色谱数据处理机

[font=楷体_GB2312] 请教各位大侠有用过SSC-962色谱数据处理机的吗?只看说明书我操作不了,怎么也打不出图谱,该怎么办呀?老板有急用,请高手快来指点吧![/font]

求助：色谱数据处理机（SSC-212）鲁南虹瑞厂出品：色谱处理机

我用的GC960上海海欣色谱,一次在分析酒样的时候,数据处理机突然当机,一动不动,不知是怎么回事,请高手教我![em06] [em49] [em45]

我是一个初涉农药液相分析的新手，在农药外标法分析中一般要求按照“标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液”的顺序进4针样，用色谱数据处理机处理数据，只需按照这个顺序进样分析和数据处理就可直接得出结果，而改用色谱工作站进行数据处理时却要求先进几针标样建立方法文件，是不是可以理解成无论采用数据处理机还是色谱工作站，只要采用外标一点法，按照这个顺序进样分析就可以，不需要建立方法文件，而采用标准工作曲线法，那么就不必严格按照这个进样顺序，只要调用事先已经建立的方法文件，直接进一针试样就可以得出结果了，如果是这样，是不是说只要建立了标准工作曲线，分析条件又没有大的波动，以后的分析工作就不需要每次用到标样了，如果不是这样，工作曲线又应该多久校正一次？[em09]

目前，色谱数据处理机有好几种规格，不知道有好的产品、特别是电脑型的有那些，其优点在什么地方，价格大概多少，请各位大侠帮帮忙。谢谢各位了。

我有一台CDMC-5色谱数据处理机,因说明书已丢失,有些功能不会使用.谁能帮我提供一下使用说明书,谢谢!

[size=5][font=SimSun]有一台很老的岛津色谱数据处理机 C-R7Ae plus 不知该如何操作，启动时候说要系统盘，那位能提供相关的信息和资料？能找到这种仪器系统软盘的拷贝吗？谢谢[/font][/size]

为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的数据处理机上的数字一直在跳动，不稳定？

数据处理机显示峰内存满是什么意思？现在不到自动停止时间就停止了，得怎么办啊？

其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url] 目前流行的峰检出办法是“一阶导数法”。一阶导数法主要利用色谱流出曲线的一阶导数变化情况判定色谱峰的起点和终点。一般来说，当一阶导数的值大于某个设定值，就认为峰开始了；当一阶导数值的绝对值小于这个设定值，就认为峰结束了。那么，这个设定值应该是多少呢？色谱数据处理中，这个值一般被称为[B]“斜率”（Slope）或峰检出灵敏度[/B]。这个值，是峰处理中最关键的参数。一般由色谱工作人员自己根据不同情况来设定的。除此之外，还有“峰宽”（Width），或者叫做取样频率。另外就是“漂移”(Drift)。这三个参数，是决定色谱峰检出和面积积分的最关键参数。这里我们必须选用一个合适的实际例子来说明，由于我最早接触的是岛津的CR-6a数据处理机，因此这里用它来说明。其实这种数据处理机早就停产了，但它的参数少而精，代表性很强，因此用它来说明很有代表性。

早上要做分析时发现当柱温等温度达到设定温度时,数据处理机上显示的数字一直处于6位数,无法调零.求助出现此异常是什么原因造成?

其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url] 工作站或者数据处理机如何检测色谱峰？山洪来了的时候，如何判断山洪经过水库？这个好办，只要查看水库水位记录，发现水位上涨到一定程度，比如高于55m，那么就说有山洪到来。早期的数据处理机也是这么干的。1977年，计算机开始出现之后，就被用来做色谱数据处理机了。这个时候，采用的峰检出办法就是“水平门限法”。什么叫“水平门限”？就是说来自检测器的电信号，数值超过一定值，就认为色谱峰开始了，低于这个值，就认为色谱峰已经结束了。这么做合适么？不太合适。有的色谱峰很低，因此这个门限值不能设置的太大。就算色谱峰挺高，设的高了积分面积也不合适。这时候万一基线波动超过了这个值，就会被认为色谱峰到来。那该怎么办？好办，用“统计门限法”，要求连续若干个数值超过门限，才算色谱峰开始，连续若干的低于门限，才算结束。这样就有效的避免了基线波动的影响。这样就合适了么？还是不太合适。色谱基线并不是总在0点，用久了经常偏离0点，这个门限不得已就要不停的换来换去的，好麻烦。考虑到这一点，现代色谱工作站和数据处理机广为采用的“一阶导数法”出现了。一阶导数和曲线的高低无关，只研究曲线的斜率变化情况。一阶导数就是曲线的斜率变化规律曲线。色谱峰来的时候，基线必然上升，一阶导数必然增加。当一阶导数值超过某一个设定值的时候，就判定为色谱峰开始了。随着色谱峰的升高，一阶导数自0点开始从增大到减小，到达色谱峰顶部变为0，然后开始下降到负值后慢慢上升，出峰结束后回到0点。结束的时候，一阶导数值的绝对值低于出峰的设定值，就认为已经结束。而且这个方法非常容易判断峰顶位置。看来这个方法比较合适。真的合适么？色谱峰形状良好当然挺合适，要是分离情况不好呢？事实上一阶导数法也是有缺陷的，它对肩峰、峰拖尾等情况很难处理。峰型拖尾的时候，起点和终点的判断标准应该是不一样的。肩峰的时候，色谱峰的斜率可能并不出现上升，就像“溜肩”了。这该如何处理？两种办法，一种，利用2阶或多阶导数。另一种，对一阶导数法进行适当的修正。目前主流都是采用修正的一阶导数法来做色谱峰检出，极少数采用2阶导数法。岛津、安捷伦、PE等公司，从老式的数据处理机到目前的工作站，都是一阶导数法。当然，他们出于各自不同的理由，对一阶导数法中的相同的各个参数给出了部分不同的名称，但应用都是一样的。因此，利用一个，就可以研究并了解所有这些主流的工作站或处理机的工作原理，并学会如何操作它们来得到合理的峰检出和面积积分。

我们一台岛津的色谱处理机CR-8A不工作了，谁有旧的淘汰的，可联系。

谁有CR-8A岛津数据处理机中文说明书请发我一份谢谢信箱email: sldsjy@yahoo.com.cn

仪器是古老的GC-17A，配的CR-7Ae plu数据处理机，请问有没有给文件重新命名的功能？如何操作？谢谢！

我公司准备买2台伍丰的数据处理机，我想问的是，就数据处理机和工作站的比较而言，哪一个更好用呢，为什么另一个还会有市场呢？希望能得到较全面的解释。

那位大侠有以下说明书，请帮助：1.紫外分光光度计： 上海分析仪器厂生产，型号是7212.数据处理机： thenmo 生产， 型号是multiskan MK33.电子天平： 上海精密科仪 型号是shangping FA1004急用，在此先谢谢了！[em0815] [em0815]

谈色谱仪用数据处理装置-1 我们知道由于色谱法本身的特点，决定了它的分析数据后处理过程的复杂性，所以分析结果的可用性很大程度上与数据处理装置的可靠性和数据处理的好坏有关。过去常说，色谱仪的设计制造心脏部分是检测器，色谱分析工作者使用操作仪器心脏是选择一根好的色谱柱。现在是否还应强调要获得准确可靠的定性定量结果，另一心脏部分是数据处理装置的功能优劣和正确使用。目前使用的色谱数据处理装置（如色谱数据微处理机，色谱数据处理工作站等）已不是色谱分析发展初期使用的记录仪——仅仅提供一张测量分析组分的保留时间，峰面积的色谱图。可以说那时的数据处理对色谱检测器工作状态和样品组分得分离没有什么贡献。而现代色谱数据处理已不是简单的作为数据处理，而是可以对色谱仪性能（如通过计算机软件降低噪声提高信噪比）和分离（如未分离的峰拟合数据处理）能做出巨大贡献。换句话说，当色谱仪性能欠佳和建立的色谱分析方法使某些组分分离不理想时，可以选择性能比较好的色谱数据处理装置（通过设置合理的一套参数）给以补偿。或者说，再好的色谱仪和分析方法如果没有选择好一台合适的色谱数据处理装置，是不会获得准确可靠的定性定量结果的。综上所述，人们对色谱数据处理装置的重要性应有更加深入认识的必要。本文编写的目的就是对那些接触色谱仪，从事色谱分析时间不长的同行，搞一个讨论色谱数据处理装置：工作原理；功能选择；使用维护等的机会。为了通俗，简捷，上述所涉及的内容用问答的方式加以讨论。在这里还应特别指出的有三点：1. 随着样品分析种类越来越复杂，含量越来越低，分析速度越来越快，对仪器的数据处理装置要求也越来越高，再加上微电子技术，计算机技术大力发展和有关软件开发，色谱数据处理装置和技术仍是色谱仪制造与应用中十分活跃的领域之一。因此，在介绍内容上，有些提法和见解难免欠妥，望广大读者或同仁指正和踊跃参加讨论。2. 在色谱图中当遇到峰型对称性差，重叠峰的峰高比相差较大，尖峰时噪声较严重时等，色谱样品分析的最终分离效果的判决权和定量精度准确度掌握在色谱数据处理的操作者手中，仅从这一点看毫不夸张地说，目前应是加强对色谱分析工作者重视的时候了。3. 对于不同操作者，使用不同类型数据处理，定量分析结果的重现性如何考察，目前国内外恐拍还没有什么好办法，这一点已引起美国食品与药品管理部门的不安与重视。最好的解决办法是建立一种标准方法和装置能针对各种色谱数据处理装置（系统），能进行客观正确的评价。这个问题亦是国内有关专家经常提出和考虑的问题，要解决好这个问题还需多方协同努力，当然越快越好。问-1：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法输出电信号的特点是什么？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]输出的电信号有三个主要特点：1．目前用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的几种常用检测器（TCD，FID，ECD，FPD，NPD 等）不能依据被分析组分的分子结构转变输出特微电信号，这点和质谱，光谱有很大区别；2．和某些分析方法相比色谱分析法使用的是相对定量方法；3．[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]输出信号快速（再某些情况下用毫/秒计算）；信号小（最小为≤1×10-14A）；为模拟电信号，鉴于以上原因，色谱仪输出电信号无法用简单的方法进行定性定量，而必须先把模拟电信号用记录仪记录下来或把模拟信号转换成数字信号贮存下来，然后根据不同分析要求，再做处理，以获得有关被分析组分的定性定量结果或其他信息。不难看出由于色谱法分析本身特点决定了它的数据后处理过程的复杂性，所以分析结果的可用性很大程度上与数据处理好坏有关。问-2：什么是信息？什麽是数据？英文信息(information)可以翻译成情报一般认为是数据，消息中所包含的意义。它不随载荷的物理设备形式而改变，我们也可定为人或机器提供的关于现时世界事实的知识。数据是表示信息的，它定义为载荷信息的物理符号。信息与数据二者在概念上即不可分离又有一定的区别。例如：有一种物质含量为99.999%,这一数据表示这种物质的纯度相当高的这一信息。不难看出,数据是信息的具体表现,是人为的。因为我们也可以把含量为99.999%的物质叫做色谱纯物质或高纯物质等.问-3: 什么是数据处理? 什麽是分析仪的数据处理?数据处理是指将数据转换成信息的过程，它包括对数据的收集(采集),存储,传送,检索,分类,加工计算,输出(报告)等一系列活动.其基本目的是从大量的杂乱无章的难以理解的数据中整理出对人们有价值,有意义的信息作为决策的依据。现代分析仪器分析结果,是一些复杂的由数据组成的一系列谱图如色谱,质谱, 光谱,核磁共振波谱等。这些分析数据必须经过各式各样运算才能得出定性定量结果，具体到色谱分析多指对各种检测器输出信号进行滤波,放大,采集,平滑,存储,判峰,基线校正,确定峰高,保留时间,计算峰面积并进行校正,各种定量计算, 最后输出含有定性定量结果以及其它信息的分析报告的这个过程,称为“色谱 数据处理”。

大家好，我是个刚开始学习GC的新手，不只那位大哥有岛津C-R8A数据处理机的高级操作手册，包括涉及到BASIC部分的，能不能发给我，我的邮箱是chenyongjian148@sina.com,很急，非常感谢！！！

其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url]案例1：某实验室分析高纯度乙烯中的痕量CO2，选用5ppm标准气，底气氮气，外标法单点标定。色谱仪GC-14B，CR-6A数据处理机，9m Porapak-Q色谱柱，检测器：FID前置甲烷化器。问题：6次标定色谱仪，精度良好，相对误差小于3%。但分析样品时，同一样品测试数据在14-21ppm之间波动。仔细观察样品谱图，发现样品谱图中CO2色谱峰低于5ppm标准气色谱峰，多次分析的峰高比较接近。分析：峰高小于5ppm标准气峰高，但结果却大于5ppm，说明问题出在数据处理过程。经检查，该色谱仪Slope设置在30左右，是在非分析状态下，仪器自动检查基线波动范围并乘2.5倍设置的。事实上，此设置值明显偏小。在标准气分析中，由于底气为N2，因此基线近似于非非分析状态。当乙烯为底气的样品进行分析时，色谱基线波动加大，峰起点终点发生误检，导致面积出错。故障排除：调整Slope值到100，重新标定并分析样品，测定值在2.8ppm左右，重复性良好，相对差异小于3%。案例2：另一个分析CO2的色谱仪，用于分析混合气体中CO2。色谱为GC-14B，处理机CR-6A，10m Porapak-Q色谱柱带反吹，甲烷化器+FID。由于样品中含有约30%的甲烷，峰拖尾展宽非常严重，CO2色谱峰出在甲烷拖尾上。标准气为10ppm N2底气。问题：实际样品中低含量CO2，经常被检测为几十ppm，看实际峰高只有约0.2ppm，在拖尾上明显只有一个很小的峰。分析：检查Slope设置，为300，已经能够消除基线波动干扰了。检查Drift设置，为0，自动设置。考虑到该色谱峰在拖尾上，出峰过程中基线下降严重，该峰可能被误识别为不完全分离峰，导致甲烷拖尾面积被识别为CO2。处理：更改Drift参数为800，强制处理机认为色谱峰为完全分离峰进行起点终点连接积分。重新分析后分析结果为0.18ppm，可以接受。案例3：某色谱仪，更换FID氢气钢瓶后，发现谱图上基线宽度增加，基线上方打印的色谱峰保留时间密密麻麻，几乎成为另一个曲线，分析结果中色谱峰多的数不清，寻找关心组分困难。分析：典型的基线波动被误识别为色谱峰的情形。由于新钢瓶H2中甲烷等杂质含量大，导致色谱基线波动增加，原有的Slope设定值过小造成。仔细观察关心组分色谱峰，峰高远大于基线波动，因此认为此瓶H2尚可以使用。调整：提高Slope至原来的4倍。重新处理谱图，只有少量基线波动还被识别为色谱峰。通过设置最小峰面积进行约束后，得到良好分析结果。案例4：某实验室分析碳四产品含量，发现关心组分13丁二烯含量与其他实验室数据差异过大，明显偏小。分析：检查该实验室进样方式，与其他实验室相同，并没有进样错误。仔细检查该实验室谱图，发现该实验室Al2O3色谱柱似乎有些失活，13丁二烯色谱峰拖尾严重。检查该色谱仪Slope设置值，发现设置值较大。在较大设置下，由于出峰过程中基线变化较大，不会影响峰起点识别，但在拖尾情况下，峰终点识别发生问题，终点识别过早，导致峰面积斜向计算，损失大量峰面积。解决：查看该谱图，发现谱图基线比较良好。调整Slope至原来设定值的1/3，重新分析，数据差异明显减小。

1.关于色谱积分，想请教各位大神，什么样的情况可以采用谷到谷积分，又在什么样的情况下可以采用垂线积分，有大神知道具体依据没？如果出现一个小的杂质峰，但是附近基线走的不好（有点有点像双峰的感觉），又该如何合理积分？2.关于数据处理，按照GMP要求：是不是每次数据处理方法必须要一致，不允许有任何改动？如果是，具体原则是什么，出于药典哪条法规？3.峰识别，系统溶液中各组分峰的保留时间与样品中相应组分峰之间的保留时间相差多少，是可以被接受的？这个问题同样站在审计角度！

用液相色谱配紫外和二极管阵列检测器做一些农药残留分析，数据处理过程中会发现一些误认和峰丢失的现象，想请教高手：液相色谱数据处理是不是一定要一个个的仔细辨认才能做到精确？

各位老大，请问有没有单独处理色谱数据的软件呀？准备自己做一个色谱数据采集器，但数据处理部分不得法，所以制作了数据采集部分，那个软件可以进行后续处理呢？

请问有那些色谱质谱数据处理软件现在可以控制多种多台气质并进行数据处理？其中Chromeleon变色龙色谱数据系统是否有这样的功能？

其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url]当河水平静的时候，水库水位保持平稳的时候，水位也是有波动的。这种波动可能来自风，也可能来自月球引力。色谱检测器也是一样的，即使没有进样，检测器信号也不是始终保持平稳的，而是有一定波动的，是随着时间上下起伏的。我们都知道，这就是“基线噪声”。还有一种情况，检测器基线会随着时间发生单向的变动，例如一直在升高，或者降低。我们称这种单向变动为“基线漂移”。基线噪声被分为两类，一种为“短期噪声”，指上下波动周期很短，远小于色谱峰宽度的噪声；另一种为“长期噪声”，指上线波动周期很长，波动周期与色谱峰宽度相近或更大。在色谱进行峰处理并定量计算的时候，一般认为漂移和短期噪声的影响都是可以通过数据处理来消弱的。但长期噪声，则是无法消除的严重干扰。因此色谱可以允许存在一定程度的短期噪声和漂移，但绝对不能有长期噪声的存在，否则色谱定量准确性将受到严重影响。在模数转换之中，噪声表现为什么情况？由于噪声信号是高频的，因此进行模数转换的时候，如果取样频率低一点，也就是说，去读水位的时间间隔长一点，将可以有效的让噪声看起来变动小一些。但这是有问题的，那就是这样做，是否会造成窄的色谱峰也被漏过去，没有被观察到。前面说过，模数转换的取样频率越高，就越有利于恢复模拟数据的本来面貌。因此 ，模数转换的取样间隔是不能过大的。那么如何处理基线噪声，消除其干扰？这就要用滤波了。什么是滤波？学电子的朋友告诉我，就是用并联一个小电容的办法，让高频噪声信号从这个小电容走掉，从而获得良好的低频信号。不过这是物理滤波，工作站或者数据处理机所采用的通常是“数字滤波”。最常见的数字滤波办法是“移动平均法”。什么是移动平均法？比如我有一个噪声信号：134262531627235461572，这个噪声上下波动比较大，需要进行平滑处理，也就是滤波。怎么办呢？我可以采用移动平均法来处理，首先我选定一个窗口宽度，比如5，然后移动这个窗口进行平均。具体做法是这样的：从第一个数字开始，取窗口宽度个数的数字，求平均值，替换第一个数字。也就是说，用13426的平均值3替换第一个数字1。然后移动窗口，从第二个数字开始，求窗口宽度个数的数字的平均值，替换第二个数字。就是用34262的平均值3替换第二个数字3。窗口不断的后移，每移动一个数字，就替换一个数字。这是这个噪声信号就变成了：33443433343434333这样的序列了，基线已经“平滑”了。现代色谱工作站不是都提供数字滤波功能的，但都提供选择“取样频率”或者“取样间隔”的功能，同时提供色谱峰检测的宽度（width）设定。这2者之间，是有进行数字滤波的空间的。进行移动平均法进行数字滤波的时候，窗口宽度不能大于最窄峰宽的1/10，否则就可能造成色谱峰型的失真了。经过模数转换及滤波之后，检测器来的模拟信号就已经变成了可以进行峰检出和定性定量的信号了。好了，检测器信号处理的第一步：模数转换，就是这些了。在这个处理过程中，需要注意的有三个问题，1、取样频率。2、模数转换区间。3、数字滤波的窗口宽度。取样频率一定要足够高，能够用数字信号还原模拟信号。当然，过高的频率会带来数据量过大，存储和处理困难。检测器信号一定不能超出模数转换器的范围，否则将会溢出，造成模数转换器超载。数字滤波的窗口要和取样频率、色谱峰宽匹配，不能超过最小色谱峰宽的1/10。

其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url]定性，通常是指确认未知物质的组成。对于色谱，则一般指确认色谱峰的归属，因为色谱本身不具备定性能力。而对于色谱的数据处理，这里的定性则是在已经知道峰归属的条件下，如何在多次分析的保留时间有微弱变化的情况下，仍然确保正确的对色谱峰进行归属。例如，正常标定色谱，乙烷色谱峰出在5.2分钟。再次标定时，乙烷峰出在了5.1分钟。事实上，在标定和分析中，由于各种原因，组分的保留时间发生微弱的变化是很常见的。那么对于很机械的数据处理机和工作站，是如何确认保留时间变化了的色谱峰，是新组分，还是原组份呢？色谱工作站是用允许偏差来控制峰定性的。例如，设定乙烷的出峰时间为5.2分钟，对5.2分钟左右一定允许偏差内的色谱峰，都认为是乙烷。例如这个偏差设置为0.2分钟，那么在5.0至5.4分钟内的色谱峰，都认为是乙烷。我们都知道，偏差的表示方法有两种，一种绝对偏差，另一种是相对偏差。因此，色谱工作站一般都提供两种方法进行峰定性，即：绝对偏差法和相对偏差法。有时候，绝对偏差法也被称为时间带法。这个时候，工作站利用色谱出峰时间的绝对偏差来进行峰定性。前面的例子就是绝对偏差法。绝对偏差法比较灵活，可以单独为每一个色谱峰设置允许偏差，因此被广泛采用。相对偏差法也被称为时间窗法。这个时候，工作站利用色谱出峰时间的相对偏差来进行峰定性。例如，前面的例子设置为允许偏差为2%，则在5.2±2%的范围内的峰，都被认为是乙烷。即从5.1至5.3分钟内的色谱峰，都被认为是乙烷。相对偏差法一般只能设定一个允许偏差值，所有的色谱峰都利用这一个相对偏差来定性，因此灵活性较差。但由于色谱出峰时间越晚，则保留时间变化的可能就越大，而且设置起来方便快捷，因此用相对偏差法来定性也普遍。当采用相对偏差法定性的时候，保留时间小的色谱峰允许偏差很小，因此正常的进样时间误差可能会超过允许偏差，造成定性失误。为此，一些工作站为相对偏差法同时设置了一个小的绝对偏差，例如GC-2010工作站，设置为0.02分钟。在相对偏差之外，另外给了0.02分钟的绝对偏差，确保保留时间小的色谱峰正常定性。例如0.1分钟出峰的色谱峰，2%的允许偏差，自0.08-0.12分钟内的峰，都被认定为该组分。是否有了绝对偏差和相对偏差法，色谱峰就能够被正确定性呢？如果有多个色谱峰进入了允许的偏差范围内，如何确定哪一个色谱峰是特定组分？还是所有色谱峰都是这样一组特定组分？色谱峰的允许误差范围，能不能出现重叠？色谱峰落在重叠范围内的时候，如何确定是哪个特定组分？在没有特定说明，允许偏差范围也没有发生重叠的时候，所有色谱峰都被认为是一个特定组分，或者说是组分群。例如设定碳四组分保留时间为4分钟偏差1分钟，则3-5分钟内的所有色谱峰都被认为是碳四组分。落在两个组分设定偏差的重叠范围内时，通常以前面的峰来定性。例如a组分设定为3.5-4.5分钟，b组分设定为4-5分钟，那么在4-4.5分钟内的组分，会被认定为a组分。即使在3.8分钟已经认定了一个色谱峰为a组分，仍然会把后面的峰认定为a组分。对于复杂样品，组分很多，这样定性就经常会发生问题。因此很多工作站提供更多的功能给峰定性。例如，设置标识峰。在一组保留时间接近的色谱峰中，设置一个标识峰，则认定在此时间范围内面积最大的色谱峰认定为标识峰组分，其他色谱峰则按照设定保留时间与标识峰前后关系进行识别。总之，工作站对于色谱峰的定性，主要有相对和绝对法两种，并采用其他一些技术进行辅助。要正确进行这个工作，需要仔细阅读说明书，并通过实践测试才能得到最好的结果。