重庆永生的三箱式药品稳定性试验箱怎样?有没有用过它的前辈啊?
药品稳定性试验箱就是我们常见的恒温恒湿试验箱,只是不同行业的叫法不同,下面我们也将其称为药品稳定性试验箱。药品稳定性试验箱就是利用了湿热条件来对药品的稳定性进行考察,例如在高温、低温、冷热交替、潮湿等环境下对新药品进行测试,也可以用作某些特殊需要恒定温度和恒定湿度药品的保存箱。[align=center][img=,500,310]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706191749_01_3225823_3.jpg[/img][/align][align=center]药品稳定性保存[/align] 药品稳定性试验箱在功能结构上包含了制冷系统、制热系统、加湿系统等三个部分,这三个系统协同作用产生不同的恒定温度或变化温度以及配合不同湿度的环境,其执行技术标准参照 《GB10586-2006湿热箱技术条件》制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验,满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验,长期试验和高低温湿热试验等技术条件。也满足大输液等特殊药类的 40℃,20%R.H低湿度试验。 药品稳定性试验箱用于制药企业对药品及新药加速的试验、长期试验、高温、高湿试验等,满足姚奠中化学物稳定性研究技术原则试验标准。药品稳定性试验箱有快速温变型,可以满足对温度变化更加严苛的稳定性测试。 药品稳定性试验箱不仅仅可以用于药品的稳定性检测,由于其是恒温恒湿试验箱,因此可以进行其他工业材料的高低温湿热交变试验,以检验材料在高温、低温或温度变化的过程中引发的热胀冷缩效应带来的性能下降,并结合的了空气湿度的作用,加速对试验产生影响。在用于工业用品的高低温湿测试时,也主要考验其材料的稳定性。
在我们使用药品稳定性试验箱之前,他的一些使用条件是我们必须要了解的,下面小编将为你介绍一些有关于他的使用条件,大致分为3个方面的内容。1、安装场地地面平整,通风良好设备周围无强烈振动设备周围无强电磁场影响设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘设备周围留有适当的使用及维护空间,2、供电条件电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制预装功率:总功率+2.0KW要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关,并且此开关必须是独立供本设备使用(建议电源开关容量:32A)3、环境条件环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃)环境湿度:≤85%RH4、供水条件(仅限湿热型及需要用水设备)采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m
了解药品稳定性试验箱就一定要全方位的了解,不然只是一个简单的了解对我们的帮助并不大,今天小编带来的分享是关于药品稳定性实验性选型方面的知识,希望小编的分享对你来说是比较有帮助的。 1、确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围 一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业 2、确定药品稳定性试验箱用途 一般分为:新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素 3、确定药品稳定性试验箱温度范围 现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度。 4、确定药品稳定性试验箱温度范围 现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH 5、确定药品稳定性试验箱照度范围 现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX 6、确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量 主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到最大重量 7、确定药品稳定性试验箱实验场地大小 记录好药品箱使用场地位置,场地大小 ,场地环境。 8、确定药品稳定性试验箱的容积大小 现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制
[b]药品稳定性试验箱[/b]是一种针对性很强的环境试验设备,主要适用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。采购商如果对药品稳定性试验箱不是很了解的话是很难买到称心如意的设备,因为这款设备确定选型涉及很多专业方面的知识。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107011415426497_9234_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 1.确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业 2.确定药品稳定性试验箱用途一般分为:新药研发、药品留样、低温试验、影响因素 3.确定药品稳定性试验箱温度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度 4.确定药品稳定性试验箱温度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH 5.确定药品稳定性试验箱照度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX 6.确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到很大重量 7.确定药品稳定性试验箱实验场地大小记录好药品箱使用场地位置,场地大小,场地环境 8.确定药品稳定性试验箱的容积大小现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制 9.确定客户药品稳定性试验箱预算高低以及是否有配件要求根据客户的预算推荐数字\液晶触摸屏配件要求:无纸记录仪、记录仪、在线监控/RS485、短信报警系统、紫外杀菌系统 10.确定药品稳定性试验箱服务的需求是否需要上门调试?是否需要3Q认证?第三方报告?延保需求?等相关服务
说道药品稳定性试验箱的使用,我们一定要掌握它的一些使用条件,今天小编要介绍的是两部分内容,是安装场地与供电条件电源方面的要求,这两部分内容是比较重要的。 1、安装场地地面平整,通风良好设备周围无强烈振动设备周围无强电磁场影响设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘设备周围留有适当的使用及维护空间。 2、供电条件电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制预装功率:总功率+2.0KW要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关,并且此开关必须是独立供本设备使用(建议电源开关容量:32A)。
[url=http://www.dongguanruili.com/news/446.html][color=#000000]冷热冲击试验箱[/color][/url]是快速温变试验中温度变化最快的环境试验箱,冷热冲击试验箱模拟了高温、低温之间的骤变情形,能够更好的检测出试验样品在冷热交替环境下发生的物理和化学上的性质变化,帮助人们研究改善产品材料的稳定性。我们常常使用的冷热冲击试验箱有两种,一种是两箱式的冷热冲击试验箱,一种是三箱式的冷热冲击试验箱,这次我们主要来说明一下三箱式冷热冲击试验箱的工作原理。[align=center][img=冷热冲击试验箱工作原理图,607,218]http://www.dongguanruili.com/d/file/550bae185f89c41e576a606599499691.jpg[/img][/align][align=center]冷热冲击试验箱(三箱)工作原理图[/align] 机台内置预冷区、预热区、试验区三个部分,三个区分别独立,三个箱体间通过风门切换不需移动试验产品,冲击常温时,通过鼓风机,把环境温度导入试验空间,排除试验空间热量或冷量,同时高低温槽风门关闭;冲击低温时,高温和常温槽风门关闭,低温槽与试验箱相通,瞬间把预存冷量导入试验箱;冲击高温时,低温和常温槽风门关闭,高温槽与试验箱相通,瞬间把预存热量导入试验箱。从而达到温度快速交变的目的。 高温区设置空气调和室、循环风道、加热装置及循环风机,风道内安装导风板、风门及散流器,高温气体从风道吹出经过试验区回收循环;低温区设置空气调和室、循环风道、加热装置、制冷装置、储冷片及循环风机,风道内安装导风板、风门及散流器,低温气体从风道内吹出,经过试验区回收。 温度控制器根据高温区温度、低温区温度及试验温度度由试验箱内温度感应体传输信号发送指令,通过微积分时间及SSR控制模块控制加热器输出量及制冷机组工作;样品初始温度可根据试验要求选择高温开始或低温开始,试验区温度与高低温冲击条件及高低温区构成闭环控制方式,从而达到温度快速交变及高低温恒温的目的。
医疗保健不是小事。在大规模生产和分发关键药物、治疗方法和药物之前,必须仔细测试,使其稳定和安全。环境可靠性试验是重要的试验手段之一。今天,让我们来看看我们的[b][url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101384/]药品试验箱[/url][/b]和医疗保健。[align=center][img=,600,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210111721159878_2434_1760631_3.jpg!w600x600.jpg[/img][/align] 稳定性测试是开发新药和药用物质的重要步骤。它们对获得必要的使用批准和保证产品质量至关重要。设计、开发和提供高质量的制药实验室测试室,以确保药物在恶劣条件下保持稳定和安全。我们的药品试验箱是评估和测量药品和药品包装的质量和耐久性,以证明它们符合您的严格规范、严格的行业标准和所有法规。我们制造并提供各种尺寸的测试系统,从标准版本到定制的工艺集成设施,可以提供高重现性和准确的测试结果。 药品试验箱可用于评估各种医疗和制药产品: 手术设备、医院设备、药丸、胶囊、药瓶、凝胶帽、安瓿、小瓶、泡罩包装、香包包装、纸箱、盒子 作为测试系统和环境模拟的先驱,为评估和测量提供药品试验箱: 稳定性和保质期:在温湿度暴露后测试化学、微生物和物理特性的稳定性。此外,我们设计了一个准确和可靠的稳定性测试箱来满足和验证要求。 气候:我们的药品试验箱可以模拟气候来评估产品包装的完整性。 温度:从-185°C+200°C。我们也可以测试高达30K/分钟快速温度变化。 湿度:当温度和湿度测试箱达到95%摄氏度时,我们的(RH)。 灰尘:我们通过特殊的喷嘴注入压缩空气,并添加灰尘来产生漩涡。
[b]药品稳定性试验箱[/b]采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式,来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说,药品稳定性试验箱是必不可少的药品检验试验设备,根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的很佳保存方式,以及药品的稳定性检测。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107291711294462_7879_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测,尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验,这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的很佳方式。 综合药品稳定性的作用有两种,一是采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试,根据试验测试情况来对药品进行改善,以得到稳定性很强的药物 二是对于一些特殊药物进行检测,找到其保存的很佳环境因素。目前药品稳定性试验箱主要是用来检验药品在环境因素下的稳定性。 通过药品稳定性试验箱的测试,可以获得关于药品对温度、湿度、光照条件下的测试数据,可以了解该药品在环境因素下稳定性变化情况,然后根据这些数据制药企业可以确定药物生产的包装、储存条件和安全的有效使用期限。
药品稳定性试验箱大家都用什么厂家的?型号?大家分享一下,我想买三台!
近期发现很多用户在百度上面搜索“[b]药品稳定性试验箱[/b]操作规程”,网上的解答也是众说纷纭。作为一家环境试验设备厂家,根据多年药品稳定性试验箱生产经验总结出一套科学严谨的操作规程。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107151501324096_5802_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 建立药品稳定性试验箱的操作规程,可以有效保障药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。 一、药品稳定性试验箱环境条件 1、温度:5~35℃ 相对湿度:≤85%R.H 2、电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。 3、供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。 二、安装检查 1、设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。 2、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。 3、接通电源,仪表应有显示。 4、接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。 三、药品稳定性试验箱控制系统 A、仪表操作 1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。 2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。 3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。 4、一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。 B、指示灯 1、工作时灯亮。 2、加湿:加热器工作时灯亮。 3、温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报警声可通过面板开关消除。 4、超温:当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮,并切断加湿电源。 5、断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。 C、控制开关 1、电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。 2、照明打开此开关,箱内上方照明灯亮。 3、制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。 4、报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。 四、药品稳定性试验箱操作及使用 A、药品稳定性试验箱操作 1、接通试验箱供电电源。 2、打开电源开关。 3、设置超温保护温度值,一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。 B、温湿度记录仪参数设置 C、注意事项 1、操作药品稳定性试验箱应有专人负责,应经常注意设备运行状态 2、应经常观察加湿储水容器的水位高低,以避免缺水。
1、检查三箱式温度冲击试验箱电源电压,环境温度是否在规定的范围。 2、三箱式温度冲击试验箱制冷循环系统必须严格保持干燥,特别用无缝钢管做蒸发器时,不能有生锈,不得残留有机化合物、金属杂质、洗净剂、酸类和水份。 3、制冷系统不凝性气体(空气和氮气),其容积不超过2%,抽真空不可自行真空运转,就使用真空泵从系统高压端(排气阀)抽空,时间20分钟以上。 4、电器设计控制元件、温度、压力控制器可靠性灵敏度经对可靠,减少压缩机故障。 5、制冷系统运转后,及时注意油面程度,投入运行首次1个月应更换冷冻油,以后每年更换一次。 6、注意观察三箱式温度冲击试验箱压缩机油镜的油面,油面保证在油镜规定的范围内。压缩机如果缺油会产生卡死、包轴、烧电机连锁故障。 7、如果三箱式温度冲击试验箱长期停用时应将制冷剂回收到贮液器内,并关闭排气截止阀。
三箱式温度冲击试验箱的核心配置表如下: 1、箱体外壳采用优质A3钢板,表面进行喷塑处理; 2、内胆为SUS304优质不锈钢板; 3、保温材料采用聚氨脂泡沫塑料; 4、三箱式温度冲击试验箱搅拌系统采用长轴风扇电机; 5、密封组件采用双层耐高温之高张性密封条; 6、控制器采用日本原装进口“优易控”品牌温湿度仪表; 7、制冷方式采用法国泰康压缩机/德国比泽尔压缩机; 8、加热方式采用优质镍铬合金丝电加热器; 9、核心电气元器件均采用施耐德、欧姆龙等进口知名品牌; 10、独有的漏电保护设计,超温、超压、过载、过电流保护,操作更安全。
在我们的制药、医学、生物科技、食品工业等行业[url=http://www.bjyashilin.com/product_show-404.html][b]药品稳定性试验箱[/b][/url]是必不可少的,其目的主要考核环境气候中的温度、湿度、光照试验。那对于设备的结构您有知晓多少,下面小编就这一话题来为大家详细讲解。 仪器行业的发展没有一尘不变的事,随着时代发展设备外型也有所变化,其使用国内新圆弧型设计,造型具有现代风。箱体材料采用镜面不锈钢SUS304B钢板,具有耐酸耐腐蚀以及容易清洗等特点。若是在清洗设备是也带来了不少便利。 样品架根据您的试样大小上下调节,测试引线孔在工作室的左侧,在通电测试过程中打开孔盖连接即可,您不必担心操作问题,您只需选择一个适合您的企业,及是选择一个适合您的培训调试企业。 我司药品稳定性试验箱根据2015版药典物品稳定性试验的指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。更是让你放心的设备,作为制药、医学、生物科技、食品工业等这一行业选择设备时需要慎重,这不仅关系到您的客户,更关系到您的体验。 通过上文您是否对药品稳定性试验箱有所的了解呢,更多信息请明天关注准时关注北京雅士林。
[color=#00008B][size=3][size=4] 请问下,做药品长期试验和加速试验的药品稳定性试验箱,哪些品牌比较好,价位又不太高的,谢谢![/size][/size][/color]
[b][url=http://https://www.instrument.com.cn/netshow/C36364.htm]药品试验箱[/url][/b]在工作前要做好哪些准备工作,设备的操作过程很重要,同样不能忽视前的准备工作:[align=center][img=,600,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204181626006388_9790_1385_3.jpg!w600x600.jpg[/img][/align] 1、箱体放置在干燥的室内地面及台面上,无需其它固定装置。 2、设备接通电源后,可以打开加热开关,干燥箱可设置温度调节,以达到要求的工作温度值。 3、通电前,请检查箱体的电气性能,注意有无断路或漏电现象。 4、待一切准备好后,可放入试件,关闭箱门,如有需要,可旋开放气阀,使其间隙约为10mm。 5、药品试验箱的电源线路上应装一个闸刀或空气开关,以此箱体,并用大于电源线截面积的一倍粗的导线作地线。 6、在干燥箱恒温时,以免功率过高,应关闭高温开关,使一组电热器工作,对恒温精度有影响,当工作温度低于150度时,只需一组加热器就可以工作,高温开关应该关闭。 7、温度达到后,根据试验需要,设备可在一定时间内保持恒温(W型可设定恒温工作时间),在此过程中,可通过控温器自动控温,而无需加入人工管理。 了解了药品试验箱工作前的准备,也掌握了在操作中的技术,相信会对工作中的使用大有帮助。
[url=http://www.bjyashilin.com/product_show-404.html][b]药品稳定性试验箱[/b][/url]主要是模拟环境气候中温度、湿度以及光照进行试验,通过试验可以测得您所需要的一些参数,仪器行业也正随时代不断发展,而市面上设备的也正在不断的增加,因此在选购时也是令人头痛的一件事,因此小编就自己以往的一点经验给大家简要分析哪一种材料适合您。 因为该设备适用于药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。因此外箱材质需选择冷轧钢板数控机床加工成型,外壳表面需进行喷塑处理,此喷塑效果在机械强度、附着力、耐腐蚀、耐老化方面都较为良好,选材方面是我们雅士林较为看重的。 温湿度循环系统使用空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散的循环箱门。 制冷压缩机使用原装丹麦“丹佛斯”全封闭 体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世。 上文介绍了药品稳定性试验箱的一些特点,需要了解其他事项的欢迎随时浏览本站。
我们公司正在考虑购买药品稳定性试验箱,但不知道哪些品牌比较好,有没有用过的啊,推荐一下,谢谢!
[b][url=http://www.linpin.com/]药品稳定性试验箱[/url][/b]采用新结构设计,选用优质部件,适合长期连续运行,GMP认证用户性能稳定可靠。全新风管系统设计,箱内不同位置温湿度均匀性好;全封闭工业压缩机,高效低噪声,保证设备长期连续运行;温湿度一体化传感器,灵敏度高,漂移低,直接检测湿度,无需维护;温湿度控制器,感应快,系统误差小;内胆材料全镜不锈钢304,无污染源,易于清洁;符合GMP要求的数据采集系统以及保护系统。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206131645130581_2553_1037_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align] 如果药品储存遵循人性化设计,从操作者的利益出发,那么绿色设计的原则就是从人类的长远利益出发。从绿色设计原则出发,产品从出生到完成实用价值,都属于设计师考虑的范围。从设计开始,设计师不仅要考虑结构、功能等问题,还要考虑如何回收,这是一种社会责任。既是药品厂商的节约,也是社会资源的节约,减少了环境方染。 药品相关单位应加强药品安全责任意识,采购验收良好药品,确保药品安全质量。因此,药品稳定性试验箱是制药行业不可缺少的仪器,能有效保证药品的质量和安全。 药品稳定性试验箱用于所有相关行业的研究,包括制药、医学、生物技术和生命科学。
一、当三箱气体式冷热冲击试验箱的温湿度控制器显示温度异常(超温报警)的故障及解决办法: 1、取下机器右上外壳,检查超温保护器(黑色旋钮,上面刻印有温度值)是否设定在150℃的位置; 2、查看试验箱内的循环马达是否损坏没有运转; 3、查看是否温度部份的固态继电器烧毁短路: 如果加热器未烧毁,使用三用电表交流电压档,电压档位开到600伏特的位置,将红黑棒分别放在线号标注为T的那一颗固态继电器交流两侧,将温度部份的温度设定值设置0℃,此时温度部份的固态继电器的指示灯不会亮起,如果量测的电压值没有变化,维持在10V以下代表固态继电器烧毁呈现短路状态。 1、将超温保护器转至150℃的位置,或者使用温度再加30℃的位置; 2、通知厂家客服维修部门更换循环马达; 3、更换温度部份的固态继电器(线号标注为T的那一颗固态继电器),或者通知售后上门进行维修。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702161523_01_3081755_3.jpg 二、当三箱气体式冷热冲击试验箱控制器显示缺水报警(水位异常)的故障及解决办法: 1、检查右下角存水箱水位线是否低于最低水位线 2、检查存储水箱中白色的浮球水位开关是否粘贴 解决办法 1、打开加水盖,加入足够纯净水 2、拨动浮球开关 如以上方法不能解决报警,请联系艾思荔生产厂家售后,进行检测维修 三、当三箱气体式冷热冲击试验箱温湿度控制器显示湿度异常的故障及解决办法: 检查步骤: 1、查看控制机房的欠水超温保护器,是否设定在150℃的位置 2、查看机房内,管路是否过脏,造成水流不顺; 3、查看上水箱是否有水,如果没有水,再查看下水箱是否有水; 4、查看是否湿度部份的固态继电器烧毁短路:如果加热器未烧毁,使用三用电表交流电压档,电压档位开到600伏特的位置,将红黑棒分别放在线号标注为H的那一颗固态继电器交流两侧,将湿度部份的湿度设定值设置0%,此时湿度部份的固态继电器的指示灯不会亮起,如果量测的电压值没有变化,维持在10V以下代表固态继电器烧毁呈现短路状态。或者首先将湿度部份设定值设为0%,再看机房内加湿桶是否水在煮沸状态。 三箱气体式冷热冲击试验箱适用于电子、电工、电器、通讯、光纤、LCD、LED、LED背光源、LED节能灯、LED模组、LED显示器、LED液晶屏、晶体、电感、PCB、电池、电脑、手机、仪表、车辆、塑胶制品、金属、食品、化学、建材、医疗、航天等产品的耐高温、耐低、湿、耐潮湿循环试验。
一实仪器(yishi)药品稳定性试验箱是检测药品稳定性的试验设备,虽然模拟出的环境和高低温箱等试验设备相比不算特别恶劣,但是还是可能会出现触电、火灾等安全事故。而为了避免这些事故带来的损失,我们最好还是在操作药品稳定性试验箱之前注意一下设备的操作方法。1、在试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上,因为,设备发热会引起烟雾或是火灾等情况。[align=center][img=,600,450]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805291334177684_423_3222217_3.jpg!w600x450.jpg[/img][/align]2、不能将易燃易爆或是带有腐蚀性的样品放进工作室内进行检测,不然无法保证设备以及操作人员的安全。3、不能将设备放置在易燃易爆或是带有麻醉气体的环境中进行使用,不然可能会在试验的过程中发生意外。4、如果打算长时间不继续使用药品稳定性试验箱的话,最好将设备的电源切断,然后做好清洁保养工作。5、在关闭设备之后至少要间隔5分钟以上才能重新开启试验设备,否则会对设备的压缩机造成非常严重的影响。6、在每次试验之前都需要检查设备的电源线以及其他部分,以避免在试验的过程中出现漏电的情况,从而导致操作人员因触电受伤或是死亡。药品稳定性试验箱在操作时需要注意的地方有很多,为了自己的安全以及顺利的使用设备进行试验,我们一定要了解设备操作的具体步骤。如果在试验的过程中遇到不懂的地方,一定要及时询问试验箱生产厂家,绝对不能自行解决。
[url=http://www.riukai.com/products/lxslrc.html#pcm][color=#ff0000][b] 二箱式冷热冲击试验箱[/b][/color][/url],顾名思义其只有二个工作室,分别为高温和低冷,冲击工作时,只需通过吊栏将测试件移动至相应的工作室即可,能量损耗相对较少,与三箱式相比,配置均小,成本较低,故障率相对偏低。[align=center][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909071339412288_353_3254213_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/align] [url=http://www.riukai.com/products/sxslrc.html#pcm][color=#ff0000][b]三箱式冷热冲击试验箱[/b][/color][/url]主要用于测试物不可移动,或带载测试(通电或外加测量传感器等),测试物件置放于工作区,通过改变风道方式,将预冷室或预热室的温度带入工作室,测试低温时,高温箱门关闭,低温箱门打开;有室温状态,便于取放样品;实现温度的快速冲击变化;由于比二箱式冲击试验箱多增加了一个工作室区域的容积,在升降温时,需对预冷热量的要求要高,功率和蓄能装置配置要大,成本相应增加。 比较:二箱式冷热冲击试验箱高低温转换时间更快,相对于三箱式更能考验产品经受环境温度瞬间变化的适应性。
LED行业检测中为什么选用用到三箱式冷热冲击试验箱,而不选择两箱式?因为三箱式冷热冲击试验箱试验空间独立,能有效满足大型LED的试验空间要求。三箱式冷热冲击试验箱设备分为高温箱,低温箱,测试箱三部分,采独特之断热结构及蓄热蓄冷效果,试验时待测物完全静止,应用冷热风路切换方式将冷,热温度导入测试区实现冷热冲击测试目的.三箱式与以往两箱式相比,坚守动力因素,最有效的减少LED产品在试验过程中出现的破坏。其次,三箱式冷热冲击试验箱是目前世界上模拟高低温冲击最成功的设备,可以根据设备的性能,设定不同的试验编程,能检测LED产品在高低温冲击试验及高温或低温环境下的贮存和试验,有效的对LED作出性能评价。
[color=#1D1D1D]一实仪器([/color][color=#1D1D1D]yishi[/color][color=#1D1D1D])都说定期的维护保养是延长药品稳定性试验箱寿命、稳定试验箱性能最有效的方法[/color][color=#1D1D1D],但是真正能够定期以正确的[/color][color=#1D1D1D]方法维护保养试验箱的操作人员并不多。不过就算这样小编你也不可能定期催使用试验箱的操作人员进行维护保养,只能为一些还不是特别了解试验箱维护方法的用户普及一下这方面的知识,希望大家的维护保养工作进行起来能够更加轻松。[/color][color=#1D1D1D]1[/color][color=#1D1D1D]、在使用试验箱之前要确定设备是否安装在灰尘多、有高温发热源或是阳光直射、周围有易燃易爆物质、地面不平整、通风不良。如果满足其中任意一个要求,那么最好是更换安装场所或是通过其他方式进行调整,不然会影响到试验设备的性能,严重的[/color][color=#1D1D1D]可能还会导致设备出现故障。[/color][align=center][color=#1D1D1D][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805171555582766_7545_3222217_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color][/align][color=#1D1D1D]2[/color][color=#1D1D1D]、在每一次试验结束之后我们都要将设备内的水排掉,然后将工作室擦干。如果之后试验箱不需要继续进行试验的话,应该保证设备一直处于干燥状态,然后将设备的电源切断。[/color][color=#1D1D1D]3[/color][color=#1D1D1D]、试验的过程中一定要按照说明书上的操作要求进行,绝对不能擅自操作,也不能将都带有腐蚀性或是含有易燃易爆物质的样品放进工作室内进行试验。[/color][color=#1D1D1D]4[/color][color=#1D1D1D]、在清洁药品稳定性试验箱之前最好是先将设备的电源切断,以避免在清洁的过程中突然出现触电类事故。而且最好是在每次进行试验之前检查设备的电器部分,以避免出现触电类事故。[/color][color=#1D1D1D]5[/color][color=#1D1D1D]、如果之后打算长期不使用药品稳定性试验箱的话,最好是先做好清洁保养工作,然后切断电源,使用塑料外罩将设备罩上,以避免粉尘的侵入。还有就是要注意在停用期间最好每隔一段时间就为设备通一次电,以避免在再次开启设备进行试验的时候出现性能不稳定的情况。[/color][color=#1D1D1D]如果想要药品稳定性试验箱的维护保养起到作用,那么不断的[/color][color=#1D1D1D]坚持下去是非常重要的,当然如果有遇到不清楚的地方最好尽快联系试验箱厂家进行咨询,以避免因为错误的处理方法而引起更加严重的问题。[/color]
主要特点以及控制特点可以说是药品稳定性试验箱的两个比较重要的部分,有些时候用户并不能很好地区分这两种特点,小编今天就为大家简单的介绍一下,希望下面的介绍大家能够掌握。 药品稳定性试验箱主要特点: 1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。 2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。 3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。 4、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。 5、升温,降温,加湿系统完全独立可提高效率。 6、采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。 药品稳定性试验箱控制特点: 药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%rh。温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件尚测均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。 独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。 紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷,采用光传感器进行监测并无级可调,减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。 当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息,试验箱运行故障一目了然。可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
[url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101036/][b]药品稳定性试验箱[/b][/url]正在做环境湿度实验时,应该根据实验要求不一样选择不同增湿方法,一般有四种方法可以选择,分别是:喷洒增湿、加热炉增湿、浅槽增湿和过冷蒸气加湿。这四种方式在增湿方式及基本原理上各不相同,在效果上也各有不同,下面我们就简易分析一下。 一、喷洒增湿方法,是由喷头向个人工作室内腔洒水雾,做到增湿实际效果。优势:当试品热值较大时选用,雾水向箱里蔓延时提升壳体里的水标准气压进而提升空气湿度。缺陷:洒水时,水就会环境污染试样 增湿速度比较慢,不符合寒湿交替变化的需求 洒水也会增加箱里存水压力,提升排水管道工作压力。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211031614113810_1666_5295056_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align] 二、挂式加热炉方法,增湿蒸气锅炉造成蒸气,蒸气根据管道转移至个人工作室风管循环系统到内部结构,做到增湿实际效果。优势:向个人工作室提升水蒸汽,增湿快、显著;缺陷:蒸汽增湿也会增加箱里发热量,操纵低中环境湿度,必须配置制冷压缩机或是去湿模块,否则箱里环境温度伴随着使用时间而上升。这种方法,从我企业药品稳定性试验箱较大多采用,除湿系统配置了两部制冷压缩机,做到长时间不关机运作的目的。 三、浅水区槽增湿方法,运用工作中室内装有加热系统的浅水区盘加热盘里的水,向箱里填补蒸汽。优势:浅水区盘里加热水根据热对流和蔓延向工作中房间内提升水蒸汽,从而提升空气湿度;缺陷:因为水标准气压的互换和热对流一直存在,会一直向工作中房间内增加湿度,比较难得到低温干燥自然环境。 四、药品稳定性试验箱的过冷蒸气增湿方法,运用超音波、髙压雾水、离心喷雾等形式把水转化成雾水。又叫超音波增湿,是运用超声波雾化增湿水,雾水汽转移至个人工作室内部结构,做到增湿实际效果。优势:向个人工作室提升水蒸汽,环境湿度升高快、显著;缺陷:时间久了易产生黄曲霉菌或其他微生物菌种,不益于箱里自然环境,因为是生物制药行业,被国外FDA明文禁止选用此增湿方法。
[b][url=http://www.linpin.com/]药品稳定性试验箱[/url][/b]在各行各业以精确的温度控制、精美外观及方便快捷的实际操作、及时地售后服务等作为各行各业带来了便捷。药物箱在之上好几个行业,以基优异的安全配置,易上手的人性化的设计以及其它诸多的优势,为药物箱客户提供了具备极为平稳温度环境和保安的功能储存自然环境。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209211645546206_8976_5295056_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align] 1、该试验设备适用存储有温度的标准的生物制药、生物制品、药物、血夜或储放必须15-55℃中间物品 2、药品稳定性试验箱设定为控温环节中,具备高低温试验警报作用,当药物箱内体内温度贴近15℃或是高过设定值4℃,警报声音传来,点一下任意键解除警报声。 3、该设备可用领域:医疗卫生行业,药品检验、环境保护、食品类、疾病预防、化工厂等相关部门,药物箱用以实验试剂、预苗等商品的存储与检测及升温。 4、药品稳定性试验箱全锁作用,药物箱避免环境温度原来值设置的更改。 该试验设备属新式多用途控温加温箱,可任意设置所需要的标值,药物箱用途广泛,适用范围强,药物箱非常适合诊疗、环境卫生、疫防、食品化工、军用、科学研究等相关部门液态升温应用。 以上就是药品稳定性试验箱的适用性剖析,想了解更多最新资讯,敬请期待!
各路高手,如题请教一个问题。 药品稳定性试验箱的校准方法,在国内是参照“JJF1101-2003环境试验设备温度、湿度校准规范”来进行的。有谁知道在美国是参照什么标准来校准的?在哪里可以找到这个标准? 今天第一次在这里发帖,向各位学习了。
[url=http://www.linpin.com/][b]综合药品稳定性试验箱[/b][/url]主要运用于生物制药、医药学、生物科技、食品产业等领域、电子制造以及所有包含生物科学的相关行业,要以科学方法创造一个对药物无效测评需要长期平稳温度,环境湿度环境与阳光照射自然环境,适用药企对药物及新药的加速试验,长期性试验,高温试验,是药企开展药品稳定性实验理想的挑选计划方案。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210141704107872_2582_5295056_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align] 综合药品稳定性试验箱选用一体式上下结构的字,机器设备由实验室体、风管系统软件、加热系统,制冷机组,加湿系统,家用电器操纵等构成,电加热器坐落于风管内,错误实验试品直接辐射,选用风管循环系统,确保工作中室温匀称,构造合理,外型别具一格。 操作面板及仪器在门扇上端,制冷机组在柜体下边,机壳选用冷轧钢板生产成形,表层经磷化处理加工后静电粉末喷涂,里胆原材料为镜面不锈钢板,选用超细玻璃纤维棉做为保温材料。单开大门,门与壳体之间密封性选用节能型零污染耐老化硅胶,门带锁紧机构。选用硅胶条密封性,可充分保证机器设备门扇的密封性能规定。壳体大门口上设置有视窗,视窗为方形两层真空泵发烫夹层玻璃。配备蓄水储水箱在壳体侧下边,可在边侧开启储水箱门,立即拖出塑料水桶放水。 综合药品稳定性试验箱的温湿度控制选用高精密触摸显示屏多路温湿度控制检测仪,PLC逻辑控制,可以直接表明温度湿度;具备PID调整自整定作用;显示分辨率环境温度0.01,环境湿度0.1%R.H,确保全部温度控制器高的操纵质量;与此同时含有通信、打印出、数据储存等服务 自带4GB储存卡,可纪录三年上下的信息;内置有时间累积记时,可纪录机器设备总体使用时间。
[url=http://www.linpin.com/][b]药品稳定性试验箱[/b][/url]在工作前要做好哪些准备工作,设备的操作过程很重要,同样不能忽视前的准备工作: 1、箱体放置在干燥的室内地面及台面上,无需其它固定装置。 2、设备接通电源后,可以打开加热开关,干燥箱可设置温度调节,以达到要求的工作温度值。恒温培养箱和隔水培养箱把温度“设置”开关设置为“设置”,调整温度设定旋钮达到所需的工作温度后,将“测量设置”开关置于“测量”状态,箱内开始升温,显示灯亮(智能式或特殊要求,说明书另附)。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207151623218639_9584_1037_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align] 3、通电前,请检查箱体的电气性能,注意有无断路或漏电现象。 4、待一切准备好后,可放入试件,关闭箱门,如有需要,可旋开放气阀,使其间隙约为10mm。 5、药品稳定性试验箱的电源线路上应装一个闸刀或空气开关,以此箱体,并用大于电源线截面积的一倍粗的导线作地线。 6、在干燥箱恒温时,以免功率过高,应关闭高温开关,使一组电热器工作,对恒温精度有影响,当工作温度低于150度时,只需一组加热器就可以工作,高温开关应该关闭。 7、当温度上升到所需的工作温度时,调至绿灯熄灭,然后进行微调,直到绿灯复亮,此时温度才能达到恒温,此时可将旋钮作微调,此时可将旋钮作微调至绿灯熄灭处恒温(温度仍可继续上升,此乃余热影响)。如果演播室温度稳定(即所谓的“恒温状态”),就可以对控温器稍作调整,以增加控温的程度,用这种方法可以选择任意工作温度。 8、隔水培养箱将蒸馏水或去离子水分别连接进水口,并将水加入溢出口。 9、温度达到后,根据试验需要,稳定性试验箱可在一定时间内保持恒温(W型可设定恒温工作时间),在此过程中,可通过控温器自动控温,而无需加入人工管理。 了解了药品稳定性试验箱工作前的准备,也掌握了在操作中的技术,相信会对工作中的使用大有帮助。