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临床诊断实验室自动化系统

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临床诊断实验室自动化系统相关的耗材

  • 油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶
    便携式油品诊断系统专用取样瓶/净化瓶美国HIACPODS便携式油品诊断系统油油污染度检测仪油颗粒度仪专用取样瓶/净化瓶此取样瓶是美国HIACPODS便携式油品诊断系统专用的取样瓶,是美国原厂原装的取样瓶,上海有库存。油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪,颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器便携式污染检测仪油污染度检测仪美国PALL便携式污染度检测仪HPCA-2显微镜法颗粒计数器美国HPCA-2便携式油污染度检测仪美国颇尔PALLHPCA-2便携式污染度检测仪美国PALLHPCA-2油污染度检测仪(黑白箱)
  • Whatman 分子诊断
    核酸多年以来在研究实验室中被用来帮助疾病的预报和检测。分子技术已经扩展到标准的诊断测试中。Whatman提供一整套纤维材料和微孔板用来进行样品的收集,处理以及用于检测的膜产品。功能和优点 &bull 优异的重复性和可靠性 保证批间、批内性能的一致性 &bull 避免样品污染 Whatman高纯度产品使用最高质量的原材料,在严格控是的环境中组织生产 &bull RNA和/或者DNA储存 Whatman FTA 基质有利于稳定DNA和RNA宽广的用途不断变化的分子诊断产品市场对于那些正在寻找为令人振奋的新产品注入资本的公司来说是一个非常好的机会。你的公司可以采用创新性的Whatman技术来立刻制造销售业绩。RNA病毒检测经FTA处理的材料可以使RNA收集后稳定长达12个月(采用正确的储存条件、方法)。RNA用一个非常简便的方法加以纯化,之后可以放入溶液,进行比较准的扩增和检测步骤。现在已经可以运用很新生儿筛查目前,所有的新生儿遗传条件筛查都是通过蛋白测试。但是,新生儿的DNA检测有很大的优势 &ndash 能够显著增加遗传条件筛选的数量。使用BFC180(如果DNA需要立刻使用)或者FTA(如果DNA先储存,以后才用)可以进行基于核酸的检测。细胞纯化灵敏度是很多检测所面临的一个最大问题。大量的人类DNA(在白血球中发现)的存在会显著降低灵敏度。Whatman的产品材料允许更小的细胞或血浆能被纯化。这些细胞被裂解, DNA或RNA在人类DNA缺乏的条件下被检测。这项技术已经被用于疟疾检测,在裂解之前红血球先被收集。当不用使用全血时,检测的灵敏度提高了10倍。这个理念可以用于任何比白细胞小的细胞或组织。同样,病毒颗粒、细菌或原生动物也被分离。上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案(实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip )可电话咨询:021-67696665
  • UV 800 实验室玻璃器皿消毒 清洗机配件
    Thermo Scientific UV 800 实验室玻璃器皿消毒 清洗机配件 清洁、高效是您实验室身边的得力助手 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120 亿美元,员工约39000 人。主要客户类型包括:医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构、以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、FisherScientific 和Unity™ Lab Services 三个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。 应用领域:◇ 大学、研究所◇ 环境监测◇ 食品药品监测◇ 制药和QC 质控◇石化、石油◇生命科学生化研究 硬件设计 清洁高效UV800 型使用高质量材料制造,外壳与内胆都使用高规格不锈钢,确保经久耐用。全腔采用钝化工艺,表面形成钝化膜,极大地提高了仪器的耐腐蚀能力。底仓采用斜坡设计,减少了清洗过程中的污染。清洗内腔体积为211 升,清洗篮架体积更是高达178 升,可放置双层清洗栏架,从而具有一次清洗大量玻璃器皿的能力。电源是380V,50Hz,峰值最大功率11KW。加热功率高达9KW,升温速率快,大大地提高了清洗效率。 清洗干燥UV800 型强有力的清洗泵保证了出色的清洗效果,其可以提供的最大流量为每分钟550 升,提升了器皿外壁和下层广口器皿清洗的洁净度。本机循环水泵具有软启动功能,可以根据器皿的重量调节水循环量和喷淋压力,防止水泵瞬间启动水压过大给玻璃器皿带来的伤害。完美的喷淋控制确保了有效的清洗。最多可配置三层360 度旋转喷淋臂装置,保证了玻璃器皿能得到有效清洗。将满载的清洗篮架推入腔体后,本机通过完美的中央塔式供水结构和顶部供水结构向清洗篮架注入热风和清洗水。在清洗过程中,用户除了可以采用标准清洗程序,也可按用户需求针对不同器皿预设多个程序,程序的每个步骤都在显示屏上清楚显示,使您一目了然。高效的干燥单元把热空气直接送入器皿内部和外部,使得整个循环时间最短,大大地提高了清洗效率。最高热风输入温度为120℃。 安全保护UV800 型提供了多重安全保障。防水系统、电动开门、高温禁止开门保护、水加热管过温保护、风加热管过温保护、漏电保护、清洗剂缺液报警、水泵过热保护等等保护功能,再加上自动故障诊断程序、警示信息提醒以及故障语言提醒功能,不仅保障了仪器的正常使用,还可以为日常维护和维修提供帮助。 软件设计法规遵循UV800 型预设93℃的消毒程序,仪器提供国际标准EN ISO15883-1/2 规定的热消毒功能。而且符合美国FDA 制药清洗标准,提供清洗验证和清洗残留可追溯文件并提供IQ、OQ认证文件。简便易用一键启动清洗程序:电脑自动控制,操作简单。计算机控制整个循环中每一步的进程、温度、工作步骤和运行时间。操作简单,只要在控制面板上轻轻一按便可运行。在自定义程序中,用户可以调节清洗温度、清洗时间、清洗剂泵入量、清洗剂通道、水源类型、烘干时间、烘干温度,实现了灵活的清洗方案设定。清洗剂精确添加:可实现三通道蠕动泵独立操作运行,按清洗需要进行准确泵入,控制精度高达1.8 毫升/ 秒。普通理化检测清洗剂、重金属离子清洗剂、酸性中和剂可以在不同清洗时间、不同清洗程序进行泵入,本机的独立三通道蠕动泵体系能够完成上述要求。 仪器内部可以存储4 桶5L 装清洗剂,满足多通道多种清洗剂使用。清洗剂的选择与用量适用于几乎所有的清洗剂(碱性清洗剂、酸性中和剂和重金属离子清洗剂等)。碱性清洗剂的用量为:使用软水为3-5ml/L,使用硬水为5-10ml/L;使用酸性清洗剂用量为1-3ml/L。UV 800 实验室玻璃器皿清洗消毒机订货信息:部件号清洗器皿范围描述图例200-048009单层喷淋瓶架 42 位:适用于清洗 20-3000ml 的广口瓶、容量瓶,配三角瓶瓶托图一200-048029上层喷淋瓶架 42 位 适用于清洗 20-250ml 的广口瓶、容量瓶,配三角瓶瓶托图二200-048039下层喷淋瓶架 42 位 适用于清洗 20-250ml 的广口瓶、容量瓶,配三角瓶瓶托图二200-048049上层喷淋瓶架 42 位 适用于清洗 20-250ml 的广口瓶、容量瓶,配三角瓶瓶托图三200-248001广口瓶清洗篮架,用于清洗如:烧杯、广口瓶、瓶盖等图三200-230001下层色谱进样瓶喷淋瓶架 210 位 待清洗瓶尺寸:2ml 左右 用于清洗色谱进样瓶图四200-172001移液管清洗插件:移液管喷淋器 150 位图五200-172002试管清洗插件:试管喷淋器 150 位图五200-172003综合清洗插件:试管喷淋器 75 个、进样瓶 50 个、移液管 25 个总计 150 位图五200-148001培养皿清洗篮架(可插入直径 60-150mm 培养皿,例如:90mm 直径可以放入 48 个)—三角瓶托采用浸塑工艺,有效保护玻璃器皿。四大特点 省时高效UV800,采用高效的清洗升温系统,高达9 千瓦的加热功率,保证了快速的升温速度。专业的热声材料,使得热量流失更少,节约了清洗成本。UV800 提供了211 升超大的清洗空间,高达200 多位的清洗篮架,可以一次性清洗大量的玻璃器皿,大大提高了清洗效率,节约了您的时间。变频清洗UV800 采用变频技术控制的强力水泵,提供最大流量高达550 升/ 分钟,从而保证了出色的清洗效果。变频器带来的软启动模式,解决了不同材质和不同重量器皿同时清洗的难题,而且避免了水泵瞬间启动水压过大对玻璃器皿的伤害。灵活定制UV800 针对不同的器皿残留物设置高达80 种不同的针对性清洗方案,调整多样化的清洗参数(清洗温度、清洗剂进入量、清洗剂泵入程序、水源类型、清洗次数、烘干时长、烘干温度),从而保证了最佳的清洗效果。UV800 可以针对您特殊的器皿定制清洗篮架,实现了特定器皿的无死角清洗。简便易用UV800 提供了一键式清洗操作模式,只要专业人员针对不同残留物设定了不同清洗方案,日常使用人员不必具有专业化学知识设定复杂的清洗参数,就可以调取相应方案,一键完成清洗全过程,保证清洗的重复性。配置和技术参数UV800高质量 316L 不锈钢腔体●清洗剂蠕动泵(个)3清洗泵功率(W)880W泵流量(L/min)550L/min排水泵●电加热清洗腔,功率9kW干燥系统风流量 (m3/H)55热风最高输入温度(可调)120℃烘干时间0-120min蒸汽冷凝器●彩色显示,保护式触摸屏●微电脑芯片控制●预置清洗程序数量15可自由设定数量65通讯接口 RS232, 用于打印机●软水器●防水系统●电源连接单项 220V,50Hz,外置电缆长度 5 米,3X4 平方毫米选配加热功率4kW峰值最高功率5kW三相交流电 380V,50Hz,外置电缆长度 5 米 ,5X2.5 平方毫米-加热功率9kW峰值最高功率10.5kW外部尺寸(深 X 宽 X 高)760x980x1240内部尺寸(深 X 宽 X 高)546x548 x706清洗篮架(深 X 宽 X 高)546X548X600
  • 诊断用PP透明耐高温高压500ml
    产品介绍 Product description产品信息产品名称: 500ML 试剂瓶产品规格: 500ml制作工艺: 注塑、注吹工艺材 料: pp包装方式: 纸箱运输方式: 物流质量体系:ISO13485质量标准: YBB00122002-2015应用领域:诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能: 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase产品优势Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果;可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏,满足航空运输要求超强的耐低温性能,能在低达-78℃的冷冻箱内使用;聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露;出色的耐化学性能,能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀;瓶盖带有测扭力设计,适用于自动化罐装线;药用级PE袋单、双层包装,满足进洁净区要求;可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型;可提供密封完整性,溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details产品技术信息表Product technical information shee表1.质量控制情况项目经济型无菌级无酶级生物级原材料国产医用进口医用进口医用进口医用质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性●●●●跌落性能●●●●微生物限度●无菌●●无热源(内毒素)●●●无人类DNA●无DNase/RNase●表2.法规符合性情况项目经济型无菌级无酶级生物级原材料国产医用进口医用进口医用进口医用食品接触塑料制品法规欧盟:10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国:FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国:GB4806.7-2016●●●●药典符合性USP 39 塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品●●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 内毒素测试●●●USP 体外生物反应测试●●●USP 体内生物反应测试●●●表2. 法规符合性情况(续)项目经济型无菌级无酶级生物级原材料国产医用进口医用进口医用进口医用动物来源TSE/BSE申明●●●●过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D●●●环境影响ROSH●●●●REACH●●●●密封完整性产品经确认,密封性能完整。●●●●颗粒USP 和EP 2.9.19●●●溶出物USP 塑料制容器●●●灭菌产品经辐照,满足无菌要求(SAL=10-6)。●●公司介绍CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司(以下简称UTYN)坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验,是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100,000级)洁净车间和局部A级(100级)洁净环境。工厂生产设备均全进口采购,自动化包装,在线监测。生产的产品质量稳定,满足客户对产品质量RNase/DNase,无人类DNA,无热源/内毒素,无菌的需求。 多年来,UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作,包括原材料品质,包装容器密封完整性,塑料材料低颗粒,低溶出和浸出等方面的研究,确保客户的产品安全储存、不受污染,且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计,控制于过程”的质量管理理念,质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式,产品质量控制贯穿于整个产品生命周期,旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品,以期更好地服务于客户。
  • Whatman FT诊断膜
    FT诊断膜是由高纯度硝酸纤维素直接覆盖于高质量滤纸上。FT底衬膜是渗滤测试的最佳选择。FT膜简化了生产工艺,降低了由于膜和滤纸之间的不良接触导致的测试问题的可能性。这些小孔径的膜拥有很大的表面积和很高的蛋白吸附能力。功能和优点· 为纵向流测试制造消除由毛细上升引起的问题· 较小的孔径结果准确,更低的非特异性吸附,更高的灵敏度· 增大的表面积高结合能力,高灵敏度,得到非常好的信噪比。· 100%纯硝酸纤维素保证了最好的吸附能力上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案(实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip )可电话咨询:021-67696665
  • Whatman BA诊断膜
    BA诊断膜是由纯硝酸纤维素构成的无底衬膜。这些小孔径的膜拥有很大的表面积,很高的蛋白吸附量。功能和优点· 为纵向流测试制造消除由毛细上升引起的问题· 较小的孔径结果准确,更低的非特异性吸附,更高的灵敏度· 增大的表面积高结合能力,高灵敏度,得到非常好的信噪比。· 100%纯硝酸纤维素保证了最好的吸附能力上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案(实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip )可电话咨询:021-67696665
  • 自动杂交站系统配件
    自动杂交站系统配件是一种微混合器,采用BioTray® 专利技术主动混合中的混沌平流技术 Chaotic Advection technolog实现全球领先的混合。这款自动杂交工作站能够在整个杂交区域(21×60毫米)实现分子的均匀分散,从而得到最好的杂交效果。我们的专利技术-主动混合混沌平流专利技术能够使用 更少样本数量(5皮摩尔),并显著减少杂交时间 大大提高杂交效率,并且可以显著降低背景噪声,提高荧光信号强度,达到最佳杂交效果。我们主动混合混沌平 流专利消除了人为现象,如通常与其他系统一起观察到的死角或气泡,这样可以让使用者一开始就注意到问题,很快在杂交和清洗实验中取得成功,避免浪费时间。 该自动杂交站是全自动化系统,可避免任何错误,能够确保用户获得可重复的结果。自动杂交站具有直观的和方便操作的软件WinTrayMix™ ,非常方便 用户使用,即使是非专业人员经过阅读手册后也可操作。生物学家可以使用一个简单明了的图形用户界面,输入各种的参数和杂交后的步骤:预杂交,杂交和多次清 洗。自动杂交站为用户提供了两种操作模式,专家模式和常规模式。其中专家模式允许用户定制自己的方案,具有制定复杂实验进行多级杂交的可能性。这种模式 可用于实验室研究。常规模式可由医院和诊断实验室使用,在他们的诊断检测中的使用可靠的治疗方案。自动化杂交站TrayMix™ S2也可以用于变性操作。这款自动杂交站具有显著技术进步 :减少微流体混合循环:250μL,以前系统中是513μL。这种减小允许使用更少的试剂和浓度增加的样品,与主动混合技术相结合,提高了杂交精确性(降低背景噪声和更高的斑点强度)。温度调节改进(+/-0.1°C)变性步骤具有可能性与几个温度阶段杂交可在一个简单的方法(专家模式)进行设置。使用自动杂交站TrayMix™ S2,用户可以提高应用的分析结果,如基因表达分析,基因分型,SNP基因分型,染色体异常和遗传性疾病的检测分析 结果,比较基因组杂交(CGH),荧光原位杂交(FISH)蛋白质芯片实验(如DNA /蛋白质相互作用,蛋白质/蛋白质相互作用)。自动杂交清洗工作站产品特色自动化和主动混合可获得一致和可重复结果减少每次分析的时间和成本自动杂站产品参数外形尺寸:35x26.5x14cm重量:19kg处理能力:可单独处理或同时处理2个玻片杂交面积:25x76mm (要求玻片规格25 mm x 76 mm x 1 mm (1" x 3")杂交容量: 杂交室50uL 微流体循环:450uL微流体系统: manifold +chamber+caplillaries, 兼容所有常用试剂并具有抗化学腐蚀功能采样量:5uL ~50uL温度范围:25~75°C (+/-0,1°C)编程控制软件:Windows XP, vista, windows7
  • 厂家直销1000MLHDPE窄口 诊断试剂瓶
    产品介绍 Product description产品信息产品名称: 1L HDPE窄口试剂瓶产品规格: 1000ml制作工艺: 注塑、注吹工艺材 料: HDPE包装方式: 纸箱运输方式: 物流质量体系:ISO13485质量标准: YBB00122002-2015应用领域:诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能: 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase产品优势Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果;可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏,满足航空运输要求超强的耐低温性能,能在低达-78℃的冷冻箱内使用;聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露;出色的耐化学性能,能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀;瓶盖带有测扭力设计,适用于自动化罐装线;药用级PE袋单、双层包装,满足进洁净区要求;可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型;可提供密封完整性,溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details产品技术信息表Product technical information shee表1.质量控制情况项目经济型无菌级无酶级生物级原材料国产医用进口医用进口医用进口医用质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性●●●●跌落性能●●●●微生物限度●无菌●●无热源(内毒素)●●●无人类DNA●无DNase/RNase●表2.法规符合性情况项目经济型无菌级无酶级生物级原材料国产医用进口医用进口医用进口医用食品接触塑料制品法规欧盟:10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国:FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国:GB4806.7-2016●●●●药典符合性USP 39 塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品●●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 内毒素测试●●●USP 体外生物反应测试●●●USP 体内生物反应测试●●●表2. 法规符合性情况(续)项目经济型无菌级无酶级生物级原材料国产医用进口医用进口医用进口医用动物来源TSE/BSE申明●●●●过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D●●●环境影响ROSH●●●●REACH●●●●密封完整性产品经确认,密封性能完整。●●●●颗粒USP 和EP 2.9.19●●●溶出物USP 塑料制容器●●●灭菌产品经辐照,满足无菌要求(SAL=10-6)。●●公司介绍CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司(以下简称UTYN)坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验,是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100,000级)洁净车间和局部A级(100级)洁净环境。工厂生产设备均全进口采购,自动化包装,在线监测。生产的产品质量稳定,满足客户对产品质量RNase/DNase,无人类DNA,无热源/内毒素,无菌的需求。 多年来,UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作,包括原材料品质,包装容器密封完整性,塑料材料低颗粒,低溶出和浸出等方面的研究,确保客户的产品安全储存、不受污染,且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计,控制于过程”的质量管理理念,质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式,产品质量控制贯穿于整个产品生命周期,旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品,以期更好地服务于客户。
  • AstecCHIRALDEXG-TA色谱柱制药厂临床试验药物研究手性中间体分析73034AST Supelco
    AstecCHIRALDEXG-TA色谱柱制药厂临床试验药物研究手性中间体分析73034AST Supelco73034ASTSupelcoAstec® CHIRALDEX® G-TA 毛细管气相色谱柱Astec® CHIRALDEX® G-TA Capillary GC ColumnL × I.D. 40m × 0.25mm, df0.12μm◆产品描述:美国色谱科Supelco Astec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱是第 1 组 CSP(表面相互作用,复合衍生物)的首选。该阶段已被证明是制药行业最广泛选择的阶段,特别是在临床试验的各个阶段中手性中间体和药物研究的分析。在没有包含机制的情况下发生分离,并且通常比大多数手性固定相更快且更有效。G-TA 也被用于分离母体药物对映体及其代谢物。G-TA 对含氧分析物的选择性最高,如醇、二醇和多元醇,作为游离醇和酰基衍生物;胺类作为酰基衍生物;氨基醇、卤素(Cl Br F)、氨基酸、羟基酸、内酯、呋喃和吡喃。它对卤化物也具有高选择性。Chem/Phys Resistance温度限制:-10 °C 至 180 °C 等温和程序的Other Notes辅助产品:SyringesVials气体净化和气体管理吸入管路、玻璃棉和专用手动工具、手套和专用手动工具柱套圈、螺母和专用手动工具◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商,供货美国色谱科Supelco Astec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱。Astec 为以下机构的注册商标: Sigma-Aldrich Co. LLCCHIRALDEX 为以下机构的注册商标: Sigma-Aldrich Co. LLC◆订货信息:73035ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 50 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)73031ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 10 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)73032ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 20 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)73033ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)73034ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 40 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商,供货美国色谱科Supelco Astec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。AstecCHIRALDEXG-TA色谱柱制药厂临床试验药物研究手性中间体分析73034AST Supelco
  • 实验室制备柱装柱系统
    load & lock 制备柱装柱系统安捷伦提供品种齐全的轴向压缩柱与装柱机系统用于实验室和量产制备液相色谱。其设计让您可以轻松而快速地填充自己的制备型高效柱。这一解决方案适用于药物、多肽和天然产物从研发(毫克级)到制备(几公斤)各种应用规模的需要。我们的Load & Lock 色谱柱具有独特的流体/样品分布系统,实现最高的生产率。它是唯一能提供动态轴向压缩(DAC)和静态“锁定”轴向压缩(SAC)的系统,旨在通过简单的操作提供更大的便利。实验室load & lock 柱 流动填充工作站支持三种不同柱规格 用压缩空气驱动,不需要电源 几分钟内快速而轻松地填充并取出安捷伦实验室规模的Load & Lock 柱提高了流量分布,具有良好的填充柱床稳定性,可以以最大速度、最高灵活性和操作简便性提供最高质量的纯化。支持三种不同规格的色谱柱:内径1 英寸、2 英寸和3 英寸。该工作站用压缩空气驱动,是危险环境下最好的解决方案。用可快速松开的单螺栓夹,可在几分钟内实现快速而简便的装卸。订货信息:
  • AstecCHIRALDEXG-TA气相色谱柱制药厂临床试验药物研究分析73033ASTINTSupelco
    AstecCHIRALDEXG-TA气相色谱柱制药厂临床试验药物研究分析73033ASTINTSupelco73033ASTINTSupelcoAstec® CHIRALDEX® G-TA 毛细管气相色谱柱Astec® Chiraldex® G-TA Intuvo Capillary GC ColumnL × I.D. 30m × 0.25mm, df0.12μm, for use with Agilent Intuvo GCmaterial fused silicadescription GC capillary columndf0.12μmL × I.D. 30m × 0.25mmmatrix active group non-bonded 2,6-di-O-pentyl-3-trifluoroacetyl derivative of γ-cyclodextrin phasecolumn type capillary chiralcompatibility for use with Agilent Intuvo GCseparation technique chiral美国色谱科Supelco Astec® CHIRALDEX G-TA气相毛细管色谱柱是第 1 组 CSP(表面相互作用,复合衍生物)的首选。该阶段已被证明是制药行业最广泛选择的阶段,特别是在临床试验的各个阶段中手性中间体和药物研究的分析。在没有包含机制的情况下发生分离,并且通常比大多数手性固定相更快且更有效。G-TA 也被用于分离母体药物对映体及其代谢物。G-TA 对含氧分析物的选择性最高,如醇、二醇和多元醇,作为游离醇和酰基衍生物;胺类作为酰基衍生物;氨基醇、卤素(Cl Br F)、氨基酸、羟基酸、内酯、呋喃和吡喃。它对卤化物也具有高选择性。Chem/Phys Resistance温度限制:• -10 °C 至 180 °C 等温和程序的◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商,供货美国色谱科Supelco Astec® CHIRALDEX G-TA气相毛细管色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。AstecCHIRALDEXG-TA气相色谱柱制药厂临床试验药物研究分析73033ASTINTSupelco
  • 工厂价500ml HDPE试剂瓶诊断净化车间生产
    产品介绍 Product description产品信息产品名称: 4-1000mL广口HDPE试剂瓶产品规格: 4-1000ml制作工艺: 注塑、注吹工艺材 料: HDPE包装方式: 纸箱运输方式: 物流质量体系:ISO13485质量标准: YBB00122002-2015应用领域:诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能: 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase产品优势Product attributes√ 无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果;√ 可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏,满足航空运输要求√ 超强的耐低温性能,能在低达-78℃的冷冻箱内使用;√ 聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露;√ 出色的耐化学性能,能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀;√ 瓶盖带有测扭力设计,适用于自动化罐装线;√ 药用级PE袋单、双层包装,满足进洁净区要求;√ 可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型;√ 可提供密封完整性,溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告;产品细节图 Product Details产品技术信息表Product technical information shee表1.质量控制情况Table 1. Quality Profile项目Items经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported质量指标Specification外观Appearance●●●●尺寸Size●●●●容积Capability●●●●密封性Leakproof●●●●跌落性能Drop resistant●●●●微生物限度Microbiological Purity●无菌Sterility●●无热源(内毒素)Endotoxin●●●无人类DNAFree human-DNA●无DNase/RNaseFree DNase/RNase●表2.法规符合性情况 Table 2. Regulatory Complies Profile项目Item经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported食品接触塑料制品法规Regulation on Food Contact for Plastics and Articles欧盟:10/2011/EC (PIM)及修订版European Union: 10/2011/EC (PIM)●●●●美国:FDA 21 CFR 177.1520United States: FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国:GB4806.7-2016China: GB4806.7-2016●●●●药典符合性Pharmacopeia CompliesUSP 39 塑料容器USP 39 Containers●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品EP 9.0 Chapter 3.1.3Polyolefins●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品EP 9.0Polyethylene with additives for containers for parenteral preparations and for ophthalmic preparations●●●生物相容性BiocompatibilityISO 10993-5细胞毒性ISO 10993-5 Cytotoxicity●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验ISO 10993-10 Irritation and Sensitization tests●●●ISO 10993-11系统毒性试验ISO 10993-11 Acute Systemic Toxicity Test●●●USP 内毒素测试USP Bacterial Endotoxins-LAL test●●●USP 体外生物反应测试USP Biological reactivity testing, in vitro●●●USP 体内生物反应测试USP Biological reactivity testing, in vivo, class VI●●●表2. 法规符合性情况(续)Table 2. Regulatory Complies Profile (Continued)项目Item经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported动物来源Animal OriginTSE/BSE申明●●●●过敏源Allergen无过敏源申明●●●●杂质Elemental ImpurityICH Q3D●●●环境影响Environment ImpactROSH●●●●REACH●●●●密封完整性Leakproof产品经确认,密封性能完整。Leakproof as validation●●●●颗粒 ParticulatesUSP 和EP 2.9.19●●●溶出物 ExtractablesUSP 塑料制容器●●●灭菌 Sterilization产品经辐照,满足无菌要求(SAL=10-6)。Meet the sterility level(SAL=10-6) after irritation.●●公司介绍CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司(以下简称UTYN)坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验,是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100,000级)洁净车间和局部A级(100级)洁净环境。工厂生产设备均全进口采购,自动化包装,在线监测。生产的产品质量稳定,满足客户对产品质量RNase/DNase,无人类DNA,无热源/内毒素,无菌的需求。 多年来,UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作,包括原材料品质,包装容器密封完整性,塑料材料低颗粒,低溶出和浸出等方面的研究,确保客户的产品安全储存、不受污染,且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计,控制于过程”的质量管理理念,质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式,产品质量控制贯穿于整个产品生命周期,旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品,以期更好地服务于客户。
  • 排气针 | 210540
    产品特点:排气针Hamilton排气针采用优质不锈钢,应用范围广。 拥有多种长度、针尖样式和连接方式,可完美适配各种实验室设备。 Hamilton排气针提高了样品处理的精确度和准确性,增加了耐腐蚀性和生产制造精度,是制药和临床诊断设备的最佳选择。?
  • 普迈WHEATON 诊断瓶
    WHEATON PC诊断瓶是样本,存储,生产和蒸汽灭菌生物制品包装的理想容器,也是试剂和缓冲液存放和运输的理想容器。提供未灭菌瓶盖独立包装,WHEATON PC诊断瓶可防破碎。PC诊断瓶WPRPC0010WPRPC0005尺寸/容积10mL5mL瓶盖尺寸20-41520-415单位/盒100100
  • 欧罗拉自动化粪便/唾液/拭子样品DNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Stool/Saliva/Swab DNA Kit (自动化粪便/唾液/拭子样品DNA纯化系统)从粪便/唾液/拭子样品中提取高纯度的总DNA可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 游离DNA样本保存管:品牌广东国盛医学科技有限公司
    1.产品介绍国盛医学血常规管,又名EDTA管,广泛应用于临床血液检查,适用于各种血细胞分析(如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等)。2.产品特点采血后需立即轻轻倒转样品6-8次,不要摇晃,荐1300-1800×g离心10min,及采血后尽量在24h内完成检测不适应症:不适合于做凝血检查和血小板功能试验,亦不适用于钙离子、钠离子、铁离子、钾离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶及PCR试验。3.产品应用广泛应用于临床血液检查,适用于各种血细胞分析(如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等)。4.参数规格规格:1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列血常规管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • HIAC PODS便携式实验室洁净度检测设备
    主要特点广泛认可的世界第一品牌美国海军唯一指定品牌兼具实验式和便携式双重功能内置NAS1638、中国电力标准和最新的ISO标准完全符合ISO11171校准标准和日本JIS标准在线和瓶式取样方式同时测试粘度和温度粘度范围大(0-424厘斯)内置打印机菜单式操作,支持多种语言包含软件,可以电脑控制,编制电子化表格和趋势图技术参数技术参数粒径范围:4,4.6,6,9.8,14,21.2,38,68um(c)(ISO-MTD)~1,2,5,10,15,25,50,100um(ACFTD)测试流速:15-50ml/min或自动模式光源:激光二极管浓度限值:30,000个/ml被测液体温度范围:0-90摄氏度(环境温度为25度)显示温度:0-100摄氏度正负0.5摄氏度取样体积:5,10或20ml粘度:被测液体粘度范围2-424厘斯(30至2000赛氏通用粘度)显示粘度:2-424厘斯,正负20%厘斯取样瓶模式:冲洗体积:15-30ml气源;可反复充入二氧化碳瓶的二氧化碳气体或清洁、干燥的工业气体连续测试次数:60次(120ml取样瓶)工业气体压力:60-110psi(4.1-7.6巴)在线模式:冲洗体积:自动模式被测液体压力:40-6000psi(2.75-413.7巴)美国太平洋HIACPODS光阻法油污染颗粒诊断系统/美国太平洋油污染度检测仪器/洁净度检测设备油颗粒度仪该设备是一种智能、牢固的实验式和便携式双重功能的油液颗粒分析仪,它秉承了HACH品牌50多年来一贯的高精度和高性能。内置六大国际标准,同时满足ISO-MTD和ACFTD粒径尺寸,是世界唯一可从数量和粒径上完全满足ISO11171标准校准的便携式颗粒计数器。主要应用重大设备的预防性维护液压和润滑系统的监控延长油液系统的可靠性验证设备的磨损程度帮助确定设备的维护和大修时间表在线监控系统的清洁度
  • 游离DNA样本保存管品牌:国盛医学 肝素管
    1. 产品介绍国盛医学肝素管该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝(血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法);采血后需立即轻轻倒转样品5-8次;推荐1300-1800×g离心10min。不适应症:不适用于做血凝试验。过量2. 产品特点采血后需立即轻轻倒转样品5-8次;推荐1300-1800×g离心10min;不适应症:不适用于做血凝试验。过量的肝素会引起白细胞的聚集,不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色,故也不适用于形态学检查。3. 应用范围该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝(血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法)4. 参数规格规格:1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5. 产品系列肝素管等6. 产品相册7. 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 欧罗拉自动化植物RNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Plant RNA Kit (自动化植物RNA纯化系统)从50mg植物样品中提取高纯度的总RNAMagPure Plant RNA Kit采用磁珠纯化技术,适用从50mg植物样品中提取高纯度的总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光定 量RT-PCR、Nouthern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用。不同的植物叶片样品(50mg)经MagPure Plant RNA Kit提取后,取5%纯化RNA上样于1%琼脂糖凝胶电泳结果)。取纯化的RNA测量结果结果表明,MagPure Plant RNA Kit可处理常规的植物样品,也可以处理多酚类和多糖类的植物样品。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 欧罗拉自动化血液DNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Blood DNA Kit (自动化血液DNA纯化系统)采用磁珠法从血液/血清/血浆等液体样品中提取高纯度的总DNA试剂盒采用磁珠法纯化技术,适合于从1-200μL的抗凝血液/血浆/唾液等液体样品提取高纯度的总DNA。得到的DNA可直接用于PCR、 荧光定量PCR、酶切、Southern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用新鲜的人血液样品(200μL) 经MagPure Blood DNA Kit 和 BioSprint Blood DNA Kit (Qiagen) 提取后,取5%纯化 的DNA上样于0.8%琼脂糖凝胶电泳分析的结果。结果表明, MagPure Blood DNA Kit 与 Qiagen产品提取效果相当。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 欧罗拉自动化组织细胞RNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Total RNA Kit (自动化组织细胞RNA纯化系统)采用磁珠法从组织/细胞样品中提取高纯度的总RNAMagPure Total RNA Kit采用磁珠法纯化技术,适用于从动物组织/培养细胞中提取高纯度的总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR, 荧光定量RT-PCR, Nouthern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后,取 纯化RNA测量结果。结果表明该试剂盒提取获得的RNA产量稳定。小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后,取纯化 的RNA进行递度然释后(400ng,40ng,400pg,40pg)作为模板, 荧光定量RT-PCR扩增β-actin基因的分析结果。结果表明,MagPure Universal RNA Kit纯化的RNA不存在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 欧罗拉自动化血液RNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Blood RNA Kit (自动化血液RNA纯化系统)采用磁珠法从血液样品中提取高纯度的总RNA该试剂盒采用磁珠法纯化技术,适合于从50μL(Micro Kit)或200μL(Mini Kit)的抗凝血液/血浆/唾液等液体样品提取高纯度的总 RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光定量RT-PCR等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用新鲜血液样品(0.2mL)经MagPure Blood RNA Kit提取, 将RNA产物梯度稀释后作为模板进行荧光定量RT-PCR检测。 结果表明,MagPure Blood RNA Kit纯化的血液RNA不存 在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 欧罗拉自动化微生物DNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Microbial DNA Kit (自动化微生物DNA纯化系统)采用磁珠法纯化方式从生物样品中抽提高纯度的微生物总DNA(包括细菌和真菌)MagPure Bacterial DNA Kit采用磁珠法纯化技术,适用于从各种不同的样品中(如环境样品、法医样品、食品等)提取高纯度的微生物 总DNA。得到的DNA可直接用于PCR、荧光定量PCR、酶切、Southern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 莎斯特 细胞培养系列 冻存管
    莎斯特简介德国SARSTEDT(莎斯特)成立于1961年,公司致力于为临床诊断和生命科学研究领域提供高品质耗材与自动化解决方案,产品广泛应用于生物样本采集与运输,PCR 和分子生物学实验,细胞与组织培养,微生物和环境检测,血液采集及自动化处理等。
  • Purelab Ultra耗材包
    ELGA实验室用水专家纯水或超纯水处理系统,就像一根环环相扣的链条,预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等,每一个环节都有其各自不同的工艺目标,其中任何一个环节如果超期使用耗材,导致该环节不能达到预期的纯化效果,那么该环节的产水(相当于下一个环节的入水)水质就会劣化,从而加速后级处理耗材老化速度,以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降,不能满足客户使用要求。所以,必须按期及时更换耗材。在实验室的应用中,纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中,低于认可标准的水质,不仅影响试验的化学属性,而且还影响分析仪的总体工作情况,从而降低试验结果的可靠性,增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会(FDA)和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品,并且要采用适当标准的纯水,确保所有结果的精确性和可重复性。ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术(VWS)作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司,是水处理行业领先的设计与建造公司,也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务,本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后,根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果,从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命,更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材都可以联系本地耗材配件销售或工程师,查询库存情况和价格。
  • Purelab Option耗材包
    ELGA实验室用水专家纯水或超纯水处理系统,就像一根环环相扣的链条,预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等,每一个环节都有其各自不同的工艺目标,其中任何一个环节如果超期使用耗材,导致该环节不能达到预期的纯化效果,那么该环节的产水(相当于下一个环节的入水)水质就会劣化,从而加速后级处理耗材老化速度,以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降,不能满足客户使用要求。所以,必须按期及时更换耗材。在实验室的应用中,纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中,低于认可标准的水质,不仅影响试验的化学属性,而且还影响分析仪的总体工作情况,从而降低试验结果的可靠性,增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会(FDA)和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品,并且要采用适当标准的纯水,确保所有结果的精确性和可重复性。ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术(VWS)作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司,是水处理行业领先的设计与建造公司,也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务,本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后,根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果,从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命,更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材都可以联系本地耗材配件销售或工程师,查询库存情况和价格。
  • Purelab Classic耗材包
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  • Whatman Immunopore® 诊断膜
    Whatman的Immunopore 是在1995年第一个专门为横流诊断而设计的硝酸纤维素膜。从那时起,制造工艺被不断地改进来增加均匀度,提升毛细速度。Whatman Immunopore产品在膜的基质中含有一种特有的高分子物质来替代传统的表面活性剂,确保湿润的快速,同时消除非特异性蛋白信号干扰带来的背景问题。功能和优点&bull 高灵敏度捕获线显示更高的强度,使得弱阳性易于阅读并且增加检测范围。&bull 高均一性在横流毛细速度上展现出出色的批内批间均匀性(见图),使项目的开发更加平稳。&bull 保质期长在室温下18个月保存没有显著的性能变化,简化了膜的处理和储存。&bull 产品多样性无论捕获试剂或者分析物类型总能得到好的结果。可以用于各种测试。产品范围和属性Immunopore® SP由聚酯膜为底衬的膜结构。流速较慢,有最好的灵敏度。当捕获线强度要求很高,且为低黏度样品时,Immunopore SP就显得非常合适。Immunopore® FP由聚酯膜为底衬的膜结构。提供很强的捕获线强度和更快的流速。Immunopore® RP由聚酯膜为底衬的膜结构。是流速最快的膜,节省时间,并且可以保持很好的捕获线强度和可重复性。标准尺寸提供50m长25mm宽的卷。其他尺寸需要查询。上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案(实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip )可电话咨询:021-67696665
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