红外色谱外标法

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

岛津气相色谱仪工作站 产品介绍 1．最多可进行4台GC系统的控制与数据处理，使分析效率大大提高。 2．采用[助手栏]、[数据浏览器]等Labsolutions系列通用的操作体系，实现简便的人机对话方式，使初学者在尽可能短的时间内便可掌握操作。 3．利用引导功能便可轻松制作用于多样品连续分析的批处理表，使连续分析简便易行。 4．具有方便预览功能的[文件检索功能]允许使用者通过文件名称、日期、分析者名、试样名称、试样ID等项目对文件进行检索。检索后还可通过预览功能确认色谱图。 5．支持外标法、内标法等6种定量方法，直线、折线、指数计算等7种工作曲线制作，适应多种报告要求。 6．最多可显示8个色谱图，便于与过去取得的数据相比较，及观测保留时间数据的变化。 7．自由的报告制作功能允许操作者可粘贴、自由编辑色谱图，峰报告等各个项目，并可作为模板保存，便于日后调出使用。 8．为提高数据可靠性，强化了用户管理功能、GC全面自检支持功能、各种方法参数的事态追踪功能等GLP/GMP支持功能。

气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 关键词：壬苯醇醚，壬基苯酚，聚乙二醇，环氧乙烷，二氧六环 壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。 2010中国药典标准：残留溶剂二氧六环的测定，照气相色谱法（附录 V E）试验，以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂，柱温为160℃，按外标法以峰面积计算，含二氧六环不得超过0.0005%。 游离环氧乙烷，照气相色谱法（附录 V E）试验，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟80℃的速率升温至200℃，维持8分钟。 壬苯醇醚含量测定用十八烷基键合硅胶为填充剂，以甲醇/水为流动相，理论踏板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000. 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

N3000色谱工作站具有积分准确，操作简便，功能强大，性能稳定等优点。采集卡分串口与USB接口两种，有通用型色谱工作站与GPC色谱工作站，另有小型实验室信息管理系统。产品壹年包换，叁年保修，软件终身免费升级，是您当然的选择。 技术参数： 输入信号范围： -200毫伏-1.5伏 信号分辨率： 全量程1微伏，不分档 最高采样频率： 40点/秒 积分灵敏度： 1微伏• 秒 重现性： 同一样品的6次重复进样：保留时间RSD最低峰高检测限： 5微伏 最小峰宽检测限： 0.5秒 最小面积％检测限： ppm 最大面积比检出限： 1:106 最大连续运行时间： 96小时 定量方法： 归一法、修正归一法、内标法、外标法、指数法 负峰检测： 可对单一或多个负峰进行积分，无需反转，减少误差。 基线补偿功能： 可对程序升温及梯度洗脱分析进行基线补偿。

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N2000色谱工作站 产品特点： 经过浙江大学智能信息工程研究所历时五年的开发和五年的推广，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站。被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；色谱仪生产厂商配套销售； ` 提供免费升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，并由中、英文版；可在中国分析仪器网www.54pc.com的软件下载免费升级。 捆绑实验室管理软件；硬件提供一年质保。 N2000色谱工作站技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。 计算机最低要求：P166，内存32M（推荐64M以上），CD-ROM一个，串行口空闲一个，Windows95(带IE4.0或以上）/98操作系统，显示器支持256色，800× 600的分辨率。

外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时，最好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上专用针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。针头可用于7125，7725，7725i 阀。

外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时，最好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上专用针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。针头可用于7125，7725，7725i 阀。

用途该净化柱适用于粮食及其制品、坚果及籽类、食用植物油、酒类、酱油、醋、酱及酱制品中以及饲料中黄曲霉毒素（AFTB1、AFTB2、AFTG1、AFTG2）、玉米赤霉烯酮（ZEN）、脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）的测定。 原理 试样中的黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇经乙腈溶液提取，霉菌毒素多功能净化柱净化后，氮气吹干，20%乙腈水溶液溶解，液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定，内标法或外标法定量。 注意事项1. 外标法定量，采用相应阴性样本基质添加的方式配制曲线（不同样本基质效应不同）。2. 酱及酱制品要捣碎混匀后检测。3. AFT、ZEN、DON可致癌，应戴手套口罩等防护工具操作。 4. 使用过的容器用次氯酸钠（5%V/V）浸泡过夜。

外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时，最好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上专用针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。针头可用于7125，7725，7725i 阀。 货号 产品描述 90134 液相进样阀针头，用于7125，7725，7725I阀

SI-111由一个热电堆和一个热敏电阻组成，热电堆测量表面温度，热敏电阻测量传感器体温。两个温度探头被封装在一个耐用的铝制壳体内，顶部有一个锗制光学窗口。与硅制光学窗口相比，锗制窗口更加便于修正目标黑度，减少大气湿度所产生的影响，使传感器和目标物体之间可以有更远的距离。热电堆和热敏电阻输出均为毫伏信号，我们的数据采集器可以测得那个毫伏电压信号，并应用Stefan-Boltzman方程，修正传感器体温对目标温度产生的影响。使用Stefan- Boltzman方程，是的SI-111在-10—65℃温度之间可以获取±0.2℃的绝对精度。 技术参数 参数SI-111SI-121输出60 μV per °C40 μV per °C0～2500mV 0～2500mV角度22度18度测量精度-10 to 65 °C±0.2 °C 绝对精度±0.1 °C 平均精度±0.05 °C 重复性测量精度-40 to 70 °C±0.5 °C 绝对精度±0.3 °C 平均精度±0.1 °C 重复性波长范围8～14μm响应时间小于1秒输入电压2.5V激励操作环境-55 to 80 °C 0 to 100% RH电缆长度4.5米需要通道1个差分+1个单端尺寸6cm×2.3cm重量190克 产地：美国

用途 该净化柱适用于粮食及其制品、坚果及籽类、食用植物油、酒类、酱油、醋、酱及酱制品中以及饲料中黄曲霉毒素（AFTB1、AFTB2、AFTG1、AFTG2）、玉米赤霉烯酮（ZEN）、脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）的测定。 原理 试样中的黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇经乙腈溶液提取，霉菌毒素多功能净化柱净化后，氮气吹干，20%乙腈水溶液溶解，液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定，内标法或外标法定量。

详细信息N2000色谱工作站色谱信号采集卡是色谱仪与计算机连接的桥梁。采集卡本身是包含一个单片机处理系统，单独放在一个屏蔽壳盒内，并有独立的外接电源，原装进口16/24（可选）位高精度的A/D（模数）转换芯片（内含PGA程控放大、高斯低通滤波、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能），分辨率：全量程+-1um（保障全量程线性）（1）、温度漂移自动校零功能：计算机技术不断发展，芯片集成度不断增加，运行速度加快，使得计算机机箱温度越来越高，有了温度漂移自动校零功能，保证了采集卡不受外界和采集卡本身温度变化的影响，保证色谱分析的重现性。（2）、数据误差自动校准功能：利用先进的动态存储器不断的记录和积累误差数据，在数据采集时自动进行校准，尽可能的减少误差的影响N2000色谱工作站硬件：可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站N2000色谱工作站技术指标: 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享，数据谱图可与Photoshop、 CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，25，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单 6.1版特别说明： 1. N2000色谱工作站6.1版本，改变了数据的算法，使得在线预览和离线预览的数据一致，避免了行业主管部门对数据真实性的疑问。 2. N2000色谱工作站6.1版本，打印功能强大。能与各种打印机兼容，连续打印效果良好。 3. N2000色谱工作站6.1版本，在报告中明确标出了&ldquo 进样时间&rdquo ，避免了用户对实验时间的争论。 4. N2000色谱工作站6.1版本，在采样过程中或者采样结束时，不会跳出类似于Access violation at address 00553286，Read of address 0000028的对话框，致使采样的结果不能保存，大大让费了时间。 5. 为了打击市场上盗版猖獗的现象，保护用户的利益，N2000色谱工作站6.1版本采用了加密狗技术。不使用加密狗，软件无法打开。

因红外辐射渗透性强，烘烤过程中就会让样品里的水分和溶剂量先蒸发掉，不会由于里面的水分和溶剂的蒸发而使样品外表形成气泡和小孔，所以烘烤的效果更好，能有效地提高样品表面质量。环保、无污染。对人及动物身体无损害。

美正生物三聚氰胺固相萃取柱PC0009 用途该固相萃取柱适用于原料乳、乳制品、含乳制品、配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料、植物性蛋白饲料等样品中三聚氰胺的测定。美正生物三聚氰胺固相萃取柱PC0009 原理试样用提取液提取，经阳离子交换固相萃取柱净化后，用高效液相色谱或液相色谱-液质/液质法测定，外标法定量。

关于酸碱滴定法蒸馏仪原理:试样中亚硫酸盐系列物质经酸处理转化为二氧化硫。通过充氮-水蒸气蒸馏随水蒸气馏出，经过氧化氢溶液吸收并被氧化生成硫酸，溶液中的硫酸根离子经离子色谱柱分离，电导检测器检测，外标法定量。新标准继承了老食品标准的蒸馏滴定法，同时增加了分光光度法、离子色谱法。但蒸馏滴定法也有很大改变:所采用试剂和滴定液都有所改变、增加了充氮气等要求。GB5009.34-2022 关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。

浙大赛智N2000色谱数据处理工作站，双通道 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度±0.1%。 5.采样频率为10，25，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单工作站实际拍摄图 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏秒，ZUI小分辨率0.1微伏，ZUI小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享，数据谱图可与Photoshop\CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。浙大赛智N2000色谱工作站硬件可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站。广泛应用于高校科研、化工分析、环境检测、医药检验、食品安全等众多液相色谱分析领域，深受广大用户青睐。山东瑞德化工仪器可以免费为客户提供 USB 串口转换线，为客户解决了九针串口的担忧。

关于酸碱滴定法蒸馏仪原理:试样中亚硫酸盐系列物质经酸处理转化为二氧化硫。通过充氮-水蒸气蒸馏随水蒸气馏出，经过氧化氢溶液吸收并被氧化生成硫酸，溶液中的硫酸根离子经离子色谱柱分离，电导检测器检测，外标法定量。新标准继承了老食品标准的蒸馏滴定法，同时增加了分光光度法、离子色谱法。但蒸馏滴定法也有很大改变:所采用试剂和滴定液都有所改变、增加了充氮气等要求。GB5009.34-2022 关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5917 单环芳香烃中痕量杂质的气相色谱和外标法标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm 19091N-116 D5974 塔罗油馏分产品中脂肪酸和松香酸的毛细管气相色谱标准试验方法DB-23, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-2362 D5986 成品汽油中含氧化合物、苯、甲苯、C8-C12 芳香化合物和总芳香化合物的 GC/FTIR 测定的标准测试方法HP-1, 60 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-626 D6144 α-甲基苯乙烯中痕量杂质的毛细管气相色谱标准试验 方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D6159 乙烯中烃类杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-K25PTGS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm115-3552PTDB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035D6160 废料中多氯联苯的气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232D6352 气相色谱法测定 174 - 700 °C 沸点范围内石油馏分沸点范围分布的标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm 145-1001 D6387 松节油及相关萜烯产品组成的毛细管气相色谱标准试验方法 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm CP8763 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D6417发动机油挥发性的毛细管气相色谱评估标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1001D6584 B-100 生物柴油甲酯中总单甘酯、总甘油二酯、总甘油三酯和游离甘油和总甘油的气相色谱测定标准试验 方法Select Biodiesel, 15 m x 0.32 mm, 0.10 μm CP9078 D6806卤化有机溶剂及其混合物的气相色谱分析标准操作CP-Sil 5 CB, 50 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP7685E1616醋酸酐的气相色谱分析标准试验方法HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115E1863丙烯腈的气相色谱分析标准试验方法DB-WAXetr, 60 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-7364E0202 乙烯乙二醇和丙二醇的分析标准试验方法 DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334CP-Wax 57 CB for Glycols and Alcohols, 25 m x 0.25 mm, 0.20 μm CP7615E0475二叔丁基过氧化物的气相色谱标准试验方法HP-5, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095J-623

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

产品特点：中红外和近红外光谱积分球(PIKE)中红外和近红外光谱的球形样品室用于进行反射测定。样品被直接放在朝上球体的样品通道中或者放在细薄红外透射窗的上方。漫透射测定也可通过将样品放在载玻片支架处的光束输入通道而进行。相关的产品套装包括基础光学部件、MCT 检测器(MIR) 或InGaAs 检测器(NIR) 和底座架。订货信息：中红外和近红外光谱积分球(PIKE)产品描述Frontier中红外光谱积分球及 ZnSe 窗L1272405近红外光谱积分球及 KBr 窗L1272406

索马甜为蛋白质类化合物，在279nm处具有紫外吸收光谱特征吸收峰，试样用水溶解，采用液相色谱分离(IEC SP-8-5000的钠离子分析柱，75mmx8.0mm, 或等效色谱柱)，紫外检测器检测，外标法定量。Dikma IEC SP-8-500001、产品特点适用于蛋白质、肽、DNA和RNA等大分子的分析聚合物填料，流动相耐受pH值范围2~12适用于《GB 1886.321-2021 食品安全国家标准 食品添加剂 索马甜》的检测 02、填料规格粒径：8μm基质：强阳离子交换树脂离子交换基团：磺基丙基 离子交换容量：0.4meq/g最大耐压：2.0MPa最大流速：1.5mL/min可用温度范围：10~50℃可用pH范围： 2~12可用有机溶剂浓度：≤20%可用盐浓度：20mM~1.0M储存溶剂：50mM Na2SO4 aq.03、索马甜色谱柱色谱柱：Dikma IEC SP-8-5000 75x8.0mm, 8μm(Cat.No: 99310)

部件号 :393113001NCI 的测试外标，1 pg/μL DFB240-MS 离子阱部件和备件说明部件号离子阱真空腔密封 O 形圈393010924传输线内侧密封 O 形圈393010920传输线外侧密封 O 形圈393010918内源灯丝392017401内源绝缘密封头 393171201外源灯丝（单灯丝）393161001硅烷化处理的端盖电极393164493电极附件包9300003590包含两个端盖电极，一个环电极，清洗维护说明硅烷化处理的环电极393167593硅烷化处理的石英绝缘环393053502电子倍增器393175101传输线升级附件包393101291包括工厂安装完成的传输线，真空腔侧密封板EPA 挥发物分析试剂盒，用于 EPA 方法 524.2 和 8260B393082491ChromatoProbe 微量样品瓶，100/包392567111GC/MS 标样评价标样（内部 EI & CI）2 pg/礚 OFN，5 pg/礚 二苯甲酮393112601外部 EI 测试标样（5 pg/礚 OFN）393112702二苯甲酮 CI 灵敏度标样 50 pg/礚392030500外部 NCI 测试标样 (1 pg/礚 DFB)393113001调谐校准化合物 PFTBA（FC-43） 392035300GC/MS 色谱柱测试混合物392027300真空备件油雾排放口过滤器，DS42393847701油雾排除器2735000500GC/MS 静音罩G6014A油雾排放口过滤器备用柱芯，2/包2710100200前级泵（初级）泵油，1 L8829951700前级泵（初级）泵油，1 L8829953800IDP-3 干式涡旋泵泵头密封维护工具包2710100400IDP-3 干式涡旋泵备用模块 2710100500

产品简介 该产品采用近红外640×512红外焦平面读出电路芯片与近红外640×512红外焦平面元光敏芯片倒焊互联，实现对探测器信号的积分、存储和输出。光敏芯片采用背照射结构，中间距25×25um2。电路工作模式为先积分后读出模式，读出速率（Pixel Rate）20KHz～10MHz，建议初次调试驱动波形时，时钟采用500KHz。性能参数器件规模近红外640×512红外焦平面像元尺寸/um225×25像元中心距/um25光谱响应/um0.9～1.7功耗/mW100峰值探测率/cmHz1/2/W≥ 1×1012@5℃,1.55 μm峰值量子效率/%≥ 80@1.55μm满阱容量/Me-0.6动态范围/dB≥60工作温度范围/℃-20～60贮存温度范围/℃-40～70

高速傅立叶变换红外光谱仪配件是顶级的红外光谱分析系统，用于识别分析有机材料,无机材料，是单光束光谱仪，具有极高的扫描速度快和精度，是用于工业，科学和质量控制领域的各种分析应用的重要工具。高速傅立叶变换红外光谱仪配件特点? 样品制备容易?可连接不同类型的配件以扩展功能，如采样卡；液体细胞；空气电池； ATR和其他? 维护简单?软件强大，?USB接口?样品室宽敞?CE认证?可选配件高速傅立叶变换红外光谱仪配件高稳定光学系统?组成光学平台的主要组件由铸铝加工而成。光学系统高度稳定，不需要调整，光程不需要维护。?精密机械，确保每个扫描的高度重复性。采用先进的设计理念设计光程和每个部件。? 系统的立体角反射光学系统，使操作简单，无需复杂的电子器件和额外的移动部件。此外，用户可更换光谱仪的许多组件，在仪器的使用寿命中节省时间。? 内部动态准直系统和可移动的反光镜驱动系统保持干涉仪的最佳状态。音圈驱动器和精密滑动，改善了系统在严峻条件下的工作的能力。? 光谱仪有一个干燥剂容器，干燥剂保护光束分离器等光学元件免受湿气破坏。高速傅立叶变换红外光谱仪FTIR7600软件包括下列功能： ?文件和编辑：打开，保存，打印，复制，粘贴，删除等和选项-自定义设置的光谱采集，显示，处理，保存和打印。?收集：配置测量参数（分辨率，平均值，范围...），实时显示不同模式和设置选项下的光谱结果，以及诊断组件的状态。?加工：光谱转换（A / T，日志，K-M...），光谱操作（删除，加，减，多道处理，规范...），和光谱校正。?分析：发现高峰期，贴标签，与库数据作比较，对光谱搜索定义设置，搜索库（选择库，添加新的库，制作，...），并显示结果。高速傅立叶变换红外光谱仪配件规格波数范围 7800 ~ 375 cm?1分辨率 1 cm?1信噪比 30000:1 （分辨率@4 cm-1；1分钟r扫描2100 cm?1以上)探测器 高性能 DLATGS分束器 涂层溴化钾光源 使用寿命长，稳定状态的红外发射器电子系统 24位A/D转换器 500 kHz, USB 2.0电源 110-220 V 交流电,，50-60 Hz尺寸大小 450 mm x 350 mm x 210 mm重量 14 kg

中红外光源是全球首款真正点光源发射模式的红外吸收光谱光源,它发射3-11微米范围的红外光，中红外光源具有超亮的发射表面，中红外发射体积与发射波长几乎成正比，实现真正的点源发射模式。中红外光源特点广泛用于测试红外镜头，显微镜物镜和红外摄像机以及红外吸收光谱等应用。光源发射表面 3 x 6μm2，是一个真正的点源，没有任何多余的狭缝或针孔。因此，不会出现任何使用狭缝或针孔准直存在的误差。发射功率可使用电脑控制，功率水平可以根据不同相机的感光度轻松调整，得到最好的信噪比（SNR）。线宽小，光谱功率密度高，可用波长范围宽泛，非常适合量化镜头的色差，镜头色差会限制图像质量，尤其是在宽带应用，如热成像应用。先前的中红外光源使用极小的小孔以获得近似的点源，从一个微小的直径处获得足够能源。具有极高波长精度和稳定性使得它可以测量光学材料的折射率。最多可以控制多达8个激光器，这些激光器都是单独配置的，包括基于内部时钟信号的同步发射。该装置有着小型，强大和易于使用的驱动程序，允许通过PC远程控制。中红外光源产品概述真点源的发射孔径小到3×6μm2* 在中红外范围3至11μm内，可用的离散波超过100个 极其卓越的红外光源有着独特先进的光谱和空间功率密度 低波长的不确定性小，可以精确测量色差 精确的绝对波长参考基于吸收线（不确定度 0.1nm） **只在高分辨率版本下可实现 脉冲和准连续波操作（重复率高达5MHz） 高稳定性的光发射 配置多达8个独立波长高NA 镜头发射角 90°（全角度）（例如显微镜） *取决于个人的量子级联激光器（QCL）

红外吸收光谱QCL激光器是专业痕量分析红外吸收光谱技术而设计的量子级联激光器。它具有QCL激光器和QCL激光驱动电源和控制软件，提供脉冲激光和连续激光输出，用于各种红外吸收光谱应用，红外吸收光谱QCL激光器可以用于基础和工业研究。红外吸收光谱QCL激光器规格 尺寸 64 mm x 64 mm x 170 mm 重量1050g 脉冲宽度 8 ns*… 256 ns** *取决于使用的量子级联激光器(QCL_和量子级联激光器— 电压； * *更长的脉冲请求 脉冲频率 高达1兆赫 连续波电流 至900MHz 量子级联激光器（QCL）的温度范围 - 35°C + 40°C QCL的测试和安装 电缆 长度和重量2米（其他长度的要求），500克 连接器直线或矩形 供给 尺寸 ?42 TE / 3HE x 235 mm （无冷却）= BTH： 23.6/13.9/ 25.6cm ?42 TE / 4 x 235mm（冷却）= BTH： 23.6 /…/ 25.6mm 重量 5.4kg（不冷却） 电源 230 V / 1A / 50 Hz；115 V / 2 A/ 60Hz（可切换） 工作范围 + 5°C至40°C 信号 BNC触发 ? 输入（外部/内部）（TTL）；入口（TTL） ?设定温度：- 4 V（= -40°C）至+ 4 V（= + 40°C） ?集QCL电压：0…10 V可编程电压 ?设置斜坡：0…10 V，斜坡和连续电流 控制 输出 ?实际温度：- 400 mV（40°C）+ 400 mV （+40°C） ?实际QCL电压 ?触发 可选连接器 2 x 68 连接AMP连接器 可以使用美国 国家仪器公司DAC和TDL的 Wintel RS 232接口 使用Q-MACSoft 2.0控制参数

分子光谱自动红外偏振器配件具有IR polarizer的所有参数，并具有计算机控制功能，可用于许多以前的劳动密集型应用。使用自动偏振器，可以通过软件编辑分析程序来自动收集所有光谱。分子光谱自动红外偏振器配件特点红外偏振器安装在一个标准的2“×3”滑座上，与所有红外光谱仪兼容。偏光元件直径25mm，带底座，有一个20mm的孔径。是全球领先的计算机控制分子光谱自动红外偏振器配件，适合所有的FTIR红外光谱仪。分子光谱自动红外偏振器配件控制分光光度计的光束的平面偏振。分光光度计的灯发出的非偏振光到达样品时，光学仪器引起部分偏振。校直，使用时间，所选光谱带宽和所使用的光电倍增管都将影响分光光度计的偏振特性。分子光谱自动红外偏振器配件特点 ? 可用于中红外，近红外和远红外应用 ? 使用简单 ? 所有FTIR光谱仪都有方便的，滑座设计分子光谱自动红外偏振器配件偏振元件种类（选择基于光谱范围和性能要求） ? ZnSe ? KRS-5 ? Ge ? BaF2 ? CaF2

中红外和近红外光谱积分球（PIKE）中红外和近红外光谱的球形样品室用于进行反射测定。样品被直接放在朝上球体的样品通道中或者放在细薄红外透射窗的上方。漫透射测定也可通过将样品放在载玻片支架处的光束输入通道而进行。相关的产品套装包括基础光学部件、MCT检测器（MIR）或InGaAs检测器（NIR）和底座架。订货信息：产品描述Frontier中红外光谱积分球及ZnSe窗L1272405近红外光谱积分球及KBr窗L1272406