红外法鉴别实验

求标准FZ/T 01057.8-2012 纺织纤维鉴别试验方法 第8部分:红外光谱法谢谢！gzhxky@163.com

二甲基亚砜的红外鉴别可以用溴化钾压片法吗？目前药典没有说明二甲基亚砜的红外鉴别的具体方法，也没有对照图谱。只是说样品图谱与对照品一致即可。但不知压片法、膜法、糊法和溶液法四法中有没有比较合适的方法？

最近同事进行的近红外快速鉴别螺旋藻制品的试验，分享一下。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65813]近红外螺旋藻[/url]

国家药监局下发的国家药品包装容器（材料）标准中，关于聚氯乙烯固体药用硬片鉴别试验，使用红外光谱仪，做出来的图谱要与对照图谱比较。现在我这边没有对照图谱，请问，谁有对照图谱啊，能否给我一个电子版的，谢谢！

美国药典（2002）将分光光度鉴别试验法单列为一个通法。在 SPECTROPHOTOMETRIC IDENTIFICATION TESTS 中规定了红外吸收和紫外吸收光谱鉴别法，均为用USP 对照品同法测定比对。紫外光谱比对最大和最小吸收波长应一致，吸收系数或吸收度比值应在规定的范围内；红外光谱比对最大吸收波长应一致。英国药典（2001）附录中收载了紫外可见吸收分光光度法和红外分光光度法，其中红外分光光度法中鉴别项下规定用化学对照物的鉴别法、用欧洲药典对照光谱的鉴别法和用英国药典对照光谱的鉴别法。在正文中有具体规定，如镇痛新（pentazocine）原料红外鉴别为应与pentazocine (A型)的对照光谱比对等。第十四改正日本药局方一般试验法中的紫外可见分光光度法和红外分光光度法中对光谱鉴别有更具体的规定，简述如下：第十四改正日本药局方一般试验法中的紫外可见分光光度法，将紫外可见光谱鉴别法分为4种：（1）用对照光谱的鉴别法，对照的波长范围即为对照光谱上的范围。在该药局方后附了紫外可见对照光谱，在对照光谱下列出了供试溶液配制溶剂和浓度。该对照光谱是用双光束分光光度计测得的；（2）用对照品的鉴别法，比对的波长范围即为该品种对照光谱上的范围，如没有对照光谱，则按正文规定的范围进行比对；（3）用吸收波长的鉴别法，样品的最大吸收波长应与正文规定的一致，比对的波长范围即为对照光谱上的范围；（4）用2个或多个波长处吸收度比值的鉴别法。正文中的紫外光谱鉴别方法有的可选择，如地塞米松的紫外光谱鉴别项下规定，样品溶液的光谱与对照光谱或地塞米松对照品用同法制备的溶液的光谱比对，吸收波长及强度应一致。第十四改正日本药局方一般试验法中的红外分光光度法，将红外光谱鉴别分为3种：（1）用对照品的鉴别法；（2）用对照光谱的鉴别法；（3）用吸收波数的鉴别法。第十四改正日本药局方的红外对照光谱为用傅立叶变换红外光谱仪测得的。正文规定方法有的可选择，如上述地塞米松的红外光谱鉴别为用溴化钾压片法，可与对照光谱比对，也可与对照品同法测定比对，如有差异，样品与对照品用丙酮重结晶，干燥后再测定。

对于药典没有规定红外鉴别的品种，可否自行测定红外光谱图，与标准样品进行比较，作为内控的手段？

按中国药典检测乙醇时红外鉴别项目用的什么片子？检测图谱怎么样？有用溴化钾手动压片的吗？怎么解决易挥发的问题？

我在做乙醇红外鉴别时，透过率图谱在后半段没有峰，就是一条直的波浪线，试剂做出来也这样，但是第二天在做的时候就正常了，这是什么原因？

2010年版药典氟哌啶醇片红外鉴别方法是:取本品粉末适量(相当氟哌啶醇约50mg),用20ml三氯甲烷分次研磨使溶解,过滤,取滤液水浴蒸干,残渣减压干燥后,压片,与标准图谱比较. 因为氟哌啶醇易溶于三氯甲烷,我在做的过程中就没有剥片;另氟哌啶醇对光 热具不稳定性,滤液采用60度水浴蒸至近干，采用药典原料项下的方法干燥:即60度减压干燥,约5小时,但取出压片时发现它的性状为半固体,压出的片透明度不好,还粘模具,没法做! 会不会是辅料有影响呢？想请教一下，如何改进我的试验，压制一个好的片子？

现在完成部分样品的模型校对，随便求近红外定性鉴别操作，熟悉光栅型近红外的大湿给指点一下？！

红外鉴别与标准图谱比较，相似度的要求怎样规定？是否有依据？求大神解答

最近在进行固废的扩项，有没有大佬可以分享一下《危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别》GB5085.6-2007附录O 可回收石油烃总量的测定 红外光谱法的方法验证报告或者是GB5085.6-2007标准的编制说明。万分感谢！

请问下各位前辈，用于红外鉴别的对照片，如何管理？？开封后存放期限是多久呢？？谢谢各位啦。

[align=center][b]密胺塑料餐具和脲醛塑料餐具的鉴别——红外光谱法[/b][/align][align=center]钱沙沙（南京质检NQI）[/align] 密胺塑料（MF）是以三聚氰胺、甲醛聚合而生成的树脂为基材，加入纤维素填料和各种助剂制得的高分子材料；脲醛塑料（UF）是以尿素和甲醛聚合生成的树脂为基材制得的高分子材料。两者在外形、密度、硬度等物理性质方面非常接近。我国规定，密胺餐具必须以密胺粉（即三聚氰胺甲醛树脂）为基材制作，并且GB 4806.6-2016《食品安全国家标准 食品接触用塑料树脂》对密胺餐具的三聚氰胺、甲醛等有害单体的残留有限量要求。但是，该标准只规定了甲醛单体迁移量的限量和检测方法，从成型品使用过程中的卫生性能角度来检测餐具的潜在风险，没有从产品材质角度更快捷有效。 但是，目前市场上大量存在用低成本的脲醛树脂代替密胺树脂为主要原料生产的仿瓷餐具，另外部分生产厂家，为了保证产品的色泽度和安全性，会对脲醛餐具进行二次成型，在表面热附一层密胺涂层。脲醛树脂在受热条件下，会析出大量甲醛和尿素，影响使用者的健康，安全性和耐用性均远不及密胺树脂。因此，建立鉴别密胺塑料餐具和脲醛塑料餐具鉴别的国家标准方法具有重要的实际意义。 本文规定了密胺塑料餐具和脲醛塑料餐具的鉴别——红外光谱法。本方法适用于密胺餐具、脲醛餐具、胺-脲醛复合餐具的材质的定性检测。 主要技术内容：（1）制样：采用机械方法在样品上，用钻孔方式取少量样品粉末，取干燥研磨好的KBr适量，均匀混合后，制备成薄膜片，进行FTIR分析。（2）仪器测试条件：调节仪器处于最佳状态，选择波数范围4000cm[sup]-1[/sup]～600cm[sup]-1[/sup]，分辨率4cm[sup]-1[/sup]，扫描次数16次。（3）试样的红外吸收光谱测定：在薄膜夹具无试样薄膜的条件下，测定并记录空白背景光谱，然后将制备的试样薄膜放入薄膜夹具内，测定并记录试样薄膜光谱，试样薄膜光谱扣除空白背景光谱得到试样薄膜的红外吸收光谱图。（4）根据试样主要吸收谱带及特征频率来判断仿瓷餐具的种类。 密胺树脂的红外谱图在810cm[sup]-1[/sup]有一个尖而强的特征吸收峰，对应杂芳环上C=N的成环共轭；脲醛树脂的红外光谱特征吸收峰在1630cm[sup]-1[/sup]处有一强度较大且峰形稍宽，其对应的是羟基的C=O伸缩振动。密胺-脲醛复合成型品的谱图会有明显叠加效应。[table][tr][td] [align=center]编号[/align] [/td][td] [align=center]特征频率[/align] [/td][td] [align=center]材质[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]810cm[sup]-1[/sup][/align] [/td][td] [align=center]密胺树脂[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]1630cm[sup]-1[/sup][/align] [/td][td] [align=center]脲醛树脂[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]810cm[sup]-1[/sup]、1630cm[sup]-1[/sup][/align] [/td][td] [align=center]密胺-脲醛复合[/align] [/td][/tr][/table] 根据试样性质所包含的特征频率的不同来判断，结果表示为属于的材质类别。

请教一个问题。水溶液能做红外吗？我的认知里面水溶液不好做红外。做固体样品红外都需要干燥，固体样品中的水分过高都会影响红外， 我们有个产品是水溶液，老外讲要做红外鉴别。这个为难了，是不是该建议老外放弃红外，找别的鉴别方法？

用红外做鉴别检查，图谱中4000-3500nm 处的光谱图，都是毛毛刺，而且目测就有3-5毫米左右，不知道是为什么，请教各位大侠指点一二。

为了回收废旧塑料，首先应将其鉴别和分类因为待处理再生的废弃塑料及其制成的部件都是混杂的，很多系由复合材料制成，其中不仅包括不同种类的塑料，还包含塑料以外的各种材料(如金属、纺织品等)。此外，有些塑料部件还是由不同层状材料制得的。因此，废旧塑料的鉴别，是再生处理的第一步。而实际上，这种鉴别和分离操作是同时进行的，即鉴别系统上海牙防所和分离装置组成全自动连续分离生产线。近年来，这种生产线在西欧一些废旧塑料回收厂已相继建成和投产。对于废旧塑料的鉴别，已有多种可应用的方法，其中NIR法无疑是最吸引人的先进技术之一，并已获得了工业应用。本文除介绍NIR技术的原理、优点，特别是在欧洲已投入生产的鉴别废旧塑料的NIR系统。　　NIR吸收很适合用于分析透明的或淡色的聚合物，且相当快捷和可靠，对常见的一些废旧塑料(如PE、PP、PVC、PS、ABS、PET、PC、PA、PU等)它们的NIR光谱均不同，易于识别。　　在NIR光谱范围(波数为14300-4000cm-1，波长为750-2500nm)内，对体积大、光径长的试样(如塑料瓶)，其图谱也可准确记录，这对于鉴别废旧塑料具有重要的实际意义。NIR图谱中的C-H、O-H、N-H及C-O谱带，可用于种植牙鉴别大多数常用塑料。例如HDPE的NIR谱在1200nm附近显示一特征峰，而PET则不具备此特征峰，PVC在此处的吸收峰也很小。但在2100-2200nm范围的PET显示有三个特征峰。　　近红外技术鉴别废旧塑料的优点　　采用NIR技术鉴别废旧塑料具有一系列优点。　　*NIR的光检测器响应时间短、灵敏度高、穿透试样能力比中红外深，且可采用衰减低和价格相宜的石英纤维光学元件，它使用方便，还可远程检测。　　*NIR光谱仪无运动部件，不被振动和尘土所影响，可在恶劣环境下工作，故特别适用于废旧塑料回收系统。　　*NIR设备易维修，结果重现性好，几乎没有设备漂移。

红外光谱如何鉴别塑料

农药鉴别用，是粉末状农药原料药，需要红外的鉴别图谱，基本上一天就一两批产品，最多不会超过5批。想买一台红外光谱仪，如何选择呢，我了解到有分光的有傅里叶的选择哪种呢，还有国产可以吗？谢谢了

[font='Times New Roman'][font=宋体]目前[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]尚无[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术用于转基因油脂的鉴别研究[/font][/font][font=宋体]。食用植物油中转基因成分含量低，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术较难实现痕量分析。不过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术可实现转基因油脂原料的鉴别，现阶段已有近红外高光谱成像技术用于转基因油脂原料（大豆）快速无损鉴别的相关研究[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][102][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font]

近红外技术在鉴别伪劣食品中的应用 课件分享

据香港文汇报报道，香港浸会大学计算器科学系副教授张晓明博士领导的科研小组成功开发一项基于红外光谱特征的检测系统，只需数分钟便可测定药材真伪，准确度高达99%，更可验出药材品种和产地，准确度亦达94%，而且成本更低。目前，其核心红外光谱特征提取技术获得中国国家知识产权局授予发明专利权。【更多详情】看到这个新闻，不免有以下几点疑问：这么万能的仪器，是否宣告假药会绝迹？我们从此能吃上放心药？普通的红外就不能测？如果有图谱比对，应该也是可以的吧？这些药材的标准图谱从哪里获取？各位做药材鉴别的分析工作者，你们平常是怎么鉴别药材的真假的？

问题如题，天然氨基酸和人工氨基酸结构不同，近红外能够鉴别出来么，还是需要中红外技术？有没有相关的资料可以查询？坐等大家帮忙

按中国药典检测乙醇红外鉴别，乙醇的主要吸收峰有哪些，分别是哪些基团？

欧洲药典中对红外的鉴别有什么规定？谢谢大家

我们一品种，要求是无水化合物，但现在处于摸索过程，可能工艺得到的是一水化合物，做红外时，由于样品要干燥，那么我觉得在红外上是不是鉴别不出了？