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红外法鉴定实验

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红外法鉴定实验相关的论坛

  • 红外光谱KBr压片法鉴定药物结构

    来源:天津科技条件网一、实验目的1.学习KBr压片法的制样技术。2.用Satler标准光栅光谱的谱线索引鉴定已知物质。二、实验原理KBr压片法广泛用于红外定性分析和结构分析,通过称量压片质量也可方便的用于常量组分的定量分析。制备KBr压片时,应取约2mg样品研磨,然后与100~200mg干燥KBr粉末充分混合,并再次用球磨机研磨1~2min,研磨时间将对最终的光谱外观有显著影响。再转入合适的模具中,使之分布均匀,抽空下压成透明薄片。装入压片夹以KBr空白压片作参比扫描红外光谱。查谱线索引找出标准谱图对照谱峰位置、形状和相对强度进行鉴定。三、试剂及仪器1.试剂(1)KBr(AR)粉末(200℃烘干数小时,研细至直径约2μm存于5A分子筛干燥器中)。(2)标样Vc(AR,5A分子筛干燥)。(3)Vc药片(作试样,硅胶干燥器中)。2仪器(1)红外分光光度计。(2)振动球磨机,配套玛瑙研钵。(3)13mm直径压片模具。(4)压片机。(5)真空泵。

  • 聚合物红外光谱分析和鉴定

    [em07]聚合物红外光谱分析和鉴定 从实用的角度出发介绍了聚合物的初步鉴定、聚合物分析中常用的分离方法、红外光谱基本原理和实验技术、各类聚合物及添加剂的红外光谱分析和鉴定。 汇集了典型实用的聚合物和添加剂的红外光谱300余幅。这些光谱图可用于未知聚合物和添加剂的分析和鉴定。 需要的朋友请到资料中心下载! http://www.instrument.com.cn/download/shtml/028017.shtml

  • 【转帖】翡翠的漫反射红外光谱特征及其对翡翠鉴定

    《中国矿业》 2004年12期翡翠的漫反射红外光谱特征及其对翡翠鉴定宋绵新 潘兆橹 【摘要】:天然翡翠的漫反射红外光谱主要吸收范围在400cm-1-1200cm-1内,其中1190cm-1,1130cm-1,965cm-1,595cm-1,525cm-1左右处的吸收峰为翡翠漫反射红外光谱的特征吸收峰。在3535-3620cm-1的范围内有一宽的吸收带,这可能是由于角闪石的羟基振动引起的。2920cm-1和2850cm-1附近的峰属于蜡或其它有机物引起的,这是天然翡翠蜡或其它有机物抛光后所展示的特点。通过峰的相对强度可估计蜡或其它有机物的含量。具有特殊基团的高分子聚合物充填的B货,最特征的收峰在3060、2966、2931、2857cm-1处。不同有机物充填的翡翠,它的红外光谱峰的位置和强度是有所区别的,据此可鉴定不同档次的翡翠。【作者单位】: 西南科技大学先进建筑材料四川省重点实验室 中国地质大学 【关键词】: 翡翠 红外光谱特征 鉴定 【分类号】:P619.28【正文快照】:用直接透射法或者粉末压片法研究红外光谱是非常有效的,通过对几毫米厚的薄片的观察就可以直接地、精确地得到晶格振动的吸收位置。而表面反射红外技术是快速确定矿物种属、鉴别附加物并对样品无损检测的一种新的测试方法,与传统的固体样品的红外光谱测试方法相比,这种方法简

  • 【讨论】有关红外检定的问题!

    红外光谱仪WWQF-510最近请鉴定部门来检定,检定结果如下:波数准确度:-1.3cm[sup]-1[/sup]波数重复性:0.3cm[sup]-1[/sup]100%线平直度:1.0%测量结果不确定度:U=0.42cm[sup]-1[/sup],k=3各位的红外光谱仪检定些什么项目呢?请大家将检定报告的结果贴出来。我现在拿到的是校准报告,马上要实验室验证、申请资质了,到时候评审专家肯定要看,但是校准报告不行,必须自己出一个验证报告之类的东西,但是这个确实还不是那么好写,大家说说看,你们是怎么处理的?

  • 红外光谱进行物质鉴定的问题

    各位坛友,大家好!关于红外光谱进行物质的鉴定,想请教一下?我们主要对食品原料与保健品原料进行物质鉴定,举例:产品为赖氨酸盐酸盐,含量为98%,如果进行红外图谱的鉴定,所得图谱与标准图谱的符合度为多少,才可判定为Positive(相符)?评判标准是什么? 红外图谱对物质纯度有无要求,混合物是否可以进行鉴定?

  • 【讨论】求教检定红外测油仪过程中的安全事项!

    马上要接受对红外测油仪的检定工作了,工作中要用到四氯化碳,四氯化碳有毒是大家都明知的事情,怎样在工作中加强对个人的安全防护呢?要注意什么事项,配备什么实验防护器具?希望有相关工作经验的前辈发表一下意见,本人愿意洗耳恭听,在这先谢谢啦!!

  • 【资料】栽培与野生丹参的红外光谱三级鉴定研究

    红外三级鉴定法可以区别和鉴定栽培和野生丹参,红外三级鉴定包括普通红外光谱、二阶导数谱和二维红外相关光谱,并且表观分辨率逐渐提高。栽培与野生丹参一维谱图峰形相似度很高,只是吸收峰波数有一定的差异。二阶导数谱则可看到在1500~1180cm -1波段栽培丹参在1410cm-1处有单峰,而野生丹参则出现分叉峰,分别在1420cm-1、1406cm-1处。在1180~850cm-1波段,栽培丹参在993cm-1、872cm-1处有比较强的吸收峰,而野生丹参在1032cm-1处有比较强的吸收峰。二维红外相关光谱中差异更明显,在1170~860cm-1波段,野生丹参在950cm-1处有很强的自动峰,而栽培丹参在此没有吸收峰;1500~1170cm-1波段野生丹参的峰强度要较栽培丹参大,依据自动峰的不同可以很容易的分辨出栽培与野生丹参。红外三级鉴定方法是一种快速有效的鉴定中药材的方法。

  • 大英博物馆使用红外反射成像相机扫描唐卡绘画作品-红外鉴定唐卡及油画作品

    大英博物馆使用红外反射成像相机扫描唐卡绘画作品-红外鉴定唐卡及油画作品

    [img=红外反射成像技术鉴定,690,1284]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008292247198440_9957_1620760_3.jpg!w690x1284.jpg[/img][b][size=16px][color=#ED1C24]从唐卡的Apollo红外反射图像中,我们可以看到在红色漆层下面的底稿有一个修改的地方[/color][/size][size=16px][color=#ED1C24][/color][/size][/b]在对这幅画的初步检查中,我们观察到很多有底稿的区域颜色漆层已经缺失了。红外反射成像被用来调查整个底稿,以及确定绘画中颜料的性质以及它们如何与边缘的颜料测试相联系。通过结合红外反射、红外反射假色和非侵入性分析,发现色调符合17和18世纪的传统唐卡画法。在红外反射图像中,红色颜料(红铅和朱砂)是透明的,所以可以“看到”颜料表面下的碳基颜料。在下面的图片中,你可以看到在最后的绘画中,人物左臂上的织物褶皱是如何改变的

  • 【原创】红外光谱法的特点

    紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物,特别是具有共轭体系的有机化合物,而红外光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物(没有偶极矩变化的振动在拉曼光谱中出现)。因此,除了单原子和同核分子如Ne、He、O2、H2等之外,几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。除光学异构体,某些高分子量的高聚物以及在分子量上只有微小差异的化合物外,凡是具有结构不同的两个化合物,一定不会有相同的红外光谱。 红外吸收带的波数位置、波峰的数目以及吸收谱带的强度反映了分子结构上的特点,可以用来鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团;而吸收谱带的吸收强度与分子组成或化学基团的含量有关,可用以进行定量分析和纯度鉴定。 由于红外光谱分析特征性强,气体、液体、固体样品都可测定,并具有用量少,分析速度快,不破坏样品的特点。因此,红外光谱法不仅与其它许多分析方法一样,能进行定性和定量分析,而且是鉴定化合物和测定分子结构的用效方法之一。

  • 红外光谱法的特点和应用

    红外光谱法的特点和应用1.红外光谱法的一般特点特征性强、测定快速、不破坏试样、试样用量少、操作简便、能分析各种状态的试样、分析灵敏度较低、定量分析误差较大2.对样品的要求①试样纯度应大于98%,或者符合商业规格这样才便于与纯化合物的标准光谱或商业光谱进行对照多组份试样应预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯,否则各组份光谱互相重叠,难予解析;②试样不应含水(结晶水或游离水)水有红外吸收,与羟基峰干扰,而且会侵蚀吸收池的盐窗。所用试样应当经过干燥处理;③试样浓度和厚度要适当使最强吸收透光度在5~20%之间3.定性分析和结构分析红外光谱具有鲜明的特征性,其谱带的数目、位置、形状和强度都随化合物不同而各不相同。因此,红外光谱法是定性鉴定和结构分析的有力工具。①已知物的鉴定将试样的谱图与标准品测得的谱图相对照,或者与文献上的标准谱图(例如《药品红外光谱图集》、Sadtler标准光谱、Sadtler商业光谱等)相对照,即可定性。使用文献上的谱图应当注意:试样的物态、结晶形状、溶剂、测定条件以及所用仪器类型均应与标准谱图相同。②未知物的鉴定未知物如果不是新化合物,标准光谱己有收载的,可有两种方法来查对标准光谱:A.利用标准光谱的谱带索引,寻找标准光谱中与试样光谱吸收带相同的谱图B.进行光谱解析,判断试样可能的结构。然后由化学分类索引查找标准光谱对照核实。③新化合物的结构分析红外光谱主要提供官能团的结构信息,对于复杂化合物,尤其是新化合物,单靠红外光谱不能解决问题,需要与紫外光谱、质谱和核磁共振等分析手段互相配合,进行综合光谱解析,才能确定分子结构。④鉴定细菌,研究细胞和其它活组织的结构4.定量分析红外光谱有许多谱带可供选择,更有利于排除干扰。对于混合物,如果分别测定其特征谱带的吸收,甚至可以不经分离就可进行分别定量。红外吸收光谱定量时吸光度的测定常用基线法。假定背景的吸收在试样吸收峰两侧不变(或透光度呈线性变化),就可用画出的基线来表示该吸收峰不存在时的背景吸收线,于是图中T0与T之比的对数就是吸光度☆一般均用校正曲线法或者与对照品比较定量,不用吸光系数法因为红外分光光度计测定时需用较宽狭缝,ε不能测准☆红外光谱定量分析灵敏度较低、误差较大红外光源发光能量较低,红外检测器的灵敏度也很低,ε<103吸收池厚度小、单色器狭缝宽度大,测量误差也较大☆对于农药组份、土壤表面水份、田间二氧化碳含量的测定和谷物油料作物及肉类食品中蛋白质、脂肪和水份含量的测定,红外光谱法是较好的分析方法。 天津港东整理[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/06/200606272217_20667_1614961_3.gif[/img]

  • 【分享】红外光谱仪检定规程

    名称:傅里叶变换红外光谱仪检定规程起草单位:国家教育委员会实施日期:1997.4.1适用范围:适用于新安装,使用中和维修后的傅里叶变换红外光谱仪的检定主要技术要求:1,外观 2,安装条件 3,检定条件 4,检定设备 5,样品 6,检定项目和检定方法 出版单位:科学技术文献出版社[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59754]傅里叶变换红外光谱仪检定规程[/url]

  • 【转帖】衰减全反射红外光谱法无损检验喷墨打印文件的油墨

    来源:知网空间。《光谱实验室》 2009年06期 加入收藏 获取最新 衰减全反射红外光谱法无损检验喷墨打印文件的油墨孟朝阳 【摘要】:利用傅里叶红外变换光谱中的衰减全反射(水平-ATR)技术无损测定了喷墨打印文件常用的惠普(Hp)、佳能(Canon)、爱普生(Epson)三大品牌特定油墨及其相应替代油墨,根据其红外光谱的特征吸收,可将这3种油墨及其替代油墨加以区分鉴定,该方法对样品进行无损检验,为喷墨打印油墨的种类识别提供了一种快速、准确、适用的鉴定方法。【作者单位】: 辽宁警官高等专科学校; 【关键词】: 喷墨打印油墨 红外光谱分析 特定油墨 替代油墨 衰减全反射 无损检验 打印文件 不同品牌 傅里叶红外 变换光谱 【基金】:公安部科技创新项目(2005YYCXLNST108) 【分类号】:D918.2【正文快照】: 1前言20世纪70年代末80年代初,喷墨打印技术在世界范围内得到了飞速发展,各种公文、合同、证书及众多文件均以喷墨打印形成,因此,出现了利用伪造相应的喷墨打印文件,进行经济犯罪或牟取暴利,给国家、集体和个人带来了严重的经济损失,给社会安定造成一定的影响。在这类案件中,

  • 【转帖】官能团鉴定流程及几个有机物红外谱图

    【转帖】官能团鉴定流程及几个有机物红外谱图

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806232352_94803_1625938_3.jpg[/img][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=94801]官能团鉴定流程及几个有机物红外谱图[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=94802]有机产物红外光谱图[/url]

  • 如何用红外光谱鉴定吸收峰?所用软件为OMNIC

    如何用红外光谱鉴定吸收峰?所用软件为OMNIC

    各位高手,大家好,我在Nicolet 5700红外光谱仪上获得了三种样品的红外光谱图(如下图)。三种样品的红外光谱图大体上相同,区别是波数为2000cm处,上面两种样品都有一个吸收峰(黑色箭头所指),而第三种样品没有。本人对红外光谱基本不太了解,只知道红外光谱能通过吸收峰鉴定官能团,那么在OMNIC软件里面,如何确定上面两种样品在2000cm的官能团是什么?另外,如何确定其他吸收峰对应的官能团是什么?本人电脑上已经安装了OMNIC8.2多谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201191103_346331_1310353_3.jpg

  • [求助]请教如何分离鉴定洗发水成分

    有朋友从美国带回来一瓶洗发水,想鉴定其成分。听说打红外谱可以帮助鉴定,但由于成分复杂,打出来的谱是一个混合谱,不能确定具体的组成。因此我想是否应该先将这瓶洗发水做分离纯化,然后再逐一鉴定。那么究竟该用什么色谱柱合适呢?还有,不知大家有没有更好的方案呢?

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