红外化碳测定仪

求助给位大神；推荐一款红外二氧化碳测定仪。载气（空气）中的二氧化碳含量，量程要包括最高5%左右，最低0.01%。精度高一点，最好是双腔，其中一个装标气。国产进口不限。谢谢啦

一氧化碳测定仪参数解读一氧化碳测定仪有非分散性红外法和电化学法等。非分散性红外法基本原理是根据比尔定律和气体对红外线有选择性吸收的原理设计而成的。光学结构采用气体滤波相关方式和高灵敏度光电导探测器，以CO光学部件为例：吸收关系如图一：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211271732_407671_2000796_3.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif红外光源发出的初始红外线能量为I0，它通过一个多次反射气室之后，能量变为I，如果气室中有吸收红外线能量的气体时，如一氧化碳（CO），则能量吸收特性满足下式I=I0e-KCL式中：K—是气体的红外线吸收系数 C—是被测气体的浓度 L—是气体的吸收光程 I—是衰减后的红外线能量K值是气体的红外线特征吸收系数，它取决于气体的种类，当气体一定时，K值就是一个固定的常数。则从式（1）中可以看出，当气体的吸收光程L一旦确定后，I的大小仅与气体浓度C有关系，测量出能量I的变化就等于测量出气体浓度的变化。◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆现在以两款一氧化碳测定仪参数为例：一、GXH-30111.测量范围：CO：0-50.0PPM2.预热时间：10min3.线性误差：≤±2%F·S4.重复性误差：≤1%F·S5.零点漂移：≤±2%F·S/h6.量程漂移：≤±2%F·S/3h7.响应时间： CO:T0~T90≤40S8.输出波动：≤±0.3%F·S9.横向灵敏度：≤±1%F·S◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆二、C600红外气体分析仪测量范围CO：0～500ppm重复性：≤±0.5%F.S.零点漂移： ≤±1%F.S./7d满量程漂移：≤±1%F.S./7d线性度：≤±1%F.S响应时间：T90≤20秒 (样气流量0.5L/min时)〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓分割线〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓请您来解析：1.便携式一氧化碳还有用其他方法的吗？2.在使用过程中要注意的问题又哪些？3.用手去调零而不用改锥去调零会产生静电吗？产生了静电怎么消除？4.你们使用的是什么方法的？5...........（欢迎版友来补充）

实验室要开展环境空气中二氧化碳浓度的测定，用红外法，采用GBT 18204.2-2014（公共场所卫生检验方法 第二部分：化学污染物）进行测定。想请教一下，红外法测定仪的选择，国产仪器现在是否可靠，有没有推荐的品牌和型号？如有正在开展或者开展过该项目检测的实验室，能否给一些相关信息，感激不尽！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif[/img]

一氧化碳测定仪国产哪家好？

[em0809]请问哪个厂家的二氧化碳测定仪最好？量程要0-50000ppm的，精确度要高，适用温度0-8度，湿度95％以上。

我想问了解一下，高压灭菌锅和二氧化碳测定仪国内品牌有哪家做得比较好的

近来接了几个啤酒样,要求测二氧化碳含量,单位几年前买了一台YT-2 二氧化碳测定仪,但因为没有开展这方面的业务,一直闲置.这次拿出来试用,理解能力欠佳,不知道说明书所说的"用水或氢氧化钠(瓶装啤酒)顶出连接气体量管与穿刺装置的胶管中的空气"和"当二氧化碳被充分吸收后,将水准瓶调整至静压".哪位大侠急救一下,感激不尽,先谢了.

《环境空气 一氧化碳的自动测定 非分散红外法》（HJ 965 -2018）为本月1日实施的标准，适用于环境空气中一氧化碳的自动测定。当使用仪器量程为（0～50） μmol/mol 时，本方法仪器检出限为 0.07 mg/m3，测定下限为 0.28 mg/m3。

GB1616-2003里面有提到总碳含量的测定(采用燃烧氧化法),水样通过半导体冷肼(-12度)和管式电阻炉(900度)产生二氧化碳,进入测定仪显示相应峰值,查得总碳含量.请求相关仪器及技术指导.客户在广州,务必要提供相应的售后服务.

红外测油仪所用四氯化碳一般都需要精制。精制的方法有活性炭吸附法和水浴蒸馏法。水浴蒸馏法较为繁琐, 一般常用活性炭法，即在整瓶四氯化碳中加人约活性炭, 放置, 从精滤器中过滤, 一般其空白值都能符合测定要求, 没有四氯化碳锐锋出现。初次接触，我们实验室没有精滤器，请教一下能不能用一般漏斗和普通定性滤纸过滤啊？

现对空气中的一氧化碳进行测定。哪种一氧化碳测定仪比较好呢，给推荐下。谢谢！

实验室用红外线水分测定仪与卤素水分测定仪的区别？就简单的加热方式不一样吗？求科普谢谢！

总有机碳、一氧化碳的测定，氮氧化物的测定， 二氧化硫的测定 用一台 非色散红外吸收光谱仪可以吗？

请问，哪里有红外线快速水份测定仪卖？

我室有一台M35的红外水分测定仪测量结果和烘箱法测定的结果对比：红外水分测定仪测低水分的样结果偏低，高水分的样结果偏高。不知是什么原因？

哪位同行用过培安的汽柴油中红外测定仪，测定数据怎么样？可以取代其他的化验仪器检测同等项目吗？就是用中红外测定仪检测了样品还需要再用气相色谱检测烯烃，氧、甲醇等的含量吗？他们之间的数据有什么差别？

物理特性水分测定仪_卤素水分测定仪_红外水分测定仪主要是由称重系统和加热系统组成的，根据称重系统分为：应变式传感器水分测定仪、电磁平衡传感器水分测定仪；根据加热源分类可分为卤素节能环形灯加热卤素水分测定仪、红外灯泡加热红外水分测定仪；　　【卤素环形灯】　　环状的卤素灯确保样品得到均匀加热，操作简便、测量准确。卤素环形灯与红外白炽灯的最大差别在于一点，就是卤素灯的玻璃外壳中充有一些卤族元素气体(通常是碘或溴)，其优点是清洁、无附件、安装方便、温度可控等。其工作原理为：当灯丝发热时，钨原子被蒸发后向玻璃管壁方向移动，当接近玻璃管壁时，钨蒸气被冷却到大约800℃并和卤素原子结合在一起，形成卤化钨(碘化钨或溴化钨)。卤化钨向玻璃管中央继续移动，又重新回到被氧化的灯丝上，其遇热后又会重新分解成卤素蒸气和钨，这样钨又在灯丝上沉积下来，弥补被蒸发掉的部分。通过这种再生循环过程，灯丝的使用寿命不仅得到了大大延长(几乎是红外白炽灯的4倍)，　　【关于红外灯泡】由熔凝的石英管与辐射元件组成　　红外线灯泡是聚焦加热主要用于工业加热或烘干，如玻璃制品、金属零件、线路板封装、胶片等，以及其它烘干、干燥、加热，石英近红外、远红外灯采用透明或半透明石英玻璃作为灯管外壳可生产近红外线辐射谱线或远红外线辐射谱线，是典型的古老加热方法，我们也利用紫外灯来治疗某些皮肤疾病或在室内就可得到在阳光下暴晒才能得到的古铜色皮肤。　　【应变式传感器】应变式传感器是基于测量物体受力变形所产生的应变的一种传感器。将应变片贴在西、悬臂梁(弹性元件)上,当被测物移动,测杆移动,拉簧伸长,使悬臂梁变形，从而引起应变片电阻发生变化.这种方法可用于测力、位移、压力、加速度等物理参数。其特点：结构简单、造价低，重量比较轻、但精度有限，目前不能做到很高精度；　　【电磁平衡传感器】工作原理是在测量被测物体的质量时不用测量砝码的重力，而是采用电磁力与被测物体的重力相平衡的原理来测量的。秤盘通过支架连杆与线圈连接，在称量范围内，当被测重物的重力通过连杆支架作用于线圈上，方向向上，这时在磁场中若有电流通过，线圈将产生一个电磁力　　其特点是称量准确、精度可靠、性能稳定、重复性强、显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。　　【电磁平衡传感器】卤素加热快速水份测定仪是我公司新研制的新型快速水分检测仪器。采用国际最先进的称重系统。其特点是称量准确可靠、显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。是一种新型快速的水分检测仪器。环状的卤素灯确保样品得到均匀加热，操作简便、测量准确。水分测定仪在测量样品重量的同时，仪器采用环形管卤素加热方式，快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。该仪器操作简单，测试准确，显示部分采用液晶显示屏-使屏幕更加清晰明亮，示值清晰可见，分别可显示水分值，样品初值，终值，测定时间，温度初值，最终值等数据，并具有与计算机，打印机连接功能。因此该水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，卤素加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,，如医药，粮食、饲料、种子，菜籽，脱水蔬菜、烟草，化工，茶叶，食品、肉类以及纺织，农林、造纸、橡胶、塑胶、纺织等行业中的实验室与生产过程中。同时满足固体、颗粒、粉末、胶状体及液体含水率的测定要求。以下内容全删了，都是链接隐形广告的。 jackcong

[align=center][b]非色散红外吸收法测定固定污染源排气中[/b][/align][align=center][b]一氧化碳方法确认报告[/b][/align][align=center][b]环境室：张文静[/b][/align][b]一、方法原理 [/b]本方法依据HJ/T44——1999。一氧化碳（CO）对4.67μm，4.72μm二波长处的红外辐射具有选择性吸收，在一定波长范围内，吸收值与一氧化碳的浓度成线性关系（遵循朗伯——比尔定律），根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。本方法适用于固定污染源有组织排放的一氧化碳测定。[b]二、仪器和试剂[/b]1、仪器及设备1.1 非色散红外气体分析仪。抗干扰：对CO[sub]2[/sub]和水分别具有2000：1和1000：1或更好的抗干扰；精确度：3%（满刻度）；量程：0～50000mg/m[sup]3[/sup]1.2采样仪器。1.2.1 采样管 用不锈钢 硬质玻璃或聚四氟乙烯材质的管料,其头部塞有时当量的玻璃棉。1.2.2 抽气泵密封隔膜泵或具有同等效果的其他泵。1.2.3 采气袋铝泊复合薄膜气袋。1.2.4 连接管 硅橡胶管，口径与其它连接部件相配。1.2.5 弹簧夹1.2.6 除湿装置一般情况下采用气体吸收瓶中填装玻璃棉，依靠烟气冷却凝结水份除湿；若烟气温度高，含湿量大，需采用冷凝器除湿。2、试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。2.1 CO标准气体：其浓度应达到仪器满量程的90%～100%。2.2 变色硅胶。2.3：玻璃棉。3.样品的保存：采集到气袋中的样品应尽快分析，室温下保存最长不超过36h。三、[b]分析步骤[/b]1、仪器的调零 通常以环境空气为零气，开启仪器泵电源开关，此时抽取的是环境空气，可视为零点校正气，如果环境中一氧化碳浓度大于待测样品浓度的1%时，需要纯氮校零。2、仪器的校正 以一定浓度的标准气体为基准，对仪器的各量程范围进行校正，校正气浓度应选择在满量程的90%～100%范围内。3．样品的测定 按图装配好实验装置，保证所有部位连接牢固，不透气，把采样管插入烟道采样点位，开动抽气泵，用烟气清洗采样管道，然后开始抽样，记录分析仪读数。 用气袋采集样品，可将其直接接入仪器进气口，开启仪器泵电源，将气袋中的样品气抽入仪器即可进行测定。[b]四、结果计算[/b]1．从仪器读出的一氧化碳百分含量，可按下式换算成mg/m[sup]3[/sup][sup] [/sup] 一氧化碳的质量浓度（mg/m[sup]3[/sup]）=Kc(%)其中：K=1.25×10[sup]4[/sup]（0℃，101.3kPa）2.一氧化碳的“排放浓度”计算按GB16157——1996中11.1.2或11.1.4计算一氧化碳的“排放浓度”。3.一氧化碳的“排放速率”计算按GB16157——1996中11.4计算一氧化碳的“排放速率”。[b]五、 精密度和准确度 [/b]经过五个实验室分析一氧化碳浓度4.38×10[sup]3[/sup]mg/m[sup]3[/sup]的统一样品，重复性标准偏差11mg/m[sup]3[/sup]，重复性相对标准偏差0.25%,重复性31 mg/m[sup]3[/sup]；再现性相对标准偏差为0.36%，再现性45mg/m[sup]3[/sup]。测定结果的平均相对误差为0.3%；各实验室测定结果的相对误差于0～0.6%之间。 在实际样品分析中，以在线分析测定两个点的CO浓度，每个点进行6次平行测定的相对标准偏差分别为2.3%及0%；用气袋采集四个点的样品，每个点平行采集6袋气体，然后测定CO浓度的相对标准偏差于0.69%～5.0%之间。[b]六、注意事项[/b]1.采样时如遇负压锅炉，需接大功率泵，以期本身泵关闭。2.采样时注意安全，对一氯化碳浓度较高的采样点，采样开孔应安装防喷装置，采样人员要站在上风处，防止一氧化碳中毒。3．室温下的饱和水蒸气对测定无干扰，但更高的含湿量对测定有正干扰，需采取5.2.6所提到的适当除湿措施。[b]七、结论[/b]本实验室所用仪器、试剂、耗材都经验收合格，人员经专业培训，所使用的物资和实验室用水均经验收合格。 通过对上述指标的测试验证，所得结果均符合方法要求，我们认为使用此方法在技术、仪器和人员配备上是可行的，所以对此方法予以确认。

我们公司是做肉制品的，想买一台红外线水份测定仪，但是不知道这个仪器怎么样，测出的结果准不准，和烤箱的的结果相差有多大？请有经验的朋友们介绍一下另外我听说进口的稍好些，哪个牌子的好呢？我们的测量范围是60%-80%之间

怎样解决高背景甲烷气（和二氧化碳）一氧化碳ppm级的测定（主要是矿井气，成分比较复杂）！现有红外NDIR技术对高浓度甲烷（0-100%）背景处理不很理想，请问哪位大侠可以提供技术方案解决此问题？或者哪个厂家对此项目做得比较专业。不限红外，色谱(除fid，要求本安型)，激光等等。。。。。

想问一下 红外线快速水分测定仪 除了测定所测物质的水分外还能测什么我有点不大明白 [em0910]

求教 有关红外水分测定仪的操作 谢谢

各位大侠，本人因为试验需要，需测定气体中的二氧化碳和甲烷，不知道是否有同时测量这两种气体的便携仪器，如果有是哪个厂家的比较好些？如果没有的话，能否告知哪个品牌的二氧化碳红外测定姨姨比较好。谢谢啦！

测定仪需要进行零点校准和终点校准后才可以使用零点校准最好使用氮气终点校准需要标准气体

1）一氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少2）二氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少

空气中的二氧化碳的测定方法主要有非分散红外线气体分析法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、容量滴定法等。E.1 非分散 红外线气体分析法E.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。E.1.2 原理二氧化碳对红外线具有选择性的吸收，在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品二氧化碳的浓度。E.1.3 测量范围 0~0.5 %； 0~1.5 %两档。最低检出浓度为0.01%。E.1.4 试剂和材料E.1.4.1 变色硅胶：在120℃下干燥2h；E.1.4.2 无水氯化钙：分析纯；E.1.4.3 高纯氮气：纯度99.99%；E.1.4.4 烧碱石棉：分析纯；E.1.4.5 塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L；E.1.4.6 二氧化碳标准气体（0.5%）：贮于铝合金钢瓶中。E.1.5 仪器和设备二氧化碳非分散红外线气体分析仪。仪器主要性能指标如下：测量范围： 0~0.5 %； 0~1.5 %两档；重现性：≤±1%满刻度；零点漂移：≤±3%满刻度/4h；跨度漂移：≤±3%满刻度/4h；温度附加误差：≤±2%满刻度/10℃（在10℃~80℃）；一氧化碳干扰：1000mL/m3 CO ≤±2%满刻度；供电电压变化时附加误差：220V±10% ≤±2%满刻度；启动时间：30min；响应时间：指针指示到满刻度的90%的时间＜15s。E.1.6 采样用塑料铝箔复合薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗 3~4次，采气0.5L或1.0L，密封进气口，带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中二氧化碳浓度。E.1.7 分析步骤E.1.7.1 仪器的启动和校准E.1.7.1.1 启动和零点校准：仪器接通电源后，稳定30min~1h，将高纯氮气或空气经干燥管和烧碱石棉过滤管后，进行零点校准。E.1.7.1.2 终点校准：用二氧化碳标准气（如0.50%）连接在仪器进样口，进行终点刻度校准。E.1.7.1.3 零点与终点校准重复 2~3 次，使仪器处在正常工作状态。E.1.7.2 样品测定将内装空气样品的塑料铝箔复合薄膜采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，并显示二氧化碳的浓度（%）。如果将仪器带到现场，可间歇进样测定。并可长期监测空气中二氧化碳浓度。E.1.8 结果计算样品中二氧化碳的浓度，可从气体分析仪直接读出。E.1.9 精密度和准确度E.1.9.1 重现性小于2%，每小时漂移小于6%。E.1.9.2 准确度取决于标准气的不确定度（小于2%）和仪器的稳定性误差（小于6%）。E.1.10 干扰和排除室内空气中非待测组分，如甲烷、一氧化碳、水蒸气等影响测定结果。红外线滤光片的波长为4.26μm，二氧化碳对该波长有强烈的吸收；而一氧化碳和甲烷等气体不吸收。因此，一氧化碳和甲烷的干扰可以忽略不计；但水蒸气对测定二氧化碳有干扰，它可以使气室反射率下降，从而使仪器灵敏度降低，影响测定结果的准确性，因此，必须使空气样品经干燥后，再进入仪器。