橡胶组分分析仪

求做农药全组分分析的朋友，共同探讨全组分分析中的问题。

想做气体组分分析，找不到有资质的企业

原油组分分析的GC配制及方法？柱的种类，规格？

各位大侠：想请教一下，在北京那些地方可以做气体组分分析啊（主要是氯化氢、二氧化硫）。谢谢

单一组分分析，如果出现双峰是否正常

在一个波长，一个溶液的总吸光度等于各个成分的吸光度总合。根据这点可以分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物，虽然是多组分，但组分吸收带不相重叠，在某波长一种组分的吸收很大，而其它组分在此波长则无吸收，这样就可在此波长采用标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物，其吸收带虽然相互重叠，但能遵守比耳定律，则可以采用解联立方程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分，则需要在n个适当的波长进行n次测定组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大，这样才能得到较高的准确度。 如果混合物中的几个组分吸收带相互重叠并且不遵守比耳定律，便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液，得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上，解析得到了五组分的含量。但方法十分烦琐，使用不便。 如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以做多组分分析，但方法比较烦琐。 近年来，很多分光光度计设有多组分分析软件。借助于微机来分析计算混合物中多种组分的含量，十分简便、迅速、准确。使得分光光度计在混合物的定量分析中发挥了更大的作用。

[em0811]请问目前国内或国外有关农药全组分分析的好的网站,本人是新手,对全组份分析有好多问题,希望各位大虾能帮帮忙!!1

最近在做单糖的组分分析实验，下面图是色谱条件和跑出的混标图（9种单糖：葡萄糖，甘露糖，木糖，核糖，葡萄糖醛酸，半乳糖，半乳糖醛酸，阿拉伯糖，鼠李糖），跑出的结果中，后面几个峰的分离度不是很好，不大于1.5，不知道情况，柱子也是新的C18柱，另外峰形不是很好看，求助大神帮帮我，急需大家的意见。色谱仪器是安捷伦1290超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205011019550475_8781_5519472_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205011019554810_5919_5519472_3.png[/img]

我使用HP6890做天然气组分分析,是三阀四柱,TCD分析氧气\氮气\二氧化碳FID检测甲烷\乙烷至碳8以上组分,原来用天然气标样做可以做到碳8以上后来我仪器出点故障修好后做天然气标气就只能出碳5以下的峰,碳6以上都不出峰请问各位高手我的色谱条件应该怎么调整.

一次进样合成甲醇出塔气全组分分析

有没有关于汽油产品全组分分析的相关配置，最好是安捷伦的

紫外可见分光光度计的应用－－用多组分分析法对各组分定量在一个波长，一个溶液的总吸光度是等于各个成分的吸光度的总和。根据这点就可分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物，虽然是多组分，但组分吸收带不相重迭。在某波长一种组分的吸收很大，而其它组分在此波长则无吸收。这样就可在此波长采用上述的标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物，其吸收带虽然相互重迭，但能遵守比耳定律，则可以采用解联立议程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分，则需在n个适当的波长进行n次组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大，这样才能得到较高的精确度。 　　如果混合物中的几个组分吸收带相互重迭的并且不遵守比耳定律，便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液，得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上，解析得到了五组分的含量。但方法十分繁琐，使用不便。　　如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以作多组分分析，但方法比较繁琐。　　近年来，很多分光光度计设有多组分分析附件。借助于微处理机来分析计算混合物中多种组分的含量，十分简便、迅速、准确。使得分光光度法在混合的定量分析中发挥更大的作用。同样，也可用后面介绍的导数光谱法来定量。

液相（HPLC)衍生化单糖组分分析的问题希望能得到高手们的指点，我尝试用PMP衍生化单糖的方法去做液相分析，因为衍生化之后就可以用C18柱分离并用紫外检测器检测，可是结果做了N次一直不理想，无论是标品还样品出的峰都很小很小，微不可见，只有电脑才识别的出来，跟被没法往Paper上贴，恳请各位高手指点一二，以帮我爬出这泥潭。谢谢

有用GC-MS做凝析油组分分析的吗，方法怎样？请教前辈啊，新手。溶剂是什么，GC的方法怎么确定？

请问脱硫石膏中硫酸钙，亚硫酸钙，碳酸钙等组分分析，可以用XRD分析吗，样品中为电石渣浆脱硫后产物。谢谢！

白酒中多组分分析,标样谱图见附件,噪声过大,无法定性,请教解决的办法![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=129719]白酒标准谱图[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=129721]白酒混标谱图[/url]

求助大家，最近做室内空气TVOC以及乘用车非金属零部件VOC组分分析，严格按照标准积分要求来的话，每次测得TVOC值都要超出标准限值。所用仪器HP-5MS柱，气质联用+MARKES 热脱附，大家做TVOC会遇到各种各样的问题么，来吐槽吐槽，或者前辈大虾们来指导指导呗~我用的标液是甲醇中的9种TVOC标液（苯、甲苯、乙苯、邻间对二甲苯、苯乙烯、正十一烷、乙酸正丁酯），各种离子特征峰应该如何选择？大家最后计算总值的话也是把正己烷和正十六烷之间所有的峰都计算在内么？

生物发酵液组分分析仪器（多组分分析），哪位朋友做这一类产品的，传资料给我，shhpyy@21cn.com

各位，有在橡胶类公司工作的分析人员吗？本单位欲建立分析实验室，主要做橡胶的各组分分析；各种胶的比例分析；含硫成分检测；橡胶抗老化剂，硫化促进剂分析！！只是知道使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱就可达到分析目的，但是不知道怎么样的配置可以满足我们的要求，比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]配置什么样的检测器和柱子，液相怎么配置比较合适啊？请有相关经验的专家指点。谢谢

[b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b]【检测故事】橙汁饮料挥发性香料香气组分分析https://bbs.instrument.com.cn/topic/6968249_1[/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][b][b][b][b][b][b][b]请大家去拍砖指正探讨。谢谢！[/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b]

现有基因重组表达的糖蛋白想进行以下几项委托检测， C端氨基酸测序、氨基酸组分分析、肽图、质谱分子量、糖基化分析如果有意者请联系，将样品要求、检测费用以及合作流程发到邮箱，如有疑问可以加qq联系。 qq：278569901 邮箱：wbz5102@gmail.com

液相梯度洗脱设置，泵是日力1110,多组分分析需要梯度洗脱进行，不知道怎么设置

小弟刚转到职业卫生部门工作，之前做组分分析实验，一致采用的是手动进样，问了一下前辈为什么不买部顶空进样器，说是组分浓度大，不适合用顶空进样，业内也没有单位使用顶空进样的。这个回答让我很疑惑，浓度大应该很好解决才对吧？光通过设置分流比就可以稀释几百上千倍了，这跟手动稀释没什么区别啊！还是有别的原因呢？还请各位老师解惑！

最近在做多糖的单糖组分分析 ，所以首先水解多糖 ，我知道好的水解条件是达到完全水解并且不产生降解 ，我以2NTFA65度 ，98度 121度等文献常提方法都试过了 ，65度多糖水解不开，121度混标水解都出了很多未知峰 ，跟别提样品定性了，（但是混标和样品所有出的峰基本上还是可以对上的），只有98稍好，但还是有杂峰。现想问大家在离子色谱里体现水解好坏的标准，即怎样的峰形可说明我的多糖已经完全水解，怎样说明降解（杂峰多说明吗？）再者如果混标中的糖没水解保留时间和水解后保留时间有变化（从10min变到水解后7min 做单标确认过）我还能认为7min时的还是原来的标准，可以以它做标准曲线吗？谢谢了 ~欢迎大家各种指教

本人根据GB/T 14837-93提供的方法在用TGA分析橡胶的组分时有一个疑问，550度恒温后为什么要降温到300度呢？能否直接升温到650度呀？请高手指点。谢谢！

最近在对注水管线结垢进行XRD分析，成分较为复杂，化学分析表明垢样主要由铁腐蚀产物和钙盐等组成，XRD谱图经过初步分析主要含铁的氧化物，氢氧化物，碳酸盐，硫化物等等。但也遇到一些困惑，几个主要峰不明确组分：衍射角79度，65度，53读，44度，30度，22度不明确是什么。其中79度像Fe2O3又像FeO，44度峰像是Fe又像是FeOOH，22度也没找到是什么，请大神看看指教，最好能详尽些。谢谢。两个谱图请见附件。