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红外吸收峰分析

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红外吸收峰分析相关的论坛

  • 红外气体吸收峰

    在利用NDIR分析气体组分时，一般用到的C2H2,CO,CO2，SO2，CH4，C2H4，H2O,NO,NO2，NH3这些气体的红外吸收峰各是多少？哪位大神知道的

  • 红外吸收峰分叉是什么原因

    最近在做一个原料的红外吸收图谱，在1680处有最大吸收，但吸收峰与药典标准图谱比较发现有些小分叉，不知是什么原因造成的，请各位老师帮忙分析下，谢谢

  • 【讨论】甲烷在近红外段吸收峰的问题 请高手指教

    【讨论】甲烷在近红外段吸收峰的问题 请高手指教

    诸位大侠好，进来在做近红外的气体分析，资料上讲 甲烷在近红外段有两个大峰，1.3微米处有一个，1.65处有一个，我用仪器实际测量时，发现2350nm（近红外区的尾部还没到中红外区）处那个吸收峰更强烈，效果更好，但是为什么在近红外段很少看到有人用这个峰做测试呢？ 望高人指教http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012201032_268345_1698567_3.jpg

  • 【求助】请教在红外吸收的材料的光谱分析

    请问一下，我的材料在红外区域有吸收，这样基线就是斜的，准确讲应该是弯的，那么对于我的分析来讲就很麻烦了。因为不同比例基线斜率不同，所以请教下面几个问题：1，要想比较峰位的变化是否只能用基线校正呢？这方面我看过说明书，上面是建议校正的。2，基线校正是否准确？3，常用的几种基线校正如何选择呢？4，是否有不矫正就可以比较的方法？5，OH峰是否在4000以下都可以看到？非常感谢

  • 【求助】材料对红外有吸收怎么分析呢？

    请问一下，我的材料在红外区域有吸收，这样基线就是斜的，准确讲应该是弯的，那么对于我的分析来讲就很麻烦了。因为不同比例基线斜率不同，所以请教下面几个问题：1，要想比较峰位的变化是否只能用基线校正呢？这方面我看过说明书，上面是建议校正的。2，基线校正是否准确？3，常用的几种基线校正如何选择呢？4，是否有不矫正就可以比较的方法？5，OH峰是否在4000以下都可以看到？非常感谢

  • NIDR红外吸收

    NIDR红外吸收

    非对称分子（含有不同原子）可以在特定波长吸收红外线能，这种特定的吸收定波长吸收红外线能，这种特定的吸收带对于某种分子是确定的、标准的，称为“物质指纹”。 红外线通过介质的能量变化服从比尔-朗伯定律： Ea=E0（1-eKCL） 这里：Ea-吸收辐射能； E0-入射辐射能； C-介质浓度； L-气室长度； K-消光系数。 红外线是某一定波段范围内的电磁波，当它向周围传递过程中遇到特定介质时，将被介质吸收或透射。对于同一种原子构成的对称双原子分子，如O2、N2、H2等或单原子分子如He、Ne等并不能产生吸收光谱。但不同原子构成，含有偶极矩分子够能特定波长的辐射波。目前，NDIR是公认的检查CO和CO2最有效的分析手段。CO对波长为4.5-5.0μm范围内的红外线具有吸收能力，吸收峰约为4.6μm。CO2吸收波长为4.0-4.5μm范围内的红外线，吸收峰约为4.3μm。COCO、、CO2 CO2 和水的红外线吸收图谱如图所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403240909_493960_2216_3.jpg典型的NDIRNDIR分析仪配置如图所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403240910_493961_2216_3.jpg 包括：光源、样气管、探测器和电气系统,图中，右侧为充有NO2NO2的的对比气体，左侧为对比气体，左侧为样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，因此会引起测试室（因此会引起测试室（DETECTOR CELL)DETECTOR CELL)中中所得到的红外线的强度不同。因此引起中间所得到的红外线的强度不同。因此引起中间隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，采集电信号的强度。然后反推出采集电信号的强度。然后反推出CO/CO2CO/CO2的的浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量的气体之外的光谱滤掉。的气体之外的光谱滤掉。 样气必须干燥而清洁，以保证精度 样气必须干燥而清洁，以保证精度。因此。必须对样气进行除湿、除 。因此。必须对样气进行除湿、除尘处理。尘处理。在选用NDIR分析仪时，因注意以下问题：该仪器的原理决定了其线形范围不大，对仪器需作曲线标定或者加用线形化电路；l仪器另一关键问题是背景气体的干扰，干扰问题解决的好坏，直接决定着仪器质量的好坏。在内燃机排气测量中，主要是lCO2和H2O成分对CO测定结果的干扰。NDIR分析仪的抗干扰性能用抗干扰比（IR）来表示，是干扰气体浓度与分析仪对干扰气体的响应所相当的待测气体浓度之比。比值越大，表征仪器抗干扰性能越好。解除干扰能力的方法有加滤光片50mm检测器（抗干扰比为10000：1）和三检测器法（抗干扰比为105：1）。--------------

  • NIDR红外吸收

    非对称分子（含有不同原子）可以在特定波长吸收红外线能，这种特定的吸收定波长吸收红外线能，这种特定的吸收带对于某种分子是确定的、标准的，称为“物质指纹”。 红外线通过介质的能量变化服从比尔-朗伯定律： Ea=E0（1-eKCL） 这里：Ea-吸收辐射能； E0-入射辐射能； C-介质浓度； L-气室长度； K-消光系数。 红外线是某一定波段范围内的电磁波，当它向周围传递过程中遇到特定介质时，将被介质吸收或透射。对于同一种原子构成的对称双原子分子，如O2、N2、H2等或单原子分子如He、Ne等并不能产生吸收光谱。但不同原子构成，含有偶极矩分子够能特定波长的辐射波。目前，NDIR是公认的检查CO和CO2最有效的分析手段。CO对波长为4.5-5.0μm范围内的红外线具有吸收能力，吸收峰约为4.6μm。CO2吸收波长为4.0-4.5μm范围内的红外线，吸收峰约为4.3μm。COCO、、CO2 CO2 和水的红外线吸收图谱如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19607.png典型的典型的NDIRNDIR分析仪配置如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19669.png 包括：光源、样气管、探测器和电气系统,图中，右侧为充有NO2NO2的的对比气体，左侧为对比气体，左侧为样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，因此会引起测试室（因此会引起测试室（DETECTOR CELL)DETECTOR CELL)中中所得到的红外线的强度不同。因此引起中间所得到的红外线的强度不同。因此引起中间隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，采集电信号的强度。然后反推出采集电信号的强度。然后反推出CO/CO2CO/CO2的的浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量的气体之外的光谱滤掉。的气体之外的光谱滤掉。 样气必须干燥而清洁，以保证精度 样气必须干燥而清洁，以保证精度。因此。必须对样气进行除湿、除 。因此。必须对样气进行除湿、除尘处理。尘处理。在选用NDIR分析仪时，因注意以下问题：该仪器的原理决定了其线形范围不大，对仪器需作曲线标定或者加用线形化电路；l仪器另一关键问题是背景气体的干扰，干扰问题解决的好坏，直接决定着仪器质量的好坏。在内燃机排气测量中，主要是lCO2和H2O成分对CO测定结果的干扰。NDIR分析仪的抗干扰性能用抗干扰比（IR）来表示，是干扰气体浓度与分析仪对干扰气体的响应所相当的待测气体浓度之比。比值越大，表征仪器抗干扰性能越好。解除干扰能力的方法有加滤光片50mm检测器（抗干扰比为10000：1）和三检测器法（抗干扰比为105：1）。---------------

  • 【资料】红外吸收光谱分析法

    红外吸收光谱分析法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177408]红外吸收光谱分析法.rar[/url]

  • 红外特征吸收峰

    红外特征吸收峰

    红外特征吸收峰这个是WORD文件，你可以按住CTRL键，用鼠标单点，就可以直接连到网上，看到与其对应的谱图。到这里下载:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/006854.shtml[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/02/200502201137_2257_1633886_3.jpg[/img]

  • 【求助】请教：红外吸收光谱？

    某有机物由C.H.O三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基上C-H键的红外吸收峰，且烃基与羟基上氢原子个数之比为2：1。它的相对原子质量为62，试写出该有机物的结构简式我要的是分析推导过程，不是只给出结果

  • 【求助】请问怎么去除红外光谱中水的吸收峰？

    我想表征纳米粒子上键合的羟基，但问题是，我测的红外光谱总在1630cm-1处有个小的吸收峰，所以在3400vm-1左右的有很宽的吸收，我想很大一部分都来自于水中的羟基，而我的样品又不能用太高的温度进行热处理脱水，请问该怎么才能除掉上面吸附的水呢？

  • 如何用红外光谱鉴定吸收峰？所用软件为OMNIC

    如何用红外光谱鉴定吸收峰？所用软件为OMNIC

    各位高手，大家好，我在Nicolet 5700红外光谱仪上获得了三种样品的红外光谱图（如下图）。三种样品的红外光谱图大体上相同，区别是波数为2000cm处，上面两种样品都有一个吸收峰（黑色箭头所指），而第三种样品没有。本人对红外光谱基本不太了解，只知道红外光谱能通过吸收峰鉴定官能团，那么在OMNIC软件里面，如何确定上面两种样品在2000cm的官能团是什么？另外，如何确定其他吸收峰对应的官能团是什么？本人电脑上已经安装了OMNIC8.2多谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201191103_346331_1310353_3.jpg

  • 如何分析碳氮纳米管的红外吸收谱线

    如题，下图是我测的碳氮纳米管的红外吸收谱线，请教各位大侠如何分析？file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/569206313/QQ/WinTemp/RichOle/H$H@RXV9)L1_TZX9BL~6.jpg

  • 红外吸收分析光谱法-----电子讲义

    刚在网上看到的一个比较好的资料，关于“红外吸收分析光谱法”的电子讲义，欢迎大家下载查看！http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100651/download.asphttp://www.tjgd.com/other/hongwai.rar[em45]

  • 红外光谱吸收峰

    红外光谱吸收峰

    各位大神好，做了一个红外光谱，1630处的吸收峰我没搞清楚，希望大家给指点。我认为3400 和 1630 是水峰，但是我看了大家做的谱图，这个1630的水峰貌似太尖锐，然后3400处的峰又不是特别大，我又不确定了。也可能是酰胺类的叔氨基么，因为没有发现N-H键。另外，温度较高烘干没发生太大变化。是不是我的温度不够高？谢谢。光谱图均为溴化钾压片法制备。图1 是40℃烘干制样，图2是70℃烘干。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609052054_608526_2672202_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609052054_608527_2672202_3.png

  • 红外光谱没有出来吸收峰

    [color=#444444]我做了一个2-甲基-8-羟基喹啉--5磺酸，今天打红外光谱的时候，2300左右到3600间没有吸收峰，为什么？[/color]

  • 【求助】HDPE红外谱图吸收峰的归属

    【求助】HDPE红外谱图吸收峰的归属

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/07/200707170958_58256_1618370_3.jpg[/img]这是一张高密度聚乙烯（HDPE)的红外谱图，热压片制样。每个吸收峰的归属一直没搞明白，希望有知道的老师给解释一下各个峰的归属。

  • 红外吸收光谱法IR的原理

    [b]红外吸收光谱法IR分析原理：[/b]吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁[b]谱图的表示方法：[/b]相对透射光能量随透射光频率变化[b]提供的信息：[/b]峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率

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