气相定量内标法

除液体、顶空和 SPME 进样模式外，Thermo ScientificTM TriPlus RSHTM 自动进样器还扩展了自动化功能。配有先进的内置机器手，系统提供卓越的精确度、无与伦比的样品处理灵活性以及可靠的、完全无人值守的自动化操作。TriPlus RSH 样品处理平台集合了多种创新技术，能够进一步提高自动进样器在 GC 和 GC/MS 应用中的生产率、性能和多样性。尤其是，系统的高精度自动化样品处理功能省去了手工操作和停机时间，如传统操作中标液或储备液稀释或内标添加和衍生等任务需要手工操作和停机时间。自动进样针更换自动工具更换 (ATC) 功能为单一自动化序列的不同任务自动更换进样针。针对不同的分析任务自动切换进样针能够确保零交叉污染前所未有的样品容量扩展自动化操作并提高生产率容量为2 mL 的 972 个样品瓶搭配多个 100 mL 洗液/废液瓶，可满足持续整个周末的自动化操作样品瓶底部传感扩展应用范围样品瓶底的精确探测使自动进样器能够准确地从样品瓶中低至 5 μL 的样品中吸取数微升或不足一微升的样品量。对于样品量非常有限的一些应用，自动进样器提高了生产率和分析结果的质量，例如，痕量分析、放射性样品和需要昂贵内标的样品。灵活的液体抽样和进样优化的液体进样模式支持各类样品、衬管和进样技术，包括常规模式、快速模式（进样时间少于 100 ms）和三明治模式。针对高精度采样，所有参数都可以程序化控制，包括上拉冲程、粘度延迟、清洗循环和进样针深度。针对挥发性有机物分析的自动化顶空进样高耐热的气密进样针避免了顶空进样对传输线和/或定量环的需求。重叠样品孵化功能提供了更高的生产率。300 个 10 mL 或 20 mL 的样品容量可支持整个周末的自动化操作。可选的多顶空萃取 (MHE) 模式可对带基质干扰的固体或样品中的挥发性有机物进行准确的定量。无溶剂自动化 SPME各个步骤（纤维头预处理、吸附和解吸、纤维头清洗）的精确控制，为固相微萃取 (SPME) 的应用提供最大化性能。进样后，纤维头将被自动清洗和加热，以进一步提高生产率。可自动加热和振荡样品，以减少分析时间。液体处理功能的完整菜单连续稀释标样稀释加标自动样品衍生混合涡旋条码识别

TDM3000-MS是天瑞仪器自主研发的二维液相质谱联用仪,各项性能指标均达到国家检定规程要求。仪器采用液相色谱法的分析方法,通过二维液相色谱分离出待检测物,质谱法检测其含量进而算出被检测物含量。TDM3000-MS在临床上用于对来源于人体血液样本中的有机小分子可以进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊医用领域设计的产品,突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈,解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题。只需要简单的样品前处理,可处理样品多达150个/天。样品放入自动进样器通过萃取柱和阀切换的技术,可以自动化地除去样品里的蛋白,盐,磷脂等干扰物质,其中萃取柱可以连续使用,寿命长达2000次,解决了TDM检测前处理自动化程度低,耗时长,消耗大的问题。去掉了磷脂的干扰,质谱ESI源的基质效应大大减轻,回收率接近100%。性能特点：1、自动萃取简单快捷只需简单蛋白沉淀后,即可自动完成在线萃取,去除血清中磷脂,蛋白,盐等成分,操作检测简单快捷(5-10min)2、质谱离子源稳定性高色谱柱,质谱离子源稳定性高,基质效应低,可使用外标法定量,血清中药物回收率高,无需同位素内标3、同时检测多个药物成分使用一个方法可以利用质谱的特异性,同时检测多个药物成分,效率高,对于低紫外吸收样品无需衍生,检测浓度范围可以覆盖1ppb到10ppm4、重复检测运行稳定可靠第三代色谱技术、技术领先、重复检测运行稳定可靠,系统采用精密丝杆传动技术,性能更好、稳定可靠耐用,自动进样器可以制冷控温5、重复检测精度高检测准确度高,检测精度高,重复检测精度高6、检测灵敏度高与传统二维液相紫外检测器相比,检测灵敏度高，进样量低(2ul到100uL),不易产生溶剂效应,基质效应低7、专属性强 不易干扰与FPIA法和EMIT法相比专属性强,不易受代谢物，结构类似物干扰8、临床药品药检方法多机载配套的临床药品药检方法多软件优势：软件可与医院信息系统(HIS)对接,极大节省了人工操作,杜绝了人工统计引起的报告整理失误的可能性 软件含权限管理、审计追踪功能,满足检测要求,满足医药行业要求 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理 全中文操作菜单,直观方便的人性化操作界面 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等 使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。

产品概述针对我国当前饮水用源、生活饮用水中异味物质在线监测需求，谱育科技自主研发了EXPEC 2100 全自动水中异味化合物监测系统。该系统基于先进的气相色谱-质谱联用分析方法，基于全自动样品前处理平台，集取样、加标、在线萃取、富集、进样、质谱监测和数据处理于一体，整个流程可全自动、无人值守连续运行，实现对水中异味化合物土臭素及2-甲基异莰醇的筛查和定量分析。性能优势 全流程自动化样品从采样、前处理、固相微萃取、检测分析到数据报告全流程自动监测自动实时内标采用高精度定量泵准确定量水样与内标液，可自动取样及加内标高度集成化系统采用一体式机柜设计，集采样、前处理、固相微萃取、检测仪、数据采集传输于一体长期无人值守系统全自动运行，运行维护周期≥7天（4h/次）高频在线监测常规监测频次4h/次，可根据季节不同自行调节频次 应用领域饮用水源地、水厂取水口

SPEC Pro 6000防护型电感耦合等离子体发射光谱仪，采用分体式结构设计，将电感耦合等离子体发射光谱仪与手套箱结合，样品接触部件置于手套箱室内，通过安装在箱室壁上的手套对箱室内的样品进行操作，保证操作人员的安全，可被广泛应用于军工、航空、核工、医疗等行业。产品概述性能优势深度定制化的ICP-OES手套箱和光谱仪主机分体式设计，保证仪器的主机和射频发生器部分不受样品污染，降低器件损坏几率，除进样部分外可以像普通仪器一样进行维修维护，减小维修成本。封闭的操作平台手套箱视窗采用了8 mm钢化玻璃设计，操作手套采用防辐射材料，实验人员带着手套进行样品的上样、回收操作，并进行日常仪器配件的维护处理，有效的保障了实验环境的使用及实验人员的健康安全。安全的物料转移系统采用大小过渡仓隔离设计，样品与工具分开传递，确保物料转移过程中不污染环境，实现放射性物料或高毒性样品无泄漏转运。稳定经典的光学系统经典的中阶梯光栅二维分光系统，采用36度的热平衡控制光室，确保仪器的稳定运行；氩气流体力学仿真设计，使光学系统快速建立高纯氩气氛围，实现紫外分析，省时省氩气；背照式高速CCD采集器件，采用专业的防溢出设计，可同时分析高低含量。稳定可靠的全数字自激式全固态射频电源射频电源与手套箱分体式设计，有效防护样品对射频电源的影响，维护方便；700-1600W连续功率可调；水冷式设计，迅速散热，有效提升可靠性；内部功率、温度连锁保护；功率稳定性0.1%稳定的进样系统多路数字质量流量控制器，准确控制每一路氩气，控制精度达0.01 L/min，保证测量数据的稳定性；高精度12转子4通道蠕动泵，确保稳定进样的同时，可根据需求加入内标溶液，标准加入溶液等，有利于复杂样品分析；全分体式炬管，自准直安装，针对不同的应用，仅需更换中心管即可，降低成本。稳定高效的全中文Element V软件系统完备的方法库作为基础，降低使用者摸索新方法的时间；丰富的处理技术，支持标准加入法、内标法、定性半定量、干扰元素校正等多种分析方法；自适应积分算法，使得高低含量均可达到较好的灵敏度。应用领域核工业，军工：放射性样品元素分析医疗，生物安全：生物防护性样品分析地质：特殊的进样环境，如无氧，真空，负压等

程控定量封口机(设备内标配：51孔橡胶垫或97孔橡胶垫、操作手册及电源线，电源保险）用于51孔及97孔51孔定量检测盘/定量孔板的封口，配套酶底物法检测试剂用来检测水样。用途：用于测量总大肠菌群和大肠埃希氏菌，耐热大肠菌(粪大肠菌群）参数：1、封口速度：51孔/97孔定量检测盘封口时间小于≤15秒/个 2、预热时间：≤30min3、噪音：≤50db. 4、工作环境温度：-10℃—50℃5、工作电压：AC 220V±10%,50Hz6、无漏液，无破孔，可检测40，000个样品7、采用固定底物技术酶底物法进行检测，检测标准完全须完全符合《生活饮用水标准检验方法5750》8、定量瓶/取样瓶；内含硫代硫酸钠，可消除水中余氯，可定量水样，溶解酶底物检测试剂。9、51孔/97孔定量检测盘/定量孔板；51孔定量检测盘/定量孔板，有50个标准孔格，1个大孔格。无须稀释可检测200MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。97孔定量检测盘，有48个标准孔格，1个大孔格和48个小孔格，无须稀释可检2419MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。10、紫外分析仪带暗室（灯箱） ：带254,366nm双波长，暗箱配套方便观察大肠埃希氏菌检测荧光。水质大肠菌群酶底物法检测系统介绍 一、 检测用途： 酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 二、检测原理： 酶底物法采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。三、 优势特点：酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，目前在发达国家水质大肠菌群检测分别占到95%和90%的市场，以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。 相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于1分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时内即可完成定性定量分析，无需验证试验。已经列入1.GB/T5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法》微生物指标。 产品特点：1.酶底物法检测试剂，定量检测盘/定量孔板，定量瓶出厂前均已灭菌，客户可以直接放心使用。2酶底物法检测试剂是我公司潜心研制并符合GB/T5750.12-2006的酶底物法培养基，假阳性和假阴性均优于传统方法。3.酶底物法检测试剂经大量客户实验室使用和验证，表明与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。 准确/可信● 使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中1～2419MPN(个)目标细菌● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低● 无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵法● 符合中国国家标准GB/T5750.12－2006《生活饮用水检验标准》 简单/快捷● 检测时间不超过24小时，无需确证试验● 简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量● 适用于大量样品的批量快速检测四、配件以及技术方案： 针对酶底物法检测的原理采购相应的设备。用途如下：程控定量封口机：用于定量检测盘的封口。酶底物检测试剂：用于选择性检测水中的目标细菌。51或97定量检测盘：用于判断目标微生物数量。100毫升定量瓶/取样瓶：专业的为水样与试剂提供溶解环境。紫外手持式紫外分析仪带暗室：测定大肠埃希氏菌时用于在暗室中观察荧光。 五、 操作方法： 1：将水样加入100ml取样瓶中，加入酶底物法检测试剂，拧紧盖子摇匀至完全溶解。2：将样品加到定量检测盘中。3：使用程控定量封口机对定量检测盘进行样品分配及封口4：将封口好的定量检测盘放在36±1℃，如需测定粪大肠菌群（耐热大肠菌群）则将培养箱设定为44.5℃，培养24h.5：对照比色盘数阳性（显黄色，或荧光）格子数，按照使用的检测盘类型，分别查51孔或者97孔MPN表得出100毫升中大肠菌群的菌群数。对照MPN表出数据。第六步：根据稀释倍数最终结果按公式计算结果大肠菌群(个/L)=MPN值×稀释倍数×1000mL/100mL

使用KnowItAll的集成定量应用程序整合您的软件和分析工作流程 Wiley的KnowItAll一直帮助我们回答物质的定性识别“是什么”的问题。现在，随着2024版本的发布，KnowItAll将能够通过一个集成的定量工具*帮助我们回答“有多少”物质的问题，以完成和简化您的分析工作流程。 当涉及到化学定量分析时，研究人员经常发现自己需要在多个软件之间切换。掌握这些工具以实现相同水平的专业知识和再现性是一个主要的痛点。当需要根据分析技术或数据格式的类型切换工具时，工作流程可能会进一步中断。 为了克服这些挑战，Wiley的新KnowItAll 定量工具提供了一个简单易用的工具，可以在同一环境中始终如一地执行这些任务。 外标（红外光谱）内标（气质图谱）标准加入法（紫外-可见光谱）由于所有的工具和技术都集成在一个环境中，KnowItAll能使实验室的工作流程无缝衔接。 &blacksquare 与其他软件包不同，KnowItAll量化支持多种技术和供应商格式。目前，适用于ATR-IR，IR，GC-MS，GC，Raman，UV-Vis。 &blacksquare 直观设计，在单个界面中提供简单的向导式处理过程。 &blacksquare 方法包括：外部校准、内部校准和标准添加分析。 &blacksquare 无需切换到分析工作流程之外的工具，如需要进行手动处理而容易出错的电子表格。 &blacksquare 此外，由于量化与熟悉的KnowItAll界面集成，缩短了学习时间。 &blacksquare 当然，在KnowItAll中根据要求，符合视觉辅助设备可达性的规定VPAT 508。 *这个有价值的工具现在可以作为KnowItAll软件的一个选项，并包含在KnowItAll Campus-Wide订阅中。

基本信息 【产品名称】：免疫定量分析仪【产品型号】：QMT8000【检测样本】：人血清/血浆/全血/尿液【生产厂家】：武汉明德生物科技股份有限公司【注册信息】：鄂食药监械（准）字2012第2401639号【方 法 学】：免疫层析法 临床应用 用于医院体外快速检测人血清/血浆/全血/尿液样本，辅助临床诊断感染性疾病、心脑血管疾病、肾脏疾病、糖尿病以及进行优生优育指导、健康体检疾病筛查等。 检测项目 QMT8000免疫定量分析仪配套明德生物所有的专用试剂盒，定量检测人全血/血清/血浆/尿液中PCT、CRP、PCT-CRP、cTnI、心梗三项（cTnI、CK-MB、Myo）、H-FABP、NT-proBNP、D-Dimer、S100-β、Lp-PLA2、MPO、CysC、NGAL、MAU、HbAlc、C-Peptide、INS、β-HCG、IGFBP-1、PAPP-A、PGI、PGII、HP、AFP、PSA、Fer、BGP、IgE、Lp(a)等20多种标志物的含量，检测结果用于辅助临床诊断。应用科室 检验科，心内科，急诊科，ICU，肿瘤科，肾内科，儿科，内分泌科，妇科，老年科，呼吸科，胸外科，消化科，泌尿科等多个科室 特点1） 快速简便：使用静脉全血、血清或血浆；无需洗涤，加样后直接检测；采用内标技术，使用时无需再定标； 2） 一键式操作，自动识别检测项目并计算结果。3） 既可通过热敏打印机打印检测结果，也可通过外接打印机打印A5检测报告。同时满足检验人员结果查看和病人取单双重需要。4） 智能报错系统，可提示试剂反应异常、试剂过期等信息，保证检测结果准确有效。5） 15分钟可同时检测5个相同或不同样本。含有孵化检测和快速检测两种模式。搭配两种方式，每小时可进行100个测试。既能满足急诊室对周转时间的要求，又能满足临床大批量样本检测的需求。6） 体积小、重量轻。方便移动和放置。7） 电阻式触摸屏，可戴手套操作。 市场推广情况1）国内200多家三甲医院多科室开展使用。2）国家高新技术企业名誉保证。 售后服务1）专业的工程师提供装机和培训服务，保证仪器正常使用、操作人员熟练掌握操作。2）销售人员、经销商、客服部紧密联合，及时解决产品使用中遇到的各种问题。全国免费400-880-2480，客服人员24小时在线服务，保证问题及时解决。

世界首创—全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点： 1）无法在一个封闭系统中实现该进样过程； 2）不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3）不适用于填充柱体系； 4）选择性差。电迁移进样缺点：存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革！自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化，结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案，使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪，PCT申请号：PCT/CN2014/000473.（已受理）2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪，中国发明专利申请号：201410108667.3.（已受理）3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统，中国实用新型专利申请号：ZL201420538174.9.（已授权）论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛，凌邦瓒，姚冬，张琳，王彦，闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统，提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案，打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术，实现纳升进样，4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现，颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱（4-50 oC）确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光（μUV/Vis）、激光诱导荧光（μLIF）、蒸发光散射（μELSD）、电化学（μECD）、质谱（MS）检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统（qCE）模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制，可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1）进样精度高。进样体积可以准确控制，且重复性好。 2）使用于各种类型的样品，且不会产生歧视效应。 3）能进行连续的在线分析，而不需要打断电平衡过程。 4）样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5）操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1）导电不导液 2）将四通进样阀隔离于电场之外 3）毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1）控温范围是4~40℃， 2）本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3）控温介质是液体，采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4）柱温箱模块主要包括：柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件： 1） 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体，全面兼容GLP规范 2） 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3） 强大的谱图运算功能：可在同一页面下打开多个谱图，直观分析对比各色谱峰的差异 4） 多种定量计算方法：归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统参数6 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管：内径50 μm，总长70 cm，有效长度40 cm；进样体积：10 nL；紫外检测波长：220 nm；样品： DMSO（2.2 mg/mL），苯甲酸（0.15 mg/mL）；缓冲液：10 mM，pH为9.20的硼酸缓冲液；加电电压：12 kV，注射泵流速：2 μL/min，分流比（不加电）：8:1。柱温箱分别设置温度：20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管：40 cm有效长度，50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压：15 kV.检测波长：254 nm,进样体积： 10 nL，温度：12℃；缓冲液：30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40)，注射泵流速：1.0 μL/min，分流比：13:1（不加电），样品：(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷，(c)腺苷，(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管：50 μm i.d., 360 μm o.d.，有效长度40 cm，总长1500px。缓冲液：15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3)；加电电压：20 kV；注射泵流速：1.0 μL/min；分流比（不加电时）：13:1，温度：15 ℃，检测波长：254 nm,进样体积：10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯，MP；2 苯甲酸，3 对羟基苯甲酸乙酯，EP；4 对羟基苯甲酸丙酯，PP；5 对羟基苯甲酸丁酯，BP.

全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点： 1）无法在一个封闭系统中实现该进样过程； 2）不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3）不适用于填充柱体系； 4）选择性差。电迁移进样缺点：存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革！自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化，结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案，使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪，PCT申请号：PCT/CN2014/000473.（已受理）2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪，中国发明专利申请号：201410108667.3.（已受理）3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统，中国实用新型专利申请号：ZL201420538174.9.（已授权）论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛，凌邦瓒，姚冬，张琳，王彦，闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统，提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案，打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术，实现纳升进样，4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现，颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱（4-50 oC）确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光（μUV/Vis）、激光诱导荧光（μLIF）、蒸发光散射（μELSD）、电化学（μECD）、质谱（MS）检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统（qCE）模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制，可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1）进样精度高。进样体积可以准确控制，且重复性好。 2）使用于各种类型的样品，且不会产生歧视效应。 3）能进行连续的在线分析，而不需要打断电平衡过程。 4）样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5）操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1）导电不导液 2）将四通进样阀隔离于电场之外 3）毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1）控温范围是4~40℃， 2）本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3）控温介质是液体，采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4）柱温箱模块主要包括：柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件： 1） 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体，全面兼容GLP规范 2） 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3） 强大的谱图运算功能：可在同一页面下打开多个谱图，直观分析对比各色谱峰的差异 4） 多种定量计算方法：归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管：内径50 μm，总长70 cm，有效长度40 cm；进样体积：10 nL；紫外检测波长：220 nm；样品： DMSO（2.2 mg/mL），苯甲酸（0.15 mg/mL）；缓冲液：10 mM，pH为9.20的硼酸缓冲液；加电电压：12 kV，注射泵流速：2 μL/min，分流比（不加电）：8:1。柱温箱分别设置温度：20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管：40 cm有效长度，50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压：15 kV.检测波长：254 nm,进样体积： 10 nL，温度：12℃；缓冲液：30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40)，注射泵流速：1.0 μL/min，分流比：13:1（不加电），样品：(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷，(c)腺苷，(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管：50 μm i.d., 360 μm o.d.，有效长度40 cm，总长1500px。缓冲液：15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3)；加电电压：20 kV；注射泵流速：1.0 μL/min；分流比（不加电时）：13:1，温度：15 ℃，检测波长：254 nm,进样体积：10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯，MP；2 苯甲酸，3 对羟基苯甲酸乙酯，EP；4 对羟基苯甲酸丙酯，PP；5 对羟基苯甲酸丁酯，BP.

程控定量封口机(设备内标配：51孔橡胶垫或97孔橡胶垫、操作手册及电源线，电源保险）用于51孔及97孔51孔定量检测盘/定量孔板的封口，配套酶底物法检测试剂用来检测水样。用途：用于测量总大肠菌群和大肠埃希氏菌，耐热大肠菌(粪大肠菌群）参数：1、封口速度：51孔/97孔定量检测盘封口时间小于≤15秒/个 2、预热时间：≤30min3、噪音：≤50db. 4、工作环境温度：-10℃—50℃5、工作电压：AC 220V±10%,50Hz6、无漏液，无破孔，可检测40，000个样品7、采用固定底物技术酶底物法进行检测，检测标准完全须完全符合《生活饮用水标准检验方法5750》8、定量瓶/取样瓶；内含硫代硫酸钠，可消除水中余氯，可定量水样，溶解酶底物检测试剂。9、51孔/97孔定量检测盘/定量孔板；51孔定量检测盘/定量孔板，有50个标准孔格，1个大孔格。无须稀释可检测200MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。97孔定量检测盘，有48个标准孔格，1个大孔格和48个小孔格，无须稀释可检2419MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。10、紫外分析仪带暗室（灯箱） ：带254,366nm双波长，暗箱配套方便观察大肠埃希氏菌检测荧光。水质大肠菌群酶底物法检测系统介绍 一、 检测用途： 酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 二、检测原理： 酶底物法采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。三、 优势特点：酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，目前在发达国家水质大肠菌群检测分别占到95%和90%的市场，以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。 相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于1分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时内即可完成定性定量分析，无需验证试验。已经列入1.GB/T5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法》微生物指标。 产品特点：1.酶底物法检测试剂，定量检测盘/定量孔板，定量瓶出厂前均已灭菌，客户可以直接放心使用。2酶底物法检测试剂是我公司潜心研制并符合GB/T5750.12-2006的酶底物法培养基，假阳性和假阴性均优于传统方法。3.酶底物法检测试剂经大量客户实验室使用和验证，表明与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。 准确/可信● 使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中1～2419MPN(个)目标细菌● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低● 无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵法● 符合中国国家标准GB/T5750.12－2006《生活饮用水检验标准》 简单/快捷● 检测时间不超过24小时，无需确证试验● 简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量● 适用于大量样品的批量快速检测四、配件以及技术方案： 针对酶底物法检测的原理采购相应的设备。用途如下：程控定量封口机：用于定量检测盘的封口。酶底物检测试剂：用于选择性检测水中的目标细菌。51或97定量检测盘：用于判断目标微生物数量。100毫升定量瓶/取样瓶：专业的为水样与试剂提供溶解环境。紫外手持式紫外分析仪带暗室：测定大肠埃希氏菌时用于在暗室中观察荧光。 五、 操作方法： 1：将水样加入100ml取样瓶中，加入酶底物法检测试剂，拧紧盖子摇匀至完全溶解。2：将样品加到定量检测盘中。3：使用程控定量封口机对定量检测盘进行样品分配及封口4：将封口好的定量检测盘放在36±1℃，如需测定粪大肠菌群（耐热大肠菌群）则将培养箱设定为44.5℃，培养24h.5：对照比色盘数阳性（显黄色，或荧光）格子数，按照使用的检测盘类型，分别查51孔或者97孔MPN表得出100毫升中大肠菌群的菌群数。对照MPN表出数据。6：根据稀释倍数最终结果按公式计算结果大肠菌群(个/L)=MPN值×稀释倍数×1000mL/100mL

Survey 色谱工作站是多通道，多语言，多用户，多项目，多形式的24位高精度色谱信号采集控制软件，可在win7，win8，32位，64位操作系统 上使用，兼容各类主流软件AIA的谱图格式进行处理。软件全面符合GLP/GMP、FDA、21 CFR Part 11、2015版药典和CTD格式要求，全面匹配色谱柱信息，用户管理，权限设置、电子签名和批处理，系统适应性评价(SST)等 审计追踪功能。 几大优势：1.符合3Q认证，IQ证明软件安装正确完整,处于正常使用状态，支持企业打入制药行业2.电子签名，柱效等色谱柱信息可以进行详细设置并记录，支持SST功能3.可以对用户设置类型即角色,不同角色有不同访问权限4.项目管理中项目可备份,还原5.可根据客户要求增加反控仪器，软件界面设置控制端口，仪器图片名称可更换6.可根据客户要求加装分析包，例如变压油和白酒分析7.包括中英日三种语言，并可根据客户要求加载其他类8.跟国外类似软件相比，更加集成化，更加符合中国国情，自动进样器等审计追踪都可以做到9.可根据客户要求定制界面10.支持N2000谱图导入,国际通用色谱信号格式AIA文件11.win7 win8 32位 64位操作系统 都支持，并可以不断升级全中文的操作界面，符合中国人使用习惯的功能键设置与操作流程，较国外同等性能的色谱工作站更适合国人使用。此外，软件预留端口，通过定制可以实现各类品牌仪器控制和集成。快照功能溶剂报警功能波长扫描和时间程序波长自动进样器集成化控制整机性能输入通道数：多个输入电压范围：-2.5V ～+2.5V； 输入阻抗：10MΩ；积分灵敏度：1uV?秒； 信号最小分辨率：1uV； 动态范围：107；时间最小分辨率：0.01min； 线性度：±0.1% ；通讯方式：网口。峰处理能力可处理的峰个数：大于1000个（与计算机资源有关）； 可处理的最小峰宽：0.1秒； 具有自动时间程序； 具有手动积分功能； 可自动识别各种复杂峰形并准确分割； 基线自动跟踪与校正； 负峰影响自动消除； 符合GMP规定；谱峰定性鉴别方法： 保留时间法；组份表鉴别法。积分参量峰面积或峰高；定量计算方法：归一法； 内标法； 分组法； 多内标法；

LK-2010型程控定量封口机水质大肠菌群酶底物法检测系统：由LK-2010国产程控定量封口机、51或97孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物检测试剂四部分组成。检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside) 使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide）使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）及大肠埃希氏菌。主要参数序号指标名称技术指标1名称程控定量封口机2用途用于GB5750-2006酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群3可靠性无漏液,无破孔4稳定性可检测40,000个样品以上，使用寿命大于5年5方便性开/关及退格键有定量数显窗口6快捷性无需无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群7重量≤25kg8尺寸39cm 长 X 27cm 宽 X 30cm 高9预热时间≤30min10噪音50dba11外罩温度40oC12工作电压AC 220V±10％,50HZ13封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个14工作环境温度-10℃-50℃15检测范围配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml(水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）耗材名称品牌型号单位数量包装酶底物法检测试剂Colitech 24h盒1盒200/盒定量瓶带100ml刻度箱1箱200/箱定量孔板/定量检测盘51或97孔箱1箱100/箱

水质大肠菌群酶底物法检测系统介绍 一、 检测用途： 酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。二、检测原理：酶底物法采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。三、 优势特点：酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的最先进方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计三种方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5天2-3天1天假阳性—23-26%1%检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN表直接计数MPN表定量方法15管菌落计数51或97孔板方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于1分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。已经列入1.GB/T5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法》微生物指标。产品特点：1.colitech酶底物法检测试剂，LK定量检测盘/定量孔板，LK定量瓶出厂前均已灭菌，客户可以直接放心使用。2.colitech酶底物法检测试剂是我公司潜心研制并符合GB/T5750.12-2006的酶底物法培养基，假阳性和假阴性均优于传统方法。3.colitech酶底物法检测试剂经大量客户实验室使用和验证，表明与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。准确/可信● 使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中1～2419MPN(个)目标细菌● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低● 无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵法● 符合中国国家标准GB/T5750.12－2006《生活饮用水检验标准》简单/快捷● 检测时间不超过24小时，无需确证试验● 简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量● 适用于大量样品的批量快速检测 四、 配件以及技术方案： 针对酶底物法检测的原理采购相应的设备。用途如下：程控定量封口机：用于定量检测盘的封口。酶底物检测试剂：用于选择性检测水中的目标细菌。51或97定量检测盘：用于判断目标微生物数量。100毫升定量瓶/取样瓶：专业的为水样与试剂提供溶解环境。紫外手持式紫外分析仪带暗室：测定大肠埃希氏菌时用于在暗室中观察荧光。

应用领域◆ 挥发性有机物吸入毒理实验，环境大气和室内挥发性溶剂健康风险评估、职业场所挥发性有机溶剂或石油化工产物的吸入毒性研究、挥发性有机物在线监测分析技术和控制。 产品概况◆ VOC气体定量发生器是一款可将挥发性有机物(酒精、甲醛等)定量快速挥发，产生浓度可控气体的一款仪器。 性能特点◆ 产生的气体浓度可控、连续稳定性高；◆ 采用玻璃球堆对流式挥发结构、挥发速度快；◆ 辅助加热挥发气体温度可控；◆ 发生系统密闭，安全性高；◆ 挥发速率：0-5mL/min 气体流速：0-20L/min 加热温度：20-60℃。技术参数挥发速率0-5mL/min气体流速0-20L/min加热温度20-60℃。

全新一代智能触摸屏程控定量封口机预热时间：≤2分钟显示：4.3英寸液晶显示屏，具有智能故障报错、全自动计数程控、全自动休 眠等功能 &bull 单次操作样品：≤3秒滚轴温度：180±2℃ 外壳温度：＜40℃重量：11kg 尺寸：327x400x280mm符合GB/T 5750.12-2023 生活饮用水和HJ1001-2018 环境水质中酶底物法检测方法 野外应急：满足标准实验室及车载移动使用，配套车载检测整体解 决方案（含移动电源、便携式培养箱及适配整理架） 功能强大 可拆卸检修盖、可拆卸进样托架、抽拉式接水盘 4.3英寸全触控玻璃材质电容屏 连续进样功能，单次仅需5秒密封定量盘 配合可立培Colimax Pro试剂、51孔定量盘 检测饮用水、 或使用97孔定量盘检测地表水和废水；或根据标准依据 检测其他水类应用领域符合GB/T 5750.12《生活饮用水标准检验方法》 酶底物法检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌符合HJ 1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定酶底物法》野外应急：满足标准实验室及车载移动使用，配套车载检测整体解决方案（含移动电源、便携式培养箱）操作1.定量盘孔格面紧密贴合橡胶托。2.由程控封口机进样口推入，后端取出。3.Sealer MAX可高效工作，连续密封定量盘。

TDM3000-MS是天瑞仪器自主研发的二维液相质谱联用仪,各项性能指标均达到国家检定规程要求。仪器采用液相色谱法的分析方法,通过二维液相色谱分离出待检测物,质谱法检测其含量进而算出被检测物含量。TDM3000-MS在临床上用于对来源于人体血液样本中的有机小分子可以进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊医用领域设计的产品,突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈,解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题。只需要简单的样品前处理,可处理样品多达150个/天。样品放入自动进样器通过萃取柱和阀切换的技术,可以自动化地除去样品里的蛋白,盐,磷脂等干扰物质,其中萃取柱可以连续使用,寿命长达2000次,解决了TDM检测前处理自动化程度低,耗时长,消耗大的问题。去掉了磷脂的干扰,质谱ESI源的基质效应大大减轻,回收率接近100%。性能特点：1、自动萃取简单快捷只需简单蛋白沉淀后,即可自动完成在线萃取,去除血清中磷脂,蛋白,盐等成分,操作检测简单快捷(5-10min)2、质谱离子源稳定性高色谱柱,质谱离子源稳定性高,基质效应低,可使用外标法定量,血清中药物回收率高,无需同位素内标3、同时检测多个药物成分使用一个方法可以利用质谱的特异性,同时检测多个药物成分,效率高,对于低紫外吸收样品无需衍生,检测浓度范围可以覆盖1ppb到10ppm4、重复检测运行稳定可靠第三代色谱技术、技术领先、重复检测运行稳定可靠,系统采用精密丝杆传动技术,性能更好、稳定可靠耐用,自动进样器可以制冷控温5、重复检测精度高检测准确度高,检测精度高,重复检测精度高6、检测灵敏度高与传统二维液相紫外检测器相比,检测灵敏度高，进样量低(2ul到100uL),不易产生溶剂效应,基质效应低7、专属性强 不易干扰与FPIA法和EMIT法相比专属性强,不易受代谢物，结构类似物干扰8、临床药品药检方法多机载配套的临床药品药检方法多软件优势：软件可与医院信息系统(HIS)对接,极大节省了人工操作,杜绝了人工统计引起的报告整理失误的可能性 软件含权限管理、审计追踪功能,满足检测要求,满足医药行业要求 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理 全中文操作菜单,直观方便的人性化操作界面 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等 使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。

由荷兰Spark Holland公司生产的Alias自动进样器可用于液相色谱和LC-MS,采用最先进的进样技术,快速进样,快速冲洗,是一款通用型自动进样器. Alias采用高效,多溶剂的洗针程序,完全消除样品残留. 在该款自动进样器上, 您既可操作微孔板,又可使用样品瓶(敞口或带盖的瓶子均可), 并且样品可真正地在4℃下冷却. Alias设计紧凑, 顶部可叠放仪器, 性能无与伦比, 是您HPLC以及UHPLC系统的最佳伴侣! ALias 可提供OEM定制服务。其形状和颜色可以很容易地适应不同的系统外观,可根据用户需求进行定制。Spark Holland公司将为您提供一系列通信接口和全面的软件集成支持。目前拥有的超过30000台自动进样器的销售量是其可靠性的最有力的见证。产品特点:l 可用作制冷UHPLC自动进样器l 可用作制备级进样器,进样10毫升l 技术力量雄厚的厂家为您后盾,已销售30000台自动进样器l 内标自动添加和混合, 样品自动稀释或衍生化l 可额外选配流通溶剂选择阀(SSV)l 流路切换阀(ISS) , 可选配超高压ISSl 高压六通进样阀, 可实现快速维护技术参数:l 进样模式：全定量环 (Full Loop)，半定量环 (Partial Loopfill)，微升 (uL-Pick-up)l 进样体积:可编程0 – 9,999 uL (步长1 uL) 制备级可编程0-19,999 uL（步长1 uL）l 进样精度: 全定量环 0.3% RSD ,进样体积大于5 uL 半定量环 0.5% RSD,进样体积大于5 uL | 微升 1.0% RSD,进样体积大于5 uL l 样品粘度:0.1-5 cPl 注射器体积:500 uL (标准)，250，1000和2500 uL(可选)l 洗针:针内外冲洗并干燥，每次注射或每个小瓶之间可进行冲洗编程 | 可选择1-6种冲洗溶剂 从250uL洗针仓中进行可编程体积冲洗，此功能需要集成流路切换阀（SSV）l 残留: 0.05% (标准冲洗), 通常0.01%(额外冲洗)|“Alias Wash”可达”零残留”l 样品容量:微孔板: 2，样品瓶：2x48 (1.5 mL)，或 2x12（10 mL）可选 | 可实现高通量分析，微孔板符合SBS标准，包括96孔深板，96孔浅板，384孔板

由荷兰Spark Holland公司生产的Alias自动进样器可用于液相色谱和LC-MS,采用最先进的进样技术,快速进样,快速冲洗,是一款通用型自动进样器. Alias采用高效,多溶剂的洗针程序,完全消除样品残留. 在该款自动进样器上, 您既可操作微孔板,又可使用样品瓶(敞口或带盖的瓶子均可), 并且样品可真正地在4℃下冷却. Alias设计紧凑, 顶部可叠放仪器, 性能无与伦比, 是您HPLC以及UHPLC系统的最佳伴侣! ALias 可提供OEM定制服务。其形状和颜色可以很容易地适应不同的系统外观,可根据用户需求进行定制。Spark Holland公司将为您提供一系列通信接口和全面的软件集成支持。目前拥有的超过30000台自动进样器的销售量是其可靠性的最有力的见证。产品特点:l 可用作制冷和非制冷型UHPLC自动进样器l 技术力量雄厚的厂家为您后盾,已销售30000台自动进样器l 内标自动添加和混合, 样品自动稀释或衍生化l 可额外选配流通溶剂选择阀(SSV)l 流路切换阀(ISS) , 可选配超高压ISSl 高压六通进样阀, 可实现快速维护技术参数:l 进样模式：全定量环 (Full Loop)，半定量环 (Partial Loopfill)，微升 (uL-Pick-up)l 进样体积:可编程0-19,999 uL（步长1 uL）l 进样精度: 全定量环 0.3% RSD ,进样体积大于5 uL 半定量环 0.5% RSD,进样体积大于5 uL | 微升 1.0% RSD,进样体积大于5 uL l 样品粘度:0.1-5 cPl 注射器体积:500 uL (标准)，250，1000和2500 uL(可选)l 洗针:针内外冲洗并干燥，每次注射或每个小瓶之间可进行冲洗编程 | 可选择1-6种冲洗溶剂 从250uL洗针仓中进行可编程体积冲洗，此功能需要集成流路切换阀（SSV）l 残留: 0.05% (标准冲洗), 通常0.01%(额外冲洗)|“Alias Wash”可达”零残留”l 样品容量:微孔板: 2，样品瓶：2x48 (1.5 mL)，或 2x12（10 mL）可选 | 可实现高通量分析，微孔板符合SBS标准，包括96孔深板，96孔浅板，384孔板应用领域:临床药代、蛋白质组学、环境监测、食品安全

1.应用范围：ICP-7800型全谱直读型电感耦合等离子体发射光谱仪，具有突出的抗干扰和分析检测性能，应用于研发、检测等高端分析需求， 可方便进行定性、半定量和精确定量分析，是常量、微量和痕量无机元素同时分析的理想仪器。2.工作环境电压：220V AC±10%\\MKJ 室温：环境温度（10-30）℃ 相对湿度：（20-80）%RH3.技术规格3.1.等离子体射频源：3.1.1：全数字控制的双电源设计射频电源，更宽功率范围500-1600W，功率可调，具有更强的样品适应性； 3.1.2：自激式RF射频发生器：自激式电源匹配速度快，功率负载能力强，可以直接分析100%的甲苯样品。自动调谐，水冷散 热，适应复杂样品分析功率切换，无运动部件，抗震抗干扰，更加可靠；3.1.3：LOW模式：提供500W超低功率待机，降低氩气消耗50%以上，待机时氩气用量≤5L/min；3.1.4：等离子体观测方式：可配置轴向、径向、双向和同时双向四种观测模式。垂直矩管可避免高盐沉积，延长炬管使用寿命， 降低炬管耗材支出。轴向观测使用金属冷锥去除尾焰，获得较高的灵敏度，无需配置空气压缩机，节省外部配件及消耗。径向观 测的等离子观测位置可调，针对不同元素的分析需求，具有更强的抗干扰能力； 3.1.5：智能衰减：具有轴向衰减和径向衰减功能，可衰减100倍以内浓度的样品，使得样品高含量元素，能够一次分析完成，不 需要反复稀释，降低样品前处理难度，支持简化分析； 3.1.6：RF射频频率：27.12MHz，耦合效率大于80%；3.1.7：RF功率稳定性: ≤0.1%；RF频率稳定性：≤0.01%； 3.2.光学系统： 3.2.1：恒温三维光学系统，反射次数少，光能量损失低。所有光学元件均密封于热平衡光室中，主机与光室热隔 离设计，更好的抵御外界环境温度变化。光室：精密恒温36℃±0.1℃，驱氩气；3.2.2：稳定高效的全固定中阶梯光栅分光系统，无运动部件，抗震强，稳定可靠； 3.2.3：波长范围：165-900nm，全波长覆盖；3.2.4：单色器：焦距：400mm，全反射成像光路，石英棱镜二维色散系统；3.2.5：中阶梯光栅：53.6L/mm，63.5度闪耀，刻数越多，分辨率越高； 3.2.6：波长校正: 每次点火，仅用Ar谱线，自动进行光谱位置校正，保证分析波长的正确性，无须波长校正溶液；3.2.7：全谱实时校准技术（TARC）：利用无干扰的氖特征谱线，对光谱的细微偏移进行实时校正，实现光谱的最 优积分，确保长期稳定性，良好消除光谱漂移对于测量的影响。 3.2.8：吹扫型光室：对189nm以下波长测定，选择氩气进行光路吹扫，无需使用真空泵，避免真空返油，污染光 室； 3.2.9：杂散光：≤2.0mg/L（10000mg/L Ca溶液在As 188.980nm处测定）； 3.2.10：光学分辨率（FWHM）：≤7pm @200 nm（分辨率和检出限须在相同条件获得）； 3.2.11：可扩展深紫外Cl/Br分析功能：双光栅设计，使得光谱分析下限达到130nm深紫外区域。3.3.检测器：像元级制冷的专有大面阵ECCD检测器 3.3.1：检测单元：1024*1024像素大面阵CCD检测器，一次曝光；3.3.2：成像尺寸：25.4mm×25.4 mm大面阵成像感光单元，采用24×24um大像元，带来高灵敏度的响应，整 体面幅大，能够在高分辨率的同时，获得更宽的光谱范围； 3.3.3：像元级制冷：封装在传感器内部的TEC制冷，直接作用像元，制冷温度大于-10℃，有效防止CCD表面冷 凝，无需气体吹扫保护；3.3.4：防饱和溢出：针对每一个像素进行背泄式防溢出保护设计，彻底消除谱线饱和溢出问题，无需担心谱线饱 和对邻近谱线的影响；3.3.5：智能积分设计：信号背景同步采集，曝光时间取决于谱线的光强，自动计算谱线最佳曝光时间，同时以最 佳信噪比获得高强度信号和弱信号，拓宽的动态范围，使高低含量元素可以同时检测，避免试样反复稀释；3.3.6： 检测器表面无任何光转换化学涂膜，不会因为涂层老化而导致检测器损坏更换。 3.4.样品导入系统： 3.4.1：波长校正: 每次点火，仅用Ar谱线，自动进行光谱位置校正，保证分析波长的正确性，无须波长校正溶液； 确保稳定进样的同时，可支持进样管、内标管、废液管和辅助试剂进样管（氢化物发生器）同时运行，有利于复杂 样品分析； 3.4.2：气路控制：采用精密质量流量控制器控制多路气体流量，最多可控制五路，包括雾化气、辅助气、冷却气 和可扩展的附加气体（O2和Ar），精度0.01L/min。 - 3.5. 软件性能：3.5.1：图形化操作界面，软件操作方便、直观，具有定性、半定量、定量分析功能； 3.5.2：基于分类和版本的方法库管理软件，便于方法的管理、维护和传承；内置部分标准方法，有助于提高分析 效率； 3.5.3：具有同时记录所有元素谱线全谱数据采集功能，数据可安全存储，支持分析数据保存和检索功能，方便日 后再分析；3.5.4：具有50000条以上的谱线库，每条谱线至少可以选择30个象素点进行测量；3.5.5：具有全谱采集功能，软件上可直接获取完整全谱图，了解样品光谱及光谱干扰状态；3.5.6：具有多种干扰校正方法和实时背景扣除功能：如标准比较法、内标法、干扰元素校正系数法（IEC）、标 准加入曲线法等，丰富了用户多种分析研究的手段； 3.5.7：具有仪器校准功能，支持炬管准直、光源优化等功能，方便用户日常维护；具有可视化的仪器运行状态监 控； 3.5.8：具有登录口令保护，多级操作权限设置和网络安全管理，永久历史记录保存； 3.5.9：具有可视化炬焰观测模块；3.5.10：同时具有中英文版本软件；3.5.11：具有网络远程服务功能，自带远程服务助手，远程诊断，4G网络数据连接技术服务部门对于仪器实现远 程诊断维修； 3.5.12：软件设计全面符合电子签名管理的21 CFR Part 11管理法规，软件具有三级管理权限和审计追踪功能， 符合3Q认证等法规要求； 3.5.13：可集成自动化分析仪器平台、在线分析仪器平台的软件操作。3.6.分析性能： 3.6.1：分析速度：约每分钟200条谱线； 3.6.2：样品消耗量：仅需2ml ；3.6.3：测定谱线的线性动态范围：≥105（以Mn257.6nm 来测定，相关系数≥0.999）；3.6.4：精密度：测定1ppm或10ppm多元素混合标准溶液，重复测定十次的RSD≤0.5%； 3.6.5：稳定性：测定1ppm或10ppm多元素混合标准溶液， 8小时的长时间稳定性RSD≤1%； 3.6.6：检出限：(单位ug/L，按JJG768-2005规定的元素) 可对分析元素的任何一条谱线进行定性、半定量和定量分析，支持内标法、标准加入法、干扰元素校正等 方法；3.6.7：预热时间：从待机状态到等离子体点燃时间小于5分钟。 3.7. 仪器接口（含联用分析软件）： 3.7.1可实现自动化消解样品处理工作站联用(消解系统采用石墨消解电热模式，实现消解、定容、进样自动化操作， 支持48位以上样品同时处理） 3.7.2具有有机样品直接进样分析系统接口（提供样品制冷功能，温度小于-15摄氏度以下）； 3.7.3具有在线消解模块接口（支持在线全自动电热消解和浓度控制、进样管路自动清洗功能）；3.7.4具有在线氢化物发生分析系统接口（支持反应液体自动添加和浓度控制、进样管路自动清洗功能）； 3.7.5可连接离子交换工作站进行价态分析或低浓度富集高基体去除的分析；3.7.6可连接自动进样器进行分析（支持样品位240以上可配置）；4附件系统：4.1计算机系统 4GB内存，500G硬盘，配DVD和键盘鼠标。 4.2冷却循环水系统 制冷量1490W，温度范围5-35℃。4.3激光打印机 黑白激光打印机 4.4单相交流稳压器 10KVA，精度1%，输入电压160V-280V，输出电压220V。

产品信息 岛津ICP采用的晶体管固态高频发生器，是目前商品化ICP光谱仪中，体积最小、重量最轻的发生器。雾化效率高，达到65%。所以，载气可以用工业氩气（99.95%），而无需使用高价的高纯氩气（99.999%）。 ICPS-7510是顺序扫描型ICP，具有高分辨率，更适用于基体复杂的样品，如稀土、钼、钨等。 主机特点波长范围：160-850nm光学系统：光栅分光器真空紫外区元素对应：真空型分光器分器温度：恒温控制RF高频发生器：晶体振荡型频率：27.12MHz炬管：垂直放置观测方向：纵向观测、轴向观测切换（选配）雾化器：同心型雾化室：旋流雾室等离子体炬管：标准炬管软件：定性分析、定量分析、110000条谱线专家数据库、漂移校正、内标校正、背景校正、空白扣除、共存元素校正。

产品用途：该款设备主要用于输出均匀稳定且可以定量的固态粉尘气溶胶。粉尘气溶胶发生浓度可自动计算，在软件界面上实时显示。 应用范围：基础气溶胶研究过滤器的效率研究吸入和毒理学实验药学气溶胶大气污染-研究PM2.5颗粒物环境污染和健康效应关系燃烧过程的优化评价和校准粉尘采样器和监视器 公司简介：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以优质的产品、完善的服务致力于成为业内you秀的实验仪器设备供应厂商。我们的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。

一、方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。用于GB5750-2006，HJ1001-2018固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。二、技术参数序号技术指标1 用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大 肠菌群等2 可靠性无漏液,无破孔3 ※稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年, 具有ISO9001质量认证4 ※方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示 功能。6 ※一键排水功能7 ※大液晶显示窗口，4个按键8 不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9 ※预热时间≤3min10 噪音48dba11 外罩温度40º C12 ※封口速度10秒13 工作电压AC 220V±10％,50HZ14 封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15 工作环境温度-10º C-50º C16 检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml (水样不稀释）17 尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18 重量12kg

sea plus酶底物法程控定量封口机名称：程控定量封口机型号：sea plus一、概述 智能程控定量封口机是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案；51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统（滤膜、及多管发酵）方法检测水中微生物。二、适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、产品描述：酶底物法检测装置由程控定量封口机、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点：酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的最先进方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24 小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006 中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%1%检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色；同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。【使用方法】①定性测试：第一步、在100ml水样中加入试剂，溶解，36℃±1℃培养24h；第二步、结果判读 无色=阴性 黄色=总大肠菌群阳性 黄色+荧光=大肠埃希氏菌群阳性注：耐热大肠群菌（粪大肠菌群）需44.5℃培养24h后，观察黄色为阳性②定量检测第一步、在100ml水样中加入试剂，溶解；第二步、倒入51孔定量检测盘（定量孔板）或97孔定量检测盘（定量孔板）中；第三步、用程控定量封口机对定量检测盘（定量孔板）进行封膜，36 ℃±1℃培养24h；第四步、定量检测盘（定量孔板）结果判读： 无色=阴性 黄色格子=总大肠菌群阳性黄色+荧光格子=大肠埃希氏菌群阳性查对照MPN表计数注：耐热大肠群菌（粪大肠菌群）需44.5℃培养24h后，观察黄色格子为阳性结果，查对照MPN表计数。四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置 序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机Sea plus1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9720个200个3MUG酶底物法试剂colitag20个200个4100ML定量瓶100ML20个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份

主要特点：◎多种定量方法计算包括：归一化法、校正归一化法、外标法、内标法◎ALL IN ONE数据结构文件:数据文件中包含谱图、样品信息、峰表、分析结果、方法的全部信息方法包含积分参数、定量参数、组分表、校正曲线、报告格式、仪器控制参数◎随心所欲的定制报告工具:完全Word风格的报告设计方法，随心所欲控制所需的报告外观◎多图谱结果报告:多张图谱可以同时打印在一张报告上，可以分开坐标打印也可以合成在一个坐标中叠加打印. 每张谱图的分析结果可以打印在同一报告中同时给出统计结果◎快捷的操作界面:图形化的操作界面直观方便。在同一窗口中定性、定量、校正曲线制作一次完成

标准泄漏件 标准漏口 标准泄漏 定量发生器 标准漏孔 标准漏口 标准泄漏 定量发生器 标准漏件 校准泄漏流量标准件用于检漏仪鉴定的标准泄漏件，又叫标准漏孔、标准漏口、定量发生器。适用任何品牌的空气检漏仪/测漏仪，包括：德国Innomatec,法国Ateq,日本COSMO,美国CTS,USON，中国WANKEN万肯等主流厂家，每一个漏孔都提供出厂报告。标准漏口在特定的气压下产生漏率(模拟一个漏孔的气体泄漏) , 常用于校准泄漏测试仪、校准流量测试仪，或者作为设备点检、精度确认等。1.可按用户需求进行定制生产 2.经过严格的出厂前测试 3.流量基准可溯源 4.能长时间保持高稳定性。产品介绍 标准漏孔是指在特定的气压下产生精确的漏率（模拟一个漏孔的气体泄漏），常用于校准空气泄漏测试仪、流量测试仪或作为设备点检、精度确认等使用。专门用于检测检漏仪和或整个检漏系统的质量安全。 为此标准泄漏件可与一个合格的工件平行连接。检漏仪整个检漏系统必须能够识别标准泄漏件上的模拟泄漏。 因此就能简单、快速， 低成本地控制整个测试设备的功能运作。 任何时候， 在交接班时、在工具替换时或在发生特殊情况时均可用它来检测。适用任何品牌的空气检漏仪/测漏仪，包括：德国Innomatec，德国CETA，法国Ateq，日本COSMO，美国CTS，美国优胜USON，意大利马波斯，fortest，英国furness，中国WANKEN万肯等国内外主流厂家，每一个漏孔均提供可追溯出厂报告。由于漏率是定制产品，客户请需要提供相关定制要求：1.压力值：空气检漏仪或气密性测漏仪工作两种方式：压力衰减法，真空衰减法。请提供相对压力要求。如：-101.3Kpa～40000kpa2.漏率：从0.01～50000ml/min 或其它定制。3.接口：一般提供史陶比尔、NPT 1/8、G 1/8外螺纹或快速接头；可定制任何接口，或提供转接头

一、方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。用于GB5750-2006，HJ1001-2018固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。二、技术参数序号技术指标1 用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大 肠菌群等2 可靠性无漏液,无破孔3 ※稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年, 具有ISO9001质量认证4 ※方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示 功能。6 ※一键排水功能7 ※大液晶显示窗口，4个按键8 不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9 ※预热时间≤3min10 噪音48dba11 外罩温度40º C12 ※封口速度10秒13 工作电压AC 220V±10％,50HZ14 封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15 工作环境温度-10º C-50º C16 检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml (水样不稀释）17 尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18 重量12kg

innomatec可调式标准漏孔 流量标定 定量发生器可调式漏孔 可调式标准漏口 气密性检测漏孔 进口标准漏孔可调式标准漏孔，又叫流量标定仪，定量发生器，流量计标定仪,校流校准仪,流量标定设备,可调漏率型标准漏孔。适用任何品牌的空气检漏仪/测漏仪，包括：德国Innomatec,法国Ateq,日本COSMO,美国CTS,USON，中国WANKEN万肯等主流厂家，每一个漏孔都提供出厂报告。可调节的泄漏/流量基准，极大地方便了现场测漏系统进行校准和标定之工作。应用范围广泛，手持式电池供电，可长时间工作。1.高耐压，达1MPa 2.流量基准计量系统可溯源 3.手持式，可装电池使用 4.高分辨率和极精细微调，达0.01SCCM5.多种流量范围可选

瑞士步琦公司是样品蒸发浓缩技术的市场领导者，其多样品平行蒸发仪在温和的条件下可以快速高效地将多样品平行定量浓缩至固定体积或对样品进行快速浓缩蒸发至干。全程无需人员看管，无需氮气，无交叉污染，无环境污染，溶剂完全回收，应用非常广泛。 仪器简介： 技术参数： 电压：220～240V 频率：50/60Hz 功率：最大1400W 批处理：浓缩1～12个样品；蒸干：1～96个样品 加热平台温度：20 - 100 ℃ 尾管体积：0.3，1或3ml 漩涡震荡转速：60～400 rpm可调，避免样品暴沸 免维护可控速隔膜真空泵，泵速可调。1.多样品平行蒸发及定量浓缩主机 1.1 在真空和加热条件下，同时浓缩4、6、或12个样品至固定体积（0.3、1、3 mL），浓缩完成后蒸发过程自动停止，无需看护 1.2 回流模块可以使溶剂冲洗粘在试管壁上的样品，缓和蒸发环境，提高样品回收率 1.3 使用4位样品架时，单个样品的体积范围：50－500mL；使用6位样品架时，单个样品的体积范围：25－250mL；使用12位样品架时，单个样品的体积范围：5－120mL 1.4 使用带尾管的样品管，尾管体积为0.3、1或3mL 1.5 工作过程中尾管部分始终保持低温，样品不会变性或发生热分解 1.6 每个样品架都有配套的真空盖，真空盖表面为高惰性的PFA涂层，并与每个样品管单独接口，确保无交叉污染；真空盖上部透明可随时观察蒸发情况 1.7 溶剂可以冷凝回收，不会排放到室内或环境中造成污染 1.8 无需氮气 1.9 压力范围：1mbar-常压 1.10 加热温度范围：20-100℃ 1.11 转速：60-400 rpm 1.12 可扩展和SPE连用，固相萃取完后无需转移直接定量浓缩。2.真空控制器: 大屏幕LCD显示，可按要求设定固定真空度，真空度梯度；定时功能；全自动蒸溜；内置放气阀和压力传感器，断电时可以自动放气，防止系统过压；带有常用的40种以上溶剂数据信息库，并且用户可以自己扩展该数据库；带有USB接口，可对真空度、水浴温度、蒸气温度等数据传输，数据存储、评估和优化。3.隔膜真空泵3.1 泵速可控，抽速：1.8 m3/h；3.2 最终真空度（绝对）：8mbar；3.3 直流无刷电机；标称速度：Max1600 min-1；声压级(DIN 45635)：40-52 dB(A)，带消音器；3.4 达到设定值后，真空泵处于待机模式；聚四氟乙烯隔膜，气体管道材料：PEEK，PTFE，FEP，玻璃，抗化学腐蚀，可自动干燥残留溶剂；透明窗口设计。 4 冷却循环器4.1 温度范围 -10℃ - +25℃，15℃时的冷却能力为800W，可同时满足一台旋蒸及一台平行蒸发仪正常工作，冷却液 R134a4.2 泵流量 3 L/min，0.6 bar，功耗：最大1350 W， 尺寸W x H x D (cm)： 40 x 50 x 58，罐体积 5升，重量 40 kg

产品信息 岛津ICP采用的晶体管固态高频发生器，是目前商品化ICP光谱仪中，体积最小、重量最轻的发生器。雾化效率高，达到65%。所以，载气可以用工业氩气（99.95%），而无需使用高价的高纯氩气（99.999%）。 ICPS-8100是顺序扫描型ICP，具有高分辨率，更适用于基体复杂的样品，如稀土、钼、钨等。ICPS-8100使用岛津自主生产的全球最高刻线的光栅（4960条/mm），对UV区谱线实现全球最高分辨率。 主机特点波长范围：160-850nm光学系统：双光栅分光器光栅刻线数：4960条/mm（160-372nm）真空紫外区元素对应：真空型分光器分器温度：恒温控制RF高频发生器：晶体振荡型频率：27.12MHz炬管：垂直放置观测方向：纵向观测、轴向观测切换（选配）雾化器：同心型雾化室：旋流雾室等离子体炬管：标准炬管软件：定性分析、定量分析、110000条谱线专家数据库、漂移校正、内标校正、背景校正、空白扣除、共存元素校正

HT-2019 酶底物法程控定量封口机、粪大肠菌群检测仪符合《GB/T 14848-93 地下水质量标准》 符合《GB 9667-1996 游泳场所卫生标准》 符合《GB 3838-2002 地表水环境质量标准》 符合《CJ/T 206-2005 城市供水水质标准》 符合《GB/T 5750.12-2006 生活饮用水标准检验方法》 符合《NY/T 1665-2008 畜禽饮用水标准》 符合《DB21/T 2368-2014 海水中总大肠菌群和粪大肠菌群快速测定 酶底物法》 符合《CJ/T51-2018 城镇污水水质标准检验方法 耐热大肠菌群测定 酶底物法》 符合《HJ 1001-2018 国家环境保护标准 水质总大肠菌群、粪大肠菌 群和大肠埃希氏菌的测定》 概述：HT-2019 酶底物法程控定量封口机是在原有型号 HT-2017 的基础 上进行了调整。将内部电路移至顶部，防止因漏液而产生设备短路。 设备挡板替换成金属材质，防止因碰撞而损坏。增加了一键排水功能， 省去了操作人员手动清理漏液的麻烦。 HT-2019 酶底物法程控定量封口机用于 51 孔定量盘和 97 孔定 量盘加热封口作用，配合美国 Colitag 微生物培养基使用，提供 24 小时简单、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热） 大肠菌群的实验方法；51 孔定量盘和 97 孔定量盘是根据传统方法 MPN 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果， 替代滤膜、及多管发酵法检测水中微生物。酶底物法与传统方法数据对比：项目 多管发酵法 滤膜法 酶底物法 检测时间 3-5 天2-3 天1 天假阳性 — 23-26% 1% 检测范围 2-1600MPN/100mL— 1-2419.6MPN/100mL环境要求 无菌实验室无菌实验室无特殊要求实验人员要 求 有相关专业基础有相关专业基础简单培训即可定量标准 MPN 表直接计数MPN 表定量方法 15 管菌落计数 51 或 97 孔板 通过数据对比：我们可以看出酶底物法检测时间短，不需要无菌实验 室，对操作人员没有相关专业要求。 技术参数： 1、适用对象：总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群的 检测。 2、自动计数功能，可对实验过程及使用次数进行记录。 *3、预热时间：2 分钟。 4、封口速度：10 秒。 5、噪音：≤48dba 6、带有液晶显示屏，内置智能化模块，自动节能功能。 *7、一键排水功能，后置排水孔方便清理封口过程中所造成的漏液。8、有清洁窗口，带有检修门，便于清理加热滚轴。 9、具有睡眠模式，设备通电情况下长时间不用，自动进入睡眠模式， 防止温度过高及减少电能损耗（建议长时间不用或无人看守时关闭电 源）。 10、封口完毕后具有自动停机功能。 11、环境温度：-10-50℃ 12、电源：AC220V 50Hz 13、机器重量：12Kg 14、机器尺寸：408x340x300mm 配置清单： 序号 名称 规格数量1酶底物法程控定量封口机 HT-20191 台251 孔、97 孔橡胶托垫 各 1 个3酶底物法培养基 美国 Colitag 50 次4定量盘 51 孔或 97 孔50 个5无菌取样瓶（含硫代硫酸钠） 100ML50 只6使用说明书、合格证、保修卡 1 套7MPN 表 1 套8阳性比色盘 1 个9暗箱式紫外灯 选配1 套10微生物培养箱 选配1 套