合成材料中间体

请问染料中间体偶合值是指什么？怎么测定啊领导需要测定染料中间体的偶合值，我连它是什么，表示什么都不知道啊我查了资料时这样理解的：可发生重氮化反应的芳伯胺含量。哪位大侠指点一下，着急啊

我目前在做咔唑合成 氯乙基咔唑，最终产物是乙烯基咔唑咔唑是买的原料基本上厂商的分析方法是气相 咔唑的沸点很高 354实验室没有耐温这么高的柱子我现在就是用液相分析 乙烯基咔唑的分析方法240nm 乙腈+水=70+30 0.1ml/min ODS-3出峰还不错，针对方法未进行验证现在纳闷的是像氯乙基咔唑这种中间体一般都买不到标样这个情况如何分析像氯乙基咔唑这类是否是属于盐类呢 、

求标准GB/T 2386-2014 染料及染料中间体 水分的测定

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求助国标GB /T 2386- 2014 染料及染料中间体 水分的测定

（求助）阿托伐他汀中间体的合成文献

好东西与大家分享！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22571]药物中间体合成工艺[/url]

医药中间体是一种用于药品合成的化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。中间包括化学试剂的各个分类，比如铵苯镝胍铁酮脂唑铈等。中间体非常大的部分属于半成品，属于工艺中间的，必须经过一定工艺处理的初产物，也就是还属于工业材料，不是最终产品。医药中间体属精细化工产品，生产医药中间体目前已成为国际化工界的一大产业。同时作为半成品，医药中间体属精细化工产品，生产医药中间体目前已成为国际化工界的一大产业。常用的医药中间体有，2-乙基苯骈呋喃 3,5-二溴-4-羟基苯甲酸 4-甲基-3-硝基苯甲醚 普瑞巴林 烯炔醇 米托坦 N-氯代酞酰亚胺 6-氟-3-哌啶-4-基-1,2-苯并异唑盐酸盐 等，就生产而言，国内大多数企业海处于起步阶段，和欧美等药业巨头相比还有一定差距。与此同时，医药中间体与原料药相比，生产中间体利润率偏低，而原料药与医药中间体的生产过程又相似，因此，部分企业已不仅仅生产中间体，还利用自身优势，开始生产原料药。如何改进医药中间体的生产工艺，降低生产成本，以及寻找合适的路线生产原料药，无疑会获得更大的利润。医药中间体产品剖析一般采用红外光谱（FTIR）、核磁共振（1H NMR）、质谱（MS）、X衍射分析（XRD）、ICP-MS、X荧光光谱分析、离子色谱分析等手段。通过这些测试手段可以很好的解析医药中间体的配方，对医药中间体中的成分作用有详细的了解，更方便各个企业进行研发，把握市场动态。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=127939]阻燃剂中间体氯化螺环磷酸酯的合成改进[/url]又是一篇关于合成的文章。

求助GB/T 21877-2008 染料及染料中间体 堆积密度的测定

原料药合成过程中的中间体检测方法需要做方法学验证吗？是关键中间体的检测方法做方法验证，还是都要做？一般做哪几项？

求助GB/T 21877-2008 染料及染料中间体 堆积密度的测定

【求助】2-乙氧基苯甲脒(伐地那非(vardenafil)合成的中间体)各种文献上都查不到分析方法，有会的大虾吗？

小弟以前在学校图书馆看到一本 有机中间体的制备与合成手册 是本红色封面的,现在没看到外面有卖的,不知道哪为GGJJ有没有电子版的.如果能传上来的话.不胜感激!

作者：郑伟 孙光等题目：色满酮类化合物的合成及其抗炎活性的研究期刊：精细化工中间体年卷期：2009，39(1)页码：30-33中文-万方

求助电子书阅读：“精细有机化工原料及中间体手册”和“工业精细有机合成原理”E-MAIL:y103141@yahoo.com.cn

制剂的中间物料如压片前的混合粉末，是叫中间体还是中间产品呢？原料药的中间产物呢？看有的资料写中间产品有的写中间体，区别大吗？

[sub]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37631.html[/url]?[font=&][size=16px][color=#333333]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=16px] [font=黑体, SimHei]医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。，医药检测领域的主要服务范围有药包材相容性研究、药包材密封性验证、药品测试、中药测试、药品成分分析、稳定性试验研究等。[/font][/size][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei]纯度、成分鉴定、原料药结构分析、成分配比等[/font][font=黑体, SimHei][size=16px]定性定量分析、解析医药中间体的配方等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]方法学验证：原料药方法学验证、医药中间体方法学验证、药品有关物质检测、药品有关物质鉴定、药品杂质鉴定、药品杂质结构检测、杂质鉴定、结构鉴定；[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]分子量：分子量分布、分子量检测、蛋白质分子量测定；[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析、红外光谱（FTIR）、质谱（MS）、X衍射分析（XRD）、核磁共振（1H NMR）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]、X荧光光谱分析等方式。[/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][/sub][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]药包材[/td][td]相容性研究[/td][td]YBB00032005-2015[/td][/tr][/table]

最近在跟一个项目，大概四五步的合成实验，只有第一步有原料，中间各步没有标品，只有合成人员自己合成的东西，第一步时开发了一个方法原料和产物峰能分开，到第二步还用的第一步的方法，问题来了，反应中控了一天一个产物的峰都没有生成，而且由于这步用了DMF还是210nm的波长，有很大的溶剂峰，上一步的产物也就是这步的原料反倒不出峰了，而且感觉没有新的东西生成，后来换了波长254，结果同样的样品出峰数不一样了，而且加大了水相比例发现同样的样品出峰数也不一样了，现在不知道到底哪个方法下测的中控才对。。。。由于后面还会遇到这个问题，所以赶紧来请教请教大家，没有各步中间体的情况下，怎么确定方法的正确性

有个疑问，关于生产中间体的测试项目和成品测试项目一样，而中间体生产后只是经过灌装的步骤，是否可以把中间体测试结果做为成品的测试结果，然后再加做一个微生物的测试。不知道是不是概念不清，请大家帮我理理。谢谢！

[color=#444444]先已合成的生物素的中间体：双苄基生物素和双苄烯生物素的液相色谱峰重叠，有何办法能将两峰分开。[/color][color=#444444]采用的色谱条件是：C18柱，流动相是磷酸盐缓冲溶液：乙腈=60:40，流速1ml/min, 波长210 nm[/color]

本人急需《GB/T 2386-2003染料及染料中间体水分的测定》，哪位可以给发份电子版文件，谢谢！

国内注册CTD格式中有一条：列出已分离的中间体的质量控制标准，包括项目、方法和限度，并提供必要的方法学验证资料。对于已分离的中间体，怎么理解？

在很多文献中,可以见到利用核磁共振技术监测反应的进行,观测可能的中间体.众所周知,反应中间体的浓度通常是很低的,用一般方法不易观测到.请问用核磁进行中间体检测,浓度下限可以到多少?如何从反应体系的复杂信号中将中间体的信息剥离出来?

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http://www.3158.com/upfiles4/2010/08/24/15/06/07/6599bb85.jpg请教各位版友，用液相法分析甲磺酸伊马替尼（见上式），其中有个中间体是没有与甲磺酸成盐的成分。在液相的溶液条件下（水相pH2.5），能把这两种物质分开吗？甲磺酸伊马替尼是可以水解的吧？这个中间体和甲磺酸依马替尼会生成同一种物质吗？要是这样的话，那这个中间体就没法分析了吧。谢谢各位版友！

反应中间体是一个有机Li试剂，只能在-78度以下存在。这样的中间体如果想用NMR来检测，怎么一个检测法？除了低温NMR以外，有没有其他的好方法？谢谢大家！

最近在消解一个药物中间体，准备测试里面的Fe, Al等。在消解时出现了下面的情况：消解后是澄清的，加水变浑浊，再加酸又澄清，另外不存在酸少的问题，试过0.1 g样品加15 mL硝酸的情况，温度最高设置过230度，时间设置20 min。以前没有接触过药物中间体的消解，不知在做药物中间体消解时有哪些需要注意的地方？谢谢。

怎样利用碳谱测活泼中间体？谢谢