电子血压脉搏仪

近年来，生物传感设备的深入研究和进步大大提升了人类监测各项生命体征的手段，可以帮助医生更快速、便利、准确地了解患者的健康状况，但是，因血压的准确性可能受到紧张情绪的影响（如“白大衣性高血压”等），所以快速、便捷、轻松的血压测量和持续的血压监测技术仍存在较大需求和开发空间。　　近日，来自密苏里大学的研究团队通过光电容积脉搏波传感器测量脉搏波速度，实现了对血压的测量，有望为开发一种新型的指夹式血压测量工具提供了理论基础。相关研究成果发表在《IEEE Sensors Journal》上，题为“Toward Robust Blood Pressure Estimation from Pulse Wave Velocity Measured by Photoplethysmography Sensors”。　　科学家们设计了一种基于两个光电容积脉搏波 (PPG) 传感器开发的血压测量单元，从中可以得出血流的脉搏波速度 (PWV)，在两次心跳之间收集的后续的 PPG 波形稳定时间差用于计算PWV，一旦收集到PWV的数据，信息就会自动无线传输到计算机中，以通过机器学习算法进行信号处理和血压计算。　　这项研究取得了较为理想的通过非侵入性血压测量设备测量血压的准确率，并同时可以测量心率、血氧饱和度、体温和呼吸频率等生命体征，该项研究仍需要更大样本量的数据验证最终的准确性，这为未来开发一种指夹式生命体征监测便携设备提供了一定的设计构想和理论基础。　　论文链接：　　https://ieeexplore.ieee.org/document/9646921/metrics#metrics　　注：此研究成果摘自《Ieee Sensors Journa》，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。

近年来，数字经济的发展浪潮席卷全球，发展速度之快、辐射范围之广、影响程度之深都前所未有。数字经济对于每个人、每个组织都是一次巨大的机会，也推动商业模式、商业蓝海、娱乐方式、用户体验的深刻变革。党的二十大报告提出，加快发展数字经济，促进数字经济和实体经济深度融合，打造具有国际竞争力的数字产业集群。在数字经济时代，如何进一步让大众提升数字经济素养和数字经济知识就显得尤为重要。近日，由数字经济学家陈晓华与沐盟集团董事长吴家富共同主编的《数字经济大变革》正式出版，本书围绕数字经济这一核心主题，从数字经济的发展历史、数字经济的本质和原理、数字经济发展所面临的机遇与挑战、数字经济的三个核心要素、数字经济与产业发展等几个方面对这一轮数字经济革命进行了全面的、系统性的阐述。其中在数字经济与产业发展部分，加入了新能源、生物医药及智能科技领域公司数字化转型的实际案例和解决方案，印证了数字经济的变革深入到各行各业，实现数字化转型是企业加速发展的必由之路。同时本书还邀请到第一届国务院国有重点大型企业监事会主席-谢钟毓为本书做序，在此特别感谢谢老对本书编写的大力支持，谢老在序言中表示：《数字经济大变革》一书是作者在数字经济领域多年积累成果的呈现，本书基于新一代信息技术与实体经济的深度融合探索、发展数字经济与重构治理模式提出宝贵的经验，涵盖多项该领域典型企业的实践案例，对研究中国数字经济理论体系与政府企业数字化转型实践都具有一定的借鉴和指导作用，也衷心希望更多专家学者共同参与到这项伟大事业之中，为推动中国数字经济高质量发展贡献自己的力量。《数字经济大变革》的出版是对数字经济普及以及数字化转型发展的重要理论支持，全面解读未来十年数字经济对企业和个人的影响：对个人而言，如何把握数字经济带来的成长机会；对企业和组织而言，如何把握数字经济带来的未来发展机会；对国家和社会而言，如何在数字经济的浪潮下实现可持续发展，这些问题都将在本书中寻找到对应的解决方案。数字经济被称为第五次财富发展的风口，前四次分别是下海、发股、房改、互联网，而当前是发展数字经济最好的机遇，随着数字经济规划的出台，涌现出一条价值十万亿的产业，数字经济核心产业增加值将占到GDP总量的10%以上，这个10%必然意味着数字经济将达到史无前例的高度。当前国内大多数传统产业产能过剩、消费疲软，必须需要通过数字技术提高生产率，从而出现新的财富增长点，无论是对于投资还是消费，都是一次重要的机遇。希望每个人都可以从本书中有所收获，真正做到读懂数字经济，把握时代脉搏。请在小程序里购买。#小程序://京东购物/ZixbrJSJDL2yh3b

“十四五”的大幕已经拉开，蓝天碧水净土保卫战全面打响，各地频频出台各项污染防治政策，为新阶段的环境保护工作明确思路，指明方向。不同于“十三五”时期，“十四五”时期的“深入打好”污染防治攻坚战为工作定下了基调，意味当下阶段的污染防治工作更加艰难复杂，所触及的矛盾问题层次更深、范围更广，要解决好生态环境领域依然存在的困难和问题，弥补污染防治工作存在的不足和短板，应对加强生态环境保护、促进经济社会发展全面绿色转型的严峻挑战，实现生态环境质量的进一步改善，必须挖深根、啃硬骨，再接再厉、深入攻坚。环境监测是新时期“深入”打好污染防治攻坚战的前哨兵和利手剑，“十四五”规划中明确提出要建设科学独立权威高效的监测体系，从环保“小监测”向全社会“大监测”拓展，从数量规模型向质量效能型跨越提升，打破均质化扩张的路径依赖，注重规模、质量、效益协调发展，注重发挥国家、地方、企业、社会各方积极性，建设现代化智慧感知监测能力，打造高质量监测网络，推进生态环境监测机构能力标准化，实施天地一体智慧监测预警重大工程，以更高标准保证监测数据“真、准、全、快、新”。如今正值“十四五“打赢污染防治攻坚战的关键时期，各类环境政策文件频发，政策的加持与倾斜都为环境监测行业的发展提供了肥沃的土壤。智易时代多年躬耕环保监测行业，一直秉承“以市场为导向，以客户为中心”的经营理念，积极响应政策号召，踊跃参与和践行生态环境保护政策，智易时代产品出现在每一个被需要的角落，以监测者的身份助力企业解锁绿色属性，实现可持续发展。 钢铁行业一直都是环保工作关注的重点领域，智易时代一直重视钢铁行业的监测工作和超低排放升级改造工作，并进行了很多的尝试和探索。长治首钢作为传统钢铁企业，生产线规模庞大，产尘点多，污染治理难度系数大，智易时代通过在厂界、排放口、棚口等位置部署多套扬尘监测设备，实现产尘点污染物（PM2.5、PM10、TSP、气象五参数等）有效监测，成功助力首钢超低排放改造，通过验收；无独有偶，山东泰山钢铁依据自身产污治污情况，提出污染物监测需求，智易时代现场调研，确定有组织排放、无组织排放等多个颗粒物监测点，部署颗粒物监测仪，弥补企业颗粒物监测空白，为企业超低排放布局奠定基础… … 在经年累月的项目建设中，智易时代不断累计经验、聆听市场与客户需求，细细打磨，逐渐形成立体完善的产品体系。在中国“智”造 号召下，我们坚持在有能力的情况下积极实现自主研发，结合先进技术引进的方式努力提升自己的产品竞争力，更好地保证了产品的性价比和灵活性，才能实现针对各类不同的用户需求提供更多元、更完善、性价比更高的设计和定制服务，我们一直遵从市场规律，从客户的真实需求出发，不断完善和创新。以热门设备VOCs监测仪为例，为提高产品精度、降低误差、延长传感器设备使用寿命，我们自主研发了一款专用于校准VOCs传感器的设备以满足客户检测精度的需求。采用流量控制原理，无需另配秒表计时，就可以轻松实现对传感器的日常校准，具备智能检测，可实现自动配气，而且体积小、重量轻、便于携带、操作简便；针对传感器的预处理功能时如何兼顾既保证高效降温除湿实现对传感器的保护，又能降低延迟确保监测效果的问题我们也进行深入思考，联合软硬件研发人员进行改进，在硬件设计层面进行相应的增加过滤材料、改善电极设计，进行算法优化试验，配置预处理体系等改进工作，改善了产品效能，确保产品了的精确度… … 今年环境日的主题是“共建清洁美丽世界”，实现蓝天净土、人与自然和谐共生是全人类共同的期许。“十四五”时期污染防治要求更加严格，筑牢新时期绿色生态屏障需要专业化、高精度的设备，势必会催发监测行业的井喷发展。近日第二轮第六批中央生态环境保护督察巡查工作结束，137个典型曝光，污水问题频频上榜，以及新型污染物的治理都将成为新时期治理工作的热点与新增长点，还有“提气、增水、固土、降碳”等的工作重点，都为环境监测行业的未来发展指明了方向。站在新的发展风口，智易时代将继续秉持“匠心”，将重点放在环境监测仪器应用上，坚持依靠改革创新，以创新为驱动力，培养高新技术人才，在积累的基础上深挖监测技术问题难点，积极开发新产品、新技术，逐步完善环境监测产品空白，探索更多可能，与时代绿色发展脉搏共振。稿件来源：天津智易时代科技发展有限公司

 参加活动的产品 1. Venusil MP C18 2. Venusil ASB C18 3. Venusil HILIC 活动细则 1. AQ-1 系列(订货号：QQ952505-0；特价：7990元) 包括：4.6 × 250mm MP-C18，ASB-C18，HILIC三种色谱柱各一支 2. AQ-2 系列(订货号：QQ951505-0；特价：7660元) 包括：4.6 × 150mm MP-C18，ASB-C18，HILIC三种色谱柱各一支 3. AQ-X 系列(订货号：QQ950000-0)： 包括选择任意规格的MP-C18，ASB-C18，HILIC三种分析色谱柱各一支(仅限于博纳艾杰尔目录上的规格) 购买以上任意一个系列的套装，均可获赠九安电子血压计一部！  活动截止日期 ：2010.7.1 - 2010.12.31 促销代码： 1006 LC 促销产品介绍：Venusil AQ 亲水色谱柱系列套装-------强水溶性化合物分离的系统解决方案 强水溶性化合的HPLC分析是一个难题，比如：在传统的反相色谱柱上，强水溶性化合物难以保留，峰形很差，并且当流动相中含水量增加到95%以上时，极有可能发生丧失浸润现象，从而限制了C18色谱柱的适用范围；在正相色谱柱上，强水溶性化合物又难以洗脱。 博纳艾杰尔科技成功研发出了一系列的亲水色谱柱，以帮助色谱工作者解决在强水溶性化合物分析中遇到的难题。Venusil MP C18系列色谱柱，采用博纳艾杰尔专有的双层表面处理专利技术，适用于100% 水相的C18 柱， pH值适用范围1.5-9.0，可用于各类极性和非极性化合物。Venusil ASB C18系列色谱柱，未封尾，采用独特的空间位阻保护技术，极性比MP系列色谱柱强，可以用100%水为流动相， pH值适用范围0.8-7.5。可用于各类化合物的分离。Venusil HILIC系列色谱柱，采用中性的酰胺键合基团，可用于正相，也可用于反相的亲水色谱柱。可替代氨基柱和硅胶柱，比传统硅胶柱有更好的重现性和使用寿命。可使用高含水量的流动相，pH值适用范围2.0-8.0，用于强极性、水溶性碱性有机化合物的分离。 Venusil AQ 亲水色谱柱系列套装特点： 采用独特的硅胶表面处理技术，适用于100%有机相&mdash &mdash 100%水相 摒弃离子对试剂，拓展了LC/MS的应用范围 宽pH值范围，便于LC/MS方法开发 低流失，LC/MS灵敏度高 专利技术，专利产品

昨天抗击新冠“新十条”颁布，值得纪念。中国抗疫进入对病毒全面反攻的新时期。但是全国各地的抗疫手势，医院和民众的认知，政府的应对，均需要进一步协调，协调之际未免会有些凌乱，民众也会有些对不确定性的不安。可以预计的是随着生活逐渐走向正常化，我们将面临一个与新冠病毒不期而遇的巨大可能。过去的三年，让我们不愿意接触新冠。犹如人类对动物的驯化，随着时间的推移，人类的世界里多了一种叫做新冠病毒的微生物，其实人类社会中有类似的微生物已经有数千种。在不经意间，每年我们都会因为感染其中的几种而短暂发病，有时你甚至一无所知，已经感染过了，但是也有人因为免疫力很低，每次生病都会很重，甚至有生命危险。但是这就是现实的世界，我们可能还需要数月时间去慢慢习惯这样的世界。应对新冠的方案千万条，核心问题就一个，我生病了要去医院吗？围绕着这个问题，很简单，99.5%的人可能不需要去医院，社区卫生服务中心的家庭医生，医院发热门诊的医生，通过电话、网络或者是当面问诊就能解决。但是，我们的医疗体系必须保证0.5%的病人应该收治在医院。我们今天要做的所有的事情就是老百姓知道得了新冠不要随意去医院，在家就能很快痊愈，不过要有医生，最好是身边的家庭医生，社区服务中心熟悉的医生，能够给予指导，互联网医院的快递小哥或者社区志愿者能够把买的药及时送到需要治疗的病人手中就可以了。而需要住院的病人，我们社区基层医生或者医院的发热门诊的医生处理后可以转到红码医院或者红码病区，得到高效的治疗。这套体系只要正常运转，又有足够的药物储备，我们通过数月时间的磨合，就能逐渐走出疫情，迎接美好灿烂的生活了。所以无论是民众还是政府，只需要围绕一件事，就是如何让0.5%需要住院的人能有床位，让99.5%的感染者能够安心地在家治疗。但是，经常有人问：“道理我都懂，但我还是不知道怎么办？”那么，今天这份华山感染新冠居家指南赶紧收好01新冠奥密克戎感染常见症状新冠奥密克戎感染后，很多人都没有症状或者症状相对较轻，但也有一些人依旧会出现一些“流感样症状”，其中包括发热、咳嗽、咽痛、流鼻涕、鼻塞、肌肉酸痛、头痛等。02如何判断我是否适合居家康复?如果你是属于未合并严重基础疾病的无症状感染者或者轻型病例，并且家庭环境又具备自我隔离的条件，那么完全可以在家里进行自我隔离和健康观察，等到症状消失，根据有关规定检测核酸阴转便可以恢复日常工作和生活。但是，如果你是属于高风险人群，则需要更为慎重。03如何判断我是否属于高危人群?12月7日，国家针对居民不同基础疾病和疫苗接种情况制定了风险评估标准。其中需要同时满足两个条件的人群才划为低风险人群：①年龄小于80岁；②无基础疾病，或者基础疾病稳定且全程接种疫苗。常见的较为严重的基础疾病包括肾功能不全正在透析的患者，长期使用免疫抑制剂的免疫缺陷人群和器官移植后人群，肿瘤正在接受放化疗或免疫治疗的人群等。如果你不属于低风险人群，又同时伴有高热等症状，那么应该前往医院进接受医生进一步的评估。04我需要监测哪些指标?对于选择在家隔离和康复的感染者，在保证自己能够吃好，休息好的同时，还需要学会自己监测以下指标：症状，体温，脉搏，氧饱和度。发热时往往会有脉搏（心率）增快，并不需要过于紧张。但如果出现持续高热（大于39度）或脉搏（心率）持续增快（超过100次/分）超过3天；或者氧饱和度下降至95%以下，则应及时前往医院就诊。如果在发热的同时，还伴有明显的呼吸困难、或者是不能缓解的胸痛、乃至意识混乱时，需要及时前往医院就诊。有些患有慢性病（如糖尿病、高血压）的人群，虽然没有上述症状，但如果出现血糖、血压控制不佳等情况时，首先推荐使用互联网医院或者是采取在线咨询问诊等方式与专科医生取得联系，获取用药指导，如果相关资源不能获得或症状持续加重，应该及时前往医院专门针对阳性感染者的就诊场所就诊。对于无基础疾病的年轻人，这些症状通常能通过充分休息、增强营养后在3-5天以内自行恢复。如上述症状明显，可通过服用药物来缓解，比如说发热可以服用退热药，咳嗽可以服用一些止咳糖浆等，但应该按照说明书的剂量服用，切勿超过合理的剂量范围。也可以在医生的指导下，选择服用一些中成药制剂帮助缓解症状。08家用小药箱可以准备哪些物品?①体温计：电子的耳温计、额温枪，或者水银温度计都可以。其中水银温度计易碎，如果破裂可能汞中毒，因此使用需要小心，不适宜生活自理能力较差的居民。②指夹式脉氧仪：一般的指夹式脉氧仪夹在手指上后会显示两个参数：SpO2%就是我们所说的氧饱和度，一般在95以上都无需担心；PR bpm是指脉搏，成年人正常的脉搏数值显示在60-100，不过发热时，体温每上升1℃脉率一般会升高10-20次/分钟，因此发热时出现心率或脉搏的增快是正常表现，但如果明显感到心慌不适、或者心律不齐（心跳或脉搏不规则），那么需要去医院就诊。③电子血压计：相比传统的水银血压计，电子血压计电子血压计：相比传统的水银血压计，电子血压计使用便捷，也更安全，成年人正常的血压范围收缩压（上压）在90-140mmHg左右，舒张压在60-90mmHg左右。对于有基础疾病的患者，平时就可以监测一下自己的日常血压范围，如果严重偏离自己的基础血压水平，那么应当及时就诊。④退热药、感冒药、止咳药、化痰药：需要注意，这些药品都不能治疗新冠，只是可能可以缓解一下新冠引起的症状。可以根据个人既往感冒的经验适量购买，但没有必要进行囤积。虽然这些药品多数都是非处方药品（OTC），但不当使用也可能会出现一定的副作用，比如NSAIDS类药物（非甾体类抗炎药）的不良反应中比较常见的就是肝肾功能损害。因此在应用的时候建议仔细阅读说明书，特别是对于有基础病、以及孕妇、儿童等特殊人群，用药前应当咨询医生。总之，新冠病毒演变到奥密克戎变异株后，较之前的病毒呈现出了相对较轻的致病性，感染者多呈无症状或者症状轻微，大部分感染者通过居家隔离和自我健康监测都能够在较短的时间里获得康复，而不必去医院就诊。虽然这样，但还是会有极少数人会出现重症甚至危及生命，因此，万一感染了新冠，学会如何判断自己是否需要去医院就诊就显得尤为重要。每个人都应当成为自己健康的第一责任人！审核：张文宏 教授图片来源：新加坡居家康复指南https://www.moh.gov.sg/docs/librariesprovider5/default-document-library/moh-home-quarantine-isolation-booklet-chinese-1.pdf来源 华山感染微信公众号 | 作者 王新宇 周晛 李杨 阮巧玲 张文宏教授

全球电子诊断市场迅速发展　　德勤预测2014年电子诊断将在全球范围内迅速普及。2014 年，全球预计会有1亿次电子诊断，与医生亲自出诊相比节约超过50亿美元。　　与2012年相比，这一数字增长了400%。北美的电子诊断的数量居全球之首，在美国和加拿大，医生大约每年进行6亿次诊断，其中大约一半都可以利用电子诊断解决，到2014年，实际电子诊断次数将达到约7500 万次，占到潜在电子诊断市场的25%。　　典型的电子诊断并不像人们想象的那样利用即时视频来实现。绝大多数的实用性更强的电子诊断是通过病人填写表格、问卷、上传照片来实现的。这些表格，问卷和上传的照片通常是由医生预设好的，根据诊断某类病症所需信息整理而成。　　2010年，美国有12 亿次病人来到医院寻求诊断，平均每个美国人每年去医院3.3 次。至少有一半的病人的需求是初级医疗服务。因为延长处方、感冒、胃痛、喉咙痛、耳痛、皮肤长疹等最简单的症状而去看医生的病人大约占到了 1.1 亿次，所有的这些症状都可以通过电子诊断的方式检查或是解决。　　德勤预计，发达国家电子诊断市场的市场潜力估计在500到600亿美元之间，计算如下：在2010年，每个英国居民平均访问医生6.3次。假设欧洲人的习惯与美国人相似，那么其中大约一半的访问都是为了初级医疗服务，因而可假设发达国家每人为初级医疗服务去医院的频率约为每年3~4次。这一类人群的数量大约在10亿左右，这意味着发达国家居民每年为初级医疗服务去医院的次数约为35亿次。每次医生的诊断费用从西班牙的11 美元、到德国的40 美元、再到美国的 89 美元不等。采用发达国家的平均值50美元作为估计值，那么总共的花费大约为 1750亿美元。考虑到并不是所有的诊断都通过电子方式进行，但只要有30~40%的比率，发达国家电子诊断的市场规模就可以达到500-600亿美元。　　2014 年的商业环境为电子诊断的发展提供了有利条件　　全球的健康行业都在通过预防、早期诊断、以及整合信息技术的方式来减少医疗成本 。　　外界环境的因素进一步促进了电子诊断的发展，例如：外科医生的缺乏，全球医疗保险覆盖人口不断增长。　　一方面，电子诊断减少出行时间和成本，因其方便、快捷而吸引着消费者 另一方面，电子诊断的便利性可能会促使消费者更多地利用这一途径进行远程医疗咨询，这将抵消部分因电子诊断带来的医生时间和医院成本的节约中国电子诊断市场处于前期孵化阶段 在中国市场中，电子诊断虽然有巨大的市场，但2014 年依然是用户习惯培养和市场前期孵化的阶段。　　中国电子诊断领域的领军企业已经开始培育用户的使用习惯，然而，成熟的能够盈利的商务模式还有待市场的进一步培育。春雨医生，5U 医生等行业先驱尝试了不同方式的盈利可能。5U 医生通过收费的单次诊断、会员制年卡等方式获得利润，并与医生分成 而春雨医生则采用免费及收费会员并存的方式培养忠诚用户。春雨医生日均提问量为 2.5 万个，春雨医生每年都要给医生补贴数百万元以维持医生解答问题的积极性。　　中国电子诊断发展和全球电子诊断发展的不同　　中国用户的使用习惯决定了中国电子诊断发展和全球电子诊断发展的不同：　　第一、中国多年医疗体系是以药养医，诊断本身的收费极其低廉，消费者已经习惯支付区区几元的挂号费来就医问诊。因此，电子诊断在中国难以体现价格优势，很难吸引用户。行业先驱试水企业如果对电子诊断定价过高，将流失大量的潜在用户。大多企业在初期还是选取免费方式，但后期如何盈利将成为生存难题。　　第二、由于医疗体系在中国相对封闭，首先参与到电子诊断模式中的医生都是以个人名义参与，和国外的电子诊断体系相比，中国的电子诊断缺乏统一的、有体系的、针对各种疾病信息设计的专业问卷表格。　　目前，中国电子诊断用户采取自由提问的方式，医生根据用户描述的并不全面的信息给出初步回复。这样的体系弊端非常明显：医生将做大量的重复工作、在辨识疾病方面有一定的难度，只能针对简单的病症给出初级的建议。对于复杂疾病的诊断，由于缺乏全面的信息及化验辅助，医生很难给出诊断结果。　　2014年电子诊断在中国可能盈利的方向　　第一、通过手环等设备记录心跳、脉搏等各种身体状况特征，标记运动路线并通过与智能手机等设备的同步分享到朋友圈等简单的可穿戴设备将会大行其道。　　第二、更加专业化、细分化、功能明确的移动电子诊断设备将在各个细分领域开拓出市场。例如，一些企业开始专攻孕期市场，出租胎儿胎心监控的设备，并且提供全天候的远程诊断服务。今后，针对高血压、糖尿病、孕期专项服务等需要长期监测的医疗需求将会成为电子诊断及各种可穿戴设备首先爆发的市场。　　第三、由于中国市场医疗体系的特殊性，电子诊断先驱企业可以考虑和医院合作，进行挂号分诊等医疗电子化服务，拿到进入电子医疗巨大市场的入场券。

血氧饱和度为何如此重要（视频来源：央视频）近日，继N95口罩、布洛芬、抗原检测试剂之后，血氧仪也在热销。在淘宝、京东等平台上众多品牌的家用指夹式血氧仪，均显示没有现货。根据京东健康12月21日数据显示，近一周（12.14-12.20），血氧仪品类的成交额同比增长61倍。感染新冠肺炎后可能会出现很多症状，今年3月份，国家卫健委印发的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中显示，判断成人或者儿童重型指标之一是：静息状态下，吸空气时指氧饱和度≤93%。另外，成人重型/危重型早期预警指标之一就是组织氧合指标(如指氧饱和度、氧合指数)恶化或乳酸进行性升高。12月8日，张文宏团队在国家传染病医学中心、复旦大学附属华山医院感染科官方公众号“华山感染”发文提到，选择在家隔离和康复的感染者，在保证自己能够吃好，休息好的同时，还需要学会自己监测以下指标，症状、体温、脉搏，氧饱和度。如果出现持续高热(大于39度)或脉搏(心率)持续增快(超过100次/分)超过3天；或者氧饱和度下降至95%以下，应及时前往医院就诊。有基础病的老年人新冠患者建议准备家用血氧仪视频来源：广州ing 抖音号什么是血氧饱和度?人体血液中，被氧结合的氧合血红蛋白的容量占全部可结合的血红蛋白容量的百分比，即血液中血氧的浓度。血氧的饱和度是反映呼吸、循环功能的一个重要生理参数,是衡量人体血液携带氧的能力指标，是人体机能正常运作的重要指标。监测血氧指标可以很好地了解自己的呼吸系统、免疫系统是否正常，通过检测血氧来跟进治疗效果。低氧血症有哪些危害?血氧饱和度低者往往存在呼吸困难、心悸等不适；血氧饱和度越低，患者的不适如呼吸困难越严重。但国内外大量临床观察案例发现，有的新冠肺炎患者虽然血氧饱和度已经很低，但其本身并无吸困难等不适。如果不系统进行血氧饱和度的监测，患者低氧血症会被正常的呼吸频率掩盖，从而给院前的新冠肺炎患者严重程度的判断带来困难。早期识别患者的低氧血症情况非常重要。如果未能及时监测、发现严重的沉默性低氧血症患者，就有可能会延误患者就诊、救治的最佳时机，增加救治难度及患者病死率。血氧饱和度和新冠有什么关系在国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案 （试行第九版）》中多次提到了血氧饱和度。①新冠临床表现：发热、干咳、乏力为主要表现。部分患者鼻塞、 流涕、咽痛、嗅觉味觉减退或丧失、结膜炎、肌痛和腹泻等。重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和(或) 低氧血症，严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综合征。同时提到静息状态下，吸空气时指氧饱和度≤93%，可作为成人及儿童早期甄别。②诊疗方案中还提到：密切监测生命体征，特别是静息和活动后的指氧饱和度等。根据患者病情，明确护理重点并做好基础护理。重症患者密切观察患者生命体征和意识状态，重点监测血氧饱和度。 危重症患者24 小时持续心电监测，每小时测量患者的心率、 呼吸频率、血压、血氧饱和度 (SpO2 ) ，每 4 小时测量并记录体温。血氧饱和度和呼吸状况可以作为临床分型的主要依据之一。血氧饱和度不断下降，是新型肺炎的主要症状之一。当人体内血氧饱和度低于正常值(93%)，且出现呼吸困难症状，判断为重型，建议前往医院做进一步检测。12月9日，国家卫生健康委员会官方网站发布《关于印发新冠重点人群健康服务工作方案的通知医疗机构服务方案，当下服务工作方案的通知》中提到要提高基层医疗工生机构服务水平，加快推进乡镇卫生院和社区卫生服务中心发热门诊建设进度，2023年3月底前力争覆盖率提高到90%左右，完善设备设施，包括氧疗设备、便携式肺功能仪器、指夹式脉搏血氧仪、可穿戴健康监测设备。了解血氧仪血氧仪的产品类型可分为指夹式血氧仪、腕式血氧仪、台式血氧仪、手持式血氧仪、可穿戴血氧仪等。其中，指夹式血氧仪使用方便、价格相对低廉(接近百元左右)，其功能是检测血氧饱和度、脉率，显示数值及棒图。点击进入【血氧仪】 仪器优选主页了解更多血氧仪主要测量的指标分别为：脉率、血氧饱和度、灌注指数(PI)，简单来说一个人的供氧越充足血氧饱和度的指标就越好，人体的机体能力和精神状态就越好。因此血氧的监测非常重要，而血氧仪是判断缺氧与否的重要工具。肺炎监测指标之一血氧饱和度值正常数值是多少?① 95%~100%之间，属于正常状态。② 90%~95%之间。属于轻度缺氧。③ 90%以下，属于严重缺氧，尽快治疗。正常人体动脉血的血氧饱和度为98%，静脉血为75% 。它是反映机体内氧状况的重要指标，一般认为血氧饱度正常值应不低于94%，在94%以下被视为供氧不足。天眼查App显示，现有血氧仪相关专利申请信息920余条，包括“手持式血氧仪”“指夹血氧仪”“掌式血氧仪”“可加温的多功能血氧仪”“具有智能语音提示的腕式血氧仪”“便携式脉搏血氧仪”等。所有专利中，外观设计专利申请信息超510条，占比超55%，实用新型专利申请信息有280余条。目前，已经获得授权的专利有640条，占比约69%。从申请时间上看，2020年以前，相关专利申请量为数十条，2020年申请数量呈翻倍增长，2020年、2021年、2022年相关专利申请信息均有上百，2021年申请数量最多，达220余条。据国家药品监督管理局数据，目前国内获有脉搏血氧仪产品批文的企业信息有74条。涉及和心重典医疗、康尚生物、乐普智能、康恒医疗、鱼跃医疗、佳思德科技、可孚医疗等多家公司。序号注册证编号注册人名称产品名称最新获证沪械注准20222070229上海雍恩医疗器械有限公司脉搏血氧饱和度仪1粤械注准20172071519深圳市美的连医疗电子股份有限公司温度和脉搏血氧仪2粤械注准20142070347深圳市和心重典医疗设备有限公司脉搏血氧仪3苏械注准20222071911江苏康尚生物医疗科技有限公司指夹式脉搏血氧仪4沪械注准20202070571上海贝瑞电子科技有限公司脉搏血氧仪5苏械注准20212071687徐州市永康电子科技有限公司指夹式脉搏血氧仪6豫械注准20212070064河南友倍康医疗器械有限公司脉搏血氧仪7粤械注准20212070303深圳源动创新科技有限公司脉搏血氧仪8粤械注准20162070424深圳市杰纳瑞医疗仪器股份有限公司脉博血氧仪9湘械注准20202071005长沙市中豪医疗设备有限公司脉搏血氧仪10粤械注准20202071349深圳乐普智能医疗器械有限公司指夹式脉搏血氧仪11粤械注准20212071395深圳源动创新科技有限公司脉搏血氧仪12冀械注准20212070231河北乐柠医疗科技有限公司脉搏血氧仪13湘械注准20212072407湖南派博医疗科技有限公司腕式血氧仪14冀械注准20202070264河北佐慕医疗器械贸易有限公司脉搏血氧仪15湘械注准20202071465湖南磐电医疗设备有限公司脉搏血氧仪16粤械注准20222070093深圳源动创新科技有限公司脉搏血氧仪17粤械注准20222071951广东玖智科技有限公司脉搏血氧仪18粤械注准20222070716深圳市奥极医疗科技有限公司指夹式脉搏血氧仪19鲁械注准20222070053威海柏林圣康空氧科技有限公司脉搏血氧仪20京械注准20182210239北京德海尔医疗技术有限公司腕式脉搏血氧仪21京械注准20192070332北京超思电子技术有限责任公司指夹式脉搏血氧仪22粤械注准20222070171深圳市永康达电子科技有限公司指夹式脉搏血氧仪23粤械注准20182070270深圳安维森实业有限公司脉搏血氧仪24辽械注准20212070072康恒医疗器械（辽宁）有限公司指夹式脉搏血氧仪25粤械注准20192070974深圳市康坪科技医疗有限公司脉搏血氧仪26冀械注准20192070190康泰医学系统（秦皇岛）股份有限公司脉搏血氧仪27苏械注准20172071070江苏鱼跃医疗设备股份有限公司指夹式脉搏血氧仪28湘械注准20202071094湖南医翼健康科技有限公司脉搏血氧仪29粤械注准20222070789深圳市正康科技有限公司血氧仪30苏械注准20142070627江苏康尚生物医疗科技有限公司指夹式血氧仪31粤械注准20222070521深圳诺康医疗科技股份有限公司脉搏血氧仪32粤械注准20172071963佳思德科技（深圳）有限公司指夹式脉搏血氧仪33津械注准20202070802柯顿（天津）电子医疗器械有限公司医用脉搏式血氧仪34苏械注准20192070077南京盟联信息科技股份有限公司指夹式脉搏血氧仪35京械注准20202070305北京超思电子技术有限责任公司指夹式脉搏血氧仪36鄂械注准20202073078武汉久乐科技有限公司穿戴式脉搏血氧仪37浙械注准20222070274浙江健拓医疗仪器科技有限公司指夹式脉搏血氧仪38粤械注准20192070022深圳京柏医疗科技股份有限公司指夹式脉搏血氧仪39粤械注准20192070795佳思德科技（深圳）有限公司腕式脉搏血氧仪40津械注准20192070128天津超思医疗器械有限责任公司手持脉搏血氧仪41湘械注准20212071990可孚医疗科技股份有限公司指夹式脉搏血氧仪42粤械注准20202071108深圳市鼎禾医疗科技有限公司脉搏血氧仪43津械注准20202070052天津超思医疗器械有限责任公司指夹式脉搏血氧仪44粤械注准20182210270深圳安维森实业有限公司脉搏血氧仪45冀械注准20212070159河北循证医疗科技股份有限公司脉搏血氧仪46粤械注准20212071669深圳市蓝瑞格生物医疗科技有限公司指夹式脉搏血氧仪47粤械注准20212071658深圳市美的连医疗电子股份有限公司脉搏血氧仪48粤械注准20172071964佳思德科技（深圳）有限公司脉搏血氧仪49沪械注准20212070564上海贝瑞电子科技有限公司脉搏血氧仪50粤械注准20162071260广东宝莱特医用科技股份有限公司脉搏血氧仪51粤械注准20192070397深圳原位医疗设备有限公司脉搏血氧仪52粤械注准20212071426广东中科云瑞生物医疗科技有限公司指夹式脉搏血氧仪53苏械注准20152070206苏州尔达医疗设备有限公司脉搏血氧仪54粤械注准20162071392深圳市深迈医疗设备有限公司脉搏血氧仪55湘械注准20182070146湖南艾瑞特生物医疗科技有限公司脉搏血氧仪56粤械注准20212070209深圳市保身欣科技电子有限公司指夹式脉搏血氧仪57粤械注准20222070910深圳市长坤科技有限公司指夹式脉搏血氧仪58粤械注准20192070920深圳市正生技术有限公司脉搏血氧仪59苏械注准20142070375江苏康尚生物医疗科技有限公司腕式血氧仪60鲁械注准20222071096山东博科保育科技股份有限公司脉搏血氧仪61粤械注准20162071061深圳市理邦精密仪器股份有限公司指式血氧仪62粤食药监械（准）字2013第221129...深圳市美的连医疗电子股份有限公司温度和脉搏血氧仪63湘械注准20212071238湖南艾瑞特生物医疗科技有限公司脉搏血氧仪64粤械注准20212070036珠海凌特医学仪器有限公司指夹式脉搏血氧仪65苏械注准20162071250徐州市永康电子科技有限公司指夹式脉搏血氧仪66晋械注准20162070055山西洁瑞医疗器械股份有限公司血氧仪67渝械注准20192070142重庆如泰科技股份有限公司掌式脉搏血氧仪68浙械注准20182210092杭州兆观传感科技有限公司医用脉搏血氧仪69粤械注准20202070616广东宝莱特医用科技股份有限公司脉搏血氧仪70津械注准20202070145天津超思医疗器械有限责任公司腕式血氧仪71鲁械注准20222070345山东朱氏药业集团有限公司指夹式脉搏血氧仪72津械注准20202070020天津超思医疗器械有限责任公司指夹式脉搏血氧仪73粤械注准20202071597深圳源动创新科技有限公司脉搏血氧仪74粤械注准20152070428深圳市安科瑞仪器有限公司指夹式脉搏血氧仪（部分图文源于 第一财经 北京时间财经等公开报道）

冷冻电镜（cryo-EM）解析了一种帮助调节血压的蛋白质，即血管紧张素转换酶（ACE）的详细结构。这些结构提供了迄今为止对ACE的最全面的看法，将有助于改善心脏病的药物设计。这项工作是由开普敦大学（UCT）的研究人员与英国同步辐射光源"DIAMOND"的电子生物成像中心（eBIC）合作完成的。研究人员在《EMBO Journal》上发表了他们的研究结果（"冷冻电镜揭示了血管紧张素I转化酶的异构化和二聚化机制"）。ACE会产生激素血管紧张素II，使血管收缩并提高血压。高血压是心脏病和中风的主要风险因素。与以前的方法相比，冷冻电镜使研究人员能够在更多的功能相关状态下观察到ACE。他们的工作为其生物功能和潜在的药物结合特性提供了关键性的见解。ACE蛋白的一个副本（即单体形式）是由两个结构相似但功能不同的结构域连接而成的。二聚体化（即两个ACE单体的相互作用）发生在一个小的表面空腔附近，改变了对ACE功能至关重要的核心氨基酸的构象。研究人员提出，这种二聚体化可能像一个 "关闭开关"，触发蛋白质核心的变化，并可能抑制它。如果能设计出一种类似药物的分子在腔内结合并引起同样的效果，它就能提供一种新的手段来使该酶失活。目前，许多ACE抑制剂在临床上可用于治疗高血压。但这些抑制剂非选择性地针对两个ACE结构域，并因此会在一些患者中引发副作用。开普敦大学教授、该研究的主要研究者Edward Sturrock博士解释说:“了解这些新发现的ACE结构和动态至关重要，这可能针对结构域选择性抑制剂的设计提供新的结合位点，进而规避副作用。”ACE蛋白在Sturrock的实验室生产，在UCT的电子显微镜单元（EMU）进行成像前的准备，并在之后转运到eBIC，在Titan Krios上进行冷冻电镜成像。图像处理在南非的CSIR高性能计算中心（CHPC）和EMU进行。“即使有高分辨率的成像，ACE的独特形状、小分子量和高度动态等特征也带来了许多挑战。"该研究的共同作者之一Jeremy Woodward博士解释道。该研究的第一作者Lizelle Lubbe博士解释说："最近开发的冷冻电镜图像处理方法对解析这些结构至关重要。"我们必须通过广泛的分类来计算分离图像，这一过程相当于' 数字纯化' ，因为生化方法无法分离ACE的单体和二聚体形式。然后，我们可以将三维细化的重点依次放在结构的不同部分，从而解析这两种ACE结构"。该研究的发现独特地揭示了ACE的高度动态特征，以及其不同结构域之间发生二聚体化和交流的机制--这可能启发治疗心脏病的新药。DIAMOND科学组组长克里斯-尼克林博士说：“我们对非洲的杰出科学家团队利用eBIC先进的冷冻电镜取得的这项研究结果感到高兴。世界迫切需要针对致命的心脏病和其他慢性健康状况的可持续解决方案。我们非常高兴的是，这项研究的结构见解可以为改进抗高血压药物设计铺平道路。”相关文献：Cryo-EM Structures of a Key Hypertension Protein to Aid Drug DesignCryo-EM揭示了血管紧张素I转化酶的异构化和二聚化的机制高血压（高血压）是心血管疾病的一个主要风险因素，而心血管疾病是全世界死亡的主要原因。血管紧张素I转化酶（sACE）的体细胞异构体在血压调节中起着关键作用，因此ACE抑制剂被广泛用于治疗高血压和心血管疾病。我们目前对sACE结构、动力学、功能和抑制作用的理解是有限的，因为截短的、最小的糖基化形式的sACE通常被用于X射线晶体学和分子动力学模拟。在这里，我们首次报告了全长的、糖基化的、可溶性的sACE（sACES1211）的冷冻电镜结构。这个高度灵活的apo酶的单体和二聚体形式都是由一个数据集重建的。单体sACES1211的N端和C端结构分别在3.7和4.1Å被解析，而负责二聚体形成的相互作用的N端结构则在3.8Å被解析。此外，观察到两个结构域都处于开放构象，这对设计sACE调节剂有意义。参考资料："Cryo-EM reveals mechanisms of angiotensin I-converting enzyme allostery and dimerization"

详细信息 中国医科大学附属盛京医院全科医学重点专科项目等设备采购项目竞争性谈判公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2022-10-01 中国医科大学附属盛京医院全科医学重点专科项目等设备采购项目竞争性谈判公告 2022年10月01日 05:55 公告信息： 采购项目名称 中国医科大学附属盛京医院全科医学重点专科项目等设备采购项目 品目 采购单位 中国医科大学附属盛京医院 行政区域 辽宁省 公告时间 2022年10月01日 05:55 获取采购文件的地点 线上获取 获取采购文件时间 2022年09月14日至2022年09月19日每日上午:08:30 至 12:00 下午:12:00 至 16:00（北京时间，法定节假日除外） 预算金额 ￥137.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 孙婷婷、李雨萌 项目联系电话 024-31905999转8510、8525 采购单位 中国医科大学附属盛京医院 采购单位地址 沈阳市和平区三好街36号 采购单位联系方式 廖主任 024-23895213 代理机构名称 天行健项目管理咨询（北京）有限公司 代理机构地址 沈阳市和平区南京北街65号民生银行大厦10层 代理机构联系方式 024-31905999转8510、8525 公告信息 公告信息 公告标题: 中国医科大学附属盛京医院全科医学重点专科项目等设备采购项目竞争性谈判公告 有效期: 2022-09-14 至 2022-09-19 撰写单位: 天行健项目管理咨询（北京）有限公司 （中国医科大学附属盛京医院全科医学重点专科项目等设备采购项目）竞争性谈判公告 项目概况 中国医科大学附属盛京医院全科医学重点专科项目等设备采购项目采购项目的潜在供应商应在线上获取采购文件，并于2022年09月22日 13时30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：JH22-210000-39329 项目名称：中国医科大学附属盛京医院全科医学重点专科项目等设备采购项目 采购方式：竞争性谈判 包组编号：001 预算金额（元）：1,370,000.00 最高限价（元）：1,370,000 采购需求： 查看 重点专科项目等设备采购。（1）多参数监护仪：4台，便携式一体化监护仪，整机无风扇设计；（2）医用震动排痰器，2台，不少于七种工作模式：满足成人、儿童不同情况的患者；（3）离心机，2台；最高转速≥5300r/min；（4）心肺复苏模拟人，1台，分段式数码管显示、训练模式、考核模式、实战模式；（5）抗血栓压力泵，1台，压力类型和压力数值：下肢腿部具备梯度、圆周、序贯三种压力模式；（6）光子治疗仪，1台，波长：633nm±10nm（红色可见光）；（7）便携式骨密度仪，2台，探头组成:四晶体超声探头；（8）便携式血氧检测仪，2台，标准配置参数：血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)；（9）心电图机，4台，导联选择：手动/自动可选；（10）输液泵，6台，加温功能：30 C-45℃, ±3℃。可关闭；（11）双通道微量注射泵，6台，双操作输入模式：按键和穿梭键；（12）便携式彩色超声诊断系统，1台，主机内置≥1个探头接口；（13）全数字化高端便携彩色多普勒超声诊断系统，1台，焦点：最多4个焦点，动态可调；（14）超短波电疗机，1台，振荡频率：40.68MHz±1.5%；（15）超声理疗机，1台，治疗时间最大设定：30分钟可调节，调节步长5分钟；（16）电子血压计，4台，脉率数：±5%以内；（17）电子血压计，2台，适用范围：测量成人血压、脉率和脉搏波波形；（18）亚低温治疗仪，2台，双核大功率紫铜控温系统，分别控制毯帽；（19）胎心监护仪，2台，胎动：手动/自动胎动检测；（20）除颤仪，1台，重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。 合同履行期限：合同签订后2个月内。 需落实的政府采购政策内容：优先采购节能产品和环境标志产品，促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展，以及支持创新产品和服务。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求：响应产品属于医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证、医疗器械注册证(体现响应产品型号规格)，医疗器械产品生产许可证，或提供所响应产品不属于医疗器械的情况说明。 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。 四、获取采购文件 时间：2022年09月14日 08时30分至2022年09月19日 16时00分（北京时间，法定节假日除外） 地点：线上获取 方式：线上 售价：免费 五、响应文件提交 截止时间：2022年09月22日 13时30分（北京时间） 地点：辽宁政府采购网 六、开启 时间：2022年09月22日 13时30分（北京时间） 地点：天行健项目管理咨询（北京）有限公司会议室（沈阳市和平区南京北街65号民生银行大厦10层） 七、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 八、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 九、其他补充事宜 1、参加辽宁省政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册” 和“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）和《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363 号）。 2、请供应商在获取采购文件过程中，完整填写本项目联系信息（联系人、联系方式、邮箱等），以确保采购文件变更时采购代理机构能及时以书面形式通知。 3、供应商需自行准备电子设备（电脑等电子设备应提前做好CA锁安装调试），确保能够按时进行电子文件解密。电子文件解密时限为响应文件提交截止时间后的30分钟内。如供应商未按照规定的时限响应按照无效响应文件处理。 4、各供应商可以邮寄提交备份响应文件，按照谈判文件的要求进行密封，邮寄以签收时间为准，于提交响应文件截止时间前将备份响应文件送达谈判地点，否则不予受理，请注意邮寄在途时间。本项目将采取远程视频会议的方式进行谈判，届时请供应商的法定代表人或其授权代表人远程参加。 响应文件提交地点：供应商在辽宁政府采购网电子评审系统提交响应文件，并在响应文件提交截止时间前将备份响应文件提交到天行健项目管理咨询（北京）有限公司会议室（沈阳市和平区南京北街65号民生银行大厦10层）。 十、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称： 中国医科大学附属盛京医院 地 址： 沈阳市和平区三好街36号 联系方式： 廖主任 024-23895213 2.采购代理机构信息 名 称： 天行健项目管理咨询（北京）有限公司 地 址： 沈阳市和平区南京北街65号民生银行大厦10层 联系方式： 024-31905999转8510、8525 邮箱地址： Lntxj@163.com 开户行： 建设银行沈阳通汇支行 账户名称： 天行健项目管理咨询（北京）有限公司辽宁分公司 账号： 21001530008052502563 3.项目联系方式 项目联系人： 孙婷婷、李雨萌 电 话： 024-31905999转8510、8525 评分办法:最低评标价法 关联计划 附件： × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：蠕动泵 开标时间：2022-09-14 00:00 预算金额：137.00万元 采购单位：中国医科大学附属盛京医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：天行健项目管理咨询（北京）有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中国医科大学附属盛京医院全科医学重点专科项目等设备采购项目竞争性谈判公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2022-10-01 中国医科大学附属盛京医院全科医学重点专科项目等设备采购项目竞争性谈判公告 2022年10月01日 05:55 公告信息： 采购项目名称 中国医科大学附属盛京医院全科医学重点专科项目等设备采购项目 品目 采购单位 中国医科大学附属盛京医院 行政区域 辽宁省 公告时间 2022年10月01日 05:55 获取采购文件的地点 线上获取 获取采购文件时间 2022年09月14日至2022年09月19日每日上午:08:30 至 12:00 下午:12:00 至 16:00（北京时间，法定节假日除外） 预算金额 ￥137.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 孙婷婷、李雨萌 项目联系电话 024-31905999转8510、8525 采购单位 中国医科大学附属盛京医院 采购单位地址 沈阳市和平区三好街36号 采购单位联系方式 廖主任 024-23895213 代理机构名称 天行健项目管理咨询（北京）有限公司 代理机构地址 沈阳市和平区南京北街65号民生银行大厦10层 代理机构联系方式 024-31905999转8510、8525 公告信息 公告信息 公告标题: 中国医科大学附属盛京医院全科医学重点专科项目等设备采购项目竞争性谈判公告 有效期: 2022-09-14 至 2022-09-19 撰写单位: 天行健项目管理咨询（北京）有限公司 （中国医科大学附属盛京医院全科医学重点专科项目等设备采购项目）竞争性谈判公告 项目概况 中国医科大学附属盛京医院全科医学重点专科项目等设备采购项目采购项目的潜在供应商应在线上获取采购文件，并于2022年09月22日 13时30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：JH22-210000-39329 项目名称：中国医科大学附属盛京医院全科医学重点专科项目等设备采购项目 采购方式：竞争性谈判 包组编号：001 预算金额（元）：1,370,000.00 最高限价（元）：1,370,000 采购需求： 查看 重点专科项目等设备采购。（1）多参数监护仪：4台，便携式一体化监护仪，整机无风扇设计；（2）医用震动排痰器，2台，不少于七种工作模式：满足成人、儿童不同情况的患者；（3）离心机，2台；最高转速≥5300r/min；（4）心肺复苏模拟人，1台，分段式数码管显示、训练模式、考核模式、实战模式；（5）抗血栓压力泵，1台，压力类型和压力数值：下肢腿部具备梯度、圆周、序贯三种压力模式；（6）光子治疗仪，1台，波长：633nm±10nm（红色可见光）；（7）便携式骨密度仪，2台，探头组成:四晶体超声探头；（8）便携式血氧检测仪，2台，标准配置参数：血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)；（9）心电图机，4台，导联选择：手动/自动可选；（10）输液泵，6台，加温功能：30 C-45℃, ±3℃。可关闭；（11）双通道微量注射泵，6台，双操作输入模式：按键和穿梭键；（12）便携式彩色超声诊断系统，1台，主机内置≥1个探头接口；（13）全数字化高端便携彩色多普勒超声诊断系统，1台，焦点：最多4个焦点，动态可调；（14）超短波电疗机，1台，振荡频率：40.68MHz±1.5%；（15）超声理疗机，1台，治疗时间最大设定：30分钟可调节，调节步长5分钟；（16）电子血压计，4台，脉率数：±5%以内；（17）电子血压计，2台，适用范围：测量成人血压、脉率和脉搏波波形；（18）亚低温治疗仪，2台，双核大功率紫铜控温系统，分别控制毯帽；（19）胎心监护仪，2台，胎动：手动/自动胎动检测；（20）除颤仪，1台，重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。 合同履行期限：合同签订后2个月内。 需落实的政府采购政策内容：优先采购节能产品和环境标志产品，促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展，以及支持创新产品和服务。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求：响应产品属于医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证、医疗器械注册证(体现响应产品型号规格)，医疗器械产品生产许可证，或提供所响应产品不属于医疗器械的情况说明。 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。 四、获取采购文件 时间：2022年09月14日 08时30分至2022年09月19日 16时00分（北京时间，法定节假日除外） 地点：线上获取 方式：线上 售价：免费 五、响应文件提交 截止时间：2022年09月22日 13时30分（北京时间） 地点：辽宁政府采购网 六、开启 时间：2022年09月22日 13时30分（北京时间） 地点：天行健项目管理咨询（北京）有限公司会议室（沈阳市和平区南京北街65号民生银行大厦10层） 七、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 八、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 九、其他补充事宜 1、参加辽宁省政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册” 和“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）和《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363 号）。 2、请供应商在获取采购文件过程中，完整填写本项目联系信息（联系人、联系方式、邮箱等），以确保采购文件变更时采购代理机构能及时以书面形式通知。 3、供应商需自行准备电子设备（电脑等电子设备应提前做好CA锁安装调试），确保能够按时进行电子文件解密。电子文件解密时限为响应文件提交截止时间后的30分钟内。如供应商未按照规定的时限响应按照无效响应文件处理。 4、各供应商可以邮寄提交备份响应文件，按照谈判文件的要求进行密封，邮寄以签收时间为准，于提交响应文件截止时间前将备份响应文件送达谈判地点，否则不予受理，请注意邮寄在途时间。本项目将采取远程视频会议的方式进行谈判，届时请供应商的法定代表人或其授权代表人远程参加。 响应文件提交地点：供应商在辽宁政府采购网电子评审系统提交响应文件，并在响应文件提交截止时间前将备份响应文件提交到天行健项目管理咨询（北京）有限公司会议室（沈阳市和平区南京北街65号民生银行大厦10层）。 十、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称： 中国医科大学附属盛京医院 地 址： 沈阳市和平区三好街36号 联系方式： 廖主任 024-23895213 2.采购代理机构信息 名 称： 天行健项目管理咨询（北京）有限公司 地 址： 沈阳市和平区南京北街65号民生银行大厦10层 联系方式： 024-31905999转8510、8525 邮箱地址： Lntxj@163.com 开户行： 建设银行沈阳通汇支行 账户名称： 天行健项目管理咨询（北京）有限公司辽宁分公司 账号： 21001530008052502563 3.项目联系方式 项目联系人： 孙婷婷、李雨萌 电 话： 024-31905999转8510、8525 评分办法:最低评标价法 关联计划 附件：

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了深圳市科曼医疗设备有限公司生产的“病人监护仪”创新产品注册申请。该产品由主机、插件模块和附件组成。可对患者进行心电（含ST段测量及心律失常分析）、阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压、呼吸及呼吸末二氧化碳、麻醉气体、无创心输出量（仅适用于成人患者）、有创心输出量（仅适用于成人患者）监护，同时具有心电图、PICC、呼吸氧合图、肾功能计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、药物计算、记录仪功能。该产品预期在医疗机构由经培训合格的专业临床医生和护士使用，其应用领域包括手术室、ICU和普通科室。该产品采用了心电信号自适应滤波技术和四电极心电系统技术，可通过实时观察腔内心电图P波的变化，反馈导管末端位置，实现置管操作过程中对导管末端的实时定位。与传统中心静脉置管术方法相比，该产品具有中心静脉置管末端定位功能，有助于提高PICC导管到位率。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。

眼睛不会说谎(供图：CFP) 意识无法控制瞳孔大小(供图：Gettyimages) 新型眼球测谎仪(供图：Gettyimages) 意识无法控制瞳孔大小(供图：Gettyimages)　　　童话故事《木偶奇遇记》中，木偶人匹诺曹一撒谎，鼻子就会变长，谎话显而易见。现实生活中，虽然说谎话时我们的鼻子不会变长，但我们身体确实也会产生一些细微的生理变化，有的通过肉眼就可以观察到，有的则要通过精密的测谎仪器才测试出来。日前，美国犹他州大学的科学家研发出一款新型的眼球测谎仪，通过追踪眼球运动来判断被测试人有没有说谎。 　　眼球细微变化反映内心波动　　最近，美国犹他州大学的研究人员开发出一种新的测谎工具——眼球测谎仪，即通过观察眼球运动的轨迹便能判断人是否说谎。研究人员让受测者在计算机上回答多个“是非题”，然后记录他们作答时的反应。眼球测谎仪的研究团队负责人、犹他州大学教育心理学家John Kircher在接受媒体采访时表示，人在撒谎的时候要比说真话时“多花一点心思”，因此说谎的人会有迹象可寻，比如：说谎者的瞳孔会扩张，而且需要更多时间来阅读题目和回答问题灯。这些细微变化都在瞬间发生，需要精密复杂的模型和测量系统进行区分判断。　　John Kircher说，眼部追踪测谎技术和其他谎言识别技术在原理上有很大的区别。以往的技术通常都是测量一个人撒谎时的情绪反应，根据人情绪波动的各项生理反应数据，推断人是否说谎。而眼球追踪测谎技术则取决于人对某些事件的认知所做出的反应，针对受测者的认知反应。眼部追踪测谎技术从成本上只需传统技术的五分之一，同时不需要在受测者身上附加设备 一般的技术人员就可以操作眼部追踪测谎仪，而传统测谎仪需要特别受训的鉴定员来做检测。John Kircher相信他们的眼球跟踪测谎技术将来可以替代传统的测谎仪。　　主观意志无法控制瞳孔大小　　中山大学附属眼科医院神经眼科副主任医师杨晖表示，眼球测谎仪的应用原理在于人的主观意识无法控制瞳孔的大小变化。瞳孔是眼睛内虹膜中心的开口，是光线进入眼睛的通道。它在亮处缩小，在暗光处散大。在虹膜中有两种细小的肌肉，一种叫瞳孔括约肌，它围绕在瞳孔的周围，主管瞳孔的缩小，受动眼神经中的副交感神经支配 另一种叫瞳孔开大肌，它在虹膜中呈放射状排列，主管瞳孔的开大，受交感神经支配。　　杨晖说，当一个人说谎的时候，他的内心难免会情绪波动，这时交感神经就会起作用，使瞳孔散大、心跳加快、冠状动脉扩张、血压上升等，所有的这一切变化都是人的主观意志无法控制的。例如当一名男子面对着心爱的女子时，他可以做到表面不露声色，但他的爱意会使得他内心不由自主地产生波澜，瞳孔也就随之扩散。　　而副交感神经系统的作用则是保持身体在安静状态下的生理平衡，例如缩小瞳孔以减少刺激、心跳减慢以节省不必要的消耗等。“瞳孔的变化肉眼很难观察出，但现在已经研制出一些精密的仪器可以测量出来。例如在医学上也会用一种红外瞳孔记录仪来观察患者的瞳孔收缩变化，以判断眼睛有没发生病变。”杨晖说。　　眼球向右转动多为说谎信号?　　除了瞳孔的变化，眼球运动的轨迹也是眼球测谎仪判断是否说谎的一个指标。孩子说谎的时候因为心虚，所以脸庞发红，眼神闪烁，经常往下看。但大人说谎不仅不会脸红，甚至可以伪装出一副坦诚无比的样子。怎么能够判断他有没有在说谎呢?　　中国NLP(神经语言程序学)学院认证的“NLP专业教练”邓隽元在接受记者采访时表示，在NLP的理论中，眼球转动的六个位置﹕右上﹑左上﹑右中﹑左中﹑右下﹑左下﹐每个位置都有不同的意义。在NLP中，右边代表将来，左边代表过去，上边代表视觉，中间代表听觉，下边代表感觉、理性思维，因此当眼睛转向左上方，表示在回想一些视觉上的记忆 眼睛转向左中方，表示在回想一些听觉上的记忆 眼睛转向左下方，表示在内心在进行一些理性思考，例如在思考 “3+3=?” 眼睛转向右上方，表示在思考未来 眼睛转向右中方，表示在想象一个声音，例如在想象询问某人问题时，对方会如何答复 眼睛转向右下方，表示正在体会一种身体上的感觉，例如体会着食指的感觉。　　如果你想分辨出一个人是否说谎，可以问一些必须要回忆才能想起来的细节，比如“那天你去买衣服的路上碰到了哪些人?聊了些什么?”如果对方不经思考就看着你的眼睛马上回答，他可能在讲述已经编好的谎言 如果他的眼睛先向上、再向左转动，说明他可能在回忆真实的情况 如果眼睛先向上、后向右转动，说明他有可能正在编造谎言。　　邓隽元说，这个眼球运动反应心理变化的理论适用于绝大部分人，但不是所有的人。如果这个人是一个左撇子，其左边和右边所代表的情况则正好相反。杨晖则指出，在两种情况下无法进行判断：一是如果被观察者得知会有人观察自己的眼睛时，他会刻意保持眼球不动，二是被观察者的眼球发生了疾病。　　传统测谎仪：量化无形的心理变化　　测谎原理　　“测谎”并不是检测谎言本身，而是要检测一个人想隐瞒时的心理反应所引起的生理指标的变化。因此“测谎”可以说是一种“心理测试”，其基本假设就是被测者在说谎时，会出现一些生理反应，如心跳加快，血压升高等，以及一些行为上的变化。每个人都有自己的道德定位，面对这种道德冲突，人们会不由自主地产生一种矛盾心理，进而导致自主神经的活跃 条件反射，当罪犯被问及一些与犯罪行为相关的问题时，容易产生与犯罪过程中相同的情绪体验(如紧张、恐惧、兴奋)。　　1921年美国加州伯克利市警察局的拉森组装了一台可记录血压、脉搏振幅与呼吸模式相关变化的便携仪器。约翰拉森从 1921年到1925年做了很多测谎测试。上世纪30年代，拉森的助手基勒研制了新型的基勒测谎仪，皮肤电阻作为第三通道增设到基勒测谎仪中。这是第一台能把呼吸、皮肤电阻和心脏反应都组合在一个比较单元的测谎仪，设计者申请了专利，在美国军方、警方推广应用。皮肤电阻是通过测量人手心发汗的程度了解人心理紧张状态的变化 呼吸波是反映人心理变化的重要生理指标之一，人紧张时，呼吸会下意识地发生一系列变化，如深呼吸、呼吸节律加快或变慢等 人在紧张时，心跳加快，使脉搏波的收缩压上升。　　测谎过程　　邓隽元告诉记者，通常在正式测谎之前，测谎员要以非审讯的方式与被测试人进行谈话，例如测谎员会问被测试人：“1加1是不是等于2?”当被测试人回答“是”的时候，有关仪器和人会记录下被测试人“说实话”时的种种心理特征和身体反应的信息 接着测试员再问：“1加1是不是等于4?”这次同样要求被测试人回答“是”，并同时记录下被测试人“说谎”时的种种心理特征和身体反应的信息。被测试人“说实话”和 “说谎话”时的种种细微反应被测试仪器记录下来后，汇集形成或者“知情”、或者“参与”的结论，接着才开始真正的测谎。　　当测谎员提出问题后，发现被测试人回答时表现出的反应信息与之前“说谎”时的反应信息相似，则会将其答案视为“疑似说谎”，进而作进一步的调查问话。结束后，测谎员再进行全面分析，最终得出最后的判断。　　撒谎的一些“微表情”：　　1.单肩抖动——不自信 。　　2.回答时生硬地重复问题——典型谎言 。　　3.揉鼻子——掩饰真相(男人的鼻子里的海绵体在撒谎时容易痒) 。　　4.话语重复 声音上扬——撒谎 。　　5.惊讶表情超过一秒就是假惊讶 。　　6.男人右肩微耸一下有可能是在说假话 。　　7.当不能倒着将事情回忆一遍，那么事情肯定是编造的 。　　8. 眼睛向左看是在回忆，向右看是在思考谎话。　　链接：说谎时的生理变化　　科研证明，人在说谎时生理上的确会发生变化，有一些肉眼可以观察到，如抓耳挠腮、腿脚抖动等一系列不自然动作 还有一些生理变化由于受植物神经系统支配而不易察觉，例如：　　呼吸系统：呼吸速率和血容量异常，出现呼吸抑制和屏息 　　循环系统：脉搏加快，血压升高，面部、颈部皮肤苍白或发红 　　消化系统：胃收缩，消化液分泌异常，导致嘴、舌、唇干燥 　　皮肤：皮下汗腺分泌增加导致出汗，手指和手掌出汗尤其明显 　　眼睛：瞳孔放大 　　肌肉：肌肉紧张导致说话结巴。

p　　以往我们认为的高血压标准是血压高于140/90，但本周，美国心脏病学会(ACC)和美国心脏协会(AHA)共同发布的新指南将高血压标准改为高于130/80，这让接近半数的美国人都成了高血压。/pp style="text-align: center "img title="001.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/be172516-98eb-4174-98c8-6992e702b151.jpg"//pp　　当推动血管壁的血液压力过高时，就会发生高血压。这种增加的压力会导致心脏工作过度，血管功能降低。随着时间的推移，压力会破坏动脉内的组织，进一步损害心脏和循环系统。高血压常被称为“沉默的杀手”，因为它没有明显的症状。高血压比其它所有可预防的因素更容易导致心脏病或中风死亡，危险性仅次于吸烟。这项新的指南旨在让人们更早开始控制血压。/pp style="text-align: center "img title="002.JPEG" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/79806ec3-ea12-4d5e-9442-8b96b01ad330.jpg"//pp style="text-align: center "　　strong▲新指南关于血压的分类(内容来源：AHA)/strong/pp　　“是的，我们会给更多的人贴上高血压标签，提供更多的药物治疗，但是我们会通过预防更多的中风、心血管事件和肾衰竭来拯救生命，”该指南写作委员会专家之一、密歇根大学医疗系统高血压专家Kenneth Jamerson医生说。/pp　　虽然有更多的人会被归为高血压人群，但该指南写作委员会主席Paul Whelton医生表示，这部分人群中只有五分之一的人需要用药，医生应该更关注患者生活方式的改变。/pp　　“我们需要传达的信息是，你们面临着越来越高的风险，这些是你们应该做的事。我不是说改变生活方式很容易，但这应该是首要的，”Whelton医生说。/pp　　该指南给出了关于减肥、饮食、锻炼、和减少酒精的具体建议，内容如下：/pp style="text-align: center "img title="003.JPEG" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/3356caac-2ace-491e-a905-e7d18d0e9410.jpg"//pp style="text-align: center "　　strong▲新指南关于生活方式改善的具体建议(内容来源：AHA)/strong/pp　　今年初，来自美国内科医师协会(ACP)和美国家庭医师协会(AAFP)的指南建议60岁及以上的高血压患者可以遵循血压不超过150/90的标准。但本次新指南建议65岁及以上的老年人应该像年轻患者一样以130/80为目标。该指南写作委员会副主席Robert Carey医生说，自2015年以来的多项深入研究表明，以更低的血压目标治疗老年人是有益的。/pp　　除了监测血压外，医生会用“风险计算器”来确定患者未来10年患心脏病或中风的风险。这一评估跟其它建议相结合，可以促进医生与患者的沟通，共同决定如何进行生活方式改变来降低风险，以及如何用药。/pp　　参考资料：/pp　　[1] Half of U.S. adults have high blood pressure in new guidelines/pp　　[2] 2017ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Guideline for the Prevention,Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Adults/pp/p

今年，我们见过太多智能手表，它们的作用无非有两种，一是健身追踪，二是通知提醒。近日，在Indiegogo的筹资项目中有一款名为Infrav的智能手表，它的功能覆盖健身、饮食、健康、娱乐，可以说是目前功能最丰富的一款智能手表。　　Infrav外观时尚，配备多个最顶尖的健康传感器，可以持续监测血糖、血压、心率、血氧水平、体温等，可谓是用户的健康得力小助手。众所周知，如果现在我们要检查某些健康指数，都必须要空腹抽血，而Infrav的出现彻底让我们告别的抽血时代，可谓是晕血者的救星。　　不光如此，Infrav还可以测量心电图、肾功能和压力级别，这些是市面上许多智能手表都欠缺的。当然，说起来比较平庸的一些功能，健康类的例如计步、监测睡眠质量、计算消耗的卡路里等，手机控制类的例如MP3播放、通知提醒等，Infrav更不在话下，可以说是涵盖了最完整的智能手表功能。　　Infrav手表可单独使用，或者与iPhone或安卓手机配对使用。它时刻监测的数据可以让用户随时知道自己的身体状况，且如果遇到未预知的紧急情况，Infrav会给用户的紧急联系人发送求助信号，并发送用户的位置信息。　　据悉，Infrav智能手表的价格为299美元(约合人民币1831元)，同时购买5个可以享受999美元的优惠总价。

近期，中国医学科学院北京协和医学院阜外医院高血压中心的研究团队在《The New England Journal of Medicine》发表中国老年高血压病人的降压目标值的临床研究结果，论文题为：Trial of Intensive Blood-Pressure Control in Older Patients with Hypertension。该研究发现，针对中国老年高血压患者（60-80岁）与标准降压相比，强化降压治疗（收缩压降低至130 mmHg以下），可显著减少主要心血管不良事件的发生，且治疗安全性可靠。　　高血压是常见心血管事件死亡的重要危险因素之一。而中国老年高血压病人逐年增加，控制高血压对于延长寿命降低死亡率至关重要，目前老年高血压病人最佳降压目标值仍存在争议。该研究采用多中心、前瞻性、随机对照临床试验，分为强化降压组（110～130 mmHg）和标准降压组（130～150 mmHg）。研究结果显示，两组平均降压值为127.5mm Hg和135.3mm Hg。强化降压组主要不良结局事件比标准降压组低（3.5% vs 4.6% HR 0.74 CI 0.60-0.92 P=0.007）；各主要不良结局事件风险比亦优于标准降压组，包括卒中（HR 0.67）、急性冠脉综合征（HR 0.67）、急性失代偿性心力衰竭（HR 0.27）、冠状动脉血运重建（HR 0.69）、心房颤动（HR 0.96）和心血管原因死亡（HR 0.72）。而强化降压治疗并不增加药物不良反应和肾脏损伤风险。　　该研究结果表明，强化老年高血压患者的血压控制，目标收缩压控制在110～130 mmHg将有明显的心血管获益，且用药安全性并未降低。这一研究发现将为临床诊疗决策提供依据，为高血压规范治疗和管控提供理论数据。　　注：此研究成果摘自《The New England Journal of Medicine》，文章内容不代表本网站观点和立场。　　原文链接：　　https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2111437

近日，国家心血管病中心、中国医师协会等多方联合制订的《中国高血压临床实践指南2022》发布，针对高血压诊治过程中的常见问题，给出了较为详细的循证推荐。其中尤为引人注目的是，将我国成人高血压的诊断标准由140/90mmHg下调至130/80mmHg。评论：1、诊断标准调低将增加高血压患病人群数量此次标准下调体现了高血压预防与诊治的防线前移，加强了初始预防的理念，减少因重视不足导致的心血管疾病和其他疾病危害的可能性。中国现有约3亿高血压病患者，新标准实施后患者数量将会有明显的提升，原本的亚健康人群将会有一部分纳入高血压病患人群，诊治思路从“治已病”开始向“治未病”转换。2、预防代替治疗利好前期治疗与预防，有利于总体医疗费用下降。调低血压诊断值，使纳入高血压范围的人群增多，用于前期治疗的费用可能略有增高，但用于后续治疗严重并发症，如脑卒中、心梗、肾功能不全等治疗的高额费用有望降低。3、看好家用血压检测仪、降压药及相关原料药等常规高血压防治手段的需求提升。我们认为患病人群的扩大将有效提升患病人群对于前期预防性、常规性防治手段的需求，建议关注家用血压检测仪、具备相关药品和原料药生产的企业。相关公司：华海药业、天宇股份、普洛药业、美诺华；鱼跃医疗、三诺生物等风险提示：公司业绩不及预期风险、市场竞争风险、生产风险、产品质量风险、临床指南落地进度不及预期风险、疫情相关风险等。

4月2日，国仪量子研发人员正在操作W波段脉冲式电子顺磁共振波谱仪“W波段脉冲式电子顺磁共振波谱仪的研制成功，使国仪量子成为目前国内能研制生产该类高端科学仪器的厂商。也标志着中国成为继德国之后，第二个有能力研发该型电子顺磁共振波谱仪的国家。”4月2日，国仪量子技术（合肥）股份有限公司传感事业部副总经理石致富站在最新研发的仪器前向记者介绍。根据揭榜项目任务书的项目目标和考核指标，国仪量子最终任务全部完成，部分指标超额完成。专家组召开验收会议，认为该产品达到了国际先进水平，此攻关任务已经完成。近年来，安徽在量子信息领域“从0到1”的原始创新不断突破：目前，安徽集聚量子科技产业链企业60余家、数量居全国首位，全国首条量子芯片生产线建成运行，全国首个量子信息未来产业科技园挂牌运营，量子专利授权量全国领先，以国盾量子、国仪量子、本源量子、问天量子、中电信量子集团等为龙头的量子高新技术企业不断涌现。安徽发展量子信息等未来产业，具有强劲的科技创新策源能力。国仪量子在2021年承接了安徽省制造业重点领域产学研用补短板产品和关键共性技术攻关任务，项目针对“W波段电子顺磁共振波谱仪”进行工程化、产品化开发，解决产品化实现涉及到的核心技术难题，研制出用户友好、皮实可靠，可产品化出售的W波段电子顺磁共振波谱仪。W波段电子顺磁共振波谱仪具有高分辨率、高灵敏度的优势，是一种重要的高端科学分析装置，将给生物、化学、物理以及交叉学科等领域提供一项强有力的研究手段，可用于进行蛋白质、RNA、DNA 的结构解析，从而解决生物学、医学、制药学中的关键问题。得益于中国科学技术大学、合肥国家实验室等高校与科研机构，合肥在量子信息技术的科研领域具有先发优势，为量子科技发展提供了强有力的人才和智力支撑。“我们团队在量子精密测量领域有着十多年的研究积累，以长相干、多比特、高精度量子操控为核心目标，目前已掌握了世界领先的高保真量子态调控技术、高灵敏度磁探测技术、微波收发技术、高精度扫描钻石探针技术等核心技术。”石致富说。 “揭榜挂帅”是用市场竞争来激发创新活力的一种机制。国仪量子相关负责人表示，“揭榜挂帅”有助于选拔领头羊、先锋队，聚力突破关键共性技术瓶颈，提高制造业自主创新能力，带动产业链上下游的技术进步，强化供应链保障。未来，国仪量子将持续加强研发投入力度，在核心技术上不断追求更高标准。与用户协同创新，推动技术落地，赋能多个行业的升级发展，在全球量子领域逐渐发出中国声音，也让“安徽身影”更加活跃。

“病是三分治七分养”，这句话适用于绝大多数慢性病，也是医生们最经常提到的一句口头禅，由此可见自我保健的重要作用。随着生活水平的提高和医疗保障体系的逐步完善，系统化体检早已不是什么新鲜事，不少便捷的检测仪器更是进入了寻常百姓家，这样不用去医院我们也能进行简单的医疗检查。　　手镯式血压计　　这个胖乎乎酷似“甜甜圈”的东西外形圆润、色泽诱人，但它确实就是一部血压计。不需要紧绷的充气绷带、不需要让人眼晕的水银柱，测量血压时像戴手镯一样戴上它就好。这款手镯式血压计内环采用充气式泡沫材料，可精确采集脉搏和血压数据，外侧配有LED(发光二极管)及盲文双显显示屏，能及时显示读数。此外，它还内置有无线传输模块，一旦佩带者出现紧急情况就可自动进行无线呼救，尤其适用于患有高血压的空巢老人。　　耳坠式血糖仪　　除了高血压外，高血糖和糖尿病也是现代人不得不面对的一大顽疾。尤其对某些糖尿病患者而言，血糖值的高低甚至与其生死直接相关，因此血糖值定期检测就显得尤为必要。这款血糖仪采用分体式设计，检测端类似于耳坠，可轻松卡在耳垂上，远看如同一部蓝牙耳机 处理端同样采用了轻薄设计，内置蓝牙模块与检测端相连，由电池供电，面板上设置有开关、LED指示灯、USB接口。除直接显示检测结果外，还能与手机端相连，通过手机获得更为详细的信息。　　热敏式婴儿服　　这是一件能够跟随体温改变颜色的衣服，销售商称其为“世界上最柔软的体温计”。这件变色服整体采用纯棉材质，以热敏材料进行染色，有粉红、蓝、绿三色可选，当体温超过37摄氏度时，衣服就会变成白色。给宝宝穿上这样一件衣服就等于“穿”上了一个能够测温并预警的体温计，这样无论你多么没有经验也不会为给宝宝测体温而烦恼了。　　多功能检测马桶　　你可以认为这是一个检测仪器和马桶的合体，在检测设备中它是和厕所最近的一个，在马桶中它是功能最多的一个。这款马桶的“过人之处”在于它内置了多种传感器和探测器，能够在你方便的同时测出你的体温、体重、血压和尿糖等健康指标，并及时显示在旁边的显示器上。此外，这款马桶可存储记录5个使用者的数据，通过内置的通讯模块，这些健康报告还可以直接传输给电脑或医生，以供分析使用。可谓是“一桶在家，健康全知”。

p style="text-align: justify "　　strong仪器信息网讯/strong造纸术是中国四大发明之一，纸是中国古代劳动人民通过长期的经验积累形成的智慧结晶，它由天然或人造纤维素纤维与添加剂组成，在人们日常生活中发挥着记录和传播信息的重要作用。那么，有没有可能使纸张服务于未来的可穿戴智能设备和人机界面应用呢?近日，中国科学院深圳先进技术研究院副研究员常煜团队与加州大学戴维斯分校教授潘挺睿团队合作，通过将离电子传感机制引入纸张中，使纸张拥有了触觉传感功能。相关论文《一体式离电子传感纸》发表在国际学术期刊《先进功能材料》(Advanced Functional Materials)上(All-in-One Iontronic Sensing Paper. Adv. Funct. Mater. 2019, 1807343)，文章第一作者是博士研究生李森，常煜和潘挺睿为共同通讯作者。/pp style="text-align: justify "　　近年来，智能包装、智能可穿戴电子设备以及柔性人机界面引起了越来越多的关注，该领域也成为科学研究的热点。追求设备高灵敏度、低成本、3D结构性和表面适应性成为一种重要趋势。纸张作为一种柔软、可折叠、可印刷、可切割、一次性、可降解的材料，成本低廉，长期以来作为化学和生物传感的灵活平台。例如pH试纸、血糖试纸、早孕检测试纸、纸基有机气体传感器、DNA和蛋白质传感器等都是应用十分广泛的生物化学传感器。先前报道的压敏纸以及由它们制成的压力传感器主要基于三种现有的传感机制，即电阻式、电容式和摩擦电式。它们存在制备方法较为复杂、较低的响应线性度和响应速度等问题。另外，目前报道的纸基传感器未能充分利用纸张的可印刷、可剪切及可折叠等特性。/pp style="text-align: justify "　　团队开发的一体式离电子传感纸很好地弥补了上述缺憾。研究团队基于柔性离电子传感机制，提出了离电子传感纸(ISP)作为一体化柔性传感平台，此平台同时包含离子区域与电极区域并且具有直接印刷性、定制可切割性和三维可折叠性。ISP可以仅通过纸张特定的操作(例如打印、切割、折叠和胶合)以二维平面或三维折纸的形式构造压力传感器件。另外，ISP器件的灵敏度为10nF/kPa/cm2，至少是当前电容式传感器的数千倍，分辨率为6.25Pa，具有单毫秒的快速机械响应时间以及较高的响应线性度(R2 0.996)。此外，该团队还为ISP器件建立了理论模型，推导并验证了此模型能合理解释ISP电容-压力特性。/pp style="text-align: justify "　　得益于纸张独特卓越的性能，ISP可以切割成任何形状，并与物体或其包装无缝集成，以检测重量变化 ISP还可以折叠以构建带有电子接口的智能3D折纸，例如具有高低音量控制的高灵敏度纸钢琴和用于连续监测脉搏波形的可穿戴折纸手环 另外，借助三明治结构，ISP可以构建一个16× 16的压力传感阵列，此传感阵列可以追踪和记录中国书法的笔迹和压强分布。/pp style="text-align: justify "　　这项工作为纸质传感平台提供了一种简单且低成本的方法，ISP展现了由离电子传感原理实现原创智能纸的概念，具有显著的传感优势，在人机界面、智能包装、健康可穿戴方面具有广泛的应用前景。/pp style="text-align: justify "　　该项目获得国家自然科学基金、科技部重点研发计划、广东省“珠江人才”团队计划及深圳市科技计划的支持。/pp style="text-align: center "img width="600" height="347" title="1111111.webp.jpg" style="width: 600px height: 347px " alt="1111111.webp.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/a2c2065b-3f76-41be-8f3c-db9b2c34af92.jpg" border="0" vspace="0"//pp离电子传感纸原理、结构、材料及制备流程/pp style="text-align: center "img width="600" height="299" title="22222.webp.jpg" style="width: 600px height: 299px " alt="22222.webp.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/358a049b-b0d3-4bfc-8e3b-25d6e028934e.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "离电子传感纸在脉搏波测量及折纸钢琴上的应用/pp style="text-align: center "img width="600" height="337" title="33333.webp.jpg" style="width: 600px height: 337px " alt="33333.webp.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/2db74ced-06a6-49a9-a31e-a8856372ee5e.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "　　离电子传感纸在测重药盒及手写毛笔的压力分布上的应用/pp style="text-align: justify "　/pp /p

2024年4月17-19日，第十七届中国科学仪器发展年会(ACCSI2024)在苏州狮山国际会议中心盛大开幕。本届年会以“融合创新、质领未来”为主题，吸引超1500位科学仪器行业相关政府领导、院士专家、仪器企业CEO、检测机构负责人、投资人、媒体记者等参会，会议规模再创新高。仪器信息网在ACCSI2024现场特别设置“CEO采访通道”，特邀7位科学仪器企业高管解读科学仪器市场机遇，共探科学仪器产业航向。以下为天美仪拓实验室设备(上海)有限公司总裁张海蓉接受媒体群访的精彩片段。Q1：2024年是向“新”而行的一年！作为赋能新质生产力的重要阵地，您如何理解科学仪器在发展新质生产力方面的重要作用？这其中，有哪些特别的仪器需求？对此，天美有哪些战略布局？张海蓉：其实新质生产力的概念从被提出来到现在已经得到了大家很多的呼应。科学仪器作为重要的检测手段，在科学技术的发展中起到非常重要的支撑作用。天美公司的使命一直是助力科学研究，服务产业创新，关爱人类健康，缔造美好生活。天美的科学仪器在各类新材料和产业发展中都提供了关键的检测手段，特别是科研，我国科学家在新材料领域的研究已处于全球领先地位。近年来，国家鼓励科研人员向产业化转型，我们看到许多用户也在进行这样的转型，这促使天美公司更多向服务产业创新的角度去发展。我举几个例子，比如钙钛矿光伏，它是太阳能光伏领域的第三代重要材料，近年来一直是科研领域研究热点。我们欣喜的看到我国科学家在提升量子效率方面与全球水平同步，并在该领域处于领先地位。在我们的科研用户当中，已经有很多新技术产业化的，从中试逐步实现量产。在这个过程中，像爱丁堡的瞬态稳态荧光以及其他的分子光谱产品发挥了重要作用。再如我们的显示材料，大家都听说过很多的不同的面板，那么新一代的面板已经应用到我们的手机上了。中国的研究者无论从量子点到各种微观的碳纳米管等这类技术，跟世界都是同步的。最近在回访一些我们的科研用户、产业用户和企业用户时，也发现他们在做引领世界潮流的新一代显示材料。疫情期间，我们知道疫苗的迅速检测和生产是至关重要的，天美公司的生命科学团队为疫苗企业提供了许多重要设备，如高超速和连续流的离心机以及各类筛选检测设备，在疫苗生产制造中发挥了重要作用。再比如，荧光探针在医学靶向定位和靶向药物治疗中扮演着新角色，天美公司也在助力用户对荧光标记物和材料的研究。在过往的这些年中，我们也一直在向用户学习，除了前面我所提到的钙钛矿光伏、显示材料和疫苗外，还有锂电池、碳纳米材料、氢能和医疗相关的应用。天美公司已将提升新质生产力作为工作重点，旨在助力科研工作和产业发展。为此，公司开发了新的整合解决方案，并提供了更加个性化的定制服务。同时，公司密切关注行业的发展趋势，以确保能够尽可能地为科研和产业进步提供助力。Q2: 作为国产仪器的突出代表之一，天美一直在走一条引进、消化、吸收再创新的发展路径，为应对当前的市场环境，请问天美近期有什么样的战略布局？张海蓉：天美其实是做了一些工作，还不是说做的多大，但确实在一些全球化发展的角度上做了提前的布局。不仅收购了多家欧美和国内企业，而且致力于将引进的技术进行融合和进一步发展。例如，2013年天美收购爱丁堡仪器后，对该公司在中国和英国的科研工作进行了双轨投入，将爱丁堡原先的核心产品发展到了整体分子光谱产业链。此外，2009年天美收购了瑞士第二大天平企业Precisa，成功将高端天平技术从瑞士引入中国，实现了资源的优化重组，并在中国实现了技术本地化生产。同样，后来收购的赛里安仪器，天美并未仅仅停留在品牌收购的层面，而是将其整个供应链和生产在中国落地，目前，可以说在中国的气相色谱生产和制造方面，实现了技术的全面转移。现在我们国家也在鼓励中国的科学仪器制造业发展，鼓励我们突破一些卡脖子的技术，天美在突破关键技术方面做着充分准备。集团采取多品牌发展战略，旗下包括爱丁堡、SCION仪器、Precisa、Froilabo和天美品牌等自有品牌。集团的战略计划是将国外的先进技术从制造研发到生产落地的整个流程真正转移到中国。与此同时，集团正通过已在欧洲、美洲、中东以及其他地区建立的渠道，扩大市场覆盖，特别是在东南亚市场，天美已经做了准备，希望能够把这些技术从分销的角度把各个市场做到更好的覆盖。Q3：近期，大规模设备更新政策的推出为仪器仪表行业带来利好，您认为仪器厂商应如何积极把握此次市场机会？天美有什么样的行动？张海蓉：我认为国家政府推出的设备更新政策是一项非常智慧的政策，它体现了我国致力于建设实体强国的长期目标。无论是新质生产力，还是科学研究的水平，设备更新只落地惠及我们最关注的这些领域，我们已经看到国家各大部委和各省市在积极响应。其实无论是5万亿还是现在所说的8万亿投资，我感觉背后的意义不仅仅在于一项具体的政策，它所带来的整体经济远远不止这个数。正如李强总理在会议当中谈到的，坐在办公室里看到的都是问题，到基层去得到的都是解决办法。我觉得也是设备更新背后隐藏的智慧所在，用这样一个概念把大家的积极性调动起来，都在想如何做好设备更新这件事情，那么经济一定会被带动起来，所以我觉得最大的的帮助，未必是这个政策直接带来的帮助，而是更长远的经济能够通过这样一个大的政策带动起来，那么也与我们直接的科技发展和新质生产力密切相关。对于科学仪器企业来说，这一政策无疑是一个机遇。天美公司积极响应，早在政策出台之初，各个部门都成立了专门的工作组，实时关注政策动态和相关信息。通过这些努力，天美正在尽快掌握客户的需求，以提供更加精准和个性化的解决方案。这些方案不仅仅是设备的简单更新，更重要的是要确保更新后能够为客户的科研和产业发展提供更多的支持和帮助。当前，自动化、绿色能源和节能是热点话题，天美公司的仪器在这些方面都有显著的特点和优势。因此，我们希望在这些方面做出更加高质量和高效的解决方案，以服务于广大行业用户，推动我国各领域的持续发展。关于ACCSI：“中国科学仪器发展年会(Annual Conference of China Scientific Instruments，ACCSI)”始于2006年，已成功举办十七届。每年一届的“中国科学仪器发展年会”旨在促进中国科学仪器行业“政、产、学、研、用、资”等各方的有效交流，力求对中国科学仪器的最新进展进行较为全面的总结，力争把最新的有关政策、最前沿的行业市场信息、最新的技术发展趋势在最短的时间内呈现给各位参会代表。更多第十七届中国科学仪器发展年会精彩内容，请点击链接：ACCSI2024现场直击

p 近日，江苏苏州博源医疗科技有限公司申请的“17-酮类固醇免疫原、抗体和检测试剂及制备方法”的发明专利获得国家知识产权局授权。/pp “17-酮类固醇是人体分泌的雄性激素的代谢产物,该指标的测定主要用于肾上腺疾病如肿瘤、库欣综合征等的筛查诊断。库欣综合征、内分泌肿瘤都是继发性高血压的主要病因，如果能及时检测出高血压患者的真正病因，就可以实现精准治疗。”据苏州博源医疗公司市场部经理何秀丽介绍，苏州博源医疗研发的这款17-酮类固醇检测试剂相比传统的手工法，检测时间从原先的至少需要2-3小时减少到只需10分钟即可。此外，手工法操作过程复杂，对技术人员要求高，结果准确度偏低，而该试剂在普通医院的常规生化仪上就可以实现全自动、高通量检测，检测结果准确度大幅提高。/pp 近年来，我国高血压患者逐年增多，高血压成为威胁人们健康的重大隐患之一。据业内专业人士介绍，高血压可以分为原发性和继发性，对于继发性高血压，只要查出具体病因，对症下药，就能够治愈。据了解，激素是人体内分泌系统分泌的一系列小分子或大分子物质，对人体的各项生理功能具有重要的调控作用，通过激素含量的测定，可以为人体多种疾病的筛查、诊断、治疗及预后提供重要的临床依据。/pp 据了解，基于专利技术研制成功的17-酮类固醇检测试剂离不开苏州博源医疗的核心技术——均相酶免疫技术平台。该平台是一种液相均相竞争性免疫反应体系，具有灵敏度高、特异性强、准确性好、操作简便、安全无污染，可实现自动化、高通量检测等诸多优点。/p

基本信息 关键内容： X射线衍射仪 开标时间： null 采购金额： 345.50万元 采购单位： 山西省中西医结合医院 采购联系人： 赵先生 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 山西省国际招标有限公司 代理联系人： 张伟 代理联系方式： 立即查看 详细信息 山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目竞争性磋商公告 山西省-太原市-杏花岭区 状态：公告 更新时间： 2021-08-23 招标文件: 附件1 山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目竞争性磋商公告 项目概况 山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目的潜在供应商应登录山西省政府采购信息平台（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）获取电子磋商文件，使用投标文件编制工具编制电子响应文件，并于2021年9月3日15点00分（北京时间）前递交响应文件。 项目编号：0632-2111HW2L1800 项目名称：山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：人民币345.5万元 采购需求：本次磋商采购共3包，具体内容如下： 包号 产品名称 数量 单位 要求简述 预算金额（万元） 备注 1 微波治疗仪 1 台 工作频率：915MHz±4MHz 134.7 生物反馈神经功能重建治疗系统（盆底） 1 台 系统噪音：≤1uV 神经和肌肉刺激理疗仪（吞咽） 1 台 双通道输出，每通道可独立设置治疗参数 糖尿病视网膜病变眼底筛查系统 1 套 工作方式：免散瞳照相 高流量呼吸湿化治疗仪 2 台 流量设置范围：2～80L/Min 电动吸痰器 1 台 输入功率：≤150VA 2 全自动化学发光免疫分析仪 2 台 试剂位数量：≥20个 119.8 肌电图与诱发电位仪 1 台 通道数：≥4通道 超声经颅多普勒血流分析仪 1 台 采样容积：4-20mm连续可调 彩色多普勒便携式超声诊断仪 1 台 二维灰阶模式 动脉硬化检测仪 1 台 可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图 3 病人监护仪 20 台 屏幕：≥1.4英寸OLED彩色显示屏 91 中央监护仪系统 1 台 支持≥20英吋液晶屏显示，宽屏和普屏均可以支持 24小时动态血压记录仪 10 台 测量方法：示波法 合同履行期限：合同签订后60天内。 本项目不接受联合体。 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3、本项目的特定资格要求：如属于医疗器械，须具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。 三、获取采购文件 1、时间：2021年8月24日00时00分00秒至2021年8月30日23时59分59秒（北京时间） 2、地点：山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）线上获取 3、方式：只允许在线获取 凡有意参加磋商的供应商，请按照以下步骤免费获取磋商文件： （1）在中国政府采购网山西分网完成注册，已完成注册的请跳过此步骤； （2）请于磋商文件获取截止时间前（北京时间，下同），进入山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）使用企业数字证书（CA）在网上获取磋商文件。 四、提交响应文件截止时间、磋商时间和地点 1、电子响应文件递交及格式要求： 响应文件递交截止时间前在政采云平台投标客户端（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/sxCategory15/sxCategory202/sxCategory20201/327.html）完成递交（上传），递交截止时间前未完成响应文件上传的，视为撤回响应文件，供应商自行承担责任。 2、纸质响应文件（应由电子响应文件导出）请在递交截止时间前到开启现场递交。 五、开启 时间：2021年9月3日15点00分（北京时间） 地点：山西省太原市长风文化商务区长兴南街8号阳光环球金融中心写字楼9层5号会议室 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜 1、供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息 地址：太原市杏花岭区府东街13号 联系人：赵先生、李先生 联系方式：0351-2150732、0351-2150866 2、采购代理机构 名称：山西省国际招标有限公司 地址：太原市长风文化商务区长兴南街8号阳光城环球金融中心写字楼9层 联系方式：0351-7882992 3.项目联系方式 项目联系人：张伟、郝轶、董琳 联系方式：0351-7882992 附件信息： × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：X射线衍射仪 开标时间：null 预算金额：345.50万元 采购单位：山西省中西医结合医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山西省国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目竞争性磋商公告 山西省-太原市-杏花岭区 状态：公告 更新时间： 2021-08-23 招标文件: 附件1 山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目竞争性磋商公告 项目概况 山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目的潜在供应商应登录山西省政府采购信息平台（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）获取电子磋商文件，使用投标文件编制工具编制电子响应文件，并于2021年9月3日15点00分（北京时间）前递交响应文件。 项目编号：0632-2111HW2L1800 项目名称：山西省中西医结合医院中医经典病房专用设备采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：人民币345.5万元 采购需求：本次磋商采购共3包，具体内容如下： 包号 产品名称 数量 单位 要求简述 预算金额（万元） 备注 1 微波治疗仪 1 台 工作频率：915MHz±4MHz 134.7 生物反馈神经功能重建治疗系统（盆底） 1 台 系统噪音：≤1uV 神经和肌肉刺激理疗仪（吞咽） 1 台 双通道输出，每通道可独立设置治疗参数 糖尿病视网膜病变眼底筛查系统 1 套 工作方式：免散瞳照相 高流量呼吸湿化治疗仪 2 台 流量设置范围：2～80L/Min 电动吸痰器 1 台 输入功率：≤150VA 2 全自动化学发光免疫分析仪 2 台 试剂位数量：≥20个 119.8 肌电图与诱发电位仪 1 台 通道数：≥4通道 超声经颅多普勒血流分析仪 1 台 采样容积：4-20mm连续可调 彩色多普勒便携式超声诊断仪 1 台 二维灰阶模式 动脉硬化检测仪 1 台 可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图 3 病人监护仪 20 台 屏幕：≥1.4英寸OLED彩色显示屏 91 中央监护仪系统 1 台 支持≥20英吋液晶屏显示，宽屏和普屏均可以支持 24小时动态血压记录仪 10 台 测量方法：示波法 合同履行期限：合同签订后60天内。 本项目不接受联合体。 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3、本项目的特定资格要求：如属于医疗器械，须具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。 三、获取采购文件 1、时间：2021年8月24日00时00分00秒至2021年8月30日23时59分59秒（北京时间） 2、地点：山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）线上获取 3、方式：只允许在线获取 凡有意参加磋商的供应商，请按照以下步骤免费获取磋商文件： （1）在中国政府采购网山西分网完成注册，已完成注册的请跳过此步骤； （2）请于磋商文件获取截止时间前（北京时间，下同），进入山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）使用企业数字证书（CA）在网上获取磋商文件。 四、提交响应文件截止时间、磋商时间和地点 1、电子响应文件递交及格式要求： 响应文件递交截止时间前在政采云平台投标客户端（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/sxCategory15/sxCategory202/sxCategory20201/327.html）完成递交（上传），递交截止时间前未完成响应文件上传的，视为撤回响应文件，供应商自行承担责任。 2、纸质响应文件（应由电子响应文件导出）请在递交截止时间前到开启现场递交。 五、开启 时间：2021年9月3日15点00分（北京时间） 地点：山西省太原市长风文化商务区长兴南街8号阳光环球金融中心写字楼9层5号会议室 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜 1、供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息 地址：太原市杏花岭区府东街13号 联系人：赵先生、李先生 联系方式：0351-2150732、0351-2150866 2、采购代理机构 名称：山西省国际招标有限公司 地址：太原市长风文化商务区长兴南街8号阳光城环球金融中心写字楼9层 联系方式：0351-7882992 3.项目联系方式 项目联系人：张伟、郝轶、董琳 联系方式：0351-7882992 附件信息：

近日，首个高血压研究领域的国家“973”计划“环境代谢因素致高血压机制及其干预措施的研究”项目在重庆启动。　　我国高血压患者目前已超过2亿人，每年新增患者约1000万人，全国每年用于高血压的治疗费用达数百亿元。项目首席科学家、第三军医大学大坪医院教授祝之明表示，该项目拟解决环境代谢因素致高血压前期进展为高血压的机制及有效的干预措施等关键科学问题，主要研究内容包括环境代谢因素致高血压前期病变的始动因素和致血压调控器官早期损害的机制，以及调控环境代谢因素干预高血压前期病变的措施。　　此外，课题组还计划发现并筛选新的高血压干预靶点，提出新的有效干预策略，充分发挥基础与临床结合的优势，提升我国在相关领域的国际学术影响力。　　该项目由第三军医大学、首都医科大学、北京大学等10余家单位参与。王正国、方福德、俞国膺、唐朝枢等项目承担单位的 80 余名专家参会。

p style="text-indent: 2em text-align: justify "近日，国仪量子（合肥）技术有限公司在合肥高新区召开发布会，宣布国内首台脉冲式电子顺磁共振波谱仪诞生。该产品具有自主知识产权、填补国内空白，在微波脉冲产生、高精度时序控制器、任意波形发生器、探头设计等核心技术上达到国际领先水平，并在科研和产业等方面具有广泛应用前景。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "电子顺磁共振是当代重要的物质科学研究手段。对于自旋标记的生物分子样品，可通过顺磁共振技术获取分子的动力学、结构等重要信息。这些信息主要源于电子自旋的精细和超精细结构，它们均可以从顺磁共振谱中提取。国仪量子发布的国内首台脉冲式电子顺磁共振波谱仪，具有国际领先的微波脉冲产生技术，原创性的复杂脉冲调制功能，可实现多种复杂的脉冲实验，能产生500瓦高功率、高相位稳定性的微波脉冲，微波脉冲的时间分辨率为50皮秒。该产品具有个性化、可定制、易扩展、高集成度、高稳定性等特性，且具有灵活的波形产生和数据处理方式。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "科学仪器装置，被誉为“国之重器”。国仪量子源于中科大中科院微观磁共振重点实验室，是一家以量子精密测量为核心技术的高新技术企业，今年已获批国家重点研发计划“重大科学仪器设备开发”重点专项。该公司专注大型科学仪器平台的研制开发，发展全球领先的量子精密测量技术，瞄准突破极限指标的仪器，为各行各业物质科学研究提供尖端科学装置平台。/p

2010年11月12日，中国政府采购网发布中央民族大学民族医学实验室配套设备采购项目招标公告，中央民族大学民族医学实验室将采购大量实验室仪器，详细内容如下：　　中央民族大学民族医学实验室配套设备采购项目　　1.招标编号：CEIECZB01-10WQ057　　2.采购人名称：中央民族大学　　3.采购代理机构名称：北京中教仪国际招标代理有限公司　　4.采购项目名称：中央民族大学民族医学实验室配套设备采购项目　　5.采购货物名称及数量： 包号品目货 物 名 称数 量预算11-1紫外/可见光分光光度计1台118.50万1-2高速低温离心机4台1-3低温小容量恒温培养振荡器1台1-4温度梯度PCR仪3台1-5超净台3台1-6医用全自动洗片机1台1-7小型快速离心机4台1-8蛋白垂直电泳仪2台1-9纯水仪1台1-10紫外可见透射反射仪1台1-11低温恒温槽2台1-12超声细胞破碎仪1台1-13涡旋混合器4台1-14微型台式真空泵4台1-15酶标仪2台1-16化学需氧量速测仪2台1-17粉尘检测器2台1-18ATP荧光检测仪1台1-19倒置显微镜3台1-20洗板机1台22-1全功能自动血流变仪1台65.72万2-2低温冷却液循环泵1台2-3单人单面洁净工作台2台2-4双人单面洁净工作台1台2-5台式高速微量离心机1台2-6冷冻高速微量离心机1台2-7冷冻高速离心机1台2-8迷你型离心机4台2-9电脑三恒多用电泳仪1台2-10显微（细胞）电泳系统1台2-11多用途电泳槽1台2-12单垂直电泳槽4台2-13半干式碳板转移槽1台2-14真空泵1台2-15生物机能实验系统1台2-16双臂脑立体定位仪1台2-17高精度智能型药品恒温保存箱4台33-1旋光测定仪1台93.70万3-2熔点测定仪1台3-3高速台式离心机3台3-4实验式闪提仪3台3-5闪式浓缩仪3台3-6循环超声提取机1台3-7植物培养箱3台3-8智能光照培养箱1台3-9双人单面水平层流超净工作台1台3-10CO2培养箱1台3-11平板过滤器1台3-12倒置显微镜1台3-13高压灭菌锅1台3-14小型生物发酵罐1台3-15普通光照培养箱1台3-16数码生物显微镜1台3-17磁力加热搅拌器6台3-18涡流混合器6台3-19实验室真空过滤系统3台3-20实验室循环水真空泵3台44-1数字X线骨密度仪1台158.24万4-2全自动血压仪1台4-3人体成分分析仪1台4-4身高体重测量仪1台4-5离心机2台4-6电子天平2台4-7精神压力分析仪1台4-8脉搏波速测定仪1台4-9柜式动态光催化空气消毒器1台4-10专业级显微图像分析系统1台4-11铱星电话1台4-12生化培养箱2台4-13鼓风干燥箱2台4-14落地式离心机1台4-15手持测温仪5台4-16电子称2台　　6.标书出售价格：每包人民币300元，标书售后不退。本项目共4包，投标人只可投完整一包或多包，不允许拆包投标，否则作废标处理。若邮购，需另付邮寄费人民币50元，请按本公告第15条所述我公司账户信息汇款，随后将汇款底单传真至该公司，并注明：购买招标文件单位名称、通讯地址、联系电话、传真、联系人姓名及其e-mail地址、拟投标包号等内容，并联系本公司确认传真信息，该公司在收到汇款后会及时将招标文件邮寄给贵方。　　7.购买招标文件时间：2010年11月12日起至2010年12月1日止，每天9：00-11：30 13:30-17：00(法定节假日除外)。　　8.标书发售地点：北京市海淀区文慧园北路10号，中教仪总公司北师大办公楼603室。　　9.投标截止时间：2010年12月2日9：00时(北京时间)　　10.开标时间：2010年12月2日9：00时(北京时间)　　11.投标文件递交及开标地点：北京市海淀区文慧园北路10号，中教仪总公司北师大办公楼六层会议室。　　12.投标人的资格条件：　　12.1 按照招标公告的规定，获得招标文件。　　12.2 在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商，包括法人、其他组织、自然人。　　12.3 遵守国家有关法律、法规和规章。　　12.4 投标人注册资金不少于100万(含)人民币。　　12.5 符合中华人民共和国政府采购法中第二十二条的规定。　　12.6 符合招标文件中的规定。　　13.评标方法和标准：综合评分法　　14.联系方式： 项目联系人：王俏、陈思佳、蒋旭 电　　话：010-59893117、3115、3113 传　　真：010-59893119 联系地址：北京市海淀区文慧园北路10号，中教仪总公司北师大办公楼603室 邮政编码：100082　　15. 开 户 名：北京中教仪国际招标代理有限公司 开 户 行：中国银行北京金融中心支行 帐 号：810721880708091001

2019年，国家粮食和物资储备局办公室在第330号通知[1]中公开了国家标准《小麦粉》征求意见稿，其中小麦粉的定义为：小麦粉wheat flour是指由普通小麦（六倍体小麦，Triticum aestivum L.）经过碾磨制粉，去除部分麸皮和胚并达到一定加工精度要求的、未添加任何物质的、能够满足制作面制食品要求的产品。与《关于进一步加强小麦粉质量安全监管的公告》（2017 年第132号）[2]中关于小麦粉（通用）中添加物的要求，即“取得‘小麦粉（通用）’生产许可的企业，不得在小麦粉中添加任何食品辅料”，保持一致。 早前被允许添加之后又被禁止的过氧化苯甲酰（Dibenzoyl peroxide, BPO），在近几年的食品安全抽检中时有被检出，其非法添加的目的主要是给新生产的小麦粉脱色[3]。然而在小麦粉的加工和储藏过程中，经常会出现颜色加深的现象，即褐变。发生褐变的主要原因是，小麦籽粒中的多酚氧化酶（Polyphenol oxidase, PPO）催化酚类物质氧化生成褐色或黑色的醌类物质[4]，从而影响了小麦粉的色泽，降低了小麦粉的品质。 根据GB 2760-2014 附录B[5]中，对食品漂白剂的定义：能够破坏、抑制食品的发色因素，使其褪色或使食品免于褐变的物质。针对小麦粉的酶促褐变，一些不法的的商贩会通过添加具有还原性的硫脲（Thiourea）进行漂白，硫脲能够抑制多酚氧化酶的活性，阻止褐变的发生，在一定程度上将醌类还原成酚类，掩盖不好的品质，达到提亮增白的效果。而硫脲的非法添加会刺激呼吸道和肠道，抑制甲状腺和造血器官的机能，引起咳嗽、胸闷、头痛、嗜睡、无力、面色苍白、面部虚肿、基础代谢降低、血压下降、脉搏变慢、白细胞减少等症状[6]。早在2001年，世界卫生组织国际癌症研究机构就将硫脲列在了3类致癌物清单中。 原食品药品监督管理总局于2016年发布第196号公告[7]，公布了食品补充检验方法《小麦粉中硫脲的测定 BJS 201602》，填补了国内硫脲检测标准的空白。为了进一步规范企业的生产行为，加强小麦粉质量安全监管，总局于2017年发布第132号公告[2]，其中明确规定“严禁生产企业在小麦粉中添加过氧化苯甲酰、次磷酸钠、硫脲、间苯二酚、过硫酸盐、噻二唑、曲酸等非食品原料”。 在此背景下，赛默飞实验室对高效液相色谱法测定小麦粉中硫脲的实验条件，开展了相关研究工作。 01样品前处理准确称取均质小麦粉1.0 g（精确至0.01 g）于15 mL旋盖螺口圆底离心管中，加入10.00 mL 80:20乙腈水，旋紧盖子，涡旋分散30 s，水浴超声提取20 min（由于超声时间较长，水浴温度会升高，建议加入冰袋控温），10000 rpm 4℃ 冷冻离心10 min，取上清液过0.2 μm亲水PTFE微孔滤膜，滤液上机测试。02色谱条件● 液相色谱仪：UltiMate™ 3000 HPLC 液相色谱系统● 色谱柱：Syncronis™ HILIC, 250×4.6 mm, 5μm (P/N: 97505-254630)● 柱温：20 ℃● 进样量：5 µL● 流动相：A为乙腈，B为水● 洗脱程序：A:B=90:10，等度洗脱● 流速：1 mL/min● 检测波长：246 nm● 采样频率：5 Hz● 采集时间：12 min03实验结果与讨论3.1色谱条件优化 3.1.1 色谱柱选择硫脲标准品溶液在Syncronis HILIC色谱柱上获得了出色的峰型和优异的灵敏度。图1. 硫脲标准品溶液色谱图（1.00 μg/mL） （点击查看大图） 3.1.2 样品溶剂的选择在HILIC模式下，采用80:20乙腈水作为标准品稀释液时，10.0 μg/mL硫脲标准品得到了尖锐且对称的峰型。图2. 硫脲标准品溶液色谱图（10.0 μg/mL）（A：稀释溶剂为纯水，B：稀释溶剂为80:20乙腈水）3.1.3 柱温的选择当色谱柱柱温选择20 ℃ 时，硫脲峰与杂质峰可达到基线分离。同时，采集时间由10 min延长至12 min，可避免11 min左右的杂质峰延迟至下一针进样时出峰。图3. 30℃ 柱温，小麦粉空白基质和0.20 μg/mL基质加标叠加色谱图（点击查看大图）图4. 20℃ 柱温，小麦粉空白基质和0.20 μg/mL基质加标叠加色谱图（点击查看大图）3.2样品前处理优化本次试验中前处理流程为：称取1.00 g小麦粉，加入10.00 mL 80:20乙腈水（提取溶剂与标准品稀释溶剂保持一致），涡旋混匀，高速冷冻离心，取上清液过膜，上机测试。处理一批次8个样品，耗时约1小时。而标准推荐的前处理流程，在提取、过滤（离心）后，加入了旋蒸浓缩10 mL 80:20乙醇水提取液的操作，耗时较长，且样品通量小。因此优化后的前处理流程，提高了样品通量，减少了溶剂用量，效率得到提升。 3.3线性范围、方法检出限及方法定量限在优化的色谱条件下，硫脲标准工作液线性范围为0.20-5.00 μg/mL，线性方程y=0.9109x-0.0300，线性相关系数r2=0.99992，线性关系良好。硫脲线性方程图及标准曲线点叠加色谱图。在优化前处理条件下，硫脲方法检出限为2.0 mg/kg，定量限为5.0 mg/kg。 图5. 硫脲线性方程图及标准曲线点叠加色谱图（点击查看大图）3.4回收率和精密度小麦粉基质 2.0、5.0、20.0 mg/kg 三水平加标回收率范围在 91.2%～95.0% 之间，相对标准偏差在 0.57%～2.36% 之间（n=6）表1 小麦粉基质 2.0、5.0、20.0 mg/kg三水平加标回收率范围和精密度（点击查看大图）图6小麦粉基质 2.0、5.0、20.0 mg/kg 三水平加标回收率范围和精密度（点击查看大图）图7小麦粉基质中硫脲方法检出限 MDL 浓度 (2.0 mg/kg) 加标 （点击查看大图）图8小麦粉基质中硫脲方法定量限 LOQ 浓度 (5.0 mg/kg)加标（点击查看大图）图9小麦粉基质中硫脲10倍方法检出限浓度 (20.0 mg/kg)加标（点击查看大图）04结论本方法针对食品补充检验方法《小麦粉中硫脲的测定 BJS201602》进行了优化，简化了前处理流程，优化了色谱条件，线性范围、方法检出限及定量限、加标回收率及精密度均能满足方法确认的要求。该方法简单、便捷，适用于小麦粉中非法添加物硫脲的快速测定。 参考文献：[1] 国家粮食和物资储备局办公室. 关于《小麦》《小麦粉》国家标准公开征求意见的通知 国粮办发[2019]330号[EB/OL]. http://www.lswz.gov.cn/html/zmhd/yjzj/2019-11/11/content_247627.shtml[2] 总局关于进一步加强小麦粉质量安全监管的公告(2017年第132号)[J]. 现代面粉工业,2017,31(06):28.[3] 于鸿飞. 国内外小麦粉标准的差异及我国现行小麦粉标准的修订研究[D]. 西北农林科技大学,2011.[4] 黄海霞,张真,吴金芝. 小麦多酚氧化酶特性及褐变控制研究[J]. 安徽农业科学,2008,36(31):13574-13575,13638.[5] GB 2760-2014. 食品安全国家标准　食品添加剂使用标准[S]. 2014[6] 焦安浩. 硫脲的危险性及安全管理措施研究[J]. 化工管理,2021(07):95-96[7] 总局关于发布食品中那非类物质的测定和小麦粉中硫脲的测定2项检验方法的公告[J]. 中国食品卫生杂志,2017,29(01):25.[8] Thermo Fisher Scientific Technical Guide 21003:HILIC Separations Technical Guide-A Practical Guide to HILIC Mechanisms, Method Development and Troubleshooting[A/OL]. https://assets.thermofisher.cn/TFS-Assets/CMD/brochures/TG-21003-HILIC-Separations-TG21003-EN.pdf . 2014

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太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号： 1401992023AGK00984 项目名称： 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购 资金来源：财政资金预算金额：2,580,000元最高限价：2,580,000元采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。 采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 1台 400,000 400,000 工业 2 多功能酶标仪 1台 250,000 250,000 工业 3 荧光显微镜 1台 250,000 250,000 工业 4 免疫定量分析仪 1台 140,000 140,000 工业 5 无创颅内压监测 1台 550,000 550,000 工业 6 便携颅内血管多普勒TCD 1台 270,000 270,000 工业 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 3台 50,000 150,000 工业 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统（便携） 1台 120,000 120,000 工业 9 多功能卒中溶栓称重床 2台 100,000 200,000 工业 10 ﹣80度医用冰箱 1台 95,000 95,000 工业 11 动态血压监测仪 5台 20,000 100,000 工业 12 心电图检查仪 2台 20,000 40,000 工业 13 快速血脂检测仪 5台 2,000 10,000 工业 14 快速血糖检测仪 10台 500 5000 工业 总价（元） 2,580,000 产品描述 序号 名称 参数要求 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要参数1.1 仪器类型：数据采集终端-全自动生化分析仪一台，可实现脑卒中指标快速联合检测；结果可按卒中危险分层指标，可自动划分“低危、中低危、中高危、高危、极高危”≥5个危险等级并出具报告；1.2 分析速度: 分光光度法≥200测试/小时；1.3 光学系统：免维护；波长：340nm-800nm，≥8个波长；1.4 检测诊断脑中风危险指标:【胆固醇(CHO)，甘油三酯（TG），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），超敏C反应蛋白（hs-CRP），脂蛋白a（LPa），载脂蛋白E（APOE），同型半胱氨酸（HCY）、缺血修饰白蛋白（IMA）、血管紧张素转化酶（ACE），纤维蛋白原降解产物（FDP），D二聚体（D-D），糖化血清蛋白（GSP）、糖化白蛋白（GA），游离脂肪酸（FFA），脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）、低密度脂蛋白胆固醇（sdLDL-C）】；1.5 分析方法：终点法、动力学法；1.6 反应时间：≤10分钟；1.7 干扰项目：可以设置干扰项目，避免检测项目间干扰；1.8 同时检测项目：≥20项；1.9 最小样品体积：≤150ul；1.10 最小总反应体积：≤200ul； 1.11 温度控制系统：设定温度：37℃；温度准确度：36.7℃-37.3℃；温度波动度：0.2℃；1.12 孵育温度：37℃；1.13 试剂仓温度：2℃-8℃，系统自动记录试剂盘温度变化；1.14 检测计数：系统自动统计各项目检测次数，总检测数；1.15 恒温孵育系统：干式恒温系统或非接触式液体恒温系统或接触式液体恒温系统；1.16 冷启动时间：≤10分钟；1.17 质控和校准管理：使用独立冷藏样品盘，质控和定标可随时测定；1.18 光源：使用卤钨灯，寿命≥1800小时；1.19 检测波长：≥8个固定波长，波长范围340nm－800nm；1.20 探针功能：具有样品探针液面探测、防撞保护功能、防堵针报警、自动处理功能；1.21 耗水量：≤10 L/小时；1.22 进样系统：轨道式样品架进样或圆盘方式进样；1.23 加样功能：样本针，具有液面感应、随量跟踪、立体防撞保护、自动清洗等功能；1.24 自动吸样：2ul-50ul，0.1ul递进；1.25 自动清洗功能：测定仪自动清洗加样装置；1.26 扫描功能：1.26.1 能实现标本条码扫描: 免费与医院LIS系统连接，自动识别条码信息；1.26.2 能实现试剂条码扫描：免费自动识别试剂条码，无需手动添加试剂信息；1.27 数据储存功能：具有数据贮存功能，系统自身对数据进行了备份处理，将数据储存在计算机的硬盘中；1.28 数据输出功能：能实现专业的评估报告输出；具有数据统计功能，设有测试统计、工作量统计、收费统计和结果统计；1.29 测定方法：具有终点法，两点法，动力学法等测定方法；1.30 定标模式：具有线性（单点、两点和多点）、logit-log4p、logit-log5p、spline、指数函数等≥6种定标模式；1.31 急诊功能：急诊样本，可随时插入，不限数量；1.32 批检测样本：每批≥20个，可无限量多批次输入；1.33 数据库共享功能：可以实现建立本地数据库。2、硬件配置要求智能脑卒中预防筛查系统软件系统运行所需要的最小硬件配置要求如下：2.1 CPU配置要求：CPU 2.0 GHz 处理器或同等处理器以上；2.2 内存配置要求：2 GByte RAM以上；2.3 硬盘配置要求：100 GByte以上；2.4 主显示器要求：主显示器的屏幕分辨率≥1024x768；3、软件功能及要求3.1 配套脑卒中风险辅助筛查软件一套；3.2 系统可实现自动风险评估功能，具备医生签字功能，能快速实现意见审定工作；具备同时实现在客户端和网页端提交风险评估数据功能；可与医院信息系统对接，实现医院数字化平台的信息共享。 2 多功能酶标仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作；1.2 测试方法：速率法、两点法、终点法；1.3 测量范围：0Abs-4.000Abs；1.4 滤光片： 配置≥5片（340nm、405nm、450nm、492nm和630nm） ，最多可装载8片，配置的每个波长均具备检测功能；1.5 紫外光检测：具备紫外光检测功能，满足微量样本的临床生化分析需求，可开展AST、ALT等生化检测项目；1.6 重复性：＜0.5%；1.7 稳定性：±0.005；1.8 振板功能：具备速度和时间可调； 1.9 孵育功能：内置孵育器，可实现机内实时孵育；1.10 孵育温控范围：高于环境温度4℃至50℃之间；1.11 项目设置：在同一块板上可同时设置12个以上不同的项目；1.12 对照设置：可在任意位置设置5对以上的阴阳性对照；1.13 存储：可存储500组以上程序，10万个以上测试结果；1.14 质控：可做Westguard多规则质控和即刻法质控，可存储≥3年的质控图；1.15 配备全自动洗板机一套。 3 荧光显微镜 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 主机:1.1.1 光学系统：无限远校正光学系统，国际标准齐焦距离≤45mm。保证光通过目镜到物镜整个光路中的所有棱镜及镜片时的绝对平行； 1.1.2 具有明场、荧光观察方式，同时可扩展相差，偏光等观察方式；1.1.3 ≥五位物镜转换器；1.1.4 放大倍数：≥40X；≤1000X；1.1.5 透射光照明：LED照明；1.1.6 调焦：带有同轴粗、微调焦装置；调焦旋钮高度可调节, 操作舒适；1.1.7 宽视野三目镜筒：视野≥20mm，倾角≥30度；1.1.8 载物台：低位置同轴驱动旋钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台；用户可自己将操作杆左右手更换；X-Y移动无暴露齿条；1.1.9 可扩展五人共览，最多十人共览。1.2 光学部件：1.2.1 万能聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜，有效光阑刻度上具有彩色标注且与物镜颜色代码对应，可确保快速正确匹配物镜与光阑；1.2.2 高性能消色差物镜：4X、10X 、20X 、40X、100X。1.3 荧光部件1.3.1 LED荧光光源 ；1.3.2 使用寿命长≥1万小时，无需更换灯泡；1.3.3 激发模块可单独控制；1.3.4 三色荧光滤块适用于常规荧光标记应用；1.4 数码摄像头1.4.1 芯片：1/1.8英寸，逐行扫描；1.4.2 630万分辨率、最大分辨率≥3072*2048；1.4.3 曝光时间100us-16s，手动/自动/区域曝光；1.4.4 内置不低于64MB图像缓存，电子快门；1.4.5 A/D转换：12bit；1.4.6 传输支持不低于高速USB3.0，全分辨下最高30fps；。1.5 分析软件1.5.1 采集图像：支持多种型号专业CCD，支持TWAIN接口；1.5.2 对图像中的直线显示线上灰度强度变化，从而反映图像中各个点的光亮度以及色阶深度的变化特性；1.5.3 在图像上添加注释、箭头等功能，可以表示图像中的重点关注部位；1.5.4 可调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围，并可以单独调节RGB各通道的亮度，对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能，可以改变图像分辨率、旋转图像等各种操作，支持反转、低通、高通、锐化等滤镜，使图像关注点和各荧光通道获得最佳的显示效果；1.5.5 可对单荧光通道图片做色彩合成；1.5.6 合成透射光和荧光通道图像，显示荧光在细胞上的定位图像；1.5.7 输入硬件信息即可实现添加标尺功能；1.5.8 可以做离线白平衡、视场平整度以及背景校正等处理；1.5.9 可以测量直线长度、曲线长度、矩形面积、圆面积、周长、角度等多个参数，并把测量结果输出到EXCEL，并于后期分析处理。 4 免疫定量分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测项目：磷脂酶、NT-proBNP、D-Dmier、cTnI/CK-MB/MYO三联卡、PCT/CRP二联卡、S100-β、NGAL；1.2 检测通量：可同时检测样本数≥4，每项检测时间≤15分钟；1.3 检测操作：无需单独孵育器无需人工值守自动孵育并检测；1.4 定标：内标技术，临床使用无需额外定标和导入标准曲线；1.5 检测样本：全血、血清、血浆、脑脊液；1.6 样本预处理：直接加样，无需稀释等预处理；1.7 项目识别：自动识别；1.8 打印：直接连接打印机打印正式检验报告，提供激光打印机一套；1.9 质控：厂家负责提供质控测试卡（液）；1.10 维保：保修≥5年，维修响应时间≤1小时，维修超过24小时提供备用机；1.11 通讯：4G模块实现远程求助以及上下级医院之间的通讯。 5 无创颅内压监测 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 刺激光源 1.1.1 光源：LED黄光；1.1.2 频率：至少0.3Hz-1.25Hz可调；1.1.3 脉冲触发宽度：至少2ms-940ms可调1.1.4 闪光模式：“0”、“1”可选。1.2 放大器： 1.2.1 放大倍数≥2×104 ；1.2.2 共模抑制比≥128db；1.2.3 放大器带宽：0.2Hz-35Hz和0.2Hz-350Hz两组可选； 1.2.4 幅频特性：(1)放大器带宽0.2Hz-35Hz时，0.2Hz-35Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db；(2)放大器带宽0.2Hz-350Hz时，0.2Hz-350Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db。1.2.5 阻带特性：无输入信号时（输入短路），输出电压≤0.1V 。1.3 颅内压监测范围：70㎜-1200㎜；1.4 测试误差：＜8% ；1.5 检测时间：≤1分钟 ；1.6 连续工作时间≥12h ；1.7 控制参数基准自动校验 ；1.8 检测电极：葵花状电极、插接式医用一次性针电极；1.9 显示屏：防爆彩色液晶触摸显示屏，能自由翻盖、任意角度定位； 1.10 主要功能：颅内压无创检测及监护、脑灌注压的换算；1.11 特殊功能：脑疝预警、药效比对、病症聚类；1.12 仪器为推车一体式机型；1.13 激光打印机，最大可打印A4规格报告单 ；1.14 内置UPS不间断电源，当外部电源断开后，UPS电源供电15分钟以上 ；1.15 全中文操作系统，可快速录入病人姓名、年龄、住院号、检测医师等信息；1.16 履约验收时提供国家法定检测机构对设备所做的接触人体部件的生物相容性检验报告：1.16.1 检测电极符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告；1.16.2 闪光眼罩符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告。2. 主要配置数量：2.1无创颅内压监测仪主机 1台；2.2 无创颅内压监测仪软件（免费与医院信息系统对接） 1套； 6 便携颅内血管多普勒TCD ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求：1.1 FFT采样率128、256、512、1024；1.2 探头工作模式及流速范围：流速测量范围不窄于20cm/s-1000cm/s；1.3 取样容积范围：1nm-20 mm；1.4 深度范围：6mm-195 mm；1.5 增益范围：1dB-55 dB；1.6 动态范围：1dB-40 dB；1.7 功率范围：0%-100 %,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上，功率范围在0mw-180mw之间；1.8 角度补偿范围：0°-85°；1.9 滤波调节范围：50Hz-800Hz（12档）；1.10 谱图色阶：≥5种，操作界面可调节；1.11 M波色阶：≥6种，操作界面可调节；1.12 检查参数：收缩期流速（Vs）、平均流速（Vm）、舒张期流速（Vd）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、收缩期/舒张期速度比值（S/D）、心率（HR）、加速度（a）、频宽指数（SBI）、热指数（TI）、短暂高强度信号(HITS)；1.13 通道/深度：单通道/单深度、单通道/九深度；1.14 多深度-M波联动：各深度的深度范围与M波深度范围一致，调节M波的深度坐标，多深度的深度范围相应变化；调节多深度的深度，不影响M波的深度坐标；1.15 智能流程：检测技术、分析诊断；1.16 报告单功能：多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片/PDF文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单（从检查页面直接出报告单）、从病案界面直接出报告单；1.17 联网及统计：数据分类统计、网络数据库读写；1.18 探头要求：W 2M探头1个，CW 4M探头1个；1.19 探头保护功能：探头自动休眠功能。2、主要配置：2.1 彩色经颅多普勒诊断系统软件，免费与医院信息系统对接；2.2 TCD主机、数据线； 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求1.1 设备适用于儿童及成人；1.2 通道数≥12导，包括呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸导联、独立RIP腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位等参数；1.3 软件分析参数定义符合最新睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册；1.4 设备腕部主机具备全彩液晶内屏；1.5 设备腕部主机可以显示记录状态；1.6 设备采用内置锂电池供电，实时监测模式下续航时间≥30小时1.7 腕部主机设备具备Type-C四合一接口1.8 主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接；1.9 设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间；1.10 设备内存卡可不≥32Gb；1.11 设备主机具有可连续记录患者数据的功能；1.12 软件可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率；1.13 报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板；1.14 数据采集格式采用国际通用EDF格式，可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析；1.15 软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中，便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作；1.16 分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告；1.17 软件可自动翻页和滚动，速度不低于30s/屏，时间可调；可以手动或自动分析呼吸事件、缺氧等事件，并最终生成统计结果和报告。2、主要设备配置2.1 腕部主机1台；2.2 胸部主机1台； 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统（便携） ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要设备配置与配件：1.1 主机；1.2 凸阵探头。2、主要技术参数与性能要求：2.1 显示器：≥12英寸显示器；2.2 显示器角度可上下调整90°2.3 数字波束增强器2.4 双波束合成2.5 探头接口：≥2个探头接口, 互通互用，全部激活； 2.6 二维灰阶模式2.7 谐波成像模式2.8 M型模式2.9 彩色M型模式2.10 具备解剖M型2.11 三同步成像模式2.12 彩色多普勒成像2.13 频谱多普勒（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒）2.14 能量多普勒成像2.15 组织多普勒成像，要求不低于四种模式组织多普勒（TVI,TEI,TVM,TVD）2.16 频谱多普勒成像2.17 具备二维双幅对比成像2.18 具备宽景成像2.19 具备IMT自动测量2.20 具备梯形成像2.21 具备3D/4D容积成像2.22 具备组织特异性成像2.23 具备空间复合成像技术2.24 具备原始数据处理，可对存储的图像进行参数调节2.25 具有一键优化功能，支持二维、彩色多普勒、频谱多普勒一键优化2.26 具有穿刺引导功能，穿刺线角度可视可调，可左右、平行移动调节穿刺线2.27 具备网络连接DICOM 3.02.28 视频/音频输出、输入接口：video、USB2.0；输出接口：video、USB2.0、VGA）2.29 具备USB口≥2个，且为通用模式2.30 具备光盘刻录机2.31 具备喷墨、数字、视频打印机2.32 最大显示深度≥38cm；2.33 具备实时动态聚焦，发射聚焦≥8段2.34 B、B/M、PWD、Color、 Doppler模式下声输出功率可视可调 2.35 系统总动态范围：30-180dB2.36 总增益调节范围≥100dB可视可调2.37 18厘米深度，全视野下，腹部探头二维帧频≥24帧/秒；心脏探头二维帧频≥60帧/秒2.38 具备全局放大功能，支持前端放大和后端放大，最大放大倍数≥10倍2.39 伪彩图谱: ≥8种2.40 B型灰阶图：≥10级可调2.41 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等2.42 取样框偏转: ≥±25度 (线阵探头)2.43 18厘米深度，全视野下，腹部探头彩色帧频≥8帧/秒，心脏探头彩色帧频≥18帧/秒2.44 彩色优先级≥100级可视可调2.45 具备同屏左右双幅同时显示B+C功能2.46 具备B/C 同宽2.47 具备彩色隐藏功能2.48 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒2.49 脉冲多普勒最大测量血流速度（PW）≥20m/s2.50最小测量速度，非噪声信号：≤0.2mm/s2.51 显示布局：支持不低于5种不同模式显示布局，支持全屏频谱2.52 取样宽度及位置范围：0.5-40mm 2.53 频谱多普勒自动包络测量技术2.54 频谱多普勒角度快速矫正2.55 零位移动：≥16 级2.56 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。2.57 内置硬盘容量≥500 GB，支持动、静态图像的采集、存储、回放和传输 2.58 电影回放：≥1024帧2.59 图像格式：支持JPG、BMP3探头腹部探头 9 多功能卒中溶栓称重床 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术参数与性能要求：1.1 配置 床头、四小护栏、中控刹车、称重系统；1.2 规格尺寸≥2200mmx1020mmx(450-730)mm(不包括床头高度)；1.3 升降功能。1.3.1 背部升降：升降角度0°-80°；1.3.2 腿部升降：升降角度0°-50°；1.3.2 整体升降：整体升降高度≥280mm；1.3.2 左翻身：33°-37°；1.3.2 右翻身：33°-37°；1.3.2 前倾角度：10°-14°；1.3.2 后倾角度：10°-14°。1.4 床面板：1.4.1 床面：钢板厚度≥1.0mm，钢板内填加强筋增加强度，有透气孔；床板四周内焊接加强筋；1.4.2 病床靠背与腿板升降连接采用2.5壁厚管材；1.4.3 床板链接采用钢质铰链，模具冲压成型，单片厚度3mm。1.5 床身主要部件：1.5.1 床框采用≥30mmx60mmx2.0mm碳钢矩管；1.5.2 床体四角有输液架插孔，根据需要任意选择输液位置。1.6 ABS阻尼护栏：阻尼隐藏式护栏，可立卧定位，装有气弹簧缓冲护栏提升与下降的速度，通过提手开关实现上下提升功能。四片分体内宿式护栏，塑钢材质一体注塑成型制作，背部及腿部护栏可分别升降管制，内缩式护栏设计使病患转床时具零间隙转运功能，避免跌落。1.7 床头床尾板：1.7.1 塑料注塑成型；1.7.2 挂结构，拆卸方便；1.7.3 非中空设计，前后塑料局部融合。1.8 脚轮：1.8.1 床脚采用≥30mmx50mmx2.0mm钢制框架； 1.8.2 中控脚轮四个，床尾中控刹车功能，转动应灵活、可靠，脚轮与床架装配牢固，制动后病床不会有相对滑动，方便推行及控制，脚轮主架和轮芯采用强承载能力的材质，轮面材质耐磨，具备耐油、耐水、耐药性和耐霉菌的特性，同时还具有减震降噪的作用，脚轮内部配备精密轴承，降低噪音。1.9 传动系统：电机≥6个，单个电机推力≥6000N，电机电源参数24V，电动实现背部升降，腿部升降，整体升降。整体升降高度：280MM（床面离地面最低450MM，离地面最高730MM），背部升降范围: 70°-80° ，脚部升降范围：30°-40°，右翻身：33°-37°，左翻身33°-37°，前倾角度：10°-14°，后倾角度：10°-14°；1.10 控制系统：通过手控板操作完成医疗床各种功能，有背部升降（上下），腿部曲伸（上下），整体升降（上下），左翻身、右翻身、前后倾斜功能的按键；1.11 配套含输液架：伸缩式，四钩可折叠，不锈钢材质，高低可调带锁紧装置；1.12 配套含床垫：床垫尺寸和分段与床相配，床垫套全脱设计；1.13 承重：床体静态承重≥400KG。 10 ﹣80度医用冰箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求：1.1 样式：立式；1.2 容积：≥700L；1.3 运行功率：≤1400W；1.4 温度范围：-40℃— -86℃；1.5 噪音：部件间装有减震材料，机组周围装有防火吸音棉；1.6 外门隔热层：无CFC高密度聚氨酯发泡；1.7 内门：2扇，材质为不锈钢；1.8 内门隔热层：无CFC高密度聚氨酯发泡；1.9 搁板：3层,材质为不锈钢，隔板挂条带刻度，可调节高度；1.10 显示面板：屏幕尺寸为液晶触摸屏，可进行操作及显示各种与设备相关的信息； 屏幕显示信息包括：箱内温度、环境温度、输入电压、显示消音、设备运行模式、日期时间、屏幕状态（是否锁屏）、设备运行状态（是否正常）；屏幕可显示温度历史曲线，可直接实现历史温度曲线查询及下载；屏幕可显示异常信息，可直接查询最近半年出现的各种冰箱运行异常信息；屏幕可显示两种运行状态“节能模式”“高性能模式”，用户可根据实际需求选择运行状态；屏幕可显示两种权限管理方式“授权模式”“普通模式”，供用户选择，更科学的保障冰箱的运行安全；屏幕可显示开门信息以及下载1.13 温度控制：采用微电脑控制系统；电子温度控制及显示，断电记忆，调节精度为0.1℃；1.14 报警系统：具备高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏堵报警、环温异常报警、电压异常报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警、远程报警接口，所有的报警信息以及历史记录可在液晶屏查询；1.15 报警方式：具备声光报警方式；所有报警可通过预留的远程报警端口实现远程报警，也可选配短信通知等报警方式，报警逻辑使蜂鸣器被静音后，报警状态持续存在的情况下，蜂鸣器会恢复工作；1.16 电器安全：备用电池确保断电后报警及记录内部温度72小时，电池寿命提醒功能可在电池需更换前提示用户；键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；断电保护：在恢复供电时，所有设备的同时启动会对电网造成较大冲击，从而可能导致断路器跳闸；针对这种情况特别设计的设备延时启动功能可使设备在恢复期间延时数分钟启动，使设备平稳的重新运行；宽电压带适用：在198V-242V范围内正常使用； 11 动态血压监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备配置与配件：1.1 配置1采集盒子；1.2 软件。2、技术参数与性能要求：2.1 数据连接：USB数据线、蓝牙；2.2 测量方法：示波法；2.3 压力测量范围：0kPa-37kPa(0mmHg-280mmHg)；2.4 脉率测量范围：50bpm-240bpm；2.5 分辨率：血压读数的分辨率为1mmHg，脉搏读数的分辨率为1BPM；2.6 准确性：应符合标准国家相关要求，无论升压还是降压，在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应为±3mmHg；2.7 脉率准确性：±2BPM；2.8 最大袖带压：血压监测仪袖带压力超过40.0kPa(300mmHg)时应自动打开电磁阀放气；袖带压处在2kPa(15mmHg)以上时间小于3min；2.9 泄气：在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从35kPa(260mmHg)降到2kPa(15mmHg)的时间不超过10s；2.10 数据储存器：闪存储存高达999个读数；2.11 测量间隔时间：血压测量的间隔时间可选择为5-120分钟内每间隔5分钟的任何一种，时间误差不超过选择值的5%；2.12 内置加速感应器，支持患者运动状态检测，帮助血压分析；2.13 血压示值范围：0mmHg- 300mmHg；2.14 测量范围：收缩压：30mmHg-250mmHg，舒张：10mmHg-220 mmHg。3、动态血压分析软件：3.1 存储记录全过程动态血压波形；3.2 分析界面操作简洁，可提供符合临床使用习惯的汇总页报告；3.3 具备设置昼、夜、早晨、特殊等多种不同时间间隔测量方案；3.4 为临床提供丰富全面的图形报告，包含圆饼图、散点图、趋势图、直方图；3.5 免费与医院信息系统连接。 12 心电图检查仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、基本要求：1.1 同屏显示，同步采集，同步热敏记录12导心电波形；1.2 显示屏≥9.0英寸，屏幕亮度可调，具备背景网格显示，支持全屏触控操作；1.3 本机具有一体化标准物理全键盘设计，支持拼音、五笔等输入法。2、性能要求：2.1 A/D转换：24bit；2.2 采样率：≥16000Hz；2.3 频率响应：0.01Hz-250Hz；2.4 内部噪声：≤12.5μVp-p；2.5 时间常数：≥3.2 s；2.6 耐极化电压：±910mV；2.7 输入电流：≤0.01μA。3、功能要求：3.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集；3.2 导联选择：手动/自动可选，支持标准导联体系，同时具备导联标识自定义功能；3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式；3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式，支持节律分析；3.5 可同屏显示12导同步心电波形，同时支持3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1等多种显示布局；3.6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等；3.7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警；3.8 支持起搏检测功能；3.9 热敏打印布局：3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1；3.10 热敏记录纸：折叠纸；3.11 设备内置存储器，可存储病历≥800例，存储满后机器可循环存储；3.12 支持U盘、SD卡的扩容存储。4、电源：交直流两用且自动转换，电源要求100-240V（50/60Hz）， 内置锂电池充满电后可连续工作≥1小时。 13 快速血脂检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1仪器要求：小型快速检测仪器1.21.2 配套试剂：血脂测试条；1.3 检测项目：总胆固醇（CHOL），甘油三脂（TG)，高密度脂蛋白（HDL），低密度脂蛋白（LDL）；1.4 样本类型：全血(未梢全血或静脉全血)、血清、血浆；1.5 样本加样量：＜40μL；1.6 检测速度：≤2分钟；1.7 结果表达：液晶显示结果，并标配外接打印机打印，标准USB接口，可与计算；1.8 通信进行数据传输；1.9 评估系统：仪器自带血脂管理及冠心病风险评估系统软件；1.10 电源：AAA电池/DC4.5V；1.11 存储：≥500组数据及其测试日期及时间以及编号；1.12省电模式：2分钟内无任何操作分析仪自动关机；1.13 分析仪尺寸：小型设备可手持； 14 快速血糖检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测原理：FAD-GDH；1.2 血样：新鲜的毛细血管全血、静脉全血、动脉全血；1.3 采血方式：虹吸式；1.4 检测值：校正为血浆血糖值；1.5 血样量：≥0.8uL；1.6 测量方法：葡萄糖氧化酶法；1.7 检测时间：≤5秒；1.8 检测范围：1.1mmol/L-33mmol/L；1.9 存储器：1000个左右血糖或血糖质控液测量结果；1.10 自动关闭：2分钟内无任何操作；1.11 Hct范围：20%-70%；1.12 退条方式：自动退条；1.13 准确度及干扰：可通过≥20多种药物和代谢产物干扰； 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年10月20日09点 30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市中心医院 地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人： 张玉梅 联系电话： 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc597.4K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：洗板机,酶标仪,气体流量计,荧光显微镜 开标时间：2023-10-20 09:00 预算金额：258.00万元 采购单位：太原市中心医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号： 1401992023AGK00984 项目名称： 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购 资金来源：财政资金预算金额：2,580,000元最高限价：2,580,000元采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。 采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 1台 400,000 400,000 工业 2 多功能酶标仪 1台 250,000 250,000 工业 3 荧光显微镜 1台 250,000 250,000 工业 4 免疫定量分析仪 1台 140,000 140,000 工业 5 无创颅内压监测 1台 550,000 550,000 工业 6 便携颅内血管多普勒TCD 1台 270,000 270,000 工业 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 3台 50,000 150,000 工业 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统（便携） 1台 120,000 120,000 工业 9 多功能卒中溶栓称重床 2台 100,000 200,000 工业 10 ﹣80度医用冰箱 1台 95,000 95,000 工业 11 动态血压监测仪 5台 20,000 100,000 工业 12 心电图检查仪 2台 20,000 40,000 工业 13 快速血脂检测仪 5台 2,000 10,000 工业 14 快速血糖检测仪 10台 500 5000 工业 总价（元） 2,580,000 产品描述 序号 名称 参数要求 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要参数1.1 仪器类型：数据采集终端-全自动生化分析仪一台，可实现脑卒中指标快速联合检测；结果可按卒中危险分层指标，可自动划分“低危、中低危、中高危、高危、极高危”≥5个危险等级并出具报告；1.2 分析速度: 分光光度法≥200测试/小时；1.3 光学系统：免维护；波长：340nm-800nm，≥8个波长；1.4 检测诊断脑中风危险指标:【胆固醇(CHO)，甘油三酯（TG），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），超敏C反应蛋白（hs-CRP），脂蛋白a（LPa），载脂蛋白E（APOE），同型半胱氨酸（HCY）、缺血修饰白蛋白（IMA）、血管紧张素转化酶（ACE），纤维蛋白原降解产物（FDP），D二聚体（D-D），糖化血清蛋白（GSP）、糖化白蛋白（GA），游离脂肪酸（FFA），脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）、低密度脂蛋白胆固醇（sdLDL-C）】；1.5 分析方法：终点法、动力学法；1.6 反应时间：≤10分钟；1.7 干扰项目：可以设置干扰项目，避免检测项目间干扰；1.8 同时检测项目：≥20项；1.9 最小样品体积：≤150ul；1.10 最小总反应体积：≤200ul； 1.11 温度控制系统：设定温度：37℃；温度准确度：36.7℃-37.3℃；温度波动度：0.2℃；1.12 孵育温度：37℃；1.13 试剂仓温度：2℃-8℃，系统自动记录试剂盘温度变化；1.14 检测计数：系统自动统计各项目检测次数，总检测数；1.15 恒温孵育系统：干式恒温系统或非接触式液体恒温系统或接触式液体恒温系统；1.16 冷启动时间：≤10分钟；1.17 质控和校准管理：使用独立冷藏样品盘，质控和定标可随时测定；1.18 光源：使用卤钨灯，寿命≥1800小时；1.19 检测波长：≥8个固定波长，波长范围340nm－800nm；1.20 探针功能：具有样品探针液面探测、防撞保护功能、防堵针报警、自动处理功能；1.21 耗水量：≤10 L/小时；1.22 进样系统：轨道式样品架进样或圆盘方式进样；1.23 加样功能：样本针，具有液面感应、随量跟踪、立体防撞保护、自动清洗等功能；1.24 自动吸样：2ul-50ul，0.1ul递进；1.25 自动清洗功能：测定仪自动清洗加样装置；1.26 扫描功能：1.26.1 能实现标本条码扫描: 免费与医院LIS系统连接，自动识别条码信息；1.26.2 能实现试剂条码扫描：免费自动识别试剂条码，无需手动添加试剂信息；1.27 数据储存功能：具有数据贮存功能，系统自身对数据进行了备份处理，将数据储存在计算机的硬盘中；1.28 数据输出功能：能实现专业的评估报告输出；具有数据统计功能，设有测试统计、工作量统计、收费统计和结果统计；1.29 测定方法：具有终点法，两点法，动力学法等测定方法；1.30 定标模式：具有线性（单点、两点和多点）、logit-log4p、logit-log5p、spline、指数函数等≥6种定标模式；1.31 急诊功能：急诊样本，可随时插入，不限数量；1.32 批检测样本：每批≥20个，可无限量多批次输入；1.33 数据库共享功能：可以实现建立本地数据库。2、硬件配置要求智能脑卒中预防筛查系统软件系统运行所需要的最小硬件配置要求如下：2.1 CPU配置要求：CPU 2.0 GHz 处理器或同等处理器以上；2.2 内存配置要求：2 GByte RAM以上；2.3 硬盘配置要求：100 GByte以上；2.4 主显示器要求：主显示器的屏幕分辨率≥1024x768；3、软件功能及要求3.1 配套脑卒中风险辅助筛查软件一套；3.2 系统可实现自动风险评估功能，具备医生签字功能，能快速实现意见审定工作；具备同时实现在客户端和网页端提交风险评估数据功能；可与医院信息系统对接，实现医院数字化平台的信息共享。 2 多功能酶标仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作；1.2 测试方法：速率法、两点法、终点法；1.3 测量范围：0Abs-4.000Abs；1.4 滤光片： 配置≥5片（340nm、405nm、450nm、492nm和630nm） ，最多可装载8片，配置的每个波长均具备检测功能；1.5 紫外光检测：具备紫外光检测功能，满足微量样本的临床生化分析需求，可开展AST、ALT等生化检测项目；1.6 重复性：＜0.5%；1.7 稳定性：±0.005；1.8 振板功能：具备速度和时间可调； 1.9 孵育功能：内置孵育器，可实现机内实时孵育；1.10 孵育温控范围：高于环境温度4℃至50℃之间；1.11 项目设置：在同一块板上可同时设置12个以上不同的项目；1.12 对照设置：可在任意位置设置5对以上的阴阳性对照；1.13 存储：可存储500组以上程序，10万个以上测试结果；1.14 质控：可做Westguard多规则质控和即刻法质控，可存储≥3年的质控图；1.15 配备全自动洗板机一套。 3 荧光显微镜 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 主机:1.1.1 光学系统：无限远校正光学系统，国际标准齐焦距离≤45mm。保证光通过目镜到物镜整个光路中的所有棱镜及镜片时的绝对平行； 1.1.2 具有明场、荧光观察方式，同时可扩展相差，偏光等观察方式；1.1.3 ≥五位物镜转换器；1.1.4 放大倍数：≥40X；≤1000X；1.1.5 透射光照明：LED照明；1.1.6 调焦：带有同轴粗、微调焦装置；调焦旋钮高度可调节, 操作舒适；1.1.7 宽视野三目镜筒：视野≥20mm，倾角≥30度；1.1.8 载物台：低位置同轴驱动旋钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台；用户可自己将操作杆左右手更换；X-Y移动无暴露齿条；1.1.9 可扩展五人共览，最多十人共览。1.2 光学部件：1.2.1 万能聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜，有效光阑刻度上具有彩色标注且与物镜颜色代码对应，可确保快速正确匹配物镜与光阑；1.2.2 高性能消色差物镜：4X、10X 、20X 、40X、100X。1.3 荧光部件1.3.1 LED荧光光源 ；1.3.2 使用寿命长≥1万小时，无需更换灯泡；1.3.3 激发模块可单独控制；1.3.4 三色荧光滤块适用于常规荧光标记应用；1.4 数码摄像头1.4.1 芯片：1/1.8英寸，逐行扫描；1.4.2 630万分辨率、最大分辨率≥3072*2048；1.4.3 曝光时间100us-16s，手动/自动/区域曝光；1.4.4 内置不低于64MB图像缓存，电子快门；1.4.5 A/D转换：12bit；1.4.6 传输支持不低于高速USB3.0，全分辨下最高30fps；。1.5 分析软件1.5.1 采集图像：支持多种型号专业CCD，支持TWAIN接口；1.5.2 对图像中的直线显示线上灰度强度变化，从而反映图像中各个点的光亮度以及色阶深度的变化特性；1.5.3 在图像上添加注释、箭头等功能，可以表示图像中的重点关注部位；1.5.4 可调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围，并可以单独调节RGB各通道的亮度，对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能，可以改变图像分辨率、旋转图像等各种操作，支持反转、低通、高通、锐化等滤镜，使图像关注点和各荧光通道获得最佳的显示效果；1.5.5 可对单荧光通道图片做色彩合成；1.5.6 合成透射光和荧光通道图像，显示荧光在细胞上的定位图像；1.5.7 输入硬件信息即可实现添加标尺功能；1.5.8 可以做离线白平衡、视场平整度以及背景校正等处理；1.5.9 可以测量直线长度、曲线长度、矩形面积、圆面积、周长、角度等多个参数，并把测量结果输出到EXCEL，并于后期分析处理。 4 免疫定量分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测项目：磷脂酶、NT-proBNP、D-Dmier、cTnI/CK-MB/MYO三联卡、PCT/CRP二联卡、S100-β、NGAL；1.2 检测通量：可同时检测样本数≥4，每项检测时间≤15分钟；1.3 检测操作：无需单独孵育器无需人工值守自动孵育并检测；1.4 定标：内标技术，临床使用无需额外定标和导入标准曲线；1.5 检测样本：全血、血清、血浆、脑脊液；1.6 样本预处理：直接加样，无需稀释等预处理；1.7 项目识别：自动识别；1.8 打印：直接连接打印机打印正式检验报告，提供激光打印机一套；1.9 质控：厂家负责提供质控测试卡（液）；1.10 维保：保修≥5年，维修响应时间≤1小时，维修超过24小时提供备用机；1.11 通讯：4G模块实现远程求助以及上下级医院之间的通讯。 5 无创颅内压监测 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 刺激光源 1.1.1 光源：LED黄光；1.1.2 频率：至少0.3Hz-1.25Hz可调；1.1.3 脉冲触发宽度：至少2ms-940ms可调1.1.4 闪光模式：“0”、“1”可选。1.2 放大器： 1.2.1 放大倍数≥2×104 ；1.2.2 共模抑制比≥128db；1.2.3 放大器带宽：0.2Hz-35Hz和0.2Hz-350Hz两组可选； 1.2.4 幅频特性：(1)放大器带宽0.2Hz-35Hz时，0.2Hz-35Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db；(2)放大器带宽0.2Hz-350Hz时，0.2Hz-350Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db。1.2.5 阻带特性：无输入信号时（输入短路），输出电压≤0.1V 。1.3 颅内压监测范围：70㎜-1200㎜；1.4 测试误差：＜8% ；1.5 检测时间：≤1分钟 ；1.6 连续工作时间≥12h ；1.7 控制参数基准自动校验 ；1.8 检测电极：葵花状电极、插接式医用一次性针电极；1.9 显示屏：防爆彩色液晶触摸显示屏，能自由翻盖、任意角度定位； 1.10 主要功能：颅内压无创检测及监护、脑灌注压的换算；1.11 特殊功能：脑疝预警、药效比对、病症聚类；1.12 仪器为推车一体式机型；1.13 激光打印机，最大可打印A4规格报告单 ；1.14 内置UPS不间断电源，当外部电源断开后，UPS电源供电15分钟以上 ；1.15 全中文操作系统，可快速录入病人姓名、年龄、住院号、检测医师等信息；1.16 履约验收时提供国家法定检测机构对设备所做的接触人体部件的生物相容性检验报告：1.16.1 检测电极符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告；1.16.2 闪光眼罩符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告。2. 主要配置数量：2.1无创颅内压监测仪主机 1台；2.2 无创颅内压监测仪软件（免费与医院信息系统对接） 1套； 6 便携颅内血管多普勒TCD ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求：1.1 FFT采样率128、256、512、1024；1.2 探头工作模式及流速范围：流速测量范围不窄于20cm/s-1000cm/s；1.3 取样容积范围：1nm-20 mm；1.4 深度范围：6mm-195 mm；1.5 增益范围：1dB-55 dB；1.6 动态范围：1dB-40 dB；1.7 功率范围：0%-100 %,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上，功率范围在0mw-180mw之间；1.8 角度补偿范围：0°-85°；1.9 滤波调节范围：50Hz-800Hz（12档）；1.10 谱图色阶：≥5种，操作界面可调节；1.11 M波色阶：≥6种，操作界面可调节；1.12 检查参数：收缩期流速（Vs）、平均流速（Vm）、舒张期流速（Vd）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、收缩期/舒张期速度比值（S/D）、心率（HR）、加速度（a）、频宽指数（SBI）、热指数（TI）、短暂高强度信号(HITS)；1.13 通道/深度：单通道/单深度、单通道/九深度；1.14 多深度-M波联动：各深度的深度范围与M波深度范围一致，调节M波的深度坐标，多深度的深度范围相应变化；调节多深度的深度，不影响M波的深度坐标；1.15 智能流程：检测技术、分析诊断；1.16 报告单功能：多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片/PDF文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单（从检查页面直接出报告单）、从病案界面直接出报告单；1.17 联网及统计：数据分类统计、网络数据库读写；1.18 探头要求：W 2M探头1个，CW 4M探头1个；1.19 探头保护功能：探头自动休眠功能。2、主要配置：2.1 彩色经颅多普勒诊断系统软件，免费与医院信息系统对接；2.2 TCD主机、数据线； 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求1.1 设备适用于儿童及成人；1.2 通道数≥12导，包括呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸导联、独立RIP腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位等参数；1.3 软件分析参数定义符合最新睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册；1.4 设备腕部主机具备全彩液晶内屏；1.5 设备腕部主机可以显示记录状态；1.6 设备采用内置锂电池供电，实时监测模式下续航时间≥30小时1.7 腕部主机设备具备Type-C四合一接口1.8 主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接；1.9 设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间；1.10 设备内存卡可不≥32Gb；1.11 设备主机具有可连续记录患者数据的功能；1.12 软件可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率；1.13 报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板；1.14 数据采集格式采用国际通用EDF格式，可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析；1.15 软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中，便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作；1.16 分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告；1.17 软件可自动翻页和滚动，速度不低于30s/屏，时间可调；可以手动或自动分析呼吸事件、缺氧等事件，并最终生成统计结果和报告。2、主要设备配置2.1 腕部主机1台；2.2 胸部主机1台； 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统（便携） ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要设备配置与配件：1.1 主机；1.2 凸阵探头。2、主要技术参数与性能要求：2.1 显示器：≥12英寸显示器；2.2 显示器角度可上下调整90°2.3 数字波束增强器2.4 双波束合成2.5 探头接口：≥2个探头接口, 互通互用，全部激活； 2.6 二维灰阶模式2.7 谐波成像模式2.8 M型模式2.9 彩色M型模式2.10 具备解剖M型2.11 三同步成像模式2.12 彩色多普勒成像2.13 频谱多普勒（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒）2.14 能量多普勒成像2.15 组织多普勒成像，要求不低于四种模式组织多普勒（TVI,TEI,TVM,TVD）2.16 频谱多普勒成像2.17 具备二维双幅对比成像2.18 具备宽景成像2.19 具备IMT自动测量2.20 具备梯形成像2.21 具备3D/4D容积成像2.22 具备组织特异性成像2.23 具备空间复合成像技术2.24 具备原始数据处理，可对存储的图像进行参数调节2.25 具有一键优化功能，支持二维、彩色多普勒、频谱多普勒一键优化2.26 具有穿刺引导功能，穿刺线角度可视可调，可左右、平行移动调节穿刺线2.27 具备网络连接DICOM 3.02.28 视频/音频输出、输入接口：video、USB2.0；输出接口：video、USB2.0、VGA）2.29 具备USB口≥2个，且为通用模式2.30 具备光盘刻录机2.31 具备喷墨、数字、视频打印机2.32 最大显示深度≥38cm；2.33 具备实时动态聚焦，发射聚焦≥8段2.34 B、B/M、PWD、Color、 Doppler模式下声输出功率可视可调 2.35 系统总动态范围：30-180dB2.36 总增益调节范围≥100dB可视可调2.37 18厘米深度，全视野下，腹部探头二维帧频≥24帧/秒；心脏探头二维帧频≥60帧/秒2.38 具备全局放大功能，支持前端放大和后端放大，最大放大倍数≥10倍2.39 伪彩图谱: ≥8种2.40 B型灰阶图：≥10级可调2.41 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等2.42 取样框偏转: ≥±25度 (线阵探头)2.43 18厘米深度，全视野下，腹部探头彩色帧频≥8帧/秒，心脏探头彩色帧频≥18帧/秒2.44 彩色优先级≥100级可视可调2.45 具备同屏左右双幅同时显示B+C功能2.46 具备B/C 同宽2.47 具备彩色隐藏功能2.48 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒2.49 脉冲多普勒最大测量血流速度（PW）≥20m/s2.50最小测量速度，非噪声信号：≤0.2mm/s2.51 显示布局：支持不低于5种不同模式显示布局，支持全屏频谱2.52 取样宽度及位置范围：0.5-40mm 2.53 频谱多普勒自动包络测量技术2.54 频谱多普勒角度快速矫正2.55 零位移动：≥16 级2.56 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。2.57 内置硬盘容量≥500 GB，支持动、静态图像的采集、存储、回放和传输 2.58 电影回放：≥1024帧2.59 图像格式：支持JPG、BMP3探头腹部探头 9 多功能卒中溶栓称重床 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术参数与性能要求：1.1 配置 床头、四小护栏、中控刹车、称重系统；1.2 规格尺寸≥2200mmx1020mmx(450-730)mm(不包括床头高度)；1.3 升降功能。1.3.1 背部升降：升降角度0°-80°；1.3.2 腿部升降：升降角度0°-50°；1.3.2 整体升降：整体升降高度≥280mm；1.3.2 左翻身：33°-37°；1.3.2 右翻身：33°-37°；1.3.2 前倾角度：10°-14°；1.3.2 后倾角度：10°-14°。1.4 床面板：1.4.1 床面：钢板厚度≥1.0mm，钢板内填加强筋增加强度，有透气孔；床板四周内焊接加强筋；1.4.2 病床靠背与腿板升降连接采用2.5壁厚管材；1.4.3 床板链接采用钢质铰链，模具冲压成型，单片厚度3mm。1.5 床身主要部件：1.5.1 床框采用≥30mmx60mmx2.0mm碳钢矩管；1.5.2 床体四角有输液架插孔，根据需要任意选择输液位置。1.6 ABS阻尼护栏：阻尼隐藏式护栏，可立卧定位，装有气弹簧缓冲护栏提升与下降的速度，通过提手开关实现上下提升功能。四片分体内宿式护栏，塑钢材质一体注塑成型制作，背部及腿部护栏可分别升降管制，内缩式护栏设计使病患转床时具零间隙转运功能，避免跌落。1.7 床头床尾板：1.7.1 塑料注塑成型；1.7.2 挂结构，拆卸方便；1.7.3 非中空设计，前后塑料局部融合。1.8 脚轮：1.8.1 床脚采用≥30mmx50mmx2.0mm钢制框架； 1.8.2 中控脚轮四个，床尾中控刹车功能，转动应灵活、可靠，脚轮与床架装配牢固，制动后病床不会有相对滑动，方便推行及控制，脚轮主架和轮芯采用强承载能力的材质，轮面材质耐磨，具备耐油、耐水、耐药性和耐霉菌的特性，同时还具有减震降噪的作用，脚轮内部配备精密轴承，降低噪音。1.9 传动系统：电机≥6个，单个电机推力≥6000N，电机电源参数24V，电动实现背部升降，腿部升降，整体升降。整体升降高度：280MM（床面离地面最低450MM，离地面最高730MM），背部升降范围: 70°-80° ，脚部升降范围：30°-40°，右翻身：33°-37°，左翻身33°-37°，前倾角度：10°-14°，后倾角度：10°-14°；1.10 控制系统：通过手控板操作完成医疗床各种功能，有背部升降（上下），腿部曲伸（上下），整体升降（上下），左翻身、右翻身、前后倾斜功能的按键；1.11 配套含输液架：伸缩式，四钩可折叠，不锈钢材质，高低可调带锁紧装置；1.12 配套含床垫：床垫尺寸和分段与床相配，床垫套全脱设计；1.13 承重：床体静态承重≥400KG。 10 ﹣80度医用冰箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求：1.1 样式：立式；1.2 容积：≥700L；1.3 运行功率：≤1400W；1.4 温度范围：-40℃— -86℃；1.5 噪音：部件间装有减震材料，机组周围装有防火吸音棉；1.6 外门隔热层：无CFC高密度聚氨酯发泡；1.7 内门：2扇，材质为不锈钢；1.8 内门隔热层：无CFC高密度聚氨酯发泡；1.9 搁板：3层,材质为不锈钢，隔板挂条带刻度，可调节高度；1.10 显示面板：屏幕尺寸为液晶触摸屏，可进行操作及显示各种与设备相关的信息； 屏幕显示信息包括：箱内温度、环境温度、输入电压、显示消音、设备运行模式、日期时间、屏幕状态（是否锁屏）、设备运行状态（是否正常）；屏幕可显示温度历史曲线，可直接实现历史温度曲线查询及下载；屏幕可显示异常信息，可直接查询最近半年出现的各种冰箱运行异常信息；屏幕可显示两种运行状态“节能模式”“高性能模式”，用户可根据实际需求选择运行状态；屏幕可显示两种权限管理方式“授权模式”“普通模式”，供用户选择，更科学的保障冰箱的运行安全；屏幕可显示开门信息以及下载1.13 温度控制：采用微电脑控制系统；电子温度控制及显示，断电记忆，调节精度为0.1℃；1.14 报警系统：具备高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏堵报警、环温异常报警、电压异常报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警、远程报警接口，所有的报警信息以及历史记录可在液晶屏查询；1.15 报警方式：具备声光报警方式；所有报警可通过预留的远程报警端口实现远程报警，也可选配短信通知等报警方式，报警逻辑使蜂鸣器被静音后，报警状态持续存在的情况下，蜂鸣器会恢复工作；1.16 电器安全：备用电池确保断电后报警及记录内部温度72小时，电池寿命提醒功能可在电池需更换前提示用户；键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；断电保护：在恢复供电时，所有设备的同时启动会对电网造成较大冲击，从而可能导致断路器跳闸；针对这种情况特别设计的设备延时启动功能可使设备在恢复期间延时数分钟启动，使设备平稳的重新运行；宽电压带适用：在198V-242V范围内正常使用； 11 动态血压监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备配置与配件：1.1 配置1采集盒子；1.2 软件。2、技术参数与性能要求：2.1 数据连接：USB数据线、蓝牙；2.2 测量方法：示波法；2.3 压力测量范围：0kPa-37kPa(0mmHg-280mmHg)；2.4 脉率测量范围：50bpm-240bpm；2.5 分辨率：血压读数的分辨率为1mmHg，脉搏读数的分辨率为1BPM；2.6 准确性：应符合标准国家相关要求，无论升压还是降压，在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应为±3mmHg；2.7 脉率准确性：±2BPM；2.8 最大袖带压：血压监测仪袖带压力超过40.0kPa(300mmHg)时应自动打开电磁阀放气；袖带压处在2kPa(15mmHg)以上时间小于3min；2.9 泄气：在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从35kPa(260mmHg)降到2kPa(15mmHg)的时间不超过10s；2.10 数据储存器：闪存储存高达999个读数；2.11 测量间隔时间：血压测量的间隔时间可选择为5-120分钟内每间隔5分钟的任何一种，时间误差不超过选择值的5%；2.12 内置加速感应器，支持患者运动状态检测，帮助血压分析；2.13 血压示值范围：0mmHg- 300mmHg；2.14 测量范围：收缩压：30mmHg-250mmHg，舒张：10mmHg-220 mmHg。3、动态血压分析软件：3.1 存储记录全过程动态血压波形；3.2 分析界面操作简洁，可提供符合临床使用习惯的汇总页报告；3.3 具备设置昼、夜、早晨、特殊等多种不同时间间隔测量方案；3.4 为临床提供丰富全面的图形报告，包含圆饼图、散点图、趋势图、直方图；3.5 免费与医院信息系统连接。 12 心电图检查仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、基本要求：1.1 同屏显示，同步采集，同步热敏记录12导心电波形；1.2 显示屏≥9.0英寸，屏幕亮度可调，具备背景网格显示，支持全屏触控操作；1.3 本机具有一体化标准物理全键盘设计，支持拼音、五笔等输入法。2、性能要求：2.1 A/D转换：24bit；2.2 采样率：≥16000Hz；2.3 频率响应：0.01Hz-250Hz；2.4 内部噪声：≤12.5μVp-p；2.5 时间常数：≥3.2 s；2.6 耐极化电压：±910mV；2.7 输入电流：≤0.01μA。3、功能要求：3.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集；3.2 导联选择：手动/自动可选，支持标准导联体系，同时具备导联标识自定义功能；3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式；3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式，支持节律分析；3.5 可同屏显示12导同步心电波形，同时支持3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1等多种显示布局；3.6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等；3.7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警；3.8 支持起搏检测功能；3.9 热敏打印布局：3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1；3.10 热敏记录纸：折叠纸；3.11 设备内置存储器，可存储病历≥800例，存储满后机器可循环存储；3.12 支持U盘、SD卡的扩容存储。4、电源：交直流两用且自动转换，电源要求100-240V（50/60Hz）， 内置锂电池充满电后可连续工作≥1小时。 13 快速血脂检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1仪器要求：小型快速检测仪器1.21.2 配套试剂：血脂测试条；1.3 检测项目：总胆固醇（CHOL），甘油三脂（TG)，高密度脂蛋白（HDL），低密度脂蛋白（LDL）；1.4 样本类型：全血(未梢全血或静脉全血)、血清、血浆；1.5 样本加样量：＜40μL；1.6 检测速度：≤2分钟；1.7 结果表达：液晶显示结果，并标配外接打印机打印，标准USB接口，可与计算；1.8 通信进行数据传输；1.9 评估系统：仪器自带血脂管理及冠心病风险评估系统软件；1.10 电源：AAA电池/DC4.5V；1.11 存储：≥500组数据及其测试日期及时间以及编号；1.12省电模式：2分钟内无任何操作分析仪自动关机；1.13 分析仪尺寸：小型设备可手持； 14 快速血糖检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测原理：FAD-GDH；1.2 血样：新鲜的毛细血管全血、静脉全血、动脉全血；1.3 采血方式：虹吸式；1.4 检测值：校正为血浆血糖值；1.5 血样量：≥0.8uL；1.6 测量方法：葡萄糖氧化酶法；1.7 检测时间：≤5秒；1.8 检测范围：1.1mmol/L-33mmol/L；1.9 存储器：1000个左右血糖或血糖质控液测量结果；1.10 自动关闭：2分钟内无任何操作；1.11 Hct范围：20%-70%；1.12 退条方式：自动退条；1.13 准确度及干扰：可通过≥20多种药物和代谢产物干扰； 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年10月20日09点 30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市中心医院 地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人： 张玉梅 联系电话： 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc597.4K

初级卫生保健中可以早发现高血压的发病，且其控制成本较低。具有可比性的高血压患病负担数据对卫生系统的项目规划具有指导意义。近日，国际非传染性疾病危险因素协作组（NCD Risk Factor Collaboration）在《Lancet》期刊上发表了一项1990至2019年全球200个国家和地区的高血压患病情况研究，题为：Worldwide trends in hypertension prevalence and progress in treatment and control from 1990 to 2019: a pooled analysis of 1201 population-representative studies with 104 million participants。　　研究团队发现，2019年，全球30-79岁成人年龄标化患病率女性为32%（95%可信区间：30%-34%），男性为34%（95%可信区间：32%-37%）；1990年，女性为32% (95%可信区间：30%–35%) ，男性为32% (95%可信区间：30%–35%)，两个时间点高血压患病率相似。由于人口增长与人口老龄化，30-79岁成人高血压患者绝对数量从1990年到2019年翻了一番。从1990年的3.31亿女性（95%可信区间：3.06-3.59）和3.17亿男性（95%可信区间：2.92-3.44）增加到2019年的6.26亿女性（95%可信区间：5.84-6.68）和6.52亿男性（95%可信区间：6.04-6.98）。　　2019年，高血压患者的控制率（血压控制在140/90mmHg以下的占比）女性为23%（95%可信区间：20%-27%），男性为18%（95%可信区间：16%-21%）。在尼泊尔、印度尼西亚以及撒哈拉以南非洲和大洋洲的一些国家，女性的治疗率不到25%，男性的治疗率不到20%。北非、中亚、南亚和东欧的一些国家的男性控制率低于10%。研究发现，自1990年以来，大多数国家的高血压治疗和控制率有所提高，但撒哈拉以南非洲和大洋洲的大多数国家几乎没有变化。在高收入国家、中欧、中上收入国家中，高血压负担及控制改善幅度最大。 　　论文链接：　　https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)01330-1/fulltext#%20

本核泄露事件发生后，沿海各地出现市民抢购食盐风潮。对此，医学专家明确表示，盲目过多食用碘盐不仅有害自身健康，而且在防辐射方面也起不到针对性作用。每天摄盐6克以上，长此以往可能出现高血压。营养学家建议多吃点新鲜蔬菜和水果，均衡营养，提高免疫力。 “如果盲目过量摄入大量碘盐，还可能引起高血压等疾病。”华东医院营养科主任孙建琴教授分析说，从健康角度而言，每人每天从盐中摄取的碘含量约在100微克左右，每人每天的盐摄入量最好在4至6克左右，过量则可能引起高血压、肺水肿等症状加重，心衰发生率增加。由于碘是水溶性的物质，碘吃多了只会通过尿液排出体外。至于用强化碘的酱油来代替碘盐，则更是没有必要。在天然食品中，像海带、虾皮、海鱼等，碘含量都很高。专家建议，倒不如多吃点新鲜蔬菜和水果，均衡营养，减少抽烟，放松心情，不要盲目恐慌，避免疲劳，提高免疫力。ELISA英文名称Human 8-iso-Prostaglandin F2a ELISA KIT人8-异前列腺素F2α（8－ISOPGF2a）规格：96T/48T英文名称Human 8-hydroxy-2-deoxyguanosine ELISA Kit人8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）规格：96T/48TELISA英文名称Human 6-keto-prostaglandin elisa kit人6-酮-前列腺素(6-keto-prostaglandin)规格：96T/48T英文名称Human Serotonin 5-Hydroxytryptamine ELISA Kit人5-羟色氨（5-HT）ELISA试剂盒规格：96T/48T英文名称Human 25(OH)D3 ELISA Kit人25羟维生素D3（25(OH)D3）ELISA试剂盒规格：96T/48T英文名称Human 25-HVD ELISA Kit人25-羟基维生素D（25-HVD）规格：96T/48T英文名称Human17-KS ELISA KIT人17-酮皮质类固醇（17－KS）规格：96T/48T英文名称Human17-Hydroxycorticosteroids ELISA KIT人17-羟皮质类固醇（17－OHCS）规格：96T/48T英文名称Human 15-lipoxygenase ELISA Kit人15-脂加氧酶(15-LO)规格：96T/48T英文名称Human 14-3-3 protein ELISA Kit人14－3－3蛋白（14－3－3 pro）规格：96T/48T英文名称Human 1,25-dihydroxyvitamin D3 ELISA Kit人1，25-二羟基维生素D3（1,25(OH)2D3）ELISA Kit规格：96T/48T

美国加州大学圣地亚哥分校的工程师创造了一种廉价的解决方案来降低血压监测的门槛。他们开发了一种简单、低成本的夹子，它使用智能手机的摄像头和闪光灯来监测使用者指尖的血压，这种夹子可以与定制的智能手机应用程序配合使用。相关论文发表在5月29日《科学报告》杂志上。目前这种夹子的制作成本约为80美分。研究人员估计，如果规模化生产，成本可能低至每个10美分。这有助于让资源匮乏地区的人们能够低成本、轻松、方便地进行常规血压监测。除了成本低廉，这种夹子与其他血压检测仪相比的另一个关键优势是，它不需要根据袖带进行校准。研究人员解释说，该系统是免校准的，这意味着受测者只需把夹子夹在指尖即可，定制的智能手机应用程序可以指导用户在测量过程中按压的力度和时间。该夹子是一个3D打印的塑料附件，可以安装在智能手机的摄像头和闪光灯上。它的光学设计类似于针孔相机。当用户按下夹子时，智能手机的闪光灯就会照亮指尖。然后，光线通过针孔大小的通道投射到相机上，形成一个红色圆圈的图像。夹子内的弹簧允许用户以不同的力按压。用户按下的力度越大，相机上出现的红色圆圈就越大。通过观察圆圈的大小，这款应用程序可以测量用户指尖施加的压力，通过观察圆圈的亮度，它可以测量指尖进出的血量，然后通过算法将这些信息转换为收缩压和舒张压读数。研究人员在加州大学圣地亚哥分校医疗中心的24名志愿者身上测试了夹子，结果与用血压计测得的数值相当。

一、项目基本情况1.项目编号：SDJDHD20230565-Z340/HYHA2023-2494项目名称：山东大学核磁共振波谱仪预算金额：515.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：515.000000 万元（人民币）采购需求：标包货物名称数量简要技术要求A核磁共振波谱仪1详见公告附件合同履行期限：详见招标文件要求。本项目( 不接受 )联合体投标。2.项目编号：SDJDHD20230431-Z241/SDDQ2023-222项目名称：山东大学脉冲式电子顺磁共振波谱仪预算金额：480.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：480.000000 万元（人民币）采购需求：为满足学校科研需求，拟采购脉冲式电子顺磁共振波谱仪1套合同履行期限：至本项目质保期结束之日止。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2023年11月17日 至 2023年11月23日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：山东大学招标采购管理系统方式：第一步：投标人在海逸恒安项目管理有限公司网站上录入单位名称、联系人及电话等信息；链接：http://www.sdhyha.cn/qpoaweb/prg/gys/baoming.aspx?id=37055BUdN；第二步：登录山东大学招标采购管理中心网站（http://www.cgw.sdu.edu.cn/）进行投标人注册，注册完成山东大学招标采购管理中心审核通过后，在获取招标文件截止时间前再次登录系统在线报名本项目，报名审核成功后自助下载招标文件。 注：（1）本项目不收取招标文件工本费；（2）本项目实行资格后审，获取招标文件成功不代表资格后审的通过。售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：山东大学　　　　　地址：山东大学中心校区明德楼　　　　　　　　联系方式：马老师0531-88365560　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：海逸恒安项目管理有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27楼招标三部　　　　　　　　　　　　联系方式：陈晓楠、向忆寒0531-82667532、18780039059　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：陈晓楠、向忆寒电　话：　　0531-82667532、18780039059