离子交换预装柱

各位DX请教一个问题，阴离子交换柱（SAS)说明书上说若柱效下降可以用稀碱缓冲液来处理,还有阳离子交换柱的稀酸缓冲液，这两种缓冲液是怎么样配制的啊，谢谢

我想问下，羧酸型阴离子交换柱到底有没有？我问过很多人，自己也看过书，大概都是说羧酸型交换柱的都是阳离子交换柱，而为什么很多文献上都有使用羧酸型阴离子交换柱，如：鸡蛋样品用0.1mol/LNa2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液溶解,离心后,上层清液用Oasis HLB固相萃取柱和[color=#DC143C]羧酸型阴离子交换柱[/color]净化,用流动相洗脱定容后,用高效液相色谱紫外检测器在355nm测定.所以我现在对这个糊涂了，不知道这两个说的是不是一种柱子？因为急用，所以特来请教大家，谢谢给以帮助，谢谢！

谁用过阳离子交换柱，需要注意点是什么麽，如果峰分离不开，调节ph有关吗

离子交换色谱柱是否有阴离子交换柱和阳离子交换柱呢？如果有的话，那阳离子在通过阴离子交换柱时是否和电中性物质一样直接穿透呢还是依然有一定的保留时间？

离子交换柱如何再生？

怎么把三聚氰胺分子上的铵离子游离出来？谢谢，想用离子色谱阳离子交换柱检测铵离子。那个型号的柱子可以检测铵根，效果比较好？大家帮帮忙，谢谢

那位能详细介绍一下离子交换柱的使用与保养

想用阴离子交换柱做水中的阴离子分析工作只有一台waters的uplc 想买根阴离子交换柱装上看文献多是 hamilton prp x100为什么没有选择戴安的阴离子交换柱呢？ 有谁对阴离子交换柱比较了解的呢？ 请推荐一个。北京有没有哪家代理的服务和技术支持比较好的？还有我看PRP X100柱子的说明 使用与10-50ppm的样品，这个指标有意义吗？因为我看文献里面的检测限都是120ng/kg(未富集)谢谢。

各位大虾，用过强阴离子交换柱吗，该柱子使用须注意些什么问题。我最近要用它分析草甘膦，听说这种柱子使用寿命不长，只能用一个月左右，有没有好的办法对柱子进行维护，提高使用寿命呢？草甘膦是酸性物质，有标准用强阳离子交换柱分析草甘膦异丙胺盐，那么用强阴离子交换柱是否也能分析草甘膦异丙胺盐呢？先谢谢大家了。

我用的是德国MN 公司的阴离子交换色谱柱，柱效不好，该如何再生呢?柱子型号：NUCLEOSIL 100-5 SB

色谱柱:强阳离子交换色谱柱的使用注意事项?

如题，离子交换柱通常用于水相中离子的交换，能否走甲醇呢？

刚接触这种柱子，我们用的sax离子交换柱，用50mM 磷酸二氢钾PH3.3的缓冲液做流动相，峰拖尾的严重，该方法在另外某厂家的柱子上是可行的，分析的是有机阴离子，不知道有没有高手提供一些经验或者分享一些离子交换柱方法开发的资料，非常感谢

C18柱要用纯有机相封柱子，强阳离子交换柱用什么封柱子呢？大家帮忙给点意见。

阴离子交换柱，不小心用95%纯水+5%甲醇冲洗了半个小时，对柱子会不会有影响？

我买了一根10ml的阴离子交换柱, 用QAE Sep A-25填料, 但我以前没做过, 不知道怎么装柱, 另外买来时还有一个很长的塑料细管(带小铁构), 这个有什么用啊?不是直接把填料添上去然后把样品加上就可以了吗?这个细管管什么用? 急需知道, 谁用过阴离子交换柱的回答一下我.谢谢

色谱柱是铅柱，样品中含有氯化钙等盐类，可能会把色谱柱中的铅离子置换出来，工程师建议用离子交换的预处理柱子，请问各位老师是什么类型的柱子？哪个厂家出售？

想萃取奶粉中的高氯酸盐，不知道用哪个阴离子交换柱好，wax柱不知道行不行

阳离子交换柱，ph变化无固定相保留有影响吗？洗脱过程中杂峰分离不开，用这个柱子需要注意什么问题呢

群友提问：各位大神，CAX小柱是阳离子交换还是阴离子交换，草干膦，草胺膦好友回复： 你可以问下厂家等同于什么，就如HBL小柱，不同厂家也不一样的大家有谁知道呢？

我是做重金属检测的，想买工业纯水仪上的阴阳离子交换柱，需要了解柱子哪些技术参数，前辈推荐一下

最近在使用Luna SCX（阳离子交换色谱柱）求使用注意事项，是不是可以用纯缓冲盐作为流动相？以及其他相关注意的问题？因为色谱柱的说明书也没有看到，求指点。

请教各位大师，离子交换色谱柱应该如何保存？室温过高会不会对柱子性能造成影响？

我用的一支离子交换柱说明书讲禁用甲醇，实际接触甲醇柱效下来很多，那么离子交换柱为什么不能接触甲醇？我用的是WATERS的柱

请问下, 我现在想用离子交换柱来将细胞中复杂多肽样品，简化为多个样品进行分析，怎么选择柱子，洗脱液等，麻烦指教下

阴离子交换柱如何再生？希望各位帮忙，在此谢过。

本人做一项目，样品液要经过离子交换，所用的离子交换柱底部活塞涂上凡士林后有时有漏液现象，不涂则活塞不灵活，且也可能漏液，怎么办啊？请教达人指点迷津

离子交换分离技术一、 离子交换树脂的概念和结构 能与其他物质进行离子交换的物质； 常用的离子交换剂有离子交换树脂和多糖基离子交换剂。 聚苯乙烯型离子交换树脂结构：ú骨架ú活性基团ú可交换离子 当树脂处在溶液中时，活性离子可在树脂的骨架中进进出出，与溶液中的同性离子发生交换过程。交换推动力为两种离子的浓度差异。 离子交换现象可用下面的方程式表示： R-X+ +Y+ R-Y+ + X+ 式中R-表示功能基团和载体，X+为活性离子，Y+为溶液中的同性离子。 如果树脂的活性离子带正电荷，则可和溶液中的阳离子发生交换，称为阳离子交换树脂。 如果树脂的活性离子带负电荷，则可和溶液中的阴离子发生交换，称为阴离子交换树脂。二、离子交换分离技术的分离原理 用离子交换法分离纯化物质主要通过选择性吸附和分步洗脱实现的。 （1）X+为活性离子，YH+及Z+为待分离离子；（2）YH+和Z+取代X+而被吸附；（3）加碱后YH+失去正电荷，被洗脱；（4）提高X+的浓度取代出Z+ 三、离子交换树脂的分类 （一）按活性基团分类1.强酸性阳离子交换树脂 含有强酸性基团，常见的有磺酸基(-SO3H)，易在溶液中解离H+，电离反应如下 ： R-SO3H = R-SO3-+ H+ SO3-基团能吸附溶液中的其它阳离子，如： R-SO3- +Na+=R-SO3Na 由于强酸性树脂的解离能力很强，因此在很宽的PH范围内都能保持良好的离子交换能力，使用时的pH没有限制，在PH1~14范围内均可使用。用强酸进行再生处理。2．弱酸性阳离子交换树脂 含弱酸性活性基团-COOH（羧基）, -OH（酚羟基），能在水中离解出H+ ，但解离受pH值限制，在低pH下难以解离。 R-COOH R-COO- + H+ R-COOH 应在pH7以上的溶液中操作。 R-OH 应在pH 9以上的溶液中操作。 弱酸性阳离子交换树脂可吸附溶液中的阳离子，进行如下离子交换反应： R-COOH＋Na+ R-COONa＋H+ 用强酸进行再生处理，但耗酸量较少。3．强碱性阴离子交换树脂 常见的活性基团有-NR3OH（季铵基团）能在水中解离出-OH- 而呈碱性，离解性很强，基本不受PH值影响。反应简式为： R-NR3OH =R-NR3+ +OH- 强碱性阴离子树脂能吸附溶液中的其它阴离子如Cl-，离子交换反应式如下： R-NR3OH＋Cl- R-NR3 Cl- ＋OH- 使用的pH没有限制，再生一般用强碱进行4．弱碱性阴离子交换树脂 常见的活性基团有伯胺基（-NH2），仲胺基（-NHR），叔胺基（-NR2），它们在水中能解离出OH-，但解离能力较弱，在碱性环境中的解离度受到抑制. 解离反应如下: R -NH2 ?H2O R-NH3+ + OH- 可吸附溶液中的阴离子。 只能在 PH7的溶液中使用。 用NaOH再生时耗碱量较少，还可用Na2CO3等再生。 （二）按理化性质分类 1. 凝胶型树脂外 观：一般是透明的空隙特征：吸水后形成微细的空隙，失水后，孔隙消失。 吸附性能：适用于吸附交换无机离子等小离子 2. 大孔型树脂外 观：一般是不透明的空隙特征：孔径大，为永久性孔隙，可在非水溶涨下使用。吸附性能：善于吸附大分子有机物四、离子交换树脂的命名 离子交换树脂的命名法规定离子交换树脂的型号由三位阿拉伯数字组成。第一位数字代表产品的分类，第二位数字代表骨架，第三位数字为顺序号。分类代号和骨架代号都分成7种，分别以0～6七个数字表示，其含义见书P104表7－3。 在凝胶型树脂编号后加“×”连接阿拉伯数字表示交联度。对大孔型离子交换树脂，须在型号前加字母“D”。 在国内的树脂商品中命名并不规范。有一些命名方式一直沿用至今，如：732（强酸001×7树脂）、724（弱酸101×7树脂）、717（强碱201×7树脂）。 五、离子交换树脂的理化性能 1．交联度 离子交换树脂的骨架是由各种有机原料聚合而成的网状结构，例如强酸性阳离子交换树脂的合成过程，是先由苯乙烯聚合而成为长的链状分子，再由二乙烯苯把各链状分子联成立体型的网状体。这里二乙烯苯称为交联剂。 在树脂原料总重量中交联剂所占百分比称为交联度。如二乙烯苯在原料总量中占10%。则称该树脂的交联度为10％。ú 树脂的交联度越大，则网眼越小，交换时体积大的离子进入树脂便受到限制。另外，交联度大时，形成的树脂结构紧密，机械强度高。但是如果交联度过大交换反应的速度慢，因此要求树脂的交联度一般为4-14％。在不影响分离时，也以选高交联度的树脂为宜。 2. 交换容量 离子交换树脂交换能力的大小，可用交换容量表示。 交换容量是每克干燥的离子交换树脂或每毫升完全溶胀的离子交换树脂所能吸附的一价离子的毫摩尔数 。 一般选用交换容量大的树脂，可用较少的树脂交换较多的化合物 。 交换容量可通过实验测定。六、离子交换分离技术的操作（一）树脂和操作条件的选择 1. 树脂选择1）对阴阳离子交换树脂的选择 被分离物质带正电荷，应采用阳离子交换树脂；被分离物质带负电荷，应采用阴离子交换树脂。 2）对离子交换树脂强弱的选择 强碱性离子宜用弱酸性树脂， 弱碱性离子宜用强酸性树脂；弱酸性离子宜用强碱性树脂，强酸性离子宜用弱碱性树脂 3）对树脂理化性能的选择 如吸附大分子离子选择交联度较低的树脂。 2. 操作条件 1）交换时pH 产物稳定，产物离子化，树脂解离 2）树脂的型式 阳树脂可用氢型或钠型 阴树脂可用羟型或氯型 3）溶液中产物浓度： 低价离子增加浓度有利于交换上树脂，高价离子宜在稀释时被吸附。4）洗脱条件 和吸附条件相反 （二）操作方式1. 静态操作 是将树脂与交换溶液混合置一定的容器中搅拌进行 。2. 动态操作（柱式操作） 交换、洗脱、再生均在柱中进行 （三）离子交换树脂的工作过程 1. 预处理和转型1）用水浸泡，使其充分膨胀并除去细小颗粒（倾泻或浮选法）。2）用8～10倍量的1mol/L盐酸或NaOH交替浸泡（或搅拌）一次。每次换酸碱前都要用水洗至中性。 3）在使用时，常用酸、碱或NaCl将树脂转变为一定的离子形式，称为转型。 阳树脂处理成氢型按酸－碱－酸顺序处理；处理成钠型按碱－酸－碱 （或NaCl）顺序。 阴树脂处理成羟型按碱－酸－碱顺序处理；处理成氯型按酸－碱－酸（或NaCl）顺序处理。 2.装柱 装柱时，先在交换柱的下端铺上一层玻璃丝（或棉花），灌入少量水（或缓冲溶液），然后倾入带水（或缓冲溶液）的树脂。 装柱时应防止树脂层中存留气泡，以免交换时试液与树脂无法充分接触。树脂高度一般约为柱高的90%。为防止加试液时树脂被冲起，在柱的上端亦应铺一层玻璃纤维。装柱时还应注意不能使树脂露出水面，因为树脂露于空气中，当加入溶液时，树脂间隙中会产生气泡，而使交换不完全。 交换柱也可以用滴定管代替。3. 交换吸附 将样品加到交换柱上，用活塞控制一定的流速进行交换，完成离子吸附。4. 洗脱 当交换完毕之后，用适当的洗脱液（改变pH值或含高浓度同性离子）进行洗脱。 随着洗脱的进行，洗出液离子浓度逐渐增大，达到最大值之后又逐渐减小，至完全洗脱之后，被洗出之离子浓度又等于零。5. 树脂的再生 再生就是让使用过的树脂重新获得使用性能的处理过程。 再生时，大量水冲洗 用转型的方法处理。

根据国标《GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标》测水中的草甘膦，用柱后衍生法，标准上写的用阳离子或阴离子交换色谱柱，打算使用阳离子交换柱做，但不知道具体应该选择什么样的阳离子交换柱做，选柱有什么标准或要求，有做过这个的吗，指点一下吧，多谢！

请问在用国标法（GB/T20764-2006)检测土霉素时阳离子交换柱的作用是什么?