本实验室现准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]多级离子阱质谱仪分析血清样本,咨询工程师后,要求样品必须要进行除盐,不然会对ESI源产生不可逆的损伤。本实验室机器不能进行在线除盐,现望来大牛指点如何对样品进行除盐处理,我们主要检测代谢物小分子,谢谢拉!
大家知道液质联用常用的离子源有ESI和APCI,但是更换起来不是很方便快捷。复合离子源就可以很好地解决这个更换问题,不知道有没有大神用过这种复合离子源呢?使用感受又是如何呢?欢迎分享哦!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif
LC/MS 的废气管有两根,在安装液质联用仪时,可否将机械泵出口与离子源排放口二管合一?
液质联用(HPLC-MS)又叫液相色谱-质谱联用技术,它以液相色谱作为分离系统,质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后,经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补,将色谱对复杂样品的高分离能力,与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来,在药物分析、食品分析和环境分析等许多领域得到了广泛的应用。在日常应用液质仪器时,我们会遇到这样那样的问题或是仪器故障,大家是怎么解决的,有什么方法能够避免类似的问题,本文告诉你!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503310959_540162_2452211_3.jpg
对硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]来做,离子对是多少?每个样品里面都有很小的对硫磷,比如0.01 0.02,如何来判断?
大家使用液质联用仪都使用什么水配流动相呀?我使用的是娃娃哈哈纯净水,后来又改成了屈臣氏的蒸馏水。最近仪器的灵敏低了好多,有时做负离子模式不出峰,把锥孔洗洗就好多了,是我用的水有问题吗?大家都来说用的是什么水吧!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=144394][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的离子源[/url]简介:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的离子源,最早来源于ESI的诞生。最早是由analytica公司做的,大约在80年代。后来各公司不断改进,形成了各个公司专利的离子源。其中,有独立专利技术的有:Finnigan、Waters、AB、安捷伦。Bruker和安捷伦是合作关系,它让安捷伦用自己的离子阱,它就用了安捷伦的离子源,是一个交换协议。 据大量研究表明,虽然质谱的很多方面都会影响灵敏度,但离子源对质谱的影响是非常大的。离子源的设计需要考虑几大因素:一个是离子化效率、一个是抗污染、一个是传输效率。 所以,离子源的设计应该不只考虑喷针,还要考虑传输路径,要让离子化的东西,尽可能传到后面的质量分析器去。最早Analytica公司:(1)一个典型的三层套管式离子源,中间是液体,外层(鞘层)是辅助液体,最外层是辅助气体(2)当时认为:喷针冲着采样锥孔(吸极,skimmer),没有角度,即直喷,就会让尽可能多的离子进去(3)有一个离子传输毛细管,气化的离子在其中运行,进一步完成充分的离子化,再进入后面的质量分析器(4)后面都是用六极杆/八极杆传输。缺点:(1)直喷时,抗污染性能较差,其实,液体流过,真正离子化的部分很少,必须迅速除去积累的液体,而且要抗污染(2)这时的离子传输毛细管太细了,又不能加热,气化的离子有可能再次冷凝,从而堵塞毛细管。后来,各公司都借鉴并改进了这一设计,其中,以Finnigan、Agilent等保留更多。Finnigan改变了喷针,开始用直喷,后来用垂直喷,再后来(就是现在)用60度喷针,据公司说:符合气流动力学,使离子可以尽可能进入,但没进入的又可以快速排走(离子源下面连了一个大管子,接上机械泵,就迅速把脏东西抽走了),但注意:这种设计用在Finnigan的离子阱和串联四极杆上,他们本身有一个MSQ型单级四极杆,仍然采用垂直喷。
我单位想买一台Finnigan的离子阱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url],已经招过标了,但现在想让厂家多送些配套的耗材,我们主要是侧重于水中有机污染物的分析,请问送什么耗材好啊???还有,就是Finnigan的离子阱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]有两个软件“MassFrontier质谱机理预测和检索应用软件”和“MassWorks精确质量数测定应用软件”,请问有人用过没效果如何,经费有限,哪一个更有用些?谢了!!!!
我们单位打算买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url],但不知哪个品牌好。我单位是一个农产品质量安全检测单位,做农残,兽残及环境毒物分析。听说有离子阱,有一级四极杆,还有串连质谱。离子化也有不同,有ESI、APCI。我被弄糊涂了,买那种好?哪个品牌好?大概预算资金多少?请各位大侠不吝赐教。
[color=#444444]做的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],ESI正模式,离子图中,7.3min中出现未知峰,该位置有m/z 413.3 和m/z 391.3,观察到两个离子峰出峰时间一致,想知道这两个峰代表的是不是同一个位置[/color][color=#444444]总离子图[/color][color=#444444][img=,690,155]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906211018418674_2433_1701336_3.png!w690x155.jpg[/img][img=,690,166]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906211018430185_3748_1701336_3.png!w690x166.jpg[/img][/color][color=#444444]离子峰图[/color]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]选择离子源的指导方针:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/04/200604211605_17202_1237095_3.jpg[/img]
[font=Arial]本实验由于发展需要欲购置新仪器,拟将一部分仪器设备转手处理。首先需要申明的是,转手的仪器设备都运转很正常,不需要任何维修,我们可以提供仪器的安装和使用培训服务。[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url] ([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS)[/b]Perkin Elmer 200系列高效液相色谱(含100位自动进样器,除气机,四元低压梯度泵,紫外可见检测器)Thermo Finnigan LCQ离子阱质谱仪(检测范围m/z=50-4000,多级质谱功能)Edwards E2M30高真空油泵仪器操控数据处理软件,电脑系统价格:30-40万人民币联系方式:[email]info@metabquest.com[/email]欢迎来我们的实验室(北京市海淀区中关村北)咨询查看和试用仪器。除[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]外,本实验室还有 [b]高效液相色谱仪(HPLC)[/b] 转让,请查看"色谱仪器采购交流”版的帖子。[/font]
请教一个问题:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]串联的四极杆检测器,离子阱检测器,飞行时间检测器的区别在哪里,麻烦有知道的没,先谢谢了
[color=#444444]各位大神,我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]0.1%甲酸:甲醇10:90,或者0.5%乙酸:甲醇=50:50等比例跑流动相,配的叶酸标准溶液连总离子流图都没有出峰。请问这是为何啊?[/color]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66843]AB的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]讲义[/url]AB的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]讲义这是公司版本的总结,有简要的基础理论,有适用的一些例子。藕认为,带着批判的眼光来看(不要被公司的兜售迷惑即可),去芜存精,还是很不错的。分为:一.仪器概述1.基本结构2.分类: 3.分析原理:4.仪器性能指标二.质谱的表示法及解析三.有机质谱的特点与应用
各位大神,我用液质联用0.1%甲酸:甲醇10:90,或者0.5%乙酸:甲醇=50:50等比例跑流动相,配的叶酸标准溶液连总离子流图都没有出峰。请问这是为何啊?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测高氯酸盐,使用的阴离子交换柱,流动相为乙腈和乙酸铵,请问应该怎么样设置梯度洗脱。第一次做,现在还在摸索之中,求助!谢谢!
赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],在负离子模式下,优化山麦冬皂苷B时,标准要求母离子是721,实际优化781,求大神指点
理论上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]禁止使用任何不挥发性的缓冲盐,如果需要尽量使用诸如乙酸氨等挥发性盐,浓度不要超过20mmol/l。对于不挥发性的缓冲盐,如果你的仪器有吹扫捕集的话也可使用,但一定要小心。万不得已也不要用,首先有不挥发盐是得不到好的离子流的,其次盐留在质谱中很难除掉,除非停机清洗,不然一直会影响其他样品的分析。可以找质谱友好的条件来做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]联机,例如色谱条件为20mM磷酸盐的水/乙腈流动相,做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]联机的时候就可以用醋酸铵代替,然后用醋酸调节pH值与磷酸盐的一致即可。除了难挥发的盐,三乙胺、表面活性剂、还有高浓度(0.5%)的TFA,都对质谱不好,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的流动相中应该避免。质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样,基线高的原因不外乎内部和外部的原因。你选择的流动相在质谱的响应比较高,比如水相比较多的时候,噪音比较大些;还有如果盐含量比较大的时候,噪音更大些。检测器的灵敏度越高的时候,噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时,基线肯定比较高。比如离子阱检测器,用得久了,阱中的离子就会增多,一方面降低了质谱的灵敏度,另一方面增加了基线噪音。质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如你作选择离子扫描的时候,基线就低些。你作选择反应扫描的时候,离子宽度不要选得太宽,太宽噪音就高些。多级质谱一般做二级或三级质谱,基线噪音就低很多。
[color=#444444]各位大神好!我用的是岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]8050[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url],分析几个氨基酸在丹酰化后的产物,文献中没有衍生后相对应的离子信息,只知道特征产物离子为171。我根据反应后的分子式推算的分子量为 382,用Q1scan的扫描范围是300-450,找到有383.5(加氢?)406.3(加钠?)但是分别优化子离子都没有找到特征产物离子,请问这是什么原因啊?母离子找错了吗?求教![/color]
大家好,我是新来的谁能告诉我液质用质谱定量的步骤呢?急求,刚接触液质联用,一头雾水,看各位有没有好的快的方法,谢谢,还有提取离子流图怎样定量?
[align=center][size=24px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]检测虫螨腈[/size][/align]农产品中虫螨腈残留是例行检测常检的项目,虫螨腈按照GB 23200.8、NY/T 1379、SN/T 1986规定的方法测定.都用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]方法,如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]方法检测,没有现成的虫螨腈的离子对与电压值。检测虫螨腈时,仪器不出峰;经过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件优化,解决了问题,分享给大家。1 实验部分1.1 仪器与试剂AB Sciex4500高效液相色谱-串联质谱仪(配有电喷雾电离(ESI)源,美国AB SCIEX公司);IKA涡旋混匀器(德国IKA公司)。乙腈、甲醇(色谱纯,中国安谱公司)。1.2 标准溶液的配置由农业部环境保护科研监测所提供,质量浓度为100ug/mL,虫螨腈标液用甲醇稀释至10ug/mL。1.3 分析条件1.3.1色谱条件色谱柱:Altantis T3柱(50mm×2.1mm,3.0um);柱温:40℃;流动相:A相为水(含0.01%甲酸(v/v)和1mM/L甲酸铵),B相为甲醇(含0.01%甲酸(v/v)和1mM/L甲酸铵)。梯度洗脱程序:0[font=arial]~[/font]2.0min,90%A;5.0[font=arial]~[/font]12min,5%A;12.1[font=arial]~[/font]13min,90%A;流速:0.4mL/min;进样量:1uL。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854261888_652_1645480_3.jpg[/img][/align]1.3.2质谱条件离子源:ESI;扫描方式:正离子扫描;扫描方式:多反应监测(MRM)模式;电喷雾电压:5500V;雾化气压力:50psi;气帘气压力:30psi;辅助加热气:60psi;离子源温度:400℃;碰撞气压力:9psi。2 结果与讨论2.1虫螨腈离子对选择虫螨腈的检测条件是定量离子408/221,定性离子408/250,去簇电压是80V,碰撞电压16/16V。进样后不出峰,增加离子对,定量离子409.1/58.9,定性离子409.1/378.8,去簇电压是90V,碰撞电压35/20V。进样后,4个离子对仍不出峰。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854267790_4193_1645480_3.jpeg[/img][/align][align=left] 2.2流动相选择[/align]将流动相改为纯甲醇,还是这4个离子对,进样后出峰。选择408/221与408/250离子对作为定量离子与定性离子。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854269050_6752_1645480_3.png[/img][/align][align=left]2.3标准曲线[/align]标准曲线分别用芹菜、韭菜基质配制,芹菜与韭菜的前处理方法用GB23200.121-2021,标液浓度是0.005ug/mL、0.01ug/mL、0.02ug/mL、0.05ug/mL、0.10ug/mL、0.20ug/mL。进样后,响应值很低,不成线性。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854269066_341_1645480_3.jpeg[/img][/align][align=left] 2.4负离子模式[/align]咨询工程师,虫螨腈用负离子模式,扫描方式:多反应监测(MRM)模式;电喷雾电压:-4500V;雾化气压力:70psi;气帘气压力:30psi;辅助加热气:70psi;离子源温度:620℃;碰撞气压力:9psi。[align=center] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854270804_7561_1645480_3.jpg[/img][/align]在方法里增加负离子模式,输入离子对与DP、CE值。根据响应值,确定为347/79与349/81。[align=center][img=,482,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090900474481_7140_1645480_3.png!w482x231.jpg[/img][/align][align=center][font=仿宋_gb2312][size=14px][size=21px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854272093_1624_1645480_3.jpeg[/img][/size][/size][/font][/align][align=left][font=仿宋_gb2312][size=14px][size=21px] 绘制标准曲线,线性较好。[/size][/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854273050_1234_1645480_3.jpeg[/img][/align]3结论虫螨腈用负离子模式,定量离子347/79,定性离子349/81,去簇电压是-120V,碰撞电压-73。AB4500[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]一个方法里正负离子都可以同时采集,看数据时也很方便,在有箭头的图谱上点一下,就可以看以负离子采集的图谱。综上所述,虫螨腈用负离子模式,出峰较好,响应值高。
如题,请问岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]是什么类型的,单四极杆、串联四极杆、离子阱还是TOF呢?有用的吗?
想在此讨论一下哪些型号的液质联用仪容易出现哪些故障。先简单介绍一下我们的液质联用仪,我们用的是美国热电的仪器LCQ-advantage MAX电喷雾-离子肼液质联用仪。自从买来后,仪器正常工作的时间不长,过了保修期后,扫描面板出现黑屏,更换过top cover电路板,花去人民币28864大元,后来大概过了一个多月,仪器扫描不到信号,经检查发现正负150V电压和正负205V电压不正常,且自动进样器连接不正常,更换了仪器上最大的系统控制电路板,花去人民币46996.0元。这次维修结束后一个月的时间,突然有一天发现氮气流量失控,自动进样器再次通讯故障,打800求助电话,被告知说可能控制流量的电路板出了问题、自动进样器的问题没办法说明。真的很郁闷,我们又不是有钱的单位,申请一次维修是难上加难。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]做对硫磷?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]做标样时定性离子响应大于定量离子怎么回事?
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做药动学,用MRM定量,在进溶剂时总离子流色谱图中始终有峰出,进甲醇,乙腈,水时都有,且随着有机相比例增加峰高也会增加,相应几个较大峰的质荷比分别是m/z 246;m/z 274,318;m/z 415,437,453[/color][color=#444444]想请教一下有没有什么办法能确定这些是什么东西?[/color][color=#444444](目前怀疑是塑化剂,因为用玻璃管和进口离心管时是没有这些峰的)[/color]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]提取离子流色谱图出现分裂峰的原因有哪些?峰型很不好,基本是在基峰处分离的
请问用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]怎么找虾夷扇贝毒素(ytxs)的参数,包括破解电压,碰撞能等,在负离子模式下用什么流动相比较好?
waters TQD[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url],开机时忘记开氩气瓶了,跑了几针发现不对,背景值很高,才发现忘记开氩气瓶,请问老师们这种情况会把离子源弄坏吗?