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红外吸收色谱仪
仪器信息网红外吸收色谱仪专题为您提供2024年最新红外吸收色谱仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括红外吸收色谱仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的红外吸收色谱仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合红外吸收色谱仪相关的耗材配件、试剂标物,还有红外吸收色谱仪相关的最新资讯、资料,以及红外吸收色谱仪相关的解决方案。
红外吸收色谱仪相关的方案
近红外线吸收色素的测定
近红外线吸收色素在700~2500 nm的近红外区域具有高吸收性,可用于隔热膜材料、防伪识别等。UH 5700采用连续可变狭缝,可以在超大波长范围(190~3300 nm ),低噪音测定样品。此次实验使用 UH5700测定五种近红外线吸收色素的吸收光谱,并使用专用软件 UV Solutions Plus 进行峰检测。
偏振调制红外反射吸收光谱法(PM-IRRAS)测量薄膜
本文介绍了偏振调制红外反射吸收光谱(PM-IRRAS)的概况、系统以及薄膜测量的样品数据。
非分散红外吸收法测废气中的氮氧化物
在固定污染源的监测中对氮氧化物的监测十分必要,使用非分散红外吸收法来监测气态污染物浓度是比较常用的一种方法。在实际排放中的氮氧化物包括了NO和NO2,但在红外监测中所测量的氮氧化物为NO成份,所以为了准确测量烟气中的氮氧化物浓度,需要在不改变原有污染物组分的基础上将氮氧化物中的NO2转换为NO。解决红外仪器使用时的问题事项:水、颗粒物的干扰,充分预热,压力(流量)的影响,温度的影响,交叉干扰(CH)。
原子吸收光谱测定生物样品中的铊含量
近年来,铊中毒案件在我国逐年增加。对生物样品中铊元素进行准确的定性、定量分析鉴定,用普通的化学方法是非常困难的。目前,有条件的地方可以用原子吸收光谱仪、电感藕合等离子体光谱仪、离子色谱仪等分析技术来确定铊元素的存在与定量。本文应用国产原子吸收光谱仪对一起铊中毒案件进行了分析鉴定。检验样品分别为受害人尿、透析后血(昏迷住院),及开棺后解剖提取的另一受害人的脑、心、胃、肝、肾和肌肉等组织。应用原子吸收光谱分析技术测定生物样品中铊元素含量,其方法具有可靠、准确、简便、快速、抗干扰性强等优点。实验部分一、仪器及试剂1. AA-7001型火焰/石墨炉原子吸收光谱仪(北京东西电子技术研究所),配备铊空心阴极灯2. 波长276.8nm3. 工作曲线线性范围:0.2~30mg/L4. 测定Tl的特征浓度:0.12mg/L5. AA-7000原子吸收工作站;6. 浓硝酸、双氧水(均为分析纯)。
PerkinElmer:使用Frontier 和腔增强吸收光谱用于痕量异戊二烯检测
使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池,红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中,在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能,例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱(CEAS)与我们熟知的光墙衰荡光谱(CRDS)相似,CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加,CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子,主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。
赛里安气相色谱测定免洗洗手液中的有效成分及杂质
本应用采用了SCION 4X6-GC气相色谱仪建立了免洗洗手液的测定方法,该方法操作简单,重复性良好,均小于1.5%,符合USP 的要求。
高效液相色谱法测定化妆品中的15种紫外吸收剂
紫外吸收剂是防晒类化妆品中具有防晒功效的活性物质。目前关于紫外吸收剂的检测方法有高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、气相色谱-质谱联用法和薄层色谱法。我国2007年的《化妆品卫生规范》中规定了26种紫外吸收剂,并对其中的15种物质给出了高效液相色谱检测方法。但此方法的流动相中使用了较高比例的四氢呋喃,会对PEEK材料造成腐蚀,同时使用高氯酸作为酸性改性剂对色谱柱伤害较大。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,在《化妆品卫生规范》的方法的基础上对15种紫外吸收剂的分析条件进行了改进,采用甲醇和甲酸水溶液做流动相,实验结果表明,该方法准确、简便、快速,结果令人满意。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的11 种紫外吸收剂
测定化妆品中紫外吸收剂的方法主要有:薄层色谱法、气相质谱法和高效液相色谱法4-8。其中,高效液相色谱法使用最为广泛。在2002 年出版的《进口化妆品中紫外吸收剂的测定 液相色谱法》这一标准中,采用甲醇、四氢呋喃和水的混合溶液作为流动相,其中四氢呋喃除了具有较大的毒性外,还容易引起色谱系统的不稳定,导致峰脱尾和新峰的产生等问题9。
使用Frontier 和腔增强吸收光谱用于痕量气体检测
使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池,红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中,在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能,例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱(CEAS)与我们熟知的光墙衰荡光谱(CRDS)相似,CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加,CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子,主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。
应用原子吸收光谱分析技术测定生物样品中的铊含量
近年来,铊中毒案件在我国逐年增加。对生物样品中铊元素进行准确的定性、定量分析鉴定,用普通的化学方法是非常困难的。目前,有条件的地方可以用原子吸收光谱仪、电感藕合等离子体光谱仪、离子色谱仪等分析技术来确定铊元素的存在与定量。本文应用国产原子吸收光谱仪对一起铊中毒案件进行了分析鉴定。检验样品分别为受害人尿、透析后血(昏迷住院),及开棺后解剖提取的另一受害人的脑、心、胃、肝、肾和肌肉等组织。应用原子吸收光谱分析技术测定生物样品中铊元素含量,其方法具有可靠、准确、简便、快速、抗干扰性强等优点。实验部分一、仪器及试剂1.AA-7001型火焰/石墨炉原子吸收光谱仪(北京东西电子技术研究所),配备铊空心阴极灯。2.波长276.8nm3.工作曲线线性范围:0.2~30mg/L4.测定Tl的特征浓度:0.12mg/L5.AA-7000原子吸收工作站;6.浓硝酸、双氧水(均为分析纯)。二. 实验方法分别取检材(肝、肾、尿等)1~2克(毫升),剪碎后放入三角烧瓶中,加浓硝酸浸没检材,放置加热板上加热消解,同时滴加适量双氧水帮助样品彻底消化水解。将消化液转入25ml容量瓶,用去离子水分次洗涮三角烧瓶并转入容量瓶定容。供原子吸收光谱仪及ICP/MS定性、定量分析。结果与讨论1.采用上述实验方法对所送生物样品进行了分析鉴定,结果见表一。(见全文)2.为了比较国产原子吸收光谱仪与进口高档电感耦合等离子体质谱仪(ICP/MS)在检测生物样品中有毒金属元素时的差异,我们应用Agilent 7500 ICP/MS对所送样品进行了分析测定,结果见表一。从表一所示检测结果可知,国产原子吸收光谱仪与进口高档电感耦合等离子体质谱仪对生物样品中铊元素的检测结果基本一致。3.随着国产原子吸收光谱仪制造技术的不断进步,如今,国产原子吸收光谱仪已可同时安装六只元素灯,在微机的控制下,可快速自动设定分析参数,在技术性能上和进口原子吸收仪相当接近,成为同时准确测定多种常见有毒金属元素的有效工具。参考文献(略)
PerkinElmer:使用Frontier 和腔增强吸收光谱用于痕量甲烷检测
使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池,红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中,在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能,例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱(CEAS)与我们熟知的光墙衰荡光谱(CRDS)相似,CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加,CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子,主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。
原子吸收光谱仪配套用水该怎么选?
在原子吸收光谱实验中,纯水主要用于样品的制备、标准溶液的制备、作为空白样品等,可算得上是一种基础试剂。水中的离子杂质会给实验带来化学干扰,通常会使检测结果偏低。 因此,在进行原子吸收光谱实验时,纯水的水质如何,也是决定分析实验成功与否的关键要素之一。GB/T 15337-2008《原子吸收光谱分析法通则》规定:常量分析时,所用水应符合GB/T 6682中二级水的规格;痕量分析时,所用水应符合GB/T 6682中一级水的规格。
美析仪器:冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
关键词:冷原子吸收光谱法;饲料中痕量汞; 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
原子吸收光谱仪的运用现状及趋势
目前,食品中的重金属检测方法很多,例如原子荧光法、紫外可见分光光度法等,但在实际检测过程中,都具有一定的局限性。原子吸收光谱法最早出现于20世纪50年代,该方法主要用于定性、定量分析无机元素,是现阶段无机元素测定的主要手段之一,原子吸收光谱法可以检测元素周期表上的大部分元素,但是其检出限和不同元素的性质相关,原子吸收光谱法的特点是可以进行微量和痕量元素分析,这是其他绝大多是检测手段所不具有的,同时原子吸收光谱检测法还具有测定精密度高、选择性好、适用范围广、快捷准确等特点,因此,其在检测领域的应用非常广泛。
原子吸收光谱仪在铁矿石分析中的应用
原子吸收光谱仪仅提供了微量金属元素分析的平台,仪器生产厂家没有提供具体的分析方法。我公司的原子吸收光谱仪自2000年8月安装后,我们对元素标液的配制、铁矿石分析的前期化学处理,干扰元素的消除以及原子吸收条件如灯 电流、燃烧头高、入射狭缝、助(燃)气压力等等,做了大量的试验工作,确定了最佳的分析条件,制定了内控标准《火焰原子吸收光谱分析法测定铁矿石中的钾、钠、铅、锌》。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-护手霜中紫外线吸收剂
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对紫外线吸收剂的分析数据进行的汇总。
氨基酸中柱前衍生检测方案(液相色谱仪)
LC-2010的柱前衍生氨基酸分析 柱前衍生氨基酸分析是先将氨基酸衍生成具有可见光吸收或荧光发射的衍生物,然后在反相柱上分离,它不需要柱后反应装置,因此也可以在配有相应检测器的普通高效液相色谱仪上分析。为了解LC-2010高效液相色谱仪在使用柱前衍生法进行氨基酸分析时的精密度和稳定性,我们作了以下实验。岛津GC-2010气相色谱仪
瑞士万通:离子色谱测定氧弹燃烧吸收液中卤素离子
卤素因为其良好的阻燃特性被广泛的使用在电子设备中,然而由于其燃烧后会释放有毒气体而越来越被环境保护人士及政府组织重视,并逐渐开始规定了卤素在产品中的添加量,提出了无卤化的概念。配合氧弹燃烧前处理样品,离子色谱可以很好的定性和定量测定卤素离子。本文对使用氧弹燃烧电子产品后的吸收液离子色谱测定方法进行了探讨。
近红外光谱中生物组织吸收和散射各向异性光学特性的测定
生物组织的光谱研究是当今医学研究的重要组成部分。Insion近红外光谱仪研究的语境在近红外光谱中的膝部变化的区域和关节炎 GE 转向紊乱。Insion近红外光谱仪也从事生物新鲜组织的光学表征一般。Charak terisierung 和显示组织的变化对了解本机状态很重要。所以在这工作那选定的生物组织的当地光学特征是-。Insion近红外光谱仪,光学特性不仅可以用于组织表征, 还可用于光学模拟。Karmarkar-ka-蒙克-用于光学性质理论的计算, 描述了强散射介质中的光传播。
应用配备 Agilent Poroshell 色谱柱的 Agilent 1290 Infinity LC 在 2 min 内同时测定八种有机紫外线吸收剂
FDA 与欧洲药典(EP)中都规定了个人护理产品中紫外线吸收剂的含量水平。液相色谱法(LC)是用于紫外线吸收剂定性和定量分析的被广泛认可的分析技术。大多数此类分析的传统 LC 方法一次运行需约 20-25 min。在此应用报告中,采用配有 Agilent Poroshell 色谱柱的 Agilent 1290 Infinity LC,开发了一种快速、灵敏、耐用和具有良好分辨率的分 析方法,可在 99 s 内分离 8 种 FDA/EP 收载的紫外线吸收剂成分。重复进样保留时间的标准偏差(SD)及相对标准偏差(RSD)值证实了 Agilent 1290 Infinity 二元泵具有的优良性能。极小的峰面积 RSD 值及有机紫外线吸收剂标准品 0.25 ng-200 ng 载样量的宽线性范围展现了 Agilent 1290 Infinity 二极管阵列检测器的卓越性能。此外,该方法可有效鉴别 6 种国际个人护理产品中的活性紫外线吸收剂。
湘仪离心机:原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸.pdf
原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸.pdf原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸.pdf原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸.pdf原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸.pdf
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
关键词:冷原子吸收光谱法;饲料中痕量汞;美析仪器www.macylab.com; 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
森谱6810原子吸收光谱仪在测定胶囊中铬元素的应用
森谱6810原子吸收光谱仪在测定胶囊中铬元素的应用摘要 本文详细介绍了应用森谱6810原子吸收光谱仪测定胶囊中铬元素的分析方法和结果讨论。 森谱科技6810型原子吸收分光光度计,配置高灵敏度石墨炉控制器,用于准确分析明胶胶囊中的重金属元素,具有操作方便,灵敏度高,重复性好等特点。同时高精度自动进样器和国内独创的石墨炉内部可视系统,帮助使用者精准、轻松的完成最优化的进样。
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量录。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒〔1〕,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等〔2,3〕。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
国内外石墨炉原子吸收光谱仪测定食品中铅的对比
以GB/T 5009.12-2003食品中铅的测定和GB 2762-2005食品中污染物限量的国家标准为实验依据,使用国内外多家仪器厂家的石墨炉原子吸收光谱仪对食品中铅含量进行了测定。比对研究证明,在食品领域,国内石墨炉原子吸收光谱仪的测试精密度和准确度能够满足国家标准对食品中铅限量测试的要求
高效液相色谱法分析防晒霜中的紫外线吸收
本应用中报告了同步分析的结果,测量了一种市售防晒霜中紫外线吸收的11种成分。关键词:920014X,HPLC,PDA检测器,紫外线吸收,防晒霜,C8,EXTREMA
氦质谱检漏仪吸收式热泵检漏
吸收式热泵是一种利用低品位热源, 实现将热量从低温热源向高温热源泵送的循环系统. 是回收利用低温位热能的有效装置, 其中应用于热电厂的吸收式热泵, 可以有效回收乏汽余热用于集中供热. 具有节约能源, 保护环境的双重作用.
铁矿─铜含量的测定─原子吸收光谱法
铁矿─铜含量的测定─原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中铜的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)1.00%(m/m)铜含量的测定2原理试样用盐酸溶液到原子吸收光谱仪的空气乙炔火焰中于波长324.8nm处测量铜的吸光度硝酸和氢氟酸分解吸喷制成酸性溶液加高氯酸蒸发除氟3试剂3.1 盐酸r 1.19g/mL3.2 盐酸113.3 硝酸r 1.42g/mL3.4 硝酸133.5 氢氟酸r 1.15g/mL3.6 高氯酸r 1.67g/mL
使用表面多孔填料色谱柱对化妆品中的监管的23种紫外线吸收剂进行高效同时分析
为保护皮肤免受紫外线危害,多数化妆品中添加了紫外线吸收剂。在日本,紫外线吸收剂通过基于药事法的化妆品标准(2000年厚生省告示第331号),规定了添加成分种类及其最大添加量。标准因国家和地区而有所不同,因此进出口时使用HPLC进行确认。这里介绍采用Nexera™ 系列和表面多孔填料(superficiallyporous particles: SPP、别名 核壳)色谱柱Shim-pack Velox™ C18 ,对23种紫外线吸收剂进行高效分析的事例,涵盖了应用报告No.L381中报告的11种成分,同时包含EU允许添加的成分。
原子吸收光谱法在涂料分析中的应用(一)
简介了室内装饰装修涂料中有害物质限量的国家标准,重点讨论了原子吸收光谱法测定涂料中可溶性重金属——铅、铬、镉、汞的试验方法及其影响因素。
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