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气相色谱测定法

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气相色谱测定法相关的耗材

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  • 2. 农药残留量测定法,有机氯类农药残留,色谱柱SE-54或DB-1701
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  • 1. 人血液制品中糖及糖醇测定法,色谱柱BP-100 H+,7.8mm×300mm
    人血液制品中糖及糖醇测定法,色谱柱BP-100 H+,7.8mm× 300mm 关键词:人血液制品,苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,麦芽糖,磺基水杨酸,2010年药典 2010年中国药典标准:照离子色谱法(附录Ⅲ E)测定,用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9um或8um,内径7.8mm,柱长300mm;柱温50℃;流动相为0.004mol/L的硫酸溶液;示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95~1.50.(中国药典三部P附录40) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 4. 农药残留量测定法,拟除虫菊酯类农药残留,推荐色谱柱:SE-54或DB-5 各种规格
    农药残留量测定法,拟除虫菊酯类农药残留,推荐色谱柱:SE-54或DB-5 关键词:拟除虫菊酯类农药残留, SE-54,DB-5, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:拟除虫菊酯类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)SE-54 (或DB-5),Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃,理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录58) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 4. 农药残留量测定法,拟除虫菊酯类农药残留,推荐色谱柱:SE-54或DB-5
    农药残留量测定法,拟除虫菊酯类农药残留,推荐色谱柱:SE-54或DB-5 关键词:拟除虫菊酯类农药残留, SE-54,DB-5, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:拟除虫菊酯类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)SE-54 (或DB-5),Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃,理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录58) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 3. 农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5
    农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5 关键词:有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:有机磷类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)DB-17MS (或HP-5),氮磷检测器(NPD)。检测器温度300℃,理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录58) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 3. 农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5 各种规格
    农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5 关键词:有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:有机磷类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)DB-17MS (或HP-5),氮磷检测器(NPD)。检测器温度300℃,理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录58) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 人血白蛋白多聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 300*7.8
    人血白蛋白多聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词:人血白蛋白多聚体,2010年药典,SEC,北京绿百草, TSK G3000SW 2010年中国药典标准:人血白蛋白多聚体色谱条件:照分子排阻色谱法(附录Ⅲ D)测定,用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300KD,粒度10um),柱直径7.5mm,长60cm;以磷酸氢二钠-异丙醇-水为流动相;检测波长为280nm。人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应不大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95~1.40.(中国药典三部P附录40) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 人血白蛋白多聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um
    人血白蛋白多聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词:人血白蛋白多聚体,2010年药典,SEC,北京绿百草, TSK G3000SW 2010年中国药典标准:人血白蛋白多聚体色谱条件:照分子排阻色谱法(附录Ⅲ D)测定,用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300KD,粒度10um),柱直径7.5mm,长60cm;以磷酸氢二钠-异丙醇-水为流动相;检测波长为280nm。人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应不大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95~1.40.(中国药典三部P附录40) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 1. 人血液制品中糖及糖醇测定法,色谱柱BP-100 H+,7.8mm×300mm 300*7.8
    人血液制品中糖及糖醇测定法,色谱柱BP-100 H+,7.8mm× 300mm 关键词:人血液制品,苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,麦芽糖,磺基水杨酸,2010年药典 2010年中国药典标准:照离子色谱法(附录Ⅲ E)测定,用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9um或8um,内径7.8mm,柱长300mm;柱温50℃;流动相为0.004mol/L的硫酸溶液;示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95~1.50.(中国药典三部P附录40) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 8. 人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um
    人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词:人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体,2010年药典,SEC,北京绿百草 2010年中国药典标准:人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件:照分子排阻色谱法(附录Ⅲ D)测定,用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300KD,粒度10um),柱直径7.5mm,长60cm;以磷酸盐缓冲溶液为流动相;检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5,人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95~1.40.(中国药典三部P附录40) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 8. 人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 300*7.8
    人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词:人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体,2010年药典,SEC,北京绿百草 2010年中国药典标准:人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件:照分子排阻色谱法(附录Ⅲ D)测定,用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300KD,粒度10um),柱直径7.5mm,长60cm;以磷酸盐缓冲溶液为流动相;检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5,人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95~1.40.(中国药典三部P附录40) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1
    气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词:吉非罗齐,甲酸乙酯,正己烷,四氢呋喃,甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药,2010年中国药典规定,含量测定,照高效液相色谱柱(附录 V D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-冰醋酸为流动相,检测波长为276nm。 残留溶剂检测,找残留溶剂测定法(附录VIII P 第二法)试验,以100%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M
    气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M 关键词:亚叶酸钙,残留溶剂,甲醇,乙醇,聚乙二醇 亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相,检测波长为280nm。 残留溶剂甲醇乙醇检测,找残留溶剂测定法(附录 VIII P第一法)试验,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液。按照外标以峰面积计算,含甲醇不得过0.3%,含乙醇不得过1.0%。(药典二部 P252) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱
    高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词:秋水仙碱,去甲秋水仙碱,含量测定,残留溶剂,绿百草科技 2010年药典:秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱,检查有关物质,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水为流动相A,以甲醇-水为流动相B,流速为每分钟1.0ml,检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷,照残留溶剂测定法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液,柱温为75° ,进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算,含乙酸乙酯不得过6%,含三氯甲烷不得过0.01%。(中国药典二部P564) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 2015中国药典粒度与粒度分布测定法 汇美科HMK-200
    2015中国药典粒度与粒度分布测定法简介HMK-200气流筛分仪(空气喷射筛)是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器,由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制,实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造,仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致,而且该仪器价格合理,配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能,驱动粉体上升并与筛盖相碰撞,去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面,较小颗粒被吸入吸尘器,从而实现对粉体的理想筛分。技术参数 测量范围:5-5,000 um筛分量:0.1-2,000 g标准筛直径:200 mm/75 mm喷嘴旋转速度:低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围:固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围:0-10 Kpa喷嘴间隙:2 mm仪器尺寸:58x35x35 cm电压:220 V/50 Hz/25 W重量:14.8 Kgs产品特点7寸大屏,液晶显示,触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定,筛中实时监测,并可实时调节,保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定,并可选中低高速,提高效率。筛分时间在常规时间内任选,并可设定循环筛分模式,方便操作。世界先进开筛功能,有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置,使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体:粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末:医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等
  • 太玮科技二氧化硫残留量测定色谱柱
    二氧化硫残留量测定色谱柱完全匹配2015版中国药典四部 2331 二氧化硫残留量测定法 第二法要求,同时可用于其他气体硫化物、小分子烃类化合物、CO2、CO等分析。等同固定相:CP-Silica PLOT,GS-GasPro
  • 气相色谱法测丙酸交沙霉素的残留溶剂 推荐色谱柱 HR-1 DB-1 HP-1
    气相色谱法测丙酸交沙霉素的残留溶剂 推荐色谱柱 HR-1 DB-1 HP-1 关键词:丙酸交沙霉素,甲醇,异丙醇,二氯甲烷,气相色谱 丙酸交沙霉素属于抗生素类药,2010年重要药典规定其残留溶剂甲醇含量不得超过0.5%。照残留溶剂测定法(附录VIII P)测定,以100%二甲聚氧硅烷(或极性相近)为固定相的毛细管柱为色谱柱,柱温30℃,检测器温度230℃,进样口温度为200℃,顶空瓶平衡温度为100℃,平衡时间为20分钟。出峰顺利依次为甲醇、乙醇、异丙醇和二氯甲烷。(药典二部 P98) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • JADE-PAK 色谱耗材 Silica
    JADE-PAK Silica 色谱柱• 正相硅胶色谱柱的代表产品之一• 用于脂溶性化合物的分析• 匹配 2015 版中国药典四部• 【维生素 A 测定法】和【维生素 D 测定法】 具有良好的分离效果• 具有广泛的通用性
  • 富兰德 酸碱值测定仪电极 参比电极 GB/T7304 SH/T0251
    富兰德 酸碱值测定仪电极 参比电极符合SH/T 0251《石油产品碱值测定法(高氯酸电位滴定法)》和GB/T 7304《石油产品及润滑剂中和值测定法(电位滴定法)》标准的实验要求
  • EliteUQ Bio-Beads S-X3色谱柱
    UQ Bio-Beads S-X3色谱柱是依利特仪器有限公司为满足市场对食品中残留物质、环境中有害物质的样品前处理需求而推出的GPC凝胶净化色谱柱。该色谱柱采用不锈钢设计,选用美国进口Bio-Beads S-X3填料装填,净化效率高,批次重现性好,耐压高,与传统玻璃柱相比,更加安全可靠。 EliteUQ Bio-Beads S-X3色谱柱可以满足中国药典2015年版,第四部中农药残留量测定法 22种有机氯类农药残留量测定法的要求;还适用于食品中抗氧化剂,有机氯农药残留量的测定,苏丹红1号、2号、3号、4号残留量的测定;土壤中半挥发性有机物的测定,多环芳烃的测定以及分子量小的有机多聚物和其它疏水物质的分离等等。 EliteUQ Bio-Beads S-X3色谱柱适用标准序号标准名称 1GB_5009_32-2016_食品安全国家标准_食品中9种抗氧化剂的测定2GBT 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定3HJ 834-2017 土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法4HJ 950-2018固体废物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法5 GBT23376-2009 茶叶中农药多残留测定(气质法)6GB/T 19650-2005 动物组织中农药多残留分析7中国药典(2015版) 第四部-农药残留量测定法- 22种有机氯类农药残留量测定法 Bio-Beads S-X3色谱填料理化参数 粒度(μm)溶胀体积(mL/g)(苯)分离范围40-754.752000应用实例:净化实例1——植物油中苯并芘的测定 流动相:环己烷/乙酸乙酯=50/50净化色谱柱:EliteUQ Bio-Beads S-X3 25×400mm流速:5.0mL/min进样量:5.0mL收集:10-12min的洗脱液净化实例2——抗氧化剂的测定流动相:环己烷/乙酸乙酯=50/50净化色谱柱:EliteUQ Bio-Beads S-X3 25×400mm流速:5.0mL/min进样量:5.0mL收集:8-13min的洗脱液订货资料:规格(mm)订货号I.D.20×L30031111352I.D.25×L40031111354注:其它规格可定制。
  • 开口闪点测定仪油杯
    开口闪点测定仪是根据国家标准GB/3536《石油产品开口闪点和燃点测定法(克利夫兰开口杯法)》所规定的要求设计制造的。适用于按该标准规定的方法,测定除燃料油以外的、开口杯闪点高于79℃的石油产品,本仪器的型号为TP412-001型的油杯
  • 默克Supelco泰德拉PLV 气体采样袋24634
    默克Supelco泰德拉PLV 气体采样袋2463410L 泰德拉PLV 气体采样袋是一种用于储存和运输待分析气体样品的专业设备。以下是关于该产品的一些详细信息:品牌与型号:由Supelco公司生产,型号为24634。规格:最大容积为10升,配备推拉锁阀(PLV)。材质:采用2 mil泰德拉(Tedlar)聚氟乙烯薄膜制成,具有出色的惰性、不渗透性和样品完整性。应用:适用于VOC(挥发性有机化合物)和硫化合物等多种气体的采样。Tedlar袋被推荐用于美国环保局(US EPA)的多种采样方法。特点:包含Thermogreen LB-2隔膜,这种隔膜类型适用于气相色谱-质谱-嗅觉测定法(GC-MS-O)等多种分析技术。包装:每包装含10个采样袋。默克Supelco泰德拉PLV 气体采样袋24634说明一般描述Tedlar 袋适用于储存和运输待分析气体样品。由聚氟乙烯薄膜制成。Tedlar已被推荐用于US EPA的几种方法中,用于对VOC和硫化合物的取样。我们的Tedlar产品采用优质2 mil Tedlar薄膜制成,具有出色的惰性/不渗透性/样品完整性和良好的回收率数据。我们的推锁阀(PLV)和接缝密封工艺确保这些袋子牢固且防漏。应用Tedlar 袋 (10L) 可能适用于收集农业气体,以便使用气相色谱-质谱-嗅觉测定法 (GC-MS-O) 测量主要气味的吸附行为。
  • HI83540微电脑酒精含量分析仪
    唐海红 13120400643 HI83540微电脑酒精含量分析仪 酒精测定如此简单 酒精含量的测定方法包括很昂贵的气相色谱或液相色谱和像沸点测定法及比重测定法等费时费力的传统方法。而HANNA的HI83540酒精分析测定仪采用最新电导滴定技术,精确测定酒精含量。其基本原理在于进行滴定后,由于酒精含量的不同使得溶液的电导率值不同。采用微电脑控制器,操作者无需任何计算,可直接读取酒精的体积百分比含量值。此外HI83540具有数据存储和查阅功能,并可以通过USB数据接口与电脑连接,进行数据传输。 酒精含量的重要性 酒精含量在酒类分析中是非常重要的一个参数,是酒类划分税收等级的首要标准。政府税收条例将会根据酒精含量来确定是佐餐酒还是含酒精类饮料。从定性角度来看,酒精含量对于酒类保存时间来说也是一个重要因素。从主观感受角度来看,酒精含量影响其浓烈程度,甜度等。酒精含量越低的酒口感会越甜。 HI83540精确测定酒精含量,结果以% v/v显示。 型号 HI 83540 测量范围 0.0 to 25.0 %v/v 精度 固定糖度补偿 干酒和半干葡萄酒:0.7%(v/v)-小于12g/L糖 典型糖度补偿 干酒:0.4%(v/v)-小于4g/L糖;半干葡萄酒:0.4%(v/v)-4g/L糖~12g/L糖; 半甜葡萄酒:0.8%(v/v)-12g/L糖~45g/L糖;甜葡萄酒:0.8%(v/v)-45g/L糖~180g/L糖 糖浓度补偿 干酒:0.2%(v/v)-小于4g/L糖;半干葡萄酒:0.2%(v/v)-4g/L糖~12g/L糖; 半甜葡萄酒:0.4%(v/v)-12g/L糖~45g/L糖;甜葡萄酒:0.4%(v/v)-45g/L糖~180g/L糖 解析度 0.1%v/v 取样量 50 mL 对应电极 HI 76315 转速 1500rpm 供电方式 220V/60 Hz;10VA 使用环境 0 to 50° C (32 to 122° F);RH max 95% 尺寸重量 208 × 214 × 163 mm;2200 g
  • 富兰德 全自动蒸馏测定仪GB/T6536 烧瓶
    富兰德 全自动蒸馏测定仪GB/T6536 烧瓶符合GB/T6536《石油产品蒸馏测定法》以及ISO3405(国际标准),ASTMD86(美国试验与材料协会标准)、IP123(英国石油学会标准)规定的试验方法;适用于天然汽油(稳定轻烃),车用汽油、航空汽油、喷气燃料、特殊沸点的溶剂、石脑油、石油溶剂油、煤油、柴油、粗柴油、馏分燃料和相似的石油产品进行蒸馏测定。
  • 400mm*25mm凝胶渗透色谱柱 净化柱
    AA400253 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm,按照2015版中国药典农药残留测定法要求定制。 2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ,取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液,于40℃水浴减压浓缩至近干,加少量正己烷替换两次,加正己烷1ml使溶解,转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上,残渣用正己烷洗涤3次,每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脱,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解,即得。 2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品:编号:AA400253 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒
  • 富兰德 SH/T0090冰点测定仪试样管 玻璃容器
    富兰德 SH/T0090冰点测定仪试样管 玻璃容器适用范围发动机冷却液冰点测定仪是依据SH/T0090发动机冷却液冰点测定法设计、制造,适用于高沸点和低沸点发动机冷却液及其浓缩液冰点的测定 富兰德 SH/T0090冰点测定仪试样管 玻璃容器功能特点 1、发动机冷却液冰点测定仪采用液晶显示、中文操作界面 2、发动机冷却液冰点测定仪采用单片机自动控制,实验过程无需人工值守 3、发动机冷却液冰点测定仪实验检测各种参数的变化,自动检测结果 4、发动机冷却液冰点测定仪具有自我诊断功能,提示操作功能 富兰德 SH/T0090冰点测定仪试样管 玻璃容器技术参数1、电 源:AC220V±%10 50Hz2、控温范围:-70℃~室温 3、控温精度:0.1℃4、加热功率:800W5、制冷功率:1000W
  • 富兰德 GB/T7305破乳化测定仪试管 玻璃容器
    适用范围石油破乳化测定仪是根据国家标准GB/T7305《石油和合成液抗乳化性能测定法》所规定的要求设计制造的,适用于测定石油和合成液与水分离的能力。功能特点 1、仪器整体结构紧凑,布局合理 2、恒温浴温度:精密控制、数字显示。 3、恒温浴:磁力搅拌,结构新颖,采用无极变速,可调节搅拌速度 4、搅拌时间由时间继电器控制, 到时自动蜂鸣报警。 5、活盖板上配有五个测量筒孔,其位置可经转动后定位锁定。 6、立柱上配有上下定位环,操作定位方便。搅拌器叶片上下移动,不需重复定位 7、采用数显式温度控制器和时间继电器,操作方便 技术参数1、工作电源: AC 220V±10% ,50Hz;2、控温范围: 室温~99.9℃;3、控温精度: ±1℃;4、温度分辨率: 0.1℃;5、温度显示形式: 数字显示;6、时间控制范围: 1秒~9分59秒;7、时间设定方式: 拨盘设定控制时间;8、时间显示形式: 数字显示;9、搅拌转速: 1500±15r/min;10、控温加热功率: 1000
  • 富兰德 GB/T3535石油产品倾点测定仪试管 玻璃容器
    富兰德 GB/T3535石油产品倾点测定仪试管 玻璃容器适用范围石油产品凝点测定仪是按照国家标准GB/T3535《石油产品倾点测定法》的规定设计制造的,适用于测定润滑油及深色石油产品在试验条件下冷却到液面不移动时的最高温度,即凝点 富兰德 GB/T3535石油产品倾点测定仪试管 玻璃容器功能特点 1、采用液晶显示,中/英文操作界面; 2、人性化设计,提示语操作; 3、自动计时、自动提示; 4、温度具有修正偏差、校正等功能 富兰德 GB/T3535石油产品倾点测定仪试管 玻璃容器技术参数1、工作电源: AC 220V±10%;50Hz。2、工作冷槽: 单槽二浴,二浴等温。3、冷槽控温: 室温~-70℃(可根据用户要求定制)4、控温精度: ±0.5℃5、制冷系统: 进口制冷压缩机。6、环境温度: ≤30℃ 。7、相对湿度: ≤85%。8、整机功耗: 不大于1000W。
  • 富兰德 GB/T3554石油蜡含油量测定仪 称量瓶
    富兰德 GB/T3554石油蜡含油量测定仪 称量瓶 是按照GB/T 3554《石油蜡含油量测定法》和SH/T0556《石油蜡含油量测定法》(丁酮-甲苯法)标准有关规定设计制造的。用于石油蜡含油量的测定。本仪器由压缩机制冷冷浴和配有气源的恒温蒸发装置组成。技术参数1、工作电源:AC 220V±10% 50Hz;2、水浴温度:室温~90℃±5℃3、冷浴温度:-35℃±1℃;4、蒸发温度:35℃±1℃;5、空气吹气流量:2~3L/min;6、定时器定时范围:0~60min。石蜡类检测仪器自动石蜡光安定性测定仪FDS-1201SH/T0404石油蜡针入度测定仪FDS-1401GB/T4985 ASTM-D1321 ISO3992全自动石油蜡针入度测定仪FDS-1402GB/T4985 ASTM-D1321 ISO3992石蜡熔点测定仪FDS-1501GB/T2539 ASTMD87 ISO3841全自动石蜡熔点测定仪FDS-1571GB/T2539 ASTMD87 ISO3841石油蜡和石油脂滴熔点测定仪FDS-2001GB/T 8026石蜡易碳化物测定仪FDS-2201GB7364-2006
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