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气相捕获检测器

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气相捕获检测器相关的论坛

  • 【资料】电子捕获检测器详解

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=171592]电子捕获检测器详解[/url]电子捕获检测器详解内容包括ECD的概述、发展、工作机理、分类和操作参数的选择，还包括了该检测器的日常维护和常见问题。其内容之详尽可以说是：一份在手，ECD不愁。

  • 电子捕获检测器池结构详解

    电子捕获检测器池结构详解

    [align=left][color=black]电子捕获检测器池结构[/color][/align][align=left][color=black]电子捕获检测器池结构要有利于收集电子，而不收集负离子，这是一大原则。如果两者不能明显区分，将出现非线性响应。[/color][/align][align=left][color=black]通常，电子捕获检测器池结构按照放射源、电极位置及形状（电场分布）、气体流路和池的几何形状，可分为三种主要类型：平行板型、同轴圆筒型和位移同轴圆筒型三种，见图(a）、（b）、（c）。[/color][/align][align=left][color=black][img=,426,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809070854229879_7658_2384346_3.png!w426x320.jpg[/img][img=,420,194]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809070854237330_1037_2384346_3.png!w420x194.jpg[/img][img=,515,197]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809070854243950_3062_2384346_3.png!w515x197.jpg[/img][/color][/align][align=left][color=black]图 1 三种电子捕获检测器池结构示意图[/color][/align][color=black]1[/color][color=black]．平行版型[/color][color=black]为早期使用的一种结构，因池体积太大等弊端，已经基本被淘汰。[/color][color=black]2[/color][color=black]．同轴圆筒型[/color][color=black]这是普遍采用的一种结构。与平行板型相比，相同面积的放射源箔，要求从放射源至阳极的距离，应大于β粒子的射程。将其电离，β粒子本身亦变成热电子，产生最大基流。同时又可防止高速的β粒子碰撞至阳阳极时，造成表面侵蚀。但此距离又不能太大。若距离太大，当窄的（约1μs）低压（50V）脉冲加至极阳时，可能池中的电子不能完全被收集，特别是用[sup]63[/sup]Ni源，N[sub]2[/sub]作载气时，很容易出现此问题。而小直径的[sup]3[/sup]H[sub]2[/sub]源,用Ar-CH[sub]4[/sub]作载气时，则不易出现。因[sup]63[/sup]Ni源与[sup]3[/sup]H[sub]2[/sub]源相比，前者的β粒子能量大于后者；N[sub]2[/sub]与Ar-CH[sub]4[/sub]相比，前者使高能电子降低能量变成热电子的能力不如后者。文献已表明:对10mCi的[sup]63[/sup]Ni源，如用Ar-CH[sub]4[/sub]作载气,40V脉冲高度时，＜4μs的脉冲宽度还能安全收集池中的所有电子，而用N[sub]2[/sub]载气，脉冲宽度必须大于20μs才能完全收集。通常，接填充柱的同轴型电子捕获检测器，其池体积为2-4mL。[/color][color=black]3[/color][color=black]．这是近年发展的一种较新结构。与同轴圆筒型相比，相同面积的放射源箔，池体积可更小。因阳极已从射线的发射区内移出，β射线不大可能与阳极相撞，故其池腔直径可更小。但还要考虑到以下两种情况：①如何尽量减小粒子和放射晾本身相撞；②调整阳极移出的距离，保证在脉冲宽度小时，电子捕获检测器池中的电子亦能完全被收集。7.5mCi[sup]63[/sup]Ni源、池体积为0.3mL的电子捕获检测器，在N[sub]2[/sub]作载气时，-50V脉冲高度、0.64μs的脉冲宽度即可完全收集池中的电子。近年毛细管柱的电子捕获检测器，均是此结构。图（a）、（b）为两种微电子捕获检测器示意图，池腔体积分别为150μL和100μL。[/color][color=black]另外，按负空间电荷理论，岛津GC-17A的“洁净”电子捕获检测器，使柱后流出组分不直接与放射源接触，这样，既可正常响应，又可防止样品对箔的污染。特别是在分析一些粉“脏”的样品，如变压器油或动物组织中的农药时，更为理想，见图(c）。[/color][color=black] [/color]

  • 电子捕获检测器的工作原理是什么?

    电子捕获检测器(ECD)是一种对痕量电负性(亲电子)有机化合物的分析很有效的检测器。它只对电负性物质有信号，样品电负性越强，给出的信号越大，但对不具电负性的物质则没有信号输出。该检测器的灵敏度很高。

  • 电子捕获检测器被污染后处理方法

    电子捕获检测器被污染后处理方法

    张晓东 ,孙峰 ,郑祺(日照市卫生防疫站 ,山东 276800)电子捕获(electron capture detector ,ECD)是一种选择性强、灵敏度高的检测器 ,目前在分析领域得到了广泛应用 ,但由于ECD检测器线性范围窄 ,往往因受复杂性组分浓度的影响或使用不当引起检测器有污染 ,致使检测器性能下降。对受污染的检测器一般是采取热清洗法、热水蒸汽法和氢气还原清洗法进行处理 ,此类方法适用于检测器管道的污染或进样量过载引起的放射源轻微的污染。而对于污染严重的检测器 ,以往方法是将检测器经过拆卸取出放射源进行处理。但检测器拆卸处理的成功率只占 30 % ,而且处理后放射性同位素Ni63将会流失 ,缩短检测器的使用寿命。更为严重的是拆卸处理过程中放射源Ni63暴露于外环境中 ,污染周围环境 ,危害人体健康。为此根据电子捕获检测器的结构和特点，以岛津 GC - 9A电子捕获检测器为例 ,在放射源 Ni63处于封闭状态的情况下 ,利用活性溶剂 —超声洗脱的方法对受污染检测器进行处理 ,使检测器的性能得到恢复 ,并处于正常工作状态。 1　故障的判定仪器噪声大 ,信噪比下降 ,基线漂移严重 ,线性范围变窄 ,电平值增高 ,出现倒峰。2　处理方法2.1.1　仪器与试剂 　超声波分离器 ,EP— 3013B γ辐射仪 ,2. 5ml一次性注射器 ,甲醇(GR) ,丙酮(GR) ,1 #清洗剂:洗涤剂(主要成分为 Triton X— 100) 0. 5ml 加入丙酮 50ml 混匀。2 #清洗剂:洗涤剂0. 3ml 加入甲醇50ml 混匀。2.1.2　步骤 　 将污染严重的电子捕获检测器从气相色谱仪中拆除 ,使检测器的接柱口朝上 ,用2. 5ml 一次性注射器抽取2. 5ml1 #清洗剂 ,从载气出口处注入 ,待载气进口和柱子接口处流出溶液时 ,分别用胶塞塞住管口放入超声波分离器中洗涤20min。将检测器中的洗涤液弃去 ,再注入 2 #清洗剂溶剂放入超声波分离器中洗涤 10min ,再将检测器中的洗涤液弃去 ,用3ml 甲醇溶液分3次冲洗 ,待溶剂挥干后 ,装入气相色谱仪 ,接空玻璃柱通入氮气以90ml/ min流速保持 20min ,然后接通电源使检测器温度升到使用温度 ,当仪器条件达到平衡时 ,观察处理后检测器的基流情况 ,使仪器处于正常工件状态后 ,接色普柱进行样品分析。3　讨论与小结311　近年来随着色谱分析理论和应用技术的发展 ,电子捕获检测器在分析领域得到了广泛应用 ,而检测器污染也成为实际工作中不可避免的问题。电子捕获检测器的污染一般有两种情况:1、被测组分中的杂质直接俘获 ECD中的电子 ,使检测器基流下降或恒电流方式中的基频增高;2、放射源表面受被测组分中的杂质污染 ,使放射源电离能力下降 ,从而使直流电压和频率方式 ECD基流下降或恒电流方式中基频增高。检测器中放射源Ni63耐高温 ,使用温度为 350℃,半衰期为 85 年，因此放射源Ni63在不泄露的情况下是不会流失的。所以对于以上两种情况的污染不要误认为是检测器中放射源流失或检测器已损坏 ,只要进行有妥善的处理便可恢复检测器的性能。312　该方法是利用超声波分离作用 ,在不拆卸检测器情况下 ,使镍源处于封闭状态 ,清除检测器管道或放射源的杂质 ,避免因拆卸处理造成检测器损坏或性能的降低 ,减少不必要的损失。仪器经处理待基线稳定后 ,按照气相色谱仪检定规程(JJG700 - 900)规定 ,以 0. 1 μg/ ml 丙体六六六 —正已烷溶液为标准标物质 ,对检测器进行检定。其基线噪声为 0. 1mV ,基线漂移为0. 23mV/ 30min ,检测限为 9. 6 ×10 - 13g/ ml ,符合规程要求。处理效果见色谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208221035_385320_1621890_3.jpg对处理液进行放射线检测 ,检测器放射剂量率本底为 4.96×10 - 9μR/ h ,处理液放射剂量率:1 #清洗液为 5. 10 ×10 - 9μR/ h ,2 #清洗液92 ×10 - 9μR/ h ,甲醇 4. 84 ×10 - 9μR/ h ,通过检测清洗液中不存在放射源Ni63。结果证明该方法操作简单、效果明显、使用安全、处理过程中不损坏检测器。参 考 文 献1　吴烈钧,等主编[/fo

  • 【资料】电子捕获检测器被污染后处理方法

    [size=3]电子捕获(electron capture detector ,ECD) 是一种选择性强、灵敏度高的检测器，目前在分析领域得到了广泛应用，但由于ECD 检测器线性范围窄,往往因受复杂性组分浓度的影响或使用不当引起检测器有污染,致使检测器性能下降。对受污染的检测器一般是采取热清洗法、热水蒸汽法和氢气还原清洗法进行处理，此类方法适用于检测器管道的污染或进样量过载引起的放射源轻微的污染。而对于污染严重的检测器，以往方法是将检测器经过拆卸取出放射源进行处理。但检测器拆卸处理的成功率只占30 % ，而且处理后放射性同位素Ni63将会流失，缩短检测器的使用寿命。更为严重的是拆卸处理过程中放射源Ni63暴露于外环境中，污染周围环境,危害人体健康。为此根据电子捕获检测器的结构和特点,以岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] - 9A 电子捕获检测器为例，在放射源Ni63处于封闭状态的情况下，利用活性溶剂—超声洗脱的方法对受污染检测器进行处理，使检测器的性能得到恢复,并处于正常工作状态。[/size]

  • 请教电子捕获检测器输出信号使用赫兹为单位

    初学者的请教：从电子捕获检测器的工作原理得知，其输出是倒峰的电流信号，可JJF700—2016《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]》之第三章 计量性能要求中，表1 电子捕获检测器有注——仪器输出信号使用赫兹（Hz）为单位时，基线噪声=5Hz，基线漂移（30min)=20Hz。 为什么电子捕获检测器输出信号可以相当是频率输出，原理是什么？恳请赐教！

  • 求教气相色谱电子捕获检测器

    我的电子捕获检测器有信号，但基线一直向下走，请问是什么原因？是脱氧管的问题吗？现在脱氧管是黑色的？机器是上分产的122。请高手指教！

  • 关于电子捕获检测器

    请问如何正确使用电子捕获检测器？我的仪器是岛津的GC_14C，刚买来不久，这几天用了一下，进了几针样，并没有峰出现，有谁知道？请告诉我原因。多谢！[em63]

  • 气相色谱电子捕获检测器超载

    岛津gc2014电子捕获检测器出现这种情况是怎么回事？进样的时候前几针还是好的，后面就是这种情况[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102061445253645_9664_5104052_3.png[/img]

  • 几个关于ECD（电子捕获检测器）实验仪器的使用心得

    讲几个关于ECD（电子捕获检测器）实验仪器的使用心得1. 在使用ECD（电子捕获检测器）实验仪器时，确保正确安装和连接所有设备是非常重要的。这包括确保所有电缆和连接器牢固连接，以及正确设置仪器的参数。2. 在进行实验之前，一定要对ECD进行校准，以确保其准确性和可靠性。这可以通过使用已知浓度的标准品来完成。3. 在使用ECD时，注意不要让样品与ECD直接接触，因为这可能会污染样品或损坏仪器。4. 确保在实验过程中，ECD的温度和压力处于稳定状态，这有助于确保实验结果的准确性。5. 在实验结束后，及时清洁和维护ECD，以确保其正常运行并延长其使用寿命。6. 熟悉ECD的操作手册并遵循其中的建议，有助于更好地理解和使用ECD。7. 在使用ECD时，如果遇到任何问题，及时寻求专业人士的帮助，以避免可能的损坏或危险。8. 最后，对于ECD的实验结果，要进行仔细的分析和解读，以确保得出的结论是可靠的。

  • 实验室分析仪器--电子捕获检测器结构、原理及应用介绍

    [b]一、ECD的结构[/b]ECD多采用圆筒同轴电极式结构，其收集极用陶瓷、聚四氟乙烯成玻璃与池体绝缘，绝缘电阻大于500MΩ。收集极兼作正的极化极，放射源接地，池体般很小。[b]二、原理[/b]ECD室内的放射源（[sup]3[/sup]H或[sup]63[/sup]Ni）能放出初级电子、β射线，在电场加速作用下向正极（收集极）移动，与载气（N[sub]2[/sub]或Ar）碰撞，产生更多的次级电子和正离子： Ar＋β＝Ar[sup]+[/sup]＋e[sup]-[/sup]N[sub]2[/sub]＋2β＝2N[sup]＋[/sup]＋2e[sup]-[/sup]在电场作用下，分别趋向极性相反的电极，形成本底电流，或称基流（I0＝10-9A）。当电负性组分AM进入电场，捕获场内电子，形成分子离子:AM＋e[sup]-[/sup]＝（AM）[sup]-[/sup]＋能量（非离解型）或AM＋e[sup]-[/sup]＝A＋M[sup]-[/sup]±能量（离解型）AM＋2e[sup]-[/sup]＝A[sup]-[/sup]＋M[sup]-[/sup]±能量非离解型捕获过程多发生在检测器较低温度的条件下，而离解型则多发生在温度较高的情况下。负离子质量大，运动慢于电子，向正极移动过程中有机会与正离子（Ar[sup]+[/sup]或N[sup]＋[/sup]）“复合”，生成中性分子，被载气带出检测器。“复合”作用使基流下降，于是出现基流下降的反峰信号。所以ECD的信号都是反峰信号。检测信号电流I（引入电负性组分后剩余的电流）与被测组分浓度c的关系为：[img=image.png,200,100]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643187002933676.png[/img]由于线性范围窄（10[sup]1[/sup]～10[sup]2[/sup]），ECD已很少采用直接供电和脉冲供电方式。国外仪器全部采用恒流调制脉冲供电，线性范围可达10[sup]4[/sup]。[b]三、操作条件的选择1.载气和载气流速[/b]ECD一般采用N[sub]2[/sub]作为载气，也可以使用Ar＋5％～10％CH[sub]4[/sub]或N[sub]2[/sub]＋5％CO[sub]2[/sub]。CO[sub]2[/sub]和CH[sub]4[/sub]的加入是为了降低检测器内电子的能量。载气必须严格纯化，彻底除水和氧。因为水和氧的存在会降低基流，影响ECD的灵敏度。可以采用脱氧剂使O[sub]2[/sub]的含量（体积分数）低于10 [sup]-8[/sup]，用硅胶和分子筛联合脱水。系统微小的泄漏也会使基流降低以至消失。所以确保系统净化和不泄漏是使用ECD的必要条件。载气流速增加，基流随之增大，N[sub]2[/sub]在100mL/min左右，基流最大。为了获得较好的柱分离效果和较高基流，通常在柱与检测器间引入补充的N[sub]2[/sub]，以便检测器内N[sub]2[/sub]达到最佳流量（这种补充气还可以清洗检测器，所以又称清洗气）。ECD是浓度型检测器，清洗气同时会稀释组分浓度，因而在流量的选择上要两者兼顾。[b]2.检测器的使用温度[/b]温度对灵敏度的影响与检测器组分的反应过程有关。当电子俘获机理为非离解型时，温度升高会降低ECD的灵敏度。当机理为离解型时由于分子解离需要能量，所以温度升高ECD的灵敏度亦增加。为了获得较稳定的基流，还要求检测器有较高的控温精度（△T＜±0.1℃）。ECD是放射性检测器，检测器的温度受放射性污染的限制。1964年美国原子能委员会宣称:在空气中[sup]3[/sup]H的剂量超过2×10[sup]-7[/sup]uCi/cm[sup]3[/sup]（7.4×10[sup]-3[/sup]Bq/cm[sup]3[/sup]）对人体有害。ECD流出的[sup]3[/sup]H量即使在200℃操作时，也远远超过以上规定。因此建议将ECD的尾气导入通风橱或室外。使用[sup]3[/sup]H源的ECD时，严禁检测器的使用温度高于220℃或不通气就升温。[table][tr][td]放射源[/td][td]射线[/td][td]使用剂量/GBq[/td][td]最大能量/MeV[/td][td]标准状况下空气中射程/cm[/td][td]最高使用温度/℃[/td][td]半衰期/S[/td][/tr][tr][td][sup]3[/sup]H[/td][td]β[/td][td]3.7～37（100～1000）[/td][td]0.018[/td][td]0.5～1.0[/td][td]200[/td][td]12.5[/td][/tr][tr][td][sup] 63[/sup]Ni[/td][td]β[/td][td]0.37～1.1（10～30）[/td][td]0.067[/td][td]4.5[/td][td]400[/td][td]85[/td][/tr][/table]表1放射源的特性由于不断要求ECD在高温下使用，从表1可以知道[sup]63[/sup]Ni是较理想的放射源，它是衰变中没有y辐射的低能量的B放射源。放射核体是高熔点金属，所以它不仅最高使用问题可达400℃（特殊设计可达450℃），而且排放上远比3H安全。目前绝大多数ECD都采用[sup]63[/sup]Ni作为放射源。[b]3.极化电压[/b]极化电压对基流和响应值都有影响，选择基流等于饱和基流值的85％时的极化电压为最佳极化电压。直流供电时，为20～40V；脉冲供电时，为30～50V。[b]4.脉冲周期和宽度[/b]最佳脉冲周期一般为50～100us，脉冲宽度为0.5～5us。[b]5.固定液的选择[/b]为保证ECD正常使用，必须严防其放射源被污染。源污染主要来自样品与固定液。须特别防止样品中难挥发组分在柱内累积。因为一旦从柱后流出，就会污染放射源。色谱柱的固定液必须选择低流失、电负性小的，柱子必须充分老化后才与ECD联用。[b]6.安全保障[/b]ECD是放射性检测器，必须严格执行放射源使用、存放管理条例。拆卸、清洗应由专业人员进行。尾气必须排放到室外，严禁检测器超温。[b]四、ECD的相对响应因子[/b]ECD的操作条件、检测器的结构与尺寸、放射源的种类、载气的种类和流速、极化电源的供电方式、样品的导入方式等对其输出信号值都有影响。因此文献提供的相对响应值一般只可供参考，不宜作为定量的根据。[b]五、新型的ECD[/b]ECD的主要缺点是采用放射源产生电子，从而造成污染新开发的ECD是用胺在远红外照射下，相互作用产生电子；或He在高压脉冲下产生电子，称为脉冲放电电子俘获检测器（PDECD），其操作条件类似脉冲放电发射检测器（PDED），其检测限可达亚飞克（fg）级。通用的ECD都采用恒流源，固定频率的ECD（FF-ECD）和化学激活型的ECD（CS-ECD）也被用于特殊目的的分析。[b]六、谱学检测器[/b]色谱技术是目前解决复杂体系分离定量最为重要的手段，但常规色谱检测器无法解决化合物的定性问题，质谱、红外等谱学技术具有极强的化合物结构解析能力，但只能针对纯化合物。色谱和谱学技术联用已成为复杂体系分析最为有效的手段。在联用系统中，色谱相当于谱学仪器的进样装置，谱学仪器相当于色谱的检测器。与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]联用的谱学检测器主要有质谱和红外等

  • 29.10气相色谱法-电子捕获检测器检测山药等药材中17种农药残留

    29.10气相色谱法-电子捕获检测器检测山药等药材中17种农药残留

    【作者】 王友兰； 孙立华； 王立云；【Author】 Wang You-lan,Sun Li-hua,Wang Li-yun (Qingdao Institute for Drug Control,Qingdao 266071,China)【机构】 青岛药品检验所； 青岛药品检验所 山东青岛266071； 山东青岛266071；【摘要】 目的:建立对中药、保健品、食品中有机氯类、拟除虫菊酯类等多种农药残留的气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定方法。方法:选用DM-1毛细管柱,通过柱程序升温,对17种农药进行同时检测。结果:各种农药分别在10~200 ng/ml、20~400 ng/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,检出限范围为0.092~3.25 pg。结论:本方法快速、简便、准确、具有良好的通用性。 更多还原【Abstract】 Objective:The residues of 17 sorts of organochlorine and pyethroid pesticide in crude drug and traditional medicine preparations and foods were determined.Methods:The pesticides in samples were extracted on different qualitite standard.The pesticides were seprated by DM-1 column with the column temperature program.Results:The effect of septaration by DM-1 column was good.The pesticides of 17 sorts could be separated perfectly.There was good linear relation over the range of 10～200 ng/ml,20～400 n... 更多还原【关键词】 农药残留量； 气相色谱； 电子捕获检测器； 【Key words】 Pesticide residue； Gas chromatography； Electron capture detector； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207302033_380703_2352694_3.jpg

  • 【原创】Agilent气相常用检测器原理简介

    Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测器原理 1、 火焰离子化检测器（FID）样品和载气经过柱子后进入FID的氢气-空气火焰中。氢气-空气火焰本省只产生少许离子，但是有机化合物燃烧时，产生的离子数量增加。极化电压把这下离子吸引到火焰附近的收集极上。产生的电流与燃烧的样品量成正比。用一个电流计检测电流并转换成数字信号，送到输出装置。2、 热导检测器（TCD）TCD比较两种电流的热导率。两种气流是纯的载气（也叫参比气）和带样品成分的载气（也叫柱流出物）。这种检测器有一个电加热的热丝，因此热丝比检测器本体要热。当参比气和不含样品的载气交替通过时，热丝温度保持恒定。当加上加上样品时，为保持热丝温度恒定其电流会有变化，每秒钟两种电流在热丝上切换5次，电流的差别被测量并记录下来。氦（或氢）作为载气时，样品引起热导率下降。使用氮气时，由于大多数物质都比氮气的传导好，所有热导率通常增加。因此，在检测过程中TCD不会破坏样品，所以这种检测器可串联装在火焰离子检测器和其他检测器前面。3、 氮磷检测器（NPD）NPD通过氢气/空气等离子体传送样品和载气。一个加热陶瓷元---常叫铷珠---处于喷嘴上方。低的氢气/空气比率不能维持火焰，使碳氢化合物的电离减至最小，而铷珠表面的碱离子促进有机氮或有机磷化合物的电离。输出的电流与收集到的离子数正比。用静电计测量并将其转换数字形式，传送到一个输出设备。4、 电子捕获检测器（ECD）Agilent有两种型号的电子捕获检测器，与微池检测器（简称u-ECD）相比，“常规”检测器（简称ECD）的内部体积大（大约10倍）。这两种型号可以通过检测器的顶盖来区分---ECD的顶盖是实心的，而u-ECD的顶盖是有孔的。电子捕获检测器（ECD）包括一个镀有63Ni（一种放射性同位素）的检测器池。63Ni释放β粒子，它与载气分子碰撞，产生低能电子---每个β粒子能产生大约100个电子。这些自由电子形成小电流---称为参比或固定电流---在一个脉冲回路中被收集并被测定。当样品组分的分子进入并与自由电子碰撞，电子则被样品分子捕获而产生负电荷离子。池电极被通过以脉冲电压以收集剩余自由电子，而较重的离子相对不受影响并且由载气带出检测器出口。测定池电流并与参比电流比较。调解脉冲频率以保持恒定的池电流。未被捕获的电子越多，所需的与参比电流相匹配的脉冲频率越低。当捕获电子的一个组分通过池时，脉冲频率增加。此脉冲频率被转化为电压并被记录下来。5、 火焰光度检测器（FPD）样品在富氢火焰中燃烧，在此一些碎片被还原并受到激发，气体把激发的碎片带到火焰上方的低温发射区，衰变并出现光辐射，通过带宽狭窄的滤光片选择特定的碎片，进入到光电倍增管（PMT）的碳发射光被屏蔽掉。光碰撞到光电倍增管的光敏表面，光子逐出电子，在光电倍增管中电子被放大到100万倍以上。从PMT出来的电流又被放大并在FPD电路上得到数字化处理，得到的信号要么作为数字信号输出，要么以电压的模拟信号输出。FPD不能在高于50度的条件下存放，对PMT要根据厂家的指标来对待。

  • 【资料】气相色谱电子捕获检测器整理篇

    不相关的帖子请不要跟,否则删除并且扣分ECD的维护http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060407/386947/ 原文由 [B]hotdoglet[/B] 发表ECD的清洗 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060403/381992/ 原文由 [B]lyjenny[/B] 发表严重污染ECD检测器的清洗方法 http://www.instrument.com.cn/download/shtml/020704.shtml

  • 色谱分析常用的检测器有哪些?

    气相色谱分析常用的检测器有热导检测器、电子捕获检测器、氢火焰离子化检测器和火焰光度检测器。前两项属于浓度型检测器，后两项属于质量型检测器。对检测器的要求是：灵敏度高、检测度(反映噪声大小和灵敏度的综合指标)低、响应快、线性范围宽。

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