环境空气甲醇法

环境空气的甲醇和丙酮用哪个标准检测？？？用什么标准判定？？？

环境空气中甲醇和丙酮是用哪个标准检测？用哪个标准判定？

[em09] 我是做环境检测工作的，最近想做环境空气中的甲醇，但不知道如何做标准曲线．是买标气呢，还是用色谱纯的甲醇试剂做呢？请同仁指教，不胜感激！

[em09] 我是做环境检测工作的，最近想做环境空气中的甲醇，但不知道如何做标准曲线．是买标气呢，还是用色谱纯的甲醇试剂做呢？请同仁指教，不胜感激！

我用《空气和废气监测分析方法 》[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（B）（第四版 增补版 国家环境保护总局 2007年）测甲醇，用安捷伦7890B，FID检测器，db-wax的柱子，进样口230度，80℃（1min），10℃/min到130℃（1min），检测器250摄氏度，结果进样重复性特别差，同一个样重复进5次，每次面积都差很多，用不同浓度的标准品走，面积和浓度也完全不成比例，高浓度有时候面积还低，我想是不是因为我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]直接进水样测甲醇的原因，但同事说她以前都是直接进水样，都可以的，她以前用的岛津的仪器。

要做空气中的甲醇，然后手里现在只有FFAP和1701两根毛细柱，用的是硅胶管采样，蒸馏水解析。甲醇极性很大但是ffap又怕水，用1701能做出么？PS：论坛的那个客户端真蛋疼，好不容易编辑个帖子，结果一碰，直接划右边隐藏了，再划回来，没了，又得重新编辑。左右滑动这种反人类设计真不知道是哪位“天才'想到的，客户端编辑了三遍了没发成功，故卸载之，还是老老实实开电脑上电脑上发帖....

用DB14/T 2014-2020《环境空气和废气 甲醇的测定 变色酸分光光度法》测甲醇时，空白做出来的颜色一直是发黄的，是正常的吗？有没有人做过？求助

测空气中甲醇的仪器条件谁有，我按照标准方法测谱图不好看，和水峰分不开。我进的是甲醇水溶液，求老师指点

想知道测用色谱测甲醇含量时，甲醇属于非极性，用的色谱柱理论值应该是非极性色谱柱例如rtx-1色谱柱，为什么空气和废气第四版书上说用PEG-6000强极性柱，而有的人又说强极性ffap色谱柱也可以，这到底一般用那种色谱柱去做啊？哪位大哥大姐给个意见撒！

摘要目的建立大口径毛细柱气相色谱法测定工作场所空气中甲醇。方法用硅胶管采集空气样品，超纯水解吸，DB-FFAP(30m×0.53mm×0.5um)色谱柱，氢焰离子化检测器(FID)进行测定。结果 方法的校正曲线相关系数r=0.99994，线性范围20.30ug/mL-203.0ug/ml，检出限1.9ug/ml，最低检出溶度1.3mg/m3（以1.5L样品计），相对标准偏差为0.28%-0.53%，平均解吸率为96.3%，标准样品检查结果在参考范围内。结论大口径毛细柱气相色谱法测定工作场所空气中的甲醇，方法精密度好，准确性和灵敏度高，适用于工作场所空气中甲醇的测定。1 材料和方法1.1 主要仪器安捷伦7890A气相色谱仪（带氢焰离子化检测器和7683B自动进样器）、XK96-A快速混匀器（中国姜堰市康泰医疗器材厂）、LP204万分之一电子天平(常熟市衡器厂)、安捷伦1.5mL自动进样瓶（带螺旋盖和垫片）、PC-B形空气采样器、硅胶管：溶剂解吸型，200mg/100mg硅胶。1.2 主要试剂色标甲醇（天津光复精细化工研究所）；超纯水（电阻率大于18.2MΩ×cm）。甲醇标准贮备液：于25mL容量瓶中，加入约5mL超纯水，于万分之一电子天平准确称重后，加入适量色谱甲醇，再准确称量，用超纯水稀释至刻度，由2次称量之差计算出浓度。本次试验2次称量之差计算出浓度为203.0mg/ml。甲醇标准使用液：临用时用超纯水将甲醇标准贮备液逐级稀释为2030ug/ml甲醇。1.3 原理空气中的甲醇用硅胶管采集，溶剂解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。1.4样品处理 将采过样的前后段硅胶管吸附剂分别倒入自动进样瓶中，各加入1.0mL超纯水，封闭后在混匀器上混匀1min，解吸30min。若浓度超过测定范围，可用超纯水稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。1.5色谱条件柱温：程序升温，初温50℃保持2min，以20℃/min升至120℃保持6min；进样口250℃；检测器250℃；氢气50ml/min；空气450ml/min；载气(氮气)恒压模式4psi；分流比为30:1。1.6 标准曲线的绘制取4支10mL容量瓶，分别加入0.10ml、0.25ml、0.50ml、1.00ml甲醇标准使用液，用超纯水稀释至刻度，配成20.30ug/ml、50.75ug/ml、101.5ug/ml、203.0ug/ml甲醇标准系列。将标准系列倒入4个自动进样瓶中，做好标记，放入进样盘上，自动进样1ul，以测得的峰面积对相应的甲醇浓度绘制标准曲线。1.7 样品测定样品和空白对照操作同标准系列。测得的样品峰面积减去空白对照的峰面积，由标准曲线得出样品甲醇浓度。2 结果与讨论2.1 柱温和分流比的选择因为样品的溶剂是超纯水，水蒸气不可避免的进入色谱柱，为了不给后续的进样带来影响。所以采用程序升温，开始低温(50℃)运行待甲醇完全出峰后，柱温逐渐升高，最后高温(120℃)烘烤5min[

我们老师现在要求我们做空气中甲醇和丙酮的标准曲线,我想问一下哪位大虾作过?我们要求用毛细管柱做,要哪一型号?在做得的过程有什么需要注意的,省得走弯路,大恩不言谢了

各位大神，标准大气压下，1L空气里面打了0.2微升的甲醇试剂，那么这个气体里面甲醇的浓度是多少mg/m3呀？怎么计算的？求指教！！！！！！

做空气中的甲醇，用水解析，你们用什么色谱柱，我用HP_lnnowax色谱柱可以吗？

工作场所空气甲醇 GBZ/T160.48-2007 硅胶管采样 水解吸。用DB-WAX柱（不考虑换柱子）进水样不太好，还有别的解吸液可以做吗？

空气和废气四版书中甲醇要采2-3小时，但是环评又要求采小时均值，那么甲醇要采多久？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021323073307_3867_2981297_3.png[/img]

空气中甲醇检测用什么毛细柱？请教各位大神

各位好，我们在测试一些环境样品中的挥发性有机物，使用顶空气相色谱FID测试。看到不同文献对基质溶液中添加的甲醇提取物有不同的说法，有的标准说10mL中添加10-100微升甲醇提取液，有的老工程师建议甲醇不要超过1%比例，而国外的一些文献中提到不得高于20微升/100mL水相。所以希望了解下：1、顶空测试中建议的甲醇溶剂比例不能超过多少？是否有指导性的文件标准？2、甲醇溶剂比例过高的影响时什么？是色谱图中甲醇峰浓度过高会掩蔽其他物质，还是色谱柱饱和造成峰延迟，还是顶空瓶在平衡的时候待测有机物物会受到甲醇的影响？实际做的时候发现除了与甲醇峰较近的低沸点物质外，其他物质线性和峰形基本不受影响。如果有参考的文献能告知那么就更好了，谢谢各位

《空气和废气监测分析方法》第四版增补版气相色谱法，方法检出限0.8ug/2ul=0.4mg/L我只能做到1.1mg/L大家能做到吗？

CDGG-121940-02-1ml定制VOC混标（35组份） 标准品2000 mg/L于P/T甲醇，1 ml适用于HJ 644-2013 环境空气 挥发性有机物的测定欢迎垂询。

如题 工作场所空气中甲醇的采样分析。配制标准曲线解析液用的是蒸馏水，标准物质为色谱纯甲醇想说用DB-FFAP 分析看看 结果标准曲线呈抛物线状 即随着浓度增加峰面积上不去 是毛细管柱不合适 还是其他原因啊？求教！

GC-2010，rtx-wax，FID分流比10，进样量1ul测环境空气中甲醇，用水做溶剂及吸收液我自己做的差不多1.1mg/L可是《空气和废气监测分析方法》第四版增补版中甲醇检出限能做到0.8ng/2ul=0.4mg/L差了3倍啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif这是仪器的问题嘛？

我用的福立GC9790的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。分析甲醇的时候遇见如下问题：一、空气中的甲醇柱温80（SE-54） 检测器和进样口都是200甲醇的配置标准按“空气和废气分析方法第四版”来的，配制成7.9ug/ml，进样量为2ul，但是进样之后没有峰出来，我把浓度提高10倍，配制成79ug/ml，进样量也是为2ul，但是拖尾很严重，改为进样1ul后还是拖尾很严重的。但是峰高却不高，如果把浓度降下来的话，或者进样量再减少的话，怕出的峰更小。请教各位，有没有什么改进的方法。二、水中的甲醇没有找到什么标准和规范的，就用顶空进样，同样配的是79ug/ml的，但是出的峰也蛮小，用面积外标法，峰面积大概300多，不知道正常否？哪里有什么可以参考的资料不？

测环境空气甲硫醇，甲硫醇的标准品是气体还是液体？我看网上有卖标液的，有没有和甲烷一样定制的标气？？新手刚接触，求大神指导

我公司做环境分析，要测定空气中甲醇，用大口径FFAP 毛细柱，但是在做样品时重复性不好？不知是和原因？请各位大侠指教？非常感谢

我公司做环境分析，要测定空气中甲醇，用大口径FFAP 毛细柱，但是在做样品时重复性不好？不知是和原因？请各位大侠指教？非常感谢

[em09501]我 是做环境监测的，想问一下各位朋友，为什么在做甲醇气体分析 时甲醇的基线总 是不平主要 是什么方面的问题呢？还有甲醇的出峰时间比以前也滞后了很多，我 使用 的仪器 是CP3800的，望各位对这方面多多分享！！

顶空进样ECD检测器，空气，水，甲醇，正己烷，DMF李都有一个大峰，保留时间一样。峰面积空气4000，水13000，甲醇1000多，正己烷4000多，DMF4000多。是氧气，空气吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303162306126432_9657_5176453_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303162306126588_4641_5176453_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303162306118807_7259_5176453_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303162306127038_5555_5176453_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303162306126432_9657_5176453_3.png[/img]

现在大家都使用什么方式采集环境空气中的甲硫醇？是气袋还是苏玛罐?