磷酸二氢钾

流动相中常用到缓冲盐如磷酸二氢钾,磷酸氢二钾,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠等,不知道这些缓冲盐有什么区别

检测乳酸、富马酸，流动相之前一直用0.08%的磷酸二氢钾，PH2.4，现在换了另一个型号的色谱柱，流动相也按标准方法改为用磷酸二氢铵，PH2.4。流动相用磷酸二氢铵与磷酸二氢钾有没有区别？

帮版友发帖，大家说磷酸二氢钾或磷酸氢二钾，色谱级别的那家比较好？

急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？

如题，有一肥料磷酸二氢钾样品，我按HG2321-92的标准来进行磷酸二氢钾含量的检测（第一法喹钼柠酮重量法），测得其含量为98.5%，而氧化钾的含量按HG2321-92的标准（四苯硼酸钠重量法）来检测只有31。4%，可是如何按磷酸二氢钾的含量来换算氧化钾的质量分数的话：98.5*94/136.1/2=34.0啊,34.0与31.4的含量相差已经超出了实验室的允许误差啊,而且该样品磷酸二氢钾含量合格,而氧化钾的含量却不合格,也说不过去啊,怀疑是氧化钾含量被分析低了,或者是磷酸二氢钾分析出错了,同时我有将分析纯的化学试剂磷酸二氢钾同时带入试验,而分析的结果是磷酸二氢钾的含量与氧化钾的含量符合二者之间的换算关系啊,为什么一到肥料磷酸二氢钾时,这种换算关系就不存在了??

最近参照欧洲药典标准在做药物稳定性试验，需要用到磷酸氢二钠和磷酸二氢钾做缓冲溶液，但是走空白的时候就出了很多色谱峰，最后确定是缓冲盐的问题。采用重结晶、固相萃取等方法只能去除部分。后来买了色谱纯（国内生产）的试剂也不行，怎么办呀？欧洲药典里做结果就没有这个问题，大家遇到过这类情况吗？都是怎么解决的？

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-O.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50：50)为流动相；检测波长为440 nm；柱温40℃。磷酸二氢钠刚好用完了，可以用磷酸二氢钾替代吗？不知道两者的PH是不是一样？

请教各位大侠：磷酸氢二钾溶液里边含有硼酸盐，两者如何分别测定？

最近在测镉，加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵，想问下两者有什么区别，到底该加哪个？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

磷酸二氢钾的ph怎么调节，调到多少合适

1.请问优级纯的磷酸氢二钾含量应该是多少？我们实验室买了一瓶进口的，含量是99.0%，怀疑是AR级的。2.现在要配制1000mg/L的磷酸根标液1000mL,应该称多少g磷酸氢二钾？

求：磷酸氢二钾标准？

如题。需要把三乙胺溶液的pH调到3.5。方法用的是磷酸二氢钾，我觉得多一种盐需要增加冲洗时间，为什么不用磷酸调节呢？

配置液相流动相：磷酸盐比乙腈（56:44）流动相用磷酸二氢钾代替磷酸二氢钠对出峰时间有什么变化？

仪器：Waters HPLC流动相：有机相为乙腈，为pH 6.8的磷酸二氢钾溶液（ACN初始比例为40%）pH 6.8的磷酸二氢钾溶液:3.4g磷酸二氢钾+0.45g氢氧化钠至1L水，调节pH至6.8。前两天（11月24日）换了新的保护柱，结果堵了，系统压力也偏高，系统压力也偏高。清洗在线过滤器后压力恢复正常，而保护住尚未处理。昨天（11月25日）又有人用该方法运行样品了，最后用甲醇-水冲柱，但今天早上却发现走样时并未发现异常冲柱程序因压力过高没有运行下去。而此时不连柱用水子以1 mL的流速，压力为600psi。现问题三个：（1）pH 6.8的Buffer大家一般如何配置，乙腈作为有机相时磷酸盐的浓度的限度为多少（磷酸盐在乙腈中的溶解度好像不太好）。（2）对于保护柱，除了用大比例的水相冲洗，大家还有什么建议？（3）对于25日出现的情况，各位有什么看法，比如压力升高的所有可能的原因，应该如何调整。

磷酸氢二钠为什么那么难溶解呢？上次配磷酸盐缓冲试剂（磷酸氢二钠，氯化铵，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾）的时候，几种称好，倒上水都结块了。跟石头一样。把玻璃杯都捣坏了都没溶解完。

十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化，那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质？大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用，或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠？？

开发方法时，在什么情况下需要考虑添加磷酸二氢钠和磷酸氢二钠，浓度如何选择

用磷酸二氢钾与乙腈测定葡萄酒中的脱氢乙酸，脱氢乙酸的出峰时间大概是好久呢？怎么测出来的曲线不是很好，都很质疑测出来的是不是脱氢乙酸。麻烦哪位做过的给点经验，我才刚刚接手这台仪器，很多都不懂。

我想向各位大师请教化肥生产所需原料的检测比如硝酸钾、硫酸钾、硫酸铵、磷酸二氢钾等这些原料药检测其中的氧化钾、氮含量、五氧化二磷？？有标准吗？可以参考肥料产品的氮 磷 钾的检测方法不？

同志们，BOD5化验中的磷酸盐需要一个药品叫磷酸氢二钾，潮解了怎么办

做实验，需要用到硫酸二氢钾，第一针好好滴，可是往后就不行了，咋回事捏？结果测了一下下pH，居然系5.多，奇怪了，磷酸二氢钾不是4.多的pH吗？怎么变了呢？难道是过期了？过期了pH会变吗？什么情况？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

请问各位前辈，向体系里面加入邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液会对磷酸根（磷酸二氢钾）的浓度有影响吗？我不想让缓冲溶液和磷酸根离子反应？

磷酸二氢钾做溶剂出峰，和我的样品峰重合求指教

求助一下，磷酸二氢钾在乙腈中的溶解度。

磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好，我做实验感觉好像磷酸氢二铵更好，不知道大家有什么看法？

磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好，不知道大家做个测试没有啊，我个人经验是磷酸氢二铵效果较好，是不是多了一个氨基的缘故呢？欢迎各位同仁专家做个分析哦？

最近在用石墨炉测铅，突然发现背景超级高，背景吸收值峰高0.400，然后各种排查，最终发现基改磷酸二氢铵(浓度为1%)有问题，我现在用的是pe公司提供的磷酸二氢铵，我想问问大家用的哪个厂家的？效果如何?(另外通过降低基改浓度，变为0.2%，背景降低很多变成了0.03，但是这样会导致灵敏度下降，想问问老师这样可以吗？会对结果带来多大的影响)

另外问下 有人用十二水磷酸氢二钠制取过磷酸氢二钠吗？