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肿瘤标志物检测

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肿瘤标志物检测相关的方案

  • 人肿瘤标志物(CA724)检测试剂盒
    人肿瘤标志物(CA724)检测试剂盒人肿瘤标志物(CA724)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤标志物(CA724)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤标志物(CA724)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤标志物(CA724)抗原、生物素化的人肿瘤标志物(CA724)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤标志物(CA724)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 【PalmSens4电化学应用】中空纤维液相微萃取，电化学法测试人尿液中肿瘤标志物高香草酸
    本文介绍一种测定人体尿液中肿瘤标志物高香草酸（HVA）的新方法。基于中空纤维的液相微萃取（HF-LPME）和差分脉冲伏安法（DPV，PalmSens4便携式电化学分析仪）在阴极预处理的硼掺杂金刚石电极（BDDE）上的组合用于这些目的。
  • 人胃癌标志物检测试剂盒
    人胃癌标志物检测试剂盒人胃癌标志物检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胃癌标志物含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胃癌标志物水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胃癌标志物抗原、生物素化的人胃癌标志物抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胃癌标志物呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人肺癌标志物检测试剂盒
    人肺癌标志物检测试剂盒人肺癌标志物检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺癌标志物含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺癌标志物水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肺癌标志物抗原、生物素化的人肺癌标志物抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺癌标志物呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 用于间质液生物标志物提取和比色检测的3D打印水凝胶微针阵列
    摘要：为了治疗和管理慢性疾病，有必要持续监测相关生物标志物，并随着疾病状态的变化调整治 疗方法。与其他体液相比， 间质皮肤液(ISF)是鉴定生物标志物的一个很好的选择， 因为它具有与 血浆最相似的分子组成。提出了一种无痛、无血提取ISF的微针阵列(MNA)。MNA由交联聚乙二醇二 丙烯酸酯(PEGDA)制成，并提出了力学性能和吸收性能的最佳平衡。此外，还研究了针的横截面形 状对皮肤穿透的影响。MNA集成了一个多路传感器，该传感器基于pH和葡萄糖生物标志物比色检测 的相关反应， 以生物标志物浓度依赖的方式提供颜色变化。开发的设备可以通过目视检查或定量红 、绿、蓝(RGB)分析进行诊断。这项研究的结果表明，MNA可以在几分钟内成功识别间质皮肤液中的 生物标志物。基于家庭的代谢性疾病的长期监测和管理将受益于这种实用和自我管理的生物标志物 检测。
  • 人乳腺癌标志物-CA153检测试剂盒
    人乳腺癌标志物-CA153检测试剂盒人乳腺癌标志物-CA153检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人乳腺癌标志物-CA153含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人乳腺癌标志物-CA153水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人乳腺癌标志物-CA153抗原、生物素化的人乳腺癌标志物-CA153抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人乳腺癌标志物-CA153呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人胃肠癌标志物CA199检测试剂盒
    人胃肠癌标志物CA199检测试剂盒人胃肠癌标志物CA199检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胃肠癌标志物CA199含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胃肠癌标志物CA199水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胃肠癌标志物CA199抗原、生物素化的人胃肠癌标志物CA199抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胃肠癌标志物CA199呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人胰腺癌标志物CA242检测试剂盒
    人胰腺癌标志物CA242检测试剂盒人胰腺癌标志物CA242检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰腺癌标志物CA242含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰腺癌标志物CA242水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胰腺癌标志物CA242抗原、生物素化的人胰腺癌标志物CA242抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰腺癌标志物CA242呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人卵巢癌标志物CA125检测试剂盒
    人卵巢癌标志物CA125检测试剂盒人卵巢癌标志物CA125检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人卵巢癌标志物CA125含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人卵巢癌标志物CA125水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人卵巢癌标志物CA125抗原、生物素化的人卵巢癌标志物CA125抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人卵巢癌标志物CA125呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人骨退化特异标志物(CTX-2)检测试剂盒
    人骨退化特异标志物(CTX-2)检测试剂盒人骨退化特异标志物(CTX-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人骨退化特异标志物(CTX-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人骨退化特异标志物(CTX-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人骨退化特异标志物(CTX-2)抗原、生物素化的人骨退化特异标志物(CTX-2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人骨退化特异标志物(CTX-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)检测试剂盒
    人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)检测试剂盒人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)抗原、生物素化的人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 肿瘤负荷监测｜naica® 微滴芯片数字PCR系统定量ctDNA中特异性SV监测肿瘤治疗反应和复发
    荷兰乌得勒支大学，荷兰鹿特丹伊拉斯谟癌症研究院，荷兰癌症研究院等科学家团队在《Genome Medicine》（2021年影响因子11.117）杂志上发表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based detection of structural variants enables individualized circulating tumor DNA-based disease monitoring in cancer patients”，提供了一种即时的、高灵敏的个体化疾病监测解决方案，基于癌症基因组三代测序技术实现潜在SV标志物筛选，随后通过naica® 微滴芯片数字PCR系统绝对定量检测转移性前列腺癌患者血浆中ctDNA（循环肿瘤DNA）的SV标志物，并实现持续监测。通过实时监控SV的变化，来评价肿瘤治疗的动态反应。
  • GCMS法分析原油中典型饱和烃类生物标志物
    海洋石油污染会导致大量海洋生物死亡，对渔业和旅游业造成严重影响，因此查找溢油源头显得极为重要，但是，海面溢油易受到多种降解作用使得查找肇事者变得尤为困难。本文参照《海面溢油鉴别系统规范》（GB/T 21247-2007）标准，使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX分析了原油中饱和烃类生物标志物，利用“油指纹”技术鉴定溢油来源，方法简单快速，抗污染能力强，能够用于海面溢油溯源鉴定工作。
  • 使用安捷伦7200 GC/Q-TOF 分析原油中的生物标志物
    在油源特征分析和溢油源勘探等多种石化应用中常常需要对原油中的生物标志物如（烷基）二苯并噻吩、藿烷和甾烷等进行分析。经过复杂的样品制备和分馏后，采用GC-MS 方法对其进行分析。稀释后的样品无需分馏即可使用飞行时间质谱仪进行分析，感兴趣的生物指标可通过提取精确质量来实现高选择性的测定。系统出色的灵敏度可对二苯并噻吩、烷基化二苯并噻吩和藿烷进行选择性测定。使用安捷伦GC/Q-TOF 的MS/MS 模式还可对低浓度的甾烷进行选择性测定。
  • 全二维气相色谱飞行时间质谱联用法测定唾液与尿液中代谢标志物
    采用顶空固相微萃取-全二维气相色谱飞行时间质谱联用法，测试吸烟者与不吸烟者的唾液和尿液，对样品进行定性分析，并从中选出能区别吸烟者与不吸烟者代谢物的标志化合物。
  • EXODUS分离泪液外泌体用于眼部疾病和系统性疾病的生物标志物的发现
    小细胞外囊泡（sEVs，外泌体）在各种生物学过程中显示出特定的功能，包括免疫调节、血管生成、肿瘤侵袭和细胞迁移，基于外泌体的液体活检技术为疾病分类和预后监测提供了一个有吸引力的替代方案。泪液是泪腺分泌的维持眼睛正常生理活动的重要体液来源之一。通常，泪膜的体积约为5-10 μL，泪液通过血管渗透与部分血液成分相同，这表明泪膜在加深我们对眼部疾病和系统性疾病的认识方面发挥着重要作用。先前的研究已经证明泪液外泌体在诊断眼部疾病如干眼症和监测其他疾病如癌症方面表现出巨大的潜力。然而，由于从个体（尤其是患者）收集的泪液体积通常较少，且内容物相对复杂，因此仍迫切需要纯化泪液外泌体的技术以便从泪液中破译疾病，从而促进其诊断应用。
  • 牛奶中双甲脒残留标志物残留量的检测产品配置单（二手分析仪器）
    试料中残留的双甲脒，用氢氧化钠水溶液提取，水解，萃取，七氟本酸酐衍生，气相色谱-电子捕获检测法检测，外标法定量。
  • 肠癌早筛样品前处理
    结直肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因。大多数结直肠癌病例起源于肿瘤性前体病变，持续时间为10-15年。现常用的肿瘤筛查技术除肿瘤标志物检测外，主要还有医学影像学检查及组织活检。对医生的依赖度大、早期病变不明显的情况下,传统的癌症早筛却不适用于早期普查。
  • 一种检测菜籽粕中是否掺杂抗生素滤渣的方法-审定授权
    本发明公开了一种检测菜籽粕中是否掺杂抗生素滤渣的方法。它包括如下步骤：检测菜籽粕中是否含有抗生素滤渣的特征标志物，检测到所述特征标志物，即为所述菜籽粕中掺杂抗生素滤渣。它具体包括样品的预处理、挥发成分采集、气相色谱分离、离子迁移谱检测的方法检测样品中是否有抗生素滤渣的特征标志物，以确定菜籽粕中是否掺杂抗生素滤渣。本发明兼具气相色谱的高分离能力和离子迁移谱的高灵敏度，同时它采用静态顶空进样方式，能对于痕量挥发性成分准确、无损检测，本发明能检测链霉素滤渣、头孢菌素滤渣和硫酸黏菌素滤渣的特征标志物，鉴别菜籽粕中是否掺假。
  • 一种检测菜籽粕中是否掺杂抗生素滤渣的方法
    本发明公开了一种检测菜籽粕中是否掺杂抗生素滤渣的方法。它包括如下步骤:检测菜籽粕中是否含有抗生素滤渣的特征标志物,检测到所述特征标志物,即为所述菜籽粕中掺杂抗生素滤渣。它具体包括样品的预处理、挥发成分采集、气相色谱分离、离子迁移谱检测的方无识别结巢品中是否有抗生素滤渣的特征标志物,以确定菜籽粕中是否掺杂抗生素滤渣。本发明兼具气相色谱的高分离能力和离子迁移谱的高灵敏度,同时它采用静态顶空进样方式,能对于痕量挥发性成分准确、无损检测,本发明能检测链霉素滤渣、头孢菌素滤渣和硫酸黏菌素滤渣的特征标志物,鉴别菜籽粕中是否掺假。
  • 人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)检测试剂盒
    人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)检测试剂盒人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)抗原、生物素化的人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒
    人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)抗原、生物素化的人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 就是这么简单！Octet和分子垂钓！
    今天陈老湿给大家介绍一篇文章，来自于意大利国家研究委员会下属的生物结构和生物成像研究所的。他们在研究中发现了针对某一肿瘤标志物的抗体，并成功应用BLI技术垂钓和鉴定出这个抗体的表位（抗体结合位点）。
  • 通过脂质体介导的CRISPR Cas13a转染，高效检测血浆外泌体中的miRNA
    miRNA是一类由细胞的内源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子，在细胞中发挥调控作用。癌细胞独特的胞内环境可以通过miRNA等生物标志物反映在其外泌体中。癌细胞来源的外泌体miRNA在癌症生物学中发挥着关键作用，可以作为癌症诊断的潜在生物标志物。然而，外泌体中miRNA的水平非常低。因此，以一种易于操作的方式识别、检测和量化疾病相关外泌体miRNA仍然存在挑战。
  • LC-MS/MS检测人血浆中15种酪氨酸酶抑制剂类抗肿瘤药物含量
    本文建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪内标法测定人血浆中15种酪氨酸酶抑制剂类抗肿瘤药物含量分析方法。血浆样品经含同位素内标物的甲醇进行蛋白沉淀后，取上清加水稀释后即可进样分析，一针进样，5分钟即可完成15种酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）抗肿瘤药物分析，分别考察了方法的线性、准确度和精密度性能。结果显示各分析物线性范围内标准曲线相关系数均大于0.999，方法准确度在90%~110%之间，精密度RSD均在0.9%~9.36%之间，可满足临床日常检验需求。该方法分析速度快，灵敏度高，专属性强，前处理简单，可为相关从业人员提供参考。
  • 人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒
    人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤相关抗原(TAA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤相关抗原(TAA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤相关抗原(TAA)抗原、生物素化的人肿瘤相关抗原(TAA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤相关抗原(TAA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)检测试剂盒
    人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)检测试剂盒人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)抗原、生物素化的人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒
    人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤血管生长因子(TAF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤血管生长因子(TAF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤血管生长因子(TAF)抗原、生物素化的人肿瘤血管生长因子(TAF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤血管生长因子(TAF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人膀胱肿瘤抗原(BTA)检测试剂盒
    人膀胱肿瘤抗原(BTA)检测试剂盒人膀胱肿瘤抗原(BTA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人膀胱肿瘤抗原(BTA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人膀胱肿瘤抗原(BTA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人膀胱肿瘤抗原(BTA)抗原、生物素化的人膀胱肿瘤抗原(BTA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人膀胱肿瘤抗原(BTA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 新冠肺炎：血样的加热灭活处理可导致生物标志物的错误识别
    使用布鲁克IVDr平台进行的1H-NMR代谢分析能为最大化地减少人为分析偏差提供建议，尤其适用于COVID-19/SARS-CoV-2血浆样本。血浆定量核磁共振波谱法（qNMR）已被用于系统地研究样品收集和制备过程中不同的处理方式对代谢分析结果的影响。研究人员采用不同大小、不同防腐类型的采血管收集了健康志愿者和新冠病毒感染者的血浆样本并在一系列的温度条件下储存了不同的时长。使用布鲁克Avance IVDr，即核磁共振代谢分析系统，利用基于1H-NMR的血浆代谢组学对样本进行了分析。样本制备方法根据布鲁克IVDr的标准程序进行，NMR分析由该系统的B.I.Methods 2.0全自动地完成，脂蛋白亚类定量分析由其中的B.I.LISA模块获得。详细研究了采血管尺寸、防腐剂类型、连续冻融周期、短期和长期样品储存温度以及加热处理对脂蛋白和代谢物定量结果的影响。
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