全自动尿液分析

4.1尿液分析仪1.尿液分析仪的分类（1）按工作方式分类 可分为湿式尿液分析仪和干式尿液分析仪。其中干式尿液分析仪主要用于自动评定干试纸法的测定结果，因其结构简单、使用方便，目前临床普遍应用。（2）按测试项目分类 可分为8项尿液分析仪、9项尿液分析仪、10项尿液分析仪、11项尿液分析仪和12项尿液分析仪。检测项目包括尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重、维生素C和浊度。（3）按自动化程度分类 可分为半自动尿液分析仪和全自动尿液分析仪。 2.尿液分析仪工作原理（1）尿液分析仪的试剂带①试剂带的结构 单项试剂带以滤纸为载体，将各种试剂成分浸渍后干燥，作为试剂层，再在其表面覆盖一层纤维素膜作为反射层。一般把这样一条上面附有试剂块的塑料条叫做试剂带。尿液浸入试剂带后，与试剂发生反应，可产生颜色变化。多联试剂带是将多种项目试剂块集成在一个试剂带上，使用多联试剂带，浸入一次尿液可同时测定多个项目。②试剂带的反应原理 pH测定：采用pH指示剂原理，常用甲基红和溴麝香草酚蓝组成的复合型指示剂，呈色范围从pH4.5~pH9颜色由橘黄色、绿色变为蓝色，由此反映尿液的pH值。 尿蛋白质测定：利用pH指示剂蛋白质误差的原理。 尿葡萄糖测定：当前有两种完全不同的检测尿糖的方法，一种是基于葡萄糖氧化酶法原理，能特异地检出尿中的葡萄糖；另一种是基于铜还原法的原理，能检测葡萄糖和其他还原性物质。 尿酮体测定：采用亚硝基铁氰化钠反应测量酮体。 尿隐血测定：利用游离血红蛋白、溶解红细胞或肌红蛋白中的血红素具有过氧化物酶样作用，能催化过氧化氢释放出新生态氧，使色原氧化而显色，其颜色深浅与血红蛋白含量有关。 尿胆红素测定：采用重氮反应法原理。 尿胆原测定：采用Ehrlich醛反应原理或重氮反应原理。 尿亚硝酸盐测定：尿亚硝酸盐试验的化学基础是利用某些细菌能将尿中硝酸盐还原成亚硝酸盐的特性。 尿白细胞测定：利用中性粒细胞的酯酶能水解吲哚酚生成吲哚酚和有机酸，吲哚酚可进一步氧化成靛蓝的原理；或吲哚酚和重氮盐反应成重氮色素而显色，颜色深浅与粒细胞量的多少有关。 尿比密测定：基于某种预处理的多聚电解质在一定离子浓度溶液中pKa变化来测量比密。 尿维生素C测定：采用磷钼酸缓冲液或甲基绿与尿中维生素C进行反应，形成钼蓝，颜色由蓝色变成紫色，颜色深浅与尿中维生素C含量有关。③试剂带的应用 不同型号的尿液分析仪一般使用自己配套的专用试剂带。试剂块要比测试项目多一个空白块，有些仪器还多一个位置参考块。各试剂块与尿液中被测定成分反应而呈现不同颜色。空白块是为了消除尿液本身的颜色及试剂块分布的状态不均等产生出测试误差，提高测量准确度而设置的。固定块是为了消除在测试过程中为免每次测定试剂块的位置不同产生测试误差设置的，每次测定前，检测头都会移到参考位置进行自检，必要时，自动调整发光二极管的亮度和灵敏度，以提高检测的信噪比。3.尿液分析仪的检测原理 把试剂带浸入尿液中后，除了空白块外，其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色的变化。试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关，颜色越深，相应某种成分浓度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小，反射率也越小；反之，反射率越大。因为颜色的深浅与光的反射率成比例关系，而颜色的深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系，所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分的浓度。 尿液分析仪一般采用双波长法测定试剂块的颜色变化。一种波长为测定波长，它是被测试剂块的敏感特征波长；另一种为参比波长，是被测试剂块不敏感的波长，用于消除背景光和其它杂散光的影响。各种试剂块都有相应的测定波长，其中亚硝酸盐、酮体、胆红素、尿胆素原的测定波长为550nm，pH、葡萄糖、蛋白质、维生素C、潜血的测定波长为620nm。各试剂块所选用的参考波长为720nm。 试纸块颜色的深浅除了随各被测成份的不同而变外，还与尿液本身的颜色有关。空白试纸块随着尿液的颜色而变化。试纸块的反射率R试纸由式13-1计算：R试纸= ×100％ 空白块的反射率R空白由式13-2计算：：R空白= ×100％ 总的反射率R为试纸块的反射率与空白块的反射率之比：R= = ×100％ 采用双波长测定法，抵消了尿液本身颜色引起的误差，可提高测量精度。4.仪器的结构与功能 尿液分析仪一般由机械系统、光学系统、电路系统三部分组成。其结构见图13-2。http://www.care100.com/yqxjpkc/images/131.jpg图13-2 尿液分析仪结构示意图

全自动生化分析仪主要测的指标有哪些?1、肝功能系列如胆红素、总蛋白、白蛋白各种氨基转氨酶等2、肾功能系列参数有尿素、肌酐、尿酸等3、糖尿病系列参数有果糖胺、葡萄糖等4、血脂系列参数有胆固醇、甘油三酯、高低密度胆固醇、脂蛋白等5、心肌酶谱系列参数有肌酸激酶、肌酸激酶同功酶、乳酸脱氢酶等6、胰腺系列参数主要有阿尔法淀粉酶

[align=center][b] [/b][/align][align=center][b]全自动在线检测尿液中的全氟及多氟化合物[/b][/align][align=center][b] [/b][/align][b]摘要：[/b]基于在线湍流固相萃取-高效液相-串联质谱(on-lineTurboflow-SPE-HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS)，建立了一种用于全自动快速检测尿液中43种全氟及多氟类化合物的方法。依次对液相参数、湍流柱、进样体积、负载流速和时间以及洗脱时间进行了优化，并结合内标法对基质效应进行了校正。25μL尿液样品实现了直接、快速检测。所有目标化合物在0.05-50ng mL[sup]-1[/sup]范围内呈现良好线性关系([i]r[sup]2[/sup][/i] 0.99)，检测限在0.008~0.19ng mL[sup]-1[/sup] 之间。方法具有良好的加标回收率（86%~109%）和精密度（日内：1.7~9.2%，日间：1.3~11.5%）。与现有文献比较，本方法在短链（碳链长度小于6）和长链（碳链长度大于12）PFASs的检测中表现出更低的检出限和更优的回收率。将方法用于检测30个人体尿液样品，PFBA和PFBS是最主要的两种检出物，浓度范围分别为 97%），氢氧化铵（28%），乙酸（99.8%，HPLC级），甲酸（98%，HPLC级）和1-甲基哌啶（1-MP，98%）购置于自Alfa Aesar公司（WardHill，MA，USA）。本研究使用的超纯水（18.2MΩcm）取自Milli-Q Advantage A10系统（Millipore，USA）。液相色谱仪为UltiMate™ 3000（ThermoFisherScientific，USA），由DGLC-3600RS双梯度快速分离泵，WPS-3000 TLS自动采样器和带有六通（2P-6P）阀门的TCC-3200柱温箱组成，质谱检测仪为ThermoQuantiva 三重四极杆质谱仪（ThermoFisherScientific，USA）。整个分析过程由Chromeleon6.70色谱工作站控制，数据由Xcalibur 3.0软件记录。[align=center][b]表1. PFASs的检测参数[color=#131413]（加粗代表定量离子）[/color][/b][/align] [table=100%][tr][td][color=#131413] [/color] [align=center][color=black]化合物[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]母离子[/color][color=black] (m/z)[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]子离子[/color][color=black](m/z)[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]碰撞能[/color][color=black](V)[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]RF Lens (V)[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]内标物[/color][/align] [/td][/tr][tr][td][b][color=black]FTSAs[/color][/b][/td][/tr][tr][td] [align=center]4:2 FTSA[/align] [/td][td] [align=center]327[/align] [/td][td] [align=center]81[color=black]，[/color][b]307[/b][/align] [/td][td] [align=center]29[/align] [/td][td] [align=center]82[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-4:2 FTSA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6:2 FTSA[/align] [/td][td] [align=center]427[/align] [/td][td] 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[align=center]80，[b]99[/b][/align] [/td][td] [align=center]42[/align] [/td][td] [align=center]156[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFOS[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFOS[/align] [/td][td] [align=center]499[/align] [/td][td] [align=center]80，[b]99[/b]，130[/align] [/td][td] [align=center]48[/align] [/td][td] [align=center]169[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFOS[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFNS[/align] [/td][td] [align=center]549[/align] [/td][td] [align=center]80[color=black]，[/color][b]99[/b][/align] [/td][td] [align=center]42[/align] [/td][td] [align=center]249[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFOS[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFDS[/align] [/td][td] [align=center]599[/align] [/td][td] [align=center]80[color=black]，[/color][b]99[/b][/align] [/td][td] [align=center]48[/align] [/td][td] [align=center]215[/align] 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[align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-PFPeA[/color][/align] [/td][td] [align=center]266[/align] [/td][td] [align=center]222[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFHxA[/color][/align] [/td][td] [align=center]315[/align] [/td][td] [align=center]270[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFHpA[/color][/align] [/td][td] [align=center]367[/align] [/td][td] [align=center]322[/align] [/td][td] [align=center]24[/align] [/td][td] [align=center]47[/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-PFOA[/color][/align] [/td][td] [align=center]417[/align] [/td][td] [align=center]372[/align] [/td][td] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]39[/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]5[/sub]-PFNA[/color][/align] [/td][td] [align=center]468[/align] [/td][td] [align=center]219[/align] [/td][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center]45[/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFDA[/color][/align] [/td][td] [align=center]515[/align] [/td][td] [align=center]470[/align] [/td][td] [align=center]17[/align] [/td][td] [align=center]40[/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFUnA[/color][/align] [/td][td] [align=center]565[/align] [/td][td] [align=center]520[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]53[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFDoA[/color][/align] [/td][td] [align=center]615[/align] [/td][td] [align=center]570[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]53[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFBS[/color][/align] [/td][td] [align=center]302[/align] [/td][td] [align=center]80[color=black]，[/color][b][color=black]99[/color][/b][/align] [/td][td] [align=center]31[/align] [/td][td] [align=center]113[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]18[/sup][color=black]O[sub]2[/sub]-PFHxS[/color][/align] [/td][td] [align=center]403[/align] [/td][td] [align=center]103[/align] [/td][td] [align=center]36[/align] [/td][td] [align=center]111[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFOS[/color][/align] [/td][td] [align=center]503[/align] [/td][td] [align=center]80[color=black]，[/color][b][color=black]99[/color][/b][/align] [/td][td] [align=center]49[/align] 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[align=center]30[/align] [/td][td] [align=center]114[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-8:2 diPAP[/color][/align] [/td][td] [align=center]993[/align] [/td][td] [align=center]545[/align] [/td][td] [align=center]21[/align] [/td][td] [align=center]134[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center] Cl-PFHxPA[/align] [/td][td] [align=center]415[/align] [/td][td] [align=center]79[/align] [/td][td] [align=center]32[/align] [/td][td] [align=center]103[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center] Cl-PFOPA[/align] [/td][td] [align=center]515[/align] [/td][td] [align=center]79[/align] [/td][td] [align=center]35[/align] [/td][td] [align=center]101[/align] [/td][/tr][/table][b]2.2尿液收集及分析方法[/b]采集了湖北一氟化工厂附近的15名职业工人和15名普通人的尿液样本，200μL尿液加入内标混合溶液（5 ngmL[sup]-1[/sup]）混匀后转移至进样小瓶[color=#222222]。在线检测系统的[/color]仪器初始位置为样品负载位置，如图1（a）所示，尿液样品经自动进样器注入TurboFlowSPE柱（Cyclone-P，1.0×50mm，ThermoFisher Scientific，USA），左泵的初始流动相为2 mL min[sup]-1[/sup]，100%A，样品加载1.0 min以清理基质杂质。样品净化后，六通阀切换至样品洗脱位置（图1（b）），将TurboFlow柱保留的分析物解吸并洗脱到分析柱（ZorbaxExtend C18，3.0×150mm，3.5μm，AgilentTechnologies Inc，USA）上以进一步分离和检测，分析泵流速为0.4mL min[sup]-1[/sup]。然后，六通阀切换至负载位置（图1（a））。为了保证TurboFlowSPE柱的可重复使用性，样品洗脱后，负载泵要用1mL min[sup]-1 [/sup]MilliQ-水:ACN:MeOH:IPA（V:V:V:V=1:1:1:1）冲洗TurboFlow柱5.5分钟以去除残留的杂质。然后，负载泵的流动相恢复到初始比例以准备下一针样品的进样检测。分析柱温度设定在40℃。加载和分析泵的在线SPE程序和HPLC梯度洗脱条件以及阀切换的时间在表2中列出。[align=center][b]图1在线湍流固相萃取-液相色谱-质谱联用系统示意图[/b][/align][b]表2. 在线检测尿液中PFASs的洗脱程序[/b] [table=861][tr][td=1,2] [align=center]时间[/align] [align=center](min)[/align] [/td][td=4,1] [align=center]左泵[/align] [/td][td=1,2] [align=center]时间(min)[/align] [/td][td=4,1] [align=center]右泵[/align] [/td][td=1,3] [align=center]阀位置[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]流速[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%A[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%B[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%C[/align] [/td][td] [align=center]流速[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%A[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%B[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%C[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center](mL min[sup]-1[/sup])[/align] [/td][td] [align=center](mL min[sup]-1[/sup])[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]1-2 [sup]a[/sup][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]6-1[sup]b[/sup][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3.5[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]6-1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]55[/align] [/td][td] [align=center]45[/align] [/td][td] [align=center]6-1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center]77[/align] [/td][td] [align=center]1-2[sup] c[/sup][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]9.5[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]12[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]1-2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]15[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]15[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]1-2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]15.5[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]15.2[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]1-2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]1-2[/align] [/td][/tr][/table]注：a. 1-2：负载位置（[color=#131413]0-1 min[/color][color=#131413]）；[/color][color=#131413]b. 1-6: [/color][color=#131413]洗脱位置（[/color][color=#131413]1-6 min[/color][color=#131413]）；[/color][color=#131413]c. [/color][color=#131413]负载位置（[/color][color=#131413]6-19 min[/color][color=#131413]）左泵流动相[/color]：[color=#131413]A. 0.1% [/color][color=#131413]甲酸水溶液（[/color][color=#131413]pH[/color][color=#131413]调至[/color][color=#131413]4[/color][color=#131413]），[/color][color=#131413]B. [/color][color=#131413]乙腈和甲醇（体积比[/color][color=#131413]1:1[/color][color=#131413]），[/color][color=#131413]C. [/color][color=#131413]超纯水[/color][color=#131413]:ACN:MeOH[/color][color=#131413]：[/color][color=#131413]IPA[/color][color=#131413]（[/color][color=#131413]V:V:V:V=1:1:1:1[/color][color=#131413]），右泵流动相：[/color][color=#131413]A. 2mM[/color][color=#131413]醋酸铵缓冲溶液（[/color][color=#131413]pH [/color][color=#131413]用氨水调至[/color][color=#131413] 10.5[/color][color=#131413]）[/color][color=#131413], B. ACN[/color][color=#131413]和[/color][color=#131413]METH[/color][color=#131413]（[/color][color=#131413]V:V=1:1[/color][color=#131413]）的混合溶液中添加[/color][color=#131413]5 mM 1-MP[/color][color=#131413]，[/color][color=#131413]C. [/color][color=#131413]超纯水：[/color][color=#131413]ACN[/color][color=#131413]：[/color][color=#131413]MeOH[/color][color=#131413]：[/color][color=#131413]IPA[/color][color=#131413]（[/color][color=#131413]V:V:V:V=1:1:1:1[/color][color=#131413]）[/color]质谱仪使用负离子ESI源多反应监测（MRM）模式进行扫描，母离子和子离子参数如表1所示，待测PFASs采用两个子离子分别作为定性和定量离子，以确保检测方法的准确性。对于PFOS和PFHxS，采用三个扫描离子，分别作为定性、定量和确定性离子，以避免内源性物质共洗脱现象的干扰。MS相关参数设置如下：鞘气，40单位；辅助气，12单位；源电压，2500V；汽化器温度，350℃ 毛细管温度，400℃；扫描时间0.01秒。[b]2.3方法验证，质量保证和质量控制[/b]制备标准曲线，浓度依次为0.002，0.005，0.01，0.02，0.05，0.2，0.5，2,5，10，20，50和100ngmL[sup]-1[/sup]。利用添加一系列低浓度标准溶液的普通尿液来获得目标PFASs的方法检测限（MLOD）和方法定量限（MLOQ），信噪比等于3对应的浓度表示为MLOD，信噪比等于10对应的浓度表示为MLOQ。进一步，利用添加低浓度（0.05ngmL[sup]-1[/sup]），中浓度（0.5，5ngmL[sup]-1[/sup]）和高浓度（50ngmL[sup]-1[/sup]）标准溶液的一个普通人尿液样品来评价方法准确性和精密度。为了避免背景污染，将所有实验材料都更换为不含氟的PP管和PEEK材料容器。所有的容器和设备使用前均用甲醇进行清洗，分析过程中使用的所有溶液和试剂在使用前要确保其中不含PFASs。在进行仪器分析之前，多次注入纯甲醇来监测仪器背景值，直至仪器背景基线稳定且PFASs的背景水平低于方法检出限后，方可进行真实样品检测。进样过程中，每隔8个样品插入一针程序空白（纯乙腈）用来监测仪器中PFASs的背景浓度。随后插入一针含2ngmL[sup]-1[/sup]标准溶液来监测PFASs出峰强度的稳定性以及保留时间是否存在漂移问题。[b]3结果与讨论3.1 在线湍流固相萃取柱-高效液相色谱程序的条件优化[/b]为了获得最佳的色谱分离效果，当萃取柱切换到分析流路时，需要将保留在TurboFlow柱上的的分析物洗脱下来并富集在分析柱上。对于样品负载阶段的条件优化包括：TurboFlow柱的选取，样品进样体积、样品负载流速、样品净化和洗脱时间以及洗脱流动相条件的优化。对样品分析阶段来说，要对分析柱进行选择，然后优化分析泵的HPLC参数，包括分析流动相的组成、水相流动相的pH值和分析泵流动相的流速等。首先，对两种TurboFlow柱的PFASs保留效果进行了比较。硅胶基TurboFlowC18-P柱和聚合物基的TurboFlow Cyclone-P柱均可同时保留极性和非极性化合物，分别利用这两种柱子对10ngmL[sup]-1[/sup]PFASs标准溶液进行分析（设置5个重复样）。文献报道中，短链PFASs和长链PFASs是检测困难较大的化合物，因此，我们在方法优化的时候，重点关注了这几种PFASs。使用C18-P色谱柱没有发现PFBA或PFPeA的出峰，而使用Cyclone-P柱时，不仅短链PFASs，PFBS和PFBA有出峰，PFHxDA和PFODA等长链PFASs也均有出峰，因此选择Cyclone-P柱作进一步方法条件优化。样品负载流动相的流速会影响萃取和基质消除的效率，这是在线TurboFlowSPE检测的关键参数。我们利用实验测试了不同加载流速（1.0，2.0，3.0和4.0mL min[sup]-1[/sup]）对PFASs的提取效率。随着流速的增加，PFASs的出峰强度先增加再降低，加载流速设置为2.0 mL min[sup]-1[/sup] 时，峰值强度最高，因此选择2.0 mL min[sup]-1[/sup]作为样品负载流动相。样品负载过程中，样品清洗程序可以消除杂质以保证目标分析物的最佳响应值。文献中多采用0.1%甲酸（流动相A）和乙腈（流动相B）沉淀蛋白质。本研究测试了不同比例的0.1%甲酸（流动相A）和乙腈（流动相B）作为上样溶液，使用乙腈时，短链PFASs的峰强度和峰型并不理想，基本观察不到PFBA的出峰情况，而使用0.1%甲酸作为样品负载流动相时，各PFASs的出峰效果较好。当洗脱时间从1分钟增加至5分钟时，检测到的PFASs的峰强度显著增加，而洗脱时间超过5分钟时PFASs的峰强度没有明显增加，有些PFASs甚至有下降趋势。因此，最终采用的样品洗脱时间为5分钟。对比了纯甲醇，纯乙腈以及甲醇和乙腈的混合物（V:V=1:1）的对TurboFlow柱上的PFASs的洗脱效率，甲醇和乙腈的混合物比单独的纯甲醇或纯乙腈的洗脱效果都好，这可能是由于乙腈洗脱PFASs的能力强于甲醇，而甲醇清除杂质的能力要优于乙腈，两者混合使用时可以最大程度地降低背景噪声，并保持仪器的最佳灵敏度。为了实现所有目标PFASs的更好分离，进一步对分析泵流速（0.3至0.6mL min-1）进行了优化。在0.4 mL min[sup]-1[/sup]时的色谱峰形和强度最好，这可能是由于较低的流速有利于提高分离效率。最终，利用优化后的方法得到了43种PFASs的色谱图（图2）。[align=center]图2在线检测43种PFASs的色谱图[/align][b]3.2本方法的线性系数，MLOD，准确度和精确度[/b]本研究总共使用了27种PFASs同位素标记的内标用来校正基质对电离效率的影响以及补偿进样过程和质谱信号的变化。所有目标化合物在0.05-50ng mL[sup]-1[/sup]范围内呈现良好线性关系([i]r[sup]2[/sup][/i] 0.99)，检测限在0.008-0.19ng mL[sup]-1[/sup] 之间。方法具有良好的加标回收率（86%-109%）和精密度（日内：1.7-9.2%，日间：1.3-11.5%）。与现有文献比较，本方法PFASs的检测中表现出更低的检出限和更优的回收率。[align=left] [/align][b]3.3真实人体尿液样品中的PFASs的检测[/b]为了验证本研究所建方法的实用性，我们将所建立方法对15名普通人和15名职业工作人员的尿液样本中PFASs进行了分析。PFBA和PFBS是最主要的两种检出物，在职业工人尿液中的浓度中值分别为18.96 ngmL[sup]-1[/sup]，47.8 ngmL[sup]-1[/sup]；在普通人尿液中的浓度中值分别为1.32 ngmL[sup]-1[/sup]，3.43 ngmL[sup]-1[/sup]。其他PFASs，PFOA，PFHxS和PFOS在普通人的浓度中值分别为0.35，0.73和1.02 ngmL[sup]-1[/sup]，职业工作者的平均浓度分别为1.08，2.41和5.37 ngmL[sup]-1[/sup]。6:2 FTSA是主要前驱体化合物，普通人和职业工作者中6:2 FTSA的平均浓度分别为0.12 ngmL[sup]-1[/sup]和0.31 ngmL[sup]-1[/sup]。总的来说，与PFCAs和PFSAs相比，尿液中的氟化物前驱体的浓度相对较低。短链PFASs的浓度比传统PFASs的高，这与其水溶性高的性质有关。[b]4总结[/b]建立了一种可以同时测定人体尿液中10类43种PFASs的在线湍流固相萃取-高效液相色谱-串联质谱联用方法。该方法能在19分钟分析25微升尿液中PFASs的浓度，且方法的线性系数，方法检测限，基质加标回收率和相对标准偏差能够很好地满足PFASs的检测要求。方法成功应用于从15名普通人和15名职业工作人员收集的尿液样本PFASs的检测中。未来，本方法在同时检测人体尿液中痕量PFASs，特别是在样品量很少的大规模流行病学研究中具有很大的优势。[b]5. 参考文献[/b]1. UNEP.,[i]Annex B, Decision SC-4/17 StockholmConvention on Persistent Organic Pollutants: Geneva, Switzerland.[/i] 2009.2. Lee, H. and S.A. Mabury, [i]A pilot survey of legacy and currentcommercial fluorinated chemicals in human sera from United States donors in2009.[/i] Environmental science & technology, 2011. [b]45[/b](19): p. 8067-8074.3. Yeung, L.W., [i]Part I. A temporal study of PFCAs and their precursors in human plasmafrom two German cities 1982-2009.[/i] Environmental Science & Technology,2013. [b]47[/b](8): p. 3865-3874.4. Yeung, L.W., et al., [i]Part II. A temporal study of PFOS and itsprecursors in human plasma from two German cities in 1982-2009.[/i]Environmental Science & Technology, 2013. [b]47[/b](8): p. 3875-3882.5. Yeung, L.W.Y. and S.A. Mabury, [i]Are humans exposed to increasing amounts ofunidentified organofluorine?[/i] Environmental Chemistry, 2016. [b]13[/b](1).6. Fu, Z., et al., [i]Transformation pathways of isomeric perfluorooctanesulfonate precursorscatalyzed by the active species of P450 enzymes: in silico investigation.[/i]Chemical research in toxicology, 2015. [b]28[/b](3):p. 482-489.7. Zhang, Y., et al., [i]Biomonitoring of perfluoroalkyl acids inhuman urine and estimates of biological half-life.[/i] Environmental Science& Technology, 2013. [b]47[/b](18): p.10619-10627.8. Herman, J.L., T. Edge, and R.E.Majors, [i]Theoretical concepts andapplications of turbulent flow chromatography.[/i] LC [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] North America, 2012. [b]30[/b](3).9. Couchman, L., [i]Turbulent flow chromatography in bioanalysis: a review.[/i] Biomedicalchromatography, 2012. [b]26[/b](8): p.892-905.10. McMurdo, C.J., et al., [i]Aerosol enrichment of the surfactant PFO andmediation of the water- air transport of gaseous PFOA.[/i] Environmentalscience & technology, 2008. [b]42[/b](11):p. 3969-3974.

全自动核酸分析系统

全自动血液分析仪是临床实验室最常用的分析仪器之一，其检测结果是否准确对疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。一、血液分析仪校准的一般要求 （一）为了保证检测结果的准确性，要求对每一台血液分析仪进行校准。仪器安装时必须由厂家进行校准并提供校准记录，否则不能用于临床标本的检测。 （二）实验室需按“建议”的要求建立适合本实验室使用的血液分析校准程序并写成文件。内容包括：使用校准物的溯源性、来源、名称及其保存方法；校准的具体方法和步骤；何时要求进行校准、由何人负责实施等。 （三）血液分析仪进行校准后，必须开展室内质量控制以监测仪器的检测结果是否发生漂移。 二、校准物

《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006） 饮用水水质指标106项，其中42项为常规指标，这42项常规指标包括了氟、硝酸根、水硬度、氯化物、pH等项目。虽然离子计、离子色谱仪和HC-800全自动离子分析仪都是分析离子性物质的方法，但它们有很大的区别。一、HC-800全自动离子分析仪与离子色谱仪1. 离子色谱仪对检测样品要求高，要进行复杂预处理。对水样品要求电阻18 MQ，无颗粒，用0.45um滤膜过滤。水质不好则结果肯定不好，还可能对仪器和分离柱造成损坏。HC-800全自动离子分析仪对样品适应性比较强，无需过滤，水样混浊、有颜色时也可测定。2. 离子色谱仪目前不能在线实时监测，只能在检测室里检测使用。HC-800全自动离子分析仪有检测室里检测和在线监测两种方式任选。在线监测，可以实现水质的实时连续监测，实时掌握水质的变化。3. 离子色谱仪对所有试剂都应当是分析纯以上，最好是优级纯。淋洗液使用要求更高。淋洗液使用前应过滤、脱气， 以去除其中的颗粒物及气泡。离子色谱经常使用强酸、强碱作为流动相，易对人和环境产生危害。HC-800全自动离子分析仪只要求试剂为分析纯，只有A、B两种标准液，很安全。4. 离子色谱仪对水样中各种离子区分比较复杂（定性），对每种离子波峰留出时间和峰形要与每种离子标准液作比对，才能确认每种离子。HC-800全自动离子分析仪组装各种电极，就可识别离子并同时定量分析。5．离子色谱仪20分钟以内能得到7个常见离子阴离子：F-, Cl-, Br-, NO2-, PO43-, NO3-, SO42-的结果，但对阳离子检测不理想，因为阳离子柱质量不过关。HC-800全自动离子分析仪不但能检测7个常见离子阴离子，而且能检测阳离子Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+,只要3分钟能检出3到8种离子的结果。6．离子色谱仪价格较高，动辄十几万到二十几万。结构比较复杂，操作难度大，使用耗材维护费用高，普及程度不高等。HC-800全自动离子分析仪只需几万元，适合普及，定标、进样、测量、冲洗全程自动化，无需人工清洗与维护 。使用耗材费用低廉。二、HC-800全自动离子分析仪与离子计1. 离子计是比较传统的实验室测定离子方法，采用离子选择电极法。手工标定，在测定样品前，先配制7种标准液，分别测定每种标准液电位，人工绘制标准曲线。最后测水样，在标准曲线查找相应的点，查找计算得出水样中某种离子浓度。整个过程耗时耗人力。HC-800全自动离子分析仪A、B装好各种电极和两种标准液，开机，自动标定，自动进样，自动测量，自动出结果，只需3分钟。2. 离子计一次只能测一种离子，只能大概定量。HC-800全自动离子分析仪，装几种电极，一次就能出几种离子的结果。由高性能微处理器处理，能精密定量（0.1级），打印与计算机通讯一并完成。

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现在市面上有全自动钢铁分析光谱仪，就是由磨样到分析都是全自动化。但价格比分别买磨样机＋光谱仪要贵上两三倍。据我了解，全自动的除了多了一个机械手和相机以外好像无什么区别了。我想问下，全自动的比磨样机＋光谱仪还有什么优越的地方吗？还是你觉得那个会更好？

请问各位高手大虾,全自动间断化学分析仪现在越来越流行,出现了很多仪器比如 smartchem 200等等,但我想问一下这种间断化学分析仪的原理是怎样的?和连续流动分析仪是类似相同的吗?谁能相信给我这个菜鸟说说吗?多谢了!

请问各位老师，有没有爱康生物的全自动血型分析仪的说明书呢？能否分享一下，付费也可以的。非常感谢大家。

全自动分立式分析技术来源于目前广泛应用于临床检测的全自动生化分析仪。二十多年前，全自动生化分析技术在临床检测领域的出现，使临床检测从此告别了的手工、半自动的检测时代，迈入到自动化、标准化和信息化的新阶段。每小时多达数百乃至上千测试的分析系统相继出现在各医院的理化实验室，临床检验也由此建立起了越来越完善的实验室内和实验室间的质量控制系统。近年来，国家相关部门越来越重视对水质研究和检测工作，全国各地水质实验室的常规检测任务日益繁重，样本数量的快速增长，报告周期的逐步缩短，特别是应对水质突发事件时，亟需实验室在标准化、自动化和信息化的基础上提升快速、准确、低成本的批量检测能力。针对水质分析实验室的应用特点和检测要求，将临床全自动分析系统加以改进和重新设计研发的全自动分立式水质分析仪符合水质环境检测对样本多样性和灵活性的需求，同时完好地发挥了操作简单、检测通量高、运行成本低等优点。全自动分立式检测技术克服了通道型仪器（如流动注射分析仪）的限制和流通技术（如流通比色池分析仪）的诸多弊端，采用分立式反应和直读技术，将手动的比色法检测完全实现自动化，通过机械式移液针自动进行加样品、加试剂、搅拌、冲洗、孵育显色和比色检测，再通过校准曲线自动计算待测物质的浓度值。从样本加入到结果报告的完整控制和自动化运行无需人为介入，彻底消除了由手工操作造成的人为误差。全自动分立式水质分析仪可实现水质样本中不同指标的任选式并行检测，其开放性和灵活性更为实验室的科研工作提供了一个很好的分析检测平台。另外，该技术采用微升级反应体系，提高了检测速度，微量的样品和试剂消耗极大地降低了每个测试的检测成本。自动化分析流程中各个精密部件的灵活运行能够确保系统误差在可接受范围之内，大大提高了检测结果的准确性和重现性。目前，全自动分立式水质分析技术可广泛应用于饮用水、地表水、地下水、生活污水、工业废水和土壤浸出液的快速检测。

目前国内冶金行业的快速分析室多数是由人工进行试样的分析和化验，不仅劳动效率低、成本高，而且获得分析数据也不够快捷。上海美诺福实验自动化有限公司 是专业从事实验室自动化设备及系统设计和制造的企业，在冶金水泥行业的实验室自动化领域有多年的成功经验。为了提高目前冶金行业快速分析室的效率和速度， 上海美诺福实验自动化有限公司独立开发、研制了国内首套MLF－AOE型全自动集装箱式快速分析室系统。此无人快速分析室是目前世界上最先进最快速的自动 化光谱仪实验室，分析所需时间为进分析室开始至分析结束为一分钟至一分二十五秒钟，比以往提高70-100%。分析室采用了最新设计的光谱仪，数据的稳定 性和设备维护保养间隔比以往都有较大的提高；光谱仪采用了单脉冲积分技术，低含量元素的分析重现性指标提高1-2倍，可以充分满足冶金工艺的分析要求

进口的全自动生化分析仪都有哪些品牌啊？？？？

酶联免疫吸附试验（ELISA/EIA，简称“酶免试验”）是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期，由于以聚合酶链反应（PCR）技术为代表分子生物学水平技术的发明，人们纷纷预测，酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验（NAT）所取代。但由于免疫临床标志物（抗原/抗体）具有无法替代的临床意义、以及酶免试验具有操作简便、技术可靠，特别是，90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显著提高与完善，因此，酶免试验再也没人怀疑将被淘汰，而成为传染病血清学标志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch）、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。 支持酶免试验技术的进步，酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面，侧重酶免试验的光学检测系统——酶标仪，到90年代末已达到至臻完美状态；随着纳米技术微量加样的发展，酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板，转化为检测384微孔板，甚至1536微孔板，达到更高的检测效率。另一方面，侧重酶免试验处理过程技术——酶标分析系统，到90年代末已充分发展；随着多任务软件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平台的完善，满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统，正在世界各种实验室普及。应当指出，在发达国家全自动酶标分析系统的进步，是由法规要求严格、酶免试验结果至关重要的血站实验室需求推动的。这是因为，不同于临床病人检测结果，仅是医生诊断的参考数据，血站血液筛查实验室的检验结果判定，将直接决定血液的安全性。 以日本为代表的“全面实验室自动化”（TLA）运动，对于全自动酶免分析系统产生了巨大的需求。在90年代初期，手工酶免试验操作曾经成为TLA的主要障碍。目前，由于全面实验室自动化具有标准化、高效率、高质量的自动化与网络化特征，正成为临床实验室发展的新趋势。 酶免试验自动化与网络化的时代已经到来，全面实验室自动化不再是一种模型。了解这些技术进步将有助于高效临床实验室的建设 根据美国临床病理学院（CAP）的调查报告，实验室误差（ERROR）产生原因的79%因素，是因为实验过程中样本处理不当造成的。 区别与其他临床检验技术针对于每一反应单元对应于一份标本，酶免试验的样本处理必须基于批量化操作——96孔酶标板。为保障正板内各孔标本孵育时间最小差异，必须采用8通道或12通道快速加样。因此全自动样本处理机是提高实验精度、提高实验效率和避免人为误差和差错的关键设备。 第一代多功能（Robotic）样本处理机，是由瑞士哈美顿（HAMILTON）公司开发于1985年上市的Microlab 2200。这是一台基于机械臂运动和具有管路系统的稀释分配器（Diluter）原理，采用8或12根固定距离的特弗隆探针，由单任务的BASIC程序控制的样本处理机。 随着酶免试验的普及，基于管路稀释分配器原理的样本处理机得到快速发展，先后有数家厂商开发了十余种样本处理机，以满足实验室液体处理需要。如瑞士哈美顿公司的Microlab 4000等。 1989年，哈美顿公司独树一帜，开发上市了以专利技术的可抛弃塑料活塞注射器（Micro-syringe）为原理的，无管路批量样本处理机Microlab AT,试图满足更快的加样（12针）、无污染地加样、主动抛弃可能失去精度的加样针、摒弃不可预测的管路污染与稀释等实验室需求。1997年，AT系列增加改进为Microlab AT plus 2型。这种原理的样本处理机，具有全面的标本质量系统、加样质量保障系统。是唯一获得美国FDA许可，用于血液筛查实验室的产品。在中国自1996年开始引进AT样本处理机，迄今为止已有150余名。 样本处理自动化的最新技术进步，是以瑞士哈美顿公司于2000年8月推出的，第五代斯达尔全自动随机式批量样本工作站（Microlab STARTM,Sequential Transfer Aliquoting Robot）为标志的，这是世界上第一台符合2003年实施的IVD标准的全自动样本处理工作站。其主要技术特征是： 采用专利的压缩导入-O形环扩张（CO-RE）核心技术，实现标准加样的智能化、自动化； 理想的加样体系——气动置换加样原理ADP的实现； 实现任意加样动作编程同时使用不同的加样头（抛弃型加样尖和永久型探针）； 实时实现液体双传感（△C-△P）技术； 全方位液面传感应用，特别是解决了酶标板的液面监测世界难题； 活性洗涤工作站（Active Wash Station）进行平行洗涤加样针，是提高加样速度的关键； 模块化、无管路、独立加样通道系统4——16通道，用户可以根据工作量进行升级； 智能增强的容错纠错系统（Sophisticated Error Handling） 实现全过程控制（TPC），全部步骤都在监控下运行，每个步骤都形成记录文件（TRACE），甚至对加样体积质量进行校验、备份，实现全自动GMP/GLP。 最新一代哈美顿—斯达尔的典型应用为： *血站输出筛选实验室： ——ELISA实验　　——标本留样存档（Archiving）　　——血型正／反定型实验　　 ——转氨酶和梅毒凝集实验　　——NAT汇集实验　　——NAT试验无污染（RNAse/DNAse）加样 *医院检验实验室： ——样本处理中心（对病人标本分项处理（aliquot）生化/免疫/体液/血液/血凝） ——酶免实验室ELISA试验（标本、对照/标准、试剂的分配、稀释） *分子生物学与生物技术药物筛选 ——DNA纯化　　——PCR加样　　——DNA测序加样　　——克隆快速筛选分配　　 ——药物筛选自动分配　　目前，酶免试验样本处理设备已开始在全国血站系统普及，其中哈美顿AT数量最多。样本处理机还是酶免自动化所需主动标本识别（Positive Sample ID）条码阅读的基本设备系统。此外，样本处理机还有下列重要意义。 *提高加标本速度与效率 *减少操作人员劳动强度 *使标本传染操作人员机会最小化 *通过减少人为失误和改善加样精确度与准确性来改善检测分析质量 *采用批量（batch）或随机（random access）进行多种组合与多种模式检测

尿干化学法分析仪和传统显微镜镜检是基于两种不同原理的检验手段，因此检测结果可能存在一定程度的差异。临床中两种诊断血尿方法常配合使用以达到检测效率与质量的统一，总结起来，对检测结果的影响因素主要有以下几方面。　　3．1 假阳性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阳性，但镜检却呈阴性 。其原因包括：(1)尿液分析仪潜血实验可与完整红细胞阳性反应，也能够与血红细胞释放的血红蛋白(hemoglobin，Hb)进行反应，这与显微镜只能够观察到完整的红细胞存在差异。健康人群尿Hb水平极低，定为阴性；(2)肌红蛋白(myoglobin，Mb)分子中包含Hb基团，当骨骼肌、心肌严重受损，血MB浓度升高，经肾排泄，导致尿液MB水平升高，潜血反应因此呈阳性，而显微镜检查却呈阴性；(3)部分患者尿中存在对热不稳定的酶，也可导致试剂块发生颜色变化，发生潜血反应；氧化性物质的污染也是造成潜血反应假阳性因素；高温或标本存放时间过长导致潜血反应阳性率增高 ；(4)尿试纸条超过保质期，或没有妥善保存、操作不当、仪器故障等均可能造成假阳性。　　3．2 假阴性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阴性，但镜检却呈阳性。其原因包括：(I)食物、药物影响：某些饮食、药物可引起尿液成份的改变如当尿液中存在大量的维生素时，维生素具有的强还原性使其竞争性结合反应产生的氧，导致尿试纸条无法出现潜血反应即出现假阴性反应；(2)高蛋白、高比重尿样削弱了试剂块潜血反应的敏感度，使能够发生反应的成分被包裹，反应试剂无法接触到，从而出现假阴性结果。　　3．3 离心对检测结果的影响 离心中若速度过快，致使有形成分遭到破坏；但过慢时，沉渣中可能无法找到，以至于漏掉。因此对检验结果出现怀疑时，可实验潜血证实进行验证。总之，随着尿干化学分析仪普及，工作效率得到了极大提升，也使检测红细胞敏感度提高，但显微镜镜检也是无法替代的。对于疑似阳性反应的病例，应采用尿沉渣镜检进行复测，以求结论准确，提高检测可靠性。

全自动化学分析仪都有哪些。可以测哪些参数呢？

[font=&]HC-800全自动离子分析仪测定硫酸镍、硫酸钴液中的氟和氯子怎么样？有没有同行用过？[/font]

公司现有一台Thermo热电全自动水质分析仪库存，价格优惠，有兴趣的朋友可以联系

请问各位全自动生化分析仪是强检的吗？还是自校准啊

新手！请问国产全自动生化分析仪哪家更好些？性价比上。

结合了解的来谈谈全自动分析系统在钢铁冶炼检验中的应用有何特点？

我科半自动生化分析仪已超期服役多年，严重老化，近两年故障频出，反复维修，既严重影响日常工作，又经常造成检验质量的波动，购置新的生化分析仪已迫在眉睫。我们主张购置一台每小时200测试的全自动生化分析仪。一、申购理由1、引进先进医疗设备、提高医疗市场竞争力的需要据统计，医院70％的诊断数据来自检验科，作为窗口科室，先进的检验仪器有助增强病人信心，提升医院在本地区的档次和地位，树立良好的社会形象。2、提升经济效益、促进医院整体发展的需要检验科是个含金量极高的科室。据论文统计分析，检验科产值普遍占医院总产值的14％，且成本极低，简单测算，纯利在70％左右，而直到现在，我们还在沿用老的手工设备做检测，项目不全、检测速度慢、业务量上不去、效益不明显，也无法适应工作量日益增大的要求。为检验科购置一台全自动生化分析仪，能马上为医院增加效益，为医院后续发展提供资金。3、为临床快速提供检验结果的需要半自动对急诊项目有诸多限制，检测速度慢，标本量稍大即不能保证结果回报时限。全自动对急诊项目没有限制，检测速度快，回报及时。4、为临床提供全面检测项目的需要全自动生化分析仪可提供全面的检测项目，可灵活方便地分系统设置项目组合，大大方便临床诊断。5、检验质量质控的需要全自动生化分析仪由仪器采样、加样并自动检测，最大限度减少人为因素对检验结果的干扰，精密度、准确度都远高于手工操作。

各位老师，求助尿液的生物分析有什么需要注意的。液液萃取，回收率只有1%，如何能提高回收率呢。目前主要存在几个问题：1.基质效应，基质干扰太严重 2.回收率太低。求助

有没有国产的全自动化学间断分析仪？

全自动血细胞分析仪——能依靠它们去计数吗？库尔特原理库尔特原理指出：悬浮在电解液中的颗粒随电解液通过小孔管时，在恒电流设计的电路中导致小孔管内外两电极间电阻发生瞬时变化，产生电位脉冲。脉冲信号的大小和次数与颗粒的大小和数目成正比。这主要是根据血细胞与稀释剂相比，血细胞是不良导体的特性而提出的。起初，原始的库尔特计数器只能计算和测量红细胞。后来，随着技术的不断发展和设备的不断改进，临床医生还可以利用它来计算和测量白细胞。到20世纪70年代，技术的进一步发展使技术人员能够分离血小板。全自动细胞计数器的演进传统意义上的血细胞计数器是通过研究外周血涂片，使用血细胞仪和白细胞分类计数而手动完成的（也称为100个细胞涂片分类，手动白细胞分类计数或手动计数器）。根据库尔特原理导致了库尔特计数器的发明，随后又开发出了技术先进的全自动血液细胞分析仪。自此，仪器的技术水平得到不断提高。由于技术的进步，一台仪器可以分析越来越多的参数，从而大大提高了血液检测的效率，减少在多台仪器上分析一个样品的情况。现代的细胞分析仪能够测量白细胞（WBC）、白细胞分类（五分类）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）、平均红细胞体积（MCV）、平均血小板体积，并且可以自动计算血细胞比容（HCT）、平均红细胞血红蛋白（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞分布宽度，血小板比积和血小板分布宽度。自动分析仪的其他重要因素包括它们运行的速度和每批次可以处理的样本数量（大处理容量可以减少周转时间）。即时检验（POCT）即时检验（[/

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最近我们单位需要开展新项目，因此要采购一批仪器设备，请问大神们全自动定氮仪和连续流动分析仪是不是都能测各种氮，所以是不是两者选其一就行？