，没有其他物质）水的含量，请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]TCD检测器如何检测?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析条件是什么？[/color][color=#444444]不懂的问题希望大家帮助，谢谢！！[/color]

我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，准备买台纯水机，但是不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用什么级别的水！咨询一下

[color=#444444]我最近做性能测试要测试醇水混合物以及酚水混合物各组分含量的确定，查看资料要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。以前没有接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，假如我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙醇与水混合物中乙醇和水的含量，应该选用哪种类型的柱子？如果我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定苯酚和水混合物中苯酚和水的含量那应该用哪种柱子？这两种测试的柱子是不是可以通用？希望各位不吝赐教，在下感激不尽！[/color]

钢瓶、气体发生器，气相色谱用谁比较好？

各位前辈，小女子想了解一下气相色谱那种检测器可以进纯水？FID的可不可以？为什么？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析丙酮中水的含量，选择那种检测器比较好，

水乳剂 气相色谱分析 如何去水

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中高纯氢发生器里边的水为啥是黄色的[/color]

在以水相为解吸液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，如何解决因水的膨胀系数大导致的重现性差和灵敏度降低问题？各位同仁，你们知不知道在以水相为解吸液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法中，经常会出现因水的膨胀系数大，色谱结果的重现性差和灵敏度较低的问题，如何解决啊？

鬼峰指的是色谱图有时出现与所测的样品有时出现与所测定的样品没有任何关系的色谱峰。这类峰可分为两种情况：一种是空白运行时出现的峰；一种是样品中本该出现的色谱峰之外的多余峰。 鬼峰指的是色谱图有时出现与所测的样品有时出现与所测定的样品没有任何关系的色谱峰。这类峰可分为两种情况：一种是空白运行时出现的峰；一种是样品中本该出现的色谱峰之外的多余峰。　　鬼峰可能来自隔垫流失、载气杂质及被污染的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]气路管线；其次可能来自载气中微量氧气、水或者其它物 质等与固定相的反应产物；以及前次进样的高沸点残留组分流出，污染的进样口和柱头都可能导致鬼峰产生。主要原因如下： 1载气不纯，杂质在低温时凝聚，当温度升高时就会流出；　　2前次进样残留的高沸点组分流出；　　3液体样品中的空气峰；　　4样品使色谱柱上以前吸附的杂质解吸出来；　　5样品在进样口或色谱柱中高温下分解；　　6样品被污染；　　7高温下或程序升温时进样口隔垫分解；　　8样品与固定液或载体相互作用产生杂质；　　9玻璃棉或进样器带入的污染物。

液相色谱负峰很正常，气相色谱怎么就不正常了？气相色谱哪些检测器是不会出现负峰的？为什么？出现负峰一般都是什么原因呢

[size=14px]首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，在就是检测条件要合适，还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。[b]一.样品问题[/b]1.样品在氢火焰检测器是否有响应；2.样品是否与色谱柱不匹配；3.样品浓度是否过低，低于检测器检出限；[/size][size=14px][b]二.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]问题[/b]首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。1.载气：是否有载气进入系统；是否泄露；是否堵塞；2.进样针：是否泄露；是否堵塞；3.进样器：进样口隔垫是否漏气；分流设置是否过大；隔垫吹扫是否过大；进样口温度设置是否合理；衬管是否有活性；进样口填充物是否有活性；4.色谱柱：色谱柱与进样器、检测器连接处漏气；色谱柱断裂；色谱柱安装到进样器、检测器的位置不正确；色谱柱对样品是否有严重的吸附；柱箱温度设置是否合理；5.检测器：喷嘴是否漏气；喷嘴是否堵塞；是否点火成功；火焰的大小和位置是否合理；检测器温度设置是否合理；检测器是否积水；检测器电源是否打开；是否有极化电压；信号电缆是否接好[/size]

强极性[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱怕水还是非极性的怕水，怕水的原因是什么？

首先，要排除该检测器是否对待测物有响应以及响应信号是否大，比如，吡啶在FID检测器中的响应信号就不是很大。此时，可通过调试分流比来获得最佳峰形。 其次，在检测器没有很大的故障前提下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不出峰，说明被测物没有流经检测器，所以，问题点就是样品注射到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]里，为何没有经过检测器。结合自己遇到过的相似问题，有如下可能性：一、仪器相关问题 1.注射器问题。我所从事的环境行业，会用活性炭管或是其他填料采集样品，然后用二硫化碳解吸，有的实验员把活性炭或其他填料用溶剂解吸后，直接在此进样瓶里吸取样品进样，细小的填料也是可能被吸到进样针里，造成进样针堵塞。判断进样针有无堵塞的方法很简单，可以用进样针吸液体，然后打在纸上，看有无液体正常流出。除了堵塞，进样针泄露也会造成不出峰。 2.进样隔垫：进样垫安装不当或是长时间没有进行更换（达到最大使用寿命），进样口会出现漏气，则导致样品在进样口挥发，没有进到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]里。 3.气源问题：载气泄露，或其他原因造成的无载气。排查方法：用肥皂水试漏。如果没有泄露，要看下有无气体堵塞的地方，把气体与仪器相连接的端口拆卸后，看是否有气体顺畅流出，这个时间稍微长一点，如果开始气体留的不顺畅，放气一段时间好转，则说明气路那边有小堵塞，导致气体不能正常进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]里。 4.色谱柱堵塞：色谱柱堵塞是色谱不出峰常见的一个原因。排查方法：断开色谱柱和检测器相连的一端，打开载气和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，把接检测器一端的色谱柱置于装有蒸馏水（或其他有机溶剂）的烧杯里，如果无气泡，则证明色谱柱堵塞。处理方法：截柱子。二、方法问题 1.样品浓度太低。样品浓度太低，没有达到仪器检出限。加大进样量或是调节分流比，查看与之前有无改善。 2.进样口温度。进样口温度过高，样品挥发或者发生分解。 3.选择的色谱柱是否合适。 三、其他问题 曾经遇到过，用的是热解吸法测试苯系物。热解吸仪是一种进样器，如果热解吸仪出现问题，样品没有进到色谱仪里，同样会出现不出峰。所以，在排除[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和方法确实没有问题时，要检查与仪器相关的附属设备。

请问专家怎样用氢气为载体,以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测量微量水？

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] HP6890 测微量的水分.色谱的工作条件是:检测器 TCD 载气(高纯氦气) 填充柱Porapak Q S, 柱温:170 度 进样口250度 检测器250 度 进样体积2ul,溶剂为异丙醇和乙醇的混合溶剂,乙醇为内标物, 异丙醇和乙醇的比为200:1(V:V).做标准曲线: 向20ml溶剂(异丙醇和乙醇的混合溶剂)中分别加0,10,20,30,40mg的水,按上述色谱工作条件进样,脱出顺序为:空气,水,乙醇,异丙醇.问题是, 有的时候有水峰 有的时候没水峰,这是怎么了?

我在监测站工作，刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，用的是安捷伦7890A现在开发地表水新项目，目前在做丙烯腈测定因为国家标准上是用直接进样法，所以领导说优先考虑国标方法试了一下直接进样法，用的是FID检测器，用的INNOWAX色谱柱，我是这样设定色谱条件的：柱箱温度80度（丙烯腈沸点为77.3度），进样口温度180度，检测器温度180度，分流比为1：1，进样量为2uL。丙烯腈用纯水作溶剂，直接进样。试了一个高浓度的，9.6mg/L，出的峰非常好；又试了一个0.48mg/L的，出的峰也比较明显。由于国标规定的检出限是0.025mg/L，又试了一个0.028mg/L的低浓度的，结果出的峰就很不好很不明显了，这样的话达不到国标的检出限因为我们需要达到国标的检出限，所以现在还在想怎么才能改进到可以达到检出限。上周五我试了一下顶空进样的方法，也是同样的问题，高浓度的出峰很好，低浓度的就不好了，因为我是新手，要去摸索顶空法可能难度大些，所以还是想从直接进样法入手，去改进。诚望各位大侠指点！（领导在催新项目，心里着急压力大啊）FID检测器，用的INNOWAX色谱柱，进样量为2uL，纯水作溶剂，还可不可以再加大进样量呢，有人有这方面的经验吗？或者，还可以从其他方面来降低检出限吗？

[font=DengXian]最早接触到的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font]----[font=DengXian]上海分析仪器厂[/font]102G[font=DengXian]型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font][font=DengXian]上海分析仪器厂是当时我国仅能够制造[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的厂家。上分[/font]102[font=DengXian]是我第一次接触到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，是在[/font]1979[font=DengXian]年我上学时候的分析仪器实验用的，填充柱，用[/font]TCD[font=DengXian]检测器，柱箱只能恒温。记录仪是立式，用红色墨水，有时候不小心会把记录纸染个红色斑。进行实验是测定一个混合物里面的几个成分的含量。就是自己注射一下，然后测定，测量峰面积，计算含量用面积归一化法百分含量。峰面积需要把记录纸裁下来，用尺子来量峰高和峰宽。峰乘以峰宽除以[/font]2[font=DengXian]就是峰面积，[/font]

大家都说一下，你们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]实验室，都用什么级别的纯水？

我在监测站工作，刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，用的是安捷伦7890A现在开发地表水新项目，目前在做丙烯腈测定因为国家标准上是用直接进样法，所以领导说优先考虑国标方法试了一下直接进样法，用的是FID检测器，用的INNOWAX色谱柱，我是这样设定色谱条件的：柱箱温度80度（丙烯腈沸点为77.3度），进样口温度180度，检测器温度180度，分流比为1：1，进样量为2uL。丙烯腈用纯水作溶剂，直接进样。试了一个高浓度的，9.6mg/L，出的峰非常好；又试了一个0.48mg/L的，出的峰也比较明显。由于国标规定的检出限是0.025mg/L，又试了一个0.028mg/L的低浓度的，结果出的峰就很不好很不明显了，这样的话达不到国标的检出限因为我们需要达到国标的检出限，所以现在还在想怎么才能改进到可以达到检出限。上周五我试了一下顶空进样的方法，也是同样的问题，高浓度的出峰很好，低浓度的就不好了，因为我是新手，要去摸索顶空法可能难度大些，所以还是想从直接进样法入手，去改进。诚望各位大侠指点！（领导在催新项目，心里着急压力大啊）FID检测器，用的INNOWAX色谱柱，进样量为2uL，纯水作溶剂，还可不可以再加大进样量呢，有人有这方面的经验吗？或者，还可以从其他方面来降低检出限吗？

气相色谱工作者对仪器系统应该做怎样的维护？气相色谱仪器复杂，使用过程中经常会出现各种问题，这些问题大多是因为操作不规范、维护不当等引起的。要通过仪器的规范使用，并做到优质的仪器维护，仪器操作者应该如何维护气相色谱仪以便更好地使用呢？故障原因气相色谱仪用于有机物的定量分析，仪器在运行一段时间后，由于静电原因，仪器内部容易吸附灰尘；电路板及插口除有积尘外，还经常和某些有机蒸气吸附在一起。因为部分有机物的沸点较高、凝固点较低，在进样口位置经常发现残存凝固的有机物；分流管线在使用一段时间后，内径变细，甚至被有机物堵塞。在使用过程中TCD检测器很有可能被有机物污染，FID检测器长时间用于分析，有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生。因此为保证气相色谱检测的精密度、稳定性及准确性应定期地对气相色谱仪进行维护。解决方案气相色谱仪的气路系统，是一个要求载气只能按指定管线和方向流动的连续系统，在操作过程中要求严格密封。对整个气相色谱仪的维护，主要包含以下方面：①进样口维护标样测试进样系统，俗称气化室或样品口，是将样品气化送入色谱系统之前，且分析中保证系统不漏气而设置的一种特殊装置。进样口是仪器的重要组成部分，也是引入污染、引起干扰的第一道关。进样口污染与否，直接表现是色谱特征，准备一份标样进行测试，可以在不确定进样口是否污染时用标样进行验证。②定期更换进样隔垫进样口隔垫漏气是气相色谱常见故障。进样次数过多后，进样垫针口磨损扩大老化等，就容易漏气。漏气一方面损失载气，造成资源的浪费；另一方面，隔垫的老化降解也会给分析带来干扰，如鬼峰。因此需要定期及时更换。一般隔垫可达到使用100次以上的寿命，不同厂家不同材质寿命不一，如BTO低流失隔垫可达400次以上，而红色硅胶隔垫为100次左右。③及时清洗进样针干净的进样针能避免样品记忆效应的干扰。更换样品时要清洗，用同一样品多次进样时也要用溶剂及样品清洗进样针，一般使用甲醇、二氯甲烷、乙腈、丙酮和正己烷等溶剂清洗，清洗时不能堵塞针头，抽出推杆，用另一个进样针把清洗溶剂注入，再插入推杆轻轻地 把溶剂从针中推出。要彻底清洗进样针，一般可用下列溶液依次清洗，5%氢氧化钠水溶液，蒸馏水，丙酮，氯仿，最后抽干，不宜用强碱性溶液洗涤。如发现进样针内有不锈钢氧化物影响正常使用时，可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入进样针内，来回抽拉几次就可去掉，然后再清洗即可，以免残留的样品粘牢针芯，造成进样针报废。进样针是易碎器械，使用时应多加小心，不用时要洗净存放，不要随便来回空抽，特别是在将干未干的情况下来回拉动，否则会严重磨损，损坏其气密性，降低准确度。④定期检查并清洗进样口及衬管进样口衬管长期使用后，因为样品中不挥发性成分残存的缘故，会发现衬管内积有焦油状物质，此外还会有颗粒状物质积存，如隔垫碎屑、样品中的固体物质，这些都会干扰分析的正常进行。因此，要定期检查并清洗进样口及衬管。一般清洗主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏表面产生活性点，然后放在烘箱70℃烘干后，冷却密封存放即可。⑤及时更换毛细管柱密封垫密封垫漏气是气相色谱仪最常见的故障之一。不要在不同的色谱柱上重复使用同一密封垫，即使同一根色谱柱卸下重新安装，最好更换新的密封垫。最常使用的密封垫有三种：石墨、Vespel/石墨（85%/15%）、Vespel，其最高使用温度依次降低，但机械强度及寿命依次增加，因此应根据密封垫的材质、耗损程度来决定是否需要进行更换。⑥使用纯度合乎标准的气体载气要用高纯级的，以避免干扰分析，污染、损坏色谱柱及检测器。因为相对载气来说，色谱柱和检测器更贵重，如一根色谱柱的价格是高纯氮气的20倍以上。⑦定期更换气体净化器填料净化器在气相载气系统中作用很大，可以帮助除去气源中污染设备和影响分析结果的水分、烃类、氧气等杂质。对用于除水分的变色硅胶来说可根据颜色变化来判断其性能，而分子筛等吸附有机物的净化器就不容易用肉眼判断了，一般经验为3个月更换一次。⑧更换零部件要逐一进行修理进样口时，不要一次更换多个部件，那样会造成故障原因的判断失误。应该一次更换一件，测试后再更换另一件，这样可能更准确。案例分析 在一次植物油中的油酸、亚油酸等脂肪酸的分析中，自动进样器进样，质谱检测，前9个样品的色谱分离效果和响应均正常，但后面的样品没有出峰。首先，将质谱灯丝能量显示打开，检测有较强信号，排除质谱灯丝、信号方面的原因。其次，用甲醇进样同样没有色谱峰出现，初步断定跟样品无关；最后，怀疑故障出现在进样口或色谱柱。这可能有三个方面：一是隔垫漏气；二是衬管被污染；三是色谱柱进样端柱头被污染。于是打开进样口，发现硅橡胶隔垫有一个明显的针眼，密封效果已经完全丧失，存在漏气，更换新的进样隔垫后进样，色谱峰正常出现。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 本文引自《气相色谱百问精编》~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

气相色谱仪的电频率的变化不得超过50Hz的1%。使用RAE公司专利的PID传感器，检测灵敏性低至几个ppb，GC-9310气相色谱仪是分析仪器有限公司最新推出的一款新型全微机控制的多功能气相色谱仪。仪器充分吸收了国外同类产品的先进技术，大量采用进口元件，使GC-9310的稳定性，气相色谱仪大中型白酒企业的科研部门和中心实验室，如果要用毛细柱做色谱分析，可以选用本中心提供的GC2088PF型，想要双氢焰检测器，空气发生器、氢气发生器、开关电源氮气发生器以及各种色谱的零配件和消耗品。由于气相色谱仪及配套产品种类较多，价格差异很大，欢迎用户来厂试用，安捷伦气相色谱平台的新成员秉承安捷伦作为行业领导者的先进技术和分离质量，仪器简便。适用于用户常规分析，气相色谱仪为您日复一日地提供可靠的分析结果，一款超灵敏、低功耗和快速检测挥发性有机物（VOCs）的便携式气相色谱仪，仪器主控电路采用了功能先进的微处理器，大规模的集成电路，先进的贴片封装，使电路结构紧密而稳定；大容量的FLASH及EEPROM存储器的采用，气相色谱仪使数据的保存更加可靠。同时一体化的主控电路板设计提高了仪器的抗干扰性和可考性，液化气中二甲醚分析气相色谱仪主要分析以分析液化气中甲醇、水、二甲醚等组份，根据用户要求其他组分均可分析。SP6900气相色谱仪主要特点 1、具有先进水平的多功能实验室分析仪器该气相色谱仪为多功能实验室分析仪器，气相色谱仪使用长寿命真空紫外光源，具有灵敏度高、检出限低、线性范围宽等特点，并且分析时无需氢气、助燃气体、任何化学试剂，无需样品前处理。既能用于有机化合物，电网电源应为220V（S-100-24进口仪器必须根据说明书的要求提供合适的电压），电源电压的变化应在5%~10%范围内，气相色谱仪网电压的瞬间波动不得超过5V。通过高速进样及多样品处理大幅提高了分析效率的一体型HPLC。如果使用自动启动、停机功能、自动有效性功能，则可实现分析、管理自动化，进一步提高了生产效率。是气相相色谱仪及其它各种高精度分析仪器的销售、维修及提供各种分析仪器消耗品的专业公司。气相色谱仪是第一个具有反控工作站和电子流量显示的国产气相色谱仪。具有性能卓越、功能齐全、使用方便等特点。

[align=center][b][size=24px]气相色谱仪器进样不出峰原因及解决措施[/size][/b][/align] 气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。　　气相色谱仪器进样不出峰指进样后没有峰被检测出来，基线只画一条直线。　　注意：发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器(包括色谱柱、检测器)，否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即 降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的检查。　　一、检查检测器的火焰是否熄灭，如果熄灭请重新点火 如果点不着火或者点着后又很容易熄灭时，请进行下列项目的检查：　　1.检查点火线圈是否发红，如果不发红应该是点火极部分故障。　　2.检查各种气体的流量是否正常，适当加大氢气流量试试。　　3.使用TCD时，检查TCD钨丝及钨丝电流的设置是否正常。　　二、检查离子信号线与检测器、放大器电路板的连接，以及输出信号线与仪器、积分仪/工作站的连接是否正常可靠。　　三、调零也不正常时，要考虑是否电路系统的故障，请检查是否信号线的故障、放大器电路板的故障、输出信号线的故障、积分仪的故障。　　四、如果进甲烷等常规溶剂还是不出峰或保留时间变慢时，在确认了色谱柱箱的温度降到了室温左右后，请进行下列项目的检查：　　1.检查色谱柱是否存在折断现象。　　2.检查载气流量是否正常，并进入色谱柱、FID检测器等部分。　　五、其他不出峰的原因，请按照下列项目进行检查：　　1.注射器不正常。　　2.检查色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件是否合适。　　3.检查样品浓度、样品进样量是否正确。　　4.检查样品的取用、色谱柱的选择有没有错误。　　以上就是气相色谱仪器进样不出峰原因及解决措施，大家可以根据以上这些内容来做一些参考，希望帮助用户可以适当的学习一些有关气相色谱仪器的一些应用知识。通过以上简述，用户多学习一些关于气相色谱仪器知识可以有利于用户在以后的使用过程中解决出现一些小的问题。避免影响整个生产系统的的正常工作，造成经济的巨大损失。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何确定仪器的检出限，和方法检出限?

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测叔丁醇中水，怎么配置标液