本人才开始学习红外,有很多的需要学习想求一款红外光谱分析软件,可以输入数据 然后经过分析 可以 分析出可能的官能团!呵呵,可能想的太好了吧谢谢各位了
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析出来的峰,对应的波长对应的官能团都是定值吗,都是直接可以在谱库里面自己查到吗,还是每种物质对应的都不一样啊[/color][color=#444444]谢谢各位指教,不胜感激。[/color]
请教大家可否用红外分析碳纤维表面官能团?怎么制样呢?
[color=#444444]红外谱图如是,是一种表面活性剂的。具体是啥类型的,不知道。[/color][color=#444444]求大神们帮忙看看,是属于什么类型的表面活性剂官能团,是磺酸盐类的,还是胺类的,还是啥啥的?[/color][color=#444444][img=,528,421]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909041612383126_8276_1801607_3.png!w528x421.jpg[/img][/color]
[color=#444444]请大家帮我看一看这个红外光谱,在什么波速有什么官能团,或者初步判断出这个体系含有什么物质,什么结构?这是一个混合体系,它是溶解在苯中的,还有少量水。[/color][color=#444444][img=,481,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061558392309_62_1676638_3.png!w481x301.jpg[/img][/color]
红外光谱定性分析:一般采用三种方法:用已知标准物对照、标准谱图查对法和直接谱图解析法。 1. 已知物对照应由标准品和被检物在完全相同的条件下,分别绘制红外光谱图进行对照,谱图相同则肯定为同一化合物。 2. 标准谱图查对法是一种最直接、可靠的方法。在用未知物谱图查对标准谱图时,必须注意:测定所用仪器与绘制标准谱图的在分辨率和精度上的差别,可能导致某些峰细微结构的差别;未知物与标准谱图的测定条件必须一致,否则谱图会出现很大差别;必须注意引入杂质吸收带的影响。如KBr压片可能吸水而引入水吸收带等。 3. 对于未知化合物,可按照如下步骤解析谱图:先从特征频率区入手,找出化合物含有的主要官能团;指纹区分析,进一步找出官能团存在的依据;仔细分析指纹区谱带位置、强度和形状,确定化合物的可能结构;对照标准谱图,配合其他鉴定手段,进一步验证。 红外光谱定量分析: 选取合适的定量吸收峰,测定吸收峰的吸光度,依据朗佰-比尔定律,计算待测组分含量。
红外光谱定性分析:一般采用三种方法:用已知标准物对照、标准谱图查对法和直接谱图解析法。 1. 已知物对照应由标准品和被检物在完全相同的条件下,分别绘制红外光谱图进行对照,谱图相同则肯定为同一化合物。 2. 标准谱图查对法是一种最直接、可靠的方法。在用未知物谱图查对标准谱图时,必须注意:测定所用仪器与绘制标准谱图的在分辨率和精度上的差别,可能导致某些峰细微结构的差别;未知物与标准谱图的测定条件必须一致,否则谱图会出现很大差别;必须注意引入杂质吸收带的影响。如KBr压片可能吸水而引入水吸收带等。 3. 对于未知化合物,可按照如下步骤解析谱图:先从特征频率区入手,找出化合物含有的主要官能团;指纹区分析,进一步找出官能团存在的依据;仔细分析指纹区谱带位置、强度和形状,确定化合物的可能结构;对照标准谱图,配合其他鉴定手段,进一步验证。 红外光谱定量分析: 选取合适的定量吸收峰,测定吸收峰的吸光度,依据朗佰-比尔定律,计算待测组分含量。
红外光谱分析的优缺点优点1 应用范围广。红外光谱分析能测得所有有机化合物,而且还可以用于研究某些无机物。因此在定性、定量及结构分析方面都有广泛的应用。2 特征性强。每个官能团都有几种振动形式,产生的红外光谱比较复杂,特征性强。除了及个别情况外,有机化合物都有其独特的红外光谱,因此红外光谱具有极好的鉴别意义。3 提供的信息多。红外光谱能提供较多的结构信息,如化合物含有的官能团、化合物的类别、化合物的立体结构、取代基的位置及数目等。4 不受样品物态的限制。红外光谱分析可以测定气体、液体及固体,不受样品物态的限制,扩大了分析范围。5 不破坏样品。红外光谱分析时样品不被破坏。缺点1 不适合分析含水样品,因为水中的羟基峰对测定有干扰;2 定量分析时误差大,灵敏度低,故很少用于定量分析;3 在图谱解析方面主要靠经验。
[font=华文楷体][/font][font=华文楷体][size=24px][color=#ff0000][b]本文最初发在“热分析与吸附”公众号([url=http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI5MjUzMzQ0OA==&mid=2247484442&idx=1&sn=9323d796ef1c48d441880a7ae64158b1&chksm=ec7ea1bddb0928ab0aed46cb54c861ebac7ad99f36125cb064f816d1694fef4797c16bc236e9&token=66278860&lang=zh_CN#rd]链接[/url]),欢迎关注公众号了解更多的与热分析和吸附相关的内容。[/b][/color][/size][/font][b][font=华文楷体][size=14.0pt]在本文中简要地介绍与热分析红外光谱联用技术(以下简称TA/IR)相关的一些基本知识。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]1. [/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]热分析联用简介[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]为了保持内容的系统性,本部分内容与《热分析/质谱联用的数据分析方法 第1部分 理论基础》中的部分内容相同。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]联用技术是近年来分析仪器的一个发展趋势,许多常规的分析仪器如色谱、X射线衍射、各类光谱仪等都已实现了与其他分析技术的联用,热分析仪当然也不例外。早在两千多年前,我国战国时期的楚国诗人、政治家屈原在《楚辞卜居》中就已指出“尺有所短,寸有所长。物有所不足,智有所不明”。这告诉我们每种分析技术均有其独特的优势,但我们也应清醒地认识到它们自身也会存在着一定的不足。只有在实际应用中对每种分析技术扬长避短,充分发挥其优势,才可以达到事半功倍的效果。其实,在许多中文版本的文献资料中,对联用技术的描述通常使用“联用”而不是“连用”来表述,这也充分表明联用技术不是简单地将两种或多种技术连接或拼接在一起,而是要在实际上有机地、合理地将其组合在一起。也就是说,对于由多种技术的联用仪而言,其不仅仅满足于可以达到1+1+…+1 = N的效果,而且应达到1+1+…+1 N的效果。当然,对于一些不成功的联用技术而言,有时达到的效果可能为1+1+…+1 N,甚至等于0。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]由常规的热分析可以得到在热分析实验过程中所研究的对象在一定的气氛和程序控制温度下由于其结构、成分变化而引起的质量、热效应、尺寸等性质的变化信息。通过将热分析技术与常规的分析技术如红外光谱技术、质谱、色谱、显微技术、拉曼光谱、X射线衍射等联用,可以得到在物质的性质发生发生变化的过程中产物的结构、成分、形貌、物相等的变化信息。通过这些信息,可以使我们了解到物质在一定的气氛和程序控制温度下所发生的各种变化的更深层次的一些信息,对于过程中的反应机理、动力学信息有更深刻的认识。热分析联用技术的特点和优势可以概括为实时、全面、高效,但我们也应清醒地认识到对于一些高温分解产生的气体分析时在传输过程中的冷凝现象的影响,一些高温产物在传输管线中的冷凝会导致由红外光谱、色谱和/或质谱进行气体分析时丢失一部分气体产物的信息。当前应用最为广泛的热分析联用技术主要有:(1)热重-差热分析、热重-差示扫描量热法以及显微热分析等,这属于同时联用的范畴;(2)热分析与红外光谱技术、质谱的联用,这属于串接式联用的范畴;(3)热分析与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]等技术的联用,由于与热分析联用的这类技术自身在分析时需要一定的时间,因此通常称该类技术为间歇式联用技术。其实,这类技术也属于串接式联用的范畴。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]2. [/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]热分析/红外光谱联用技术简介[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]由于对红外光谱技术的详细描述内容已经超出了本文的范围,因此在本部分内容中我们仅讨论在应用时所必需的一些与IR相关的背景知识。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]傅里叶变换红外光谱法(FTIR)是基于分子与近红外(12500~4000cm[sup]-1[/sup])、中红外(4000-200cm[sup]-1[/sup])和远红外(200~12.5cm[sup]-1[/sup])光谱区电磁辐射相互作用的原理。当红外辐射通过一个样品,根据不同分子的结构特性样品会吸收一定频率的能量,引起分子或分子的不同部分(官能团)在这些频率下振动。通过红外光谱法可以得到分子的官能团相关的结构信息。与质谱法相比,由于红外线的能量比较低,没有离子化、裂解或者破碎发生,因此FTIR可以用于分子官能团的鉴别。但是FTIR比MS的灵敏度低很多,可用来分析含量较高的物质的结构信息。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]在实际应用中,仅采用红外光谱法对由多组分共混、共聚或复合成的材料及制品进行研究时,经常会遇到这些材料中混合组分的红外吸收光谱带位置很靠近,甚至还发生重叠,相互干扰,很难判定,仅依靠FTIR法有时就不能满足要求。而用热分析测定混合物时,不需要分离,一次扫描就能把混合物中几种组分的熔点按高低分辨出来,但是单独用其定性灵敏度不够。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]通过将热分析与红外光谱技术联用,可利用FTIR法提供的特征吸收谱带初步判定几种基团的种类,再由热分析技术提供的熔点和曲线,即可以准确地鉴定共混物组成。对于相同类型不同品种材料的共混物、掺有填料的多组分混合物和很难分离的复合材料的分析鉴定既准确,又快捷,是一种行之有效的方法。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]概括地说,热分析红外光谱联用(简称TA/IR)联用技术是在程序控制温度和一定气氛下,通过红外光谱仪在线监测由热分析(主要为热重仪、热重-差热分析仪以及热重-差示扫描量热仪)中由试样逸出的气体的信息的一种热分析联用技术,常见的联用形式有TG/IR、TG-DTA/IR以及TG-DSC/IR等技术。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]为了叙述方便,本系列内容中涉及热分析/红外光谱联用技术的内容中的热分析部分仅以TG为例进行叙述。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]3. [/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]热重/红外光谱联用技术的工作原理[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]热重/傅里叶变换红外光谱联用法(TG/FTIR),简称热重/红外光谱联用法(TG/IR),是一种常见的热分析联用技术。该类方法通过可以加热的传输管线将热重仪与红外光谱仪串接起来的一种技术,属于串接式联用技术。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]该方法是一种利用吹扫气(通常为氮气或空气)将热重仪在加热过程中产生的逸出产物通过设定温度下(通常为200℃-350℃的金属管道或石英管)的传输管线进入到红外光谱仪的光路中的气体池中,并通过红外光谱仪的检测器(通常为DTGS检测器和MCT检测器)分析判断逸出气体组分结构的一种技术。实验时,随着热重仪的温度变化,在由热重仪测量待测样品的质量随温度的变化的同时,由红外光谱仪测量在不同的温度下由于质量的减少引起的气体产物的官能团随温度的变化信息。实验数据以热重曲线和红外光谱图的形式表示,通过实验可以得到不同温度下的样品的质量以及所产生气体的红外光谱图。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]4. [/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]热重/红外光谱联用仪的工作原理[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]常用的TG/IR仪的结构框图如图1所示。[/size][/font][/b][align=center][img=,627,245]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120735508616_9426_1879291_3.png!w627x245.jpg[/img][/align][align=center][b][font=华文楷体][size=14.0pt]图1 TG/IR仪的结构框图[/size][/font][/b][/align][b][font=华文楷体][size=14.0pt]TG/IR[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]仪主要由热重仪主机(主要包括程序温度控制系统、炉体、支持器组件、气氛控制系统、温度测量系统、称量系统等部分)、红外光谱仪主机(包括检测器、气体池等部分)、联用接口组件(包括加热器、隔热层等部分)、仪器辅助设备(主要包括自动进样器、冷却装置、机械泵等部分)、仪器控制和数据采集及处理各部分组成。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]所有从TG仪器中流出的气体都会流入红外光谱仪中的一个加热的气体池,红外光谱仪的检测器以非常快的速度(如每秒1次)记录下不同时刻或温度下产生的气体的红外光谱图,可将获得的光谱(吸光度对波数)与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]红外光谱库中的光谱进行比对和分析。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]5. [/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]由热重/红外光谱联用技术可得到的信息[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]通过TG/IR实验除了可以得到热分析部分的数据外,还可以得到以下信息:[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt](1)Gram-Schmidt曲线[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]通过软件还可以在整个光谱范围内将每一个单独的FTIR光谱的光谱吸收积分,结果被显示成强度对时间的在线曲线,这就是通常所说的Gram-Schmidt曲线(简称GS曲线),GS曲线是总红外吸收的定量度量,显示逸出气体浓度随时间的变化(如图2)。[/size][/font][/b][align=center][img=,360,288]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120736095008_322_1879291_3.png!w360x288.jpg[/img][/align][align=center]图2[/align][b][font=华文楷体][size=14.0pt](2)不同温度或时间下的三维红外光谱图[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]在程序控制温度下,由试样逸出的气体通过红外光谱仪实时检测到的三维红外光谱图如图3所示。图3是由实验时所得到的所有的红外光谱图组成的,由图可以得到不同结构的气体分子所对应的官能团的总体变化过程。[/size][/font][/b][align=center][img=,558,472]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120736243985_5910_1879291_3.png!w558x472.jpg[/img][/align][align=center] [b][font=华文楷体][size=14.0pt]图3三维红外光谱图[/size][/font][/b][/align][align=center][/align][b][font=华文楷体][size=14.0pt](3)官能团剖面图 functional group profile(FGP)[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]FGP[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]常用来表示在实验过程中逸出的气体中特定的波数随测量时间或温度的变化关系,通常通过对实验过程中所选光谱区域上的红外光谱数据的吸光值积分来得到该剖面图。在软件中,一些这样的剖面图是可以实时计算得到的。[/size][/font][font=华文楷体][size=14.0pt]通过官能团剖面图可以用来描述在具有某一官能团的物质在不同温度或时间下产生的气体量的变化,如图4所示。图4中为产生的气体产物中在1507 cm[sup]-1[/sup]、1650cm[sup]-1[/sup]和2380 cm[sup]-1[/sup]处有特征吸收的官能团随温度的变化曲线,由此可以得到该类物质在不同温度下的浓度变化信息。[/size][/font][/b][align=center][b][font=华文楷体][size=14.0pt] [img=,444,361]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120736420628_8092_1879291_3.png!w444x361.jpg[/img][/size][/font][/b][/align][align=center][b][font=华文楷体][size=14.0pt]图4 具有不同的能团的物质的浓度随温度的变化曲线[/size][/font][/b][/align]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102251437_279410_1959644_3.jpg这个红外图谱该怎么分析,为什么1500处左右密密麻麻的锯齿状?含有什么官能团之类的,我是新手,请高手帮忙了,非常感谢!
[table=100%][tr][td]大家麻烦帮忙分析下,这个红外光谱里面的峰可能是什么官能团?谢谢![/td][/tr][/table][img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291431043907_8418_1827556_3.jpg!w690x431.jpg[/img]
[color=#444444]各位大神,帮忙看下这张红外。样品是活性炭,看看有哪些基团。 参考一些标准的红外光谱分析,我做出来的吸收峰和标准的肯定不是完全对应,而一个官能团的峰的范围给的又很大,不同的官能团的峰范围会重复,那该如何判断?[/color][color=#444444][img=,690,304]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301115204448_4739_1847709_3.png!w690x304.jpg[/img][/color]
[color=#444444]求帮助,请求分析这张胡敏酸红外光谱图的分析,都有哪些官能团啊?[/color][color=#444444][img=,690,266]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906140939497717_2823_1676638_3.png!w690x266.jpg[/img][/color]
哪位大牛好好总结一些,谢谢!各人认为XPS好像更加灵敏一些红外光谱有些价态或者官能团检测不出来另外顺便问问,红外光谱最擅长干什么?谢谢啦
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006012318_221787_1629785_3.jpg[/img]我想问一下如果我只是定性比较这两个谱图里面官能团的差异的话应该怎么分析,怎么描述?峰的深度和宽度能代表某个官能团含量的多少吗?某个峰变宽的过程是不是表示临近的其他的官能团也增加到这个峰里面了,我一点红外基础知识都没有,最近急用,所以来这里找高手寻捷径,希望大家多多指点~~谢谢了
偶没学过红外光谱相关的课程,但毕设中涉及到红外光谱的分析,在此特向大家求助,往XDJMs帮偶一下,先谢谢啦~请帮忙分析一下图中曲线(1)(2)(3)(4)官能团的变化 红外光谱图及峰值如下:(1)的峰值分别是3431cm,2974cm,1296cm,1049cm,423cm。(2)的峰值分别是3436cm,2925cm,1296cm,867cm,627cm(凸)。(3)的峰值分别是3431cm,2973cm,1292cm,867cm,628cm(凸)。(4)的峰值分别是3437cm,2958cm,1297cm,868cm,623cm(凸)。
请大家帮我分析下红外谱图: 下面是一种丙烯酸系树脂的红外谱图,官能团(—COOH—),是丙烯酸与二乙烯苯共聚的[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005282305_221151_1652919_3.jpg[/img]下面这张谱图是对上面树脂进行胺化后的(与二乙烯三胺反应),[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005282306_221152_1652919_3.jpg[/img]我想问下大家,我胺化后的树脂到底有没有接上胺基,有没有形成酰胺基。谢谢。。。。。。。。。。
试预测丙酸的红外光谱官能团区有哪些特征吸收???
我有一张未知材料的红外吸收谱。该材料是氢气和甲烷在等离子条件下生成的聚合物。我希望能知道该材料的官能团、光谱检索、峰表检索、化合物名称、分子量、分子式、CAS登记号、熔点、沸点等。希望精通红外谱图分析的各位给予帮助!!!!
[color=#444444]用到了红外分析,看了相关的书感觉很乱,甚是迷惑、不得其解,求大神解答。图片中有机物的结构式和其红外光谱图该怎么分析,由于好多官能团和键存在波长重叠区域,例如羟基和胺基,碳氮键怎么分析?[/color][color=#444444][img=,690,467]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909171001020566_4189_1752329_3.jpg!w690x467.jpg[/img][img=,690,487]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909171001024886_2962_1752329_3.jpg!w690x487.jpg[/img][/color]
刚接触FTIR,求助膜红外光谱的吸附峰官能团分析[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903081800_137347_1709563_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903081800_137348_1709563_3.jpg[/img]
红外的各位达人们,小弟最近做了一个未知种类及牌号的胶黏剂红外光谱谱图,现在请各位达人给指点一下,图传不上来,把主要峰说一下吧,透射谱图:2924一个最大峰(12%)、2963从峰(38%)、2850半强峰(40%)、1748峰(30%)、1461峰(64%)、1382峰(75%)、1234峰(65%)、1165峰(50%)、1110峰(70%),以上为全部灵敏度较高的峰!请各位达人帮帮忙分析一下是什么种类的胶黏剂,如果再高杆的话帮着分析一下有什么官能团,谢谢!!!另外:跟各位达人求书,谁有布鲁克仪器的软件操作书不吝赐给小弟一份,不胜感激!!!
新手求助:再用液相色谱分析不同聚合度、官能团的物质时,得到的出峰时间基本相同,请问这可能是什么原因呢?
将样品的红外光谱与标准谱图或与已知结构的化合物的光谱进行比较,鉴定化合物;或者根据各种实验数据,结合红外光谱进行结构测定,红外光谱定性分析的应用范围如下。(1)基团与特征吸收谱带的对应关系分子中所含各种官能团都可由观察其红外光谱鉴别。(2)相同化合物有完全相同的光谱相同化合物有完全相同的光谱,不同物质虽然有一小部分结构或构型的差异必显示出不同的光谱,但要注意物理状态不同造成的谱图变化。例如,同一物质其晶型不同,分子排布不同,对光折射有差别,吸收情况就不一样,利用其可以测高分子物质的结晶度。比较一物质在不同浓度溶液中的光谱,可辨别分子间或分子内的氢键。顺反异构体极易用红外光谱来区别。在鉴定物质是否为同一物质时,为消除物理状态造成的影响,宜设法将样品制成溶液或熔融形式测定红外光谱。(3)旋光性物质旋光性物质的左旋、右旋以及消旋体都有完全相同的红外光谱。(4)物质纯度检查物质结构测定一般要求物质的纯度在98%以上,因为杂质也有其吸收谱带,可在光谱上出现。不纯物质的红外光谱吸收带较纯品多,或若干吸收线相互重叠,不能分清,可用比较提纯前后的红外光谱来了解物质提纯过程中杂质的消除情况。(5)观察反应过程在反应过程中不断测定红外光谱,据反应物的基本特征频率消失或产物吸收带的出现,观察反应过程,测定反应速度,研究反应机理。(6)在分离提纯方面在将一复杂混合物用蒸馏法或色谱分离法分离提纯过程中,常用测定红外光谱来追踪提纯的程度,了解分离开的各物质存在何处及其浓度大致如何。
将样品的红外光谱与标准谱图或与已知结构的化合物的光谱进行比较,鉴定化合物;或者根据各种实验数据,结合红外光谱进行结构测定,红外光谱定性分析的应用范围如下。(1)基团与特征吸收谱带的对应关系分子中所含各种官能团都可由观察其红外光谱鉴别。(2)相同化合物有完全相同的光谱相同化合物有完全相同的光谱,不同物质虽然有一小部分结构或构型的差异必显示出不同的光谱,但要注意物理状态不同造成的谱图变化。例如,同一物质其晶型不同,分子排布不同,对光折射有差别,吸收情况就不一样,利用其可以测高分子物质的结晶度。比较一物质在不同浓度溶液中的光谱,可辨别分子间或分子内的氢键。顺反异构体极易用红外光谱来区别。在鉴定物质是否为同一物质时,为消除物理状态造成的影响,宜设法将样品制成溶液或熔融形式测定红外光谱。(3)旋光性物质旋光性物质的左旋、右旋以及消旋体都有完全相同的红外光谱。(4)物质纯度检查物质结构测定一般要求物质的纯度在98%以上,因为杂质也有其吸收谱带,可在光谱上出现。不纯物质的红外光谱吸收带较纯品多,或若干吸收线相互重叠,不能分清,可用比较提纯前后的红外光谱来了解物质提纯过程中杂质的消除情况。(5)观察反应过程在反应过程中不断测定红外光谱,据反应物的基本特征频率消失或产物吸收带的出现,观察反应过程,测定反应速度,研究反应机理。(6)在分离提纯方面在将一复杂混合物用蒸馏法或色谱分离法分离提纯过程中,常用测定红外光谱来追踪提纯的程度,了解分离开的各物质存在何处及其浓度大致如何。
[color=#444444]求大师帮助分析分析这俩张红外光谱图有哪些官能团[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/arm.gif[/img][color=#444444]:arm[/color][color=#444444][img=,690,322]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906131041423298_6848_1739275_3.png!w690x322.jpg[/img][img=,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906131041430198_1664_1739275_3.png!w690x282.jpg[/img][/color]
[color=#444444]大家麻烦帮忙分析下,这个红外光谱里面的峰可能是什么官能团?[/color][color=#444444]谢谢![/color][color=#444444][img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291109111873_2288_1739275_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/color]
[color=#444444]我看了红外光谱的书籍,上面说吸收度和样品厚度有关,所以是不是对于同一种物质来说,压片的厚度不同,样品的光谱吸收度不同?分析官能团含量的时候是不是应该看相对峰高度?[/color]
[table=100%][tr][td]红外光谱在3800处有峰是有什么官能团呀?[/td][/tr][/table]
本人只知道 红外光谱可以定性物质的官能团不知道可不可以准确定性化合物的组成么? 通过谱库什么的(实验室想开展食品未知混合助剂的分析,不知道用红外光谱有没有办法,其他类型的仪器哪个可以呢)