淀粉碘化钾试纸

水质挥发酚4-氨基安替比林分光光度法HJ503-2009，在药品的配之中“ 6.23 淀粉-碘化钾试纸：称取1.5 g可溶性淀粉，用少量水搅成糊状，加入200 ml沸水，混匀，放冷，加0.5 g碘化钾和0.5 g碳酸钠，用水稀释至250 ml，将滤纸条浸渍后，取出晾干，盛于棕色瓶中，密塞保存”，这里面提到的滤纸是不是平时过滤的滤纸啊，有没有要求是“慢速货中速、定性或定量”，或者是还有没有其他的要求

请教余氯可以用淀粉碘化钾试纸辨别吗？

用硫代硫酸钠滴定重铬酸钾溶液 指示剂选用碘化钾和淀粉 终点为 砖红色到蓝色请教 该滴定的原理 及相关化学方程式 （可用汉字描述）包括为什么终点是砖红色到蓝色 1重铬酸钾溶液中加入碘化钾和淀粉应该 重铬酸钾能氧化碘化钾是淀粉变蓝的啊 为什么事实并非如此

在配制BOD5中的硫酸锰溶液时候，把配好的硫酸锰溶液加到酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉会变蓝色，这种情况出现了很多次，请问下这是什么原因？

本人做的检验项目是：测量面粉中破损淀粉的含量。所需的仪器系：肖邦破损淀粉仪（仪器检测正常）所需的试剂有：硼酸3g，碘化钾3g，0.1mol/L硫代硫酸钠1滴在相同条件下，同一操作人，不同生产厂家的碘化钾试剂，作了一个对比实验。结果是：使用天津福晨化学试剂厂的碘化钾：24.4 使用光华化学试剂厂的碘化钾：21.3两个厂家对该试剂都标明是分析纯，分子式都是一样，含量都是一样，但做出来的结果都不一样。究竟哪个厂家的试剂纯度才比较好呢?求各位专家、大侠提供点宝贵意见。。。

最近公司来了一批工业碘化钾，纯度检测不合格，用取来的样品加了水溶解，稀硫酸酸化，加了淀粉试液后变蓝，用原来的合格样品重复实验发现溶液不变蓝，怀疑碘化钾中碘酸根超标。想问问各位有没有好的方法检测碘化钾里的碘酸根含量。谢谢

中文名称：碘化钾 碘化钾英文名称：Potassium iodide 　化学式：KI 　　分子量：166.01 　　形状：无色或白色立方晶体。 　　密度：3.13克/厘米3。熔点：686℃ 　　沸点：1330℃。 溶解情况：极易溶于水、乙醇、丙酮和甘油，水溶液遇光变黄，并析出游离碘。　味道、气味：味咸、带苦； 　其它：碘化钾水溶液呈中性或微碱性。[size=5][b]用途：[/b][/size]　　用来制造有机化合物和化学试剂等。我们常吃的所谓加碘食用盐就是在普通食盐中加入碘化钾或碘酸钾(按二万分之一的比例)。碘化钾在皮肤科领域有一些特殊的用途。它的作用机制部分是由于增强了对坏死组织的溶解和消化作用。碘化钾也有抗真菌活性。临床用它来治疗孢子丝菌病、着色芽生菌病、持久性的结节性红斑和结节性血管炎等。使用碘化钾时也要注意它的副作用，它会引起脓疱、水疱、红斑、湿疹、荨麻疹等，也可使痤疮加重，当然也可引起消化道反应和粘膜症状。、在医药上用于防治地方性甲状腺肿，促进眼玻璃体浑浊的吸收及祛痰。碘化钾是制备碘化物和染料的原料。用作照相感光乳化剂、食品添加剂、碘及某些难溶金属碘化物的助溶剂。也可用作分析试剂、色层分析和点痛分析。 　　碘化钾为稳定剂和助溶剂，饲料级的碘化钾也可做作为饲料加工中碘的补充剂。 　　碘化钾还可以测臭氧浓度，置换出碘使淀粉变蓝，反应如下： 　　O3+2KI+H2O=2KOH+O2+I2制法：　　由碳酸钾与氢碘酸或碘化亚铁溶液作用而制得碳酸钾与氢碘酸或碘化亚铁溶液作用而制得。 　　本品最好在密封、遮光的地方存放。

原子荧光做无机砷时标准方法里是碘化钾硫脲溶液，做总砷时硫脲溶液不加碘化钾。请问碘化钾的作用是什么？可不可以不加碘化钾，直接使用50g/L的硫脲溶液？？？感谢！！！ps:硫脲-抗坏血酸溶液又与单纯的硫脲溶液有什么区别呢？？？

BOD的实验中，需要配置碱性碘化钾，可是由于氢氧化钠浓度很高导致我配置时溶液无法溶解，始终处于很浓稠的状态，你们是如何处理的，我用的都是分析纯的小的颗粒状的氢氧化钠

有一个关于碱性碘化钾溶液配制的疑问：国标当中碱性碘化钾溶液的氢氧化钠浓度是350g/l碘化钾浓度是300g/l还有10g/l叠氮化钠。叠氮化钠是为了消除水样中硝酸氮的影响，我们实验室的操作指导文件中已经省去了叠氮化钠，这也是可以省去的。但是氢氧化钠浓度变成了500g/l碘化钾浓度变成了150g/l。不知道确实有两种配法还是我理解错了。是不是我们实验室的浓度配制错了。

请问1%碘化钾溶液如何配制？是按照GB/T 601-2002中 0.1mol/L碘标准滴定溶液配制吗？ 称取13g碘和35g碘化钾，溶于100ml水中，稀释至1000ml,摇匀，贮存于棕色瓶中。

我要配制碘 /碘化钾溶液，单质碘易挥发，配好后都需要标定，有没有专门标定碘溶液浓度的仪器？手动标定太麻烦了，如果有，希望给个名称或者型号或者厂家。

GB 22325-2008小麦粉中过氧化苯甲酰的测定 中应用的是50%碘化钾做还原剂，不是饱和溶液，能达到还原得彻底么？

测软胶囊的过氧化值的时候加入饱和碘化钾的量与测定结果的关系？？

[font=&][color=#333333]欧洲药典中规定用碘化钠对甲磺酸酯进行衍生化，这里的碘化钠可以用碘化钾替代吗？[/color][/font]

化学或气相液相分析中，碘化钾做还原剂的浓度问题。看到一个检测方法里，碘化钾做还原剂把目的物还原，然后上液相检测，但觉得碘化钾浓度太高了，居然质量分数是50% ，非得这么高吗？低点行不行？比如1%的溶液。绝对过量的呀。 难道用到碘化钾做还原剂都得很高浓度吗？

试剂：1，硝酸银标准溶液 0.1mol/l 2，碘化钾分析方法：取试样5ml于250ml三角瓶中，加水40ml，碘化钾2ml 用硝酸银标准溶液滴定至混浊不消失为终点这个方法可行不 要是可行请问里面加碘化钾的作用是什么？ 是指示剂还是？ 要是有更好的方法也可以提供一个啊！！

点解法制氰化银钾反应中阳极液游离氰化钾含量测定问题（阳极银电极电解液KCN）（阴极不锈钢电解液KOH）试剂：1，硝酸银标准溶液 0.1mol/l 2，碘化钾分析方法：取试样5ml于250ml三角瓶中，加水40ml，碘化钾2ml 用硝酸银标准溶液滴定至混浊不消失为终点 这个方法好不好 有没有更好的方法 新手 有什么没说清楚的你们提 我再补充 谢谢啦

请问在做DO配碱性碘化钾溶液时,这个氢氧化钠用的量非常大,用的水也不多,根本就不溶解呀,冷却后根本就是胶状液体了,和碘化钾溶液混合后,放入试剂瓶中.书上说如有沉淀,则倾出上清液,贮于棕色瓶中.可是我配好的溶液非常混浊,看不到所谓的很多的沉淀,也倒不出很清的溶液,这是怎么回事?如何配这个溶液呢?

化学试剂的物性6：碘化钾、分析纯

按标准14g加10ml水就可成饱和溶液了。可是我加了16g的碘化钾还是能溶是不是试剂有问题啊

RT，间接碘量法测铜，发现碘化钾试剂不对，终点返色得厉害，差不多能返到接近黑色。用了铜基准滴定，滴到不变色应该是乳白或者米白色，用这个碘化钾却是发红的颜色。这碘化钾好像不是失效的问题，像是有别的什么东西？那位大神见过这种现象?急求助，我投诉也得知道是怎么回事啊

大家好。有个弱弱的问题咨询…嘎嘎在做五日生化需氧量时，也就是BOD5，我用的是稀释接种法。里面有一个碱性碘化钾说酸化后遇酸不应呈蓝色。请问这个酸花过程指的是什么过程？

碘化钾在甲醇中的溶解度是多少，碘化钾性质中说可以溶解，到在加热回流时几乎不溶，请问是什么原因？，请高手指点

建立资源节约型，环境友好型社会，响应节约，经典碘量法测定铜，碘化钾需过量，过量多少合适？ 碘化钾较贵 ，少加点，既可以节约，又可以少污染环境。

据日本媒体的报道，给人员服用碘化钾以抵御核辐射的伤害。碘化钾真的可以防辐射吗？是什么原理？记得原来看过服用过量的碘盐不是会引起甲亢吗欢迎大家共同讨论！

有奖问答’选择题：欲配20℃时碘化钾的饱和溶液100g，碘化钾和水各多少克？（ ）。(A)KI 59.0g H2O 41.0g (B)KI 69g H2O 31g(C)KI 48.0g H2O 52.0g (D)KI 65g H2O 35g

如题如题一不小心把碘化钾先加入氢氧化钠中了，没有先和碘化汞混合，而是后加入碘化汞，这样会有什么问题吗？

我最近在做一种试纸，效果挺好。按文献上做的，但就是太不好看了，颜色太不均一了，背面都没有颜色。我估计我肯定忘记什么诀窍了，别人的PH试纸怎么那么好看呢？大伙有没有做过之类PH，淀粉-碘化钾等等试纸之类的咧！非常谢谢大伙咯！

生化计算碘值问题称取80mg的菜子油，用过量的溴化碘作用，并加入一定量的碘化钾。然后用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，用去硫代硫酸钠11.5ml。另作一空白对照（不加菜子油），消耗硫代硫酸钠标准溶液24.0ml。计算菜子油的碘值。