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制备色谱保护柱
仪器信息网制备色谱保护柱专题为您提供2024年最新制备色谱保护柱价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括制备色谱保护柱参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的制备色谱保护柱您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合制备色谱保护柱相关的耗材配件、试剂标物,还有制备色谱保护柱相关的最新资讯、资料,以及制备色谱保护柱相关的解决方案。
制备色谱保护柱相关的方案
制备色谱系统 应用文集
制备色谱是一种用于从混合物中分离目标化合物的技术,是很多研究领域和生产过程必不可少的分离和纯化手段。与传统的纯化方法(如蒸馏、萃取、重结晶等)比较,制备色谱是一种更有效的分离方法,因此被广泛应用在样品和产品的提取和纯化上。相较于分析型高效液相色谱关注于分离效率和分离效果等因素外,制备型高效液相色谱同时需要考虑目标产物的产率和纯度的,因此合理的目标馏分收集方式和手段也是制备型高效液相色谱重要的单元组成和重要参数。
Biotage快速制备色谱的应用文献(2)
瑞典Biotage公司的产品覆盖合成实验、分离提纯、浓缩干燥、生化药物检测等一系列科学研究领域,并成为相关领域的市场领导者。Biotage是最早推出快速制备色谱仪器的厂家,在快速制备色谱方面,市场占有率最高。
Biotage快速制备色谱的应用文献(1)
瑞典Biotage公司的产品覆盖合成实验、分离提纯、浓缩干燥、生化药物检测等一系列科学研究领域,并成为相关领域的市场领导者。Biotage是最早推出快速制备色谱仪器的厂家,在快速制备色谱方面,市场占有率最高。
从分析型HPLC数据校正生成ACCQ Prep制备色谱聚焦梯度
在分析方法考察过程中,化学家经常评估纯化过程化合物在不同色谱柱下的化学特性,例如,对于手性化合物的纯化,通常在高效液相色谱分析中筛选几种类型的色谱柱,尽管不同类型的色谱柱,有着很大的化学差异性,尽管ACCQ Prep制备色谱系统上可以安装、使用各种类型色谱柱,ACCQ Prep可以通过只需对一种类型的色谱柱单次校准计算出聚焦梯度,该校准不局限于单个色谱柱,通用校准也可以用于不同化学特性的色谱柱,只要分析型色谱柱有相同的尺寸和使用相同的梯度和流速,就允许快速和简便的色谱方法筛选。
Biotage快速制备液相色谱在线3D谱图及纯度确认应用实例
Biotage是最早开发出商品化的快速制备色谱仪的公司。市场占有率最高。Biotage最新推出智能化的快速制备色谱, 具有优秀的分离效果,最高的纯度和收率。
SepaFlash氨基柱对糖类化合物的制备纯化研究
本研究探讨使用SepaBean machine快速液相制备色谱系统检测技术对糖类化合物进行制备纯化,结合UV检测器和ELSD检测器(蒸发光散射检测器)共同检测。选取葡萄糖、果糖、乳糖三种样品,由于样品为极性很强的糖类分子,在普通C18反相柱上保留很弱,针对样品的具体性质,应用工程师利用Sepa Flash氨基柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean machine并与ELSD检测器联用,成功对样品进行了纯化,为极性很强的糖类化合物的制备纯化提供了一种可行的方案。
GPC分离制备聚芴类电致发光材料
利用YMC Forte多功能循环制备色谱仪配置YMC-GPC色谱柱,通过循环制备功能可以有效分离制备聚芴类低聚物。
UPC2方法放大到SFC的策略:应用于制备色谱
基于密度调整的放大策略可在不同的系统/色谱柱配置之间高效地进行方法转移。实现SFC分析级应用的快速方法开发,随后可转移至制备型SFC,同时维持色谱完整性。集中梯度的使用有利于目标分析物的纯化。
UPC2方法放大到SFC的策略:应用于制备色谱
在一份先前的应用纪要中,密度调整作为一种有效的放大SFC分离方法被用于制备型SFC纯化。在本应用纪要中,我们将此策略运用于实际应用中,重点介绍两个案例研究——使用超高效合相色谱UPC2系统进行分析级的快速方法开发并放大到制备型SFC进行纯化。第一个研究侧重于活性药物成分(API)Imatinib合成过程中的反应中间体及产物的非手性分析和纯化。第二个研究则针对一种专利手性药物化合物的纯化。利用这种策略能够按照预期有效地缩放方法,有助于在较快速的分析级进行快速方法筛选,并在维持分离兼色谱完整性的同时直接将最终方法转换为制备型色谱法。最终结果显示,可显著节省时间和流动相成本(原材料和废物处理)。
质谱引导型制备液相用于药物中多组分鉴别及分离
本文建立了一种使用岛津质谱引导型高效液相制备色谱用于药物中多组分的制备分离的方法。以分离制备阿托伐他汀钙片中的有关物质为例,采用反向液相色谱,分别以紫外,质谱以及紫外和质谱同时触发馏分收集,详细说明了不同触发方式的参数设置以及LH-40的制备模拟功能,使用不同的触发方式都可以对目标组分进行准确的收集。多种触发收集模式,满足不同性质的化合物制备需求。
制备液相知多少
文中介绍了制备液相色谱实验的一些基本知识。如分析色谱的目的,是分析出混合物中一个(或者几个)纯物质的含量;制备色谱的目的,是从混合物中得到纯物质。
低聚糖类样品的纯化制备
在本应用案例中,样品为极性很强的某合成低聚糖类分子,在普通C18反相柱上保留很弱,此外,其紫外吸收非常弱,不适合利用UV检测器对其进行检测。针对样品的具体性质,三泰科技的应用工程师利用SepaFlash HILIC ARG柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean machine并与外接ELSD检测器联用,成功对样品进行了纯化制备,获得了满足制备需求的目标产物,为极性很强的低聚糖类样品的纯化制备提供了一种可行的方案。
利用循环制备对硅胶色谱柱不能分离化合物的纯化
利用循环制备对硅胶色谱柱不能分离化合物的纯化。对于有机合成,利用循环方便简洁的拿到高纯中间体以及最终产物。
Nexera UC Prep应用于合成原料药的分析和制备
本文采用Nexera UC Prep超临界流体制备色谱系统,建立了针对合成原料药的快速分析和大规模制备纯化的方法。相较于HPLC常规分析,SFC具有分析速度快特点,在保证良好分离度情况下,SFC Prep增大流速和进样量,大大提升分析和制备效率,以满足合成原料药大规模制备纯化的目的。
北京华阳利民:毛细管液相色谱柱的柱上筛板的原位热聚合制备
摘 要: 利用有机聚合物的原位聚合反应, 在0132 mm内径的弹性石英毛细管内制备了3 mm长的柱上筛板,该筛板可以耐受至少40MPa的压力。将5μm C18填料填充到带有筛板的毛细管内, 制备了毛细管液相色谱柱, 色谱分离结果令人满意。用该筛板制备的色谱柱结构最大程度地避免了柱后死体积的产生。关键词: 毛细管液相色谱柱 柱上筛板 整体柱 原位热聚合
北京华阳利民:毛细管离子色谱有机聚合整体柱的制备及其在测定水硬度中的应用
利用甲基丙烯酸甘油酯制备了强阳离子交换毛细管离子色谱有机聚合整体柱(内径0. 32 mm ,长10 cm) 。利用该阳离子交换柱测定了自来水中钙和镁的质量浓度,以考察水质的硬度,相对标准偏差在0. 4 %~1. 0 %范围内,加标回收率在98. 2 %~103 %之间。该色谱柱具有节省溶剂消耗,制备简单,造价低廉等优点。
ISCO 制备色谱在SARA分析中的运用
快速色谱法是一种高效、简便的SARA分析方法。RediSep柱提供了良好的分辨率和稳定的负载容量,而NextGen 300+系统在运行过程中实现半自动化操作和数据收集。蒸发光散射检测技术能够在吸收紫外光的溶剂存在下,测量洗脱的沥青化合物。
熔融制样X荧光光谱法测定保护渣中主元素
熔融制样X荧光光谱法分析保护渣,方法快速稳定,准确度满足化学分析允许误差。保护渣经灼烧除碳后可以与荧光熔融法专用熔剂高温熔融制备成玻璃片,可以用荧光光谱仪准确测定其中的主量元素。采用熔融法可以配制任意浓度的标准样品,解决了标样不足的问题
半制备液相色谱法分离制备油茶果皮多酚
天津兰博利用半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚,主要考察了流动相比例、流速、进样量等因素,并最终确定了半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚的制备条件。
【ISCO 制备色谱仪】快速色谱法在简单碳水化合物纯化中的应用
使用 NextGen 300+ 配备蒸发光散射检测器和 RediSep Gold 胺柱,通过 HILIC 梯度方法可以高效纯化碳水化合物。梯度生成器使得 ISCO 制造的所有色谱柱都能快速开发和放大方法。
使用半制备型FcR亲和色谱柱和HILIC-MS表征单克隆抗体
单克隆抗体是一类重要的治疗药物,拥有治疗多种疾病的巨大潜力。由于其结构具有高度复杂性和聚糖异质性,因此必须对其关键质量属性进行表征和严格控制,才能保证药物的质量和功效。与Fc区Asn-297糖基化位点相连的mAb聚糖会影响生物活性,如抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和稳定性。TSKgel FcR-IIIA系列色谱柱根据单?克隆抗体对Fcγ RIIIA配体的亲和力,将其分为3个组分:低亲和力、中亲和力和高亲和力。这主要取决于mAb的糖型及其ADCC活性。为了定量和阐明基于FcRIIIA亲和力分离的不同组分糖型聚糖谱,需要首先对馏分中的抗体聚糖进行释放并标记,再使用HILIC-MS 的分析。TSKgel FcR-IIIA-5PW是一种半制备型亲和色谱柱,其固定相是将重组Fcγ RIIIA 配基,键合到10 μ m粒径的多孔聚甲基丙烯酸酯聚合物基质上,上样量最高可达5 mg mAb。它与分析柱 (TSKgel FcRIIIA-NPR) 不同,分析柱采用的是无孔填料基质,上样量通常 ≤ 50μ g mAb。因此,使用半制备型TSKgel FcR-IIIA-5PW色谱柱,单次可收集更多的样品,对这一工作流程大有裨益。该半制备型色谱柱的附加效用是可以通过收集足量的样品,通过酶促聚糖释放和HILIC-MS方法对mAb糖型进行深度分析。
制备SFC重叠进样下色谱峰重复性评价
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对手性化合物快速制备,经重叠进样方式,实现相较传统分离制备效率提升1.8倍,但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%。同时对重叠进样的色谱峰进行稳定性评价,在20次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在5%以内,保留时间差RSD在0.4%以内,各峰峰宽和分离度变化在2%以内,体现出良好的系统稳定性。
使用超临界流体色谱对芳香成分的制备纯化
食品、饮料、个人护理用品和精油中所含芳香成分多为小分子的挥发性化合物。这些芳香成分是一些差向异构的手性化合物。正如在药品中不同的手性化合物之间具有不同的药理作用一样,芳香成分中不同手性异构体的香气不同,其存在比例也会影响香气的质量和强度。因此,对香料原料的开发而言,掌握异构体之间的特性差异非常重要,在开发过程中需要进行异构体的分离和分馏纯化。在过去,诸如芳香成分的挥发性化合物一般通过气相色谱法(GC)进行分离和制备。虽然GC具有较高的分辨率,但每次分析的样品负载量小,分析时间也较长。使用超临界流体色谱法(SFC)进行制备纯化时,与液相色谱法(LC)相比分析和负载同等量的样品能够更快速完成。此外,在SFC中用作洗脱液的液化二氧化碳会在常温常压下气化,分馏后的组分中仅含少量有机溶剂。因此,可以轻松浓缩目标组分。本文介绍了NexeraUC分析型制备系统对薰衣草精油中芳香成分芳樟醇进行制备纯化的示例。
使用Biotage Isolera快速纯化液相制备色谱进行川芎中洋川芎内酯A和Z藁本内酯的分离提取
应用中压柱色谱分离提取川芎中2 个主要内酯类化合物,并对其进行定性检测和结构鉴定。方法: 利用中压柱色谱分离内酯类化合物,采用120g Biotage SNAP Cartridge KP - C18 - HS 色谱柱,以乙腈- 0. 5% 醋酸作为中压柱色谱分离的溶剂体系,流速30 mL· min - 1 ,检测波长280 nm,柱温30 ℃,进样量800 mg
使用Biotage Isolera快速纯化液相制备色谱进行川芎中洋川芎内酯A和Z藁本内酯的分离提取
应用Biotage中压柱色谱分离提取川芎中2 个主要内酯类化合物,并对其进行定性检测和结构鉴定。方法: 利用中压柱色谱分离内酯类化合物,采用120g Biotage SNAP Cartridge KP - C18 - HS 色谱柱,以乙腈- 0. 5% 醋酸作为中压柱色谱分离的溶剂体系,流速30 mLmin - 1 ,检测波长280 nm,柱温30 ℃,进样量800 mg。耐士科技作为Biotage中国区总代理,以优质的服务提供Biotage全系产品以及相关技术服务。
使用Agilent 1200 系列液相色谱方法开发解决方案和Agilent Easy Access 软件的无人值守液相色谱系统 (PDF)
在化学合成实验室,新化合物的合成涉及到不同的用户。通常,一些研究小组或个人用户需要同时运行不同的分析项目。在以下分析任务中,需要应用液相色谱-质谱联用技术:? 实时反应监测? 反应产物控制? 进行制备液相色谱分析前的色谱柱初选? 制备色谱分离产物的纯度分析? 快速简便地进入正在运行的液相色谱系统? 提供具有不同选择性的色谱柱? 预设色谱方法? 快速报告样品分析结果
Halo Bioclass Peptide 系列多肽分离专用柱-助力组学分析
Halo 新型核壳填料色谱柱技术:Halo色谱柱采用创新性熔融核技术制备色谱柱填料,把全多孔硅胶层熔合在实心球型硅胶材料上制备而得,采用该技术制备的填料也被称作表面多孔颗粒以及核壳型色谱填料,独特的核壳结构(实心球体外面包裹个几十个纳米的壳层有效固定相)使得制备出的UPLC与HPLC色谱柱具有超快速分离、高分离度、高柱效等特点。
Halo BioClass Protein 系列蛋白分离专用柱-助力组学分析
Halo 新型核壳填料色谱柱技术:Halo色谱柱采用创新性熔融核技术制备色谱柱填料,把全多孔硅胶层熔合在实心球型硅胶材料上制备而得,采用该技术制备的填料也被称作表面多孔颗粒以及核壳型色谱填料,独特的核壳结构(实心球体外面包裹个几十个纳米的壳层有效固定相)使得制备出的UPLC与HPLC色谱柱具有超快速分离、高分离度、高柱效等特点。
熔融制样X-荧光光谱法测定保护渣中多元素
熔融制样X荧光光谱法分析保护渣,方法快速稳定,准确度满足化学分析允许误差。保护渣经灼烧除碳后可以与荧光熔融法专用熔剂高温熔融制备成玻璃片,可以用荧光光谱仪准确测定其中的主量元素。采用熔融法可以配制任意浓度的标准样品,解决了标样不足的问题。
制备型二维液相色谱系统在秦皮中活性成分的应用
本案例以秦皮为对象,以自主研发的HT-2D-LC制备型二维液相色谱系统优化分离制备条件,应用该方法一次可获得40个以上的单体化合物,分离效果显著、分离效率高、较常规制备液相系统而言速度更快,相应组分经二次分离后纯度高;全部的分离工作在计算机控制下完成,极大地提高了中药等天然药物系统性分离制备的效率。为样品中有机高分子化合物的制备分离、活性筛选提供了高效、可靠的平台。
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黄石科森色谱科技有限公司
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成都格莱精密仪器有限公司
江苏迪沃特仪器设备科技有限公司
上海灏运仪器设备有限公司
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