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临床卫生标准品
仪器信息网临床卫生标准品专题为您提供2024年最新临床卫生标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括临床卫生标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的临床卫生标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合临床卫生标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有临床卫生标准品相关的最新资讯、资料,以及临床卫生标准品相关的解决方案。
临床卫生标准品相关的方案
GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》 应用文集
本应用文集针对新版GB5749-2022《生活饮用水卫生标准》的监测项目,在 SCIEX 液质系统上开发了多个 LC-MS/MS 分析方法,,帮助技术检测人员节省方法开发的时间,提高工作效率。
GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》整体解决方案
GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》于 2022 年 3 月 15 日正式发布,并将于 2023年 4 月 1 日起全面实施;岛津公司始终密切关注这一标准的制修订共走,并积极参与到饮用水标准检验方法的制订与验证工作中。其中《生活饮用水中三价铬和六价铬的测定》标准使用岛津的 LC-ICPMS 联用仪器验证,得到了很好的测定结果;同时岛津公司 AOE-LCMSMS 仪器(大体积进样在线固相萃取 LCMSMS 系统)可简化饮用水样品的前处理富集工作,结合岛津超高灵敏度的 LCMSMS 仪器,更有利于广大分析工作者轻松应对新标准中相关化合物的检测工作;岛津公司的 Off-flavor 异味分析系统,不仅可以应对新版《饮用水卫生标准》中新增的 2- 甲基异莰醇及土臭素异味物质的测定,同时也可应对饮用水中异味问题的突发事件。
宝德仪器助力新版《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2022)
2022年3月15日,国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)批准了新版《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2022),该标准将于2023年4月1日起正式施行,全部代替现行的GB5749-2006。在新版国家标准中水质指标由原来的106项调整为97项,包括常规指标43项和扩展指标54项;水质参考指标由原来的28项调整为55项。北京宝德仪器有限公司现有产品可帮助用户解决14项常规指标、4项扩展指标和4项水质参考指标的测定。
临床质谱检测血清中9种水溶性维生素
使用岛津临床质谱建立了血清中9种水溶性维生素的检测方法。该方法线性良好,校准曲线相关系数均大于0.99;质控测定的准确度均在89.90%~105.40%之间;质控测定的精密度RSD均在1.02%~4.69%之间。该方法检测效率高、准确性好、可靠性出色,可用于人体内水溶性维生素的精准检测,为临床医学提供参考依据。
快!准!省!禾信微生物质谱在临床检测中优势凸显
通过本次收集的82例标准菌株、质控菌株及临床样本进行微生物检测的实验,其中革兰氏阴性菌共22种41例,革兰氏阳性菌共11种31例,真菌10种10例,涵盖了临床常见的葡萄球菌、链球菌、肠球菌、肠杆菌、非发酵菌、假丝酵母菌、丝状真菌等。CMI-1600与自动细菌鉴定仪鉴定结果一致,且相较于传统的鉴定方法可以提前一天出具数据报告,成本仅相当于传统方法的五分之一。
赛默飞整体解决方案,助力临床精准医疗
总结列举了赛默飞最新的以色谱质谱为主的适用于临床的分析平台, 从简单的治疗药物监测色谱系统到全谱的串联三重四极杆和高分辨质谱;整体方案包括借助高质量的分析仪器和样本处理耗材,提供临床方法的开发,故障排除维护和专家团队;介绍中国第一台国产的经国家药监局批准的三重四极杆质谱分析系统和中国最早的高通量蛋白大分子测试。
2017沃特世临床应用文集
全世界的临床实验室都十分注重报告的质量和真实性。准确的测试结果对于临床研究以及常规诊断测试来说非常重要。沃特世的专注造就了首个经FDA认可的体外诊断LC-MS/MS检测方法。无论您是在寻找一种新型生物标记物、鉴定最新的合成毒品还是想要让常规实验室检测达到更高的性能水平,沃特世都能帮助您取得成功。
餐具洁净度检测仪检测餐具卫生
餐具洁净度检测仪(Tableware Cleanliness Tester)是一种专门用于检测餐具卫生的设备。它主要用于餐饮业和食品服务领域,以确保餐具的卫生质量符合卫生标准。这种检测仪通常通过光学或化学方法来检测餐具表面的微生物、有机残留物、化学残留物等。
新标准今日实施!赛里安带你全面解读维生素D测定新方法!
由国家卫生健康委员会、国家市场监管总局联合发布了GB5009.296—2023《食品安全国家标准食品中维生素D的测定》,于2024年3月6日正式实施。
应用岛津LCMS-8050 CL检测人血清中脂溶性维生素含量
本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL及广州达瑞品牌脂溶性维生素检测试剂盒(串联质谱法),建立了人体血清中维生素A、25-羟基维生素D2、25-羟基维生素D3和维生素E四种脂溶性维生素同时测定的方法。该方法专属性良好,标准曲线相关系数均大于0.994,准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法对维生素A/D/E 缺乏的临床判断、治疗管理和生理评估具有辅助诊断的意义。
沃特世临床检测解决方案及检测项目
液相色谱质谱联用技术(LC-MS/MS)在上世纪90年代初开始应用于临床。沃特世公司作为先行者,提供IVD系统平台、数据处理软件、精简工作流程、前处理耗材、专业售后支持等一系列完整解决方案服务于临床检测。其UPLC Xevo TQD IVD和UPLC Xevo TQ-S IVD超高效液相色谱串联三重四级杆质谱系统(UPLC-MS/MS)获得中国国家食品药品监督管理总局批准的医疗器械注册证。
Thermo Scientific iCAP TQ ICP-MS 用于临床研究的全元素分析
Thermo Scientific iCAP TQ ICP-MS 为生物样品中的痕量元素分析提供卓越的性能,使之成为临床研究的理想工具。钛作为金属替代髋关节种植体的常见成分,其降解的研究尤为关键,但很难采用 SQ ICP-MS 准确分析钛含量。
赛默飞临床检测及研究解决方案
随着“大健康时代”的来临,人们对生命健康越来越关注,如何能够提前预知疾病,精准治疗疾病,变得越来越迫切。为了达成人类未来健康目标,让临床检验分析更精准,就需要升级目前检测方法的灵敏度、特异性、分析速度、提高检测通量的同时,满足不同样品种类,分析分子类型要求,赛默飞可以提供包括高效液相、电感耦合质谱仪、三重四极杆液质联用仪等更精准的分析平台支持,从而实现精准诊断、精准治疗。?目前,提升检测质量,达到精准要求,世界各国更是积极投入大量资源在临床研究领域,特别是以多组学技术为核心的“精准医学计划”。而赛默飞在精准医学领域的领先地位是有目共睹的,作为一家全流程方案供应商,能够提供在基因组学,蛋白质组学,代谢组学数据挖掘,临床病理诊断,大数据分析云平台到LIMS 实验室信息管理全流程方案。
基于“AI”算法的Peakintelligence ™模块助力临床质谱数据自动化处理
液相串联质谱联用技术在医学检验中的应用越来越广泛,质谱数据后处理的准确性直接影响到检测结果的质量,本文介绍了基于“AI”算法的Peakintelligence ™数据解析模块的特点及其在临床质谱数据后处理中的应用优势,包括血清中脂溶维生素检测、儿茶酚胺类化合物检测等易受内源性基质干扰影响的项目。通过加载人工智能和机器学习的数据处理算法可以有效避免异常积分曲线出现的概率,简化数据后处理流程,提高实验室分析效率并保证检测结果更准确。
岛津LCMS-8050 CL测定血清中的维生素K1
建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A CL和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL联用检测血清中VK1的检测方法。此方法经过验证,该方法无携带效应,VK1在0.1~12.5 ng/mL内线性良好,线性相关系数大于0.995;低,中,高三个浓度水平的加标回收率在85% ~ 113%之间,保留时间和含量相对标准偏差分别在0.07 ~ 0.67%和5.54 ~ 7.87%之间,仪器和方法的精密度良好。同时经过基质效应的验证,可使用纯溶剂替代生物基质进行校准曲线的配制和使用,该方法验证均能满足临床检测的需求,可为临床检测维生素K1提供参考。LC-30A CL和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL联用系统可满足临床检测维生素K1的需求。
PerkinElmer:在临床检验应用中采用横向加热技术石墨炉和塞曼效应背景校正测定血中铅
在本研究中,我们对使用恒温平台石墨炉(STPF)和横向加热石墨管(THGA)技术的PinAAcle900T原子吸收光谱仪在临床检验中测定血液样品中铅含量的应用性进行验证,使得临床检验中快速、准确测定Pb成为可能。较宽的线性范围既能满足测定远低于临界值10μL/dL的样品,也能满足临床和研究中测定较高浓度的需求。
在临床检验应用中采用横向加热技术石墨炉和塞曼效应背景校正测定血中铅
在本研究中,我们对使用恒温平台石墨炉(STPF)和横向加热石墨管(THGA)技术的PinAAcle900T原子吸收光谱仪在临床检验中测定血液样品中铅含量的应用性进行验证,使得临床检验中快速、准确测定Pb成为可能。较宽的线性范围既能满足测定远低于临界值10μL/dL的样品,也能满足临床和研究中测定较高浓度的需求。
基于血清中维生素D代谢产物监测的高钙血症风险评估
本文使用岛津临床质谱LCMS-8050CL,建立了血清中4种维生素D代谢产物的联合检测方法并进行了部分方法学验证;使用该方法检测了120例临床高值样本,发现其中16例样本可能存在CYP24A1缺陷并伴有高钙血症风险。实验结果表明,该方法线性关系良好、灵敏度高、检测稳定性好,适用于血清中1,25-二羟基维生素D 3、24,25-二羟维生素D3、25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3的定量分析,能够为临床上非 PTH 介导的高钙血症的风险评估和诊断提供参考方法。
解决方案|《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》 生活饮用水中十种阴离子的检测
本文根据GB/T 5750.10-2023 (生活饮用水标准检验方法 第10部分:消毒副产物指标)的方法,经过检测条件的优化,建立了IC-2800离子色谱仪测定生活饮用水中的十种阴离子的方法(氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐、高氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸)。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
岛津ICPMS-2030在临床尿液碘含量测定中的应用
采用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030测定了冻干人尿中碘成分分析标准物质GBW09111和临床病人尿液中碘的含量,ICP-MS法具有灵敏度高、线性范围宽、精密度好、准确度高等优点,可以轻松应对人尿中碘含量测定要求。
超高效液相色谱三重四极杆质谱法测定血清中25-羟基维生素D2/D3含量
该解决方案参照相关指导原则完成方法学验证,该方法符合临床检验相关标准,并使用替代基质配制标准曲线,完成替代基质与生物基质一致性验证,证实可使用4%BSA溶液替代血清配制标曲,用于定量分析。该方法分析速度快、稳定性和准确度好,适用于临床实验中测定人血液中25-羟基维生素D2/D3的含量,从而指导相关疾病治疗及临床合理用药。
人血中水溶性维生素的检测
建立水溶性维生素的固相萃取技术搭配 LC-MS/MS 的检测方法,满足临床检测的基本需求。
运用质谱检测技术完善维生素分析标准
安利和沃特世的团队成员不断探索质谱检测技术对常规QC分析的改进和提升,并分享他们的经验和结论。在AOAC国际会议等业内重要会议上发表的技术报告有助于膳食补充剂行业不断完善维生素分析标准和提高分析结果的可信度。
使用 Agilent RapidFire 高通量质谱系统对人血清中的脂溶性维生素 A 和维生素 E 进行超快速定量分析
分析血清中的维生素 A 和维生素 E 时,临床研究实验室需要可靠的分析方法和准确的检测。对分析性能和通量的需求呈稳步上升趋势,这对传统分析技术提出了更高要求。我们已开发出一种使用 SPE/MS/MS 系统分析血清中维 生素 A 和维生素 E 的分析方法,与传统检测方法相比,这种方法具有更短的样品分析周期,可得到相似的分析结果。经过简单的蛋白质解离、稀释,然 后使用 Agilent RapidFire 高通量质谱系统进行分析,可以精准地测定人血清中的维生素 A 和维生素 E 分析物,线性范围分别为 0.1-5 µ g/mL 和 0.4-20 µ g/mL。 RapidFire/MS/MS 系统每 15 秒分析一个样品,与传统方法相比,这种方法能够提供更高的通量。
原子吸收光谱在临床分析中的应用
临床分析是AA应用的重要组成部分,与环境分析具有一定的相似性。典型样品包括生物流体,如全血、血浆、血清和尿液,也包括硬、软组织,如骨骼、指甲、头发。涉及日常饮食营养学研究意味着还需要分析粪便。样品的准备技术通常很重要,特别是当使用石墨炉时。
基于CLAM+LCMSMS的全自动分析系统检测人血清中脂溶性维生素含量
本文建立了岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和超高效液相三重四极杆质谱仪LCMS-8050CL联用系统测定人血清中5种脂溶性维生素含量的方法。此联用系统利用蛋白沉淀的原理实现自动化样本前处理及在线LC-MS/MS分析,只需简单放入采血管、配合脂溶性维生素专用试剂盒及方法包,便可完成实时的在线分析。本文对分析方法的线性、准确度和精密度性能做了考察,并检测6例临床样本,结果显示:各分析物线性范围内校准曲线相关系数均大于0.9966,质控品准确度均值靶值范围内,精密度CV值均小于11%,实测临床样本无基质干扰,可满足临床检验需求。该方法自动化程度高,对检测人员友好,有助于更快、更简单、更安全地完成日常临床检测任务。
关于将质量控制、生物相关和临床相关溶出度检测用于药物开发注册和商业化的行业观点
最近的趋势表明,与体内行为相关的溶出方法的描述的激增,包括诸如生物相关生物预测和临床相关的术语。这些术语在文献中经常互换使用,并且不一致。为了使行业与监管机构在标准术语上保持一致,以促进科学协作并促进一致的监管提交。本文的目的有两个方面:第一,提出术语的一致性,第二,描述每种类型的方法在药品开发和质量控制中的功能和适用性,包括潜在的好处和局限性
原子吸收光谱在临床分析中的应用
临床分析是AA应用的重要组成部分,与环境分析具有一定的相似性。典型样品包括生物流体,如全血、血浆、血清和尿液,也包括硬、软组织,如骨骼、指甲、头发。涉及日常饮食营养学研究意味着还需要分析粪便。样品的准备技术通常很重要,特别是当使用石墨炉时。
基于亲和质谱法的通用方法测定临床样本中的总体单克隆抗体药物
生物分析对于生物大分子药物的早期研发,临床前研究乃至临床研究阶段都具有非常重要的意义。为了提供药代动力学(pharmacokinetics,PK),药效动力学(pharmacodynamics, PD)和毒动学(toxicokinetics, TK)所需的时间序列数据,我们对在生物基质中测定生物大分子药物浓度的准确性,灵敏度,选择性和通量均提出了非常高的要求。
临床LC-MS/MS结合固相萃取法用于人血清中胰岛素样生长因子1(IGF-1)的测定
使用岛津临床液相色谱质谱联用系统结合固相萃取法,建立了人血清中完整胰岛素样生长因子1测定的方法。并对方法的线性、准确度及精密度进行了考察。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数大于0.99,准确度及精密度均满足要求。该方法对于临床上生长激素缺乏症、肢端肥大症的诊断及治疗监测具有重要的意义。
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