气相超出检测器

请大家帮个忙啊，帮我分析分析啊，我用的是岛津的2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，ECD检测器的流量总是超出设定范围，该怎么解决啊，谢谢各位的热心帮助啊！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]使用ECD检测器，仪器显示尾吹气超出控制。将检测器口卸下，用石墨压环堵住，仪器显示AFC leak

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]使用ECD检测器，仪器显示尾吹气超出控制。将检测器口卸下，用石墨压环堵住，仪器显示AFC leak

设备在运行过程中，检测器突然报警，指示灯由绿变黄，工作站弹出窗口显示“自动调零超出范围”，有时候通过关机重启可以恢复正常，有时候又不行，或者通过拆流通池后进行超声清洗，重新安装又恢复正常。请问各位大神，这是怎么回事呢？是堵塞原因导致吗？

液相色谱进样量一般多少微升？我样品浓度不高，进样3-5微升，出峰总平头，超出检测器吸收极限。

农残检测七氯总是超出1.5，再次复测就不超了，请问是我前处理的问题吗

做液相的时候，紫外检测器显示over，理论上是说明超出了检测器的检测限，但是显示over时仍有峰出现，这是为什么？这个数据可取吗？对于液相我懂的太少，希望大家帮忙，不胜感激。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]clarus680 21strp在烧检测器时，差不多烧了3-4个小时，进样口温度200,检测器温度300，出现如下错误，大家有没有类似的情况，为什么这样？怎么解？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905231814418355_5896_3917156_3.png[/img]

我看了好多资料，都说 高效液相色谱-电化学检测器 对流动相缓冲液浓度的要求在50~100mM范围内！如果缓冲液浓度过高超出100mM时，或过低低于50mM时会带来什么影响？请高手指点......

7890A [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] ECD检测器不出峰，色谱柱已重接，超出石墨垫5mm，每次重接柱子或者将寸管拿开，都有空气进去，出空气峰，换了根寸管也不出峰，各位大大，请指教还会是哪里的原因导致它不出峰补充：安 1701的柱子，压力现在只有4.955

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，FID检测器，进样时溶剂水也出峰，请问水也是被氢火焰离子化了才出峰吗？刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，还请各位高人指教，也别笑话俺，呵呵 多谢了！

[color=#d40a00][size=4]大家都说说你的紫外检测器无法通过自检的原因有哪些，如何处理？[/size][/color][size=4]今天使用岛津ＬＣ-20Ａ液相时出现检测器（ＳＰＤ-20Ａ）自检无法通过的情况，现汇报如下：[/size][size=4]流动相为0.03mol/L磷酸二氢钾缓冲液-甲醇（70：30），检测波长221和230nm[/size][size=4]昨天仪器还正常使用，今天使用时仪器提示“check no good　”，预测原因：[/size][size=4]1、光路异常：怕更换流动相时磕磕碰碰会振动光路。进入“波长校准”功能，校准后还是无法通过，关闭电源再次启动，还是无法通过，提示波长校准误差超出正负1nm[/size][size=4]2、灯异常：仪器提示“check no good　”后，按“ＣＥ”键，检查灯能量，发现检测池和参比池能量分别为1和5,说明灯没有点亮，检查使用时间为3255h,也不是很长，于是把检测能量的最低值设成200,更换时间改为9000h,怕是波长设的比较低无法通过自检，把波长改成单波长254nm，关机再次开启，还是无法通过。[/size][size=4]3、检测池污染或有气泡：污染也有可能出现自检通不过的现象，用30%甲醇冲洗系统30分钟后，再次打开检测器，还是无法通过，没法，再洗吧。20分钟后开启检测器，自检通过，230nm下 检查灯能量，检测池和参比池能量分别为1368和1349,正常。[/size][size=4]总结，最后也不知道是不是检测池污染引起的，看了检测池没有漏液，没有堵塞，手电观察检测池也没有可见异物，流动相也今天刚过滤的。虽然最后问题解决了，但说实话这个过程我还是有很大疑惑，灯能量不低，怎么会出现灯没有点亮的现象。[/size]

气相色谱TCD检测器无法运行想运行TCD测试的时候，气相色谱仪器提示“air leak”， 无法运行，是怎么回事呢？我们配了两个检测器FID和TCD，FID点火不成功，然后TCD提示"air leak" ，所以现在两个都用不了。

最近在用高效液相。用的uv和elsd检测器。想求出检测器的信噪比，应该怎么求呢？看了书上写的方法是：测定基线上下波动的幅度为噪音值N。测定基线中值与样品信号中值的差值为信号值S，两者的比值是信噪比。 这里，有疑问是：样品信号和样品浓度紧密相关。那么样品浓度为多少呢？在安捷伦高效液相中，如何读取基线信号中值？？？谢谢

使用的岛津的液相检测器的显示面板经常会出现OVER，不知道会不会影响出峰的，每到这个时候，我总会让它回零，出现这种情况能说明仪器出现问题了吗?

SPD-10A的液相色谱紫外检测器，两次检测出峰时间有差异？我用的是液相色谱SPD-10A的紫外检测器，但现在检测的以前出峰时间是7分钟，现在出峰到10分钟了，不知道为什么，流动相没变，压力也还可以。希望帮忙解决下

视差检测器：waters410，柱子：大连依利特hypersilNH2流动相：乙腈：水＝８０：２０流速：１温度：４０可我只能测出木糖和葡萄糖，其他单糖根本就测不出，并且如甘露、阿拉伯糖、半乳糖等的标样浓度都为10毫克/毫升了都没有峰。因为我以前也没做过，难道视差检测器的检出最低浓度很高吗，谢谢帮助我的人。

刚接触液相色谱搞不太明白PDA检测器与DAD检测器的不同，因要用的是PDA检测器，而我所做课题检索到的文献是用DAD检测器做的，想搞清楚PDA检测器与DAD检测器的差别在哪？PDA检测器的原理是什么

故障描述：安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]7890B的FID检测器，无论液体进样还是顶空进样均无色谱峰。排查过程：1、监视基线响应正常，信号为16~17pA，在FID检测器入口处滴一滴甲醇，有色谱峰，信号约340000pA； 2、更换了进样针、进样隔垫、衬管，依然无色谱峰； 3、怀疑色谱柱堵塞，卸下色谱柱末端，放入甲醇中，有连续气泡产生，确定色谱柱气流通畅； 4、拆卸喷嘴，甲醇超声清洗后，重新安装采集，依然无色谱峰； 5、进样口漏气检查，进样口也并无漏气。求助各路大神，还可以怎么排查，到底是什么原因不出色谱峰？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

液相色谱紫外检测器与通用型检测器 液相色谱现在用的最多的是紫外检测器，约占总数的85%，然而液相色谱的通用型检测器却没有紫外检测器。液相的通用型检测器常见的有示差折光检测器，蒸发光散射检测器等，这些检测器在液相色谱的用量和使用范围都不是很广。 示差折光检测器稳定性较好，但使用条件如对温度、气泡、压力等要求较高，不能采用梯度洗脱方式，灵敏度相对不高，一般多用在没有紫外吸收的糖类物质的检测。蒸发光散射检测器灵敏度较高，可以采用梯度洗脱方式，但它需要纯度较高的气源，有污染气体排出，稳定性不够理想，问题较高，对气体压力、流量要求较高，一般多用于二十几种药物检测。 而紫外检测器虽然不是通用型检测器，但它能检测大多数的有机物，约80%以上。而且它的灵敏度较高，稳定性较好，能采用梯度洗脱方法，对实验条件及环境要求也不是很高，造价不高，维护、维修简单、方便，危险性较低等种种优势。所以成为液相色谱首选的检测器。 当然液相色谱用的荧光检测器也有很多优点，比如灵敏度极高，能到十的十二十三次方，可以检测具有荧光效应的有机物，属于选择性检测器，稳定性较好线性较宽较好、使用方便等。另外通用型检测器也还有很多种，也还有很多值得开发、改进的,发展空间很宽广、很有前途。 希望液相色谱明天会更好，通用型检测器更通用、更强大、完美！选择性检测器选择性更强、更专业！

示差检测器谱图出现负峰利用示差检测器检测溶液中的两种物质，第一种物质在出峰后立即出现一个很大的负峰，紧接着第二个峰也出现了，这个是什么问题啊？求教大家一下

最近液相荧光检测器在跑标液的时候，相同的标液，第一次跑能正常出峰，接着跑第二次，就不出峰了，而且基线也变得很怪，修了好几天，柱子，氙灯都换成新的也不行，流路也检查过了，可是还是找不到原因，恳请各位大侠前辈们给予指点

测三乙胺－氘代氯仿某特定浓度的驰豫时间时，我把gain设成最低值零了，还是限出检测限。这会是什么原因所致，有什么切实可行的方案吗？

[color=#000000]想要做HJ 956-2018的方法验证，但是标准中液相提到要用荧光检测器，我们设备只有紫外检测器，但是能做到国标检出限，请问一下能申请CMA资质吗？急需各位大神们的回答。[/color]

[table=100%][tr][td]我利用液相色谱质谱检测双酚A能够出峰，但是今天一开仪器就不出峰了，标准溶液没有换，只是重新更换了流动相，种类也没有变。不仅质谱未能检测到双酚A的峰，连之前能够检测到峰的PDA检测器现在也检测不到峰了。。。想请问一下各位前辈这是为什么？什么原因可能造成这种结果呢？现在使用的标准溶液是10ppm，之前能够出峰，现在检测不到了。。。谢谢前辈们！[/td][/tr][/table]

ecd检测器出现波浪峰，将柱子死堵，仅体现的检测器信号[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802011742020701_9462_3365809_3.jpeg[/img]

大家好，大家能说说液相DAD检测器和紫外检测器在相同条件下测定同一种物质：1、出峰时间上有什么不同？灵敏度那个更高一些2、在没有标准物质的情况下，如何定性出一种物质用液相？