气相老化检测器

问题：岛津气相老化柱子，检测器温度一定要比柱子老化的最高温度高吗？回复1：老化柱子，一般不建议接检测器吧。除了fid可以接，其他都会造成严重污染回复2：检测器温度要比柱温高，但是柱子要低于最高温度20-30。新柱子老化不接检测器，老柱子，没必要问题：没接检测器，但是检测器是不是也要升温呢，我检测器260，老化柱子最高温290回复：看你老化柱子升到多高温度，没有规定一定要升到最高温度，但是检测器温度要比你的柱温高。不然仪器报错。进样口不用升温，柱子升温就可以了，新柱子一个晚上

气相进样口和检测器怎么老化啊？

请教： 我看到很多资料中都强调：“老化时要十分注意:不要连接检测器”，但是我们老化的时候我一直连着检测器老化，个人认为这样能将从色谱柱里跑出来的杂质通过检测器烧掉，能减少污染。这样理解对不对？

各位老师好，想先请教一下大家关于老化和烘烤过程，目前打算做色谱柱老化同时烘烤TCD检测器，老化是在升温降温走3个循环，断开色谱柱与检测器的连接口并堵上检测器口，300度下烘烤，现在有2个问题：1、由于老化的过程时间较长，大概有6个小时，在这段时间里烘烤的检测器的灯丝也都开吗？会不会对灯丝有损坏2，如果单纯做老化，检测器的温度是要升到平时测样的温度，大概200多左右，还是只要50度就可以，灯丝不开启？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]FID检测器如何老化，谢谢！

1请问柱子的老化：1）对与毛细管柱老化时，检测器要断开吗？检测器要升温吗？载气是小流量？2）对与填充柱老化时检测器一定要断开，检测器要升温吗？载气是小流量？3）如检测器断开，是没有载气，能升温吗，但是如果不升，柱子里赶出来的东西会不会污染检测器呢2请问检测器的老化1）热导检测器老化时：用高于10-20mA的电流老化数小时，但是检测器的温度要求？ 或把检测器设定大于200度以上不开电流老化数小时？2）其他检测器老化的异同？请高手帮帮忙，谢谢

因为色谱基线飘移太大,昨天老化毛细柱(只开载气)5个多小时.今天老化检测器,开了载气(氮气)和空气,没开氢气,老化到现在有5个多小时了,老化设的温度和做样品时一样,请问我这样老化检测器正确吗?

开机，在使用温度下看基线是否平稳，如果平稳色谱柱就算老化好了，否则要继续老化。我想问的是：1、老化时接汽化室的一端最好接在检测器上 是什么意思，2、与检验器相接的这一端拧下来放在柱箱里（通载气）就可以升温老化了是不。3、那柱子拧下来后还要不要把检测器堵上呢？用什么堵，不堵又会怎么样。谢谢咯！！我是新手请多指导。

岛津和安捷伦老化检测器一样吗？如何老化。谢谢！

老化检测器时，对于FPD需要设置温度多少？需要点火老化是吗？

使用VARIAN机型的同仁了解一般光室温度在35度，检测器温度降低到-35度，不过设备使用6年后，光室升温慢了，检测器降温效果也差了，现在基本只能到-31度，而且速率慢了，不能达到理想的温度可能导致噪音提高，影响元素的信背比，检测器的老化问题不容忽视，为了降低噪音，大家该如何去考虑？

老化FID检测器时，要将色谱柱接检测器的那端拆下来，用死堵堵上，开载气氮气，那请问这路载气没有经过色谱柱了，怎么流入检测器？还要老化时温度设定为300度，要开氢气，空气吗？可以不空氢气，空气点火燃烧吗？

气相毛细管柱老化时要不要接检测器？

ECD检测器灵敏，若需要老化正常步骤是怎样的？求详细介绍新手答谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em07.gif

老化柱子时，一般不会接检测器，只老化柱子，让柱子里的脏东西烘出来，什么时候接检测器？色谱柱接检测器一起老化，有什么利与弊？

大家好： 请问，（1）老化柱子的时候，是否要关闭检测器？关闭与否 是否会对检测器产生不同的影响？柱子是RTX-50，它的温度上限是320度，我们平时使用的最高温度是280；检测器是ECD，温度上限是350度，平时使用是310度。 （2）检测器是否有“老化”之说？如果有，老化的步骤是怎样的 ？ 谢谢大家了 ！！

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

fid检测器需要老化吗，老化的时候怎么设置，要不要连接色谱柱，还是在连接色谱柱的一端用堵头堵上呢？

才接触sciex仪器，6500+。才用没多久，就发现检测器老化很快。问工程师，工程师说每个人使用仪器不一样，有些几个月就需要换了。想请问下大家使用怎么样和怎么保养。

新机器……TIC基线很高，开始有2.5e6左右，之后升温降为1e6左右……前天老化之前用过的柱子，带检测器了帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130302/4596466/老化时候检测器饱和关闭了……这次TIC基线很高是不是和前天待检测器老化柱子有关系？如何处理呢 ？谢谢大家

我是刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没多么，主要是用氢火焰，我想请教各位高手，如何老化柱子和检测器，是毛细管柱和不绣钢柱。

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

我想请教专家：毛细管柱老化的时候是断开检测器好还是接着检测器好？如果断开的话，检测器温度需要升到250度以上么？重新换柱子时每次都需要将柱的2端进行切割么？

昨天做了一下色谱柱的老化，当时只断开了一个检测器，另外一个检测器忘记断开了会怎样啊？我们是ECD的检测器，柱温和检测器温度一样高，如果污染了怎么解决啊？

各位大神，国产机器GC 2000 III仪器，TCD检测器，氢气做载气，色谱柱老化应该怎么办，需要换载气吗？平时工作状态是，柱箱70度，进样口80度，检测器100度。色谱柱是填充柱，比较粗的那种，老化的时候能不能把温度调高走几个小时就行？

你在老化柱子时是否做到柱子与检测器分开？有一说一，实话实说！ 小Q；补充下，如果老化失败，那根管住还能用嘛

安捷伦的柱子安装说明上提到为了避免污染质谱的离子源，要在连入质谱检测前老化柱子，但没提要截掉一段柱子。但是今天又从另外一个说明上看到 “某些检测器，如ECD 和MSD，如果老化色谱柱时不连接检测器，基线会较快地稳定下来。如果老化时色谱柱没有连接检测器，色谱柱末端可能有一段会损坏。在将色谱柱端连接到检测器之前，截去10-20 cm。” 有两个疑问：1. 为什么不连检测器基线会较快稳定呢？既然不连检测器怎么知道的？（第一个疑问包括2部分^_^）2. 为什么色谱柱的末端会有损坏而要截掉10-20cm？对于一个30m的柱子这个长度不能算很长，但是也不短了。大家不连检测器老化柱子后会不会截掉一段呢？另外，我看有人说老化柱子时不连检测起，但是可以拿死堵堵住气质的接口处。不过如果是新柱子的话，直接老化时，可以不开质谱，那么这步应该不需要了吧。

1.如题，毛细管柱，老化的时候需要断开检测器吗？2.我们测来料环氧乙烷气体浓度的以后，想把柱子里残留的环氧乙烷吹干净，是让它一直走基线还是升温运行程序，我是直接在仪器上按start键，结果走出来的都是直线，然后进了个空白样，发现仍然有环氧乙烷残留，不知道怎么回事，是不是不经过进样口进样直接按start走程序它就不经过检测器，这是别人告诉我的，不知道对不对。3.毛细管柱经过老化后仍然发现有环氧乙烷残留，是不是柱子出问题了？

新买的DB-5毛细管柱（60M,0.32)要怎样老化？要不要接检测器？有看资料说接检测器看基线跑的情况，也有说不接检测器的，到底要接不？还有就是要跑多久？谢谢

[color=#444444]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上老化萃取头可不可以不接柱子和检测器，直接升高进样口温度老化呢？请教高人[/color][color=#444444]我在做固相微萃取和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，为了节约萃取时间，在进样后直接换另外一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]老化针头，请问可以不接柱子直接老化吗？听说有人两台仪器一起用，提高工作效率的。[/color]