ECD检测器分析二硫化碳和四氯化碳设置INJ温度、柱温和检测器温度各为多少最佳?
用ECD检测器时,能否使用二硫化碳做萃取溶剂,对检测器的影响到底有多大?除了常见的丙酮,正己烷以外,适用于ECD检测器的溶剂还有哪些。急急急急先谢谢谢谢了
用的是FID检测器,走标样的时候二硫化碳峰成负峰。其他峰都正常,有没有谁知道这个是怎么回事啊?
用ECD检测器测自来水中三氯甲烷和四氯化碳效果好吗?
我做的是用苯做溶剂配二硫化碳标准曲线 FID的检测器 我们用的是FFAP柱子 柱箱在50-90之间反复测定 分离的不好 小于90度时二硫化碳出现两个峰 在90度时二硫化碳和苯分离的不好 请问有做过得吗 请大家帮分析一下
有谁用过TCD检测器,PQ柱检测过一氧化碳、甲烷、二氧化碳,能提供下他的检测限吗?我这里需要配置一系列的标气,载气是氦气!谢谢!
如何测定空气中二硫化碳含量,用FID检测器可以吗?
[font=微软雅黑]为积极服务“双碳战略”,支撑碳监测试点管理需求,有效规范固定污染源二氧化碳排放连续监测系统和便携监测仪器的性能质量,中国环境监测总站仪器质检室按照生态环境部《“十四五”生态环境监测规划》《碳监测评估试点工作方案》等文件精神,在调研国内外固定污染源二氧化碳在线、便携监测仪器技术发展现状和市场应用情况的基础上,结合现场验证测试结果,编制了《固定污染源二氧化碳排放连续监测系统检测作业指导书》(HJC-ZY101-2022)和《固定污染源二氧化碳便携式测量仪检测作业指导书》(HJC-ZY102-2022)(以下简称作业指导书)。其中,《固定污染源二氧化碳排放连续监测系统检测作业指导书》同时经中国环境保护产业协会立项,以团体标准《固定污染源二氧化碳排放连续监测系统技术要求》(T/CAEPI 47-2022)发布实施。[/font][font=微软雅黑]5月17日,仪器质检室以线上视频会议的形式组织召开了上述两项作业指导书的专家评审会。来自生态环境部信息中心、中国环境保护产业协会等单位的国内污染源监测领域的资深专家和近30家国内外相关仪器生产企业的代表参加了会议。专家组经过质询和讨论,一致认为两项作业指导书可以作为开展相关仪器适用性检测的技术依据。[/font][font=微软雅黑][size=17px][color=#222222]总站定于2022年5月26日正式启动固定污染源二氧化碳排放连续监测系统和便携监测仪器适用性检测工作。拟申请检测的企业可登录中国环境监测总站官网“环境监测仪器适用性检测申报系统”,在“环境空气和废气监测仪器”栏目下选择相应仪器类别进行申报。具体检测要求、详细内容及有关注意事项可在“环境监测仪器适用性检测申报系统”通知公告栏查看。[/color][/size][/font]
如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定二硫化碳,用FID检测器可以吗?
请问一下若是要做二氧化碳,氨气的检测该用什么样的检测器或者机器配置呢?
有什么仪器可检测仓库里氧气与二氧化碳的比例,能够便携、快速得到结果,是气相还是别的仪器?
我用的GC-2010PLUS,色谱柱RTX-1701三氯甲烷比四氯化碳后出峰?检测器ECD,进样口温度200,检测器温度250,柱温50,请问是正常现象吗?
求助各位大佬有ECD检测器检测四氯化碳残留的方法可以参考一下吗,目前只有个自动进样的方法,考虑到用DMF做稀释剂可能会在衬管有残留,所以想尝试用顶空做,各位哥哥给给小弟意见吧[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]
在本论坛搜索以及cnki上搜索co分析的相关文章,可能因为同时需对二氧化碳进行检验故发现前辈们使用的方法大多是tcd+玻璃柱再加转化炉但本实验室只需测定一氧化碳,而本实验室[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]也没有tcd检测器~一氧化碳能够在空气中燃烧,故本人的想法是,用fid检测器,用一根极性毛细管柱如ffap,直接分析测定~~~~~不知前辈们认为这样的方法是否可行?
兰州化物所网站上介绍了氦、一氧化碳、二氧化碳及硫化氢分析的谱图,但是没有说明是用什么色谱柱、什么检测器得到的,有哪位朋友愿意指点,谢谢!
5A柱子,TCD检测器一氧化碳出倒峰是咋回事http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667688_2629541_3.jpg
职业卫生二硫化碳检测,用hp-5柱子,fpd检测器,标曲是按照国标方法配制的,为什么不出峰呢?还是我的条件不对?检测器进样口200,柱温120。新手求指教
1、采集空气中的三氯甲烷和四氯化碳的活性碳管可否用甲醇解吸?解吸效率如何?买的混标是甲醇溶液中的,标准图谱分的很好,标准方法推荐用二硫化碳解吸,结果样品中二硫化碳的峰很宽,把原先三氯甲烷和四氯化碳该出峰的时间都覆盖了。我用的是DB-5色谱柱,ECD检测器。2、甲醇在ECD检测器中是否不出峰?混标只出了五种成分的峰,没有溶剂甲醇的峰出来。3、四氯化碳和三氯甲烷可否用DB-WAX柱和FID检测器检测?有参考条件吗?
TCD检测器配合毛细管柱能够检测二氧化碳和甲烷混合气体吗,如果能,色谱条件是怎样的?
求助:有没有知道谁家供应液相色谱的便携式紫外检测器,固定254nm波长就可以,要求性能稳定,可以提供配套软件积分,最好能接收岛津泵的输出压力
有没有老手用吹扫捕集测水中三氯甲烷、四氯化碳的~!仪器是7890A配ECD检测器 、TKM9800吹扫捕集(5mL吹扫管)。条件:进样口200℃,检测器300℃,柱温60℃,流速2.0mL/min,水样进样量5mL上面条件下重现性老是不好,问题出现在哪?请高人指点!
我采用HP-PLOTQ色谱柱对一氧化碳和二氧化碳进行分离,并经G2747A型甲烷转化炉后,用FID检测器检验。想知道这样的分析方法对二氧化碳的最低检测限。希望各位高手指教,谢谢!
请教各位老师:一家实验室使用的一氧化碳、二氧化碳便携式检测仪器,这类国产仪器可否作计量检定?可否通过申请计量认证?
GC—14B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] FFDP柱 FID检测器 二硫化碳溶剂拖尾严重 怎么解决啊?单独进二硫化碳,会出现拖尾,做样品时一样,这是为什么呀?请各位前辈帮我分析一下~玻璃衬管洗过,柱子老化过,检测器也洗了下,但是还是这样还有就是在年前出现过这样的情况,放假来单位再做的时候,好了一个星期现在又变成那样了....
我使用一台仪器主要检测氢气是否泄露,大家推荐几款便携式的氢气检测器,谢谢了!
氮气二氧化碳混合气色谱条件是什么?机子是岛津2010 BID 检测器 。先测过纯氮气,保留时间是3.9min,含量是99.1%。纯二氧化碳 竟然有三个峰,2.9、3.9、4、9min 3.9min的含量是60% 另外两个差不多是20。买的是15%二氧化碳85%氮气混合气,两个峰,新瓶的峰面积是4%和96%,瓶里没多少气的峰面积是19%和81%。保留时间为 3min 和4 min ,3min为小峰 4min 为大峰。拜托各位前辈!
条件:岛津色谱,FID检测器,配镍转化炉,用来检测一氧化碳、二氧化碳和甲烷,分流比1:1异常情况:进标气发现峰面积比上个月校准时低一半已经采取的措施:烧转化炉(400℃,4h,氢气50),没有任何变化 气路试漏,正常问题:请各位专家指点此异常情况的原因查找和解决措施,谢谢!
瓦利安450GC,HP-5毛细管柱,分析三氯甲烷四氯化碳时,柱温65度,检测器300度,进样品200度,分流比1:10,尾吹29ml/min,载气流速1.0ml/min,条件对吗?进空白空气样品30ul时什么峰也没有。这对吗? 上星期用CP Sil 19 CB(DB-1701)柱时,进空气空白样30ul时,有一个大峰出来,我估计这个大峰是氧气峰,是这样吗?。为什么改用HP-5柱分析时,没有呢?且用HP1701柱分析时,四氯化碳先出峰,且浓度到100ug/L时峰才很明显,这个检测限达不到卫生标准的要求。所以我换用HP-5柱又来试。 听工程师讲,按水中国标顶空法做样品时,要进500ul上部空气样才行?是这样吗?那顶空瓶要多大的? 顶空瓶20ml的,取10ml水样,行吗?
请问二硫化碳不用火焰光度检测器还可用什么色谱方法检测?
我公司最近要做氢气纯度分析仪,想买个现成的热导池,我想问一下色谱上的热导池能用于检测氢气纯度吗?(包括空气中氢气,二氧化碳中氢气,二氧化碳中空气纯度的测量)检测空气中气体含量会不会把铼钨丝氧化?一般铼钨丝在空气中能最高加热到多少度不被氧化?再就是我看到网上有铼钨丝配件,如果自己做热导检测器的话要注意哪些问题?知道的兄弟麻烦告诉小弟一声,小弟在此谢过了!!!