气相几个检测器

一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]主机能同时配几个检测器？我刚做色谱销售，今天就遇到一位问我这个问题，当时就傻了。

液相色谱仪可以装几个检测器

液相色谱仪可以装几个检测器

GB/T 5009.145中检测植物性食品中有机磷要求用FTD检测器，请问这个可以用FPD检测来检测不？如5009.20中有几种农药既可以用FPD，又可用FTD检测器，但是对于那些只在145中的农药品种能用20的标准做吗？

我以前一直用岛津的紫外检测器，现在公司刚买了个PDA检测器的，遇到几个问题请各位高手指点一下：1 原来用的岛津紫外的仪器一连接就会有基线出来的，可以查看现在仪器基线走的怎么样，现在装的这个PDA的仪器连接开启后没有基线出现哦，进样什么的都是正常的，走完样品的分析时间就停止了，没有基线继续走了2 好象用不了数据比较的功能了是不？分析的数据也只能在PDA数据处理那个窗口进行么，不能在LC数据窗口是不？3 我只设定了一个波长下的数据采集，为什么每次走样品都进行全波长的扫描，不进行可以么，就当紫外检测器一样用4 是不是只能设定一个波长下的数据采集，可以进行两个或者更多的波长吗？问题多多，希望得到高手指教，不甚感激

想买几个国产的蠕动泵和紫外检测器（做简单的色谱分离纯化用），大家给推荐推荐！特别是用过国产仪器的网友给点意见。谢谢！！蠕动泵：流速在0.5到5ml/min之间；紫外检测器：UV范围到220nm。

由于气相色谱仪ECD检测器中可能含有放射性的63Ni，这种物质会对人体造成一定的危害，因此在使用或对它进行维护的时候一定要小心谨慎。一般来说，对它的维护操作通常是热清洗以及对气体纯度的要求。 　　如果能正确维护好气相色谱仪的ECD检测器，那么对以后实验过程的顺利进行以及最终的实验数据都是非常有帮助的。一般来说，对于使用气相色谱仪ECD检测器有以下几个问题需要注意：　　1、热清洗：如果基线噪音增大或输出值异常高，而已经确认问题不是由于气相色谱仪系统的泄露而致，那么，检测器可能会被柱流失所污染，这时候就应该对ECD检测器进行热清洗（烘烤）。　　2、气体纯度：ECD检测器载气以及吹扫气要求非常清洁（99.9995%）和干燥。潮湿气、含氧气或其他污染物都可能改善灵敏度，但是会损失线性范围。在色谱柱连接到检测器之前，一定要预防老化色谱柱。　　除此之外，在对气相色谱仪ECD检测器维护中还应注意：除热清洗外，监测器的拆卸和/或清洗操作只能由经过培训并取得处理放射性物质执照的人员进行。在其他清洗操作中，很可能泄露痕量的放射性63Ni，导致接触可能有害的β和X- 辐射。虽然β粒子在这个能级上几乎没有穿透力——皮肤表层或几张纸便可将阻止其大部分，但是，一旦同位素被咽下或吸入，对人体的危害是相当巨大的。　　因此，如果检测器在短时间内不用，入口及出口接头必须盖上，腐蚀性化合物不得引入检测器。而且，检测器的流出物必须放空至实验室环境之外，以免造成环境污染。　　总之，在日常使用以及维护ECD检测器的同时，请您一定要按照以上鲁创仪器色谱技术人员为您介绍的这几个要点来谨慎操作。如果您还有关于气相色谱仪的任何疑问，您可以及时和我们联系。

最近在摸索TCD检测器检测的条件,想请教有经验的人指点一下.. 柱箱温度该怎么设置,依据的原理是什么呢?? 进样口和检测器的温度又该怎么设置,, 急!!1万分感谢!!

GC2010最多可装几个检测器，可否装填充柱系统

讲几个关于ECD（电子捕获检测器）实验仪器的使用心得1. 在使用ECD（电子捕获检测器）实验仪器时，确保正确安装和连接所有设备是非常重要的。这包括确保所有电缆和连接器牢固连接，以及正确设置仪器的参数。2. 在进行实验之前，一定要对ECD进行校准，以确保其准确性和可靠性。这可以通过使用已知浓度的标准品来完成。3. 在使用ECD时，注意不要让样品与ECD直接接触，因为这可能会污染样品或损坏仪器。4. 确保在实验过程中，ECD的温度和压力处于稳定状态，这有助于确保实验结果的准确性。5. 在实验结束后，及时清洁和维护ECD，以确保其正常运行并延长其使用寿命。6. 熟悉ECD的操作手册并遵循其中的建议，有助于更好地理解和使用ECD。7. 在使用ECD时，如果遇到任何问题，及时寻求专业人士的帮助，以避免可能的损坏或危险。8. 最后，对于ECD的实验结果，要进行仔细的分析和解读，以确保得出的结论是可靠的。

问题:2998 PDA检测器里面有几个灯啊？紫外和可见光是由一个灯提供吗？回复:紫外是氘灯，可见是钨灯

我有一台液相色谱,岛津的,碳十八,键合硅胶相的反相柱,紫外检测器,单泵.做一种物质时很难确定检测条件,应从哪几个方面着手工作?另外,我买了一本的.粗略看了看,其中例子不少,但选择条件的指导性不多,是否有更好的书?请指导:

请问我这想购买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，用于检测偶氮染料及农残，应该用那种检测器? FID?ECD?FPD?NPD?选择其中几个可以，一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以有几个检测器，可以同时用吗？谢谢

如题，公司准备入手一台GCMS，用于定性及定量测试，除了MS检测器外，有没有必要再配一个检测器，比如FID？

询问气相检测器的最低检测限：FID≤2pg碳／秒 ECD检测限：7fg/Sec NPD最低检测限：0.1g N/sec这些单位是什么意思 能达到几个PPM

各位好：1、请问那些物质要用到ECD检测器呢？2、我们公司最近要准备测那个卤代烃，对于ECD检测器我一点都不了解，但是领导给的压力又非常的大，请问我应该怎么去了解ECD检测器，和ECD的使用方法呢？3、用到FID检测器的内标法，可以完全用到ECD上面的吗？谢谢！

各位好：过几天我们公司就要安装ECD检测器呢？请问安装时我应该问哪些问题，又应该注意什么问题呢？晚辈重来没有接触过ECD请各位不吝赐教，呵呵！

液相色谱紫外检测器与通用型检测器 液相色谱现在用的最多的是紫外检测器，约占总数的85%，然而液相色谱的通用型检测器却没有紫外检测器。液相的通用型检测器常见的有示差折光检测器，蒸发光散射检测器等，这些检测器在液相色谱的用量和使用范围都不是很广。 示差折光检测器稳定性较好，但使用条件如对温度、气泡、压力等要求较高，不能采用梯度洗脱方式，灵敏度相对不高，一般多用在没有紫外吸收的糖类物质的检测。蒸发光散射检测器灵敏度较高，可以采用梯度洗脱方式，但它需要纯度较高的气源，有污染气体排出，稳定性不够理想，问题较高，对气体压力、流量要求较高，一般多用于二十几种药物检测。 而紫外检测器虽然不是通用型检测器，但它能检测大多数的有机物，约80%以上。而且它的灵敏度较高，稳定性较好，能采用梯度洗脱方法，对实验条件及环境要求也不是很高，造价不高，维护、维修简单、方便，危险性较低等种种优势。所以成为液相色谱首选的检测器。 当然液相色谱用的荧光检测器也有很多优点，比如灵敏度极高，能到十的十二十三次方，可以检测具有荧光效应的有机物，属于选择性检测器，稳定性较好线性较宽较好、使用方便等。另外通用型检测器也还有很多种，也还有很多值得开发、改进的,发展空间很宽广、很有前途。 希望液相色谱明天会更好，通用型检测器更通用、更强大、完美！选择性检测器选择性更强、更专业！

大家好，我最近用瓦里安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]TSD氮磷检测器做有机磷。配了甲胺磷、乐果、甲基对硫磷单标分别进样结果出来的谱图大同小异。关键问题是，溶剂峰后面总是那么几个小峰！而且用没稀释过的同种标样打进去，出来的图还是一样，按道理，应该有一个峰明显增加，从而判断该单标的啊。这是什么问题呢？柱温箱程序升温条件有没有同使用该仪器者有的？我想单标的话这个不是决定因素吧。分流比呢？我用1：10进的标样浓度有50ppb，1ppm等。

气象色谱是北分SP3420，填充柱是PEG，用来检测水，乙酸，戊醇，乙酸戊酯的混合物，进每一组分的纯样品时，水，戊醇，乙酸戊酯的出峰时间差不多都是0.6分钟，柱温180，检测器温度220，汽化室温度220，请教高手这是什么原因？另外用什么填充柱在什么条件下可以把这四种物质很好的分开来？

因为要买一台高效液相,本人对这方面不了解,特请教坛子里的高手,waters ,安捷伦,热电这几个公司的高效液相紫外检测器的检测限分别能到多少呢?能到10pg吗?急,在线等,请知道的人回答一下,谢谢!

我使用一台仪器主要检测氢气是否泄露，大家推荐几款便携式的氢气检测器，谢谢了！

几个月不开机，FTD检测器基线不稳定，怎么回事？

在看液相色谱容易出问题的部件------紫外检测器故障：样品池受污表现：样品池和参比池能量相差较大检查方法：设定250nm波长，通甲醇或水，查看SMPL EN和 REF EN，如两者相差较大，则样品池受污。有几个问题：甲醇和水在250nm波长处有吸收么？SMPL EN和 REF EN 指的是什么？

3系统冲洗：通常RID的系统冲洗平衡是个很好使的过程，要保证流路中流动相的完全替换，仪器环境温度的完全稳定，需要几个小时的时间，在RID内，有两个流通池，一个叫做检测池，另一个叫做参比池，顾名思义，检测池就是用来检测信号的，参比池的作用是实时比对检测池中折光率的变化，一旦检测池中的折光信号与参比吃中不同，检测器就会记录出色谱峰，就好象是一台天平，参比池中放的是标准砝码，一旦检测池中的东西与参比池中不同，天平就会倾斜，所以，对于参比池的冲洗是至关重要的，一旦开始实验，参比池中的流动相将不再流动，所以冲洗系统要保证参比池中的流动相与流路中的流动相完全一致，所以我们在配好流动相后，通常要先对参比池进行长时间的冲洗，这个过程通常会持续1，2个小时甚至更长，之后切换流路到检测池，继续冲洗，直到基线噪音在合理水平以内，如果冲洗检测池很长时间也无法得到很好的基线，可以考虑继续冲洗参比池，所以，冲洗参比池除了耗费时间之外，对流动相的消耗也很大，有些厂商的设计考虑到这一点，在检测器上加了一个“循环阀”可以让冲洗参比池的流动相循环利用，如果仪器上没有这个功能，我们也可以自己把示差检测器的出口废液管插回到溶剂瓶里手动循环。如果经过几个小时冲洗仍旧不能得到良好的基线，就要考虑其他模块的不当因素可能带来的影响了。

有一台老式的岛津液相，有几个不同检测器可以切换，我换到荧光检测器上不出峰，没信号，请问除了仪器后方需要连接三根线之外，有没有别的需要连接的地方或者数据线之类的？[em09508]

液相色谱常用的几种检测器 液相色谱法在检测中现在是如火如荼，用量之大，涉及的行业之多，影响力之广等都是非常惹人关注的。液相色谱的配置都是大同小可的，主要是在检测器上有些区别。 一般来说，液相色谱检测的样品种类很多，能涉及到成千上万的有机物。检测的样品不一样，所选的检测器可能就不一样，这是由不同检测器的特点决定的。 液相色谱常用的检测器主要有紫外-可见光检测器，一般人都叫紫外检测器；光电二极管阵列检测器，一般被叫做二极管检测器，或DAD检测器或PAD、PDAD检测器等；荧光检测器；示差折光检测器，一般被称作示差检测器；蒸发光散射检测器，常被叫做蒸发光检测器；电喷雾检测器。 紫外检测器在液相色谱中的应用超过了80%，用量很大，这是和紫外检测器的优良特性分不开的。紫外检测器对温度、流速、风度、湿度、振动等的变化相对不敏感；灵敏度高，一般能达到10-9g/ml（萘甲醇溶液）；能采用洗脱方式检测；重复性好，一般都能可知道1%以内。 DAD检测器实际也是紫外检测器的一种，现在用量不大是因为它的关键技术还没被广泛掌握，制造成本较高，检出限偏低于紫外检测器；它优点是可以全波长检测，可以实现三维谱图分析。 荧光检测器是除紫外检测器外用的最多的检测器，尤其是在农药残留、兽药残留、毒素、氨基酸等。它的优点是检出限极地，最低可以达到10-12g/ml；可以采用梯度洗脱方式检测；重复性也很好；抗温度、流速等因素变化的影响相对不明显。 示差折光检测器是一种通用型检测器，检测糖类效果很好，是糖类检测的首选检测器。它的优点是检测重复性很好；缺点是灵敏度不够高一般只有10-6g/ml，对温度变化极敏感，对流速变化也比较敏感，不能采用梯度洗脱方式检测，检测池耐压低等。 蒸发光散射检测器也是一种通用型检测器。它的优点是灵敏度较高，可采用梯度洗脱方式检测；缺点是重复性不好，一般5%左右，需要有一个清洁、稳定的气源，雾化室易污染，需要有排废气的装置。 电喷雾检测器现在还不太成熟，在这就先不做介绍了。 另外还有想激光检测器、电化学检测器、电导检测器、等其它分析仪器的检测器也陆陆续续的应用到了液相色谱仪上，但就从现在来说这些技术一是还不够成熟，二是用量也还不大。 现在国产液相的检测器主要紫外检测器，其它的检测器技术掌握的还很少，哪些检测器的工作基本都还没做，还有待尽快掌握和提高。

液相色谱上安装有时差检测器和紫外检测器，为什么要做示差检测器和紫外检测器的时间间隔？为什么时间间隔越小越好？

如题：迪马科技ELSD低温型蒸发光散射检测器有哪几个型号？请给出品牌名称和型号哈~公布答案时间到，今天的这个题目有点小难，发布后才发现官网上没有这个产品的资料（官网只显示自有品牌的产品，代理产品不显示），所以对各位积极参与的版友，版主我真真是感谢了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif正确答案是：迪马科技ELSD低温型蒸发光散射检测器有3个型号，分别是：1. SEDEX 80 LT-ELSD2. SEDEX 85 LT-ELSD3. SEDEX 90 LT-ELSD获得3钻石币的是：翠湖园（注册ID：hhx050）获得2钻石币的是：dahua1981（注册ID：dahua1981）获得1钻石币的是：shudawang（注册ID：v2893540）