上海美谱达的紫外可见光谱仪UV-690怎样?
请问下 用紫外可见光谱仪测试的时候,为什么加个积分球就可以用来测反射率?测量固体或胶体样品的时候,样品池里面是不是自带的那个就是积分球?可以给我说一下测量反射率的原理吗? 非常感谢
安捷伦公司紫外可见光谱仪手册[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=58159]安捷伦公司紫外可见光谱仪手册[/url]
紫外可见光谱仪,仪器自检后,还没有防止比色皿,里面就有1.52abs的吸收。不像以前那样,几乎没有吸收。我在700nm和300nm数值都是1.52abs。这个是什么情况呢。谢谢大家指点。
紫外-可见光谱法概述: 熟练掌握紫外可见吸收光谱与分子结构的关系 了解生色团、助色团、共轭效应、取代基效应及其相互关系 熟练掌握朗伯-比尔定律及其成立条件 了解紫外-可见光谱仪器的基本构成、主要部件的构成材料及其作用 了解差示分光光度法、导数分光光度法、双波长分光光度法等的测定对象及其原理 初步掌握荧光、磷光和化学发光的产生原理及其与分子结构的关系 了解重要发光参数的物理意义 了解发光光谱仪与紫外-可见吸收光谱仪的异同 掌握荧光分析的定量关系式
[color=#444444]五价钨离子紫外可见光谱最大吸收峰是多少?在测量前是否需要加入别的显色剂?[/color]
[color=#444444]我想问一下用紫外可见光光谱仪测吸收波长时,样品有均匀分布的杂质会对结果的影响很大吗(提取的染料,放在滤纸上烘干,往下刮染料的时候把滤纸上的纤维也刮下来了)[/color]
修改成简体的:如题,紫外/可见光谱仪为何有浓度上的限制???如果从Beer’s Law:A=㏒(I。 /I)=εcl的角度应该怎样来解释呢?还有补充问一下﹐在紫外/可见光谱仪图谱的纵坐标A为什么会设在3以下?是不是和上面的问题有关?
[color=#444444]请各位大神帮忙分析一下这个紫外-可见光谱~还想请问一下,紫外256-258nm是什么的吸收峰,摆脱各位了~[/color][color=#444444][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908131013307219_1145_1848218_3.png!w690x516.jpg[/img][/color]
限于经费,前面也咨询过一些大牛们,开始准备买上海恒平、或者上海精科的紫外光度。但是这个价位的精科752n还是手动调波长,实在不喜欢。最后准备买上海光谱的752紫外可见光度计,8000多。有用过的评价一下这个机器呗。用起来如何?当然一分价钱一分货,肯定不能和两三万的紫外可见光度计相比。多谢!
[b][b][color=#008000]设计原理[/color][color=#008000]:[/color][/b][/b]紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理,利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯。见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池,紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度,将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种:按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计;按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计;按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。[align=left]可见分光光度计(又名可见光度计、分光光度计)是可见光分光光度法是采用新型单片机技术,开发出能够进行定量测量(标准曲线测量,可对物质进行浓度直读);OD值直接测量(吸光度、透过率和能量等直读);动力学测试(测出物质浓度随时间变化OD值的变化);光谱扫描(可以对某一种物质进行全波段扫描,分析物质的特征波长,判断实验过程的误差);多波长测试(可以对物质同时进行多个波长的测试,分析物质的相关特性);还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/align] [b][color=#008000]波长范围[/color][/b]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[b][color=#008000]光源不同[/color][/b]可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[b][b][color=#008000]光学器件不同[/color][/b][/b]由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件。同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。 [b][color=#008000]接收器不同[/color][/b]由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。
[align=center][b]利用紫外可见光谱快速鉴别天然呈色与人工改色的宝玉石[/b][/align][align=center]刘畅(南京质检NQI)[/align] 染色珠宝玉石与天然珠宝玉石存在巨大的差价,因此染色珠宝玉石已经大量混入了市场,如何鉴别它们成为一个难题。有经验的行家可以通过可见光颜色的细微差异来辨别是否人工染色,因此利用可见光范围波长光谱可以区分大部分人工染色产品。 在珠宝玉石检验实际操作中利用GEM3000紫外可见光谱仪测试染色处理翡翠、染色珍珠、染色绿松石,根据本人经验及查阅文献总结出部分染色宝玉石与天然宝玉石的可见光谱快速判断方法。1、染色翡翠(红色)主要在670nm处有明显吸收宽带,与天然翡翠(绿色)的630 nm、660 nm、690nm吸收带相区分,这主要由于染色翡翠与天然翡翠铬离子吸收存在差异,此处应为铬离子吸收差异造成。[img=,634,336]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708220951_01_3048281_3.png[/img]2、染色黑珍珠(红色)主要在700nm处无吸收,与天然黑珍珠(绿色)有吸收相区分,这与天然珍珠中的有机物吸收有关。[img=,650,325]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708220952_01_3048281_3.png[/img]3、天然金珍珠(绿色)主要在430nm处有吸收,与染色金珍珠(红色)无吸收相区分。[img=,588,344]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708220953_01_3048281_3.png[/img]4、天然绿松石(绿色)主要在432nm处有吸收,与染色绿松石(红色)无吸收相区分,这主要与天然绿松石中的致色Cu离子有关。[img=,591,328]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708220953_02_3048281_3.png[/img]5、天然青金石(绿色)主要在410nm处有宽吸收,与染色青金石(红色)无吸收相区分,这主要与天然青金石中硫离子致色有关。[img=,590,333]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708220954_01_3048281_3.png[/img] 以上为部分染色宝玉石快速判断方法,在其他染色处理珠宝玉石中还存在更多区分方法等待我们不断探索。在实际测试中,紫外可见光谱具有测试速度快、无损、准确性高的特点,因此对于快速判断宝玉石颜色是否为天然有着极其大的实际应用价值。
本人做的铜配合物在水中溶解不好,显浅蓝色,加入一定量的双氧水反应一段时间变为黄色,紫外可见光谱扫描后近似是一条吸收增强的直线,未出现明显的吸收峰,想请教高手这是为何,吸光度在1.25左右。
怎么根据紫外可见光谱求材料的带隙的能量
请教大神,我在测4硝基儿茶酚水溶液紫外可见光谱时,发现随溶液放置时间增加,其光谱有明显变化,具体见图,现在不清楚是什么原因造成,溶液就避光静置,但是光谱为什么会变化[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806211631416494_3561_3300914_3.jpeg[/img]
如何根据紫外可见光谱求材料的带隙的能量
各位高手:大家好 我用紫外可见光谱对污水进行扫描,污水中的物质比较杂,扫出来的吸收峰也很密集,但是不知道这些密集的峰是不是精细结构。希望大家指导我一下,谢谢!
【资料】“紫外可见光谱法”最佳课件! [em17] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32880]《紫外可见光谱法》 清华大学[/url]4.1.0紫外可见光谱法概述4.1.1 电磁辐射的特性4.1.2 电磁辐射与光谱分析法4.1.3 紫外-可见吸收光谱法概述4.2.1 分子结构与吸收光谱 4.2 紫外-可见吸收光谱14.2 紫外-可见吸收光谱24.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素14.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素24.2 紫外-可见吸收光谱1 4.2 紫外-可见吸收光谱24.2 紫外-可见吸收光谱3 4.2 紫外-可见吸收光谱44.3 吸收定律4.3.2 吸收定律的适用性比尔定律在有化学因素影响时不成立解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。比尔定律在有仪器因素影响时也不成立非单色光对比尔定律的偏离杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响其他影响因素包括溶剂、光效应等也应考虑4.4 紫外-可见分光光度计4.4.1 紫外-可见分光光度计的基本结构4.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理14.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理24.4.3 分光光度计的校正4.5.1 分光光度滴定4.5.2 差示分光光度法4.5.3 导数分光光度法4.5.4 双波长分光光度法4.5.5 胶束增溶分光光度法4.5.6 动力学分光光度法4.5.7 反射光谱法4.5.8 光声光谱法光声效应光声光谱仪光声光谱法的定量基础光声光谱法的特点及应用4.6.1 定性分析4.6.2 单组分定量分析溶剂的选择测定浓度的选择测定波长的选择标准曲线法标准加入法4.6.3 混合物分析4.6.4 平衡常数的测定4.6.5 络合物结合比的测定摩尔比法连续变换法或JOB法斜率比法B-H方程4.7.1 分子荧光、磷光和化学发光 4.7.2 发光参数4.7.3 影响物质发光的因素4.7.4 荧光定量关系式4.7.5 荧光和磷光分析仪器4.7.6 荧光和磷光分析应用4.7.7 化学发光简介 [em17]
4.1.0紫外可见光谱法概述4.1.1 电磁辐射的特性4.1.2 电磁辐射与光谱分析法4.1.3 紫外-可见吸收光谱法概述4.2.1 分子结构与吸收光谱 4.2 紫外-可见吸收光谱14.2 紫外-可见吸收光谱24.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素14.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素24.2 紫外-可见吸收光谱1 4.2 紫外-可见吸收光谱24.2 紫外-可见吸收光谱3 4.2 紫外-可见吸收光谱44.3 吸收定律4.3.2 吸收定律的适用性比尔定律在有化学因素影响时不成立解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。比尔定律在有仪器因素影响时也不成立非单色光对比尔定律的偏离杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响其他影响因素包括溶剂、光效应等也应考虑4.4 紫外-可见分光光度计4.4.1 紫外-可见分光光度计的基本结构4.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理14.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理24.4.3 分光光度计的校正4.5.1 分光光度滴定4.5.2 差示分光光度法4.5.3 导数分光光度法4.5.4 双波长分光光度法4.5.5 胶束增溶分光光度法4.5.6 动力学分光光度法4.5.7 反射光谱法4.5.8 光声光谱法光声效应光声光谱仪光声光谱法的定量基础光声光谱法的特点及应用4.6.1 定性分析4.6.2 单组分定量分析溶剂的选择测定浓度的选择测定波长的选择标准曲线法标准加入法4.6.3 混合物分析4.6.4 平衡常数的测定4.6.5 络合物结合比的测定摩尔比法连续变换法或JOB法斜率比法B-H方程4.7.1 分子荧光、磷光和化学发光 4.7.2 发光参数4.7.3 影响物质发光的因素4.7.4 荧光定量关系式4.7.5 荧光和磷光分析仪器4.7.6 荧光和磷光分析应用4.7.7 化学发光简介[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98048]《紫外可见光谱法》清华大学课件[/url]
[color=#444444]我想请问下紫外可见光谱怎么预处理,比如说小波变换、多元三色校正、傅里叶变换等等,用什么软件呢?怎么实现?我的光谱图是下面那样的。麻烦各位帮忙解答,谢谢~~[/color][color=#444444][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301125376136_3279_1701336_3.jpg!w690x532.jpg[/img][/color]
看文献中将PET溶解后旋涂在石英载玻片上得到PET薄膜,然后在紫外可见分光光度计上测量薄膜的紫外可见光吸收光谱。后面这一步从载玻片上的膜得到吸收光谱就木有详细解释了,不知道这种几十微米的薄膜如何用普通的分光光度计测量吸收光谱?我也看到很多公司的仪器介绍说有什么支架的,但是还是不是很清楚。这里牛人比较多。请问谁做过薄膜的紫外可见光吸收光谱呢?还请点拨一二。初来论坛,多多指教~
最近要测超富集植物中锰的形态,用紫外-可见光谱进行表征,没有思路,请问该怎么做?
[color=#333333]为什么紫外可见光谱是分子吸收光谱[/color]
[color=#444444]各位大神,我最近做了一个实验,不同带宽的两种物质复合在了一起,但紫外可见光谱发生了红移,带宽貌似也发生了变化,谁能告诉我发生红移的原因?图片是测试结果,吸收谱。在此谢谢各位大神。[/color][color=#444444][img=,453,336]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251619291621_5776_1823055_3.jpg!w453x336.jpg[/img][/color]
新手第一次发帖求助,谢谢各位帮忙[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/06/200606091005_19871_1659951_3.jpg[/img]上图是聚氨酯薄膜本体紫外-可见光吸收,可不知为什么没有吸收峰,只是在313nm处就直接降到了0, 不知道是什么原因啊?膜太厚?仪器出问题?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/06/200606090955_19869_1659951_3.jpg[/img]上图是聚氨酯的四氢呋喃溶液做的紫外-可见光吸收谱,参比是四氢呋喃,但不知为什么280nm以下吸收峰很乱?上面两图是同一仪器做的,是不是仪器有问题了啊,作出来的谱线太差了。自己是新手,第一次做紫外,还请大家帮忙,谢谢了~
包括:4.1.0紫外可见光谱法概述4.1.1 电磁辐射的特性4.1.2 电磁辐射与光谱分析法4.1.3 紫外-可见吸收光谱法概述4.2.1 分子结构与吸收光谱 4.2 紫外-可见吸收光谱14.2 紫外-可见吸收光谱24.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素14.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素24.2 紫外-可见吸收光谱1 4.2 紫外-可见吸收光谱24.2 紫外-可见吸收光谱3 4.2 紫外-可见吸收光谱44.3 吸收定律4.3.2 吸收定律的适用性比尔定律在有化学因素影响时不成立解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。比尔定律在有仪器因素影响时也不成立非单色光对比尔定律的偏离杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响其他影响因素包括溶剂、光效应等也应考虑4.4 紫外-可见分光光度计4.4.1 紫外-可见分光光度计的基本结构4.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理14.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理24.4.3 分光光度计的校正4.5.1 分光光度滴定4.5.2 差示分光光度法4.5.3 导数分光光度法4.5.4 双波长分光光度法4.5.5 胶束增溶分光光度法4.5.6 动力学分光光度法4.5.7 反射光谱法4.5.8 光声光谱法光声效应光声光谱仪光声光谱法的定量基础光声光谱法的特点及应用4.6.1 定性分析4.6.2 单组分定量分析溶剂的选择测定浓度的选择测定波长的选择标准曲线法标准加入法4.6.3 混合物分析4.6.4 平衡常数的测定4.6.5 络合物结合比的测定摩尔比法连续变换法或JOB法斜率比法B-H方程4.7.1 分子荧光、磷光和化学发光 4.7.2 发光参数4.7.3 影响物质发光的因素4.7.4 荧光定量关系式4.7.5 荧光和磷光分析仪器4.7.6 荧光和磷光分析应用4.7.7 化学发光简介[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41691]紫外可见光谱[/url]
我们要测的是粉状颗粒,由于没有积分球,所以就用乙醇进行分散,但是无法完全溶解,有些悬浮粒,这样的可以用紫外-可见光谱测吸收吗?紫外-可见光谱是否只能测澄清液呢?谢谢了!
[b][color=#444444]在紫外可见光谱中可获得的主要信息是什么?[/color][/b]
弱弱地问一句,买了紫外-可见光分光光度计,测铁\锰\氨氮可见光区是否可以不用买可见光光度计?
各位高手,紧急求助!我在使用偏光紫外可见光谱表征染料在薄膜中的取向及偏光性研究,可搭建的平台存在问题。比如,我用GLAN-TAYLOR 棱镜起偏,可棱镜的透过率多次检测都不一致。还有偏光镜的透光轴也未能精确标定。测同一样品是检测重复率有问题。我的研究主题为等离子增强染料偏光性能。总之问题很多,希望有高手能在搭建平台,及实验方案方面还有好的建议可指点一二。 多谢!!!