八水合氢氧化钡

如何测试八水氢氧化钡中各元素的含量

哪位有HG2566-2007工业氢氧化钡标准,着急寻找!

一、化学品标识化学品中文名：氢氧化钡化学品英文名：barium hydroxide分子式：Ba(OH)2相对分子质量：171.35CAS：12230-71-6二、成分/组成信息 主要成分：硝酸银含量：工业级 一级≥98.0% 二级≥96.0% 特定级≥97.0%三、危险性概述危险性类别:第6.1类毒害品化学类别：无机碱侵入途径：吸入、食入、吸收健康危害：口服后急性中毒表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脉缓、进行性肌麻痹、心律紊乱、血钾明显降低等。可因心律紊乱和呼吸肌麻痹而死亡。吸入尘烟可引起中毒，但消化道症状不明显。慢性影响：长期接触钡化合物的工人，可有无力、气促、流涎、口腔粘膜肿胀糜烂、鼻炎、结膜炎、腹泻、心动过速、血压增高、脱发等。燃爆危险：本品助燃，高毒。四、急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐，用2%~5%硫酸钠洗胃，导泻。就医。五、燃爆特性与消防爆燃特性：不燃 灭火方法：本品不燃。 灭火剂：水、砂土。

如题，氢氧化钡不沉淀的如果是去除碳酸根影响，盐酸和碳酸根反应......

国标中检测 氢氧化钠含量，是加入 氯化钡。加入氯化钡后，试样中同时存在 氢氧化钠、氯化钡、碳酸钡、氯化钠。用盐酸滴定，氢氧化钠与碳酸钡应该都会与盐酸反应吧，不会有先后顺序。

1、Ba(OH)2有挥发性吗?2、KOH溶液对挥发性气体有吸收作用吗?3、氢氧化钡溶液可以密闭保存吗?4、配制好后的氢氧化钡一般能放置多久?有保质期吗?不明白的地方挺多，别见怪！

看到一篇文献中流动相加的是氢氧化铵，这个碱性添加剂与氨水相比有什么优势吗？从百度找了些资料：严格来说是不一样的 氨水是氨的水溶液 是混合物 氢氧化铵是纯净物 从字面上看 氢氧化铵是NH4OH 不过一般写成NH3H2O 称为一水合氨 氢氧化铵是一水合氨的旧称它在水溶液中存在 NH3H2O ←→ NH4+ + OH- 的电离平衡和 NH3H2O ←→ NH3 + H2O 的分解平衡 从经典水溶液酸碱理论上看 一水合氨【即氢氧化铵】是碱 而氨NH3本身不是。不太理解，麻烦有用过氢氧化铵的老师分享一下使用经验，谢谢！

5.3、二氧化碳的测定5.3.1 试剂和溶液 氢氧化钡：分析纯，5×10[sup]-2[/sup](m／m)水溶液(吸收液)。将5g氢氧化钡溶于100mL水中，迅速用密滤纸过滤溶液，并保存在用塞子密闭的瓶子内。[color=#DC143C]塞子插入一根玻璃管，另一端与盛有氢氧化钠或氢氧化钾溶液的瓶子连接。[/color] 蒸馏水或去离子水：为了清除其中的二氧化碳，将水煮沸30min，至放出大气泡。在冷却和保存时，要防止水受大气中所含二氧化碳的污染。 氢氧化钠或氢氧化钾：分析纯，2×10[sup]-1[/sup](m/m)水溶液。 碳酸氢钠：分析纯，4×10[sup]-4[/sup](m/m)水溶液。将0.04g碳酸氢钠溶于100mL水制成。5.3.2 仪器 分度移液管：容量1mL 孟氏气体洗涤瓶：额定容量100mL； 气体流量计； 量筒：容量10OmL。5.3.3 准备工作 将带有减压阀的医用氧气钢瓶与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。 用被分析的氧气吹除洗涤瓶1～2min。5.3.4 测定 往气体洗涤瓶内注入100mL澄清的氢氧化钡溶液。 在15～20min内，让1 000mL氧气通过吸收液。 在盛有100mL氢氧化钡溶液的气体洗涤瓶内加入1mL碳酸氢钠溶液制备成标准比浊溶液。 用目视比色法比较吸收液与标准比浊溶液。若通过氧后的吸收液浊度不强于标准比浊溶液的浊度，则认为医用氧气中二氧化碳含量符合要求。

饲料色氨酸水解出来的值比较小，用氢氧化钡和氢氧化锂有区别吗？

大家好，本人一直用AOAC的方法做饲料的色氨酸，但是结果偏低，AOAC的方法是氢氧化钠水解，液相紫外检测器。我看了欧盟和国标，分别用氢氧化钡和氢氧化锂做水解剂，不知道这三种水解剂有什么区别，我的结果偏低是不是跟水解剂有关。各位大神，做过色氨酸的请赐教，谢谢！

跪求HG/T2566-2014工业氢氧化钡一份！

氢氧化钠测定时，标准上要求是试样溶液中加氯化钡，将碳酸钠转化为碳酸钡沉淀，在以酚酞为指示剂，用盐酸滴定。问题是：先加了酚酞指示剂，后加氯化钡，溶液颜色是由红色慢慢褪去，有点泛白。。。为什么会出现这种现象？

[em09508]遇到一个很FT的事，准备配个0.1N的氢氧化钠，先把110g氢氧化钠溶于100ml无二氧化碳的水里，然后吸取上层清液5.4ml放入1000ml容量瓶里，用无二氧化碳的水（我用的是煮沸十分钟后冷却到大约5~60度的热水）加到刻度，摇匀后倒出来标。。。但是容量瓶的盖子怎么都拔不下来了！估计氢氧化钠腐蚀玻璃了，咋办呢？有没有什么办法啊？[em09509]

我做水的时候用的HJ694的国标，当时做的时候把还原剂氢氧化钠误看成氢氧化钾了，直接用的氢氧化钾和硼氢化钾一块配了，不知道对结果有没有影响？新人一枚，求大侠指点

二者同为强碱，在化学分析中经常用到，有些时候甚至可以互换。但二者又有所不同，比如氢气发生器，指定用氢氧化钾；医用钠石灰，指定用氢氧化钠。欢迎大家就自己知道的二者共同与不同之处讨论，知其然，也要知其所以然。

我的医用氧化分试验室就要开始进入吸收试剂的配制阶段。固体试剂的称量问题摆在我的面前，在用电子天平的称量问题上有什么要注意的吗？各位有何见解和指教不妨一说，提醒我一下。我先将要配制的试剂和方法说一下，然后再提问。1、5%氢氧化钡溶液：将5g氢氧化钡溶于100mL水中；2、0.04%碳酸氢钠溶液：将0.04g碳酸氢钠溶于100mL水制成。有许多种。称量器具为万分之一电子天平。问题1、称量这些固体试剂时，是用烧杯，还是滤纸，若是滤纸，采用何种滤纸呢。问题2、电子天平是否需要热机稳定？稳定时间为多少才能进行零点校准？每次开机都要进行这样的操作吗？问题3、开平称量室通常会放置一些干燥剂，常用为硅胶，我用分子筛可能吗？不管是何种干燥剂，是袋装，还是烧杯装？可以放在称量盘上吗？

氢氧化铝悬浮液制备的时候是用倾泻法反复洗涤，可是我不明白什么是倾泻法，这个步骤需要怎么做啊？????????

名称 浓度(mol/L) 有效期 /月 各种酸溶液 各种浓度3氢氧化钠溶液 各种浓度3氢氧化钾-乙醇溶液 0.1；0.51硫代硫酸钠溶液 0.05；0.12高锰酸钾溶液 0.05；0.13碘溶液 0.02；0.11重铬酸钾溶液 0.13溴酸钾-溴化钾溶液 0.13氢氧化钡溶液 0.051 硫酸亚铁溶液 1； 0.6420天 硫酸亚铁溶液 0.1用前标定亚硝酸钠溶液 0.1；0.252硝酸银溶液 0.13硫氰酸钾溶液 0.13EDTA[/fo

氢氧化钾、氢氧化钠，那个洗脱强？

配好的氢氧化钠试剂，我怀疑是氢氧化钾。这两种试剂怎么区分啊，除了用焰色反应。

有人用AAS火焰法做过氢氧化钠的金属吗?氢氧化钠怎么前处理啊？液体４０％的氢氧化钠．是电子级的．

氢气发生器不用氢氧化钠而用氢氧化钾的原因何在？谢谢！

淋洗液自动发生器的淋洗液罐用完了，暂时买不回来，我们要自己配淋洗液来做，不通过淋洗液发生器。买的淋洗液是氢氧化钾成分的，如果我们用氢氧化钠配淋洗液会不会有什么问题。现在公司只有优级纯的氢氧化钠。仪器是赛默飞的IC600。

粒状氢氧化钠和片状氢氧化钠有区别吗?

请教各位一下：氢氧化钠试剂中氢氧化钠的含量如何测定？测定结果有没有可能大于100%

工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定该如何进行

我滴定58%左右氢溴酸，酸滴氢氧化钠，酸稀释50倍(稀释后颜色还是发黄)，到了滴定终点时颜色褪去，不显红色。10ml氢氧化钠溶液中滴入3滴指示剂。甲基橙指示剂按1%配置。

氢氧化钠储备液放久了应该会生成碳酸钠，但此时用这个储备液去配标准浓度(比如0.1mol/l)的氢氧化钠溶液会不会有影响?本人觉得无影响。

我在用氢氧化钠滴定的时候，需要自己配置0.1mol/LNaOH，我直接取4gNaOH溶入1L纯水中配置的，发现滴定结果总是不准确，后来看了一下发现我们实验室的氢氧化钠是96%的，这里想请教一下如果氢氧化钠是96%的，是不是不能照我之前的方法配置呢？还想请教一下正确的配置方法是什么样的？谢谢