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环境检测色谱仪

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环境检测色谱仪相关的论坛

  • 【原创】荷兰SYNSPEC GC955自动监测色谱仪

    我公司在今年有购置污染源自动监测设备计划，目前正在选型，谁有荷兰SYNSPEC [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]955系列自动监测色谱仪，尤其是600系列的资料可以给我发一份吗？可以留下联系方式联系。我的邮箱是zxc608@sohu.com 有意愿联系本人的请先发份仪器资料。谢谢。

  • 醇类检测色谱仪器

    异戊醇、丁醇、丙醇、混合醇、工业酒精等醇类的检测用什么配置的色谱仪器？

  • 【原创大赛】离子色谱仪与水质检测

    【原创大赛】离子色谱仪与水质检测

    离子色谱仪与水质检测 离子色谱仪是近些年发展起来的一种新型色谱仪（是液相色谱的一个分支），它具有高灵敏度、高检测效率、高分离度、选择性强等优良特点，而被广泛应用。 离子色谱分阴阳两个分离分析系统，分离、分析阴阳离子效果特别好，尤其是对水质的检测，像自来水、河水、湖水、海水、雨水、地下水、雪水、矿泉水工农业、生活、服务业等污水等检测。阴离子系统主要检测F–、Cl–、Br–、NO2–、NO3–、PO43–、SO42–七种阴离子，另外I–、HPO42–、H2PO4–、SO32-、S2–、烷基硫酸根离子、络合离子等也是常检测的阴离子。阳离子系统主要检测Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+六种阳离子，另外Fe3+、Fe2+、Zn2+、Al3+、Cu2+、Cr3+、Cr6+等也是常检测的阳离子。 七大阳离子检测色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291545_485356_2621067_3.png 六大阳离子检测色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291542_485355_2621067_3.png 水是我们生活、生产等重要资源，也是必不可少的资源，水质检测前处理是比较简单的，一般只要把水过滤好就可以，所以水质检测的就多，力度也大。 大家可能有的会说，阴阳离子检测为什么没有对H+、HO-的检测呢，其实像电导检测器检测灵敏度是靠被检测离子的极限摩尔电导值决定的，所有阴离子里HO-的极限摩尔电导值是最大的，有198个单位，所有阳离子里H+[size=12pt

  • 气相色谱仪常用的检测器

    [align=center][b][size=18px] 气相色谱仪常用的检测器 [/size][/b] [/align] 检测器（detector）--能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件，又称鉴定器。是检测色谱分离组分物理或化学性质或含量变化（多数情况是将其转化为相应的电压、电流）的一种仪器装置。它是色谱系统中的关键部件，色谱分离过程的眼睛。　　对检测器的要求是：灵敏度高，线性范围宽，重现性好，稳定性好，响应速度快，对不同物质的响应有规律性及可预测性。　　检测器的分类　　根据检测器的输出信号和组分含量的关系分，可以分为：　　质量型检测器：测量载气中某组分进入检测器的质量流速变化，即检测器的响应值与单位时间内进人检测器某组分的质量成正比。　　浓度型检测器：测量载气中组分浓度的瞬间变化，检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比，与单位时间内组分进入检测器的质量无关。　　根据其测定范围可分为：　　通用型检测器：对绝大多数物质够有响应。　　选择型检测器：只对某些物质有响应；对其它物质无响应或很小。　　目前已有几十种检测器，其中最常用的是热导池检测器、电子捕获检测器（浓度型）、火焰离子化检测器、火焰光度检测器（质量型）和氮磷检测器等。具体原理和使用范围如下：　　热导池检测器(Thermal Conductivity Detector，TCD)，由于它结构简单，灵敏度适宜，稳定性较好，线性范围较宽，适用于无机气体和有机物，它既可做常量分析，也可做微量分析，zui小检测量mg/ml数量级，操作也比较简单，因而它是目前应用相当广泛的一种检测器。　　火焰离子检测器（flame ionizationdetector，FID）是气体色谱检测仪中对烃类(如丁烷,己烷)灵敏度zui好的一种手段，广泛用于挥发性碳氢化合物和许多含炭化合物的检测。FID用氢气作为燃烧气，其中掺有氦气，氮气等洗脱剂，在一个圆筒状的电极里的喷嘴处燃烧。喷嘴与电极间电压高达几百伏，当含碳溶质在喷嘴处燃烧时，产生的电子/离子对被喷嘴和电极处收集起来产生电流，该电流被放大并传送到记录仪或电脑数据采集系统的A/D转换器处。它对电离势低于H2的有机物产生响应，而对无机物、久性气体和水基本上无响应，所以火焰离子化检测器只能分析有机物（含碳化合物），不适于分析惰性气体、空气、水、CO、CO2、CS2、NO、SO2及H2S等。　　火焰光度检测器(Flame Photometric Detector，FPD)，是zui近三十年才发展起来的一种高选择性和高灵敏度的新型检测器。它对含硫、含磷化合物的检测灵敏度很高。目前主要用于环境污染和生物化学等领域中，它可检测含磷含硫有机化合物（农药），以及气体硫化物，如甲基对硫磷，马拉硫磷，CH3SH，CH3SCH3，SO2，H2S等，稍加改变还可以测有机汞、有机卤化物、氯化物、硼烷以及一些金属螯合物等。　　电子捕获检测器(Electron Capture Detector，ECD)，目前气相色谱中常用的一种高灵敏度、高选择性的检测器。它只对电负性(亲电子)物质有信号，样品电负性越强，所给出的信号越大，而对非电负性物质则没有响应或响应很小。电子捕获检测器对卤化物、含磷、硫、氧的化合物，硝基化合物、金属有机物、金属螯合物，甾类化合物。多环芳烃和共轭羰基化合物等电负性物质都有很高的灵敏度，其检出限量可达10-9～10-10克的范围。所以电子捕获检测器在环境保护监测、农药残留、食品卫生、医学、生物和有机合成等方面，都已成为一种重要的检测工具。　　总而言之，检测器的发展方面，均向着高灵敏度，高重复性，反应快，线性宽等的方向发展．并且，正逐渐洐生出专门分析某些化合物的检测器。

  • LC检测色谱峰面积的相对误差有多大啊?

    据说LC检测色谱峰面积的相对误差能达1%左右.这么大的误差的话,分析高含量的东西绝对误差那不是很大吗?如果只考虑仪器误差的话,99%的样品可能分析出来的结果为98-100%啊?!望大家讨论.[em61]

  • 【分享】离子色谱仪应用

    离子色谱主要用于环境样品的分析，包括地面水、饮用水、雨水、生活污水和工业废水、酸沉降物和大气颗粒物等样品中的阴、阳离子，与微电子工业有关的水和试剂中痕量杂质的分析。 另外在食品、卫生、石油化工、水及地质等领域也有广泛的应用。 经常检测的常见离子有： 阴离子：F-, Cl-, Br-, NO2-, PO43-, NO3-, SO42-，甲酸，乙酸，草酸等。 阳离子：Li+, Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+, Cu2+, Zn2+, Fe2+, Fe3+等 离子色谱仪分离测定常见的阴离子是它的专长，一针样品打进去，约在20分钟以内就可得到7个常见离子的测定结果，这是其他分析手段所无法达到的，关于阳离子的测定离子色谱法与AAS和ICP法相比则未显示出优越性。广泛应用于环境监测、卫生防疫、地质、饲料、食品饮料、电力、科研教学等领域将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱的后面，以连续检测色谱分离的离子的方法。1975年H.斯莫尔等人将经典的离子交换色谱与高效液相色谱技术相结合，创造了使用连续电导检测器的现代离子色谱法，它与经典的离子交换色谱的区别（见表）在于分离柱的高效能，即现代离子色谱使用小粒度和低交换容量的树脂及小柱径的分离柱，以及进样阀进样，泵输送洗脱液,连续检测,故具有迅速、连续、高效、灵敏等优点。

  • 液相色谱仪水处理领域的应用

    对传统污染物的监测对传统污染物的监测主要是针对日常水体中常见污染物的重点监测。根据国家的相关要求及其本站的实际监测条件，对水体中主要污染物的监测包括了重金属元素（铜、锌、砷、汞、镉、铬等）、营养元素（氮、磷、钾等）、特殊元素（硒、氯、硫等）。通过如上监测对水体的日常污染状况进行把握与评价。同时，传统污染物的监测还包括了对特定企业排污点的污水监测，作为其环保达标的重要依据。水体中的有机物在传统的污染物的基础之上工业以及农业淋容等多方面因素会对水体中造成一定的有机物污染，在针对有机物的污染监测过程中传统的监测方法无法在精度与效率方面达到要求。在此方面应用高效液相色谱仪在对有机物进行定型的同时进行定量的监测。主要监测的项目包括了，工业有机污染物（、）挥发酚、石油类、总有机物等）、农业有机物（如杀虫剂、除草剂、消化抑制剂）、特殊有机物（微生物代谢物、医疗污染物、生活污水等）。针对如上的有机物监测一方面能够对水体中有机污染现状进行评价，另一方面可以鉴别污染物种类进而对排查污染源提供一定的帮助。对不同价态及其形态的污染物的监测同种化学元素的不同存在价态以及形态对其生物毒性的影响至关重要。比如铬元素在水体中存在三价与六价之分，其中三价铬毒性较小且对在较大浓度范围内对人体有益，而六价铬则表现为较强的生物毒性，在较低浓度下对人体造成较大危害。在水环境的监测过程中传统的六价铬的监测方法是利用六价铬与二苯碳酰二肼的显色反映进行检测的。这种检测方式由于收到氧化还原条件的影响容易造成较大误差，进而使得对水体环境的判断失准。采用高效液相色谱仪能够同时监测同种元素的不同价态进而对水体的污染物及其毒性进行更好的定量分析，为后续的环境评价与治理奠定基础。高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器（能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件。指机械的、电子的或化学器件，用于区分、记录或指示环境中某一变量的变化，如温度、压力、电荷、电磁辐射、核辐射、粒子或分子等。）时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来。

  • 使用气相色谱仪ECD检测器时需引起注意的几个问题

    由于气相色谱仪ECD检测器中可能含有放射性的63Ni，这种物质会对人体造成一定的危害，因此在使用或对它进行维护的时候一定要小心谨慎。一般来说，对它的维护操作通常是热清洗以及对气体纯度的要求。 　　如果能正确维护好气相色谱仪的ECD检测器，那么对以后实验过程的顺利进行以及最终的实验数据都是非常有帮助的。一般来说，对于使用气相色谱仪ECD检测器有以下几个问题需要注意：　　1、热清洗：如果基线噪音增大或输出值异常高，而已经确认问题不是由于气相色谱仪系统的泄露而致，那么，检测器可能会被柱流失所污染，这时候就应该对ECD检测器进行热清洗（烘烤）。　　2、气体纯度：ECD检测器载气以及吹扫气要求非常清洁（99.9995%）和干燥。潮湿气、含氧气或其他污染物都可能改善灵敏度，但是会损失线性范围。在色谱柱连接到检测器之前，一定要预防老化色谱柱。　　除此之外，在对气相色谱仪ECD检测器维护中还应注意：除热清洗外，监测器的拆卸和/或清洗操作只能由经过培训并取得处理放射性物质执照的人员进行。在其他清洗操作中，很可能泄露痕量的放射性63Ni，导致接触可能有害的β和X- 辐射。虽然β粒子在这个能级上几乎没有穿透力——皮肤表层或几张纸便可将阻止其大部分，但是，一旦同位素被咽下或吸入，对人体的危害是相当巨大的。　　因此，如果检测器在短时间内不用，入口及出口接头必须盖上，腐蚀性化合物不得引入检测器。而且，检测器的流出物必须放空至实验室环境之外，以免造成环境污染。　　总之，在日常使用以及维护ECD检测器的同时，请您一定要按照以上鲁创仪器色谱技术人员为您介绍的这几个要点来谨慎操作。如果您还有关于气相色谱仪的任何疑问，您可以及时和我们联系。

  • 我们厂里的环境检测实验室色谱仪器怎么买

    [table=369] [tr][td][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（ 石墨炉+火焰 双系统）[/td][/tr][tr][td][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，FID,ECD,TCD三种检测器[/td][/tr][tr][td]高效液相色谱仪，[/td][/tr][tr][td][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪，顶空瓶，微量注射器[/td][/tr][tr][td]原子荧光分光光度计，[/td][/tr][tr][td]总有机碳分析仪，[/td][/tr][tr][td]紫外可见分光光度计，[/td][/tr][tr][td][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url][/td][/tr][tr][td]分光光度计， 这些仪器要买哪家国产的呢。 要通过CMA认证的。 质监局 会认可 国产仪器吗？[/td][/tr][/table]

  • 气相色谱的强制检测。

    气相色谱的强制检测。

    各位好：外面的相关机构来给我们公司校准色谱仪时条件是：校正FID的条件是：进样口、柱温、FID　这些分别调成１６０度　２３０度　２３０度呢？　标样是：十六烷－异辛烷　他们要求不分流（我们平时工作是分流的）。校正TCD的条件是：进样口、柱温、TCD　这些分别调成８０度　１３０度　１５０度呢？　标样是：苯－甲苯　　　不分流。请问，１、为什么要设置这样的条件呢？２、为什么他们要求不分流呢？３、为什么TCD FID　等这些检验测器不能用同一标样来校准呢、、我的理解是反正都是看峰面积，无所谓的嘛。４、请问您们检测色谱仪是这样的吗？5、为什么那个TCD进到第四针后的峰积就越来越小呢。。还是同一人进的啊，手法也没有变，前面四针的面积都是４０００－５０００后面两针只有３０００了，这是怎么一回事呢？FID计（异辛烷的面积） TCD分别计苯　　甲苯峰面积　他们要求峰的面积相对误差小于３%则是合格的。谢谢！！！！

  • 色谱仪故障诊断的注意事项 —— 基线与检测器本底信号

    色谱仪故障诊断的注意事项 —— 基线与检测器本底信号

    [align=center][font=宋体][font=宋体]色谱仪故障诊断的注意事项[/font] [font=宋体]—— 基线与检测器本底信号[/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]概述[/font][/font][/align][font=宋体][font=宋体]基线是色谱系统在正常工作条件下，仅有流动相通过系统时输出的时间[/font][font=宋体]——检测器响应强度曲线。基线的稳定情况影响色谱分析方法的检出限与线性范围，色谱工作者在进行色谱系统故障诊断和维修时，需要谨慎考察其基线的状况。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]某些色谱仪的检测器系统可以在无流动相通过的状态下工作，此时检测器输出的时间[/font][font=宋体]——检测器响应曲线为检测器本底信号。色谱工作者在诊断和维修基线不良故障时，色谱本底信号的确认比较重要，可以显著的提高故障诊断工作的效率。[/font][/font][align=center][font=宋体]简介[/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]第一节[/font] [font=宋体]基线[/font][/font][/align][font=宋体][font=宋体]色谱系统仅有流动相通过时，输出的时间[/font][font=宋体]——强度曲线为基线，理想情况下是一条平行于时间轴的水平线，如图[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]所示。[/font][/font][align=center][img=,378,212]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308152145100102_136_1604036_3.jpg!w690x387.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]1 [/font][font=宋体]基线[/font][/font][/align][font=宋体]色谱系统的基线状态与色谱检测器、色谱柱与色谱分析环境的稳定和洁净程度有关，基线不良会导致色谱分析方法的检出能力以及线性范围劣化，是色谱工作者日常操作中经常遇到的问题。[/font][font=宋体]色谱系统基线状态的评价，主要通过基线噪声、漂移和基线强度这几个参数来进行。[/font][font=宋体][font=Times New Roman]1 [/font][font=宋体]基线噪声[/font][/font][font=宋体][font=宋体]由于电气特性、色谱仪工作环境、检测器原理等原因，色谱系统在实际工作中采集到的基线，总是存在一定幅度基线扰动。一般将较短时间内（几秒至几十秒）的基线扰动称之为基线噪声，如图[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]所示。[/font][/font][font=宋体]基线噪声幅度较大，会导致色谱分析方法的检出限和线性范围劣化。[/font][align=center][img=,286,121]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308152145185553_7539_1604036_3.jpg!w562x238.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]2 [/font][font=宋体]基线噪声[/font][/font][/align][font=宋体][font=Times New Roman]2 [/font][font=宋体]基线漂移[/font][/font][font=宋体][font=宋体]一般情况下，色谱系统基线随时间的缓慢变化称为基线漂移，如图[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]所示。基线漂移一般表征色谱仪工作环境或者色谱系统工作状态的不稳定。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]基线如果发生负向的漂移，与色谱系统尚未达到稳定状态或者色谱系统逐渐[/font][font=宋体]“自清洁”有关。例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的[/font][font=Times New Roman]ECD[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]TCD[/font][font=宋体]检测器，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的示差检测器，因其工作原理基线稳定需要较长时间，在此期间往往会观察到负向漂移的基线。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]高温灼烧检测器或用更加清洁的流动相冲洗[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]检测器时，也会观察到类似的向下漂移的基线。此种状态下表征色谱系统存在一定污染，但是污染情况正在减弱。可以老化清洗检测器以缩短此[/font][font=宋体]“自清洁”过程。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]基线的正向漂移需要分情况考虑，如果色谱系统配置有双极性检测器（例如[/font][font=Times New Roman]TCD[/font][font=宋体]、双[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]检测器），正向漂移也可能与检测器未充分平衡有关，未必存在异常情况。其他情况下基线正向与检测器污染或者流动相不良有关，需要进行检查和处理，可能需要维护流动相、辅助气源或者清洁老化检测器。[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][align=center][img=,287,125]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308152145249748_3281_1604036_3.jpg!w496x216.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]3 [/font][font=宋体]基线漂移[/font][/font][/align][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]3 [/font][font=宋体]基线强度[/font][/font][font=宋体][font=宋体]水平基线在色谱系统输出强度轴上的截距，称为基线强度（或基线水平），如图[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]所示，基线水平的幅度将影响色谱分析的检出限。[/font][/font][align=center][img=,352,196]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308152146457866_1237_1604036_3.jpg!w690x384.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图4[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]基线强度[/font][/font][/align][font=宋体][font=宋体]对于一般的单极性输出检测器而言（如[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]FPD[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]ECD[/font][font=宋体]检测器），检测器最终输出的信号为检测器全部输出信号强度与基线强度的差值。基线强度越高，检测器最终输出信号越低。[/font][/font][font=宋体]例如使用同一台色谱仪，使用相同条件采用两根色谱柱分析同一样品时，可能出现峰面积差异较大的情况，一般情况下可能与色谱柱本底信号不同有关，此时基线强度较高的色谱柱，获得的色谱峰面积较小。当使用液体固定相的填充柱时，尤其是固定相沸点较低，流失较明显的情况下，这种现象较为明显。[/font][font=宋体]例如某根色谱柱发生污染，基线强度增大时，出现色谱峰强度降低的情况。将色谱柱充分老化之后再次进样，出现基线强度降低，色谱峰强度明显增加的现象，也是基线强度变化对色谱峰高的影响。[/font][font=宋体][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的[/font][font=Times New Roman]TCD[/font][font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]ECD[/font][font=宋体]检测器、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的示差检测器需要较长时间稳定，如果在检测器尚未达到平衡状态下进样，此时峰面积较小。随着检测器逐渐达到稳定状态，再次进样，峰面积增大。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font][font=Times New Roman]FPD[/font][font=宋体]的基线强度极为重要，表征气源和检测器的洁净程度，显著影响色谱分析灵敏度和检出限，如果基线强度过高，会造成色谱分析灵敏度下降，甚至不出峰或者出现倒峰现象。[/font][/font][align=center][font=宋体]第二节 [/font][font=宋体]检测器本底信号[/font][/align][font=宋体]色谱系统基线的状态，与检测器状态、色谱仪工作环境（如仪器电源稳定性、实验室温湿度稳定性、实验室空气状态、流动相稳定和洁净程度）与色谱柱情况有关。基线噪声、漂移状态不良，是色谱系统运行中常见的故障，基线不良故障的诊断，一般情况下建议简化系统，首先考察检测器的本底信号。一般情况下，检测器本底信号状态较差，那么色谱系统的基线状态就不会良好。如果检测器本底信号状态良好（噪声、漂移和基线强度较低），那么故障与检测器一般无关。[/font][font=宋体][font=宋体]色谱系统某些型号的检测器（例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]FPD[/font][font=宋体]检测器，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的紫外检测器、示差检测器、荧光检测器）可以工作在没有流动相通过的状态下，此时检测器输出的信号为检测器本底信号。[/font][/font][font=宋体]检测器的本底信号与基线不同，一般仅与色谱仪器电气环境或者检测器本身电气或污染状态有关，而与色谱仪器工作参数无明显相关。例如色谱系统温度、流动相流速等参数的修改，一般不会影响检测器本底信号的噪声幅度、漂移或者强度水平。[/font][font=宋体][font=宋体]例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]FPD[/font][font=宋体]检测器如果发生基线噪声较大，基线强度较大，分析灵敏度较低的情况时，建议首先熄灭检测器火焰，并且切断燃气助燃器和尾吹气供应，以考察检测器的本底信号。[/font][/font][font=宋体]如果此时基线噪声幅度较大，故障一般与色谱电气环境、检测器硬件故障或者严重污染有关。如果此时基线噪声幅度较低，那么故障一般与色谱仪工作环境（流动相、实验室温湿度）或色谱柱有关。[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的紫外检测器、示差检测器、蒸发光检测器，也可以考虑将检测器流动相排空，考察检测器本底信号，用以排除流动相的因素。此外通过对紫外检测器光路能量的考察，也可以对色谱实验室的空气环境予以评估，如果此时光路能量值衰减较快，一般表征实验室空气环境较差，空气中存在较多的有机物质。[/font][font=宋体]检测器本底信号一般与色谱系统的电气环境（电源质量、色谱仪系统接地情况、外围电气干扰、实验室空气环境、电气接触不良、机械振动）、检测器本身电气故障、电脑或者色谱数据工作站相关。[/font][font=宋体]其中来自电气环境的本底信号噪声，往往与检测器工作参数的设置无关。例如修改检测器量程、衰减或波长等参数时，如果检测器本底信号的噪声幅度无明显变化，那么噪声一般与色谱系统的电气环境有关，例如电源不良、接地不良、其他电气设备干扰、电气接触不良或存在机械振动。[/font][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体]小结[/font][/align][font=宋体]简述色谱系统基线和检测器本底信号的特点。[/font]

  • 你的实验室色谱仪配有多少种检测器

    不同的检测要求需要配备不同的检测器，大家都是不同的行业检测人员或相关人员，都来列举一下你的身边有多少种色谱仪器检测器，气相色谱和液相色谱请分开描述。

  • 气相色谱仪常用检测器的清洗

    [align=center][size=24px][b]气相色谱仪常用检测器的清洗[/b][/size][/align][align=left][size=18px] 在气相色谱仪操作过程中，检测器有时会被流失的固定相及样品中的高沸点成分、易分解或有腐蚀性的物质玷污。此时应对检测器进行清洗。 清洗时可分三种情况：第一种是玷污物质仅限于高沸点成分，通常可将气相色谱仪检测器加热到蕞高使用温度后，再通入载气，即可清除。第二种情况是检测器仅存在程度较轻的玷污，此时可用蒸汽清洗的方法。过程是在进样口注入几十微升蒸馏水或丙酮等溶剂，待1~2小时后，检查基线是否平稳即可。第三种情况是在上述两种简单方法不能解决问题时所采用的彻底清洗方法，此方法要求拆装检测器，同时还要选择适宜的溶剂，即所[/size][size=18px]选[/size][size=18px]择的溶剂，既要能溶解玷污物，又不对检测器造成新的污染和损坏。此时清洗过后的部件不要直接用手摸。[/size][/align][align=left][size=18px]1、热导检测器（TCD）的清洗TCD检测器在使用过程中可能会被柱流出的沉积物或样品中夹带的其他物质所污染。TCD检测器一旦被污染，仪器的基线出现抖动、噪声增加。有必要对检测器进行清洗。欧美的TCD检测器可以采用热清洗的方法，具体方法如下：关闭检测器，把柱子从检测器接头上拆下，把柱箱内检测器的接头用死堵堵死，将参考气的流量设置到20～30 ml／min，设置检测器温度为400℃，热清洗4-8 h，降温后即可使用。国产或日产TCD检测器污染可用以下方法。仪器停机后，将TCD的气路进口拆下，用50mL注射器依次将丙酮 ( 或甲苯，可根据样品的化学性质选用不同的溶剂 ) 无水乙醇、蒸馏水从进气¨反复注入5～10次，用吸尔球从进气口处缓慢吹气，吹出杂质和残余液体，然后重新安装好进气接头，开机后将柱温升到200℃，检测器温度升到250℃，通人比分析操作气流大1～2倍的载气，直到基线稳定为止。对于严重污染，可将出气口用死堵堵死，从进气口注满丙酮 ( 或甲苯，可根据样品的化学性质选用不同的溶剂 ) ，保持8 h左右，排出废液，然后按上述方法处理。当选用一种溶剂不能洗净时，可根据玷污物的性质先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗，然后再用低沸点溶剂反复清洗。洗净后，加热赶去溶剂，将检测器装回到仪器上，再加热通载气冲洗数小时后，即可使用。2、氢火焰离子化检测器（FID）的清洗当FID玷污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器联接起来，然后通载气将检测器恒温升至120℃以上。再从进样口中注入20微升左右的蒸馏水，接着再用几十微升乙醇或氟里昂113溶剂进行清洗（用丙酮也可，但应注意，有的色谱仪氢焰室中喷嘴不适宜用丙酮清洗）。在此温度下保持1~2小时检查基线是否平稳，若仍不理想，可重复上述操作或按下面方法处理。当玷污比较严重时，须拆下检测器清洗。方法是先拆下收集极、极化极、喷嘴等，若喷嘴是石英材料制成的，先将其放在水中进行浸泡过夜；若喷嘴是不锈钢等材料做成，则可与电极等一起，先小心用300~400号细砂纸打磨，再用适当溶剂（ 如1：1的甲醇与苯 ）进行浸泡。也可用超声波清洗，蕞后用甲醇洗净，放置于烘箱中烘干。注意勿用氯仿、二氯甲烷一类的含卤素的溶剂。以免与聚乙烯材料作用，导致噪声增加。清洗后的各部件，要用镊子取，勿用手摸。烘干后装配时也要小心，否则会再度玷污。装入仪器后，先通载气半小时，再点火升高检测室温度，蕞好先在120℃保持几小时之后，再升至工作温度。气相色谱仪是一般实验室常用的分析仪器，对气相色谱仪的维护和保养是各实验室经常遇到的问题。但是，因为具体情况不同，污染物及工作环境的差异，各实验室所采用的处理方法可能有所不同。正确的对仪器进行维护和保养，可增加仪器的使用寿命，减少仪器的故障率，保障分析工作的顺利进行。尤其是工厂实验室，经常对仪器进行维护和保养是化验室一项必不可少的工作，甚至影响企业的生产和经济效益。[/size][/align]

  • 液相色谱仪》《离子色谱仪》《凝胶色谱仪》3种色谱仪器新版计量检定规程解读，啥时候更新气相色谱仪的？

    质检总局近日发布公告，新版的《液相色谱仪》、《离子色谱仪》、《凝胶色谱仪》计量检定规程正式发布。3个新规程将于今年8月14日起实施，实施后将分别替代原有的3个旧规程。　　全国物理化学计量技术委员会的何雅娟介绍，色谱仪的应用遍及工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠，仪器本身首先要测量准确，这就离不开对其进行计量检定。液相色谱仪的计量检定规程距离上次修订已经十多年;离子色谱仪和凝胶色谱仪的检定规程自实施至今，已经20年没有修订。随着科学的发展，仪器科学不断进步，运用最新检测原理的检测器不断被开发应用，色谱仪的检测范围不断扩大，检测精度不断提高。对这些科学仪器进行更准确、更全面、更科学地计量检定，确保其本身的量值准确，已经成为一项迫在眉睫的任务。　　据介绍，本次修订，对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求。例如，在液相色谱仪中，蒸发光检测器是近年来广泛运用的新型检测器。尤其是在我国药典将抗生素类药物的检测方法定为蒸发光散射法后，蒸发光检测器在制药和药检行业应用尤为广泛。制定旧版《液相色谱仪》计量检定规程时，还没有成熟的条件将蒸发光散射检测器的检定内容纳入规程中，而新规程的一项重要内容就是增加了蒸发光散射检测器的检定内容;在《离子色谱仪》检定规程的修订中，特意增加了紫外可见检测器和电化学检测器的相关内容。正是有了这些检测器的不断发展，离子色谱仪的检测范围才由最初只能检测部分离子强度高的离子，到现在还能检测I-、CN-、CrO4-、有机酸和糖类等弱离子。　　旧版规程实施已近20年，很多技术指标已经与现在仪器发展不相适应。调整有关技术指标，成为本次规程修订的重要内容。例如，随着科技的发展，凝胶色谱仪的示差检测器和紫外检测器的信号稳定性和灵敏度都大大提升，原检定规程中对检测器基线的技术指标已大大落后于实际水平。修订后的检定规程对检测器基线检测结果进行了相关修订，使这些技术指标更加符合新版国际标准的要求。　　检定色谱仪的主要标准器是各种标准物质，不同标准物质的选择可能会影响检定工作的效率和准确性，本次修订还对检定用标准物质进行了调整。2002年版的《液相色谱仪》检定规程中，荧光检测器检定用标准物质为硫酸奎宁/高氯酸水溶液。由于各种原因，检定中经常出现信号不理想等情况，导致检定不能顺利进行。本次修订将其改为萘/甲醇溶液，避免了上述问题的出现，同时还提高了检定效率;在1993年版的《凝胶色谱仪》检定规程中，对标准物质只是规定“窄分布聚苯乙烯标准物质”，但这样的规定导致对以水作为流动项的凝胶色谱仪无法进行检定。修订后的规程对标准物质的规定进行了补充，增加了葡聚糖标准物质，使检定规程可用于检定有机流动项和水流动项的凝胶色谱仪。==================================================众所周知，我们的《气相色谱仪检定规程》 JJG 700-1999，到现在也出了15年了。很多方面的内容都不适合现在的仪器了，比如标准里基本上只有填充柱，检测器噪声、信号的单位使用电流A很难计算（大部分现代的仪器是电压mV或者uV，也有不少是Hz这类没法换算成电流的单位）还有没有关于DID、PID这类最近才比较流行的新型检测器的指标，为嘛还不赶快也来更新一下呢？

  • 气相色谱仪各个检测器的检测效果

    小弟想知道一下：气相色谱仪各个检测器的检测效果和检测的对象 检测器 适合的检测对象检测精度 TCD ？ 常量都可以响应，精度不是很高FID ？ ？ FPD 测硫 ？ PFPD ？ ？ 双TCD ？ ？ 转化炉+FPD？ ？ TCD双通道 ？ ？ 希望各位大侠能把问号的地方补充完整，不胜感激。。。。

  • 气相色谱仪检测中检测器温度设定的原则

    在气相色谱仪分析中要保证样品组分的分离效果，必须考虑检测器的温度设定。鲁创分析认为温度设定太高，会增大组分的响应值和基线噪声，降低仪器的灵敏度；温度设定太低，样哦组分会在检测器内冷凝、不出峰甚至污染检测器。 气相色谱仪常用于分析组分复杂、沸点差异大的样品，检测器是气相色谱的“眼神”。 要保证样品组分的分离效果，必须考虑检测器的温度设定。温度设定太高，会增大组分的响应值和基线噪声，降低仪器的灵敏度；温度设定太低，样哦组分会在检测器内冷凝、不出峰甚至污染检测器。 在气相色谱仪分析中，检测器温度的设定我们鲁创分析认为要遵循以下两点原则： 1要满足检测器灵敏度的要求； 2要保证流出色谱柱的组分在检测器内部冷凝。 检测器温度设定太高，如提高FID的温度会增大响应和噪声，而提高TCD和FPD的温度则灵敏度降低，通常设定温度为250℃左右即可。 气相色谱仪ECD检测器的操作温度一般要高一些，常用温度范围为250~300℃。无论色谱柱温度多么低，ECD温度均不应低于250℃。这是因为温度低时，检测器很难平衡。 热离子源的温度变化对气相色谱仪NPD检测器灵敏度的影响极大，温度高，灵敏度就高，一般设定300℃左右，在该温度下检测器灵敏度和稳定程度都比较好。

  • 色谱仪故障诊断的注意事项 —— 实验室环境

    [align=center][font=宋体][font=宋体]色谱仪故障诊断的注意事项[/font] [font=宋体]—— 实验室环境[/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]概述[/font][/font][/align][font=宋体]良好的实验室环境控制，对于降低色谱仪运行期间的故障率是非常重要的。[/font][align=center][font=宋体]简介[/font][/align][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的厂家，在设备安装之前都会对色谱实验室提出某些确定的技术要求，其中一般包括温度、湿度、试验台稳定性、散热能力、电源等指标，这些技术要求不仅仅是仪器获取可靠分析数据的保证，也是仪器长期稳定运行的保证。不良的实验室环境，也会导致仪器较高的故障率。[/font][font=宋体][font=宋体]一、[/font] [font=宋体]温度[/font][/font][font=宋体][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]是复杂的微型机[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]电[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]光学分析仪器系统，各个机电部件需要工作于合适的温度之下，长期工作于过高或者过低的温度环境下，可能造成色谱仪电子线路的工作状态异常甚至损坏、机械部件运行过程中产生额外的阻力乃至磨损。例如自动进样器的润滑可能由于温度过低，造成驱动电机的负载加重、运行异常，长期工作可能造成驱动部分损坏。[/font][/font][font=宋体]温度异常，也会造成实验样品分析结果不良，例如低沸点溶剂容易挥发造成样品浓度变化，或者由于实验室温度造成样品凝结，顶空分析的平衡时间需要延长等问题。[/font][font=宋体][font=宋体]二、[/font] [font=宋体]湿度[/font][/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的某些部件，尤其是检测器内部存在高电压部件，例如火焰光度检测器使用的光电倍增管供电线路，湿度过高会造成电路放电甚至造成电路损坏。实验室空气湿度较高也可能造成光学元件容易滋生霉菌、机械部件容易发生锈蚀、电气线路容易发生击穿等问题。[/font][font=宋体]湿度较高可能会影响色谱分析样品，例如有机物质的微量水分的分析，干扰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]流动相组成，造成保留时间变化。[/font][font=宋体][font=宋体]三、[/font] [font=宋体]电源[/font][/font][font=宋体][font=宋体]稳定的电源，对于稳定的分析结果至关重要。一般情况下，色谱仪需要供给[/font][font=Times New Roman]220V50Hz[/font][font=宋体]的交流单相电源。由于加热功率高的缘故，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]需要电源具有足够容量，需要有功率合适的线路和可靠的电源插座。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]尽量避免在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的同一电源线路上安装大功率、高电流、含大电流继电器的仪器和设备，例如大功率电炉、烘箱、马弗炉、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计用石墨炉等，以避免外部的电气干扰。内部含有高频线路或开关电源的设备可能成为干扰源，需要特别注意，例如[/font][font=Times New Roman]UPS[/font][font=宋体]电源、电脑等。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]四、[/font] [font=宋体]接地和屏蔽[/font][/font][font=宋体]良好的电气接地，可以保护操作人员的安全和保证仪器的稳定运行。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]一般需要处理微弱的电压或电流信号，色谱同一线路往往会安装有电脑、各种进样器或气体发生器类的干扰源，良好的电气接地和屏蔽对色谱系统的高性能运行非常重要。[/font][font=宋体][font=宋体]五、[/font] [font=宋体]气源[/font][/font][font=宋体]质量良好，气密性良好的气源，是高灵敏度高可靠性分析的保证。气源的采购，管路的布设，净化器的检查和维护，气密性的检查都比较重要。[/font][font=宋体]容易忽略的问题，如果高纯载气气路存在泄漏点，基于文丘里效应，载气中会渗入空气，造成分析结果不良或者色谱柱寿命缩短。[/font][font=宋体][font=宋体]六[/font] [font=宋体]散热[/font][/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]工作过程需要合适的空间予以散热，否则不能执行高速的程序升温分析。[/font][font=宋体][font=宋体]七[/font] [font=宋体]实验室气体环境[/font][/font][font=宋体]实验室不可以存在高浓度的有机蒸汽、腐蚀性气体，否则可能影响定性定量结果。[/font][font=宋体]例如某些实验室同时安装[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，实验室空间存在一定浓度的有机物质蒸汽，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的微量甲醇、乙醇顶空分析或者乙腈残留分析时可能会造成干扰。自动进样器的样品瓶、溶剂瓶废液瓶都应当具有良好密封。[/font][font=宋体][font=宋体]八[/font] [font=宋体]振动和实验台稳定[/font][/font][font=宋体]机械振动对于色谱仪工作有害，会导致额外的基线噪声。[/font][font=宋体][font=宋体]九[/font] [font=宋体]氢气安全[/font][/font][font=宋体][font=宋体]十[/font] [font=宋体]排放管路[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]TCD[/font][font=宋体]检测器使用氢气时，需要设法将氢气排放至室外，避免发生氢气积累。[/font][font=Times New Roman]ECD[/font][font=宋体]检测器出口的载气需要排放至室外。如果分析有毒有害气体或者液体，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口出口或者阀系统的出口，均应当有专用管线引出和安装吸收处理装置。该管线应当采用合适材料，避免发生堵塞、腐蚀、泄漏等问题。[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font=Calibri] [/font]

  • 色谱仪器新版计量检定规程

    色谱仪器新版计量检定规程

    本次修订，对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求 质检总局近日发布公告，新版的《液相色谱仪》、《离子色谱仪》、《凝胶色谱仪》计量检定规程正式发布。3个新规程将于今年8月14日起实施，实施后将分别替代原有的3个旧规程。 全国物理化学计量技术委员会的何雅娟介绍，色谱仪的应用遍及工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠，仪器本身首先要测量准确，这就离不开对其进行计量检定。液相色谱仪的计量检定规程距离上次修订已经十多年；离子色谱仪和凝胶色谱仪的检定规程自实施至今，已经20年没有修订。随着科学的发展，仪器科学不断进步，运用最新检测原理的检测器不断被开发应用，色谱仪的检测范围不断扩大，检测精度不断提高。对这些科学仪器进行更准确、更全面、更科学地计量检定，确保其本身的量值准确，已经成为一项迫在眉睫的任务。 据介绍，本次修订，对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求。例如，在液相色谱仪中，蒸发光检测器是近年来广泛运用的新型检测器。尤其是在我国药典将抗生素类药物的检测方法定为蒸发光散射法后，蒸发光检测器在制药和药检行业应用尤为广泛。制定旧版《液相色谱仪》计量检定规程时，还没有成熟的条件将蒸发光散射检测器的检定内容纳入规程中，而新规程的一项重要内容就是增加了蒸发光散射检测器的检定内容；在《离子色谱仪》检定规程的修订中，特意增加了紫外可见检测器和电化学检测器的相关内容。正是有了这些检测器的不断发展，离子色谱仪的检测范围才由最初只能检测部分离子强度高的离子，到现在还能检测I-、CN-、CrO4-、有机酸和糖类等弱离子。 旧版规程实施已近20年，很多技术指标已经与现在仪器发展不相适应。调整有关技术指标，成为本次规程修订的重要内容。例如，随着科技的发展，凝胶色谱仪的示差检测器和紫外检测器的信号稳定性和灵敏度都大大提升，原检定规程中对检测器基线的技术指标已大大落后于实际水平。修订后的检定规程对检测器基线检测结果进行了相关修订，使这些技术指标更加符合新版国际标准的要求。 检定色谱仪的主要标准器是各种标准物质，不同标准物质的选择可能会影响检定工作的效率和准确性，本次修订还对检定用标准物质进行了调整。2002年版的《液相色谱仪》检定规程中，荧光检测器检定用标准物质为硫酸奎宁/高氯酸水溶液。由于各种原因，检定中经常出现信号不理想等情况，导致检定不能顺利进行。本次修订将其改为萘/甲醇溶液，避免了上述问题的出现，同时还提高了检定效率；在1993年版的《凝胶色谱仪》检定规程中，对标准物质只是规定“窄分布聚苯乙烯标准物质”，但这样的规定导致对以水作为流动项的凝胶色谱仪无法进行检定。修订后的规程对标准物质的规定进行了补充，增加了葡聚糖标准物质，使检定规程可用于检定有机流动项和水流动项的凝胶色谱仪.

  • 甲烷总烃分析色谱仪气路解析与色谱柱优化

    甲烷总烃分析色谱仪气路解析与色谱柱优化

    [font=仿宋]一、[/font][font=仿宋]引言[/font][font=仿宋] [font=仿宋]2019年4月，生态环境部关于印发《2019年地级及以上城市环境空气挥发分有机物监测方案》的通知。通知要求从5月份开始，增加非甲烷总烃（NMHC）指标监测。[/font][/font][font=仿宋] [font=仿宋]2019年7月，河南义马7.19空分事故，各地方应急局立即开展空分装置安全专项检查，严防类似事故发生。[/font][/font] 2019年12月,我公司环境空气分析小屋XHVOC3000甲烷/非甲烷总烃/甲醇检测色谱仪和空分分析小屋MODEL6000乙炔/总烃检测色谱仪先后投用运行。[img=,690,550]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301116089993_3223_2156493_3.png!w690x550.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]1 环境空气分析小屋和空分分析小屋监测仪器[/font][/font][font=仿宋][font=仿宋]二、甲烷[/font][font=仿宋]/非甲烷总烃分析色谱仪气路解析[/font][/font][font=仿宋]1 XHVOC3000色谱仪环境空气中CH4/NMHC分析[/font][font=仿宋]XHVOC3000色谱仪使用除烃空气为载气（排除氧气峰干扰），采用12通阀双定量管双色谱柱+反吹气路,120度柱箱温度，1.5分钟快速完成分析检测。[/font][img=,690,504]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301117551526_9471_2156493_3.png!w690x504.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]2 XHVOC3000色谱仪CH4/NMHC分析气路解析a[/font][/font][img=,690,503]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301118079283_4003_2156493_3.jpg!w690x503.jpg[/img] [font=仿宋]图[/font]3 XHVOC3000色谱仪CH4/NMHC分析气路解析b [font=仿宋][font=仿宋]2 XHVOC3000色谱仪环境空气中微量甲醇分析[/font][/font] [font=仿宋]载气为[/font][font=仿宋]H2，使用吸附管低温富集采样、毛细管色谱柱、柱箱程序升温方法，分析空气中微量甲醇组分，分析时长约50分钟。[img=,690,359]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301120597869_6909_2156493_3.png!w690x359.jpg[/img] [font=仿宋] [font=仿宋]图[/font][font=仿宋]4 XHVOC3000色谱仪微量甲醇分析气路解析a[/font][/font][img=,690,482]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301121060019_6522_2156493_3.png!w690x482.jpg[/img][/font] [font=仿宋]图[/font][font=仿宋]5 XHVOC3000色谱仪微量甲醇分析气路解析b[img=,690,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301141390310_6780_2156493_3.png!w690x600.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]6 XHVOC3000色谱仪样气分析谱图[/font][/font][/font] [font=仿宋]3 MODEL6000色谱仪空分样气中乙炔/总烃分析[/font] MODEL6000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]使用2根HayeSep N 1/16英寸微填充色谱柱，双柱串联加十通阀切换反吹实现CH4、C2H4、C2H6、C2H2、C3+C4+C5、NMHC组分的快速分析。[img=,690,498]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301123079235_3239_2156493_3.png!w690x498.jpg[/img] [font=仿宋] [font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]7 MODEL6000色谱仪气路解析a[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,541]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301123137724_9392_2156493_3.png!w690x541.jpg[/img] [font=仿宋] [font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]8 MODEL6000色谱仪气路解析b[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][img=,690,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301124256051_9217_2156493_3.png!w690x376.jpg[/img][/font][/font] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]9 MODEL6000色谱仪标气谱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font] [font=仿宋]4 实验室空分样气中烃分析7820A色谱仪色谱柱优化[/font][font=仿宋] [font=仿宋]2012年购买的安捷伦7820A色谱仪，配置1/8英寸4米混合多孔聚合物液氧中烃分析专用色谱柱（这种配置的安捷伦色谱仪很多），在实际使用过程中发现，程序升温基线上漂较大，C3+以上物质分析时间过长。2014年技改更换仪器色谱柱和检测器接口，用三氧化二铝毛细管柱替代原填充柱，柱效与时效得到大幅提升，美中不足，三氧化二铝色谱柱受载气中、样气中微量水分影响，各组分保留时间会逐渐往前飘移不能稳定。2019年改用HP-PLOT/Q毛细管色谱柱，上述问题得到解决，样气中C1-C3组分分析时间为6分钟，C1-C6组分分析时间约为10分钟。[/font][/font] [font=仿宋]色谱仪参数设置：色谱柱流量[/font]10mL/分，柱箱温度 ① 恒定温度60℃保持6分钟；② 程序升温60℃保持1.6分，30℃/分升到180度保持3分钟。[img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301126181742_7910_2156493_3.png!w690x431.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]10 空分样气中烃分析7820A色谱仪[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,406]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301126250091_2669_2156493_3.png!w690x406.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]11 原4米填充柱和更换三氧化二铝毛细色谱柱图片[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,511]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301126365985_4417_2156493_3.png!w690x511.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋] [font=仿宋]图[/font][font=仿宋]12 7820A色谱仪气路图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,603]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301129172455_2803_2156493_3.png!w690x603.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]13 技改后7820A色谱仪柱箱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,691]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301129272432_2645_2156493_3.png!w690x691.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋] [font=仿宋]图[/font][font=仿宋]14 技改前7820A色谱仪烃标气分析谱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,745]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301129356419_1743_2156493_3.png!w690x745.jpg[/img] [font=仿宋] [font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]15 技改后7820A色谱仪烃标气分析谱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,703]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301129507816_24_2156493_3.png!w690x703.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]16 技改后7820A色谱仪烃标气添加碳5碳6分析谱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font] [font=仿宋]三、总结[/font][font=仿宋] [font=仿宋]XHVOC3000色谱仪选用玻璃微球、PorapakQ色谱柱加12通阀进样反吹气路，单检测器快速完成[/font][/font][font=仿宋]CH4/[/font][font=仿宋]NMHC分析，MODEL6000色谱仪使用2根HayeSep N1/16英寸微填充色谱柱，实现C2组分分离，上述2种气路气路设计巧妙简捷，值得借鉴学习。实验室配置1/8英寸4米长烃分析专用填充柱的色谱仪有很多，技改用PLOT/Q毛细管柱替代填充柱，方法简单，效果显著。[/font]

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