氮杂环卡宾配体

MestReNova （简称Mnova）软件是专业的兼容多种类型分析数据（NMR、LC/GC/MS、UV/Vis、NIR/MIR、Raman、荧光等），兼容不同操作系统（Windows、Mac、Linux等）的实验室数据软件平台。集不同类型实验数据和记录的处理、分析、报告、互动、共享、验证、解析、储存、管理、检索、应用等功能于一体，人性化的使用体验、自动化的操作流程、强大多样的功能属性让用户的科学实验更简便高效。 Mnova Binding Mnova Binding可以用于基于片段的药物发现的化学位移扰动分析，是一个强大的工具，可以自动处理2D HSQC实验的蛋白质配体滴定谱图，跟踪峰值移动并计算多个峰值的Kd。对多个峰的Kd进行统计分析，还可以将测量的CSP提交给第三方软件（AFFINImeter），以便使用不同的结合模型对结合等温线进行高级分析。亮点Mnova使RM数据的分析变得简单，为分析可能有些棘手的数据提供了一套先进的软件解决方案。直观的工作流程，可让您以交互方式或全自动方式分析滴定谱图CSP自动对峰值移动进行跟踪、测量化学位移扰动 (CSP)，将其与配体浓度相匹配以计算Kd校正拥挤谱图区域中的自动峰值移动跟踪提供用于处理和堆叠多个2D HSQC谱图的工具，以不同的颜色显示轻松导出CSP值，以进一步研究配体-蛋白质结合模型Mnova Binding包含用于NMR的AFFINImeter的免费1年的使用权用于核磁共振的AFFINImeter允许对来自2D NMR滴定的结合等温线进行高级分析，以测量结合常数 (KA)。结合等温线直接从软件Mnova导入，AFFINImeter-NMR中提供了一系列高级工具，以充分利用NMR数据，包括：结合等温线的全局分析使用复杂的Binding模型进行分析先进的算法保证收敛避免局部最小值，以及评估参数的不确定性、拟合优度和结果可靠性功能特征1.谱峰跟踪自动跟踪和测量具有CSP的HSQC叠加谱图。左图显示了两个归属谱峰的移动。右侧显示了其中一个跟踪峰“13C-H”的详细信息，包括配体/蛋白质的浓度比、任意维度的CSP测量值、归一化CSP以及Kd的拟合结果和误差。 2.测量&拟合 化学位移扰动的常规选项卡显示了滴定波谱、蛋白质浓度、配体浓度以及配体与蛋白质浓度比的配色方案列表。它还显示了所有分析峰的CSP测量和Kd拟合列表，以及Kd的平均值和标准误差。 3.全自动分析 只需在“titration file”中按顺序列出滴定系列即可。所用配体的名称编码在“ligands file”中。当CSP自动运行分析时，它会为“titration file”中列出的每个滴定创建不同的Mnova文件，并且Mnova文件根据配体的名称进行命名。应用领域使用核磁共振滴定方法进行蛋白质-蛋白质、蛋白质-配体相互作用研究的科研人员在基于片段的药物发现、SAR-by-NMR 和配体-蛋白质结合筛选领域工作的NMR专家和药物化学家

电压门膜通道研究仪器 配体门控通道筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

Biacore T200 分子相互作用仪Biacore系统是基于表面等离子共振原理(SPR）)的生物分子相互作用分析系统，通过实时、无标记的分析手段对分子结合过程加以研究，可揭示蛋白质，核酸等多种生物分子之间的相互作用，有助于科学家更深刻地理解生物分子之间的相互作用和这些作用所承载的生物学功能。在SPR实验中，一个分子（配体）固定在传感器芯片上，第二个分子（分析物）流过芯片表面，在流动条件下测定相互作用。响应以共振单位（RU）表示并与表面质量成正比。SPR实验可用于测量动力学结合常数（ka，kd）和亲和力（KD）。 应用和特点主要应用● 动力学: ka, kd● 亲和力: KD● 大分子和小分子结合Biacore T200 主要特征● 多种偶联方式● 可设置单循环动力学● 温度可控（4-45℃）● 可用于小分子的高灵敏检测耗材● S 系列芯片注意：只有S系列芯片适用于 Biacore T200更多芯片类型及货号可查看Cytiva 网站● 96 or 384-well reagent plates (optional)使用 Biacore Microplate Foil (96 or 384-well) ● 缓冲液和EP管 (自备)● Pipettes，双面架，记号笔 (自备)Popular Biacore T200 Sensor Chips and KitsPart NumberCM5 Sensor Chip, Series S (amine, thiol coupling)BR100530 (3-pack)Amine Coupling KitBR100050SA (streptavidin) Sensor Chip, Series SBR100531 (3-pack)Biotin CAPture Kit, Series S28920234NTA Sensor Chip, Series SBR100532 (3-pack)GST Capture KitBR100223Mouse Antibody Capture KitBR100838Human Antibody Capture KitBR100839样品准备缓冲液● 准备250 ml的运行缓冲液● 所选缓冲液需要保证蛋白质的活性● 为了避免非特异性结合，可添加 0.05% Tween 20 或其它种类的表面活性剂尝试的表面活性剂浓度范围 0.02-0.1%Cytiva 有商业化缓冲液 HBS-P+ (HBS, 0.05% Tween20) 可购买，登陆Cytiva网站查找详细信息● DMSO 浓度最高可达10%● 请用运行缓冲液配制分析物样品样品● SPR实验配体：固定的分子分析物：流动的分子● 分析物溶解在运行缓冲液中缓冲液不一致将产生溶剂效应由于DMSO具有高折光率，所以分析物与运行缓冲液中的DMSO浓度应该尽可能一致● 精确定量样品浓度配体浓度影响信号强度分析物浓度直接影响KD● 蛋白聚集体会干扰SPR实验，损坏芯片或者堵塞流通池实验开始前过滤或离心样品使用动态光评价样品的均一性使用SEC去除可溶性的蛋白多聚体● 初次尝试的浓度范围：配体：2 – 50 µ g/ml分析物：0.01 – 100 X KD (推荐 0.1 – 10 X KD)● 所需样品体积：随流速和时间的变化而不同单次最大进样体积 408新手入门SPR 实验有三个主要步骤需要优化：Immobilization:将配体固定到芯片表面Interaction analysis:分析物的结合和解离过程Regeneration:移除芯片表面的分析物或分析物和配体实验设计注意事项ImmobilizationBiacore T200 一共有4个通道● 每次实验使用两个通道 (1和2通道或者3和4通道)第一个通道为参比通道 (不固定配体分子)第二个通道为样品通道 (固定了配体分子)● 推荐配体偶联时的流速：10 µ l/min● 估算目标偶联量目标 Rmax~ 25 (受最大偶联密度限制)实验结果 Rmax可能在 2-10 RU（非绝对，仅供参考）预实验时，可以设定较高的偶联量，以避免低表面活性Rmax= RLx MWanalyte/MWligandx SmRmax= 分析物最大的理论响应值Sm= 化学计量比（分析物/配体）RL= 配体偶联量目标偶联量的计算方法：对于蛋白分析物，将RL设置为Rmax低于150对于小分子分析物：● 建议低密度偶联低偶联密度相当于较少的分析物消耗在层流中，例如 50 µ l/min时，由于表面附近的流速很低，低偶联密度可以使得表面附近的分析物浓度很快恢复最小的空间位阻和聚集体减少传质效应● 固定配体可以通过不可逆捕获或可逆捕获来实现不可逆捕获：配体不能从芯片表面除去● CM5 (Carboxy Methyl Dextran) 用于氨基偶联建议配体浓度：10-50 µ g/ml (~25 µ g/ml)最大偶联密度：8000-10000 RL配体的等电点建议大于4，太低不利于氨基偶联最常用芯片类型可用于制备捕获芯片 (固定抗体或链霉亲和素)氨基偶联● SA (Streptavidin) 用于捕获生物素标记的配体氨基偶联链霉亲和素到 CM5芯片，可降低非特异性结合或可达到高偶联密度可选择Biotin CAPture kit 进行可逆的捕获推荐配体浓度 ~2-5 µ g/ml最大捕获量：2000 RL其它类型的SA芯片：可逆捕获：每个循环可以从芯片表面除去配体● NTA 可用于捕获 His标签蛋白建议配体浓度 ~10 µ g/ml最大捕获量：1,000-3,000 RL8 His 或者 10 His的标签蛋白可提供更大的偶联量 (多达 5,000 RL)与氨基偶联同时进行可实现稳定偶联，但芯片将不可逆● Biotin CAPture Kit 用于捕获生物素化的配体建议配体浓度 ~2-5 µ g/ml.芯片已经预固定了特定的单链DNABiotin CAPture kit提供生物素化的互补DNA● 抗体捕获试剂盒Anti-human, Anti-mouse, Anti-GST, Anti-His capture kits 可提供相应的抗体和试剂，通过氨基偶联的方式固定到 CM5 芯片以实现可逆的抗体捕获最大的固定量依抗体浓度而定Interaction analysis: 设置动力学实验● 动力学实验需要至少5个浓度梯度浓度范围覆盖 0.1 - 10X KD，曲线分布要有曲有直● 可设置多个零浓度用来测定基线，如样品进样前两个，样品进样后一个● 至少设置一个浓度重复，可评价再生效果● 动力学检测时，推荐流速 50 µ l/min (最小 30 µ l/min)高流速最好 (100 µ l/min 50 µ l/min 30 µ l/min)高流速有利于参比扣除和拟合● Startup cycles 对于仪器的平衡是必要的蛋白样品：3 startup cycles小分子样品：5-10 startup cycles ● 设置重复试验计算实验误差，包括重新制备分析物和固定配体● 如果实验中使用了 DMSO，那么需要进行溶剂校正实验Regeneration● 配体的固定方式分为可逆法和不可逆法● 可逆固定每个实验循环都需要将芯片表面的配体移除每个循环必须重新捕获配体可逆固定方式的再生有成熟的试剂盒可选择，但是也需要进行必要的优化● 不可逆固定通过移除分析物来再生配体表面，但不能损害配体活性通过不可逆方式固定配体，那么每次实验都要重新优化● 优化再生条件高浓度快解离的 competitor0.1% SDS （进样15 sec）高盐低 pH高 pH添加去垢剂到缓冲液中优化的目的是在不损害配体表面活性的前提下，选择更温和的再生条件可使用手动操作或者使用 Regeneration Scouting Wizard测试一系列溶液，从温和到剧烈：为了确定再生条件，需要进行 5-6 结合再生循环如果解离比较快，那么可以不用再生小分子化合物可能难以再生，因此请尝试更广泛的再生条件数据收集数据收集前的准备● 提前一天在大型仪器共享平台上预约● 手机开电，然后手动开电脑主机和仪器电源● 设定实验温度为25℃● 缓冲液和芯片提前在室温平衡实验数据收集三种数据收集方式：● Manual Run● Wizard Template (most common)● Method1. Manual Run● 在手动运行中，可以实时发出仪器命令以进行快速测试或控制注射的结束时间i）不能于动力学分析，因为评估软件不会读取这些数据ii）最常用于预实验或手动固定2. Wizard Template● 常用的实验方法可以从向导模板中运行● 选择文件→打开/新建向导模板● 选择实验类别（例如固定化，动力学/亲和力）● 选择新建（或选择一个保存的模板）● 设计实验● 将样品添加到试剂架（1）选择要使用的架子（最常见的是样品架和试剂架1）（2）选择菜单→Automatic Positioning（3）对于技术重复（使用同一样品管），将Pooling 改为 Yesi）要更改rack type，请在“Rack Positions”页面上ii）选择弹出rackiii）根据rack map，向试剂架中放置相应的试剂● 要保存Wizard Template，请在“Prepare Run Protocol”页面上：i）选择菜单→将Wizard Template另存为...● 选择开始以开始运行3. Method● 可以使用“Method Builder”设计更复杂的实验● 通过修改现有方法或使用“Method Builder”来创建方法模板● 选择文件→打开/新方法● 选择一个现有的方法或Wizard Templatei）要将Wizard Template转换为方法，请选中显示可导入Wizard Template的复选框ii）Biacore方法文件夹中有一些预先设计的方法，可用于更复杂的方法实验（例如GST动力学，单循环动力学等）● 选择打开● 根据需要修改方法● 选择设置运行● 输入运行参数● 选择开始运行数据分析● 打开Biacore T200 Evaluation Software● 选择文件→打开，以打开数据文件● 检查所有原始和减去的感应图● 单击工具栏上的动力学/亲和力按钮，然后选择“Surface bound”● 选择曲线对话框：查看/编辑要包含的数据Blanks 显示为灰色● 选择数据对话框：显示减去空白的数据右键单击并拖动以删除选定的数据区域（例如，删除尖峰）选择分析类型“动力学”（首先尝试拟合动力学，然后返回并拟合“亲和力”作为替代或验证动力学）● 动力学对话框：单击拟合以执行拟合从默认的 1：1 binding model开始查看 “Quality Control” 选项卡并检查拟合情况单击完成以完成分析● 稳态拟合对话框：稳态拟合仅在结束时均已达到平衡的数据上使用调整分析区域（可选）单击拟合以执行拟合检查拟合和拟合参数单击完成以完成分析关机1. 从仪器中取出 芯片2. 倒掉废液3. 清洁台面卫生4. 手机关电，退出大仪共享系统

一、使用领域：　　环刚度试验机采用进口交流伺服电动机作为动力源；采用先进的芯片集成技术，专业设计的PCI数据采集放大和控制系统，试验力、变形的放大、A/D转换过程实现了全数字化调整。本机可对各种金属、非金属及复合材料进行力学性能测试和分析研究，广泛应用于航空航天、石油化工、机械制造、电线、电缆、纺织、纤维、塑料、橡胶、陶瓷、食品、医药包装、铝塑管、塑料门窗、土工布、薄膜、木材、纸张、金属材料及制造业，可根据GB、JIS、ASTM、DIN、ISO等标准自动求取最大试验力值、断裂力值、屈服强度、上下屈服强度、抗拉强度、抗压强度、环刚度、断裂延伸率、拉伸弹性模量、弯曲弹性模量等试验数据。二、依据标准：　　满足国家标准的要求，符合GB、ISO、ASTM、DIN等多种标准的数据处理。可以符合用户的要求及提供的标准。 三重点描述：1、主机：该机采用台式双空间结构，上拉下压，横梁升降可以无级调速，更换立柱、丝杠、外罩后可改变试验空间。传动系统由伺服控制专用减速机、圆弧同步齿型带、丝杠副组成，运行平稳，效率高、噪音低。无污染。2、附具：标准配置：拉伸附具、压缩附具、弯曲附具各一付。四、功能介绍：a)本机采用内置式控制器，保证了该试验机可以实现等速位移控制。b) 采用进口交流伺服电机，性能稳定、可靠，具有过流、过压、超速、过载等保护装置。调速比可达1:5000。c) 电气控制线路参照国际标准，符合国家试验机电气标准，抗干扰能力强，保证了控制器的稳定性，实验数据准确性。d) 自动换档：根据负荷大小自动切换到适当的量程，以确保测量数据的准确性；实现了真正意义上的物理调零、增益调整及试验力测量的自动换档、调零、标定和存盘，无任何模拟调节环节，控制电路高度集成化e) 条件存盘：试验控制数据和试样条件可制成模块，方便了批量试验的进行；f) 自动变速：试验过程中移动横梁的速度可按预先设定的程序自动变化，也可手动变化；g) 自动标定：系统可自动实现示值准确度的标定；h) 自动保存：试验结束，试验数据和曲线自动保存；i) 过程实现：试验过程、测量、显示和分析等均由微机完成；j) 批量试验：对相同参数的试样，一次设定后可顺次完成；k) 试验软件：中文WINDOWS界面，菜单提示，鼠标操作；l) 显示方式：数据和曲线随试验过程动态显示；m) 曲线遍历：试验完成后，可对曲线进行再分析，用鼠标可找到曲线上任一点所对应的试验数据；n) 曲线选择：可根据需要选择应力-应变、力-位移、力-时间、位移-时间等曲线进行显示和打印；o) 试验报告：可按用户要求的格式编制报告并打印；具有网络接口，可进行数据的传输、存储、打印记录和网络传输打印，可与企业内部局域网或Internet网连接。p) 限位保护：具有程控和机械两级限位保护；q) 自动停机：试样断裂后，移动横梁自动停止；r) 过载保护：当负荷超过各档最大值的3-5%时，自动停机；s）自动和人工两种模式求取试验结果，自动形成报表，使数据分析过程简便。 五、主要技术指标：a) 试验力：50kN；b) 试验力不分档，试验力准确测量范围：0.25kN～50 kN；c) 试验力测量准确度：±0.5%；d) 位移分辨率：0.01mm；e) 位移速度控制范围：0.01mm/min ~ 200mm/min无级调速，f) 拉伸试验空间： 1000mm；g) 压缩试验空间： 1000mm；h) 试验空间宽度： 400mm；i) 供电电源功率：1.25kW，220V，50Hz。j) 工作环境： 室温10～35℃，湿度20%～80%六、主要配置：a) 50kN主机一台；（铝合金外罩）b) 精密滚珠丝杠2付；（台湾）c) 对夹拉伸附具一套；（久滨制造）d) 压缩附具一套 （标配压盘400*400mm，久滨制造）e) 内径测量装置一套；（久滨）f) 弯曲附具一套；（久滨）g) 台湾东元交流伺服调速系统一套；（台湾东元）h) 精密减速系统；（台达牌）i) 高精度负荷传感器；（美国世铨）j) 联想品牌计算机；（17液晶显示）k) 惠普A4喷墨打印机；l) WINDOWS兼容控制软件

诺坦谱生物分子互作检测仪创新点：【相比于其他同类产品】： 1.【技术创新】：基于创新的专利MST微量热泳动（Microscale Thermophoresis）技术，相比于传统技术,MST的优势有：a. 无需固定样品，可以在天然的液体环境中直接上样分析，所以操作更加简便，更不会因为固定而占用样品的结合位点而导致结果不足够准确；2. 检测不依赖分子量大小，灵敏度高，因此检测的样品类型更广泛，对于分子量很小的样品（离子、小分子片段、PROTACs以及糖类等）都可以轻松检测；3. 样品消耗量仅需不到10微升且浓度要求低。2.【独特且便捷的上样方式】：Monolith采用毛细管上样的方式，优势在于：a. 仪器中没有液路系统，无需定期维护和清洗；b.操作简便，只需混匀样品吸入毛细管即可；c. 实现样品间的独立检测。【相比上一代产品】：1.【更精准的温控设计】新一代Monolith将控温模块与样品台巧妙整合，上样后毛细管与温控模块直接接触实现精确控温，进一步提升检测信噪比。2.【检测通量提升】单次上样量增至24个（上一代为16个），一次运行可在15min内完成两组样品亲和力检测。3. 【独有的buffer筛选软件模块】新一代Monolith搭配全新的buffer筛选软件模块可在15min内检测样品在6种缓冲液中的信噪比，快速锁定最近缓冲体系。4. 【用户上样体验大幅提升】基于用户反馈，重新设计毛细管托盘。仅在正确方向放置时才可通过磁吸方式上机，且间距兼容384孔板，可完成24个样品同时上样。5.【可视化数据及操作指导】新一代Monolith在外观上进行创新，采用可触摸大屏显示，可以提供更清晰的数据，实时显示检测信息和进度，并在检测全程中实时提供操作指导。6.【软件升级】通过软件优化，进一步提高检测的客观性。产品简介：德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。新一代Monolith系列微量热泳动仪，实现24个样品的更高通量需求；更精确的温度控制，可获得更高质量数据；更灵活的检测方式，根据样品随意切换检测灵敏度；仅微量样品，即可在溶液中直接测定，无需固定；测定范围广，从PM到mM，从离子，到病毒颗粒；速度快，10分钟之内即可获得亲和力数据。产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从PM到mM；3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：荧光融合蛋白可无需纯化，直接在裂解液中进行试验；10. 无需荧光标记：可直接检测蛋白紫外荧光；11. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；12. 更高通量：实现24个样品的更高通量需求；13. 更精确的温度控制：可获得更高质量数据；14. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；15. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。新一代Monolith参数：1. 测定亲和力（KD值）范围：1 pM – mM；2. 测定样品的分子量范围：101 - 107 Da；3. 获得亲和力所需要的蛋白样品量小于0.5 μg；4. 一次可测定的样品数量：24个；5. 每个样品所需体积：4 μL；6. 获得亲和力所需要的测定时间：小于等于10 min；7. 温度控制：20-40 °C ± 0.5 °C8. 对测定缓冲液没有限制，包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；9. 仪器无需预热可直接开机使用，实验完成后不需要对仪器进行清洗维护；应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 离子、化合物、核酸、多肽、蛋白、多糖、脂质体、纳米颗粒、病毒颗粒等各类分子之间的亲和力，进行信号调控机制、配体-受体作用机制等方面的研究；3. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；4. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；5. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；6. 进行竞争性试验，获得Ki；测定蛋白寡聚化结合参考文献：Cell : “A Unified Model for the Function of YTHDF Proteins in Regulating m6A-Modi?ed mRNA.”Zaccara & Jaffrey, 2020, Cell 181, 1582–1595.Cell : " Targeting Aquaporin-4 Subcellular Localization to Treat Central Nervous System Edema.“Kitchen et al., 2020, Cell 181, 784–799.Science : " Structures of cell wall arabinosyltransferases with the anti-tuberculosis drug ethambutol ." Zhang et al., 2020,Science 10.1126 Nature :“IGF1R is an entry receptor for respiratory syncytial virus.”Griffiths C D et al., Nature,2020. 售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

诺坦普高通量蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。测定参数：1. 溶解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 化学变性剂浓度（Cm）；4. 吉布斯自由能（△G）；5. 等温稳定性；6. 变温稳定性（热恢复）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 上样方式：移液臂自动抓取毛细管chip上样；10. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；11. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；12. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature:Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

PR系列蛋白稳定性分析仪——多参数蛋白稳定性分析平台PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。测定参数：1. 熔解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 化学变性剂浓度（Cm）；4. 吉布斯自由能（△G）；5. 等温稳定性；6. 变温稳定性（热恢复）；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；10. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；11. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature: Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

品牌：久滨型号：JB-280B名称：双检法熔融指数测试仪 一、主要适用范围及功能：　　本机按照GB/T3682-2000的要求设计制造，其主要参数满足ISO1133-97、ASTM1238标准要求可用于对ABS、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺、纤维树脂、丙烯酸酯、聚甲醛、聚碳酸.氟塑料等多种塑料材料的熔体质量流动速率（MFR）或熔体体积流动速率（MVR）来进行测定.二、主要特点：1、加热体组件已经淘汰同类产品采用的普通电加热丝的方式，而采用稀有合金材料镍铬金属压铸而成，具有长时间高温状态烧不坏的使用特点． 2、即可以做质量法试验又可以做体积法试验。根据用户要求，另配体积法（Ｂ法）位移检测装置一套．3、配有无线遥控开关电源装置可以远程操作实验主机的启停。 4、该仪器是国内首家彩色液晶中文显示。 5、自动计时，自动切料，自动计算熔融指数,自动打印试验数据等多种功能.注：根据用户要求可提供中文或英文操作界面三、主要技术参数及其精度：温度控制参数： 　　 控温范围： 50---400 ℃ 　　 控温精度： ±0.2 ℃ 　　 显示分辨率： 0.1 ℃ 　　 最大功耗： ≤500 W 　　 温度恢复时间： 4 min 　 活塞位置检测： 　　 上下环距离： 30 mm 　　 位移控制精度：±0.1 mm 　 标准件参数： 　　 料筒内径尺寸： ￠9.550±0.025 mm 　　 活塞头尺寸： ￠9.475±0.01 mm 　　 活塞头长度： 6.35±0.1 mm 　　 口膜内径尺寸： ￠2.095±0.005 mm四、主要配置及附件：主机一套 　 微型打印机一台 　 砝码： 0.325 kg（含料杆）、0.875 kg 、0.96 kg、 1.2 kg 、1.64 kg 标准试验负荷（共5级） 1级：0.325kg=(活塞杆+砝码托盘+隔热套+1号砝码体)=3.185N 2级：1.2kg=（0.325+2号0.875kg砝码）=11.76N 3级：2.16kg= (0.325+3号1.835kg砝码) =21.168N 4级：3.8kg= (0.325+4号3.475kg砝码) =37.24N 5级：5.0kg= (0.325+5号4.675kg砝码) =49N B法位移光电检测装置一套 　 附件 　　 活塞一个 　　 口膜一个 　　 漏斗一只 　　 清洗工具三件

SPRm 200 系列 表面等离子体共振和光学显微镜完美结合开辟研究细胞膜蛋白相互作用的新前沿 SPRm200是将表面等离子体共振技术和光学显微镜巧妙结合为一体的生物传感检测仪。它为免标记研究分子相互作用的领域开辟一个崭新的前沿。专门针对细胞膜蛋白和相关分子免标记检测而设计的SPRm200， 使您在不需要从细胞中提取和分离膜蛋白的前提下实时观察细胞结构并同时测量药物和靶点在细胞上的结合过程。还可进行对药物和在天然状态下的膜蛋白之间相互作用的测量。由于出色的灵敏度和稳定性，SPRm200能够测量纳米尺度上的结合行为，可用于研究细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用，以及发展新型药物载递纳米颗粒。 活细胞上免标记生物分子结合过程的检测 实时亲合力及动力学定量测量像图 光学和表面等离子体共振同时成像 药物分子对多细胞或单细胞作用的检测 纳米尺度上分子结合过程的跟踪检测 Binding activities of Nano，materials (2um size) 光学显微镜与SPR技术的集成 SPRm200把SPR技术和光学成像结合起来，能够对活细胞成像并将药物分子结合反应定位分布图像实时地表征出来。如图1所示，明场聚焦光源照射于芯片表面固定的细胞，而底部的照相机实时捕获活细胞的图像。同时SPR光源沿共振角度投射于传感器芯片上，由SPRm200检测器测定反射光，并把每一个像素点上的SPR响应信号记录下来组建成SPR传感图。传统的SPR技术只能在大的整体传感区域内（通常称之为通道）测量平均共振角度的变化，而SPRm200检测器能够测量微小局部中的任何像素上的共振角度变化并且记录每一个像素上的传感曲线图。图2显示了SPRm200同时记录的明场和SPR图像以及图中任何一点或区域的传感曲线图。因此SPRM能提供更多的局部信息，并且可以在研究天然态下的膜蛋白的非均相表面结合过程以及它们和药物之间的相互作用。 对神经瘤细胞与WGA结合的实时检测：明视场与SPR的同步图像，右边是选择点的SPR传 感图。 凝集素- 糖蛋白相互作用研究细胞上的信号通道和药物筛选通常首先研究配体与膜蛋白的结合，而研究在天然状态下膜蛋白对于理解其生物功能至关重要。这里是研究糖蛋白（膜蛋白）和凝集素（配体）之间的特异性相互作用以及单个细胞膜上受体的结合活性和空间分布的一个实例。将神经瘤细胞SHEP1在芯片上培养或固定，然后置于SPRM样品台上。将PBS缓冲液在25度以300 μl/min的流速注入细胞池获得基线。当80μg/ml的小麦胚芽凝集素（WGA）被注入细胞室，仪器可以实时检测到传感曲线的结合段；而当PBS缓冲液冲洗时，仪器也可测量到解离段。每进行下一个浓度实验前，用50 mM GlcNAc 溶液来再生细胞表面上的膜糖蛋白受体。用不同的WGA浓度（5, 10, 40, 80,100, 200 μg/ml）重复对细胞的进行类似测量，则可以得到如图2右所示的一系列传感曲线图。将每个像素的数据予以平均后，可以使用一级结合动力学模型（参见下文）推导出细胞不同部位上的结合动力学参数。我们仪器测量结果与以前发表的数据十分吻合： nACHRs 的结合行为的定位nAChR膜受体在神经传递和尼古丁成瘾中起着关键作用，通常测定受体在细胞中的分布使用荧光标记的二抗。由于荧光检测不能提供直接的动力学数据而容易导致假阳性的结论，SPRm200因为直接测量一抗与不含二抗的nAChR的结合，该过程不仅更加简单，且克服了被标记的二抗所引起的不确定因素。 上图中，工程化SH-EP1细胞在膜上表达α4β2 受体，并结合初代抗体抗α4（右图）。通过SPR 像图所显示的nAChR 同其初代抗体结合的分布（粉红色），可以明显看出这是一个非均相的表面结合。用SH-EP1野生型细胞来作为对照， 传感曲线右下图A显示了两种类型的细胞对nAChR的反应具有显著差异。如传感图B中所示，从SH-EP1工程化细胞反应减去野生型细胞反应（主要出于体积折射率效应）可以得到nAChR与其第一抗体的结合动力学，它们分别为kon = 6×104/Ms，koff = 3×10-3/s 和KD=45nM。 纳米颗粒检测 在纳米尺度上，由一个纳米颗粒所产生的SPR响应信号非常独特。就好像把一个小石子放在一个缓缓流动的浅溪中，水面上就会产生一个波纹图案（参考下图）。SPR光源按共振角度投射到传感器芯片上使其产生一个沿着金属膜表面传播的表面等离子体(SP)波，如图3所示。当一个纳米颗粒结合到芯片表面时，它便成为SP波的发散点，因而会在SPR像中产生波纹图案。其形状远远大于纳米颗粒的实际尺寸（100 倍以上）。这放大的波纹图案使得SPRm200能够检测到粒子尺度远小于其光学衍射的极限，通过对这个放大的波纹图案进行跟踪和测量，就能实现对分子在纳米尺度下结合行为的研究。 细菌和抗生素大肠杆菌O157:H7 在LB肉汤培养基中通过抗体偶联被交联在传感器芯片上。他们因发散芯片中的SP波而在SPR像上产生许多点波纹如下图右边所示。 参考文献：K Syal, R Iriya, Y Yang, H Yu, S Wang, S Haydel, HY Chen, NJ Tao, "Antimicrobial Susceptibility Test with Plasmonic Imaging and Tracking of Single BacterialMotions on Nanometer Scale", ACS Nano, 10, 845-852, 2016F Zhang, S Wang, L Yin, Y Yang, Y Guan, W Wang, H Xu, NJ Tao, “Quantification of Epidermal Growth Factor Receptor Expression Level and Binding Kineticson Cell Surfaces by Surface Plasmon Resonance Imaging", Analytical Chemistry, 87(19), 9960-9965, 2015W Wang, L Yin, L G-M, S Wang, X Yu, S Eaton, S Zhang, H Chen, J LaBaer, NJ Tao, “In situ drug-receptor binding kinetics in single cells: a quantitative labelfreestudy of anti-tumor drug resistance”, Scientific reports, 4, 1-7, 2014W Wang, Y Yang, S Wang, V Nagaraj, Q Liu, J Wu and NJ Tao, "Label-free measuring and mapping of binding kinetics of membrane proteins in single livingcells", Nature Chemistry, 4, 846-853, 2012Wang, Shaopeng, et al. "Label-free imaging, detection, and mass measurement of single viruses by surface plasmon resonance." Proceedings of theNational Academy of Sciences 107.37 (2010): 16028-16032. 参数表：

Kaluza是一款标志性的流式细胞仪分析软件产品，专门为处理大容量流式细胞仪数据分析而设计。Kaluza为流式细胞仪类产品提供可视化的工具、超高的分析速度和创新性的简洁体验。其功能专门为简化实验室操作而设计，旨在帮助您更好地解读现代细胞仪所生成的数据。 调节 T 细胞、NK 细胞亚群和间质干细胞领域的研究人员主要关注变异阶段的分析和细胞微小亚群的功能。具有统计意义的结果需要几百万或更多颗粒的数据文件。Kaluza 所采用的技术可用于对大容量数据文件进行实时快速分析，从而使您可将更多宝贵的时间用于科研探索中。Kaluza 是一款独立的流式细胞仪数据分析软件，被设计用来处理现有及将来的流式的 FCS 和 LMD 文件，兼容目前市场上绝大多数的流式数据。该软件包含以下显著的创新特点：- 对超大文件的分析速度更快- 支持Windows 7和 Win 7 64位操作系统- 对各种FCS文件兼容性高- 支持多国语言，如简体中文和日文等- 支持图形叠加与文件数据叠加- 支持离线调补偿及自动补偿设置- 支持散点图，密度图等多种图形分析，独创的雷达图和树形图设计操作--更多的分析功能、更少的点击次数各种优化的功能以及诸多的创新性设计使得Kaluza流式细胞仪分析软件使用起来更便捷- 创新的环形菜单将最大程度地减少鼠标点击次数- 灵活的工作空间布局，告别杂乱无章- 每次分析可选择多种报告布局- 直接加载多个文件- 支持批量处理功能- 可将多选的数据图拷贝/粘贴至其他应用程序中创新--以新的图形类型查看数据Kaluza流式细胞仪分析软件可以轻松实现图形可视化和数据交互。Kaluza除了提供常规的散点图、直方图和等高线图外，还有以下新的图形类型：- 树状图——可轻松实现细胞的分类- 叠加图——可在一个视图中比较多个数据图快速--轻松面对百万级细胞数据分析的挑战Kaluza流式细胞仪分析软件可以实时分析超过1千万细胞的数据。您可以对数据进行交互操作，可以在移动那些门时观察数据图和统计数据的改变。Kaluza用正在申请专利的技术：- 让您能够实时进行大数据集的处理- 轻松地完成多组数据的合并分析- 顺利地进行复杂的分析 灵活--突破格式局限的报告布局- 分析界面布局灵活- 每次采样可以有多种报告布局- 可对报告或数据图幅直接进行分析- 可在报告中提供交互式数据图- 数据图可在数据图幅上自动布局- 可选择具体数据图的统计数据质量--高效稳定，体验不同Kaluza是为了能以最高级别的稳健性和可靠性实现多文件、高含量数据分析而设计的流式细胞仪分析软件- 您可以放心进行流式细胞仪数据分析- 如果系统出现崩溃，请告诉我们！其他优势：- 可从单色文件中生成补偿矩阵- 可为单个或多个文件生成PDF格式的定制报告- 可通过简单的拖放操作创建带有透明度选项的叠加层- 通过可调的线性/对数过渡进行编辑显示- “预览功能”便于为综合分析增加新的数据- 可将高分辨率的图像拷贝到MS Office文件中Kaluza流式细胞仪分析软件给用户提供了丰富的图形选择，用户可以根据不同的数据类型、特殊需要或者个人喜好选择合适的图形进行数据分析。除了常规的直方图及散点图外，Kaluza还有独创的图形选择帮您完善您的数据分析结果。新特点：- 树状图可在一个视图中完成表型的划分- 可通过动态雷达图来显示多维数据- 可合并文件，以改善对罕见群体的分析和进行时间进程研究- 可对多个文件同时进行综合分析雷达图雷达图是非常有用的数据比较工具，它将多维数据绘制到二维表面组合为一个完全可操纵的图。在多维视图下可以很容易看到集群，从而发现用传统的二变量散点图和设门策略通常无法发现的相见罕见群，移动数轴时，关系变得明显。叠加图叠加图是显示在一个图上的多个直方图的组合。使用叠加图可以很清楚地展现群体之间的微小差异。可用透明度调整等新功能来增加叠加层的可视化程度。树状图树状图以方案中已确立的门控数据为基础，可以对分析中包括的颗粒的物理特性进行独特而全面的比较。一个树状图可以轻松表达出通常需要十个数据图、门和区阈所要表达的内容。每一根“树枝”代表一种独特的表型，每一个表型可用作一个门，以对数据进行进一步研究。对比图对比图是一种新的数据图类型，它允许在数据集和细胞群上进行对比给出统计，在个别数据集或序列选择的对照的基础上进行的规范化，甚至可以将用于跟踪与动力学研究相关的多个数据集的参数进行统计。圆形菜单Kaluza流式细胞仪分析软件新加的圆形菜单选项只需点击鼠标右键即可调用。该菜单可在您所操作的屏幕区域显示软件的所有功能，无需反复调用屏幕顶端的菜单条。这就省去了花在移动光标、查找菜单项的时间，并可在其他软件平台上执行简单功能时大大减少多次点击鼠标的需要。多选数据图的格式选项（在鼠标移动到的位置显示合适的菜单）菜单详情可在数据表上选择：-创建门- 格式设定- 标注- 统计流式结果综合分析当前，由于色彩的增加，需要更多的数据图、事件和更复杂的协议，这些最终会导致分析时间的增加。Kaluza利用加快的运算速度来减少您的分析时间。可通过资源管理器直接加载多个文件这样可以在一个工作空间中，通过综合分析，轻松实现数据集的比较。无缝集成可高度还原FC 500, Navios&trade , Gallios&trade 结果的数据，包括方案和门的设置，轻松实现.fcs文件的再次分析产品名称 货号Kaluza single user, perpetual A82959欲了解更多Kaluza分析软件，请访问 如您想了解此产品的更多信息或者需要专业人员为您解答产品性能、售后服务等专业问题，请立即加入我们

多功能蛋白稳定性分析仪—PSA-16 技术原理：蛋白质是生物体中广泛存在的一类生物大分子，具有特定立体结构的和生物活性以及诸多功能，根据这些功能我们可以将其应用于蛋白质的分子设计、蛋白质功能的改造、疾病的基因治疗以及新型耐抗药性药物的开发与设计甚至是发现生物进化的规律等先进科研领域上。因此，蛋白质具有非常重要的研究价值。进行蛋白质性质和功能研究的前提是获得稳定的蛋白质样品，而由于蛋白质自身性质的复杂性，难以保证获得的蛋白质样品是否具有正确的三维结构以及功能，因此急需一种技术手段或设备，对蛋白质的稳定性进行分析，确定获得蛋白质最ZUI适宜的缓冲液条件、蛋白质的长期储存稳定性等。另外在进行蛋白质-配体小分子相互作用研究时，因为需要筛选的小分子配体数量巨大，因此也急需一种技术手段或设备，可以高通量的对配体结合进行筛选。蛋白中的色氨酸和酪氨酸可以被280 nm的紫外光激发并释放出荧光，其荧光性质与所处的微环境密切相关。蛋白变性过程中，色氨酸从疏水的蛋白内部逐渐暴露到溶剂中，荧光释放的峰值也从330 nm逐渐转移到350 nm。差示扫描荧光法(differential scanning fluorimetry, DSF)是一种方便快捷的高通量药物筛选及靶标发现的方法，通过荧光染料或蛋白内源荧光信号监测升温过程中蛋白构象的变化计算其熔解温度Tm（折叠蛋白与去折叠蛋白相等时的温度）。该方法具有蛋白样品损耗少、通量高、温度变化范围广及数据准确等优点，被广泛用于蛋白质稳定性（蛋白质热稳定性参数及其影响因素）、蛋白结构和构象、蛋白-配体相互作用及蛋白质稳定剂、抑制剂、辅助因子等领域的研究。染料法DSF最常用的是SYPRO Orange染料，SYPRO Orange 是一种环境敏感的疏水染料，当温度升高时，蛋白去折叠，疏水部分暴露出来，染料与蛋白质的疏水部分特异性结合，荧光增强。在有特定化合物或配体结合的情况下，蛋白稳定性会上升，表现为熔解温度的上升。内源DSF（intrinsic DSF）则是基于蛋白去折叠过程中色氨酸发射光谱的位移进行检测。通过检测温度变化/变性剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光（350 nm/330 nm比值）的改变，获得蛋白的热稳定性(Tm值)、化学稳定性（Cm值）等参数。相比传统的方法，无需添加染料，通量高，样品用量少，数据精度高。 产品介绍：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16是一款无需加入荧光染料、高通量、低样品消耗量检测蛋白质稳定性的设备。该设备基于内源差示扫描荧光技术（intrinsic fluorescence DSF），通过检测温度变化/变形剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光的改变，获得蛋白质的热稳定性(Tm值)、化学稳定性（Cm值）等参数。可应用于蛋白缓冲液条件筛选及优化、小分子与蛋白结合情况的定性测定、蛋白质修饰及改造后的稳定性测定、蛋白变/复性研究、不同批次间蛋白稳定性对比等多个方面。基于内源差示扫描荧光技术（intrinsic fluorescence DSF），在无需添加外源染料的条件下，对蛋白进行升温变性，通过内源荧光和散射光的变化与三级结构变化的关系，PSA-16可用于测定不同buffer中蛋白的Tm值变化，获得蛋白质正确折叠的最ZUI优buffer条件；测定不同detergent条件下膜蛋白Tm值，进行detergent筛选；测定不同添加剂对蛋白稳定性的影响；测定添加配体后Tm值变化进行配体结合筛选；测定蛋白中变性部分的比例，进行质量控制；测定蛋白Tm值与浓度的相关性，获得最ZUI优蛋白浓度进行后续结晶等实验；测定蛋白去折叠过程，进行蛋白复性条件筛选；测定蛋白folding enthalpy，研究蛋白的长期稳定性；测定不同批次和存储后的蛋白的稳定性，并进行相似性评分，对蛋白进行质量控制。多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16，无需对蛋白进行荧光标记，可以直接测定蛋白在不同缓冲液条件中的Tm值，进行缓冲液筛选和优化；同时还可以测定添加不同配体化合物对蛋白稳定性的影响，通过Tm值变化进行配体结合筛选。PSA-16满足我们目前对于蛋白质稳定性分析的迫切需求。主要功能：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16可用于评估蛋白（抗体或疫苗）热稳定性、化学稳定性、颗粒稳定性等特性，实现非标记条件下的高通量的抗体制剂筛选、分子结构相似性鉴定、物理稳定性、长期稳定性、质量控制、折叠和再折叠动力学研究等功能。★ 蛋白热稳定性分析★ 蛋白化学稳定性分析★ 蛋白等温稳定性分析★ 蛋白颗粒稳定性分析★ 免标记热迁移实验（dye-free TSA）★ 蛋白去折叠、再折叠、结构相似性分析★ 蛋白质量控制分析 主要特点：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16基于内源差示扫描荧光（ifDSF）技术，广泛应用于蛋白质稳定性研究、蛋白质类大分子药物（抗体）优化工程、蛋白质类疾病靶点的药物小分子筛选和结合力测定等领域，具有快速、准确、高通量等诸多优点。蛋白质中色氨酸/酪氨酸的荧光性质与它们所处的环境息息相关，因此可以通过检测蛋白内部色氨酸/酪氨酸在加热或者添加变性剂过程中的荧光变化，测定蛋白质的化学和热稳定性。PSA-16采用紫外双波长检测技术，可精准测定蛋白质去折叠过程中色氨酸和酪氨酸荧光的变化，获得蛋白的Tm值和Cm值等数据；测定时无需额外添加染料，不受缓冲液条件的限制且测试的蛋白质样品浓度范围非常广（10 µ g/ml - 250 mg/ml），因此可广泛用于去垢剂环境中的膜蛋白和高浓度抗体制剂的稳定性研究。此外，PSA-16具有非常高的数据采集速度，从而可提供超高分辨率的数据。同时PSA-16一次最多可同时测定16个样品，通量高；每个样品仅需要15 uL，样品用量少，非常适合进行高通量筛选。PSA-16操作简单，使用后无需清洗，无维护成本。主机参数：★ 测定参数：Tm、Cm、ΔG等；★ 样品通量：16个；★ 样品体积：≤20 uL；★ 检测器：检测330+/-5 nm和350+/-5 nm两个波长的信号；★ 检测模式：快速逐个扫描，1秒钟采集一次信号；★ 激发光源：LED，波长280 nm；★ 蛋白检测浓度范围：0.01-200 mg/ml；单次实验即可涵盖此浓度范围；★ 测定过程无需外源染料，无需标记；★ 温控范围：15-110度；★ 变温速度：0.1-15度/分钟；★ 温度准确性：+0.05度；★ Tm重复性：同一台机器16个重复样品CV小于1%；★ 对缓冲液条件无限制，可测定去垢剂环境中的膜蛋白；★ 能够实现热稳定性、化学稳定性、胶体稳定性、等温稳定性、质量控制等测定；★ 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护； 耗材参数：★ 耗材：一次性耗材，无需清洗；成本小于10人民币/样品；★ 样品管采用高纯度石英材质，紫外透过率高，可检测低浓度的蛋白样品★ 一次性耗材样品管，样品不接触仪器内部，无需清洗和再生★ 八联排设计，使用灵活，适配多通道移液器进样★ 可密封式设计，防止实验过程中的样品蒸发应用领域：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16应用涵盖植物、生物学、动物科学、动物医学、微生物学、工业发酵、环境科学、农业基础、蛋白质工程等多学科领域。蛋白质是最终决定功能的生物分子，其参与和影响着整个生命活动过程。现代分子生物学、环境科学、动医动科、农业基础等多种学科研究的很多方向都涉及蛋白质功能研究，以及其下游的各种生物物理、生物化学方法分析，提供稳定的蛋白质样品是所有蛋白质研究的先决条件。因此多功能蛋白质稳定性分析系统在各学科的研究中都有基础性意义。 1. 抗体或疫苗制剂、酶制剂的高通量筛选2. 抗体或疫苗、酶制剂的化学稳定性、长期稳定性评估、等温稳定性研究等3. 生物仿制药相似性研究（Biosimilar Evaluation）4. 抗体偶联药物（ADC）研究5. 多结构域去折叠特性研究6. 物理和化学条件强制降解研究7. 蛋白质变复性研究（复性能力、复性动力学等）8. 膜蛋白去垢剂筛选，膜蛋白结合配体筛选（Thermal Shift Assay）9. 基于靶标的高通量小分子药物筛选（Thermal Shift Assay）10. 蛋白纯化条件快速优化等 抗体蛋白16次平行测定结果样品Tm值（℃）样品Tm值（℃）176.9976.0276.81076.1376.61176.3476.21276.2576.11376.5676.51476.8776.71576.7876.81677.5Tm平均值（℃）76.5CV0.58%l 仪器无需定期更换配件，仪器使用时无需预热及预平衡，实验完成后无需对仪器进行清洗维护 l 整机为一体化设计，内置仪器控制和数据分析电脑 l 样品管采用高纯度石英材质，紫外透过率高，可检测低浓度的蛋白样品 l 一次性耗材样品管，样品不接触仪器内部，无需清洗和维护 l 八联排设计，使用灵活，适配多通道移液器进样 l 可封闭设计，防止实验过程中的样品蒸发软件具备数据比对功能，可通过热变性曲线对蛋白进行相似性评分完善的数据管理功能 账户及权限管理功能 用户操作记录功能实际案例：多功能蛋白稳定性分析仪PSA-16推出市场后，在短短时间内测试过各种不同类型的样本，在多个客户实验室进行现场DEMO，数据显示测试结果良好，重复性优异，相关参数达到甚至超过国外同类产品的水平。

品牌：久滨型号：JB-282名称：热变形维卡软化点温度测定仪一、主要适用范围及功能：　　本仪器按照GB1633—2000及GB1643—79进行设计制造，亦符合　ISO75，ISO306的要求.该机广泛应用于塑料，橡胶等原料和制品的热变形温度及维卡软化点温度的测定.该机采用计算机控制技术，自动控制温度和变形，实时绘制试验曲线，自动求出试验结果并打印测试报告本机还装有水循环冷却系统方便用户使用，可提高使用效率。二、技术参数：1、控温范围： 室温 －－300 ℃2、温度测量精度： ±0.1 ℃3、升温速率： A速度 5±0.5 ℃/6min 　　　　　　 B速度 12±1 ℃/ 6min4、变形测量范围： 0—1 mm5、数显表精度： ±0.001 mm6、维卡试验负荷：A速度时为10N±0.2N 　　　　　　　　　B速度时为50N±1N7、加热功率： ≤3800 W8、标准跨距尺寸： 64 mm和 100 mm两种三、主要配置：　 主机一台　 温度传感器一件　 高精度变形表三块（四块 六块）　 热变形及维卡测头各三件（四件 六件）　 试验架三套（四套 六套）　 联想品牌计算机及彩色打印机一套

丹麦欧仕卡(OxyGuard Handy Polaris TGP）手持总气体压力测量仪 丹麦欧仕卡(OxyGuard Handy Polaris TGP）手持总气体压力测量仪 是一款手持式气体压力测量仪。它有三种工作模式，一种是可以相当于一台标准的便携式溶氧仪；一种是测量总气体压力，以%饱和度值显示；还有一种是以 %体积显示总气体压力。 使用者可选择哪个数值作为大数值显示在显示屏上。比如:选择气体%饱和度值而不是氧气。这款仪器还有数据记录仪的功能。显示屏上的信息，和菜单中的功能，让便携式 TGP 很容易使用。 技术信息优势 便携式 TGP 使用方便，测量精确，反应快速。这款仪器也有溶解氧和温度传感器，可以显示总气体值，溶氧和剩余气体等。可以%饱和度或%体积单位显示。便携式 TGP 也可以当作标准的便携式溶氧仪来使用。 维修也很容易。溶氧测量使用的是众所周知的丹麦便携式探头，TGP 测量管传感器如果需要，也很容易更换。 规格仪表直径：直径 98mm，高度 36mm。探头直径：直径 58mm，长度 110mm+电缆线。电缆长度：标准 3 米线，可定制长度。工作条件：探头-5~45℃，仪表-20~60℃。防水功能：仪表短时间沉入水下 5 米，仍可防水。显 示 屏：LCD 显示屏，可变背光灯。测量参数：氧分压、大气压、总溶解气体压力、探头温度。参数单位： 溶 氧： mg/L,%饱和度，%体积 TGP： %饱和度剩余气体：%饱和度，%体积 温 度： ℃，℉ 量 程： 溶氧：0~60.0ppm（mg/L），0~600%饱和度，0~60%体积 温度：-5~45℃ 压强：200%，2 巴 精 确 度：溶氧精确度取决于校准精确度。通常＜± 1%。 气体压力测量精确度为±2%。 温度测量精确度为±0.2℃。重 复 性：＜±0.5%。探头类型：自发电池（原电池），自极化，自温度补偿。 补 偿：温度和大气压补偿，手动盐度补偿。TGP 可手动补偿。 自 检：探头功能，仪表功能，电缆，电池。 配 件：便携袋、溶氧膜和 o 环、电解液、清洁垫。

高清晰度和精确度选择 Novocastra BOND 试剂使您更容易获得高质量染色结果。徕卡 Novocastra 染色技术专门配套徕卡 BOND 仪器使用，这些试剂只需稍做优化处理，便能得到出众的染色结果。 高度的一致性无论您选择哪种试剂，全自动徕卡BOND RX 能消除操作过程中的差异，为您提供标准化染色。徕卡BOND RX提供全套机载的徕卡和实验室流程全自动的免疫组化和原位杂交染色。 全面的组织保护保护珍贵的组织。独有的徕卡 B O N DC o v e r t i l e ™ 专利技术为珍贵组织标本提供最大限度的保护。与其他自动化的染色机不同，徕卡 B O N D 具有非常温和的试剂滴加方式和孵育保护性能，可最大程度地降低组织的损坏，减少重复操作。 快速操作快速制成玻片。徕卡 BOND RX 的操作速度比上一代染色仪快 50 %。因此，您可以在一天内处理更多的玻片，快速了解最新临床实验的可能性，尽快得到关键结果。 连续处理当您灵活有序工作时，您的工作就会顺利开展。由于有三个独立的玻片架，每台徕卡 BOND RX 仪器相当于三台独立的染色仪。因此，可以灵活机动地进行连续染色处理，同时又能把玻片放在一起而减少分类的必要。 随时待用随着研究计划的进行，徕卡 BOND 也会成长。可将五台徕卡 BOND RX 仪器连接到一个单独的数据采集点，您可以自由扩展仪器的玻片处理能力，避免迟滞您的研究进度。

AlazarTech高速数据采集卡ATS型号参数型号采样比特率采样速度特性ATS937312 bit4 GS/sATS936012 bit1.8 GS/sATS937112 bit1 GS/sATS98728 bit1 GS/sATS98708 bit1 GS/sATS935212 bit500 MS/sATS935312 bit500 MS/sATS935012 bit500 MS/sATS935112 bit500 MS/sATS962516 bit250 MS/sACATS962616 bit250 MS/sDCATS946216 bit180 MS/sATS941614 bit100 MS/s16chATS944014 bit125 MS/s4chATS914614 bit125 MS/s2chATS913012 bit50 MS/s2chATS912012 bit20 MS/s2chATS9373 – 12 位，4 GS/秒ATS9373 是一款 12 位波形数字化仪板，能够以高达 4 GS/s 的速率对一个模拟输入进行采样，或以 2 GS/s 的速率对两个输入进行采样。ATS9373 具有 FPGA FFT 信号处理和高达 6.9 GB/s （6900 MB/s） 的数据吞吐量，是许多应用的理想解决方案，包括下一代 OCT、雷达、超声波、光谱法和射频信号记录。特征：4 GS/s 12 位 A/D 转换跨 x8 PCIe Gen3 的 6.9 GB/s 吞吐量2 通道操作，2 GS/s4096 点式 FPGA FFT 引擎8 GB 板载双端口内存支持变频外部时钟可选的 1.9 GHz 全功率带宽固定±400 mV输入范围57.1 dB 信噪比连续流模式触发输入和触发输出连接器半长 PCIe 第 3 代 x8 卡AlazarDSO 软件允许快速启动SDK for C/C++、C#、Python、MATLAB 和 LabVIEW支持Windows和LinuxATS9872 – 8 位，1 GS/秒ATS9872 是一款 8 位波形数字化仪板，能够以高达 1 GS/s 的速率对两个模拟输入进行采样。ATS9872 的数据吞吐量高达 1.6 GB/s （1600 MB/s），是雷达、激光雷达、超声波无损检测、光谱测量和射频信号记录等多种应用的理想解决方案。特征：每个通道 1 GS/s 实时采样跨 PCIe Gen2 x4 总线的 1.6 GB/s 吞吐量2 个通道，以 8 位分辨率采样450 MHz 全功率带宽±100 mV至±4 V输入范围46 dB 信噪比NIST 可追溯校准连续流模式每通道 512 兆采样的双端口内存触发输入和触发输出连接器半长 PCIe 卡AlazarDSO 软件允许快速启动SDK for C/C++、C#、Python、MATLAB 和 LabVIEW支持Windows和LinuxATS9625 – 16 位，250 毫秒/秒，交流ATS9625 是一款 250 MS/s 16 位 PCI Express 波形数字化仪。ATS9625 具有 2.5 Vp-p 的固定交流耦合输入范围和超过 75 dB 的信噪比，是无线电应用的理想解决方案。特征：每通道250 MS/s 16位A/D采样交流耦合输入放大器跨 PCIe Gen1 x8 总线的 1.6 GB/s 吞吐量2 通道，以 16 位分辨率采样外部时钟：250 MHz 至 50 MHz1 ~ 150 MHz 全功率带宽2.5 V p-p 固定交流耦合输入范围75.02 dB 信噪比NIST 可追溯校准连续流模式2 千兆样本板载双端口存储器触发输入和辅助 I/O 连接器半长 PCIe x8 卡AlazarDSO 软件允许快速启动SDK for C/C++、C#、Python、MATLAB 和 LabVIEW支持Windows和LinuxATS9416 – 14 位，100 毫秒/秒，16 通道ATS9416 是一款基于 8 通道 PCI Express Gen2 总线的 16 通道、14 位、100 MS/s 波形数字化仪。ATS9416 拥有高达 3.5 GB/s 的数据吞吐量，是需要高通道数的任何应用的理想解决方案。特征：每通道100 MS/s实时采样同时采样16个通道14 位 A/D 分辨率跨 PCIe Gen2 x8 总线的 3.5 GB/s 吞吐量外部时钟：125 MHz 至 5 MHz高达 65 MHz 全功率带宽宽带输入选项，带宽高达 100 MHz±1 V 或 ±500 mV 输入范围65 dB 信噪比NIST 可追溯校准连续流模式8 GB 板载双端口内存触发输入和辅助 I/O 连接器半长 PCIe x8 卡AlazarDSO 软件允许快速启动SDK for C++/C#、Python、MATLAB 和 LabVIEW支持Windows和LinuxAlazarStream 8000 高性能磁盘存储系统AlazarStream 8000 是一款高性能磁盘存储系统。它允许用户将AlazarTech PCI Express波形数字化仪捕获的超高速信号存储到RAID 0磁盘卷中。其他 RAID 级别可用于自定义配置。支持高达 8.0 GB/s 的持续磁盘存储速率，使 AlazarStream 8000 成为市场上最快的基于磁盘的数据采集设备。多个波形数字化仪可以插入AlazarStream 8000系统内的可用PCI Express插槽中。特征：持续（非突发）磁盘吞吐量8000 MB/秒吞吐量32 TB 的总存储容量可与 AlazarTech 数字化仪完全互操作包括磁盘流软件可与预安装的 A/D 卡一起订购其他应用程序可访问的存储数据无需编程

高清晰度和精确度选择 Novocastra BOND 试剂使您更容易获得高质量染色结果。徕卡 Novocastra 染色技术专门配套徕卡 BOND 仪器使用，这些试剂只需稍做优化处理，便能得到出众的染色结果。 高度的一致性无论您选择哪种试剂，全自动徕卡BOND RX 能消除操作过程中的差异，为您提供标准化染色。徕卡BOND RX提供全面机载的徕卡和实验室流程全自动的免疫组化和原位杂交染色。 全面的组织保护保护珍贵的组织。独有的徕卡 B O N DC o v e r t i l e ™ 专利技术为珍贵组织标本提供最大限度的保护。与其他自动化的染色机不同，徕卡 B O N D 具有非常温和的试剂滴加方式和孵育保护性能，可最大程度地降低组织的损坏，减少重复操作。 快速操作快速制成玻片。徕卡 BOND RX 的操作速度比上一代染色仪快 50 %。因此，您可以在一天内处理更多的玻片，快速了解最新临床实验的可能性，尽快得到关键结果。 连续处理当您灵活有序工作时，您的工作就会顺利开展。由于有三个独立的玻片架，每台徕卡 BOND RX 仪器相当于三台独立的染色仪。因此，可以灵活机动地进行连续染色处理，同时又能把玻片放在一起而减少分类的必要。 随时待用随着研究计划的进行，徕卡 BOND 也会成长。可将五台徕卡 BOND RX 仪器连接到一个单独的数据采集点，您可以自由扩展仪器的玻片处理能力，避免迟滞您的研究进度。样本染色效果扫描示意图

成都、重庆、宜宾COD/氨氮水质快速检测仪销售生产单位：成都汉生伟业科技有限公司XO-HS6100型多参数水质速测仪 产品介绍：XO-HS6100款仪器采用智能化设计测量项目自动切换，可准确测定各种水体中的化学需氧量COD、氨氮、总磷、浊度，色度及扩展重金属指标。【标准配置】智能消解器、冷却槽架、液体试剂、反应管数支、比色皿架、半自动加液器等。 【主要功能】※准确测定各种水体中的化学需氧量COD、氨氮、总磷、总氮、浊度、色度及扩展重金属指标※仪器采用智能化设计测量项目自动切换※内存100条曲线，19条标准曲线件，81条扩展曲线可在不同环境、不同废水等条件下自由应用※室温~200℃消解，用户可根据需要自行调节，兼容性更广※具有三组独立定时功能※仪器可根据标准样品来计算存储曲线※内置打印机，可打印当前数据，查询历史数据※USB接口，连接电脑上位操作，可自动生成图表（可选）※冷光源、窄带干涉、光源长达10万小时※消解功率随负载数量自动调整，智能恒温控制，保护※温度、时间可随意调节并保存※采用后置式分光技术，避免外界光干扰，测试数据更加稳定 【主要指标】测定范围： COD：5－50 mg/L 30－6000mg/L（分段）氨氮：0.01－100mg/L（分段）总磷: 0.001－8mg/L（分段）总氮：0.01-40mg/L（分段）浊度：0-200NTU色度：0-500度测量误差：≤±5%波长范围：400-700nm曲线数量：100条存储数据：500万个重复性：≤±5%批处理样：6/9/12/20/24/30/56个/批抗氯干扰：{cl-}＜1200mg/l；{cl-}＜4000mg/l控温范围：室温－200℃消解温度：165/123±0.5℃消解时间：10/30分钟产品尺寸：360*280*110mm工作电源：AC/220V±10%/50Hz重量：3KG

诺坦普高通量蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。测定参数：1. 溶解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 化学变性剂浓度（Cm）；4. 吉布斯自由能（△G）；5. 等温稳定性；6. 变温稳定性（热恢复）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 上样方式：移液臂自动抓取毛细管chip上样；10. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；11. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；12. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature:Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

诺坦普高通量蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。测定参数：1. 溶解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 化学变性剂浓度（Cm）；4. 吉布斯自由能（△G）；5. 等温稳定性；6. 变温稳定性（热恢复）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 上样方式：移液臂自动抓取毛细管chip上样；10. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；11. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；12. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature:Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

PR系列蛋白稳定性分析仪——多参数蛋白稳定性分析平台PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。测定参数：1. 熔解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 化学变性剂浓度（Cm）；4. 吉布斯自由能（△G）；5. 等温稳定性；6. 变温稳定性（热恢复）；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；10. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；11. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature: Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

OilLab 6560 全自动阿贝宾斯基闭口闪点仪阿贝符合标准：EN 924、EN 13736、IP 170、IP 491、IP 492、ISO 1516、ISO 3679、ISO 13736、GB/T 21789、GB/T 27848闪点在-18°C和71°C之间的石油产品（煤油和溶剂）的闪点。适用于不同物质和废料、溶剂的闪点检测…阿贝测试原理：根据标准方法对样品进行预热。当样品达到预定的测试温度时，测试门打开，点火系统自动启动。如果达到闪点，则通过电离检测器进行检测。如果没有，测试门再次关闭，样品继续升温，直到下一个测试温度宾斯基符合标准：ASTM D93 A, B, C、DIN EN 22719、IP 34、ISO 2719，GB/T 261石油产品、瓦斯油、燃料油、润滑剂、生物柴油的闪点。适用于不同物质、废料、溶剂的闪点检测…宾斯基测量原理：样品采用Pensky-Martens(宾斯基-马丁)方法加热，样品被加热及搅拌，可采用A、B、C 等三种定义的程序方法。当样品达到设定的温度时，点火开关自动打开，自动点火。如果已达到闪点值，则电离检测器能检测出该闪点值。如果还未达到闪点，则开关关闭，样品继续升温，直到下一个测试温度。产品特点：&bull 阿贝测量单元：通过电离环检测闪点；双点火系统；电气系统和火焰检测系统；&bull 宾斯基测量单元：样品温度传感器为PT100，不锈钢材质，耐腐蚀和冲击；样品浴槽控温为PT100传感器&bull 气压传感器：内置大气压力传感器，可以自动将测量结果修正到标准大气压下！&bull 检测系统：多检测器集成了电离环检测和温度检测；&bull 双点火系统：电子点火和气点火可供选择；&bull 测试杯：铜制带耐热手柄测试杯，带液位标志；&bull 加热系统：电子加热，过热保护系统；电子加热速率执行程序ABC；&bull 搅拌系统：电子驱动搅拌系统，搅拌速度执行ABC；&bull 测试门：按照标准方法自动启动；&bull 冷却系统：内置风冷系统（宾斯基D93）；由内部电磁阀控制的液体制冷（阿贝）；&bull 安全系统：自动诊断样品温度传感器和加热传感器；自动火焰检测系统；过温自动关闭测试；测试结束自动关闭进气阀；&bull 灭火系统：自动火焰检测和灭火系统；技术指标：1)温度单位：℃/°F；2)闪点测量范围：室温～+420℃；3)温度分辨率：0.01℃；4)温度精度：±0.1℃；5)温度重复性/再现性：符合或好于标准方法的要求；软件功能：操作软件特点：能记录所有的分析参数。用户可定义、编辑分析参数与实验方法。用户可编辑结果报告格式。可打印图像与数据结果。操作软件包括以下部分：分析菜单：用户可按照所选方法ASTM/IP/ISO/EN/DIN/其他，或按照自己定义的方法，完全自动的执行分析过程。自动测试未知样品的闪点值。实时显示分析测试过程中的参数与状态。可输入操作者名称与样品名称。可编程或设定目标闪点温度。提供声响警报及显示相关信息，如实验结束、发生错误、或功能发生故障时。可编辑最多20 种预设的测试方法以及目标闪点值等。自动大气压校正结果。诊断菜单：可直接接触所有模拟、数字、输入、输出信号。可选择显示单位，如℃或 Volt。校正菜单：自动校正每个温度探头。最多可提供100个校正温度点(标准提供5 个校正点，可提供动态校正点，最多100 个点)。可编程校正周期(可选择有效日期，或提供过期日期提醒)。显示单个探头校正的最新日期，相关数据可打印。可显示校正示意图。数据管理：提供数据存档浏览器，可查看历史记录。所有分析数据以EXCEL 兼容格式保存。可兼容LIMS 格式。内置一体LCD 触摸屏及PC：TFT/LCD 8.4 英寸显示触摸屏。分辨率1024×768 像素，16.2M。2 个USB 串口，可外接打印机或其他电子设备。1 个网线口，可连接LAN 或LIMS 网络系统。数据储存容量可超过60,000个分析结果。仪器规格：电源：220V±15%,50/60Hz。环境要求：最高温度35℃。最大湿度80%。尺寸：WDH：37×52×32cm。重量：34Kg。

抗体纯化服务高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础，抗体纯度、活性的高低对试验结果有着重要的影响，抗体纯化能降低非特异性本底，提高检测灵敏度。卡梅德生物凭借多年的临床前后期研究经验和制剂经验，能够为您提供小鼠、大鼠、兔、羊等多种种属来源的多抗以及抗体纯化技术服务，能够根据客户的特定用途选择特定纯化方法，为客户解决抗体纯化的问题。1.抗体纯化—Protein A/G亲和纯化：Protein A/G亲和纯化服务内容：*客户提供抗血清，我们根据客户需求进行抗体（IgG，IgM，IgD， IgA和IgE）纯化*纯化规模：μg ~g *质量报告：抗体浓度，SDS-PAGE分析结果其他相关服务：*抗体亚型鉴别*抗体效价（ELISA法，需要客户提供抗原）2.抗体纯化—配体亲和纯化：卡梅德生物可根据客户提供的抗体或抗原制备相应的配体层析柱。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

BINDER宾德干燥箱以超高的精度工作，确保快速、均匀地干燥。干燥箱可以用于最高达350°C的温度范围，符合各种要求，并且适用范围广泛，可实现多样化应用。针对含有适量溶剂的样品，BINDER宾德开发了安全干燥箱FDL系列，该干燥箱可为含有适量溶剂的样品提供最佳的环境。BINDER宾德安全干燥箱符合DIN EN 1539标准。适用于适量溶剂的安全干燥箱BINDER宾德安全干燥箱FDL系列包括内置有高效滤芯以及以规定流速运行的对称式空气循环装置的干燥箱。滤芯可以更换，跟新鲜空气电子监测器一样，可以显著提高工作安全性。即使通风量大，干燥箱工作时也能保证绝对的温度精度，从而为优质结果和可复现的测试创造基础条件。获得专利的 APT.line内腔预热技术确保干燥箱内均匀的温度分布。在整个有效空间内都能创造相同的测试条件，不受样品数量或样品尺寸影响。凭借较高的温度精确度和规定的通风，BINDER宾德安全干燥箱FDL系列保证了较短的干燥时间。因此每一台BINDER宾德安全干燥箱均可为实现化学和表面技术领域质量最佳的测试结果及可复现测试构筑基础。可替换的新鲜空气滤芯非常易于更换，并可确保始终如一的新鲜空气质量。操作舒适、安全性高的安全干燥箱BINDER宾德安全干燥箱FDL系列干燥箱不仅拥有最高的工作安全性，而且操作舒适，能够创造可靠、均匀的测试条件。箱体采用60 mm的隔离层，最大程度减少热量损失。密封的壳体门配备有2点式门锁。整个箱体内部均由不锈钢制成。从而能够快速、彻底地清洁有效空间。这得益于杜绝一切固定固件的设计理念。取而代之的是在BINDER干燥箱内配备两个镀铬插架。针对含溶剂的样品，BINDER宾德安全干燥箱FDL系列的安全干燥箱绝对是最佳选择。BINDER宾德安全干燥箱优点?符合 EN 1539:2010-08 的安全要求?凭借较高的温度精确度和规定的通风，实现较短的干燥时间?不含硅的无尘内腔室?易于更换的新鲜空气滤芯确保了始终如一的新鲜空气质量BINDER宾德安全干燥箱重要特性?温度范围：环境温度加上 10 °C 至 300 °C?APT.line? 预热腔技术?采用间隔编程和实时编程的控制器?2个镀铬插架?采用声音和光学报警的新鲜空气监控以及加热自动断开装置?可更换的新鲜空气过滤器滤芯，M6 级?独立可调的温度安全装置 2 级 (DIN 12880)，采用光学报警?计算机接口：RS422?标准门密封圈由耐溶剂的FKM制成，适合在200°C以下的环境中使用?可选门密封圈由耐部分溶剂的硅酮制成，适合在300°C以下的环境中使用BINDER宾德安全干燥箱FDL系列技术参数型号安全干燥箱FDL 115外部尺寸宽830mm*高805mm*深685mm内部尺寸宽600mm*高435mm*深435mm内部容积[L]115净重（空载）[kg]90最大总负载[kg]60每个搁板的最大负载[kg]30温度范围超过室内温度10°C至[°C]300温度偏差在150°C [±K]2,5温度波动度[±K]0,8加热时间到150°C [min]2030秒开门后的恢复时间在150°C [min]12额定功率 (230 V) [kW]2,9搁板数量（标准/最多）2/5如需了解更多关于BINDER宾德安全干燥箱信息，欢迎致电【400-6808-138】。

德国Ionovation公司生产的Ionovation Compact人工脂质膜重组电生理分析系统，是该领域最新的产品之一，该产品克服了传统膜片钳的一系列缺点，无论从产品的技术含量还是从产品的应用领域上来看，在电生理分析技术中始终处于领先的地位，代表着电生理分析技术发展的方向，是国内外细胞电生理分析实验室首选实验仪器。 系统介绍 中文名称：Ionovation Compact人工脂质膜重组分子自定义环境电生理分析系统； Innovation Compact是人工脂质膜定义环境中重组分子进行电生理分析的可靠工具。这种高度灵活的桌面检测系统可适应多种实验条件，目前已经被用于对细胞膜离子通道、多种动物和植物转运蛋白和它们的细胞器进行研究。（详见参考文献可案例部分） 产品背景： 细胞膜离子通道是最古老的功能蛋白之一，广泛存在于从细菌到植物到动物包括人类在内的生物界，是许多基本生物活动如电活动、离子转运和细胞分泌等的基础。对于人类而言，由离子通道参与的功能(如电活动)是神经及心血管等系统生理功能的最基本形式之一。对离子通道功能调节机制的深入研究是了解其生理学和生理病理学意义的关键所在。 膜片钳技术是用玻璃微电极吸管把只含1-3个离子通道、面积为几个平方微米的细胞膜通过负压吸引封接起来，由于电极尖端与细胞膜的高阻封接，在电极尖端笼罩下的那片膜事实上与膜的其他部分从电学上隔离，因此，此片膜内开放所产生的电流流进玻璃吸管，用一个极为敏感的电流监视器（膜片钳放大器）测量此电流强度，就代表单一离子通道电流。膜片钳技术发展至今，已经成为现代细胞电生理的常规方法。但是随着研究的深入，目前发现膜片钳主要有以下缺点： 测量非常耗时 需要高度熟练的操作者来进行实验 需要建立千兆欧姆的封阻，但是千兆欧姆的封阻在测试时不稳定 并不是所有离子通道都可以被测试，一般是配体或者在一侧可以交换缓冲液的才可以被测量 膜片钳无法对细胞器进行分析 在测量过程中的细胞往往形成穿孔 结果在稳定背景下经过多次测量形成平均值，测量值离散度大Ionovation Compact比膜片钳的优势主要在于： 不需要建立千兆欧姆的封阻 是唯一一种采用双层封阻的测量方式 可用于检测各种细胞膜上的离子通道、囊泡、配体 容易实现对单个离子通道进行分析检测 可以在膜的两侧改变条件，形成双信道进行分析参考文献 1. Wei? K, Neef A, Van Q, Kramer S, Gregor I, Enderlein J.Quantifying the diffusion of membrane proteins and peptides in black lipid membranes with 2-focus fluorescence correlation spectroscopy.Biophys J. 2013 Jul 16 105(2):455-62. doi: 10.1016/j.bpj.2013.06.004.2. Weingarth M, Prokofyev A, van der Cruijsen EA, Nand D, Bonvin AM, Pongs O, Baldus M.Structural determinants of specific lipid binding to potassium channels.J Am Chem Soc. 2013 Mar 13 135(10):3983-8. doi: 10.1021/ja3119114. Epub 2013 Mar 4.3. Theis T, Mishra B, von der Ohe M, Loers G, Prondzynski M, Pless O, Blackshear PJ, Schachner M, Kleene R.Functional role of the interaction between polysialic acid and myristoylated alanine-rich C kinase substrate at the plasma membrane.J Biol Chem. 2013 Mar 1 288(9):6726-42. doi: 10.1074/jbc.M112.444034. Epub 2013 Jan 17.4. K?stler K, Werz E, Malecki E, Montilla-Martinez M, Rosemeyer H. Nucleoterpenes of thymidine and 2' -deoxyinosine: synthons for a biomimetic lipophilization of oligonucleotides Chem Biodivers. 2013 Jan 10(1):39-61. doi: 10.1002/cbdv.201100338. 5. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.6. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization. Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.8. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-81. 9. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.10. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7.11. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.12. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-8113. Erika Kovács-Bogdán, J Philipp Benz, Jürgen Soll, Bettina B?lter Tic20 forms a channel independent of Tic110 in chloroplasts BMC Plant Biol. 2011 11: 133.14. Honigmann A, Walter C, Erdmann F, Eggeling C, Wagner R. Characterization of horizontal lipid bilayers as a model system to study lipid phase separation. Biophys J. 2010 Jun 16 98(12):2886-94. 15. Schneider R, Etzkorn M, Giller K, Daebel V, Eisfeld J, Zweckstetter M, Griesinger C, Becker S, Lange AThe native conformation of the human VDAC1 N terminus. Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Mar 1 49(10):1882-5.16. Kostka M, H?gen T, Danzer KM, Levin J, Habeck M, Wirth A, Wagner R, Glabe CG, Finger S, Heinzelmann U, Garidel P, Duan W, Ross CA, Kretzschmar H, Giese A. Single-particle characterization of iron-induced pore-forming alpha -synuclein oligomers. J Biol Chem. 2008 Feb 7. 17. van der Laan M, Meinecke M, Dudek J, Hutu DP, Lind M, Perschil I, Guiard B, Wagner R, Pfanner N, Rehling P. Motor-free mitochondrial presequence translocase drives membrane integration of preproteins. Nat Cell Biol. 2007 9(10):1152-9. 18. Pagliuca C, Goetze TA, Wagner R, Thiel G, Moroni A, Parcej D. Molecular properties of Kcv, a virus encoded K+ channel. Biochemistry. 2007 46(4):1079-90. 19. Goetze TA, Philippar K, Ilkavets I, Soll J, Wagner R. OEP37 is a new member of the chloroplast outer membrane ion channels J Biol Chem. 2006 281(26):17989-98. Epub 2006 Apr 1920. Kovermann P, Truscott KN, Guiard B, Rehling P, Sepuri NB, Muller H, Jensen RE, Wagner R, Pfanner N. Tim22, the essential core of the mitochondrial protein insertion complex, forms a voltage-activated and signal-gated channel Mol Cell. 2002 9(2):363-73. 21. Meuser D, Splitt H, Wagner R, Schrempf H. Mutations stabilizing an open conformation within the external region of the permeation pathway of the potassium channel KcsA. Eur Biophys J. 2001 30(5):385-91.22. Hill K, Model K, Ryan MT, Dietmeier K, Martin F, Wagner R, Pfanner N. Tom40 forms the hydrophilic channel of the mitochondrial import pore for preproteins [see comment] Nature. 1998 395(6701):516-21.

仪器简介：德国B1NDER公司是全球首屈一指的温度箱专业制造商。它所建造的各类温度箱设备在全球科研和工业实验室中得到了广泛的应用。其产品门类齐全，在科研、开发、生产和质量保证等领域中不仅可应用于常规用途，也可以满足非常特殊的应用要求。在高精度模拟物理、化学和生物环境方面，BINDER代表着一个出类拔萃的品牌。B1NDER凭借其良好的市场表现已跃居全球领先行列。走技术创新之路，是BINDER的一贯传统，目前温度箱设备中采用的自动化技术，其中有许多是由BINDER率先设计成功并投入使用的。BINDER公司出品的一系列通用干燥箱具有一流的质量，其独特优势在于它的高精度和高效率，从而保证了安全的常规灭菌程序、快速的干燥过程以及高精度的加热性能；良好的性价比使其具有独一无二的优势。技术参数：ED/FD/FED控制器：采用微处理器PID控制器，LED显示温度范围：室温以上5℃-300℃定时功能：0-99:59小时新型FP系列干燥箱在保留FED干燥箱优点的基础上配备有微处理程序控制器，可进行单独的程序化温度循环，适用于更复杂的温度控制任务。控制器：采用微处理器程序控制器，LED显示，可存储2个程序，每个程序有10个阶梯或切换至一个程序包含20个阶梯，斜坡温度控制功能。通讯接口：RS422，用于APT-COM数据控制软件烘箱种类多，并有各种不同的内腔尺寸，具体参数请来电咨询！主要特点：采用Binder专利的核心技术－APT.Line 预热腔技术★保证在整个可用空间内，具有较高的控制精度，并且控制精度可以重现。★温度分布比较均匀，温度调节过程平缓而稳定。★由于APT.Line的空气传导性能，即使在满载情况下，也能确保空间温度的控 制精度。

用于材料测试的高精度试验箱◆MKF系列——复杂变化温湿度模式的环境模拟箱 MKF系列理想的适用于以DIN和IEC标准为基础，根据当前温度和气候测试标准所进行的所有测试，即-40℃ /-70℃至180℃温度范围，10％至90％RH湿度范围。 型号规格：MKF 115升、240升、720升 温度-40℃至180℃ Binder环境试验箱MKF系列用于复杂温湿度模式的环境模拟箱，MKF系列理想的适用于以DIN和IEC标准为基础，根据当前温度和气候测试标准所进行的所有测试，即-40℃至180℃温度范围，10%至98%RH湿度范围。Binder环境试验箱MKF系列使用电子控制式APT.lineTM预热内腔技术。Binder环境试验箱MKF系列MC5控制器，有25个可储存程序，每个程序有100节，最多500个程序段。Binder环境试验箱MKF系列具有用户友好型LCD显示屏，易于读取的菜单指示，内置的电子图表记录器，过程参数的多种图形显示选项，实时时钟。Binder环境试验箱MK系列有可编程的测试材料冷凝保护。Binder环境试验箱MKF系列通过程序编辑器可调整斜坡函数。Binder环境试验箱MKF系列温度安全设备，2级(DIN 12880)，带有可视和声音温度报警器并配有内部照明的加热视窗。Binder环境试验箱MK系列使用环保型制冷剂R 404a，具有用于符合GLP / GMP和FDA指导规定21CFR第11部分要求的APT-COM数据控制系统软件连接的以太网或R5 422接口。Binder环境试验箱MKF系列带有1个不锈钢搁架，并可提供BINDER测试证书。Binder环境试验箱MKF系列可提供115L（MKF115）、228L（MKF240）、734L（MKF720）这几种不同容积满足不同需求的客户。适用范围Binder环境试验箱是用科技的手段模拟出自然环境气候，对现代工业品所造成的破坏性进行测试的产品,可用于航空航天产品、信息电子仪器仪表、材料、电工、电子产品、各种电子元气件在高低温或湿热环境下、检验其各项性能指标。 更多产品具体参数规格请来电咨询！

滨松多孔氧化铝制作的辅助离子化基板DIUTHAME（Desorption Ionization Using Through Hole Alumina MEmbrane），可大幅缩减质谱成像分析时待测样品进行离子化所需的前期处理的时间。只要将本产品放置在待测样品上，就能完成质量分析的前期处理，与目前主要的离子化方法之一基质辅助激光解析电离（Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization、下面简称MALDI）方法相比，它将前期处理时间缩短到十分之一。因此可以用在市场上已有的MALDI-TOF-MS设备，主要面向目前正在使用MALDI-TOF-MS设备的制药、工业领域的国内外企业以及大学研究人员。A13331-18-2通道的有效面积为Φ18mm。（大面积成像专用）↑↑免费试用开放中，扫码登记↑↑产品特点 ● 无基质噪声 ● 可缩短预处理时间，并实现高重复性测量● 扩大质谱成像范围的印迹法DIUTHAME与传统MALDI的区别应用举例SampleTitelBlottingType No.Frozen chickenMS imaging of a Frozen chicken using blotting method [1.0 MB/PDF]xA13331-18-2BChocolateMS imaging of a chocolate [0.8 MB/PDF]-A13331-5019-1fresh strawberryMS imaging of a fresh sttrawberry using blotting method [0.7 MB/PDF]xPrototypeMouse brainDIUTHAME MS imaging of a mouse brain [0.8 MB/PDF]-A13331-18-2,A13331-5019-1Flower petalMS imaging of flower petal using blotting method [1.0 MB/PDF]xA13331-18-2BIndustrial materialMS imaging of an industrial material using blotting method [0.4 MB/PDF]xA13331-18-2BPolymer materialDIUTHAME-MSI of a polymer material by mist extraction method using a humidifier [0.4 MB/PDF]-A13331-18-2Black riceDIUTHAME MS imaging of black rice [0.5 MB/PDF]-A13331-18-2Mouse brain using vapor extraction methodDIUTHAME MS imaging for a mouse brain using vapor extraction method [0.7 MB/PDF]-A13331-18-2SkinSkin analysis by MS imaging using blotting method [0.8 MB/PDF]xA13331-18-2BSlime moldDIUTHAME-MSI for chemorepellent of slime mold using blotting method [0.9 MB/PDF]-A13331-18-2外形尺寸（单位：mm）相关论文AuthorsTitelDataSourceYasuhide Naito, Masahiro Kotani, Takayuki OhmuraFeasibility of Acetylcholinesterase Reaction Assay Monitoring in DIUTHAME-MSMS spectum2020 American Society for Mass Spectrometry. Published by the American Chemical Society. All rights reserved.Thierry N. J. Fouquet, Hélène Pizzala, Marion Rollet, Delphine Crozet, Pierre Giusti, and Laurence CharlesMass Spectrometry-Based Analytical Strategy for Comprehensive Molecular Characterization of Biodegradable Poly(lactic-co-glycolic Acid) CopolymersMS spectrum2020 American Society for Mass Spectrometry. Published by the American Chemical Society. All rights reserved.Keiko Kuwata, Kayoko Itou, Masahiro Kotani, Takayuki Ohmura, Yasuhide NaitoDIUTHAME enables matrix‐free mass spectrometry imaging of frozen tissue sectionsMS imagingRapid Communications in Mass Spectrometry Volume34, Issue9, 15 March 2020Hiroaki Sato, Sayaka Nakamura, Thierry Fouquet, Takayuki Ohmura, Masahiro Kotani, Yasuhide NaitoMolecular characterization of polyethylene oxide based oligomers by surface‐assisted laser desorption/ionization mass spectrometry using a through‐hole alumina membrane as active substrateMS spectumRapid Communications in Mass Spectrometry Volume34, Issue5, 15 March 2020Hiroaki Sato, Sayaka Nakamura, Thierry N. J. Fouquet, Takayuki Ohmura, Masahiro Kotani, Yasuhide NaitoSimple Pretreatment for the Analysis of Additives and Polymers by Surface-Assisted Laser Desorption/Ionization Mass Spectrometry Using a Through-Hole Alumina Membrane as a Functional SubstrateMS spectum2019 American Society for Mass Spectrometry. Published by the American Chemical Society. All rights reserved.Hirofumi Enomoto, Masahiro Kotani, Takayuki OhmuraNovel Blotting Method for Mass Spectrometry Imaging of Metabolites in Strawberry Fruit by Desorption/Ionization Using Through Hole Alumina MembraneMS imagingSpecial Issue "Advancement of Mass Spectrometry Imaging for Food Science"Yasuhide Naito, Masahiro Kotani, Takayuki OhmuraA novel laser desorption/ionization method using through hole porous alumina membranesMS spectumRapid Communications in Mass SpectrometryYasuhide Naito, Masahiro Kotani, Miu Takimoto, Takayuki OhmuraEstablishing better laboratory protocols for desorption ionization using through hole alumina membrane (DIUTHAME)[1.8 MB/PDF]MS imagingASMS 2019Hasan Md. Mahmudul, Yasuhide Naito, Mamun Md. Al, Ariful Islam, A s m Waliullah, Takashi K Ito, Mitsutoshi Setou, Masahiro Kotani, Takayuki Ohmura, Shumpei SatoThe combination of DIUTHAME-IMS/FT-ICR conserves high mass accuracy and resolution over the DIUTHAME-IMS/TOFMS in the laser desorption/ionization imaging mass spectrometry[0.8 MB/PDF]MS imagingASMS 2019Masahiro Kotani, Miu Takimoto, Takayuki Ohmura, Akira Tashiro, Hirofumi Enomoto, Yasuhide NaitoDevelopment of blotting method using DIUTHAME for imaging MS[3.0 MB/PDF]MS imagingASMS 2019Tsuyoshi Hirao, Yasuhide NaitoCombining DIUTHAME and Stigmatic-Type Mass Microscope toward Cellular Scale Imaging Mass Spectrometry[0.8 MB/PDF]MS imagingASMS 2019

滨松多孔氧化铝制作的辅助离子化基板DIUTHAME（Desorption Ionization Using Through Hole Alumina MEmbrane），可大幅缩减质谱成像分析时待测样品进行离子化所需的前期处理的时间。只要将本产品放置在待测样品上，就能完成质量分析的前期处理，与目前主要的离子化方法之一基质辅助激光解析电离（Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization、下面简称MALDI）方法相比，它将前期处理时间缩短到十分之一。因此可以用在市场上已有的MALDI-TOF-MS设备，主要面向目前正在使用MALDI-TOF-MS设备的制药、工业领域的国内外企业以及大学研究人员。A14111-3-1是具有9个Φ3mm有效面积通道的多通道型DIUTHAME。 它可以用于质谱测量。（9孔板分析用）↑↑免费试用开放中，扫码登记↑↑产品特点 ● 无基质噪声 ● 可缩短预处理时间，并实现高重复性测量● 通过纳米级结构确保成像质谱中的高空间分辨率DIUTHAME与传统MALDI的区别应用举例SampleTitelBlottingType No.Frozen chickenMS imaging of a Frozen chicken using blotting method [1.0 MB/PDF]xA13331-18-2BChocolateMS imaging of a chocolate [0.8 MB/PDF]-A13331-5019-1fresh strawberryMS imaging of a fresh sttrawberry using blotting method [0.7 MB/PDF]xPrototypeMouse brainDIUTHAME MS imaging of a mouse brain [0.8 MB/PDF]-A13331-18-2,A13331-5019-1Flower petalMS imaging of flower petal using blotting method [1.0 MB/PDF]xA13331-18-2BIndustrial materialMS imaging of an industrial material using blotting method [0.4 MB/PDF]xA13331-18-2BPolymer materialDIUTHAME-MSI of a polymer material by mist extraction method using a humidifier [0.4 MB/PDF]-A13331-18-2Black riceDIUTHAME MS imaging of black rice [0.5 MB/PDF]-A13331-18-2Mouse brain using vapor extraction methodDIUTHAME MS imaging for a mouse brain using vapor extraction method [0.7 MB/PDF]-A13331-18-2SkinSkin analysis by MS imaging using blotting method [0.8 MB/PDF]xA13331-18-2BSlime moldDIUTHAME-MSI for chemorepellent of slime mold using blotting method [0.9 MB/PDF]-A13331-18-2外形尺寸（单位：mm）相关论文AuthorsTitelDataSourceYasuhide Naito, Masahiro Kotani, Takayuki OhmuraFeasibility of Acetylcholinesterase Reaction Assay Monitoring in DIUTHAME-MSMS spectum2020 American Society for Mass Spectrometry. Published by the American Chemical Society. All rights reserved.Thierry N. J. Fouquet, Hélène Pizzala, Marion Rollet, Delphine Crozet, Pierre Giusti, and Laurence CharlesMass Spectrometry-Based Analytical Strategy for Comprehensive Molecular Characterization of Biodegradable Poly(lactic-co-glycolic Acid) CopolymersMS spectrum2020 American Society for Mass Spectrometry. Published by the American Chemical Society. All rights reserved.Keiko Kuwata, Kayoko Itou, Masahiro Kotani, Takayuki Ohmura, Yasuhide NaitoDIUTHAME enables matrix‐free mass spectrometry imaging of frozen tissue sectionsMS imagingRapid Communications in Mass Spectrometry Volume34, Issue9, 15 March 2020Hiroaki Sato, Sayaka Nakamura, Thierry Fouquet, Takayuki Ohmura, Masahiro Kotani, Yasuhide NaitoMolecular characterization of polyethylene oxide based oligomers by surface‐assisted laser desorption/ionization mass spectrometry using a through‐hole alumina membrane as active substrateMS spectumRapid Communications in Mass Spectrometry Volume34, Issue5, 15 March 2020Hiroaki Sato, Sayaka Nakamura, Thierry N. J. Fouquet, Takayuki Ohmura, Masahiro Kotani, Yasuhide NaitoSimple Pretreatment for the Analysis of Additives and Polymers by Surface-Assisted Laser Desorption/Ionization Mass Spectrometry Using a Through-Hole Alumina Membrane as a Functional SubstrateMS spectum2019 American Society for Mass Spectrometry. Published by the American Chemical Society. All rights reserved.Hirofumi Enomoto, Masahiro Kotani, Takayuki OhmuraNovel Blotting Method for Mass Spectrometry Imaging of Metabolites in Strawberry Fruit by Desorption/Ionization Using Through Hole Alumina MembraneMS imagingSpecial Issue "Advancement of Mass Spectrometry Imaging for Food Science"Yasuhide Naito, Masahiro Kotani, Takayuki OhmuraA novel laser desorption/ionization method using through hole porous alumina membranesMS spectumRapid Communications in Mass SpectrometryYasuhide Naito, Masahiro Kotani, Miu Takimoto, Takayuki OhmuraEstablishing better laboratory protocols for desorption ionization using through hole alumina membrane (DIUTHAME)[1.8 MB/PDF]MS imagingASMS 2019Hasan Md. Mahmudul, Yasuhide Naito, Mamun Md. Al, Ariful Islam, A s m Waliullah, Takashi K Ito, Mitsutoshi Setou, Masahiro Kotani, Takayuki Ohmura, Shumpei SatoThe combination of DIUTHAME-IMS/FT-ICR conserves high mass accuracy and resolution over the DIUTHAME-IMS/TOFMS in the laser desorption/ionization imaging mass spectrometry[0.8 MB/PDF]MS imagingASMS 2019Masahiro Kotani, Miu Takimoto, Takayuki Ohmura, Akira Tashiro, Hirofumi Enomoto, Yasuhide NaitoDevelopment of blotting method using DIUTHAME for imaging MS[3.0 MB/PDF]MS imagingASMS 2019Tsuyoshi Hirao, Yasuhide NaitoCombining DIUTHAME and Stigmatic-Type Mass Microscope toward Cellular Scale Imaging Mass Spectrometry[0.8 MB/PDF]MS imagingASMS 2019

滨松多孔氧化铝制作的辅助离子化基板DIUTHAME（Desorption Ionization Using Through Hole Alumina MEmbrane），可大幅缩减质谱成像分析时待测样品进行离子化所需的前期处理的时间。只要将本产品放置在待测样品上，就能完成质量分析的前期处理，与目前主要的离子化方法之一基质辅助激光解析电离（Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization、下面简称MALDI）方法相比，它将前期处理时间缩短到十分之一。因此可以用在市场上已有的MALDI-TOF-MS设备，主要面向目前正在使用MALDI-TOF-MS设备的制药、工业领域的国内外企业以及大学研究人员。A13331-3-1DIUTHAME适合单孔分析用。↑↑免费试用开放中，扫码登记↑↑产品特点 ● 无基质噪声 ● 可缩短预处理时间，并实现高重复性测量● 扩大质谱成像范围的印迹法DIUTHAME与传统MALDI的区别应用举例SampleTitelBlottingType No.Frozen chickenMS imaging of a Frozen chicken using blotting method [1.0 MB/PDF]xA13331-18-2BChocolateMS imaging of a chocolate [0.8 MB/PDF]-A13331-5019-1fresh strawberryMS imaging of a fresh sttrawberry using blotting method [0.7 MB/PDF]xPrototypeMouse brainDIUTHAME MS imaging of a mouse brain [0.8 MB/PDF]-A13331-18-2,A13331-5019-1Flower petalMS imaging of flower petal using blotting method [1.0 MB/PDF]xA13331-18-2BIndustrial materialMS imaging of an industrial material using blotting method [0.4 MB/PDF]xA13331-18-2BPolymer materialDIUTHAME-MSI of a polymer material by mist extraction method using a humidifier [0.4 MB/PDF]-A13331-18-2Black riceDIUTHAME MS imaging of black rice [0.5 MB/PDF]-A13331-18-2Mouse brain using vapor extraction methodDIUTHAME MS imaging for a mouse brain using vapor extraction method [0.7 MB/PDF]-A13331-18-2SkinSkin analysis by MS imaging using blotting method [0.8 MB/PDF]xA13331-18-2BSlime moldDIUTHAME-MSI for chemorepellent of slime mold using blotting method [0.9 MB/PDF]-A13331-18-2外形尺寸相关论文AuthorsTitelDataSourceYasuhide Naito, Masahiro Kotani, Takayuki OhmuraFeasibility of Acetylcholinesterase Reaction Assay Monitoring in DIUTHAME-MSMS spectum2020 American Society for Mass Spectrometry. Published by the American Chemical Society. All rights reserved.Thierry N. J. Fouquet, Hélène Pizzala, Marion Rollet, Delphine Crozet, Pierre Giusti, and Laurence CharlesMass Spectrometry-Based Analytical Strategy for Comprehensive Molecular Characterization of Biodegradable Poly(lactic-co-glycolic Acid) CopolymersMS spectrum2020 American Society for Mass Spectrometry. Published by the American Chemical Society. All rights reserved.Keiko Kuwata, Kayoko Itou, Masahiro Kotani, Takayuki Ohmura, Yasuhide NaitoDIUTHAME enables matrix‐free mass spectrometry imaging of frozen tissue sectionsMS imagingRapid Communications in Mass Spectrometry Volume34, Issue9, 15 March 2020Hiroaki Sato, Sayaka Nakamura, Thierry Fouquet, Takayuki Ohmura, Masahiro Kotani, Yasuhide NaitoMolecular characterization of polyethylene oxide based oligomers by surface‐assisted laser desorption/ionization mass spectrometry using a through‐hole alumina membrane as active substrateMS spectumRapid Communications in Mass Spectrometry Volume34, Issue5, 15 March 2020Hiroaki Sato, Sayaka Nakamura, Thierry N. J. Fouquet, Takayuki Ohmura, Masahiro Kotani, Yasuhide NaitoSimple Pretreatment for the Analysis of Additives and Polymers by Surface-Assisted Laser Desorption/Ionization Mass Spectrometry Using a Through-Hole Alumina Membrane as a Functional SubstrateMS spectum2019 American Society for Mass Spectrometry. Published by the American Chemical Society. All rights reserved.Hirofumi Enomoto, Masahiro Kotani, Takayuki OhmuraNovel Blotting Method for Mass Spectrometry Imaging of Metabolites in Strawberry Fruit by Desorption/Ionization Using Through Hole Alumina MembraneMS imagingSpecial Issue "Advancement of Mass Spectrometry Imaging for Food Science"Yasuhide Naito, Masahiro Kotani, Takayuki OhmuraA novel laser desorption/ionization method using through hole porous alumina membranesMS spectumRapid Communications in Mass SpectrometryYasuhide Naito, Masahiro Kotani, Miu Takimoto, Takayuki OhmuraEstablishing better laboratory protocols for desorption ionization using through hole alumina membrane (DIUTHAME)[1.8 MB/PDF]MS imagingASMS 2019Hasan Md. Mahmudul, Yasuhide Naito, Mamun Md. Al, Ariful Islam, A s m Waliullah, Takashi K Ito, Mitsutoshi Setou, Masahiro Kotani, Takayuki Ohmura, Shumpei SatoThe combination of DIUTHAME-IMS/FT-ICR conserves high mass accuracy and resolution over the DIUTHAME-IMS/TOFMS in the laser desorption/ionization imaging mass spectrometry[0.8 MB/PDF]MS imagingASMS 2019Masahiro Kotani, Miu Takimoto, Takayuki Ohmura, Akira Tashiro, Hirofumi Enomoto, Yasuhide NaitoDevelopment of blotting method using DIUTHAME for imaging MS[3.0 MB/PDF]MS imagingASMS 2019Tsuyoshi Hirao, Yasuhide NaitoCombining DIUTHAME and Stigmatic-Type Mass Microscope toward Cellular Scale Imaging Mass Spectrometry[0.8 MB/PDF]MS imagingASMS 2019

滨松多孔氧化铝制作的辅助离子化基板DIUTHAME（Desorption Ionization Using Through Hole Alumina MEmbrane），可大幅缩减质谱成像分析时待测样品进行离子化所需的前期处理的时间。只要将本产品放置在待测样品上，就能完成质量分析的前期处理，与目前主要的离子化方法之一基质辅助激光解析电离（Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization、下面简称MALDI）方法相比，它将前期处理时间缩短到十分之一。因此可以用在市场上已有的MALDI-TOF-MS设备，主要面向目前正在使用MALDI-TOF-MS设备的制药、工业领域的国内外企业以及大学研究人员。A14111-3-2是具有70个Φ3mm有效面积通道的多通道型DIUTHAME。产品特点 ● 无基质噪声 ● 可缩短预处理时间，并实现高重复性测量● 扩大质谱成像范围的印迹法DIUTHAME与传统MALDI的区别应用举例SampleTitelBlottingType No.Frozen chickenMS imaging of a Frozen chicken using blotting method [1.0 MB/PDF]xA13331-18-2BChocolateMS imaging of a chocolate [0.8 MB/PDF]-A13331-5019-1fresh strawberryMS imaging of a fresh sttrawberry using blotting method [0.7 MB/PDF]xPrototypeMouse brainDIUTHAME MS imaging of a mouse brain [0.8 MB/PDF]-A13331-18-2,A13331-5019-1Flower petalMS imaging of flower petal using blotting method [1.0 MB/PDF]xA13331-18-2BIndustrial materialMS imaging of an industrial material using blotting method [0.4 MB/PDF]xA13331-18-2BPolymer materialDIUTHAME-MSI of a polymer material by mist extraction method using a humidifier [0.4 MB/PDF]-A13331-18-2Black riceDIUTHAME MS imaging of black rice [0.5 MB/PDF]-A13331-18-2Mouse brain using vapor extraction methodDIUTHAME MS imaging for a mouse brain using vapor extraction method [0.7 MB/PDF]-A13331-18-2SkinSkin analysis by MS imaging using blotting method [0.8 MB/PDF]xA13331-18-2BSlime moldDIUTHAME-MSI for chemorepellent of slime mold using blotting method [0.9 MB/PDF]-A13331-18-2外形尺寸（单位：mm）相关论文AuthorsTitelDataSourceYasuhide Naito, Masahiro Kotani, Takayuki OhmuraFeasibility of Acetylcholinesterase Reaction Assay Monitoring in DIUTHAME-MSMS spectum2020 American Society for Mass Spectrometry. Published by the American Chemical Society. All rights reserved.Thierry N. J. Fouquet, Hélène Pizzala, Marion Rollet, Delphine Crozet, Pierre Giusti, and Laurence CharlesMass Spectrometry-Based Analytical Strategy for Comprehensive Molecular Characterization of Biodegradable Poly(lactic-co-glycolic Acid) CopolymersMS spectrum2020 American Society for Mass Spectrometry. Published by the American Chemical Society. All rights reserved.Keiko Kuwata, Kayoko Itou, Masahiro Kotani, Takayuki Ohmura, Yasuhide NaitoDIUTHAME enables matrix‐free mass spectrometry imaging of frozen tissue sectionsMS imagingRapid Communications in Mass Spectrometry Volume34, Issue9, 15 March 2020Hiroaki Sato, Sayaka Nakamura, Thierry Fouquet, Takayuki Ohmura, Masahiro Kotani, Yasuhide NaitoMolecular characterization of polyethylene oxide based oligomers by surface‐assisted laser desorption/ionization mass spectrometry using a through‐hole alumina membrane as active substrateMS spectumRapid Communications in Mass Spectrometry Volume34, Issue5, 15 March 2020Hiroaki Sato, Sayaka Nakamura, Thierry N. J. Fouquet, Takayuki Ohmura, Masahiro Kotani, Yasuhide NaitoSimple Pretreatment for the Analysis of Additives and Polymers by Surface-Assisted Laser Desorption/Ionization Mass Spectrometry Using a Through-Hole Alumina Membrane as a Functional SubstrateMS spectum2019 American Society for Mass Spectrometry. Published by the American Chemical Society. All rights reserved.Hirofumi Enomoto, Masahiro Kotani, Takayuki OhmuraNovel Blotting Method for Mass Spectrometry Imaging of Metabolites in Strawberry Fruit by Desorption/Ionization Using Through Hole Alumina MembraneMS imagingSpecial Issue "Advancement of Mass Spectrometry Imaging for Food Science"Yasuhide Naito, Masahiro Kotani, Takayuki OhmuraA novel laser desorption/ionization method using through hole porous alumina membranesMS spectumRapid Communications in Mass SpectrometryYasuhide Naito, Masahiro Kotani, Miu Takimoto, Takayuki OhmuraEstablishing better laboratory protocols for desorption ionization using through hole alumina membrane (DIUTHAME)[1.8 MB/PDF]MS imagingASMS 2019Hasan Md. Mahmudul, Yasuhide Naito, Mamun Md. Al, Ariful Islam, A s m Waliullah, Takashi K Ito, Mitsutoshi Setou, Masahiro Kotani, Takayuki Ohmura, Shumpei SatoThe combination of DIUTHAME-IMS/FT-ICR conserves high mass accuracy and resolution over the DIUTHAME-IMS/TOFMS in the laser desorption/ionization imaging mass spectrometry[0.8 MB/PDF]MS imagingASMS 2019Masahiro Kotani, Miu Takimoto, Takayuki Ohmura, Akira Tashiro, Hirofumi Enomoto, Yasuhide NaitoDevelopment of blotting method using DIUTHAME for imaging MS[3.0 MB/PDF]MS imagingASMS 2019Tsuyoshi Hirao, Yasuhide NaitoCombining DIUTHAME and Stigmatic-Type Mass Microscope toward Cellular Scale Imaging Mass Spectrometry[0.8 MB/PDF]MS imagingASMS 2019