磷酸二氢铵

磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好，我做实验感觉好像磷酸氢二铵更好，不知道大家有什么看法？

磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好，不知道大家做个测试没有啊，我个人经验是磷酸氢二铵效果较好，是不是多了一个氨基的缘故呢？欢迎各位同仁专家做个分析哦？

检测乳酸、富马酸，流动相之前一直用0.08%的磷酸二氢钾，PH2.4，现在换了另一个型号的色谱柱，流动相也按标准方法改为用磷酸二氢铵，PH2.4。流动相用磷酸二氢铵与磷酸二氢钾有没有区别？

最近在测铬时用到磷酸二氢铵，发现磷酸二氢铵的含量较高（磷酸二氢铵的浓度是5mg/ml，进10微升，吸光度有0.1A，而10ppb的铬吸光度有0.3A，即5mg/ml磷酸二氢铵中铬含量约为3.3ppb左右），所以想各位版友推荐好点的磷酸二氢铵，不胜感激。我现在用的是国药的优级纯。

之前做实验用到磷酸二氢铵做基体改机剂，遇到空白较高的情况，所以想换瓶纯度较高的磷酸二氢铵。现在用的是国药优级纯的磷酸二氢铵。

[size=5]最近发现石墨炉做铅时背景吸收很高，做标准曲线时也是如此，查找原因是磷酸二氢铵的问题，就在上海某集团定了一瓶光谱纯的磷酸二氢铵，可做出来背景依旧很高，不知是什么原因。查找了各个朋友的贴子，也有类似的情况，有的通过更换试剂解决了问题。大家谈谈自己的经验，有什么地方要注意的。[/size]

兄弟以前做水中铅镉，水里干扰很小，一直没有用基体改进剂，现在经常有水的背景很高，准备用磷酸二氢铵做基改，听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多，看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵，互相推荐下，兄弟准备进20ul水样，再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液，有不足的地方敬请各位同仁指教。

配置的流动相是30乙腈70盐，盐是0.1mol/L的磷酸二氢铵，请问这个盐的浓度是不是有点高，冲柱子的时候是不是需要时间长一些，柱子是C18，4.6？250

实验室新进的一个项目，需要用到的流动相为pH为3.5的磷酸氢二铵+乙腈，比例为25+75，流速为1.0mL/min。在进样过程中，柱压经常突然升高，导致报警，自动停机保护。（现在的最高柱压为4000）将磷酸氢二铵换成水就没事了。请问是磷酸氢二铵不能和乙腈共用吗？

耸人听闻的标题是为了加速吸引人群围观，不过也不全是为空穴来风。使用磷酸氢二铵作为基改早已普遍应用，然而在PE800的随机资料“WinLab 32 for AA”中关于“如何准备基体改进剂”一节里，要求配制1%磷酸二氢铵和0.06%硝酸镁，却不让用磷酸氢二铵，它在上面写道：“Caution:do not use (NH4)2HPO4”（不要用磷酸二氢铵）。这是为何呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做食品样，要加基改。配制的磷酸二氢铵能用多长时间？谢谢。

最近在用石墨炉测铅，突然发现背景超级高，背景吸收值峰高0.400，然后各种排查，最终发现基改磷酸二氢铵(浓度为1%)有问题，我现在用的是pe公司提供的磷酸二氢铵，我想问问大家用的哪个厂家的？效果如何?(另外通过降低基改浓度，变为0.2%，背景降低很多变成了0.03，但是这样会导致灵敏度下降，想问问老师这样可以吗？会对结果带来多大的影响)

请问有谁知道哪儿有用作基体改进剂的磷酸二氢铵？本人要测Pb、Cd需要用磷酸二氢铵作为基体改进剂实验数据不理想，估计和没有加基改有点关系但是优级纯的磷酸二氢铵买不到！望各位大虾指点迷津！

按GB5750-2006每100ml去离子水中加入10ml的120g/L的磷酸二氢铵溶液，进样20ul入石墨炉。。。 125度干燥30秒 600度灰化30秒 无异常 原子化1800度。。。哇 好大的一个烟圈从石墨炉的进样口喷出 [em0904][em0904][em0904] 各位DX碰到过这种情况吗？？ 是不是我的磷酸二氢铵配的有问题？？该如何处理？？

如题:基体改进剂:氯化钯和磷酸二氢铵哪个比较好一点?磷酸二氢铵是生成铵盐,氯化钯基改原理是什么呢?有哪位高人知道能告知一下?

我在网站上查到磷酸二氢铵有两个纯度描述，如Ammonium phosphate monobasic1个是Purity ≥99.999%（metals basis）1个是Purity (Titration by NaOH) ≥95.0 %请问这两个纯度有什么区别？在使用时以那个纯度为准，我要配置10%磷酸氢二铵基体改良剂溶液？

文献里流动相是加了磷酸二氢铵但是实验室没有，可以换成磷酸二氢钠或者磷酸二氢钾么？另外，这三个盐有什么区别啊？谢谢

请问磷酸二氢铵、草酸亚铁的国家标准在那里可以找到？

请教各位亲们，在做土壤中铅和镉 石墨炉方法时，里面加的掩蔽剂是磷酸氢二铵（优级纯）。做镉时，空白吸光度值是正常的，0.010-0.019.但是做铅的时候，同样是按照标准要求加了磷酸氢二铵，但是空白吸光度值却是0.2-0.3。怀疑可能是磷酸氢二铵过期了，现买来不及。样品催的急，呢么可不可以用磷酸二氢铵或者硝酸镧代替呢？

前天测的石墨炉镉加了硝酸镁跟磷酸二氢铵做曲线浓度感觉空白高并且灵敏度低，测标样还测不准，今天做了一个不加任何试剂的镉感觉还可以并且盲样也准了，求大神指导一下能用不，曲线r=0.9976。并且求解一下为什么加了之后的空白高，吸光度低

如题我是新人算的和同事算的不一样呢？如：0.05mg磷酸二氢铵 + 0.003mg硝酸镁 磷酸二氢铵 ：含量99.5% 硝酸镁 英文显示：element：Mg ； 浓度：10000mg/L（20℃） ；matix：Mg(NO3)2如果我每个样基改进5ul，那么浓度就是0.01mg/ul磷酸二氢铵 + 0.0006mg/ul硝酸镁=0.01g/ml磷酸二氢铵 + 0.0006g/ml硝酸镁我配100ml基改就需要 ：1g磷酸二氢铵+0.06g硝酸镁硝酸镁浓度为10000mg/L=10mg/ml，需要0.06g硝酸镁=6ml——请问对吗？铬的基改是0.015mg 硝酸镁那岂不是要30ml？

配制的磷酸二氢铵的浓度1%，硝酸镁浓度是0.06%，线性不好，请大家帮忙

石墨炉测Pb,分别用了硝酸钯和磷酸二氢铵做基改剂，结果相差校大，哪个结果更可信？同样的样品，用硝酸钯，三个平行样都是4ppb左右换成磷酸二氢铵，三个平行样是12ppb左右。硝酸钯的曲线拟合度能达到0.9998，磷酸二氢铵0.9988标液浓度：4，8，12，16，20请问这是什么原因造成的呢？哪个更可信？

向大家求助，基体改进剂磷酸二氢铵、硝酸镁的化学反应方程式

[color=#ff6600][size=4]各位大侠们好！ 我用的是离子交换柱，流动相是磷酸氢二铵。平时，每天做完实验我都用超纯水冲洗。现在要放假了，3天不做实验。我想问一下，除了用水冲洗，还要不要再用其他的试剂冲洗柱子啊。我比较紧张我的柱子，呵呵。多谢大家指教了[/size][/color]

最近一直在用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做Cd的实验，溶液一：0.2%的硝酸中加入0.3g/100ml的磷酸二氢铵；溶液二：0.2%的硝酸中加入0.06g/100ml的硝酸镁；溶液三：0.2%的硝酸中加入0.3g/100ml的磷酸二氢铵+0.06g/100ml的硝酸镁；刚开始把灰化阶段的温度设置为700；发现3种溶液都有一定值的吸光度；后把温度升到900，溶液一、二的吸光度基本可以忽略，但是溶液三的吸光度就比较大能达到0.07-0.09Abs。各位看到上面的现象能否请给出一些意见。

干粉灭火器的主要成分为磷酸二氢铵和硫酸钡，两者是如何反应的啊？