植物病毒试剂盒

产品介绍病毒DNA/RNA提取试剂盒采用自主磁珠纯化技术和独特的缓冲液系统，适合从血浆、血清和其它无细胞体液等样品中分离纯化病毒的 DNA 或者RNA，试剂盒中采用的磁珠可高效吸附核酸，最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。该试剂盒提取的基因组DNA纯度高，质量稳定可靠。 病毒DNA/RNA提取试剂盒系列既可通过磁力架进行小样本量的提取，也可与德诺杰亿的LunAmpleX系列自动化核酸提取纯化仪配套使用，游开了传统离心方法带来的仪器及样本数目的限制，大大缩短了操作时间。具有操作简单，快速等特点。 产品特点操作便捷:采用磁性吸附，整个操作12-25分钟内即可获得高质量DNA/RNA无污染:彻底去除污染物和PCR抑制剂，方便下游应用高灵敏:可成功提取病毒低拷贝数的核酸高通量:本试剂盒可适用于手工提取也可整合适用于多种高通量提取仪无有机抽提或乙醇沉淀。重复性强，产量高。 应用场景提取的核酸可适用于定量PCR、NGS、多重荧光定量PCR、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验的病毒检测。 全自动核酸提取纯化解决方案

与食品相关的病毒 近年来频繁爆发由病毒引发的食物中毒事件，因此检测食品中是否存在病毒变得非常重要。通常情况下，即使很低浓度的病毒也可能导致严重的后果，例如胃肠道或肝脏感染。 VIRSeek 提供了全面的、符合 ISO 标准的检测方法，适用于诺如病毒 GI 型、诺如病毒 GII 型和甲肝病毒的特异性检测，包括 RNA 提取步骤。此外，通过添加过程质控物质鼠诺如病毒 (MNV) 监测整个检测过程的有效性，包括病毒核酸提取和检测等。 每个 VIRSeek 试剂盒都可以单独使用，也可作为综合检测流程中的一部分使用。VIRSeek 试剂盒 • VIRSeek Food 鼠诺如病毒过程质控物质 (MNV Process Control)• VIRSeek RNA 提取• VIRSeek Food 甲肝病毒• VIRSeek Food 诺如病毒 GI 型• VIRSeek Food 诺如病毒 GII 型• VIRSeek Food 戊型肝炎病毒 (HEV)VIRSeek 试剂盒性能• 提供完整的解决方案，涵盖所有步骤，特异性检测最重要的食品相关病毒• 一步 RT-PCR，分析时间短• 符合 ISO 的工作流程• 已对以下基质进行验证： 软质水果 叶，茎和鳞茎类蔬菜 双壳软体动物贝类 瓶装水 食品表面样品

【产品名称】新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（数字PCR法）【包装规格】24人份/盒【预期用途】冠状病毒是一类具有囊膜、基因组为线性单股正链的RNA病毒，直径约80-120nm，目前只感染人、鼠、猪、猫、犬、禽类脊椎动物。新型冠状病毒（2019-nCoV）经确认为新的变种，可引起病毒性肺炎，轻者发热干咳，重者呼吸困难甚至休克。本试剂盒用于新型冠状病毒（2019-nCoV）的核酸检测，结果可用于新型冠状病毒感染患者或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断，为感染患者提供分子诊断依据。本试剂盒检测结果仅供临床参考，不得作为临床诊断的唯*一标准。建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。【检验原理】本试剂盒利用液滴式数字PCR技术结合Taqman荧光探针技术，对新型冠状病毒（2019-nCoV）进行定性检测。通过数字PCR芯片，将样本随机分配到生成的数万个油包水液滴中，将液滴进行PCR反应，PCR反应结束后读取每个液滴的荧光信号，并利用泊松分布原理进行统计与分析，从而实现对新型冠状病毒（2019-nCoV）特异性基因拷贝的精*准检测。

植物与我们的生活息息相关，五谷杂粮满足每日饮食所需，棉麻织物让我们远离严寒。而从植物组织中进行高质量的RNA提取是分子生物学实验的必要前提，如ｃＤＮＡ文库的构建、荧光定量ＰＣＲ检测、Northern杂交、原位杂交等。从植物组织中提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所在。【植物样本RNA提取棘手问题】许多植物组织特别是植物的果实（例如苹果、樱桃、李子、葡萄等）和树木类植物中富含酚类化合物。多酚是植物细胞中的一类次级代谢物，因其具有多个酚基团而得名，种类繁多，结构各异，含量仅次于纤维素【1】。在植物材料匀浆时，多酚易被氧化形成醌类物质与ＲＮＡ不可逆的结合，导致提取的ＲＮＡ纯度降低，影响后续的分子实验进行【2】。多糖的污染是提取植物RNA时常遇到的另一个棘手的问题。植物组织中往往富含多糖，而多糖的许多理化性质与RNA很相似，因此很难将它们分开。在去除多糖的同时RNA也易被裹携走，造成RNA产量的减少；而在沉淀RNA时，会产生多糖的凝胶状沉淀，这种含有多糖的RNA沉淀难溶于水，或溶解后产生粘稠状的溶液【3】。由于多糖可以抑制许多酶的活性，因此污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究【4】。【FastRNATM Win Kit for Plant】如何着手解决以上问题呢？MP Biomedicals推出了一款能从植物细胞和组织中分离和纯化高质量总RNA的提取试剂盒——FastRNATM Win Kit for Plant。本款试剂盒采用快速、简便的硅胶柱膜吸附纯化方式，20~30分钟内即可轻松完成提取；内含裂解介质管Z，配合使用FastPrep® 仪器能够高效裂解任何植物组织。两种裂解缓冲液，可轻松解决上述多酚和多糖干扰RNA提取的问题。裂解缓冲液中包含的载体材料（mineral carrier material）可通过结合来达到去除DNA的目的，无需额外的DNA酶消化处理步骤。【轻松解决样本污染烦恼】1.可轻松快速地从任何植物样品中分离总RNA彻底且可重复的样品裂解，然后进行有效的结合-洗涤-洗脱纯化过程。2.可获得高纯度总RNA，获得更好的RT-PCR结果通过载体材料（mineral carrier material)可有效去除基因组DNA污染。无需DNase消化处理。3.可以同时分离蛋白质4.两种裂解缓冲液：确保完全去除PCR抑制剂Lysis Solution PS：可特别针对多糖含量高的植物样品。Lysis Solution PH：优化针对酚含量高的植物样本。5.无有害试剂成分6.搭配仪器使用，提升实验效率针对绝大多数植物样本，搭配使用FastPrep® 仪器，可在5min中内完成最高多达48个样本的处理。【一目了然的操作流程】【新品订购】相关文献【1】宋立江, 狄莹, 石碧. 植物多酚研究与利用的意义及发展趋势[J]. 化学进展, 2000, 12(2):161.【2】刘芳, 官春云. 富含多酚类植物RNA提取的研究进展[J].作物研究, 2015(1).【3】李宏，王新力．植物组织ＲＮＡ提取的难点及对策[J]．生物技术通报，1999（1），1：36-39【4】Fang G , Hammar S , Grumet R . A quick andinexpensive

该试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术，可对样本中的2019-nCoV进行高灵敏与准确定量检测。参考国家CDC和WHO的指南，针对2019-nCoV的多个区域进行检测，增加检测的特异性并减少漏检错检。试剂盒内设有内参基因，可对采样、提取和PCR扩增等步骤进行质控，确保检测过程的精准可靠。该试剂盒目前已经在多家新型冠状病毒治疗重点医院或国家重点实验室开展临床评价，目前的评估数据显示有非常优异的性能。订购信息产品名称目录号规格 新型冠状病毒2019-nCoV核酸定量检测试剂盒1344124测试 数字PCR系统TD-1（样本制备仪）300011 台 数字PCR系统TD-1（生物芯片分析仪）300511 台

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Viral DNA/RNA Kit (自动化病毒总核酸纯化系统)用磁珠法从各种样品中高通量提取病毒总DNA和RNAMagPure Viral DNA/RNA Kit适合从各种来源的生物样品中快速高通量地提取病毒总RNA和DNA，得到的核酸可直接用于荧光定量 PCR或RT-PCR检测。试剂盒采用磁珠法纯化技术，可适合于手工操作或者自动化操作。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100， VERSA HT等设备上运用。可处理的生物样品包含血液、血清、血浆、组织器官、拭子、牛奶、细胞以及各种体液样品。用户案例*8份肠道EV71病毒（RNA病毒)待检样品、3个阴性和1个阳性样 品经MagPure Viral DNA/RNA Micro Kit提取后，用探针法定量PCR 检测试剂盒分析的结果。 定量试剂盒:达安肠道病毒EV71型PCR一探针检测试剂盒*羽份鸭瘟活疫菌经梯度(1,10,100,1000倍)稀释后接种到灭菌 水、血清和血浆中。然后用AM1835和MagPureViral DNA/RNA Micro Kit进行纯化回收。 得到的病毒RNA用SYBR Green I 染料法定量PCR分析的结果。 定量试剂盒:FulenGen All-in-One QPCR MasterMix可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

病毒基因组DNA提取试剂盒 BeaverBeads™ Viral DNA Kit包含超顺磁性微球，以及预制的提取缓冲液，适用于从血浆、血清等无细胞体液样本中简单、高效地提取病毒基因组。提取的产物可直接用于大部分下游实验，如PCR扩增、酶切等。 产品名称 编号 规格 包装 单价 BeaverBeads™ Viral DNA Kit 70409-20 20 rxns ￥500.00 BeaverBeads™ Viral DNA Kit 70409-100 100 rxns ￥1500.00 产品特性1. 可用于DNA病毒的基因组提取；2. 操作流程简便，手工和自动化均可使用；3. 有效去除蛋白质、无机盐等杂质，不含酶抑制因子或其它污染物；4. 试剂不含酚、氯仿等有害物质。

适用于PCR组样本处理区的样本前处理，样本核酸提取，为后续实验提供纯话、高质量核酸；采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统，专为快速、高度敏感,有效的从病毒中提取 DNA/RNA而研制，磁珠在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，并且在条件改变时，磁珠与其吸附的核酸分离，能够达到快速分离纯化核酸的目的。用试剂盒提取出的 DNA/RNA 能够满足下游分子生物学实验，。【样本处理】宫颈刷、咽拭子等标本须在运输（保存）液中充分搅拌至少 40 下，以洗下拭子上粘附的细胞，然后取 1-1.5ml 保存液于 1.5ml 离心管中，12000rpm离心 3min，去除大部分上清，保留约 200μl 液体，振荡混匀即可用于核酸提取；液态样本可直接用于核酸提取。【提取步骤】1. 预封板拆封前，应先颠倒混匀2-3次，再瞬离孔板使液体集中在孔板底部；2. 在 Lysis Buffer 板中每个孔位加入 10μl Proteinase K、4μl 助沉剂（或将Proteinase K 与助沉剂按 10：4 的比例混合成 mix，加入 14μl 混匀后的mix，但需现用现配），再加入 200μl 样本即可准备上机；3. 将各试剂板及磁针套按程序设置要求置入机器内，启动病毒提取程序即可；4. 程序运行结束后 Elution Buffer 里溶液即为所提核酸。

Vivapure LentiSELECT病毒纯化试剂盒LentiSELECT40|500|1000LentiSELECT慢病毒纯化和浓缩试剂盒最多能回收5x109纯化的重组病毒颗粒，为实验室研究提供安全、高效、便捷的解决方案。这款一站式的试剂盒可取代耗时的超速离心法；处理大体积样品使用超速离心法通常耗时24小时左右，使用本试剂盒则仅需几个小时。包含三种产品： LentiSELECT40、LentiSELECT500、LentiSELECT1000针对VSV-G病毒样品处理量达40ml- 1000ml细胞培养基，得到8x108-1x1010纯化的病毒颗粒。在此范围内，不同体积的样品，可以选择最适合的试剂盒来操作，达到最高的操作效率。SELECT40使用手动操作，而LentiSELECT500和1000需要蠕动泵的驱动。Vivapure® LentiSELECT 40Vivapure® LentiSELECT 40VS-LVPQ040Vivapure® LentiSELECT500Vivapure® LentiSELECT 500VS-LVPQ500Vivapure® LentiSELECT1000Vivapure® LentiSELECT 1000VS-LVPQ1000

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 （数字PCR法）—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a） 三重检测区段（同一管中，同时检测）： * 新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame,ORF1ab） * 核壳蛋白（nucleoprotein，N）基因区域 * 人源内参基因 b） 试剂盒组成： * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c） 产品特性：* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d） 结果展示（图1和图2）：同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测： * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参（样本量质控）图1：Blue-Red检测二维图（ORF1ab-人内源）图2：Green-Red检测二维图（N基因-人内源）

Vivapure AdenoPACK 病毒纯化试剂盒AdenoPACK20|100|500AdenoPACK病毒纯化和浓缩试剂盒最多能回收多至3X1013纯化的重组病毒颗粒，为实验室研究提供快速、安全的解决方案。此产品包含了从HEK293细胞培养基中澄清、纯化、浓缩adeno5型病毒需要的全部试剂和材料。这款一站式的试剂盒可取代耗时可达48小时的氯化铯密度梯度法，两个小时内即可完成纯化和浓缩，节约大量的时间和人力，并且不需要复杂昂贵的设备。Vivapure AdenoPACK 20是AdenoPACK系列中较小的一款产品，从20ml细胞培养液中可纯化1 x 1012病毒颗粒。特别当测试新的构建时，同时快速纯化多个不同腺病毒是至关重要的。此试剂盒可同时快速离心式纯化6种不同的样品，并且可弥补氯化铯密度梯度方法不足-首次可以从不到100ml细胞培养液中有效地纯化腺病毒。离心柱试剂盒简单、快速同时纯化多个而不同的样品 病毒纯化基于膜吸附器技术快速，1小时完成极好的病毒侵染性提供了定量的回收率能纯化6 x 20 ml的细胞培养液 从20ml细胞培养液纯化1 x1011-12病毒颗粒Vivapure® AdenoPACK20Vivapure® AdenoPACK 20VS-AVPQ020Vivapure® AdenoPACK 20 RT*VS-AVPQ022* AdenoPACK 20 RT不包含核酸酶 Benzonase® 室温保存Vivapure® AdenoPACK100Vivapure® AdenoPACK 100VS-AVPQ101Vivapure® AdenoPACK 100 RT*VS-AVPQ102AdenoPACK100附件Pump tubing set for Vivapure AdenoPACK 100VS-AVPA001* AdenoPACK 100 不包含核酸酶RT Benzonase® 室温保存Vivapure® AdenoPACK500Vivapure® AdenoPACK 500VS-AVPQ501Vivapure® AdenoPACK 500 RT*VS-AVPQ502* AdenoPACK 500不包含核酸酶 RT Benzonase® 室温保存

在包装重组病毒的过程中，质粒转染是影响病毒包装效果的重要一步。本试剂盒是基于CaPO4法开发的病毒包装试剂盒，在293T细胞中有非常好的转染效果。CaPO4法最初是作为检测病毒DNA传染性的一种技术而发展起来的，由CaPO4形成的沉淀通过增强DNA对细胞膜的吸附作用，促进哺乳动物细胞对DNA的摄取，从而达到转染的目的。CaPO4沉淀还限制了哺乳动物细胞内DNA酶对DNA的消化。本试剂盒包含能够快速、简便、高效地对293T细胞进行质粒转染的必要试剂，可同时用于慢病毒和逆转录病毒的包装，可在100mm培养皿中进行20-50次转染。Solution 1和Solution2用于形成CaPO4沉淀；Solution3为本公司生产并经严格筛选的胎牛血清，用于病毒包装过程中添加到细胞培养基中；Solution 4为病毒包装增强试剂，可有效提过病毒包装效率；Solution 5为病毒感染增强试剂，用于靶细胞感染；Controlplasmid为EGFP慢病毒质粒，用于包装阳性对照病毒。产品特点►操作简单、快速、高效产品成分试剂名称内容规格储存条件-20T-50TSolution 12.5M CaCl22ml5ml-20℃Solution 22×BBS10ml25mlSolution 3Modified Fetal bovine serum10ml25mlSolution 4Packaging Enhancer (1000×)100μl250μlSolution 5Infection Enhancer (1000×)100μl250μlControlplasmidCMV-EGFP40μg100μlUltrapureH2OH2O10ml25ml4℃注：Solution 1、Solution 2应避免反复冻融，请根据实验情况分装使用。其他所需材料超纯水293T (Acme-293T，东岭生物)DMEM高糖培养基Fetal bovine serum (FBSV500，东岭生物)磷酸盐缓冲液 (PBS: 137 mM NaCl, 2.6 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 1.8 mM KH2PO4, Adjust the pH to 7.4 with HCl)操作流程病毒包装 1.提前一天消化293T细胞，重悬于37℃预热的DMEM完全培养基中（10%FBS，无抗生素，以下简称为D10），计数； 2.每个培养皿接种4.5×10^6细胞，10mlD10，轻轻晃动，将细胞完全混匀； 3.在含5%CO2培养箱中37℃培养过夜（转染前细胞密度应达到60%-70%，可根据细胞生长速度对细胞接种量作调整）； 4.转染前3h配制含有2.5% Solution 3的DMEM培养基（以下简称为D2.5，不含双抗），37℃预热备用； 5.转染前2h吸去培养皿中培养基，每皿更换7ml上一步预热的D2.5，放入培养箱中备用，注意避免细胞脱落； 6.准备涡旋仪，70%酒精擦拭消毒后置于无菌操作台备用； 7.根据下表准备DNA混合液（该体系以慢病毒包装载体pMD2G和psPAX为例，为1个100mm培养皿用量)：试剂用量pMD2G6μgPSPAX15μg慢病毒表达载体20μgH2OAdd H2O to 450μl 8.边涡旋边逐滴加入50μl Solution 1，以充分混匀；注：以上所用试剂均需恢复至室温，阳性对照组用CMV-EGFP代替慢病毒表达载体。 9.在15ml离心管中准备等体积500μl Solution 2，在涡旋仪上快速涡旋，同时逐滴加入配制好的DNA混合液（该过程必须逐滴加入）；滴加结束后再涡旋5-10s；注：因Solution 2 pH对温度非常敏感，必须恢复至室温后使用。 10.将混合液室温孵育20min； 11.同时，在待转染细胞培养皿中加入8μl Solution 4，混匀后放于培养箱备用； 12.孵育结束后用移液枪或移液管轻轻混匀混合液，此时可见混合液略有浑浊；注：混匀一定要轻柔，可通过吹泡泡(bubble mix）的方式混匀。 13.将混合液逐滴均匀滴加至培养皿中，前后左右轻轻晃动培养皿，充分混匀； 14.将培养皿放于含3%CO2培养箱中培养； 15.12-16h之后（不超过16h），37℃预热DMEM无血清培养基（可用PBS代替）和D2.5； 16.吸去培养皿中培养基，用预热的DMEM无血清培养基轻轻洗2次，10ml/次，之后加入10ml上步预热的D2.5，混匀后置于含5%CO2培养箱中37℃培养； 17.转染36-48h后收集培养上清，2200rpm，4℃离心10min去除细胞碎片，置于4℃冰箱短期保存（不超过2天），或分装后于-80℃长期保存。注：冻存的病毒应在冰上或4℃解冻，且避免反复冻融。 18.收集的病毒上清可直接用于滴度测定，或浓缩后分装保存； 本公司同时提供病毒浓缩试剂（货号：GE-19002-50），可方便快捷高效地浓缩病毒，不需要超速离心机。

Vivapure® 离子交换型纯化产品快速易用的离心柱型纯化柱离子交换型(IEX)离心纯化柱是一种离心操作的产品，使用Sartobind® 膜吸附技术作为层析基质。Sartobind® IEX 吸附膜是一种稳定性好的再生纤维素材料，并且具有多孔结构（孔径 3 μm）的层析基质。由于比传统的层析凝胶珠的孔径要大得多，这种层析基质允许大分子和基质上的配体快速结合，从而使层析的流速特别高。快速易用的离心纯化柱毋须准备，即时可用使蛋白纯化操作和过滤一样简单高效无需装柱，即时使用没有破裂风险，也不用担心干燥离心操作可以平行实验，探索理想条件基质体积小层析基质体积小，只需少量缓冲液即可运行，最终可得到高浓度的纯化组分。可放大离心纯化柱的纯化方案可放大到其他使用Sartobind® 离子交换吸附膜的产品中。Vivapure® 病毒纯化试剂盒可通过膜层析进行快速病毒纯化将Sartobind® 膜吸附技术用于腺病毒纯化试剂盒AdenoPACK和慢病毒试剂盒LentiSELECT具有独特优势，能够快速高效地捕获、回收大病毒颗粒。与柱层析介质相比，膜介质具有大的孔径(300ml)使得病毒颗粒可以无阻力地与带电荷的膜介质进行结合和分离，使用针头式过滤装置即可进行高速分离，拥有比柱色谱、氯化铯密度梯度法和超滤离心不可比拟的优势。赛多利斯吸附膜具有多孔结构，高容量，低压差，高流速和低非特异性吸附的特点，在小规模的病毒纯化应用中具有优异的性能。针头式的过滤装置能够放大到生产级别，并能满足cGMP的要求；高效的分离效果能够使生产时间缩短十倍以上。

Applied Biosystems™ MagMAX™ 病毒/病原体试剂盒和试剂使用基于磁珠的技术从广泛的样本类型中获得高质量的DNA和RNA。为了进一步简化工作流程并节省时间，可以将它们与Thermo Scientic™ KingFisher™ 仪器配套使用以实现自动化RNA和DNA纯化。• 可扩展 — 仅用两个实验方案就可实现从低到高体积的起始样本检测范围, 让样本提取更简单，仅需简单培训即可• 操作多样本 — 与所有Applied Biosystems™ MagMAX™ 试剂盒一样，MagMAX病毒/病原体核酸提取试剂盒与多种样本类型兼容• 回收率 — 可处理低滴度样本• 无需carrier — 不需要添加carrier RNA, 对于二代测序（NGS）的干扰更少，实验步骤也更少• 高效率 — 在40分钟内处理96个样本详情登陆www.thermofisher.com/magmaxviralpathogen

本试剂盒能够快速、简便、高效地对基于HIV-1构建的慢病毒进行有效滴度测定。通过对感染慢病毒的细胞基因组DNA中整合的慢病毒插入片段拷贝数进行Q-PCR测定，计算出初始病毒的有效滴度。产品特点►本产品采用感染病毒后靶细胞基因组作为模板，测得数据更真实►基于Taqman探针法开发本产品，结果更准确►适用于所有基于HIV-1病毒构建的慢病毒滴度测定产品成分试剂名称内容数量Solution 1标准品DNA模板（5x10^9 c/μl）100μlSolution 2Lenti-primer (10μM)40μlSolution 3Lenti-probe –FAM/TAMRA(2.5μM)80μlSolution 4Taq (probe qPCR) (2X)1mlSolution 5ROXI(50X)40μlSolution 6ROX II(50X)80μl其他所需材料细胞基因组DNA抽提试剂（离心柱法）超纯水Q-PCR用96孔板或8连管定量PCR仪1.5ml无酶离心管用于样品制备无酶枪尖操作步骤 1.取感染72h后的293T细胞，胰酶消化制备单细胞悬液，细胞计数，得细胞数为N 2.利用细胞基因组抽提试剂盒提取293T细胞基因组DNA，测定基因组DNA总量为G (μg)，稀释至50ng/μl备用；注：此步骤推荐使用分离柱式基因组抽提试剂盒 3.根据下表稀释标准品及基因组DNA样品：标准品管样品管#稀释倍数Water标准品拷贝数/μl稀释倍数Water样品(50ng/μl)110^145μl5μl5.45x10^81045μl5μl210^245μl5μl of 1#5.45x10^75040μl10μl of #1310^345μl5μl of 2#5.45x10^6100455μl of #1410^445μl5μl of 3#5.45x10^5510^545μl5μl of 4#5.45x10^4610^645μl5μl of 5#5.45x10^3 梯度稀释取样前，需充分混匀； 4.根据下表配制反应液，每组配制3个复孔：试剂用量终浓度标准品或样本2μl*1Lenti-primer (10μM)0.4μl0.2μMLenti-probe (2.5μM)0.8μl0.1μMTaq (probe qPCR) (2X)10μl1XROX*2Water补至20μl *1：样本除步骤3中稀释的3种浓度外，另需一组未稀释样本，即总量为100ng/孔；另需设置阴性对照孔，即不添加任何DNA模板； *2：根据所使用仪器添加：适用仪器ROX I (终浓度1X)7300 Real-Time PCR System/ StepOnePlus Real-Time PCR SystemROX II (终浓度0.5X)7500 Real-Time PCR System/7500 Fast Real-Time PCR System无需ROXThermal Cycler Dice Real Time System series/ LightCycler 480 System/ CFX96 Real-Time PCR Detection System 5.上机，按照以下程序进行Q-PCR反应： 变性 (1 Cycle)：95℃ 30s 扩增 (40 cycles)：95℃ 5s + 60℃ 30s 注：可根据具体使用仪器自行调整程序。 6.计算标准曲线：计算每组标准品的平均Ct值，以平均Ct值为X，Loge(copy number)为Y，生成标准曲线Y=A*Ct+B。标准曲线R2需大于0.99； 7.计算样本平均Ct值，带入标准曲线计算出copy number=n。注：以Ct值在标准曲线范围内的数据为准，若样本Ct值超过或低于标准曲线Ct值，需对样本稀释倍数进行相应调整。 8.计算病毒滴度：举例 Titer(TU/ml)=[n*d*(G/0.1)/N]*Nori/V 其中：n=步骤7中计算所得拷贝数；d=所用Ct值对应的稀释倍数(1, 10, 50, 100)；G=基因组提取所得DNA总量(μg)；N=基因组提取所用细胞数；Nori=病毒感染时细胞数；V=病毒感染时病毒用量(ml)。 计算各个Ct值位于标准曲线范围内的不同稀释倍数组病毒滴度，取平均值为最终结果。

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Plant/Seed/Food DNA Kit (自动化植物/种子/食品DNA纯化系统)从植物、种子或深加工食品样品中提取高纯度的总DNA(此系列产品在多个CIQ应用于转基因检测项目)该系列试剂盒采用磁珠法纯化技术，适合从植物样品/种子样品/深加工样品中提取高纯度的总DNA。得到的DNA可直接用于PCR、荧光 定量PCR、酶切、Southern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用。Aurora为许多样品提供了优化方案， 我们可以根据用户的需求提供 优化 的流程。 优化的流程包括了样本预 处理、提高得率和产量、优化操作时 间,为不同平台提供的 设计方案。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒参考国家CDC与WHO指南方法，生信分析新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame, ORF1ab）、核壳蛋白（nucleoprotein，N）区域保守序列，优化引物探针，降低病毒变异的影响；利用三荧光通道的优势，加入人源管家基因作为内标进行监控，实现单孔多重三基因检测，结果更可靠。产品特性试剂盒组成• 结果判读简单直观——直接输出病毒拷贝数• 灵敏度更高——进行可疑样本的复核检测• 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品• 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强 • dPCR预混液1• dPCR预混液2• 2019-nCoV MIX• 2019-nCoV阳性对照品• 2019-nCoV阴性对照品* 仅供科研使用

【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Plant RNA Kit (自动化植物RNA纯化系统)从50mg植物样品中提取高纯度的总RNAMagPure Plant RNA Kit采用磁珠纯化技术，适用从50mg植物样品中提取高纯度的总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光定 量RT-PCR、Nouthern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用。不同的植物叶片样品(50mg)经MagPure Plant RNA Kit提取后，取5%纯化RNA上样于1%琼脂糖凝胶电泳结果)。取纯化的RNA测量结果结果表明，MagPure Plant RNA Kit可处理常规的植物样品，也可以处理多酚类和多糖类的植物样品。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒使用说明书　　(快提核酸扩增试剂盒)　　【产品名称】　　通用名称：非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)　　英文名称：Diagnostic Kit for African Swine Fever Virus (PCR Fluorescence Probing)　　[预期用途]　　本试剂盒主要用于检测疑似感染猪抗凝血及临床病料中的非洲猪瘟病毒(ASFV, African Swine Fever　　Virus)核酸，适用于非洲猪瘟病毒的检测、辅助诊断和流行病学调查。　　【试剂盒组分】　　1、试剂盒组成及贮藏条件名称50 T贮藏条件1、反应液AImL-20°C2、反应液BImL3、阳性对照250μL4、阴性对照250μL5、PCR反应液850μL6、酶混合液150μL　　2、需自备材料：生理盐水、无菌枪头、荧光PCR专用反应管、记号笔等。　　【操作步骤】　　一、样品制备　　1、 血液样品：采集抗凝血(抗凝剂为EDTA)或血清样品，编号备用。　　2、 组织样品：采集脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体等病变组织样品或软蜱0.1g(黄豆粒大小)，眼科剪剪碎于组织匀浆器或研钵中充分匀浆或研磨，再加1mL生理盐水混匀，4°C条件下8000 rpm/分钟离心2分钟，取上清液于灭菌离心管中，编号备用。　　二、DNA提取　　取反应液A 20μL分别加入到新的1.5mL离心管，加入抗凝而或血清或组织上清液2μL混匀，室温(20°C左右)静置3分钟，加入反应液B 20μL,吹打混匀即可，若为抗凝全血，则需8000rpm/分钟再离心2分钟后做为待检DNA溶液。　　二、PCR扩增　　1、配液：取出PCR反应液、酶混合液，在室温完全融化后，充分混匀，瞬离，可将酶混合液全部取岀直接加入到PCR反应液中，充分混匀，瞬离后按每份20μL分装使用 或按照每份PCR反应液17μL, 酶混合液3μL的比例取一定的试验用量，混合两种反应液,瞬离后按照每份20μL分装到专用荧光PCR 反应管中，剩余试剂立即冻存 (操作过程要注意避光)　　2、加样扩增：分别向上述PCR反应管中加入5μL样本 DNA或阴性对照或阳性对照，混匀并瞬离, 放入荧光PCR仪上运行以下程序：　　荧光通道选择FAM,在40循环阶段每个循坏的55°C时收集荧光信号。设置扩增体系为25μL,同时要选择 passive reference 和 quencher 为 none 的模式。　　(注:若荧光PCR仪(如ABI7500)按说明书中的反应程序设置后因持温时间短无法运行,可将预扩增和PCR扩增条件变更为95°C： 5秒 55°C：30秒。)　　【结果判定】　　1、 基线和阈值设定 基线调整取6-15个循环的荧光信号，阈值设定以阈值线刚好超过阴性对照检测 荧光曲线的最高点为原则。　　2、 质量控制：反应结束后，阴性对照的检测结果应无特定的扩增曲线，Ct值为38或无 阳性对照 的Ct值应≤30.0,且明显的扩增曲线 否则实验视为无效。　　3、 样品判定：待检样品荧光信号有指数型增加，且结果显示Ct值35.0,报告为阳性 未检测到Ct 值或Ct值38或无明显扩增曲线，则样品判定为阴性。35≤Ct值≤8时，复检一次，重复结果为阳性者判定为阳性，否则判定为阴性。　　【注意事项】　　1、实验前请仔细阅读本试剂盒说明书，严格按照操作步骤执行，在操作过程中对时间、试剂体积等精 确控制可以获得最好的结果。　　2、 实验室应严格按照有关规定分区管理。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有产格要求。　　3、 有关耗材确保洁净、无菌，核酸提取完成后尽快进入下一步试验或冷冻保存。　　4、预混后的试剂应尽量在短期内使用完毕，户外使用应在加冰袋的泡沫盒保存，每日试验完毕应及时 冷冻保存。　　5、 对于荧光PCR管要避免徒手或使用过的手套接触，检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。　　6、 冻存试剂使用前应于室温下完全融化，充分混匀，瞬时离心使液体完全沉于管底。　　7、 样品、阴性对照封盖后，在通风环境添加阳性对照并及时封盖，避免组分间及气溶胶等假阳性污染。　　8、 扩增反应完毕后的PCR管严禁开盖,应和试验产生的其它废弃物一起及时收集,远离PCR实验室 进行无害化处理。　　【规格】50头份/盒。　　【贮藏与有效期】-20°C以下避光保存，有效期12个月。

RNA提取试剂盒采用优化技术与10000到2 000 000细胞使用作为起始样品材料，提供2-25微克的总RNA。RNA提取试剂盒连同' ' MiniAmp mRNA' ' 试剂盒试剂盒和标记为' 氨基烯丙基' 产品和试剂盒一起使用。 起始样品可以来自血液，细胞或组织。 本RNA提取试剂盒可用于准备大量的总RNA，从各种组织和细胞样本里提纯。可用于净化组织和细胞，包括植物，动物和酵母细胞和原生动物的RNA。 RNA提取直接使用，不管是印迹和以试管外转译技术，还是作为用于cDNA合成的mRNA的纯化起始原料。 编号 名称 REK 总RNA提取试剂盒(用于10次反应)

RNA 试剂盒用于 mRNA 和总 RNA 质量控制的自动分析，包括 IVT mRNA 分子量测定和降解检测。RNA 质量对许多应用至关重要，包括 qPCR、NGS、微阵列芯片分析和 Northern 印迹分析。ProSize 数据分析软件计算 RNA 质量数 (RQN)，可为下游应用提供定量质量指标。出色的分辨率使用户可以轻松区分 RNA 降解和小 RNA，提高 RQN 评分的准确性。 较宽的浓度范围 — HS RNA 试剂盒 (15 nt) 的浓度范围为 50 至 5000 pg/µL，而 RNA 试剂盒 (15 nt) 的浓度范围为 5 至 500 ng/µL高灵敏度试剂盒和标准灵敏度试剂盒 — 最大程度少样品稀释，并根据您的需要选择正确浓度范围的试剂盒可靠的分子量测定 — 分子量范围从 200 到 6000 nt，确保 RNA 样品准确精密的分子量测定质量指标 — RNA 质量数 (RQN) 可为总 RNA 的完整性快速评分低样品量 — 仅需 2 µL 样品，可最大程度减少 QC 步骤的样品损失特异性 RNA 分析模式 — 可以设置 ProSize 数据分析软件分析真核、原核、植物和 mRNA 样品

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蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品介绍：SISPROT，全称Simple and Integrated Spintip-based Proteomics Technology.该技术于2016年首次报道，是一种基于独特的离心移液枪头“Spintip”的集成式蛋白质组学前处理技术，可实现从原始样品出发一站式完成蛋白质组学样品前处理所有步骤，处理后的样品可直接用于色谱质谱检测。蛋白组学样品前处理从“毫克时代”迈入“纳克时代”。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品步骤：一站式样品前处理：集成提取、酶解、脱盐为一体的蛋白组组学样品前处理。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品特点：1、极高效，传统前处理方法需要16h，SISPROT法缩短至2h。2、高灵敏度，最低样本初始量可低至10个细胞或1ng，组织样本低至1mm2组织切片，鉴定能力与处理常规毫克级样品相当。3、结果具有很好的稳定性；蛋白组学 SISPROT 试剂盒适用领域：该试剂盒适用于低微克甚至纳克蛋白质样品；适用于科学研究领域如干细胞、蛋白质复合物、蛋白质翻译后修饰；临床样品检测行业如组织活检、液体活检、肠道微菌群；植物研究如经济作物、菌菇类、水果类等。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品图片：

新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法–冻干型）样本类型：包括咽拭子标本，鼻咽拭子标本，肺泡灌洗液和痰标本等类型，适用性更广。原理：该试剂盒是一种实时逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测试剂盒，专门针对新型冠状病毒的ORF1ab和N基因。 新型冠状病毒、甲型流感病毒和乙型流感病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法–冻干型）样本类型：定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液标本中新型冠状病毒、甲型流感病毒（IAV）、乙型流感病毒（IBV）的RNA。优点：多重检测，同时检测新型冠状、甲型流感、乙型流感病毒核酸 图片仅供参考，以实物为准

SA磁珠（1μm）链霉亲和素磁珠Streptavidin Magnetic Beads链霉亲和素磁珠采用蛋白偶联技术将链霉亲和素（SA）共价连接于固相载体表面，可高效结合生物素化抗原、抗体、核酸、蛋白等物质，快速捕捉目标分子，在外加磁场作用下实现磁性分离。产品信息 SA磁珠（1μm）游离生物素 1100 pmol/mg磁珠生物素化IgG 20μg/mg磁珠生物素化单链核苷酸（24nt） 500 pmol/mg磁珠磁珠浓度 5mg/mL磁珠表面基团 亲水基团保护液 1×PBS，0.1%（w/v）BSA,0.1%（v/v）proclin-300保存条件 2~8℃保质期 2年【产品用途】可应用于免疫检测、细胞分选、核酸分离等科研用途。【注意事项】1.应避免对磁珠进行冷冻操作。2.为避免磁珠损失，建议每次磁性分离时间不少于1min。3.从磁珠保存管中移取磁珠前应充分振荡混匀。4.如需生物素与SA磁珠分离，可采用如下方法：（1）将磁珠置于pH=8.2，含95%甲酰胺的10mM EDTA中，65℃孵育5min或90℃孵育2min，脱落率为95%。（2）将磁珠置于0.1% SDS中煮沸5min。5.本品仅供科研使用。货号 产品名称 规格072001.11 IPHASE Beads-SA 10mg/mL 1mL072001.12 IPHASE Beads-SA 10mg/mL 5mL072002.11 IPHASE Beads-COOH 10mg/mL 1mL072002.12 IPHASE Beads-COOH 10mg/mL 5mL073001.11 磁力架 1.5mL*12孔073001.12 磁力架 2mL*12孔073001.21 磁力架 1.5mL*24孔073001.22 磁力架 2mL*24孔ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品：Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

1、产品介绍产品名称：PriboFast® 节球藻毒素(NOD)检测试剂盒英文名称：PriboFast® Nodularin (NOD)ELISA Kit产品编号：EKT-M110规格：48T/96T蓝藻/海洋毒素酶联免疫试剂盒可快速检测多类海洋毒素，例如鱼肉及其制品、藻类、贝肉等样品中的河豚毒素、微囊藻毒素、麻痹性贝类毒素等。普瑞邦建立了超过90种真菌毒素分析方法，实现从现场快速筛选到 ELISA 试剂盒定量筛查，再到实验室确证必需的耗材与设备的应用。提供净化柱、亲和柱、标准物质、同位素内标以及完整的检测解决方案。2、试剂盒产品：产品名称PriboFast® 河豚毒素(TTX)酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Tetrodotoxin (TTX) ELISA KitPriboFast® 腹泻性贝毒(DSP)大田软海绵酸(OA)ELISA检测试剂盒Diarrhetic Shellfish Poisoning (DSP),Okadaic Acid ELISA KitPriboFast® 微囊藻毒素(MC)检测试剂盒PriboFast® Microcystin (MC) ELISA KitAbraxis神经性贝类毒素(NSP)检测试剂盒Neurotoxic shellfish poinsoning (NSP) ELISA KitPriboFast® 微囊藻毒素(MC)检测试剂盒PriboFast® Microcystin (MC) ELISA KitAbraxis记忆缺失性贝类毒素(ASP)检测试剂盒Amnesic Shellfish Poisoning (ASP) ELISA KitAbraxis麻痹性贝类毒素(PSP)检测试剂盒Paralytic Shellfish Poisoning (PSP) ELISA KitPriboFast® 柱孢藻毒素检测试剂盒PriboFast® Cylindrospermopsin ELISA KitAbraxis腹泻性贝类毒素(DSP)检测试剂盒Diarrhetic Shellfish Poisoning (DSP) ELISA KitPriboFast® 节球藻毒素检测试剂盒PriboFast® Nodularin ELISA Kit备注：使用到分光光度计检测的产品。比色皿为1ml3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！4、联系我们：电话：400-6885349/0532-84670748官网：https://www.pribolab.cn/邮箱：info@pribolab.cn