配体

能在结构生物学和生物制药研究中执行超高质量的非变性完整蛋白质谱和自上而下的分析。Thermo Scientific&trade Q Exactive&trade UHMR（超高质量数范围）组合型四极杆-Orbitrap&trade 质谱仪是率先在单一平台上实现高质量m/z、MS2和psuedo-MS3的灵敏度和质量分辨率均大幅提高的 UHMR MS。能分析高达 80,000m/z 的超高质量数范围能通过源内捕获实现更高的传输速率和更佳的去溶剂化四极杆质量过滤器具备超高的母离子选择能力—高达 25,000m/z能可靠地分辨较小的质量差异能分析完整的兆道尔顿复合物，分辨很小的质量差异，解析关键的配体、修饰和相互作用的，以便更好地理解生物学过程。节省珍贵的样本样品往往异常珍贵，且数量有限。通过在36/高m/z数量级式地提高灵敏度，即便您的样品量极少，您也可以完成高可信度的检测。能快速地对非变性蛋白进行自上而下的 MS 分析四极杆中高达 25km/z 的超高质量选择和Injection Flatapole 及 HCD 碎裂池中较高的碎裂效率，允许进行非变性的Top-down分析。能表征完整的天然蛋白复合物，包括膜蛋白通过改变源内捕获的能量，该仪器可以为自上而下的测序释放蛋白亚基，也可以通过轻度的激活保留与多个配体相结合的膜蛋白，以便进行完整复合物的分析。

电压门膜通道研究仪器 配体门控通道筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

抗体纯化服务高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础，抗体纯度、活性的高低对试验结果有着重要的影响，抗体纯化能降低非特异性本底，提高检测灵敏度。卡梅德生物凭借多年的临床前后期研究经验和制剂经验，能够为您提供小鼠、大鼠、兔、羊等多种种属来源的多抗以及抗体纯化技术服务，能够根据客户的特定用途选择特定纯化方法，为客户解决抗体纯化的问题。1.抗体纯化—Protein A/G亲和纯化：Protein A/G亲和纯化服务内容：*客户提供抗血清，我们根据客户需求进行抗体（IgG，IgM，IgD， IgA和IgE）纯化*纯化规模：μg ~g *质量报告：抗体浓度，SDS-PAGE分析结果其他相关服务：*抗体亚型鉴别*抗体效价（ELISA法，需要客户提供抗原）2.抗体纯化—配体亲和纯化：卡梅德生物可根据客户提供的抗体或抗原制备相应的配体层析柱。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

Masterflex L/S数字型一体式不锈钢蠕动泵在实验室、工艺处理过程和流水冲击的环境中进行传输、分配、计量应用配备 L/S 高效泵头 77250-62 的驱动器 07575-30–– 防护等级为 IP66 ，同时达到 NEMA 4X 级别。机身和键盘全密封，防水防尘，耐化学品腐蚀，最适合在流体会产生冲溅的条件下使用—仅需取下软管即可清洗–– 机身采用 316 不锈钢或粉末涂层钢–– 流速范围：使用 L/S 泵管时为 0.001～3400 mL/min–– 图形 LCD 显示屏可显示 6 个不同参数：马达转速、流速、分配体积、累计分配体积、分配间隔时间和重复分配次数–– 无刷、免维护马达，速度控制精度达±0.1%，调节比率 6000～1–– 可分别根据：volume—按体积分配，单位可以是毫升(0.001～99,999)、升或加仑；copy—重复分配，重复次数 1～99,999。Set time—分配间隔时间（SEC）可设定长达 99:59:59 秒。–– 通过 31-针圆形防水接口提供远程控制能力随机配备：6-ft (1.8-m)电源线，带 IEC320/CEE 22 插头；防水电缆接口。Masterflex L/S数字型一体式不锈钢蠕动泵特点■流速范围：0.001～3400 mL/min■ 防护等级为 IP66 ，同时达到 NEMA 4X级别■ 可编程，双向马达，兼容多达 4 个泵头提供远程控制能力 订购信息转速rpm速度控制（可重复性）可接受泵头数量马达功率IP防护等级长x 宽x 高cm电源（50/60 Hz）货号VACAmps带 316 不锈钢外壳的数字驱动器0.1~600±0.1%21/10 hp (75 W)IP6630.5 x 22.9 x 23.6 90~2602.2（115 VAC 时）1.1（230 VAC 时）07575-300.02~100407575-35带粉末涂层钢外壳的一体式数字工艺驱动器0.1~600±0.1%21/10 hp (75 W)IP6630.5 x 22.9 x 23.6 90~2602.2（115 VAC 时）1.1（230 VAC 时）07575-400.02~100407575-4507575-84 可冲洗脚踏开关，瞬时开关；6-ft (1.8-m)电缆线07575-80 电缆组件，31-针圆接头和 25-ft (7.9-m)长线缆，带剥线头。用于远程控制17050-01 NIST 可溯源校准报告，包含蠕动泵驱动器数据注意

仪器简介：最大流速范围：0.001~8升/分。数字液晶显示：流速，分配体积，复制次数，电机转速（转/分）。可以选择的程序模式：连续输送，单次分配，重复分配（间隔1-999秒）键盘锁定/解锁功能,防意外触键。通过控制器上的DB15插座实现远距离控制功能.（另购DB15接头）-速控输入：0~20mA,4~20mA,或0~10V。-泵送方向/启动/停止：开式集电器和触发开关。-转速输出：0~20mA,4~20mA,0~10V或TTL脉冲。 适用I/P*26，I/P73*，I/P82*泵管典型应用 分装橙汁 计量制药用&ldquo 糖衣&rdquo 液 化工生产加料技术参数：转速：0.1-650rpm速度控制：± 0.1%可装泵头数：2马达功率：280wIP等级 ：控制器IP33 尺寸：控制器27× 21× 13cm 驱动器40× 18× 15cm主要特点：模块化设计&mdash &mdash 控制器和驱动器可以分开放置

体重测量范围0-60KG体重测量精度0.05KG身高坐高测量范围40-105cm身高坐高精度5mm显示器数码管超声波测距传感器标配语音播报标配打印标配体格发育评价系统标配外形尺寸1277*491*224mmOLABO婴幼儿智能体检仪适用于体检中心、医院、妇幼保健、月子中心等相关单位进行婴幼儿体检及生长发育评估。操作简洁方便检测高效表面温和亲肤超声波自动测量身长称重传感器自动测量体重采用双轨外滑道方式移动挡脚板，量板床宽敞，造型美观。可计算并打印身体质量指数（BMI）并对婴幼儿生长做出评价。

产品特点：美国Masterflex Digi-Staltic蠕动泵系统，可进行精确分配、稀释、传输，控制器和蠕动泵为分体式，每台控制器最多可同时控制4台蠕动泵，每台蠕动泵可以设定不同的流速，是制药、研究、生物技术、食品药品灌装中无污染传输的理想选择每台蠕动泵配有2个串联泵头，使用Y型接头连接出入口，可抵消脉冲，产生恒定的流速可以用控制器编程控制蠕动泵，控制器可储存30个程序，也可以使用软件控制蠕动泵菜单驱动的键盘便于直接输入数据。背光液晶显示屏可显示80个字符，数值读取方便。转速：6-600rpm转速精度：±0.3%流速范围：0.72至4600毫升／分，流速取决于泵管尺寸大小。流量精度：±0.5%编程功能如下：同时可控制4台泵，每台泵可设定流速、转速、运行时间、开启关闭时间、泵管选择、间隔时间、分配体积等等可保存30个流体处理程序，对分配、稀释、传输进行任意组合，适合多个样品分配、混合、稀释、流动配比、单道多道斜率梯度可以将你在电脑上创建的程序下载到控制器上，或从控制器上传至电脑，进行对比校准，以及从电脑屏幕上查看泵的运行情况反馈如果你电脑有多个COM端口，你可以同时控制多台天平及搅拌器可选择泵管尺寸，软件针对选择泵管尺寸计算泵速范围选择流速单位：毫升/分钟，升/分钟采样混合运行方向预设到达某一流速的时间为0-9.9秒预设泵速减到0的时间为0-9.9秒防滴液设置，设定停止前反向运行0-10（10代表1转）设定自动循环、手动循环，循环结束时蜂鸣报警（设定0-60秒）设定持续循环次数1-999次设定分配体积：0.5毫升——8000升设定分配单位：毫升、升；若选择连接天平：单位为克、千克设定每2次分配间隔时间0-999.9秒采样时间：输入采样阶段结束与稀释剂传送阶段开始之间的延迟时间15、24、35号为厚壁泵管，有更强的吸力，适合高粘度液体IP22防护等级ISO9001：2000认证，CUL、CE标准电源：180-260V，0.8A控制器外部尺寸（长宽高，cm）：22.9×20.6×20.3蠕动泵外部尺寸（长宽高，cm）：22.9×12.7×25.4泵管尺寸内径×外径×壁厚（mm）流量表（ml/min）分配体积（ml）分配精度（ml）13号，0.8×4×1.60.72-723±0.01514号，1.6×4.8×1.62.6-26011±0.05516号，3.2×6.4×1.69.6-96040±0.225号，4.8×8×1.620-200084±0.4217号，6.4×9.6×1.634-3400140±0.718号，8×11.1×1.646-4600200±115号，4.8×9.6×2.420-200084±0.4224号，6.4×11.1×2.434-3400140±0.735号，8×12.7×2.446-4600200±136号，9.6×14.4×2.458-5800240±1.2货号产品描述77340-00美国Masterflex Digi-Staltic蠕动泵系统，包含：控制器（77310-02）蠕动泵（77310-01）2个Easy-Load II泵头（77200-60），适合13/14/16/25/17/18号泵管手柄控制开关（77310-05）、软件、电源线77310-00美国Masterflex Digi-Staltic蠕动泵系统，包含：控制器（77310-02）蠕动泵（77310-01）2个Easy-Load II泵头（77200-62），适合15/24/35/36泵管手柄控制开关（77310-05）、软件、电源线77340-50如果你要在77340-00系统上再增加一套蠕动泵，选这个美国Masterflex Digi-Staltic蠕动泵，包含：蠕动泵（77310-01）2个Easy-Load II泵头（77200-60），适合13/14/16/25/17/18号泵管77310-50如果你要在77310-00系统上再增加一套蠕动泵，选这个美国Masterflex Digi-Staltic蠕动泵，包含：蠕动泵（77310-01）2个Easy-Load II泵头（77200-62），适合15/24/35/36泵管77095-033米连接线（蠕动泵到控制器）77310-06天平连接线，适合Ohaus、Sartorius天平77310-07天平连接线，适合AND天平07595-40脚踏开关，通过脚踩控制开/关，1.8米连接线77310-03沉降头，适合15/16/17/18/24/25/35/36号泵管，防止出液管漂浮在液面上更多可以选择的泵管：Masterflex氧化硅胶管Masterflex铂金硅胶管、生物铂金硅胶管、增强性生物铂金硅胶管

美国Masterflex Digi-Staltic蠕动泵系统 产品特点：一、 美国Masterflex Digi-Staltic蠕动泵系统，可进行精确分配、稀释、传输，控制器和蠕动泵为分体式，每台控制器zui多可同时控制4台蠕动泵，每台蠕动泵可以设定不同的流速，是制药、研究、生物技术、食品药品灌装中无污染传输的理想选择二、每台蠕动泵配有2个串联泵头，使用Y型接头连接出入口，可抵消脉冲，产生恒定的流速三、可以用控制器编程控制蠕动泵，控制器可储存30个程序，带背景光四、也可以使用软件控制蠕动泵五、转速：6-600rpm六、转速精度：±0.3%七、流量精度：±0.5%八、编程功能如下：1. 同时可控制4台泵，每台泵可设定流速、转速、运行时间、开启关闭时间、泵管选择、间隔时间、分配体积等等2. 可保存30个流体处理程序，对分配、稀释、传输进行任意组合，适合多个样品分配、混合、稀释、流动配比、单道多道斜率梯度3. 可以将你在电脑上创建的程序下载到控制器上，或从控制器上传至电脑，进行对比校准，以及从电脑屏幕上查看泵的运行情况反馈4. 如果你电脑有多个COM端口，你可以同时控制多台天平及搅拌器5. 可选择泵管尺寸，软件针对选择泵管尺寸计算泵速范围6. 选择流速单位：毫升/分钟，升/分钟7. 采样混合运行方向8. 预设到达某*速的时间为0-9.9秒9. 预设泵速减到0的时间为0-9.9秒10. 防滴液设置，设定停止前反向运行0-10（10代表1转）11. 设定自动循环、手动循环，循环结束时蜂鸣报警（设定0-60秒）12. 设定持续循环次数1-999次13. 设定分配体积：0.5毫升——8000升14. 设定分配单位：毫升、升；若选择连接天平：单位为克、千克15. 设定每2次分配间隔时间0-999.9秒16. 采样时间：输入采样阶段结束与稀释剂传送阶段开始之间的延迟时间九、 15、24、35号为厚壁泵管，有更强的吸力，适合高粘度液体十、IP22防护等级十一、ISO9001：2000认证，CUL、CE标准十二、 电源：180-260V，0.8A十三、 控制器外部尺寸（长宽高，cm）：22.9×20.6×20.3十四、蠕动泵外部尺寸（长宽高，cm）：22.9×12.7×25.4 泵管尺寸流量表分配体积分配精度内径×外径×壁厚（mm）（ml/min）（ml）（ml）13号，0.8×4×1.60.72-723±0.01514号，1.6×4.8×1.62.6-26011±0.05516号，3.2×6.4×1.69.6-96040±0.225号，4.8×8×1.620-200084±0.4217号，6.4×9.6×1.634-3400140±0.718号，8×11.1×1.646-4600200±115号，4.8×9.6×2.420-200084±0.4224号，6.4×11.1×2.434-3400140±0.735号，8×12.7×2.446-4600200±136号，9.6×14.4×2.458-5800240±1.2 货号产品描述77340-00美国Masterflex Digi-Staltic蠕动泵系统包含：l 控制器（77310-02）l 蠕动泵（77310-01）l 2个Easy-Load II泵头（77200-60），适合13/14/16/25/17/18号泵管l 手柄控制开关（77310-05）、软件、电源线备注：此系统可另外购买77340-50（包含蠕动泵77310-01、2个泵头77200-60），变成控制2台蠕动泵，每台蠕动泵含2个通道，总共4通道77310-00包含：l 控制器（77310-02）l 蠕动泵（77310-01）l 2个Easy-Load II泵头（77200-62），适合15/24/35/36泵管l 手柄控制开关（77310-05）、软件、电源线备注：此系统可另外购买77310-50（包含蠕动泵77310-01、2个泵头77200-62），变成控制2台蠕动泵，每台蠕动泵含2个通道，总共4通道77095-033米连接线（蠕动泵到控制器）77310-06天平连接线，适合Ohaus、Sartorius天平77310-07天平连接线，适合AND天平07595-40脚踏开关，通过脚踩控制开/关，1.8米连接线77310-03沉降头，适合15/16/17/18/24/25/35/36号泵管，防止出液管漂浮在液面上 更多可以选择的泵管：l Masterflex氧化硅胶管、圣戈班Saint-gobain SPX50氧化硅胶管l Masterflex铂金硅胶管、生物铂金硅胶管、增强性生物铂金硅胶管l 圣戈班Saint-gobain Tygon 3350铂金硅胶管、SPT50铂金硅胶管l C-Flex管，001、082、700、374、ULTRA系列l 道康宁Dow-Corning管，Silastic、Pharma APT、Pharma-50/65/80系列l 圣戈班Saint-gobain Pharmed管l 圣戈班Saint-gobain Pharmapure管l 圣戈班Saint-gobain Norprene-A-60-G工业管l 圣戈班Saint-gobain Norprene-A-60-F食品管l 圣戈班Saint-gobain Tygon 3603管l 圣戈班Saint-gobain Tygon LFL长寿命管l 圣戈班Saint-gobain Tygon B-44-4X/B-44-3食品管l 圣戈班Saint-gobain Tygon F-4040-A燃油管l 圣戈班Saint-gobain Tygon S-50-HL医用管l 圣戈班Saint-gobain Tygon S-54-HL手术管l 圣戈班Saint-gobain Tygon 2475超纯流体管l 圣戈班Saint-gobain Tygon 2001化学管l 美国Masterflex Viton氟橡胶管l 圣戈班Saint-gobain Tygon 2375强腐蚀管l 圣戈班Saint-gobain Norprene-Chemical强腐蚀管l 美国Masterflex Chem-Durance强腐蚀管l 美国Masterflex Chem-Sure强腐蚀管

Masterflex I/P 分体式数字分配泵系统分体式设计，各个组件放置更方便■ 专为精确分配和常规流体传输设计■ 易读数，大数字显示屏，显示分配参数以及额定流速■ 具有远程控制功能，方便嵌入系统 分体式数字分配驱动器，分配精确，独立马达和控制器，使用方便。控制器可放置在距离马达7.6 m远的地方，使用更方便。双向 1&frasl 5-hp 马达可产生双向流动 - 使用前后清洗泵管。4位 LED 显示屏，可显示4个不同参数: 流速 (0.01，1，10 L/min分辨率，量程随泵管尺寸调整而自适应)，分配体积 (0.1 ~ 999 L)或分配时间间隔（1 to 999 s）；重复次数 (1 ~ 99 次重复，1.5mL ~超过1000 L/次)；和马达速度（1 rpm 分辨率）。通过密封键盘可直接进行启动，停止，灌泵，反向，校准以及分配操作。手动校准可补偿泵管波动，也可使用储存在非易失性存储器上的标定校准。驱动器可存储一组各尺寸泵管校正值。键盘锁功能防止误触。 77970-27描述：I/P 数字分配泵包括：泵头＋泵管＋驱动器流速范围: 0.2~8 LPM电源：230 VAC, 50/60 Hz

ExiGo微流体注射泵是一款可由iPad mini控制的微流体注射泵。适用于众多微流控应用、精确的多通道混合、电生理学、单细胞分析、分析生物化学和RNA/DNA分析。高分辨率步进电机驱动装置、脉冲消除法专利技术以及流量传感器的主动反馈相结合，造就了性能优越的ExiGo微流体泵。 产品特性：Ø切换迅速，响应时间低至50msØ若使用的是全血或其他生物样本，那么无需流量传感器就可获得稳定的无脉冲流量Ø具有流向可逆的清洗模式或可编程的灌注模式（恒定、斜坡、阶跃、正弦）Ø可通过PC端SmartFlo软件进行编程Ø在软件上使用LabVIEW、C++、Python等集成泵控制Ø即插即用的流量传感器，用于主动反馈和精准的流量控制Ø由iPad mini或PC（LabVIEW、Matlab、Python等）进行控制，可独立控制或编程最多4个泵模块Ø使用标准线管与所有微流体生物芯片连接 ExiGo微流体注射泵技术参数产品名称ExiGo微流体注射泵动态响应最大50ms体积流率10nL/min - 13mL/min流向双向 (推或拉)微流体应用的无脉冲流量10nL/min - 1mL/min (± 20nL/min)100nL/min - 13mL/min (± 40nL/min)流量稳定性 ± 0.25% FS工作压力2 bars ≈ 30PSI尺寸225mm (长) x 69mm (宽) x 122mm (高)重量~1.3kg功率110/220V - 50/60Hz | 60W 应用领域：Ø血栓剪切流动研究Ø在配体涂层表面或内皮细胞上进行基于Ø细胞的剪切流动、粘附和迁移实验。Ø细胞和微粒操作研究Ø精准的多通道混合Ø液滴生成Ø水动力流动聚焦

4U四通道微流体压力泵是一种精密的压力泵，适用于各种需要精确、稳定流量输送的微流体应用场合。压力泵组件依靠注入可控的空气来产生压力。SmartFlo应用程序在iPad mini或LabVIEW的界面上运行，可与4U泵的4条单独通道连通，可同时控制和独立编程每个泵的流况。 产品特性：Ø响应和稳定时间短Ø在多通道的情况下降低了每通道的成本Ø可通过PC端SmartFlo软件进行编程Ø由iPad mini或PC(LabVIEW、Matlab、Python等)进行控制Ø在软件上使用LabVIEW、C++、Python等集成泵控制Ø具有流向可逆的清洗模式或可编程的灌注模式(恒定、斜坡、阶跃、正弦)Ø使用标准管与所有微流体生物芯片连接Ø内部和/或外部压缩机选项Ø即插即用的流量传感器，用于主动反馈和精准的流量控制 4U四通道微流体压力泵技术参数产品名称4U四通道微流体压力泵输入压力高达 10bar（145PSI）或真空 -0.9bar体积流率1µL/min - 1mL/min流向单向 (推或拉)微流体应用的无脉冲流量1µL/min - 80µL/min (± 120nL/min)10µL/min - 1mL/min (± 2µL/min)流反馈选项压力-流量组合或仅压力快速响应50ms软件控制在iPad mini或PC上运行的SmartFlo应用程序尺寸230mm (长) x 193mm (宽) x 85mm (高)重量~2.5kg功率110/220V - 50/60Hz | 60W 应用领域：Ø液滴生成Ø器官芯片研究ØVOC 实验装置Ø在配体涂层表面或内皮细胞上进行基于细胞的剪切流动、粘附和迁移实验Ø细胞和微粒操作研究Ø精准的多通道混合Ø固体表面细菌生物膜的形成

Qsense石英晶体微量天平一、传感器和样品处理系统：1、 传感器数量：8（流动模式中最多至4个平行测试）2、 传感器上方容积：~40μL3、 最小样品用量：~100μL4、 工作温度：4~70℃，通过软件控制，稳定性±0.02℃5、 典型流速：20-100μl/min6、 最小分配体积：1μl7、 传感器：5MHz，直径14mm，抛光，AT切割，金电极8、 测样数量：3x12样品架，样品管直径13,16或18mm，3x24样品架，2ml微量管96微孔板，上述任意样品管9、 自动加样器机械臂移动速度：在X和Y方向350mm/s：在Z方向上125mm/s10、 自动加样器水平移动强度：X和Y方向，2.0kg（4.5lb）11、 自动加样器垂直冲击强度：3.2kg（7lb）二、频率和耗散特性：1、 频率范围：1-70MHz（5MHz芯片，能够在7个频率测试，最高至13倍频/65 MHz）2、 最大时间分辨率，单个芯片，单个频率：~200数据点/秒3、 最大液相质量精度：~0.5ng/cm2（5pg/mm2）4、 液相常规质量精度：约1.8 ng/cm2（1.8 pg/mm2）5、 最大液相耗散因子灵敏度：0.04 *10-66、 液相常规耗散因子精度： 0.1×10-67、 液相典型峰间（rms）噪音： 0.16HZ（0.04Hz）三、软件：1、 对计算机的要求：USB2.Windows7，Vista或XP2、 分析软件输入数据：多重倍频频率与耗散因子数据3、 分析软件输出数据：拟合的粘度、弹性、厚度和动力学常数 4、 进口/出口：Excel，BMP，WMF，JPG，GIF，PCX，PNG，TXT四、尺寸：1、 仪器尺寸（H* W*D/cm）：70* 67 *572、 重量（kg）：83五、仪器特点：1、 测量分子层的质量、厚度及其结构特征2、 全自动高度集成的即开系统3、 每个传感器低至100ul的样品量4、 实时在线无需标记技术5、 灵活的表面材料选择6、 保证高效测试的2X4芯片组合独立通道、自动混合

灌流液（例如：细胞培养基）置于灭菌储液瓶中，由蠕动泵泵出后经管道流入平行板流动腔中。贴壁细胞培养在平行板流动小室中，灌流液由蠕动泵驱动流入平行板流动腔中。能对贴壁细胞施加稳定，单向的持续剪切力刺激。将5%CO2经过过滤除菌，通入储液瓶中，并将储液瓶和部分硅胶管置于37℃恒温水浴锅内，保证刺激细胞温度稳定。单向层流微流体系统主要组成部件 1：平行板流动腔 平行板流动小室（Parallel-Plate Flow Chamber）是体外研究细胞力学常用的模型之一，用来模拟体内各种细胞处于生理环境中，暴露在动态液体流作用下所受到的流体剪应力。体外细胞的代谢反应与所受到的壁面剪应力(Wall shear stress)密切相关。2：蠕动泵 蠕动泵是一种可控制流速的液体输送装置，常见的是通过重复压缩弹性管使管中内容物朝一定方向运动，其流速由管的直径和压缩速度决定。3储液瓶储液瓶用于存放和收集整个灌流过程中的系统所需要的灌流液。4 连接管道及接头 连接管道要根据所需要的理想流速范围，选择合适大小的硅胶管管道。接头用于整个管道系统的连接。 本系统的优势：1.平行板流动小室能够产生生理学范畴内的壁面剪应力：0.01-30dyn/cm2。通过蠕动泵以可控的运动力将液体注入平行板流动腔内产生剪应力。2.装置设计，组装和操作简单，方便；3.可以在设定的时间-周期内研究稳定剪应力对细胞的影响；也可以随实验需求调节流速和剪应力；4细胞可在流动条件下生长，能够在显微镜下随时观察生长状态；或者利用视频显微镜实时监控细胞状态；应 用：1.模拟体内血液流动产生的血流剪切力，研究不同剪应力下白细胞和内皮细胞之间的动态粘附作用或白细胞受体-配体间的相互作用等；2.利用平行板流动小室产生剪应力模拟肿瘤细胞的体内生长环境，从而研究肿瘤细胞的增殖，吸附和转移机制。3.细胞趋化实验中作为药物测试体系，基于白细胞-内皮细胞粘附过程作为新药物的运输体系； 原理示意图 技术参数：● 转速范围：0.1～150（转/分钟）● 流量范围：0.00016～575（毫升/分钟）（可扩展到1000）● 恒切应力液流；0-200dyne/cm^2● 转速分辨率：0.1（转/分钟），精度0.2%● 显示方式：65535色液晶+触摸屏● 外控功能：外控启停、外控方向，带隔离，5V、12V、24VTTL电平输入可选；～5V/10V、4～20mA、0～10KHz 调速可选；RS485、 MODBUS通讯协议；● 红外遥控功能，可进行非接触控制；● 采用不锈钢机箱防尘设计，适合一般工业环境使用；● 适用泵头：YZ15、YZ25、DG1、DG2、 DG4、 DG8； ● 工作环境： 环境温度0 ～ 40℃ 相对湿度＜80%● 流动腔长度：50 mm● 单个流动腔的细胞生长面积：2.5 cm2● 单通道横截面积：5mm×0.4mm● 单个流动腔容积：100μl● 适配器：标准鲁尔接头● 底部处理：ibiTreat（标准TC Treat表面）● 单个储液池内体积：60 μl

仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，结合特异性，结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 SPRi-OpenPlex灵活式表面等离子体共振成像系统（生物分子相互作用仪）是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数。开放式结构设计，适用于多种应用需求。可选附件：l 蠕动泵l 注入系统l 自动脱气装置l SPRi-Array快速台式点样仪l SPRi-Biochips&trade 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化） 技术参数：l 样品体积：200μL（标配），100/250/500μL等可选l 样品浓度：300ng/mL(100~1000KDa)~10μg/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：10pg/mm2 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 蛋白质、多肽、DNA和细胞等免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 外置部件选择性灵活注：具体配置、价格请咨询当地销售工程师

微量液体分配模块(Micro Dispense Module) μDispense是一个紧凑型系统，用于精确计量微升至毫升范围内的液体。μDispense保证了液体处理过程的安全性，具有高精度和高准确度。除了在液体计量过程中移取微量的液体，也适用于连续运行、高流速冲洗及反方向运行。使用寿命长，维护费用低。微型分配模块的尺寸相当于注射泵的一半，易于兼容集成至分析设备中。微分配模块的特点是模块化设计，带有可选模块，如可移动的输入和输出、微泵型号、过滤器和流量传感器。关键部件是微型环形齿轮泵，这是一种坚固、高精度的微泵，具有超长的使用寿命和低脉动。微型环形齿轮泵一方面允许分配微量体积的液体，另一方面允许连续、不间断和可逆液体流动。该系统也可进行高流速冲洗。带有集成驱动控制器的强大电子设备监控系统和流量传感器，可以实现闭环控制流量。微量液体分配模块(Micro Dispense Module) μDispense 的技术参数：泵： mzr-2521, mzr-2921, mzr-4622无控制器的流量范围： 可达72 ml/min 带控制的流量范围：1 - 1,000 μl/min 剂量起始体积： 从 1 μl 开始精度： CV 1 % 压差： 0 - 1.5 bar (22 psi)存储温度范围： -20 … +65 °C (+104 ... +149 °F)液体温度范围： -5 ... +60 °C (+23 ... +140 °F) @ 20 ... 95 % humidity粘度范围： 0- 5 mPas液体： 水溶液，溶剂泵材质：不锈钢316L，陶瓷，镍基碳化钨，环氧树脂；轴密封：石墨加强的PTFE，不锈钢316L；静密封：FPM，可选：EPDM，FFPM其他材料：manifold: PMMA, optional: PEEK&trade 阀门: PEEK&trade , FFPM,可选：PPS，FPM, EPDM 流量传感器；硼硅玻璃密封材料： 静密封: FPM, 可选: EPDM, FFPM电子： ARM Cortex M3 microprocessor附件：附加的流体入口和出口、过滤器、齿轮箱、体积流量传感器 尺寸：(L x W x H) 106.7 x 44.4 x 127.0 mm (4.2" x 1.75" x 5.0")重量： 800 g微量液体分配模块(Micro Dispense Module) μDispense 的应用领域：w 分析仪器w 生物技术w 实验室自动化w 离子通道筛选w 流式细胞术w 细胞分类w DNA分离w 色谱w 体外诊断注射泵格式的分配模块的特点：w 尺寸为注射泵的高度的一半w 通过注射泵编程命令和扩展命令集进行通信w 与分析设备兼容集成w 模块化设计（流体进出口、传感器、过滤器、材料）w 低噪音水平微型环形齿轮泵 （mzr微泵）的特点：w 高精度的分配体积和体积流量w 微量液体体积的离散加料w 低脉动下的连续、不间断的流量w 广泛的泵动态范围，低加料剂量和高流量，无需更换部件即可进行冲洗w 使用寿命长，寿命周期成本低w 低循环时间

UniGo微流体压力泵是一种精密的压力泵，适用于各种需要精确、稳定流量输送的微流体应用场合。压力泵组件依靠注入可控的空气来产生压力。UinGo需要一个即插即用的流量传感器，用于主动反馈及增加流量控制。SmartFlo应用程序在iPad mini或LabVIEW的界面上运行，最多可与4台UniGo微流体泵同时连通，可同时控制和独立编程每个泵的流况。 产品特性：Ø 响应和稳定时间短Ø 与ExiGo微流体注射泵连接在一起，将压力泵和注射泵的最佳特性结合在一个微流体装置中Ø 可使用常数、斜坡、正弦和阶跃的任意组合自行进行流况程序控制Ø 在软件上使用LabVIEW、C++、Python等集成泵控制Ø 具有流向可逆的清洗模式或可编程的灌注模式(恒定、斜坡、阶跃、正弦)Ø 由iPad mini或PC(LabVIEW、Matlab、Python等)进行控制，可独立控制或编程最多4个泵模块Ø 使用标准管线与所有微流体生物芯片连接Ø 内部和/或外部压缩机选项Ø 即插即用的流量传感器，用于主动反馈和精准的流量控制 UniGo 微流体压力泵技术参数产品名称UniGo 微流体压力泵输入压力高达 10bar（145PSI）或真空 -0.9bar体积流率1µ L/min - 1mL/min流向单向 (推或拉)微流体应用的无脉冲流量1µ L/min - 80µ L/min (± 120nL/min)10µ L/min - 1mL/min (± 2µ L/min)流反馈选项压力-流量组合或仅压力快速响应50ms软件控制在iPad mini或PC上运行的SmartFlo应用程序尺寸225mm (长) x 69mm (宽) x 122mm (高)重量~1.3kg功率110/220V - 50/60Hz | 60W 应用领域：Ø 液滴生成Ø 器官芯片研究Ø VOC 实验装置Ø 在配体涂层表面或内皮细胞上进行基于细胞的剪切流动、粘附和迁移实验Ø 细胞和微粒操作研究Ø 精准的多通道混合Ø 固体表面细菌生物膜的形成

MestReNova （简称Mnova）软件是专业的兼容多种类型分析数据（NMR、LC/GC/MS、UV/Vis、NIR/MIR、Raman、荧光等），兼容不同操作系统（Windows、Mac、Linux等）的实验室数据软件平台。集不同类型实验数据和记录的处理、分析、报告、互动、共享、验证、解析、储存、管理、检索、应用等功能于一体，人性化的使用体验、自动化的操作流程、强大多样的功能属性让用户的科学实验更简便高效。 Mnova Binding Mnova Binding可以用于基于片段的药物发现的化学位移扰动分析，是一个强大的工具，可以自动处理2D HSQC实验的蛋白质配体滴定谱图，跟踪峰值移动并计算多个峰值的Kd。对多个峰的Kd进行统计分析，还可以将测量的CSP提交给第三方软件（AFFINImeter），以便使用不同的结合模型对结合等温线进行高级分析。亮点Mnova使RM数据的分析变得简单，为分析可能有些棘手的数据提供了一套先进的软件解决方案。直观的工作流程，可让您以交互方式或全自动方式分析滴定谱图CSP自动对峰值移动进行跟踪、测量化学位移扰动 (CSP)，将其与配体浓度相匹配以计算Kd校正拥挤谱图区域中的自动峰值移动跟踪提供用于处理和堆叠多个2D HSQC谱图的工具，以不同的颜色显示轻松导出CSP值，以进一步研究配体-蛋白质结合模型Mnova Binding包含用于NMR的AFFINImeter的免费1年的使用权用于核磁共振的AFFINImeter允许对来自2D NMR滴定的结合等温线进行高级分析，以测量结合常数 (KA)。结合等温线直接从软件Mnova导入，AFFINImeter-NMR中提供了一系列高级工具，以充分利用NMR数据，包括：结合等温线的全局分析使用复杂的Binding模型进行分析先进的算法保证收敛避免局部最小值，以及评估参数的不确定性、拟合优度和结果可靠性功能特征1.谱峰跟踪自动跟踪和测量具有CSP的HSQC叠加谱图。左图显示了两个归属谱峰的移动。右侧显示了其中一个跟踪峰“13C-H”的详细信息，包括配体/蛋白质的浓度比、任意维度的CSP测量值、归一化CSP以及Kd的拟合结果和误差。 2.测量&拟合 化学位移扰动的常规选项卡显示了滴定波谱、蛋白质浓度、配体浓度以及配体与蛋白质浓度比的配色方案列表。它还显示了所有分析峰的CSP测量和Kd拟合列表，以及Kd的平均值和标准误差。 3.全自动分析 只需在“titration file”中按顺序列出滴定系列即可。所用配体的名称编码在“ligands file”中。当CSP自动运行分析时，它会为“titration file”中列出的每个滴定创建不同的Mnova文件，并且Mnova文件根据配体的名称进行命名。应用领域使用核磁共振滴定方法进行蛋白质-蛋白质、蛋白质-配体相互作用研究的科研人员在基于片段的药物发现、SAR-by-NMR 和配体-蛋白质结合筛选领域工作的NMR专家和药物化学家

Biacore T200 分子相互作用仪Biacore系统是基于表面等离子共振原理(SPR）)的生物分子相互作用分析系统，通过实时、无标记的分析手段对分子结合过程加以研究，可揭示蛋白质，核酸等多种生物分子之间的相互作用，有助于科学家更深刻地理解生物分子之间的相互作用和这些作用所承载的生物学功能。在SPR实验中，一个分子（配体）固定在传感器芯片上，第二个分子（分析物）流过芯片表面，在流动条件下测定相互作用。响应以共振单位（RU）表示并与表面质量成正比。SPR实验可用于测量动力学结合常数（ka，kd）和亲和力（KD）。 应用和特点主要应用● 动力学: ka, kd● 亲和力: KD● 大分子和小分子结合Biacore T200 主要特征● 多种偶联方式● 可设置单循环动力学● 温度可控（4-45℃）● 可用于小分子的高灵敏检测耗材● S 系列芯片注意：只有S系列芯片适用于 Biacore T200更多芯片类型及货号可查看Cytiva 网站● 96 or 384-well reagent plates (optional)使用 Biacore Microplate Foil (96 or 384-well) ● 缓冲液和EP管 (自备)● Pipettes，双面架，记号笔 (自备)Popular Biacore T200 Sensor Chips and KitsPart NumberCM5 Sensor Chip, Series S (amine, thiol coupling)BR100530 (3-pack)Amine Coupling KitBR100050SA (streptavidin) Sensor Chip, Series SBR100531 (3-pack)Biotin CAPture Kit, Series S28920234NTA Sensor Chip, Series SBR100532 (3-pack)GST Capture KitBR100223Mouse Antibody Capture KitBR100838Human Antibody Capture KitBR100839样品准备缓冲液● 准备250 ml的运行缓冲液● 所选缓冲液需要保证蛋白质的活性● 为了避免非特异性结合，可添加 0.05% Tween 20 或其它种类的表面活性剂尝试的表面活性剂浓度范围 0.02-0.1%Cytiva 有商业化缓冲液 HBS-P+ (HBS, 0.05% Tween20) 可购买，登陆Cytiva网站查找详细信息● DMSO 浓度最高可达10%● 请用运行缓冲液配制分析物样品样品● SPR实验配体：固定的分子分析物：流动的分子● 分析物溶解在运行缓冲液中缓冲液不一致将产生溶剂效应由于DMSO具有高折光率，所以分析物与运行缓冲液中的DMSO浓度应该尽可能一致● 精确定量样品浓度配体浓度影响信号强度分析物浓度直接影响KD● 蛋白聚集体会干扰SPR实验，损坏芯片或者堵塞流通池实验开始前过滤或离心样品使用动态光评价样品的均一性使用SEC去除可溶性的蛋白多聚体● 初次尝试的浓度范围：配体：2 – 50 µ g/ml分析物：0.01 – 100 X KD (推荐 0.1 – 10 X KD)● 所需样品体积：随流速和时间的变化而不同单次最大进样体积 408新手入门SPR 实验有三个主要步骤需要优化：Immobilization:将配体固定到芯片表面Interaction analysis:分析物的结合和解离过程Regeneration:移除芯片表面的分析物或分析物和配体实验设计注意事项ImmobilizationBiacore T200 一共有4个通道● 每次实验使用两个通道 (1和2通道或者3和4通道)第一个通道为参比通道 (不固定配体分子)第二个通道为样品通道 (固定了配体分子)● 推荐配体偶联时的流速：10 µ l/min● 估算目标偶联量目标 Rmax~ 25 (受最大偶联密度限制)实验结果 Rmax可能在 2-10 RU（非绝对，仅供参考）预实验时，可以设定较高的偶联量，以避免低表面活性Rmax= RLx MWanalyte/MWligandx SmRmax= 分析物最大的理论响应值Sm= 化学计量比（分析物/配体）RL= 配体偶联量目标偶联量的计算方法：对于蛋白分析物，将RL设置为Rmax低于150对于小分子分析物：● 建议低密度偶联低偶联密度相当于较少的分析物消耗在层流中，例如 50 µ l/min时，由于表面附近的流速很低，低偶联密度可以使得表面附近的分析物浓度很快恢复最小的空间位阻和聚集体减少传质效应● 固定配体可以通过不可逆捕获或可逆捕获来实现不可逆捕获：配体不能从芯片表面除去● CM5 (Carboxy Methyl Dextran) 用于氨基偶联建议配体浓度：10-50 µ g/ml (~25 µ g/ml)最大偶联密度：8000-10000 RL配体的等电点建议大于4，太低不利于氨基偶联最常用芯片类型可用于制备捕获芯片 (固定抗体或链霉亲和素)氨基偶联● SA (Streptavidin) 用于捕获生物素标记的配体氨基偶联链霉亲和素到 CM5芯片，可降低非特异性结合或可达到高偶联密度可选择Biotin CAPture kit 进行可逆的捕获推荐配体浓度 ~2-5 µ g/ml最大捕获量：2000 RL其它类型的SA芯片：可逆捕获：每个循环可以从芯片表面除去配体● NTA 可用于捕获 His标签蛋白建议配体浓度 ~10 µ g/ml最大捕获量：1,000-3,000 RL8 His 或者 10 His的标签蛋白可提供更大的偶联量 (多达 5,000 RL)与氨基偶联同时进行可实现稳定偶联，但芯片将不可逆● Biotin CAPture Kit 用于捕获生物素化的配体建议配体浓度 ~2-5 µ g/ml.芯片已经预固定了特定的单链DNABiotin CAPture kit提供生物素化的互补DNA● 抗体捕获试剂盒Anti-human, Anti-mouse, Anti-GST, Anti-His capture kits 可提供相应的抗体和试剂，通过氨基偶联的方式固定到 CM5 芯片以实现可逆的抗体捕获最大的固定量依抗体浓度而定Interaction analysis: 设置动力学实验● 动力学实验需要至少5个浓度梯度浓度范围覆盖 0.1 - 10X KD，曲线分布要有曲有直● 可设置多个零浓度用来测定基线，如样品进样前两个，样品进样后一个● 至少设置一个浓度重复，可评价再生效果● 动力学检测时，推荐流速 50 µ l/min (最小 30 µ l/min)高流速最好 (100 µ l/min 50 µ l/min 30 µ l/min)高流速有利于参比扣除和拟合● Startup cycles 对于仪器的平衡是必要的蛋白样品：3 startup cycles小分子样品：5-10 startup cycles ● 设置重复试验计算实验误差，包括重新制备分析物和固定配体● 如果实验中使用了 DMSO，那么需要进行溶剂校正实验Regeneration● 配体的固定方式分为可逆法和不可逆法● 可逆固定每个实验循环都需要将芯片表面的配体移除每个循环必须重新捕获配体可逆固定方式的再生有成熟的试剂盒可选择，但是也需要进行必要的优化● 不可逆固定通过移除分析物来再生配体表面，但不能损害配体活性通过不可逆方式固定配体，那么每次实验都要重新优化● 优化再生条件高浓度快解离的 competitor0.1% SDS （进样15 sec）高盐低 pH高 pH添加去垢剂到缓冲液中优化的目的是在不损害配体表面活性的前提下，选择更温和的再生条件可使用手动操作或者使用 Regeneration Scouting Wizard测试一系列溶液，从温和到剧烈：为了确定再生条件，需要进行 5-6 结合再生循环如果解离比较快，那么可以不用再生小分子化合物可能难以再生，因此请尝试更广泛的再生条件数据收集数据收集前的准备● 提前一天在大型仪器共享平台上预约● 手机开电，然后手动开电脑主机和仪器电源● 设定实验温度为25℃● 缓冲液和芯片提前在室温平衡实验数据收集三种数据收集方式：● Manual Run● Wizard Template (most common)● Method1. Manual Run● 在手动运行中，可以实时发出仪器命令以进行快速测试或控制注射的结束时间i）不能于动力学分析，因为评估软件不会读取这些数据ii）最常用于预实验或手动固定2. Wizard Template● 常用的实验方法可以从向导模板中运行● 选择文件→打开/新建向导模板● 选择实验类别（例如固定化，动力学/亲和力）● 选择新建（或选择一个保存的模板）● 设计实验● 将样品添加到试剂架（1）选择要使用的架子（最常见的是样品架和试剂架1）（2）选择菜单→Automatic Positioning（3）对于技术重复（使用同一样品管），将Pooling 改为 Yesi）要更改rack type，请在“Rack Positions”页面上ii）选择弹出rackiii）根据rack map，向试剂架中放置相应的试剂● 要保存Wizard Template，请在“Prepare Run Protocol”页面上：i）选择菜单→将Wizard Template另存为...● 选择开始以开始运行3. Method● 可以使用“Method Builder”设计更复杂的实验● 通过修改现有方法或使用“Method Builder”来创建方法模板● 选择文件→打开/新方法● 选择一个现有的方法或Wizard Templatei）要将Wizard Template转换为方法，请选中显示可导入Wizard Template的复选框ii）Biacore方法文件夹中有一些预先设计的方法，可用于更复杂的方法实验（例如GST动力学，单循环动力学等）● 选择打开● 根据需要修改方法● 选择设置运行● 输入运行参数● 选择开始运行数据分析● 打开Biacore T200 Evaluation Software● 选择文件→打开，以打开数据文件● 检查所有原始和减去的感应图● 单击工具栏上的动力学/亲和力按钮，然后选择“Surface bound”● 选择曲线对话框：查看/编辑要包含的数据Blanks 显示为灰色● 选择数据对话框：显示减去空白的数据右键单击并拖动以删除选定的数据区域（例如，删除尖峰）选择分析类型“动力学”（首先尝试拟合动力学，然后返回并拟合“亲和力”作为替代或验证动力学）● 动力学对话框：单击拟合以执行拟合从默认的 1：1 binding model开始查看 “Quality Control” 选项卡并检查拟合情况单击完成以完成分析● 稳态拟合对话框：稳态拟合仅在结束时均已达到平衡的数据上使用调整分析区域（可选）单击拟合以执行拟合检查拟合和拟合参数单击完成以完成分析关机1. 从仪器中取出 芯片2. 倒掉废液3. 清洁台面卫生4. 手机关电，退出大仪共享系统

仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，分子间结合特异性，分子结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 EzPlex全自动表面等离子体共振成像仪（生物分子相互作用仪）是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统自动化程度高，设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数，适用于实时物理化学相互作用研究和动力学研究；高精度温度控制系统和自动脱气装置确保低背景噪音和低信号漂移，可轻松方便获得在不同温度下的分子相互作用及反应的亲和力和动力学数据。 可选附件：l SPRi-CFM连续流动微量点样仪l SPRi-Array快速台式点样仪l Autosampler自动进样系统l SPRi-Biochips™ 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化）l 自动脱气装置 技术参数：l 样品体积：200μL（标配），100/250/500μL等可选l 样品浓度：150ng/mL(100~1000KDa)~5μg/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：5pg/mm2l 控温范围：15-40℃，准确度: ± 0.1°C，稳定性: ± 0.01°C 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡聚糖、类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 控制温度，自动脱气l 自动化操作，使用方便

仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，结合特异性，结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 SPRi-Lab II&trade 表面等离子体共振成像系统是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数。开放式结构设计，适用于多种应用需求。可选附件：l 蠕动泵l 注入系统l 自动脱气装置l SPRi-Array快速台式点样仪l SPRi-CFM连续流动微量点样仪l SPRi-Biochips&trade 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化） 技术参数：l 样品体积：200&mu L（标配），100/250/500&mu L等可选l 样品浓度：300ng/mL(100~1000KDa)~10&mu g/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：10pg/mm2 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 蛋白质、多肽、DNA和细胞等免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 外置部件选择性灵活

人源scFV抗体库构建服务 卡梅德生物科技能够为客户提供基于抗体噬菌体展示文库技术的single-chain Fv（scFv）抗体文库构建服务。抗体文库制备服务 – 人源scFV抗体库构建服务 噬菌体展示技术是一种用于识别蛋白质和其他大分子配体的体外筛选技术，被广泛应用于高亲和力抗体的筛选工作。通过噬菌体展示技术构建的抗体文库通常来源于RT-PCR扩增外周血单核细胞，脾细胞，骨髓细胞和扁桃体来源的mRNAs形成cDNA片段，将这些基因片段拼接到噬粒载体，再转入噬菌体形成共价结构蛋白表达和体外展示。抗体重链和轻链完全独立自由表达，然后随机地组合，形成噬菌体克隆数达到1011-1012的庞大抗体库。 Single-chain Fv（scFv）抗体文库是指将抗体的可变区（VH和VL）基因，尤其是CDR区域（互补决定区）采用不同的策略和方式，如氨基酸突变，移码读框等形成数目庞大的不同克隆，并从这些克隆中筛选出针对目的抗原的高亲和力单链Fv抗体。研究表明，抗体可变区的CDR3的多样性直接决定了抗原特异性和结合亲和力，并且CDR3-FR（frame region）组合的多样性决定了抗体经历何种方式的亲和成熟过程。相比Fab 抗体文库，由于scFv抗体分子量更小，约25kDa，scFV抗体更加稳定，也不容易形成多聚体。 噬菌体宿主体系 基于M13噬菌体pIII基因展示体系是目前应用最广泛的文库展示系统，通过将蛋白、抗体或多肽与噬菌体pIII蛋白融合表达，使之参与噬菌体组装，并展示在噬菌体表面，形成噬菌体展示文库。卡梅德生物科技噬菌体展示平台拥有M13，T4和T7噬菌体系列，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），我们会采用不同的噬菌体系列进行文库构建。 同时，客户也可以提供抗原，我们进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，从而获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。项目特征：*免疫，天然和合成抗体噬菌体文库构建*周期短：预制抗体文库筛选服务*高库容量：独立*数 107 - 1012*高亲和力抗体制备：10-7 - 10-13*多种噬菌体展示系统：M13，T4，T7*个性化的淘筛策略*严禁完整的QC标准 卡梅德生物欢迎您的访问，期待与您的合作！

诺坦普NanoTemper Dianthus高通量分子互作筛选系统上市时间：2022年4月● 33分钟完成384孔板检测 ● 可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目 ● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits ● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作 ● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的挑战DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；●更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；●更高通量检测，30 分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；●可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目。● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护。更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；先导化合物(Leads)确认：以生成简单、易于解释的亲 和力排序表和注释，帮助您决速确定合 适的候选分子，并马上开始先导化合物 (leads)的优化，您无需在强、弱活性分 子的排序上花费过多时间先导化合物(Leads)优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化 合物的特异性、选择性以及效价。使用 趴anth us可以确认那些化合物的亲和 力有无变化。这—数据与您的ADME, 毒理以及PK/PD结果—起，可以帮助您 开发最有潜力的候选药物分子。挑选有价值的 hitsDI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。筛选和测定双管齐下描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；使用TRIC这项历时10年验证的成熟技术对光谱位移进行补充TRIC技术是通过对靶标分了进行荧光标记，并使其与配体分子混合来定噩检测分子间相互作用。随后，通过激光，在溶液中制造—个精确而短暂的温度变化，可放大由配体与靶标分子结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作困，从而获得平衡解离常数Kd 值。

仪器简介：Ezfill 4500 是一套可移动的，设计紧凑、易用的溶媒制备系统，该系统集成了对关键功能的控制，如加热与真空脱气等，这使得ezfill 4500能在90秒内完成溶媒的制备与分配，并严格控制分配体积、温度、高效脱氧等关键指标。技术参数： 分配体积：250mL至1000mL分配精度：设定体积的1%或±5mL加热功能：初始温度20℃以上温度精确度：±2℃脱气效果：含氧量可低至3.0ppm，最高不超过5ppm内置过滤器：25mm内置过滤装置Ezfill 4500 主要特点：设计紧凑可以十分方便地放置在试验台上或选配移动小推车及自动填充装置以提高工作效率IN-LINE 加热技术通电后即可进行溶媒制备，消除了加热延时，也避免了浸没式加热造成的能源浪费。(可高达20℃的升温)精密的真空室活塞式真空室可形成一个高度真空环境，从而可对溶媒进行高效的脱气与高精度的分配，溶媒分配的体积精度可控制在1%以内可变的分配体积可将溶媒分配体积在250mL到1000m L的范围内进行快速设定，无需额外的系统校准可变的温度设定温度调节范围为室温到45℃多次分配循环(MDC)当设定体积不多于500mL时可同时处理多个溶出杯可处理含表面活性剂的溶媒处理含有多至2%的表面活性剂的溶媒时可消除在其他溶媒制备系统上可能出现的泡沫现象

SPRm 200 系列 表面等离子体共振和光学显微镜完美结合开辟研究细胞膜蛋白相互作用的新前沿 SPRm200是将表面等离子体共振技术和光学显微镜巧妙结合为一体的生物传感检测仪。它为免标记研究分子相互作用的领域开辟一个崭新的前沿。专门针对细胞膜蛋白和相关分子免标记检测而设计的SPRm200， 使您在不需要从细胞中提取和分离膜蛋白的前提下实时观察细胞结构并同时测量药物和靶点在细胞上的结合过程。还可进行对药物和在天然状态下的膜蛋白之间相互作用的测量。由于出色的灵敏度和稳定性，SPRm200能够测量纳米尺度上的结合行为，可用于研究细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用，以及发展新型药物载递纳米颗粒。 活细胞上免标记生物分子结合过程的检测 实时亲合力及动力学定量测量像图 光学和表面等离子体共振同时成像 药物分子对多细胞或单细胞作用的检测 纳米尺度上分子结合过程的跟踪检测 Binding activities of Nano，materials (2um size) 光学显微镜与SPR技术的集成 SPRm200把SPR技术和光学成像结合起来，能够对活细胞成像并将药物分子结合反应定位分布图像实时地表征出来。如图1所示，明场聚焦光源照射于芯片表面固定的细胞，而底部的照相机实时捕获活细胞的图像。同时SPR光源沿共振角度投射于传感器芯片上，由SPRm200检测器测定反射光，并把每一个像素点上的SPR响应信号记录下来组建成SPR传感图。传统的SPR技术只能在大的整体传感区域内（通常称之为通道）测量平均共振角度的变化，而SPRm200检测器能够测量微小局部中的任何像素上的共振角度变化并且记录每一个像素上的传感曲线图。图2显示了SPRm200同时记录的明场和SPR图像以及图中任何一点或区域的传感曲线图。因此SPRM能提供更多的局部信息，并且可以在研究天然态下的膜蛋白的非均相表面结合过程以及它们和药物之间的相互作用。 对神经瘤细胞与WGA结合的实时检测：明视场与SPR的同步图像，右边是选择点的SPR传 感图。 凝集素- 糖蛋白相互作用研究细胞上的信号通道和药物筛选通常首先研究配体与膜蛋白的结合，而研究在天然状态下膜蛋白对于理解其生物功能至关重要。这里是研究糖蛋白（膜蛋白）和凝集素（配体）之间的特异性相互作用以及单个细胞膜上受体的结合活性和空间分布的一个实例。将神经瘤细胞SHEP1在芯片上培养或固定，然后置于SPRM样品台上。将PBS缓冲液在25度以300 μl/min的流速注入细胞池获得基线。当80μg/ml的小麦胚芽凝集素（WGA）被注入细胞室，仪器可以实时检测到传感曲线的结合段；而当PBS缓冲液冲洗时，仪器也可测量到解离段。每进行下一个浓度实验前，用50 mM GlcNAc 溶液来再生细胞表面上的膜糖蛋白受体。用不同的WGA浓度（5, 10, 40, 80,100, 200 μg/ml）重复对细胞的进行类似测量，则可以得到如图2右所示的一系列传感曲线图。将每个像素的数据予以平均后，可以使用一级结合动力学模型（参见下文）推导出细胞不同部位上的结合动力学参数。我们仪器测量结果与以前发表的数据十分吻合： nACHRs 的结合行为的定位nAChR膜受体在神经传递和尼古丁成瘾中起着关键作用，通常测定受体在细胞中的分布使用荧光标记的二抗。由于荧光检测不能提供直接的动力学数据而容易导致假阳性的结论，SPRm200因为直接测量一抗与不含二抗的nAChR的结合，该过程不仅更加简单，且克服了被标记的二抗所引起的不确定因素。 上图中，工程化SH-EP1细胞在膜上表达α4β2 受体，并结合初代抗体抗α4（右图）。通过SPR 像图所显示的nAChR 同其初代抗体结合的分布（粉红色），可以明显看出这是一个非均相的表面结合。用SH-EP1野生型细胞来作为对照， 传感曲线右下图A显示了两种类型的细胞对nAChR的反应具有显著差异。如传感图B中所示，从SH-EP1工程化细胞反应减去野生型细胞反应（主要出于体积折射率效应）可以得到nAChR与其第一抗体的结合动力学，它们分别为kon = 6×104/Ms，koff = 3×10-3/s 和KD=45nM。 纳米颗粒检测 在纳米尺度上，由一个纳米颗粒所产生的SPR响应信号非常独特。就好像把一个小石子放在一个缓缓流动的浅溪中，水面上就会产生一个波纹图案（参考下图）。SPR光源按共振角度投射到传感器芯片上使其产生一个沿着金属膜表面传播的表面等离子体(SP)波，如图3所示。当一个纳米颗粒结合到芯片表面时，它便成为SP波的发散点，因而会在SPR像中产生波纹图案。其形状远远大于纳米颗粒的实际尺寸（100 倍以上）。这放大的波纹图案使得SPRm200能够检测到粒子尺度远小于其光学衍射的极限，通过对这个放大的波纹图案进行跟踪和测量，就能实现对分子在纳米尺度下结合行为的研究。 细菌和抗生素大肠杆菌O157:H7 在LB肉汤培养基中通过抗体偶联被交联在传感器芯片上。他们因发散芯片中的SP波而在SPR像上产生许多点波纹如下图右边所示。 参考文献：K Syal, R Iriya, Y Yang, H Yu, S Wang, S Haydel, HY Chen, NJ Tao, "Antimicrobial Susceptibility Test with Plasmonic Imaging and Tracking of Single BacterialMotions on Nanometer Scale", ACS Nano, 10, 845-852, 2016F Zhang, S Wang, L Yin, Y Yang, Y Guan, W Wang, H Xu, NJ Tao, “Quantification of Epidermal Growth Factor Receptor Expression Level and Binding Kineticson Cell Surfaces by Surface Plasmon Resonance Imaging", Analytical Chemistry, 87(19), 9960-9965, 2015W Wang, L Yin, L G-M, S Wang, X Yu, S Eaton, S Zhang, H Chen, J LaBaer, NJ Tao, “In situ drug-receptor binding kinetics in single cells: a quantitative labelfreestudy of anti-tumor drug resistance”, Scientific reports, 4, 1-7, 2014W Wang, Y Yang, S Wang, V Nagaraj, Q Liu, J Wu and NJ Tao, "Label-free measuring and mapping of binding kinetics of membrane proteins in single livingcells", Nature Chemistry, 4, 846-853, 2012Wang, Shaopeng, et al. "Label-free imaging, detection, and mass measurement of single viruses by surface plasmon resonance." Proceedings of theNational Academy of Sciences 107.37 (2010): 16028-16032. 参数表：

诺坦普 (NanoTemper) 新一代 Monolith 系列分子互作分析仪MO 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术 (Spectral Shift) 和 经典的微量热泳动技术 (MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测具有挑战性的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。1. 技术优势功能全面，灵活应对不同类型的亲和力检测项目（1）实现几乎所有类型分子间的亲和力检测：从IDPs、膜蛋白、大型蛋白复合体到PROTACs、小分子甚至离子，检测各种类型的分子间结合。（2）不依赖于分子量和粒径变化检测：结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。（3）样品消耗量极低：为 ITC 实验准备大量的、高浓度的互作样品是非常困难的。Monolith 系列仅需几微升的样品浓度即可，为您节约宝贵的样品。（4）液体环境检测，更接近天然条件：在液体环境中直接检测，且适用于几乎所有的缓冲液，保证样品在天然条件下自由发生相互作用，获得更可靠的结果。（5）不仅限于取得Kd值数据：研究人员还可计算结合的化学计量比*和热力学参数*，并通过竞争结合实验进行相对亲和力 和协同性评估*。 * 需进行线下数据处理及分析，无法在MO系列仪器配套软件中完成。（6）不局限于两种分子间的互作分析：竞争结合实验、多种分子结合检测都可以轻松搞定。高品质的毛细管则保证了高品质的数据，使用毛细管的优势众多：仅需微量样品，在溶液中检测， 接近天然环境，无需固定样品，甚至无需进行蛋白纯化。2. 技术原理Monolith 可搭载光谱位移和 MST 两种生物物理检测方法，用于结合亲和力的检测。 在实验中，我们对其中一个分子进行荧光标记*，然后将其与一系列梯度稀释的结合分子等量混匀，接下来使用毛细管吸取样品并放入仪器开始检测。 *此外，色氨酸内源荧光也可用于免标记 MST 检测。（1）光谱位移技术（Spectral Shift ）光谱位移技术通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。接下来，以配体浓度为横坐标，双波长荧光强度的比值为纵坐标作图，拟合得到平衡解离常数 Kd。（2）微量热泳动技术（MicroScale Thermophoresis）微量热泳动（MicroScale Thermophoresis，MST） 是一种定量分析生物分子间相互作用的前沿技术。通过精确检测荧光变化，结合灵敏的热泳动现象，MST 提供了一种灵活、强大和快速测量分子间相互作用的 方法。MST 技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd。MO 系列仪器测量一个 Kd 值仅需 10 分钟，专家模式下最快仅需 90 秒，而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后，荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化 (上左图中灰色部分)，然后将选定时间段内的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图，软件自动计算得到该结合的亲和常数 Kd 值 (上右图)。3. 仪器软件智能软件自动进行数据分析，使您对实验结果更加自信。对于大多数的软件，当您加载样品之后才会启动。但是 MO 软件别具一格——它不但可以在实验启动之前 为您提供每一步骤的详细指导，助您快速设置实验；而且实验结束时，会立即根据所得数据提供实验优化 建议，全程为您提供可靠信息。MO. Control 2 软件增加而了缓冲液条件优化功能，提高效率，帮助您快速获得结果。4. 应用范围Monolith 系列分子互作仪可以检测几乎所有类型的分子互作，包括蛋白，小分子，多肽，核酸， 脂类等，应用范围非常广泛。（1）蛋白——小分子 &bull 自噬—溶酶体靶向降解 &bull 基于结构的药物设计 &bull “靶向降解组学”鉴定中药成分靶点 &bull 中药小分子抑制剂作用机制 &bull 靶向雄激素受体液 - 液相分离的药物开发 &bull 新型泛素化反应的分子机制（2）蛋白——离子 &bull 植物硝态氮新受体 &bull 植物免疫抑制与广谱抗病机理 &bull 铜元素调节水稻广谱抗病毒的机制 &bull 低温特异钙信号的感知和应答机制（3）蛋白——多肽 &bull 植物防止多精受精的分子机制 &bull 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 &bull 植物重要肽激素作用机理 &bull 多肽 PROTAC 降解致癌蛋白（4）蛋白——蛋白 &bull 淬灭抑制蛋白 SOQ1 调节 qH 的作用机制 &bull 胃癌基因治疗新靶点 CPEB3 作用机制研究 &bull 精子与卵子受精识别的结构基础 &bull 抗原表位研究（5）蛋白——核酸 &bull CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 &bull 核酸适配体检测霉菌毒素（6）蛋白——脂类 &bull 新冠病毒 S 蛋白结合胆固醇 &bull 调控蛋白与磷脂酰肌醇二磷酸识别机制（7）蛋白——复合物 &bull 蛋白酶体与去泛素化酶动态调控机制（8）蛋白——纳米颗粒 &bull 靶向乳酸代谢的工程仿生纳米颗粒治疗胶质瘤 &bull 多肽修饰的纳米颗粒抑制病毒侵染 &bull 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针（9）蛋白——糖类 &bull 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制（10）免纯化 / 无标记检测 &bull 老药新用，Wnt/β-catenin 信号通路活性抑制 &bull 血清中多克隆抗体 - 海洛因结合检测 &bull 葡萄糖转运蛋白抑制剂—— 技术参数 ——

产地：美国 主要特点：兼容注射器尺寸：0.5&mu L-250&mu L；预设流速及分配体积；远程注射功能，牢固的安装臂。 纳升级注射泵配置了一台带清晰显示屏的微机控制器和一个薄膜键盘。快速菜单提示系统可轻松设定流速，分配量，以及注射器的直径。显示屏显示分配体积，当达到预设的分配体积时，自动停止运行。泵有两种运行模式，分配/注射模式，和抽取模式。通过快进或反转模式，可轻松安装注射器。远程注射泵可放置在距离控制器1.8米远的地方。同时配备：1.8-m电源线，带欧式接地插头。 技术参数：精度：± 1%重现性：± 0.1%兼容注射器尺寸：0.5&mu L-近250&mu L线性推力：88N输出：无尺寸：远程泵：17.8× 4.4× 5cm控制器：23× 7.6× 15.2cm 目录号描述每通道流速电源（VAC,Hz）标准型号74902-06*注射/抽取1nL/min-363.7&mu L/hr230,50/60带脚踏开关的型号74902-15*注射/抽取1nL/min-363.7&mu L/hr230,50/60 *CE认证 玻璃注射器。Luer接头，可接1/8"内径的管 目录号注射器尺寸针头规格07939-2010&mu L26s07939-2125&mu L22s07939-2250&mu L22s07939-23100&mu L22s07939-24250&mu L22s

DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的终极挑战DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；●更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；●更高通量检测，33分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；●可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目。● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护。更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；先导化合物(Leads)确认：以生成简单、易于解释的亲和力排序表和注释，帮助您决速确定合适的候选分子，并马上开始先导化合物(leads)的优化，您无需在强、弱活性分子的排序上花费过多时间先导化合物(Leads)优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化合物的特异性、选择性以及效价。使用Dianthus 可以确认那些化合物的亲和力有无变化。这—数据与您的ADME,毒理以及PK/PD结果—起，可以帮助您开发最有潜力的候选药物分子。挑选最有价值的 hitsDI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。筛选和测定双管齐下描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；

DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的终极挑战DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；●更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；●更高通量检测，33分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；●可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目。● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护。更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；先导化合物(Leads)确认：以生成简单、易于解释的亲 和力排序表和注释，帮助您决速确定合 适的候选分子，并马上开始先导化合物 (leads)的优化，您无需在强、弱活性分 子的排序上花费过多时间先导化合物(Leads)优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化 合物的特异性、选择性以及效价。使用 Dianthus 可以确认那些化合物的亲和力有无变化。这—数据与您的ADME, 毒理以及PK/PD结果—起，可以帮助您 开发最有潜力的候选药物分子。挑选最有价值的 hitsDI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。筛选和测定双管齐下描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；

一、KinExA的技术背景：Sapidyne Instruments Inc.于1995年在美国创立，产品基于独特的Kinetic Exclusion Assay（KinExA）专利技术。在公司成立早期，Xavier大学、美国陆军和环境保护局等研究单位采用KinExA技术开展了大量工作；经过数十年在生物制药领域、科研领域及环境监测领域的广泛应用，KinExA技术已成为制药公司和生物技术公司以及许多大学、独立研究实验室和环境监测机构研究相互作用和生物活性物质检测的必备工具，并且已得到FDA和EMA认可。二、KinExA的技术原理：在反应溶液中当受体和配体达到平衡状态时，这时溶液中存在三种物质：受体、配体以及受体-配体复合物。KinExA技术通过包被受体或配体的珠子在极短时间内（0.5s，不影响反应平衡）捕获游离的配体或受体，再通过荧光标记的抗体检测游离的配体或受体的量。三、KinExA与SPR的区别1、与SPR的区别：SPR在芯片表面固定一个分子，通过芯片表明与溶液间二维相互作用的物质量改变而实现SPR检测。这就带来了非常显著的缺点：固定在芯片上的生物分子可能不能维持其天然活性、质量迁移影响动力学分析（例如，流速会影响实验结果）、被检测分子有分子量下限限制、非常大的分子或者生物结构其分子量有上限限制、样品需要纯化及无法检测完整细胞。相反，KinExA分析三维水平及游离状态相互作用，不固定任何分子、不会对平衡带来影响、没有质量迁移的限制、可以检测未纯化样品和完整细胞；因此，极宽范围内的生物分子、生物结构及完整细胞均可灵活分析。2、与SPR技术对比：为了表征治疗性单克隆抗体候选分子，研究者采用不同类型芯片，从Biacore系统获得同一组单抗-抗原的53组数据，与KinExA实验数据对比发现，亲和力及动力学数据与所使用的芯片类型有关，带负电荷的CM5，CM4及CM1芯片对Biacore的动力学数据有不利的影响。为了验证这一假设，作者通过Biacore液相实验，KinExA平衡态滴定以及KinExA动力学实验，精确计算抗体与抗原的亲和力及动力学参数。结果表明随着芯片表面负电荷的降低，亲和力及动力学参数与液相实验所得的结果越接近。可能的原因：（1）带负电荷的葡聚糖芯片与抗体之间的空间位阻影响抗原的结合；（2）带负电荷的抗原与芯片表面的负电荷静电排斥。四、KinExA的应用：应用一、KinExA在CAR-T细胞治疗中的应用因多种因素的限制，自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定，所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数，CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展，到目前为止，业界对何种工艺并未达成共识。因此，可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同程度的工艺验证研究，工艺验证完成后，应在关键工艺步骤设置关键过程控制参数及标准，以提高CAR-T细胞产品的生产一致性。CAR-T细胞治疗产品的质量控制研究及检测项目一般应包括：细胞数量及其存活率、细胞表型、CAR阳性率检测、生物学效力检测，无菌检测、支原体、热原/内毒素的检测、CAR-T细胞中病毒载体拷贝数及整合的检测等。如果能够检测CAR-T细胞与抗原分子的亲和力，以及CAR-T细胞上抗体的表达量，无疑会提升CAR-T细胞的质量控制标准。目前市面上除了KinExA技术外，没有其他特别有效的方式检测完整细胞与分子间的亲和力，更无从判断细胞上分子的表达量。KinExA技术可以检测细胞与分子间的亲和力，并且可以计算细胞上分子的表达量。其检测原理如下图，先将梯度稀释的细胞与恒定浓度的分子共同孵育达到平衡，离心之后收集上清液（此时上清液中只存在游离的分子），再通过已提前包被过的珠子捕获游离的分子，用荧光标签的抗体检测游离分子的量，通过检测器检测得到相应的数值后，利用KinExA系统软件进行数据分析。应用二、KinExA在高亲和力检测上应用对于抗肿瘤药市场，目前医疗最为成熟的领域还是以靶向药物为代表的抗肿瘤药物。由于单克隆抗体类抗癌药的副作用较小，且靶向性更好，因此，单抗药物仍将是引领抗肿瘤药物发展最为重要的领域。以PD-1为靶点的一类单抗药呈现出较高的亲和力，常规的相互作用检测系统例如SPR 、BLI、ITC等由于自身原理的限制均不能检测高亲和力（pM级别）。KinExA技术有别于常规的相互作用检测系统，能有效的检测高亲和力（fM级别）。

技术参数：1 定量分配体积：视客户储水罐体积而定（最小250ml）2 体积分配精度：±3%3 处理效率：1000ml40s4 加热功率：1500W5 **加热能力：zuigao可达45℃的供液温度（视初始温度而定）6 温度精确度：±1℃7 **真空度：-96.0Kpa参数可能有略微变动，具体请咨询我们客服功能特点：1 设计紧凑：通过手柄供液，方便对溶出杯直接加注。2 操作简便：高分辨率液晶屏显示和触控操作，交互界面简单直观。同时还支持手柄直接操作和控制，单人即可独立完成溶出介质脱气和加注工作。3 在线加热：溶出介质在进行脱气前进行预加热（zuigao可达45℃），提高了脱气效率。同时节约了溶出介质在溶出仪中的加热等待时间。4 高精度供液：溶出介质加注体积精度为设定体积的±3%。5 可变的分配体积：进行系统校准后，可在250ml到任意范围内进行快速设定。6 可处理多种溶出介质：溶出实验常用的纯水、蒸馏水。7 可变温度设定：温度调节范围为室温到45℃8 易于维护和保养，机内所有配件可快速更换及维护。