临床诊断实验室自动化系统

临床前筛选和体外诊断 (IVD) 高通量NMR，用于开发和验证高品质且具有成本效益的IVD-by-NMR研究和临床前的体外筛选分析。 标准化的核磁共振 (NMR) 波谱平台可实现具有成本效益的高性能 NMR 临床筛选，体外诊断 NMR 研究以及创新性的 NMR 分析验证。全新的 AVANCE IVDr 系统（目前仅用于研究）是一种用于 NMR 临床研究和筛选以及体外诊断 NMR 研究的完全、成熟可靠的标准化平台。 它灵敏度极高，在 600 MHz 质子-NMR 频率下可输出丰富的信息，而且还拥有先进的硬件、软件、自动化、谱库以及标准操作规程 (SOP)，可用于高性能生物液体筛选和分析验证。与低场 NMR 系统相比，它能为用户提供更丰富的信息和谱图特征区分，还具有重复性极佳、通量高的特点，大大降低了每个样品的成本，能够更好地用于临床筛选和体外 NMR 研究与验证。 为全球流行病学研究和临床研究及诊断铺平道路。 AVANCE IVDr 专门用于基于 NMR 的临床筛选和诊断，针对易用性和最高数据质量、可靠性以及可重复性进行了优化（如右侧的图所示）。新型标准化平台可用于条形码分析，由 LIMS 系统控制，配有高通量自动进样器 SampleJet™ ，支持远程访问，还可运行自动分析并提供可定制的分析结果报告 AVANCE IVDr 平台基于经布鲁克验证的 SOP，能够实现对可解决各种医学问题的体液诊断工具的开发。SOP 可确保获得具有高可重复性的临床数据，能够在全球实验室之间交换并验证新型 NMR 分析。在转化临床研究的环境中，这些 NMR 分析所获得的结果能轻易地转化为临床筛选，用于以后的体外诊断。 这一级别的大规模与健康相关的 NMR 筛选为全球流行病学研究以及临床研究和诊断铺平了道路。优势非常明显：该方法单个样品的成本很低，甚至其每个参数的成本比成熟的单参数筛选方法更低。 用于测定疾病原因、提供个体化患者治疗方案的新型 NMR 方法使得许多临床研究者能够开发出预防策略。 非 NMR 方法无法获得的高重复性性能 在帝国理工/圣玛丽临床表型组中心（英国伦敦）使用两台新型 AVANCE 600 MHz NMR 系统的外科医生 “最新一代的布鲁克 NMR 仪器每一天都为我们带来惊喜，谱图采集时具有长期可重复性和可靠性，还可对多个代谢物进行自动数字定量。因此，这一独一无二的 NMR 技术平台可同时在探索和靶向模式下运行。我们完全将 NMR 波谱（连同质谱）当作权威的生物筛选工具，最新的技术发展实现了在工业级的规模上对平台进行部署”Jeremy Nicholson 教授，伦敦帝国理工大学 MRC-NIHR 表型组中心主任、外科及癌症系主任 IVDr仅限于科学研究。

自动化夹套型实验室反应器简洁的标准界面连接您的夹套型实验室反应器并使其实现自动化，通过触摸屏操作界面来控制恒温系统、搅拌器和加料泵等设备，为所有实验室反应器提供了统一的控制平台。 统一的操作界面帮助科学家连续控制从毫升级到立升级的反应器，减少人为误差和培训成本。自动收集实验室过程数据永远不会再丢失信息自动收集所有实验室反应器和传感器的过程数据，以及来自原位 PAT 仪器的数据，其中包括在线pH 测定、在线颗粒尺寸分析、在线 FTIR 光谱分析和在线化学反应采样等。 确保自动收集所有数据，保证将永远不会再丢失重要信息。全天 24 小时无人值守控制满怀信心地提高工作效率通过编辑实验序列来提高实验室工作效率。 触摸屏或强大的 iC 软件套件为夹套型实验室反应器提供双向控制功能，使得科学家可以使用本地控制和 PC 控制来提高工作效率。索取更多信息强大的分析和报告工具通信与文档减少合并过程和分析数据所需的时间，鉴别关键反应事件并使其可视化，以及创建智能报告。 使用自动报告功能可以更好地记录历史日志、通信以及做出有助于提高过程开发和优化的决策。超越了夹套型实验室反应器自动合成反应器EasyMax 和 OptiMax 合成反应器采用了一种可靠的创新型加热和制冷技术。 这样可以确保在不使用笨重的制冷器的情况下快速、准确并且高重复性地控制反应温度。 EasyMax 和 OptiMax 可以安全地、全天候无人值守地控制反应，凭借完善的反应器产品组合为所有化学实验室带来可持续的投资。 每个实验的丰富信息和数据让研究员能够更快速地做出决策，从而缩短开发时间，降低研发成本。化学合成的反应器系统结晶工作站确保稳定的可扩展产品OptiMax 是适用于结晶开发的集成工作站。 为安装 ReactIR、ParticleView 或 ParticleTrack 等分析探头专门设计的反应釜盖、搅拌桨叶片以及反应釜尺寸。 OptiMax 的占地空间较小，反应釜易于清洗。 通过预编程的软件控制可优化过饱和度、降温、晶种、以及反溶剂滴加等研究。 可升级反应量热法。结晶工作站RX-10 夹套型反应釜控制器使您的夹套型反应釜功能更强大 夹套型反应器是化学和制药研发实验室中的基础工具，广泛应用于研发、小型生产和放大等方面。 RX-10 可将任何类型和体积的夹套型反应器与制冷器、恒温器、电动搅拌器以及传感器连接在一起。 这使得研究人员可以精确监控合成实验室或公斤级实验室中的化学反应和过程。直观的触摸屏可自动执行最常用的单元操作，如加热、制冷、加料、pH 测量和取样等。对于更加复杂的过程，您可以使用 iControl 软件来扩展控制功能，该软件可提供包括平行参数控制在内的可编程反应序列。 通过应用真实条件、远程监控、报告以及与过程分析技术 (PAT) 无缝集成等功能可促进工艺缩小或放大。通过对 加料、pH 值或温度程序进行精确控制，RX-10 能够提高产率、选择性以及产品质量。通过 RX-10 增强夹套型反应器的自动化控制和数据采集功能，使得科学家和工程师可以更精确地控制实验过程，更迅速地做出明智的决策，并且提高生产效率。

目前，随着高通量测序在遗传病筛查、肿瘤早筛、肿瘤检测、病原微生物检测、NIPT等临床诊断中的普遍应用，将测序前繁琐的文库构建进行自动化和标准化是一个必然趋势，文库构建工作实现自动化，可以有效保证文库质量的均一性，避免文库的重复构建，节省人力成本和经济成本。Vitae NGS-M 自动化文库构建工作站适用于中通量（1-32个样本/run）的建库需求，自动化完成文库构建和靶向捕获流程。 产品特点 8通道移液头兼具单通道功能，可以实现反应Mix的配置和分装；32通道移液头一次可处理最多32个样品，用于实验流程中的吹吸混匀，磁珠纯化过程中的吸废等；通量高18个SBS标准盘位除功能模块，另有9个SBS标准盘位放置试剂和耗材，大大提高实验通量；安全稳定搭载紫外消毒灯可选配正、负压HEPA过滤装置建库产出稳定，质控符合测序要求一键启动可将验证后的实验流程进行储存按键式启动文库制备实现标准化、经验证的NGS自动化建库流程；操作灵活整合抓板手用于对标准SBS板子的转移；高度集成整合桌面式PCR扩增循环仪自带封膜及热盖功能，实现全自动化；功能一体包含建库所需PCR板加热模块、PCR板制冷模块、定制试剂冷槽、PCR板磁吸附模块、PCR板振荡模块、PCR仪等模块； 应用举例下面以DNA建库、靶向捕获为例，展示可在Vitae NGS上实现自动化的流程：（一）DNA建库 （二）靶向捕获

产品优势细胞样本库和实验室越来越关注细胞处理、生产、存储流程的安全性。研究表明，许多细胞种类都将成为细胞治疗时代的重要组成部分。而这些细胞未来仍得以持续保持活性的关键，就在于存取管理的安全性和一致性。优势一：保持高细胞活性• CD34+干细胞回收率持续97%；• 全自动、全封闭系统，保障细胞完整性；• 精确自动化单存单取，最小化短暂热效应（TWE）风险；• 可容纳3600+样本；优势二：内置可控程序化降温仪• 内置单样本追踪监控程序化降温系统，保障样本冻融循环活性；• 气相液氮3阶式降温程序以适当的速率降温至-50℃，防止降温过速冻结，而后通过机械臂迅速转移至-196℃的存储区；• 程序化降温过程中，通过精确传感器实时监控样本温度。优势三：患者总体生存率高通过1615例患者的临床结果对比显示，接受AXP+BioArchive处理后样本的患者一年生存率提高了超过40%。

英国BIBBY 成立于上个世纪50年代，作为英国最大的实验室科学仪器仪器生产商，世界上拥有最广泛产品系列的实验室仪器制造商之一, 其向全球提供的品牌产品以高品质和高操作性能而著称. 旗下有4个子品牌：Stuart，Techne，Jenway，Electrothermal。特点：设计用于临床诊断配备Na, K和Li滤光片低温度, 单频道火焰故障安全系统使用丙烷, 丁烷, 天然气或液化石油气PFP7/C是一款低温度，单频道火焰光度计，专门设计用于临床诊断应用，用于钠、钾和锂浓度的检测。其内置式线性化电路使正常临床血清浓度下Na和K读数能直接以mmol/l为单位来显示。血清样品在放到火焰光度计处前必须进行稀释。Jenway 可提供7系列稀释剂，使稀释工作能有效准确进行。技术参数参数PFP7/C范围120 to 160mmol/l Na, 0 to 10.0mmol/l K检出限Na/K =0.2ppm / Li =0.25ppm重复性1% coefficient of variation for 20 consecutive samples using 10ppm Na set to read 50线性 2% error when 3ppm Na/K and 5ppm Li are set to read 100稳定性 2% drift over 5min when continuously aspirating 10ppm sample set to 50.0. Specificity Interference from Na/K and Li equal in concentration to test element will be 0.5%记录输出Nominal 1.00V for a reading of 100.0电源90&ndash 125V or 190&ndash 250V @50/60Hz气体无水分和油脂, 6 litre/min @ 14psi燃料丙烷，丁烷，天然气和液化石油气尺寸(w x d x h)420 x 360 x 300mm重量8kg订货信息部件号描述500 801PFP7/C 临床用火焰光度计，配备Na, K和Li滤光镜, 连接管和夹具, 压缩机插头和放泄弯管(230V/50Hz)注意：这款产品只能和正确类型的压缩机和气体调节器一起使用。

NeuMoDx 全自动分子诊断系统● 一体化集成 PCR 系统● 真正的随机访问● 全新的流水线工作流程● 开放平台，LDT 模式可选创新的分子诊断方案NeuMoDx 分子诊断系统提供了业内首个真正持续地随机访问方案，以满足现代临床实验室的需求。NeuMoDx 96 和NeuMoDx 288 分子诊断系统作为全面自动化分子分析仪器，使用了 NeuDry 专利技术、磁珠提取核酸以及多样本微流控技术。这种独特的机器操控与先进的微流控设计实现了卓越的性能，提高了实用性和实验室工作效率。工作流程特点&bull 样本装载体积最少仅需 1 ml（进样体积 550 μl）&bull 匹配各种样本管，提升灵活性（适用直径 11–18 mm 和高度 6–12 cm的样本管）&bull 5 种 Buffer 可选，满足实验室的各种样本类型&bull 使用 NeuDry 技术的干式磁珠涂层和反应试剂，稳定性极佳&bull 微流控技术运行核酸提取到 PCR 扩增的步骤，整个流程在一个密闭卡盒内完成&bull 反应体系低至 19 μl，每个反应多达 5 重荧光检测&bull 利用硅加热元件，确保温度准确性，均一性和升降温速度&bull 内标质控监测从核酸提取到结果分析全过程 NeuMoDx 288 分子诊断系统性能参数：NeuMoDx 96分子诊断系统性能参数：自定义提取参数 :&bull 根据样本类型和提取 DNA/RNA 靶标选择裂解缓冲液（共计 5 种）&bull 选择裂解时间和温度&bull 设定上机样本有效期自定义 PCR 扩增循环参数 :&bull 设定 PCR 循环数和步骤，包括温度和时间&bull 每孔至多设定 5 重检测，包括内标质控自定义运行设置 :&bull 定性和定量分析&bull 设定标准品，外标质控，定量标准曲线 产品订购信息：

珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统，改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用，近年来，越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中，在北美，临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上，例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等，相对于传统化学发光或者酶免检测方法，LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势：1. 准确度高，抗干扰能力强：由于化学发光或酶免技术，原理是抗原与抗体的结合，所以必定存在非特异性结合的现象，且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题，会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力，它可以准确而直接地测定化合物本身的含量，所以检测特异性极强，测定准确率高，根据检验医学溯源联合委员会（JCTLM）之前的数据，在JCTLM所建立的参考测量程序中，有机小分子检验项目有57种参考方法，其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物：质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数，且可以通过液相色谱进行化合物的分离，所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力，在很多应用中，质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势，在临床检测中极其明显，尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如，25羟基维生素D检测，我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量，才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量（因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异，甚至条件允许，还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体），而化学发光或酶免方法很难做到，但这对于LC/MS/MS技术，则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势，使得该技术近年来在临床检测领域，非常受到大家的关注，也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下，用户真正的使用情况却差强人意，LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天，无法达到临床医生和病患的预期，导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态，样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因，是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品，该产品精密，且操作有较高的要求，复杂基质样本在进入液质联用检测前，都需要做一定的前处理工作，来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质，否则仪器极易污染，且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域，LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景，且专门使用该仪器的人员，所以它的应用相对比较稳定，且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时，就遇到了这个应用场景下的具体问题：医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身，专长是临床检验，且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强，所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展，已经高度自动化和成熟，如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液，甚至完全无需前处理，血清或血浆采血管直接放入机器，即可进行检测，单个样本也可以操作，大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果，而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同，目前，液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本，在检测其中的目标物时，往往需要比较复杂的前处理过程，我们以25-OH维生素D检测为例：该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法，该流程如下：而这样的前处理流程，也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下，带来了它的特有问题： 1. 生物样本前处理流程极其复杂：整套操作流程，对实验人员的操作流程有极高的要求，即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说，也需要至少一个月的反复练习，而医院检验科老师并非专业出身，且需同时操作实验室多种仪器，基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求，医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理：由于临床样本前处理过程复杂，极其熟练的质谱操作人员，单个样本也至少需要一小时，为了提高检测通量，目前医院LC/MS/MS检测，都是采用临床样本采集后，先冷藏保存，样本数收集到一定数量（一般至少90例），再批量进行前处理，然后质谱上机检测，如此方法，样本收集到足够数量后，仅需2-3小时，即可完成90例样本的前处理，即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长，无法达到临床医生和病患的期望：这种批量前处理的方法带来的实际问题是：医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的，即便是大型的三甲医院，单检测项目样本收集到90例以上，也需要至少半天，更多的医院需要1-2天，这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天，甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目，大多数是替代化学发光或者酶免方法，方法学优势明显，但在带来方法学优势的同时，医院客户感受到的更多的是多方的烦恼：1. 检验科实验老师：需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生：给病人开单检测后，无法当天及时地解读检测结果，做下一步诊疗方案3. 病患：在当下看病难的状态下，需要花费更多的时间和精力来多次往返医院，才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受，方法学本身的优势是一方面，更重要的是，它需要适应医院真正的应用场景，让客户真正可以用得起来，这才是一种好的检测方法，才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题，为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测，到了中国，就会出现水土不服的情况呢？这个问题非常值得专业人士认真思考！我们分析后认为：出现这种现象的原因，和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美，医院更加侧重于临床诊疗，很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室（ICL），故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测，故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果，而ICL由于是全国范围内收样品，故可以在很短时间内源源不断的收到样本，甚至同一检测项目，可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本，所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理，所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥，缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时，主要也在第三方医学诊断实验室开展，所以得到了比较快速的发展，但近几年，随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可，更多医院开始购买该设备开展相关检测，而且医院自己开展这类型检测，也是中国必然的趋势，因为在中国，医院检验科是医院非常重要的医疗单元，而医疗资源紧张已经成为普遍的情况，且检验科自己开展质谱项目检测后，可以很好地增加医院营收，同时更重要的是可以缩短出报告周期，同时提高医生诊疗的周转率，所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院，这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实，已经有很多公司认识到这一问题的严重性，并开始相关的探索和工作。比如，有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案，来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤，不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题，因此，医院还是必须进行批量样本处理，90个样本还是需要2-3个小时前处理，甚至更长时间，出报告的周期仍然需要2-3天，因此，这种方案并未真正解决客户的痛点。客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点：1. 前处理简单：对操作人员要求低，无需复杂操作，人相关的步骤所需时间越短越好，血清、血浆直接进样，更加理想2. 样本即来即做，采血后半小时出报告：样本无需批量前处理，单个样本即来即做，采血-前处理-质谱检测-出检测报告，整个过程不超过半小时3. 成本低：并不因为方案追求操作简单快速，就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司，我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题，我们采用了自己的思路，充分利用自己在液相分离端的优势，真正从客户实际应用场景出发，解决客户真正的痛点问题，开发出了海王星质谱流水线系统，真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作，样本即来即做，从采血-前处理-质谱上机-出检测报告，整个过程不超过半小时。在海王星方案里，珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统（SSEC色谱柱），可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后，即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测（可参考相应操作视频），血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料，而样本中可能的干扰物（蛋白、脂类等）也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离，从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处，与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据：1.仪器配置：海王星系统（珂睿），配套Jasper/4500MD串联质谱仪（生产厂家：Sciex公司）2.前处理方法：吸取200ul血清，加入含有10ul同位素内标的稀释液，振荡混匀30秒，上机检测3.质谱方法：采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道：VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对）VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道：VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2（定量离子对）4.部分测试结果：(1)方法定量灵敏度测试（2）加标准确度测试测试方法：向同一血清样品中分别加入低，中，高三个浓度的VD标液，每个浓度配置两瓶，分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对，使用标准曲线定量血清加标样品，计算测量结果和理论结果的偏差。（3）重复性测试测试方法：使用血清混合后加标，每个样品制备平行样2瓶，每瓶跑三针，计算定量结果的CV值。（4）方法残留测试测试方式：运行完标曲最高浓度点后，跑一针空白，对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试，本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求，色谱柱寿命高达1000次以上，耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型（Neptune-1000）和高配型（Neptune -2000）两款产品，Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统（例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用，在现有系统基础上进行升级，获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信，海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需！

大连力迪流体控制技术有限公司代理德国Hettich 离心机，近30年进口工业品经验,常备大量现货库存,支持选型，在中国设有：上海，北京，广州，南京，成都，沈阳，长春办事处，可为您提供维修服务。售后服务工程师，可及时到现场给客户提供安装调试指导服务。【德国Hettich离心机和恒温箱】德国Hettich专注于离心机和恒温箱的制造生产，至今已有115多年的历史。自从25年前首台机器人集成式离心机问世以来，Hettich已经成为离心机自动化技术的基准。我们的离心机可集成到当今的许多设备中，构建实验室自动化系统。Hettich自动化离心机具有易集成、高质量，精确，安全特点。Hettich目前提供多种类型的自动化离心机，每一款都是为可靠的应用而设计，型号有MIKRO 220 ROBOTIC， ROTINA 380 ROBOTIC 和ROTANTA 460 ROBOTIC。【Hettich 自动化离心机的特点】Hettich 自动化离心机用于实验室自动化的集成系统中，具有以下特点：1、可控的样品环境血液以及其他温度敏感的样品需要处于精确受控的环境温度中，Hettich 可控温的自动化离心机可确保样品处于所需温度条件下。2、高通量ROTANTA 460 具有直径为460mm的腔，可容纳你4个位置转子，实现每次离心样品的大体积。3、不同样品体积采血管，15/50 锥形管、SBS 微孔板及2ml 微管等均可离心，满足多种自动化平台的离心需求。4、高离心速度血液、细菌、DNA 片段及其他等可实现18516 g的离心力5、定位准确样品准确无误放置在盖子的舱口下方，以便取出。一个光学编码器允许定位到内部0.5毫米。6、易集成离心机作为模块整合到自动化系统中，中央控制器控制编程及信息请求。7、安静、安全即使在高速下，Hettich 离心机也能安静而安全地运转。离心机的制造符合国际安全标准并严格遵守质量要求。ROTANTA 460 是首用于集成到自动化系统中的离心机，用于采血管的离心预处理。目前Hettich 提供多种规格的自动化离心机，从高容量到低样品体积，到高离心速度，满足多种类的自动化应用需求，用于实验室自动化集成。【Hettich 自动化离心机型号及特点】Hettich 可集成的自动化离心机型号如下：1、MICRO 220 快速紧凑型自动化离心机MICRO 220 自动化离心机是风冷、外部控制的微升级离心机，适用2.0ml以下的微升管，特适合生命科学实验室的样品制备，以及医疗诊断的日常工作。适合小体积样品，微升级样品，离心力可达18516g, 转子定位准确，可持续通信。2、ROTINA 380灵活多功能的自动化离心机ROTINA 380自动离心机可带温度控制或不带温度控制，有台式和桌下两个版本，适用于微孔板和采血管离心。ROTINA 380 RC是常规临床诊断中自动化工作站的选择。可用于标准临床样本，以及细胞和细菌样本的制备等。Max. RCF为4696 x g，可容纳48个血管，6个微孔板，转子定位精度，持续状态通信。3、ROTANTA 460 功能强大久经考验ROTANTA 460 用于临床实验室的高通量筛选已有20多年，是市场上高离心力，高性能的自动化离心机。Max RCF 6446 g, 可容纳80个采血管，24x 50ml 锥型管，16个微孔板，带有微孔板和锥形管混合转子。

仪器简介：——设计用于直接为小流量临床生化仪提供CLRW（CLSI）级水，每小时产量高达7-15升——MEDICA-R采用纯化水再循环确保始终提供优质的低微生物污染的水——MEDICA-D独有的脱气装置提供某些生化仪需要的低溶解氧——视、听警报确保水质——MEDICA-R上的取水器实现一般实验室应用中按需供应纯水 应用：为临床化学生化仪供水为免疫诊断生化仪供水 技术参数：MEDICA 型（L/hr）S 7/15R 7/15D 7/15电阻率@25℃（无机物）10 MΩ-cm10 MΩ-cm10 MΩ-cm有机物（TOC）-典型30 ppb30 ppb30 ppb细菌-典型1 CFU/ml1 CFU/ml1 CFU/ml溶解氧不适用不适用6 - 8 ppm遵守正确操作和维护程序

Biomek 4000实验室自动化工作站贝克曼库尔特Biomek自动化工作站帮助您加快实验进程，加速科学发现。Biomek自动化工作站根据不同实验通量、灵活度、加样体积等需求，提供多种不同型号设备，如Biomek 4000、Biomek NXP、Biomek FXP、Biomek i5和Biomek i7 ，完成NGS文库构建、核酸提取、浓度均一化、PCR/qPCR/ddPCR体系构建、Pooling、Hit Picking、质谱样品前处理、微生物培养等液体操作实验。此外，贝克曼库尔特整合部门现已开发超过75个品牌的第三方设备整合系统，其中涵盖封膜机、撕膜机、PCR仪、离心机、酶标仪、流式细胞仪、克隆挑选、耗材储存站、冰箱等多种设备，可以实现全自动化完成实验流程，如细胞培养、克隆构建、基因编辑、药物筛选和NGS捕获测序样本处理等。* 此系列产品仅用于科研与工业，不用于临床诊断。Biomek 4000自动化液体处理工作站操作管理的智能化、流程设计的模块化、台面布局的灵活性和操作界面的图形化；功能强大，简单高效，实验结果精确可靠，使科研人员脱离了繁杂的实验操作，建立标准化的实验流程，将更多的精力投入到实验方案的设计。 Biomek 4000实验室自动化工作站可轻松地完成移液、梯度稀释、分液以及合并液体等液体处理工作，满足客户不断变化的需求，被广泛应用NGS样品前处理、核酸提取、PCR体系构建、色谱样品前处理及血站系统高通量样品分析工作。其自动化的操作过程可有效减少人为操作的误差，提高实验的重复性，降低液体处理等工作中的样品处理成本，满足广大客户目前和将来科研的广泛需求。 产品特征Biomek 4000实验室自动化工作站特点： 体积外观外形流畅，体积小巧，摆放灵活。可选配防尘罩，防尘罩与机器主体衔接紧凑，设计合理，有效保护样品免受环境的污染 。台面下的空间可以用来放置待用耗材或工具，合理利用立体空间。 移液特点提供多达12个有效板位放置吸头盒、多孔板等耗材；加样器、废液槽、废吸头收集站等装置位于工作台面外，不占板位数。空间利用更加充分、合理。加样器种类齐全，加样范围广泛，精度高，增配了移液范围1μL至1000μL的单道和8道加样器。耗材通用，如吸头、板材等。模块化设计，可根据需要灵活布置台面结构。移板机械手可抓取台面上任意位置的实验耗材。准确移液，适合小体积反应体系和微量化测定。 其他特点 Wash Tool 工具性能卓越，可以执行类似加样器的很多动作，如靠壁、移液体系偏差校准，还可完成毫升级的大体积分液。AccuFrame全自动光学定位系统，自动定位，无人为操作误差；光学定位，准确定位。系统开放，升级空间无限，具有强大的整合功能。既可以整合多种功能模块，如振荡模块、恒温孵育模块，也可以整合多家的仪器设备，如PCR仪。符合21CFR第11部分的要求。基于Win7的图形化的操作界面简单灵活，更容易掌握其全部强大功能。免编程即用型应用程序只需光盘导入，无需客户编辑，如PCR 体系构建程序和细胞染色程序。产品参数Biomek 4000实验室自动化工作站技术参数： 工作站重量 40.8kg。宽度 122.5 cm。深度 50.5 cm。高度 67.5 cm。整合台面高度 85.5 cm。电源要求 50/60Hz，100-240VAC。可容纳12个标准板位，另有5个Off-deck板位。Wash Tool 工具性能卓越，可以执行类似加样器的很多动作 。系统采用AccuFrame自动光学定位。操作系统 Windows 7, 64-bit。 移液耗材选件加样器种类 规格 P20 1-20μl P200L 5-200μl P1000SL 50-1000μl MP20 1-20μl MP200 5-200μl MP1000 50-1000μl 机械手移板机械手可抓取台面上任意位置的实验耗材。 最小实验台面积127.0 cm宽 x 53.3 cm深， 最小承重55.91kg。

自动化离心机专为集成到实验室自动化系统中而设计，是高通量临床体外诊断（IVD）实验中微孔板离心工作的理想选择。该设备结构紧凑小巧，便于轻松集成到工作流中，与机械臂配合使用，有利于提高实验流程中的离心效率。产品特点高通量：2个离心腔，可兼容96/384微孔板的离心工作占地少：设计紧凑，台面占用空间小，可轻松整合到集成系统中易集成：可与多种自动化系统集成技术参数最高速度/重力加速度 (g)3000 RPM/1000 g 最大有效装载量(每个离心腔250G加速/减速8秒 0-3000 RPM最大平衡误差最大平衡误差处理量2个微孔板 耗材兼容96/384微孔板称微孔板最大高度50MM不平衡检测有放板方式顶部摆放供电50HZ最大功率600W重量30KG通信接口RS485

科华生物Polaris i2400全自动化学发光免疫分析系统Polaris i2400 是 Polaris 系列中的全自动化学发光免疫模块，是科华生物自主研发，为大中型实验室而设计的最新产品。Polaris i2400 单机测速达 240T/H，具有精准、高效、智能三大特点，为临床提供高质量的检测结果和优质的使用体验。Polaris i2400 单机测速达 240T/H，具有精准、高效、智能三大特点，为临床提供高质量的检测结果和优质的使用体验主要性能精准ALP-AMPPD体系灵敏度达10-21 mol/L，适合小分子检测 一次性TIP/CUP杜绝携带污染；温度误差±0.1℃[1], 结果可靠 依托科华参考实验室, 溯源至国际/国家标准，结果准确 高效专利[2]的双通道进样，不停机装载试剂和耗材，保障运行效率一体化试剂盒，减少手工操作；预装耗材托盘, 杜绝卡杯 可多个免疫/生化模块连接，满足不同的检测需求 智能杯液分离，降低生物危害风险 远程管理，自动维护，提升运行效率 智能云在线升级、故障诊断，智能服务更便捷

出色的分辨率、重复性及高速度，可广泛应用于科研、临床诊断、食品安全高精密度轻松区分1.5倍浓度差异，置信度≥99.8%高灵敏度可检测单拷贝基因动力学范围广可同时检测到1－1010个拷贝DNA高重复性重复性高，CV＜0.15%高速40分钟完成40个PCR循环(384孔板)技术领先采用Therma-BaseTM热循环技术(专利号US Patent No.5161609)、导热性能好的银质热循环模块和先进的光学检测系统，彻底消除边缘效应，保持稳定优质的检测结果，且整个过程中无需使用ROX等内参染料，有效节约成本全能分析模式多样，绝对定量、相对定量、基因分型(熔解曲线法及终点法)、高分辨率熔解曲线分析，同时适用市面上主流的检测模式(染料检测、水解探针(TaqMan探针)、杂交探针、简单探针等)开放式平台可使用市面上绝大多数常见荧光染料以及第三方提供的8连管、96孔板和384孔板灵活可互换的96孔、384孔加热模块，用户可自行更换，无需工程师到场自动化平台配以LIMS系统及自动进样机械臂，可实现远程操作及全自动化运行

仪器简介：——设计用于管网化给单台或多台临床生化仪提供CLRW（CLSI）级水，每分钟管网流量高达4升——高通量反渗透，每小时产水量为30、60或120升——防止微生物污染－UV和微滤技术结合再循环和自动消毒程序使细菌污染物含量低于1 CFU/ml——Protek大容量吸收预处理柱，无需外置过滤器——Medpure长寿命去离子柱，降低更换频率和运行成本——MEDICA Pro-RE上的E-柱降低CO2含量 应用：为临床化学生化仪供水为免疫诊断生化仪供水 技术参数：MEDICA Pro型（l/hr）Pro-30Pro-60Pro-120电阻率@25℃（无机物）10 MW-cm10 MW-cm10 MW-cm有机物（TOC）-典型30 ppb30 ppb30 ppb细菌-典型1 CFU/ml1 CFU/ml1 CFU/ml遵守正确操作和维护程序

助力新型冠状病毒核酸检测！ Naica自动化微滴芯片式数字PCR系统是实现DNA/RNA绝对定量的技术工具，自动生成和组装单层平铺的微滴，进行单分子PCR扩增，通过三色荧光通道检测，自动QC质控，识别三色荧光中有效的阴阳性微滴，从而达到目的DNA/RNA的绝对定量检测。同时提供原始数据、单微滴追溯等功能，确保数据真实可靠。产品创新点：样本通量灵活：1-48个样品/次 高度自动化：只需一次加样，兼容多道移液器 成本更为经济：可实现7uL反应体系 高灵敏度、高分辨力：Pooling分析功能 多通道快速安全检测：样本独立且全封闭设计，2.5小时/次的三色通道检测—只需一步加样操作，无需标准品和标准曲线是真正的绝对定量系统。通过对模板的有限稀释，耐受抑制剂能力强，更有利于临床、环境等复杂样本的检测。—兼容高灵敏Sapphire芯片和高通量Opal芯片，实现样本通量灵活选择的同时，有效微滴数实现低浓度、低丰度的核酸样本进行准确定量。同时提供Pooling功能，轻松实现多孔合并分析，满足更高灵敏度和更高分辨力的实验要求。—封闭式芯片设计，样本间独立，避免了加样交叉污染风险，同时防止扩增后的气溶胶污染，保证结果安全可靠和实验环境安全。Naica自动化微滴芯片式数字PCR系统的应用领域：- 液体活检- 肿瘤学研究- 精准医疗- 分子诊断- 感染疾病- 器官移植- 食品检测- 环境监测 Naica自动化微滴芯片式数字PCR系统可分析的实验类型：- DNA/RNA绝对定量- CNV拷贝数变异- 稀有突变检测- 融合基因- 甲基化检测- 基因表达- microRNA表达

通过King’s AUTO 中控调度软件、机器人手臂进行自动化控制和管理，实现自动条码扫描，从多板位的储板架中取放微孔板，供系统内的检测仪器（如多标记检测仪、细胞计数仪或高内涵活细胞成像分析系统）进行检测，实现无人值守自动供板检测。 产品亮点 实验室自动化上样系统采用前沿的设计理念和开发技术，基于King's AUTO自动化中控系统智能算法和低代码操作界面，赋予自动化上样系统更高的灵活性、更强的拓展性和更好的易用性。面对实验室用户丰富的需求有更好的设计弹性和针对性。 1、灵活配置 丰富的选配方案，可根据实验室的需要进行灵活配置和拓展，适应不同类型的升级需求。 2、稳定可靠 可长时间稳定运行，保证实验数据的准确性和可靠性。专业实施团队搭建及操作培训支持。 3、操作简单 创新的用户友好界面设计和简单易懂的上下料操作流程，可快速上手，减少操作难度和出错的可能性。 4、速快效高 快速、准确地完成样品上样操作，调度系统控制设备可7x24 小时无间隙工作。节省人力和时间成本，提高实验室的效率和生产力。 5、升级拓展 系统支持增加整合设备数量，无缝升级为具备执行一系列实验任务的大整合系统，提高实验室自动化能力。 实验室自动化上样系统组成硬件 硬件设备是实验室自动化上样系统的核心组成部分，包括协作机械臂、板栈、多功能底板和工作设备等模块；这些硬件模块支持多种升级选配方案，例如加装警示灯、中转板位、扫码器和光幕等，适配更多的使用场景。 基于King's AUTO的调度软件 采用轻量版King's AUTO自动化调度系统，软件集成了任务管理、模拟仿真、运行显示等核心模块。其图形化的样品、耗材管理页面和强大的样本追溯功能可以保证实验结果的准确性，提高工作效率，系统支持升级为标准版King's AUTO产品，可整合更多的实验设备实现实验流程自动化。 任务看板 任务列表实时查看不同任务；支持设置任务定时/优先级运行。 信息录入 模拟板栈外观形态构建存储管理模型，图形化样品、耗材信息录入页面，并实时更新样品、 耗材信息。 样本追溯 可灵活放置孔板到板栈，系统支持自动识别样 品追溯条码，自动关联实验结果数据。 运行显示 甘特图显示设备运行状态，方便用户直观查看 运行情况。 仿真模拟 实验流程仿真功能提供快速模拟实际运行状态的能力，通过多维数据展示全面还原整合系统运行时的详细状态，帮助科学家分析实验流程的合理性。 功能丰富 基于King's AUTO的调度软件，拥有丰富的自 动化整合功能。给实验设备的使用带来更方便 的使用体验。 服务支持 1、系统搭建 提供设备安装、点位示教、设备调试服务 2、 驱动开发 拥有常规设备驱动库，同时支持定制整合 3、 流程编辑 提供实验流程编辑、测试服务 4、 整合拓展 系统支持增加整合设备数量，拓展成大整合系统 选型指南 QIWARE实验室自动化上样系统含标准版、多功能版、高通量版等多个版本，支持定制，欢迎详询。

临床制药应用 核酸提取系统 欧罗拉液体处理工作站更多新功能，可根据用户的具体要求进行定向开发。 Versa 1100 gene， 四通道以及96通道火热定制中！VERSA Gene 1100高通量液体处理工作站应用之一：核酸提取系统 核酸提纯系统 Aurora 临床制药核酸提取 欧罗拉液体处理工作站 简介 高通量核酸提取和PCR反应体系建立的有效融合，是目前国际上自动化核酸提取仪的发展方向，它让研究者和使用者将宝贵的时间和精力放到更有创造性的工作上去，同时节省了人力和设备投资。不仅使交叉污染的风险降低，还可以有效提高批量处理能力、样品提取的一致性和重复性。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 核酸提取系统 应用领域 应用领域：**高效科研机构实验室一般液体处理工作**浓度归一**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装 Aurora 核酸提取系统 特点 高精度的XYZ三维机械臂，三维走位偏差均在0.1mm以内；标配八通道250ul空气活塞泵，高通量的进行液体处理；同时支持单通道功能，灵活准确处理1-200ul的液体。选配五通道试剂喷加器(ReagentDorp，1-5000 μL)，可快速准确的添加五种不同的溶液；配备96通道吸废液装置，极快完成磁珠跟废液的分离。 15个工作盘位，已配备DNA提取和PCR建立的多种必配附件。震荡器是加热控温型，可兼容各种类型的微孔板。配备移盘机械爪，能抓取转移盘面上的多种类型的微孔板，包括96标准盘，96深孔盘，384孔盘，各种溶液槽等核酸提取流程简便快捷，提取通量大，充分满足高通量客户需求。配有专用核酸提取试剂盒，亦可兼容市面多种自动化核酸提取试剂盒(磁珠法)。采用真空吸取的方式96通道吸废液装置，有效避免废液滴落造成的交叉污染。耗材兼容性强，可使用市售大多数机用耗材。 Aurora核酸提取系统 产品规格 注射泵移液器8/96通道（一次性吸头）试剂喷加器（RD）8个，可实现大体积快速精.准钢针喷液，防止试剂污染及节约枪头使用磁珠分离模块磁珠分离器，升降磁盘盘面容量15盘位尺寸约98cm*75cm*89cm特色软件人性化特色软件目前已提供全血、血清、植物、组组织和PCR纯化等5个核酸提取纯化试剂盒系列及操作流程。1.方便易懂的图形选择界面，可保存/导入/导出预先设定的动作序列。用户可使用Aurora工程师预存软件程序，也可自定义操作流程。2.灵活控制移液操作，提高效率，节省Tips消耗。3.提供全自动核酸提取的“一键式”操作中文软件，方便国内客户的使用，用户也可以自定义操作流程进行实验。 4.软件同时支持多种液体处理功能，包括Serial Dilution，Reagent Addition,Dilution，Plate Reformatting，Extraction，AmpliGrid，Cherrying Picking，PCR，Normalization，Vacuum Manifold等，用户可根据实际需求进行选配，同时进行相应盘面配件再升级。特色功能模块磁珠混合器，边振荡边混匀；96空真空吸废器，节约枪头，提高效率；温控模块，保证实验的加热需求以及试剂和样本冷存需求下游反应完成的核酸提取可直接或者重组盘面后进行下游反应，如PCR体系构建相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 核酸提取系统 原理 VERSA 1100全自动核酸提取仪是一款先进灵活、精确的自动化多业务移液系统，以经典的磁珠分离技术完成核酸的自动化分离纯化，完全摆脱了常规法核酸分离纯化步骤中必需的离心、过滤等手工操作，省时省力；同时，融合了PCR反应体系的自动化建立，可直接对核酸提取物进行处理；（PCR管可以直接手动拿到位于扩增区定量PCR仪上进行扩增。） 可全自动完成从核酸提取到PCR反应建立的流程。用户只需要将一整板96个样品（全血，血清）都放在震荡器上，机器就会根据设定程序，添加溶液，转移到另一加热震荡器上裂解样品，添加磁珠，洗涤，洗脱，完成DNA提取的全过程。例如血清病毒RNA提取48个样品，提取时间约为48分钟；96个样品的提取时间约为63分钟。全血DNA提取48个样品，提取时间约为70分钟；96个样品的提取时间约为85分钟。PCR反应建立。利用单通道功能进行自动配置PCR母液，并进行分配。可选择使用8通道进行反应液体分配，或者8通道进行DNA转移，加快反应建立速度。支持一个反应盘多个母液，最多支持4块盘的反应建立。反应建立所需时间约为：48个样：10分钟；96个样：15分钟 Aurora 核酸提取系统 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

仪器简介： ——全球第一套集成化一体机的系统，每分钟管网流速18－30L。——集成多种安全功能和警报，确保持续稳定纯水质量——即全快插管道连接，实现MEDICA-R 200的简单、快速安装——主机和管网全自动消毒，防止微生物污染——内置中央控制系统，可监控管网流速、水质等参数 应用：为临床化学生化仪供水为免疫诊断生化仪供水 技术参数：MEDICA型（L/hr）R 200电阻率@25℃（无机物）10-18.2 MΩ-cm有机物（TOC）- 典型30 ppb1细菌-典型10 CFU/ml 遵守正确操作和维护程序1安装有离子交换柱（核级或Hypex级树脂）

贝克曼库尔特生命科学公司可以将液体处理工作站转变为工作流自动化解决方案，从单个酶标仪整合到完整的多设备实验室自动化系统。实验室自动化中国整合团队（CIT）在机械、电气和系统工程、软件开发和项目管理方面拥有广泛的多学科培训和经验、科学知识和背景，积极参与中国智造的发展，提供新设备定制化整合、实验室自动化系统的设计和搭建。CIT团队将了解您的应用，分析您的实验流程，设计恰当的自动化解决方案，解决您最严苛的实验室挑战。自动化：简单自动的操作流程，避免人为误差高效性：高通量实验流程，缩短研发周期标准化：标准的运行方法，保证实验结果的可重复性溯源性：实时追踪、管理和应用筛选过程产生的数据，实现全流程的追踪溯源应用广泛：高通量药物筛选系统自动化杂交瘤细胞筛选系统高通量细胞培养系统高通量自动化微生物筛选系统高通量自动化基因克隆及蛋白表达系统高通量自动化合成生物学平台高通量自动化捕获建库系统质谱前处理自动化整合系统……完整系统设备列表贝克曼库尔特生命科学公司已成功整合来自60多家制造商不同实验室环境，超 300 种第三方设备。自动化整合过程每个实验室都与众不同。这就是为什么我们不仅仅局限于在实验室中安装仪器。针对整合液体处理系统，我们提供质量控制的产品开发流程，包括深入的工作流程分析，使我们的团队能够发现优化工作流程的机会，确定理想自动化解决方案，满足您的实验室需求、挑战和目标。快速开启无论您所需的自动化解决方案相对简单还是复杂，您的贝克曼库尔特自动化团队都随时待命帮助优化您的：工作流程和样本通量，数据准确性和管理，样品数据追踪，工作人员的灵活性，实验室空间。自动化整合优势高质量可靠的仪器，实验速度、准确性和可扩展性只是工作流程自动化的众多优势之一。让无人值守的实验更加灵活，高效的实验室自动化软件和数据管理，随时轻松访问运行耗材样本报告，此外，您还将获得贝克曼库尔特生命科学卓越的服务和支持。我们与世界各地实验室拥有超过 30 年的合作经验，已为全球各研究小组提供了 8,000 多个量身定制的自动化解决方案。从入门级工作站到全面的机器人系统，协商、设计、定制您的解决方案，自动化您的检测，为您不断寻求答案的需求创建工作流程安全性。

上海润予生物医疗科技有限公司坐落于浦东新区创新示范区张江高科技园区，是一家集研发、生产、实验室自动化定制、销售、服务及生物样本库解决方案为一体的企业。目前与上海大学全面合作，成立“共建材料交叉前沿研究所”， 公司定位于为自动化领域提供具有完全自主知识产权的系列产品和系统集成服务，针对日益上升的生物领域医疗自动化的需求，提供实验室自动化整合解决方案，为客户提高工作效率、降低成本，满足客户的各种需求 。

聚焦超声暴露是一种无损的、超声治疗机技术，专门用于临床前科研；其应用包括非侵入性消融，药物输送，基因治疗和神经调节。 高精度聚焦超声使全世界的科学家能够探索新颖的药物输送和药物开发，以及研究针对肿瘤学，神经病学和心血管疾病的新疗法 LP-100是一款适用于临床MRI运行的多功能聚焦超声治疗系统。用于临床成像系统的非侵入性过高热、切除和血脑屏障打开的临床前研究用解决方案。 标准功能 兼容主要品牌（Phlips，Siemens，GE）的MRI系统（1.5和3.0 Tesla）非磁性压电陶瓷电机的3轴电动定位系统校准的聚焦超声换能器，具备可选的集成空化检测器任意函数发生器，用于连续或脉冲模式超声50瓦射频放大器（可升级至100瓦）定向射频功率计，用于监测正向和反射功率渗透板过滤器可消除MRI的射频干扰带有定制软件的PC，用于治疗计划和监测 其它可选项和自定义选项 血脑屏障（BBB）打开升级（包括带有集成水听器的传感器和高速数字化仪）热疗升级（包括带有3D打印扇形涡旋透镜的聚焦超声换能器以及用于温度测量处理和控制的自定义Matlab软件）大功率（100W）射频放大器 超声波换能器精确校准的定制聚焦超声换能器。 如果您有特殊需求，请与我们联系，我们很乐意开发出满足您研究需求的传感器。 聚焦超声暴露打开血脑屏障（BBB）LP-100可用于BBB的局灶性，短暂性和非侵入性开放 定制射频线圈 定制的防水接收线圈可在FUS曝光期间对目标组织进行高分辨率成像 移动系统机架式推车可以在MRI和实验室之间运输LP-100 坚固的设计LP-100专为从啮齿动物到大型动物的研究而设计，使其成为FUS研究计划的多功能平台。 立体定向框架 进行脑部研究时，使用自定义框架将颅骨重复放置在超声换能器上 图像引导定位软件可以导入DICOM MR图像，以图像为导向对FUS曝光进行定位

晶泰科技自动化实验室实现了实验过程的高度自动化和智能化，通过智能分析与调度系统远程操控百台规模自动化工站和 AGV 小车，同时提升实验过程和物料传送的效率。系统可 7×24 小时不间断运行，并实时记录实验过程数据和结果，有效保证了实验记录的及时性、完整性、规范性和可追溯性。系统配置灵活，可按照客户场景需求分阶段搭建专属自动化实验室。● 优势● 高效运转：7x24 小时不间断高效运行● 实时监控：实验过程全周期管理，实时查看实验进展、状态、信息等● 智能算法：智能化调度系统及AI图像处理算法，分区域、类型工站控制● 信息安全：全面的信息安全管理，同时减少人为失误与依赖，保证数据安全● 数字化可视化LIMS系统：实验信息数据可追溯；系统柔性高多种仪器设备控制；定制化数据分析和展示晶泰科技在上海和深圳两地均建有一流的自动化化学合成实验室和自动化固态化学实验室，实验室面积超过 3000 平方米，配备自动化工作站 200 多台 。 应用化学合成、固态化学等，并支持根据应用需求搭建专属自动化实验室组成智能调度与分析系统、AGV小车、智能存储、不同类型工作站等支持工站类型投料与反应工站、反应工站、LCMS检测工站、结晶工站等支持工站台数1-200台不同功能的工站适用反应容器体积1mL/2mL/4mL/8mL/20mL/40mL/60mL试剂瓶，其他可定制反应温度-20~150℃

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统- 研究案例：瑞德西韦临床前安全性评价 包括瑞德西韦（remdesivir）在内的一些候选药物都被认为有新冠治疗潜力，而瑞德西韦更是目前唯一一种有紧急使用授权的药物。而人们对于这些药物安全性的认知，特别在心脏毒性这一块，仍然是或缺的。为了了解药物诱导致心律不齐风险，研究者使用了Maestro微电极阵列系统对瑞德西韦处理后的hPSC-CM样本开展了QT间期延长和自动除极方面的评估。图D-E: 使用Axion公司的Maestro Pro系统完成的MEA实验。利用Axion的Cardiac Analysis Tool软件，我们分析了如下心律不齐风险相关参数：FPD、FPDc、beat period、Na+ Peak (amplitude)、beat period irregularity和conduction velocity。 在对hiPSC-CM做MEA分析时，30分钟的瑞德西韦处理却被发现能导致其产生剂量依赖性的FPD延长。另外，高于30 μM的瑞德西韦可导致Na+峰振幅和自发跳动频率的降低。而在更高浓度下，hiPSC-CM的自发跳动甚至会完全停止（图D中的右侧图例）。并且，30 μM瑞德西韦的处理，还会导致样本在‘非规律跳动周期’这个参数上产生0.17%至0.42 %幅度的增加，传导速率则发生0.266至0.230 m/s的降低（图E ）。这些数据都说明瑞德西韦对于人类心肌细胞而言还是有潜在的促心律不齐作用的（与膜片钳结果相反）。◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

一、Seyonic 移液器/移液头的原理Seyonic 传感器控制移液系统可在微升至毫升体积范围内提供准确和精确的液体处理。通过流量传感器测量移位空气量来控制操作，流量传感器直接集成在移液头中，与高速电磁阀连接。流量传感器为体积控制提供完整的实时信息，并提供出色的诊断功能来检测错误情况，从而可以验证每个移液操作。具有移液体积控制，液位检测和移液过程诊断的功能Seyonic 移液器上的液位检测 （LLD） 是基于检测吸头进入液体时的流速变化。在移液过程中，通过设置低正压并打开移液阀来使用少量流出流量。检测到后，阀门关闭。液体的检测可作为不断变化的硬件信号提供，该信号可以耦合到机械臂以停止Z轴运动。 Seyonic的传感器控制移液技术可以非常精确地监测移液过程。因此，它不仅提供精确的体积控制，还能实时检测移液错误。因此，每个移液操作都可以在进行时得到有效的验证。过程控制诊断允许在计算实际吸入的液体体积的同时检测部分或全部吸入的空气。如果尖端堵塞，应立即停止操作， 过程控制诊断基于对移液流变化的分析，与体积或移液速度无关，检测基于液体和空气之间的流速差。因此，该系统能够检测从空气到液体（通常在吸液开始时）和从液体到空气的转变（在液位跟踪错误或样品不足的情况下）。或者如果在阀门关闭前没有检测到空气，则直到抽吸结束。Seyonic 气动移液器的特点w 传感器控制移液允许对移液进行主动“体积”监测，从而实现更精确和更有效的液体转移w 工厂校准的“开箱即用”移液w 从吸头到吸头和平台到平台的可重复性w 使用同一器件时，动态范围为 0.5 μL 至 1 mLw 单独通道控制w 主动和持续监测w 使用一次性吸头无交叉污染w 带标准透明尖端的液位感应w 在吸头尖端看到液体，而不是黑色聚碳酸酯尖端Seyonic气动移液器的优势：w 减少液体类别w 无液体填充的稀释效应w 整个液压系统没有流体、油箱或液体管路，无需每天维护和吹扫w 无需手动拧紧配件w 轻松进行维修诊断w 无需远程注射器进行液体处理w 无需昂贵的“黑色”吸头来检测液位二、单通道移液器/移液头 （型号：PCNC-0061-00）带有集成流量传感器的气动OEM单通道移液头适用于微升至毫升体积范围内的液体处理该产品的设计适用于需要行动验证和过程监控的广泛应用。使用专用MEMS流量传感器可以实时完成抽吸和分配动作的验证，并提供堵塞检测和其他过程监测信息。移液器在压力/真空源的作用下工作，通常在±200mbar的抽吸/分配压力范围内。压力控制器还通过提供来自主计算机的单个端口访问来充当系统控制器。压力源和移液装置之间集成的高水平协调使该装置能够高效快速地集成到自动化移液平台上。 单通道移液器/移液头的特征：宽的动态体积范围： 0.5 μL 至 10 mL操作的报告和验证高精度的单独通道控制液位检测（LLD）堵塞检测9mm 吸头间距 移液头精度：1 μL 5 % CV5 μL 2 % CV 20 μL 1 % CV移液头准确性1 μL 10 %5 μL 2 % 20 μL 1 %典型速度：吸液速度 20 至 1,000 μL/s分液速度 20 至 1,800μL/s电源要求额定 6V/80 mA峰值（阀门打开） 6V/200 mA通讯 RS 485通信速度高达 115,200 波特重量 80 克压力/真空源 ： PCNC-0071-00 单通道吸液头的工作原理：液体样品的抽吸和分配由真空和正压驱动。入口为通道提供吸气/分配压力。电磁阀与硅MEMS流量传感器相连，该流量传感器控制移液体积并精确跟踪通道的运行。流量传感器和控制电子元件提供精确的液位检测 （LLD）。LLD信号可以通过硬件线读取。除了可通过串行线上的软件命令操作外，还可以通过硬件线来触发移液动作。因此，可以快速实现广泛的应用，例如临床诊断和液体处理，高通量筛选，细胞组学，基因组学等。 Seyonic 提供 OEM 移液解决方案，可集成到实验室设备制造商的自动化平台上。鉴于 Seyonic 技术能够监测和记录在自动化平台上处理的每个样品和试剂的实际传输体积。

创新点：贝克曼库尔特生命科学公司可以将液体处理工作站转变为工作流自动化解决方案，从单个酶标仪整合到完整的多设备实验室自动化系统。我们的工程师和应用专家团队在机械、电气和系统工程、软件开发和项目管理方面拥有广泛的多学科培训和经验、科学知识和背景，了解您的应用，分析您的实验流程，设计恰当的自动化解决方案，解决您最严苛的实验室挑战。 自动化：简单自动的操作流程，避免人为误差 高效性：高通量实验流程，缩短研发周期 标准化：标准的运行方法，保证实验结果的可重复性 溯源性：实时追踪、管理和应用筛选过程产生的数据，实现全流程的追踪溯源。贝克曼库尔特生命科学公司可以将液体处理工作站转变为工作流自动化解决方案，从单个酶标仪整合到完整的多设备实验室自动化系统。实验室自动化中国整合团队（CIT）在机械、电气和系统工程、软件开发和项目管理方面拥有广泛的多学科培训和经验、科学知识和背景，积极参与中国智造的发展，提供新设备定制化整合、实验室自动化系统的设计和搭建。CIT团队将了解您的应用，分析您的实验流程，设计恰当的自动化解决方案，解决您最严苛的实验室挑战。自动化：简单自动的操作流程，避免人为误差高效性：高通量实验流程，缩短研发周期标准化：标准的运行方法，保证实验结果的可重复性溯源性：实时追踪、管理和应用筛选过程产生的数据，实现全流程的追踪溯源应用广泛：高通量药物筛选系统自动化杂交瘤细胞筛选系统高通量细胞培养系统高通量自动化微生物筛选系统高通量自动化基因克隆及蛋白表达系统高通量自动化合成生物学平台高通量自动化捕获建库系统质谱前处理自动化整合系统……完整系统设备列表贝克曼库尔特生命科学公司已成功整合来自60多家制造商不同实验室环境，超 300 种第三方设备。自动化整合过程每个实验室都与众不同。这就是为什么我们不仅仅局限于在实验室中安装仪器。针对整合液体处理系统，我们提供质量控制的产品开发流程，包括深入的工作流程分析，使我们的团队能够发现优化工作流程的机会，确定理想自动化解决方案，满足您的实验室需求、挑战和目标。快速开启无论您所需的自动化解决方案相对简单还是复杂，您的贝克曼库尔特自动化团队都随时待命帮助优化您的：工作流程和样本通量，数据准确性和管理，样品数据追踪，工作人员的灵活性，实验室空间。自动化整合优势高质量可靠的仪器，实验速度、准确性和可扩展性只是工作流程自动化的众多优势之一。让无人值守的实验更加灵活，高效的实验室自动化软件和数据管理，随时轻松访问运行耗材样本报告，此外，您还将获得贝克曼库尔特生命科学卓越的服务和支持。我们与世界各地实验室拥有超过 30 年的合作经验，已为全球各研究小组提供了 8,000 多个量身定制的自动化解决方案。从入门级工作站到全面的机器人系统，协商、设计、定制您的解决方案，自动化您的检测，为您不断寻求答案的需求创建工作流程安全性

上海润予生物医疗科技有限公司坐落于浦东新区创新示范区张江高科技园区，是一家集研发、生产、实验室自动化定制、销售、服务及生物样本库解决方案为一体的企业。 公司定位于为自动化领域提供具有完全自主知识产权的系列产品和系统集成服务，针对日益上升的生物领域医疗自动化的需求，提供实验室自动化整合解决方案，为客户提高工作效率、降低成本，满足客户的各种需求 。构建现代化和自动化实验室，实现资源整合、流程优化、设备及人力资源效率最大化、降低运行成本，是很多科研院所、医院、基因公司、制药企业等科研单位近年来建设发展的目标和趋势。实验室自动化，利用各种自动检测仪器和计算机等手段实现测量、实验和数据处理的自动化，借以减轻研究人员的手工操作，提高科研工作效率。何为实验室自动化系统：通过机械臂及中央控制软件，将样品及实验器具在多台分别用于样品处理、检测、存储等的设备之间有序移动，使上述设备无缝协同工作，从而无人值守的完成特定复杂实验流程，并实现一定通量。 上海润予生物医疗科技有限公司已经做了诸多全实验室自动化整合解决方案。已经与多家大型科研单位合作，具有丰富的实践经验和成功案例，愿意与广大业内专家老师研究探讨，合作双赢。

仪器描述 AP-96N 是一套整合的核酸自动制备系统，可以从全血、病毒、组织、植物、细菌和培养细胞等多种生物样本中纯化核酸。凭借智能化预装提取程序、配套的基于生物磁珠的核酸提取试剂盒和耗材，该系统可为实验室提供高效、自动化、高品质核酸纯化解决方案，服务于下游基因分析和分子诊断。 结构示意 全自动核酸提取仪由机械部分和电气部分组成。具体由壳体、上盖、样本混合运动机构、磁珠转移运动机构、加热制冷模块（选配）、HEPA滤膜装置、UV灭菌装置、彩色触控屏、全自动核酸提取操作软件、人机交互控制软件组成。 预期用途 用于临床样本中核酸的提取、纯化。 工作原理 图 1 全自动核酸提取仪工作原理示意图 本产品的原理为磁珠吸附法： 全自动核酸提取仪可同时操作最多 96个样品。利用实验舱磁棒架上的磁棒，将吸附有核酸的磁珠移动至不同的试剂孔内，再利用套在磁棒外层的磁棒套，反复快速的上下混匀液体，使液体与磁珠均匀的混和，经过细胞裂解、核酸吸附、清洗与洗脱，最终提取高纯度核酸。 性能参数 1．基本信息1.1 处理能力：1～96个样本；1.2 工作体积：20 μL～10 mL；1.3 磁珠回收率：＞ 99%；1.4 磁 性：永久磁性＞4,500 Gs；1.5 操作温度：10～40℃；1.6 温度模块：4～120℃；2路温控系统；1.7 产品尺寸：长870 mm、宽450 mm、高502 mm；1.8 产品重量：50 kg。 产品特点 样本通量：可同时提取96份样本。开放式平台：适用于多种基于生物纳米磁珠的核酸提取方法样品保护：AP-96N仪器具有开机自检、高温报警、过温保护等功能，能尽量降低仪器使用过程中样品的损失。试验记忆功能，异常断电后重新开机即可继续完成试验，无需担心样本重提取。污染控制：独有的样本交叉污染控制系统，有效防止样本污染；内置紫外灯灭菌；具有外排式HEPA过滤独立风道，其中生物滤棉可吸附其中的核酸溶胶。模块化直线运动设计：采用模块化直线运动设计，用户使用更加便捷；核心部件均自主设计，保证仪器运行过程中具有更好的兼容性和稳定性；工作期间磁体电机保持静止，延长磁体电机和滑轨寿命。人性化界面、自主编程控制：内置液晶触摸屏触控操作，程序可视化触控操作，精准控制，操作简单，可实现程序自由编辑。 Ver.CN20230721

第7届BTE广州国际生物技术大会暨展览会2022年11月10-12日广州广交会展馆C区【展示内容】实验室技术及设备细胞培养系统、生化分析仪器、生物成像系统、生物芯片、HPLC、分离纯化系统、试剂、配件及耗材、实验室信息管理系统、GLP/GMP、消毒及洁净室设备等。生物技术服务基因检测、干细胞技术、微生物学、分子生物学、细胞生物学服务、生物芯片服务、CRO/CMO、技术培训服务、免疫学服务，人员配备服务等合同服务。医学检验及IVD生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、尿液诊断、细胞学诊断以及POCT等领域的诊断仪器、诊断试剂、辅助器械及用品等。工程技术装备发酵罐、细胞反应器、细胞培养设备、糖化设备、分离过滤、萃取提纯、仪器仪表及工业自动化设备、卫生级流体设备、环保技术及装备等。质量控制及安全质量管理分析、粒子测量设备、综合评估系统、糖链/碳水化合物分析系统、粘度计、稳定性评估设备、氨基酸分析系统等。生物制药成分生物制药原料、原料药、酶、辅助材料、添加剂、稳定剂、测试套件、抗体、淀粉糖与糖醇类、酵母及其衍生物、氨基酸及有机酸类及天然提取物等。BTE 2022预计规模达到200+海内外参展企业、10000+专业观众、60+专题论坛、60+演讲嘉宾、15000+平方米展出面积。BTE 2022将围绕生物抗体、免疫治疗、创新药、精准医疗、生物制造等话题分享,通过来自国家政府机构的权威人士、海内外药企与生物技术公司高管的数十场会议与论坛，分享政策需求、技术科研、产业规划等最新行业资讯，诚邀您共同见证中国生物技术行业年度盛会！活动议题（一）分子诊断和伴随诊断高峰论坛①　宏基因组二代测序在感染性疾病诊断中的应用②　用于病原微生物与疾病标志物快速现场检测的高灵敏度生物传感器及其高性能光谱检测系统③　遗传性肿瘤基因检测新挑战④　泛癌基因组标志物检测及结果解读⑤　幽门螺旋杆菌快速检测方法现状及进展分析⑥　基因测序技术及其在感染性疾病诊断中的应用⑦　实体瘤MRD的临床应用及进展⑧　急性髓系白血病实验室诊断进展⑨　伴随诊断促进肿瘤免疫治疗新药临床开发⑩　细胞基因组学技术与检测应用的现状及未来（二）抗体药物与新药研发创新论坛①　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究②　抗肿瘤双特异性纳米抗体研发新进展③　生物制药细胞株朔源构建及稳定性④　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑤　抗体药物国际商业化的要求与考量⑥　连续灌流工艺的优势与应用⑦　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（三）创新生物药与细胞治疗进展论坛①　iPSC-CAR-NK路径的免疫细胞产品发展②　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略③　CGT药物快速无菌检测挑战与解决方案④　细胞治疗产品开发瓶颈与趋势⑤　TBD⑥　细胞治疗领域产品研发及生产的无血清细胞培养技术应用⑦　针对细胞治疗cGMP细胞生产：大规模，低成本和高质量的全封闭和自动化细胞培养扩增系统（四）基因检测行业发展高峰论坛①　当前基因检测市场问题与趋势探讨②　高通量测序仪发展：从国产化到国际化③　国产高密度基因芯片平台助力基因检测行业的发展④　高品质DNA合成技术在基因测序中的应用⑤　基于三代测序的大数据诊断技术与应用⑥　医生行为洞察驱动下的数字化营销升级⑦　全面建设健康中国与基因检测未来展望⑧　多快好省——加速基因治疗载体的开发⑨　高通量测序在生殖遗传领域的应用⑩　NGS在肿瘤精准医疗的应用⑪　基因检测在肿瘤免疫治疗中的临床应用⑫　组学技术在感染性疾病的应用⑬　肿瘤液体检测（ctDNA）的关键障碍与壁垒⑭　基因检测在临床应用中的挑战与破局

最新推出的NE700系列正置生物显微镜为专业的实验室显微观察设计。一方面升级了光学系统，NIS 无限远光学系统为这台显微镜提供优秀的可扩展性，高数值孔径（NA）的平场消色差物镜和各类采用多层镀膜技术的光学部件确保成像质量。另一方面不断提升使用舒适性及操作便利性，显微镜前端的 LCD 屏实时显示显微镜使用状态，通用聚光镜、平台上限位锁定等结构确保初学者都能顺畅的使用它。人体工程学设计，即使长时间的操作显微镜都能保持舒适的姿势，是科研实验人员及医疗检验人员显微观察的不二选择。 成像真实、操作直观、使用舒适 优秀的光学设计，成就出色的光学性能 NIS 系列平场消色差物镜 NE700 标配 NIS 系列平场消色差物镜提供优秀的色差校正能力和视场平坦度。高数值孔径（NA) 和长工作距离，成像清晰度高，适用范围广。还原真实色彩，实现对样本的准确观察。 22mm 大视场范围 配备 22mm 视场范围的管径和目镜，能够更快的进行样本浏览，提高工作效率。 科勒照明，全视野亮度均匀 在光源前增加一面科勒镜，提供明亮均匀的视场。配合 NIS 无限远光学系统和高分辨率的物镜，给您提供完美的显微成像。 使用友好性，初学者也能从容操作 舒适又安全的聚焦旋钮低位聚焦旋钮，使用户可将手和前胃放置桌面来进行观察，损力大小可调节，提高舒适性。具有上限位额定功能，载物台的上限位被销定后，即可避免物镜与裂玻片的意外碰触，从而防止损伤样本和物镜。 操作的直观性与易用性 显微镜状态显示功能 显微镜前端的液品屏幕能够显示显微镜的使用状态，包括倍率、光照强度、色温、待机状态等。 智能化设计 长时间的显微镜观察需要频繁的进行显微倍率转换、亮度调节、色温调节等提作，这款显微镇将这些重复的机械操作进行简化，并在显微镜状态显示屏中体现，提高工作效率，提供舒适的用户体验。 多功能数码头 (选配) 内置摄像装置，配套安卓、iOS、windows 操作系统，有线和 WIFI两种模式。可以将显微镜下的图像高清实时输出到外部设备，并且没有数据线连接，操作者行动更加自由。 NE710临床级显微镜临床级正置显微镜NE710 NE710临床级正置显微镜参数配置：NE700生物显微镜配置表 光学系统 无限远光学系统 目镜(视野) 10×(22),视度可调-5～+5,接口φ30 观察镜筒 30°倾斜，铰链式双目，360°旋转，瞳距调节：47~78mm 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,固定分光比R:T=50:50 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,分光比R:T=100:0/100:0 30°倾斜，数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 30°倾斜，无线WFI数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 物镜 无限远平场消色差物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 无限远平场相衬物镜(10×、20×、40×、100×) 无限远平场半复消色差荧光物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 转换器 编码式五孔转换器 平台 同步带平台，面积235×150mm,移动范围78mm×54mm,硬质氧化平台面，可更换为钢化玻璃台面或者蓝宝石台面 聚光镜 阿贝聚光镜(NA0.9),带可变孔径光阑 摇出式消色差聚光镜(NA0.9/0.25),带可变孔径光阑 NA1.25插入式转盘相衬装置 NA1.3~1.26油暗场聚光镜 NA0.7-0.9干暗场聚光镜 调焦系统 粗微动同轴，粗动行程28mm,微调精度0.001mm 照明 透射 3W色温可调LED灯(液晶屏显示倍率、定时休眠、亮度指示及锁定等) 荧光 LED照明，3波段四孔荧光转盘，亮度可调 中继镜 1X、0.5X摄像附件，可调焦 偏光装置 简易检偏和起偏装置 NE710临床级显微镜广州明慧致力于光学显微镜集研发、生产、销售于一体，凭借公司技术人员对光学系统的专业知识，为客户提供专业的显微镜解决方案，提供高质量、高性价比的光学显微镜、光学成像和光学实验设备。

实验室各自动化模块系统, 可根据不同需求, 进行花样组合, 形成长长短短的各种前处理自动化流水线, 并通过软件进行动作控制、流程控制与信息监控与管理。