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强光降解试验箱

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强光降解试验箱相关的论坛

  • 想检测PE的光降解产物,请教用什么柱子?

    我想检测PE的光降解产物,预测有甲醛、乙醛、乙烯、乙醇等产物,想请教一下,选什么样的色谱柱?还有,我看文献上同时检测了其中CO2的含量,是怎么实现的?用TCD监测器可以么?

  • 【原创大赛】除虫菊素在枸杞上的光降解动态研究

    【原创大赛】除虫菊素在枸杞上的光降解动态研究

    [align=left]小序:由于合作单位的枸杞要出口国外,对其农药残留要求比较严格,本实验室其他课题组研究植物源农药,我们在实验室内部做了初步研究。[/align] 除虫菊素(pyrethrins)是一种源于菊科植物除虫菊的天然植物源杀虫活性物质,具有快速击杀害虫的特效功能,可广泛用于农林牧业生产和城市园林防虫等领域。除虫菊素来源于自然,有天然的降解渠道,遇光遇水遇热易降解是它最大优点,这个优点使其防治害虫时与环境友好并对人畜安全除虫菊杀虫谱广,击倒力强,残效期短,具有强力触杀作用,胃毒作用微弱,无熏蒸和传导作用。主要用于防治卫生害虫,如蚊、等。在农业上主要用于防治蚜虫和菜青虫、猿叶虫、金花虫等天然除虫菊素对枸杞上的蚜虫效果较好,防治蚜虫的同时,降低除虫菊素的残留,对其光降解进行研究。1 试剂与设备除虫菊素农药(实验室自制),石油醚、二氯甲烷、无水硫酸钠、乙腈(分析纯),振荡器,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](日本岛津)2 样品采集: 称取枸杞样品放入培养皿中,喷施400倍除虫菊样品于培养皿中,然后放在紫外灯下和太阳光下照射,分别取1 h、3h、5h、7h、22h、24h、31h、46h样品5 g待测。3 样品处理称取5g 枸杞样品于250mL锥形瓶中,加入50mL乙腈和5mL二次水,机械振荡30 min,抽滤,20mL乙腈洗涤滤渣,滤液转入250mL分液漏斗中,依次加入50mL饱和食盐水、50mL二氯甲烷、50mL石油醚混匀,弃去下层,下层溶液用20mL石油醚再萃取一次,上层溶液过无水硫酸钠合并转入鸡心瓶中,浓缩近干,1mL乙腈定容,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测。4 色谱条件 色谱柱:Rtx-5,30 m×0.25 mm×0.25 μm;柱温:180 ℃保持1 min以5 ℃/min升到200 ℃保持2 min,以20 ℃/min升到255 ℃保持15 min;进样口温度:280 ℃,检测器温度:300 ℃,分流比:15:1尾吹流量:3.0 mL/min;吹扫流量:30.0 mL/min。[align=center][img=,648,281]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121044335011_5994_1858223_3.jpg!w648x281.jpg[/img][/align][align=center]除虫菊素原药色谱图[/align]检测结果如下如表1:[align=center]表1 除虫菊素在枸杞上的光降解数据[/align][align=center] [img=,605,363]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111446071828_7196_1858223_3.jpg!w605x363.jpg[/img][/align]5 结论 实验结果表明紫外灯下除虫菊素降解的较快,所以给作物喷药的时候,选择傍晚施药,防止除虫菊素过快地降解,药效降低。注:在除虫菊素的测定过程中,除虫菊素出六个峰,[color=#1d1d1d]除虫菊素[/color][color=#1d1d1d]I[/color][color=#1d1d1d]和Ⅱ、瓜叶菊素[/color][color=#1d1d1d]I[/color][color=#1d1d1d]和Ⅱ及茉莉酮菊素[/color][color=#1d1d1d]I[/color][color=#1d1d1d]和Ⅱ[/color],我们只选择其中的[color=#1d1d1d]除虫菊素[/color][color=#1d1d1d]I[/color][color=#1d1d1d]和Ⅱ[/color]两种成分进行检测计算。

  • 氙灯老化试验箱的四种模拟环境

    氙灯老化试验箱可用于新材料的选择,改进现有材料或评估材料组成变化后耐用性的变化等试验。设备可以很好的模拟在不同环境条件内,材料曝露在阳光下所产生的变化。 其测试方式如下: A、模拟全阳光光谱 氙灯耐气候试验箱通过将材料曝露在紫外线(UV),可见光和红外光下,对材料的耐光性进行测定。它采用经过过滤处理的氙弧灯来产生与阳光具有最大吻合性的全阳光光谱。采用合理过滤处理的氙弧灯是测试产品对直接光照中或透过玻璃的阳光中的较长波长段紫外线和可见光的敏感度的最佳方式。 B、室内材料的耐光性测试 由于长期曝露在荧光灯、卤素灯或其他发光灯下,放置在零售点、仓库或其他环境下的产品同样会经历明显的光降解作用。氙灯老化试验箱可以模拟再现此类商业照明环境中产生的破坏性光,且能以更高强度来加速试验过程。 C、模拟气候环境 除了进行光降解测试以外,氙灯耐气候试验箱还可以通过增加水喷淋选件成为气候老化试验箱,模拟室外湿气对材料的破坏影响。使用水喷淋功能,大大扩展了设备能模拟的气候环境条件。 D、相对湿度控制 氙灯老化试验箱提供相对湿度控制功能,对于许多对湿度敏感的材料而言,这项功能是很重要的,且许多的测试协议也要求进行湿度控制。

  • 氙弧灯老化试验箱模式四种环境测试

    氙弧灯老化试验箱模式四种环境测试

    A、模拟全阳光光谱  [url=http://www.riukai.com/products/xhdlhs.html#pcm][b]氙灯耐气候试验箱[/b][/url]通过将材料曝露在紫外线(UV),可见光和红外光下,对材料的耐光性进行测定。它采用经过过滤处理的氙弧灯来产生与阳光具有最大吻合性的全阳光光谱。采用合理过滤处理的氙弧灯是测试产品对直接光照中或透过玻璃的阳光中的较长波长段紫外线和可见光的敏感度的最佳方式。[align=center][img=,600,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909191520095966_5156_3254213_3.jpg!w600x450.jpg[/img][/align]  B、室内材料的耐光性测试  由于长期曝露在荧光灯、卤素灯或其他发光灯下,放置在零售点、仓库或其他环境下的产品同样会经历明显的光降解作用。氙弧灯老化试验箱可以模拟再现此类商业照明环境中产生的破坏性光,且能以更高强度来加速试验过程。  C、模拟气候环境  除了进行光降解测试以外,氙灯耐气候试验箱还可以通过增加水喷淋选件成为气候老化试验箱,模拟室外湿气对材料的破坏影响。使用水喷淋功能,大大扩展了设备能模拟的气候环境条件。  D、相对湿度控制  [url=http://www.riukai.com/products/xhdlhs.html#pcm]氙弧灯老化试验箱[/url]提供相对湿度控制功能,对于许多对湿度敏感的材料而言,这项功能是很重要的,且许多的测试协议也要求进行湿度控制。

  • 【转帖】浅谈强制降解试验。

    摘要:本文简要介绍了强制降解试验的定义、目的与常规的考察项目及试验条件,为规范这方面的研究提供参考。 关键词:强制降解试验 目的 考察项目 试验条件 强制降解试验是指将原料药或制剂置于比较剧烈的试验条件下,考察其稳定性的一系列试验。一般而言,该试验的目的主要有以下两方面:一是通过考察药品在一系列剧烈条件下的稳定性,了解该药品内在的稳定特性及其降解途径与降解产物。例如,通过高温降解试验,可以了解所考察的药品在高温条件下是否稳定;如果不稳定,大致在何种条件下不稳定,该药品又是通过何种降解途径得到何种降解产物。其二,这些试验也能在一定程度上对有关物质分析方法用于检查降解产物的专属性进行验证。 对于创新药,由于对其各方面的性质均不够了解,因此,通过设计比较完整的强制降解试验,可以比较全面地了解其稳定特性,从而为制剂处方、工艺的设计,以及产品储存条件的确定等提供有益的参考。所以对于创新药而言,通过强制降解试验来了解药物的稳定特性就显得尤为重要。对于仿制药而言,如果已有充分的文献资料对该药物的稳定特性及其降解途径与降解产物进行比较全面的阐述,则没有必要再通过强制降解试验来重复了解这些背景知识。此时,强制降解试验的目的主要就是为了验证降解产物分析方法的专属性。并且,由于国内在进行有关物质研究时,一般不对各有关物质进行定性研究,也无相应的杂质对照品,所以在对有关物质的分析方法进行验证时,很难用杂质对照品对方法的专属性、检测限等进行验证。故作为对有关物质分析方法验证的一种补充,国内在制定相关指导原则时,要求对原料药及制剂进行必要的强制降解试验,以考察分析方法的可靠性。 经查阅国内外相关的指导原则,均未对强制降解试验的具体项目与试验条件作明确的规定。国内的部分研发单位在进行该项研究时,由于未充分理解该项试验的目的,所做的研究根本达不到强制降解试验的要求。基于以上现实情况,本人在查阅相关资料的基础上,综合提出了强制降解试验的常规项目与部分试验条件,供大家参考。 根据强制降解试验的目的,该项试验一般应考察药品在酸、碱、高温、强光、氧化等因素影响下的稳定性。对固体状态的原料药而言,一般还需分别考察该原料药在固体和溶液状态下的稳定性。另外,为全面了解该药品的稳定特性及其降解途径,还可根据情况进行以上因素综合存在时的强制降解试验,例如,可以考察样品溶液分别在中性、酸性或碱性条件下对高温或强光的稳定性等。 在设计各项目的具体试验条件时,应结合该药的剂型、工艺条件等进行综合考虑,只要达到了强制降解试验的目的,所选的试验条件就是合理的。由于各药品的化学结构、剂型、工艺条件等各有不同,很难提出一个统一的试验条件,下面所介绍的各降解试验的条件仅供大家在研究中参考: 1.酸降解试验 一般选择0.1N的盐酸,在室温或加热条件下进行考察。酸液的浓度、考察的温度与时间均可根据具体品种,在前期预试验的基础上灵活确定。

  • 强制降解实验

    现在做的是固体制剂的强制降解实验,强制降解试验时由于制剂在溶剂中不好溶解,现在强酸强碱或氧化降解试验不知道是做药物完全溶解的溶液还是制剂粉末还是整块的制剂,

  • 【原创大赛】邻苯二甲酸二乙酯不同降解方法研究

    【原创大赛】邻苯二甲酸二乙酯不同降解方法研究

    [align=center]论文题目:邻苯二甲酸二乙酯不同降解方法研究[/align][align=center]邻苯二甲酸二乙酯不同降解方法研究[/align]摘要:邻苯二甲酸二乙酯(DEP)常作为增塑剂出现在大众的视野之中,由于目前塑料被大肆使用,造成DEP成为主要环境污染物之一。DEP不仅能够对环境产生污染,还可以通过生物富集或皮肤接触等方式对人体健康产生危害。本文主要研究了近年来降解DEP的不同降解方法,如微生物降解、Fenton与类Fenton处理、臭氧氧化降解、光催化降解等。关键词:邻苯二甲酸二乙酯,微生物降解,臭氧氧化,芬顿效应,光催化[align=center]Study on Different Degradation Methods of Diethyl Phthalate[/align]ABSTRACT:Diethyl phthalate (DEP) often appear as plasticizer in public view, and the current plastic use wholesale, DEP has become one of the main environmental pollutants.DEP can not only pollut to the environment, but also harm human health through [font=arial][size=10px][color=#434343] [/color][/size][/font]biological concentration or skin contact and so on. In this paper, different degradation methods for DEP degradation in recent years were mainly studied, such as micro-biological degradation, Fenton and Fenton-like [font=georgia][size=13px][color=#2e2e2e]reactions[/color][/size][/font] , ozone oxidation degradation, photocatalytic degradation, etc. [size=18px]KEY WORDS:[/size][size=18px] Diethyl Phthalate,Micro-biological Degradation,Ozonation,Fenton Method,Photocatalysis[/size][align=center]目 录[/align]前言.............................[color=black](6)[/color]第1章 概论.[color=black]................................................(7)[/color]第1.1节 邻苯二甲酸二乙酯简介[font=宋体].[/font][font=宋体][color=black]..............................[/color][/font][color=black](7)[/color]第1.2节 邻苯二甲酸二乙酯对环境影响[font=宋体][color=black]........................[/color][/font][color=black](7)[/color]第1.3节 邻苯二甲酸二乙酯对生物体影响[font=宋体][color=black].......................[/color][/font][color=black](8)[/color]第2章 降解邻苯二甲酸二乙酯不同途径...................[color=black](8)[/color]第2.1节 微生物降解...................................(9)2.1.1 微生物降解机理................................([color=black]9)[/color]2.1.2 不同菌类降解DEP研究.................[color=black](9)[/color]2.1.3 本节小结...................................[color=black](13)[/color]第2.2节 化学催化降解.......................................[color=black](14)[/color]2.2.1 Fenton法降解DEP机理.....................(14)2.2.2 不同催化体系降解DEP研究................[color=black](14)[/color]2.2.3 臭氧氧化降解方法......................[color=black](18)[/color]2.2.4 本节小结.........................(19)第2.3节 光催化降解.......................................[color=black](20)[/color]2.3.1 光催化降解DEP途径概述.................(20)2.3.2 不同光催化降解DEP研究.................(20)2.3.3 本节小结.........................(21)结论.............................[color=black](22)[/color]参考文献...........................[color=black](23)[/color][align=center]前 言[/align]邻苯二甲酸二乙酯(DEP)是一种环境污染物,对大气、水、土壤等均有不同程度的污染,同时通过对土壤的污染,影响植物生长,通过食物链威胁人体健康。并且DEP作为增塑剂,在日常生活中被大量使用,所以对DEP降解技术的研究是至关重要的。本课题主要围绕近年来邻苯二甲酸二乙酯不同降解技术的介绍以及分析,为传统降解技术提供优化降解效率(主要以添加催化剂为主)的方法。[align=center]第1章 概论[/align][align=center]第1.1节 邻苯二甲酸二乙酯简介[/align]邻苯二甲酸二乙酯(Diethyl phthalate DEP)。分子式:C12H14O4,属于肽酸酯类,是一种无色或微黄色带有芳香味的澄清油状液体。易溶于有机溶剂,几乎不溶于水。属于难挥发、中等极性和高脂溶性物质[1]。可以用作增塑剂,润滑剂,定香剂等,同时也可以改善部分这类材料的性能。[align=center]图1[color=black][/color]1 邻苯二甲酸二乙酯的分子结构式[/align][align=center]第1.2节 邻苯二甲酸二乙酯对环境影响[/align]DEP在工业领域的广泛使用会导致空气、水、土壤污染等环境问题。具体而言,DEP在大气中主要以气态的形式存在,并能够吸附于空气和水环境中的固体颗粒而引起污染[2]。所以实际上DEP可以说是“无处不在”,大量探究检测得出DEP存在于空气、水等各类物质中,并且严重污染土壤的质量。而将其作为增塑剂时,只要改变外界的温度等环境因素,DEP很容易就从塑料中脱附,影响生态环境。Demirta?, G等[2]通过洋葱曲霉测试得出DEP可以通过破坏细胞有丝分裂纺锤体从而影响洋葱生长,在高浓度的DEP中还会引起细胞的结构变化甚至坏死(图1[color=black][/color]2)。所以控制DEP浓度也是非常重要的。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202229657_7874_5365519_3.png[/img][/align][align=center]图1[color=black][/color]2 DEP引起的结构畸变和变化:a一个不清晰的维管束[font=宋体],[/font]b皮质细胞变形[font=宋体],[/font]c表皮中的物质积累[font=宋体],[/font]d扁平核[font=宋体],[/font]e表皮细胞变形,f坏死。[2][/align]DEP本身就是具有毒性的环境激素,所以DEP对生物体会产生不利影响。[align=center]第1.3节 邻苯二甲酸二乙酯对生物体影响[/align]DEP可以通过多种途径对人体健康产生威胁,如皮肤直接接触、呼吸等。主要途径一般是通过污染脂肪类食物。人类摄入这类食物,导致男性雄激素水平下降,精子数量、形态异常等危害[1,2],而对于女性,高富梅等[3]则通过实验证实DEP作为增塑剂,用于各类生活产品中,在这样的生活环境下,DEP高度暴露在空气中。孕妇长期生活于其中有自然流产的高风险。对婴儿也会有很大的影响。人们还通过对鼠类进行实验发现DEP除影响生殖系统外会对肝脏等器官造成破坏。总之,由于DEP对生态环境以及动物体的危害性是巨大的也是不可逆转的,所以中国《地表水环境质量标准》和《饮用水质量标准》规定了DEP 的限值为300μgL-1。目前国际上也较为看重DEP的降解处理。接下来我将从生物降解、氧化降解、光催化降解三个方面介绍近年来降解DEP的主要方法。[align=center] 降解邻苯二甲酸二乙酯不同途径[/align]由于DEP不溶于水,易于吸附在固体颗粒上的性质所以可以通过活性炭等吸附剂以物理处理的方式去除DEP[4]。但物理处理效率低,需要大量的吸附剂,而吸附剂价格贵且无法回收再利用,最终达到的效果也只是让DEP由环境转移至吸附剂中不能使其降解,还有一定的可能造成二次污染,所以一般都是利用化学处理降解。[align=center]第2.1节 微生物降解[/align]2.1.1[color=black]、[/color]微生物降解机理在自然条件下,DEP的水解、光解速度都很慢,而微生物降解的速率较快、原料便宜、对环境影响小并且不会二次污染环境所以成为DEP降解主要途径。DEP通过吸附在菌体上,作为唯一碳源和能源被微生物利用后降解,虽然好氧菌类和厌氧菌类都可以降解但目前仍然以好氧菌类为主要研究对象,一般都是利用好氧菌类对DEP进行降解,主要是通过侧脸水解形成邻苯二甲酸(PA),PA再进一步降解[5]。形成PA则有两种途径,脱脂化和转酯化。脱脂化:在酯酶作用下DEP侧链酯基水解成邻苯二甲酸单酯,其进一步水解就形成了PA。转酯化:DEP侧链烷基脱落形成邻苯二甲酸二甲酯后进一步水解成PA。微生物中的酶使PA降解为原儿茶酚。原儿茶酚可以转化为三羧酸循环中必要的有机酸从而转化为CO2和H2O[4]。[align=center]图2[color=black][/color]1 DEP微生物降解简易流程(a邻苯二甲酸二乙酯 b邻苯二甲酸 c原儿茶酚)[/align]2.1.2[color=black]、[/color]不同菌类降解DEP研究虽然微生物降解速率较快,但并不是所有的微生物都能够起到这样的作用。这就需要我们去寻找高降解效率的菌类物质。如薛潮等[6]以鞘氨醇单胞菌为实验对象探究其对DEP的降解,吸附等行为。 通过对不同浓度(100mgL-1、300mgL-1)的鞘氨醇单胞菌对DEP去除、降解、吸附行为进行实验(图2[color=black][/color]2).可以得出降解是鞘氨醇单胞菌去除DEP的最主要途径。在实验规定的时间内,降解率与时间正相关,与吸附率负相关。这是由于在去除过程将要结束时,作为微生物的唯一碳源DEP含量明显降低,DEP解吸到溶液中,最终被菌利用。由此我们可以知道微生物降解DEP以利用存在于或解吸到溶液的部分为主,很难直接利用被吸附的物质。同时他们还探究了表面活性剂对DEP降解的影响(图2[color=black]3[/color])。不同的表面活性剂在不同浓度下对DEP产生的影响不同,这也可以作为改进微生物降解效率的一个因素。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202233341_1492_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]2 DEP的表观去除率、降解率、吸附率与非生物损失率[6][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202237578_6652_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]3 吐温80、吐温40和鼠李糖脂对DEP降解的影响[6][/align]李晗绪[7]对高降解菌—假单胞菌DNE-S1的生长环境条件、降解DEP途径、降解能力等因素进行实验。DNE-S1是通过脱脂化作用降解DEP,并且对DEP有耐受性,在 50-1500 mgL-1都可以有效降解DEP,同时发现在给定条件下DEP浓度为500 mgL-1时达到最高降解效率97.8%(图24 a)。在DEP浓度为500 mgL-1的固定值下,绘制三维响应面和轮廓(图25),理论上在三维响应面最高点得到DNE-S1生长的最佳条件是 29.96℃和pH 8.51。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202237316_7897_5365519_3.png[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202239220_4875_5365519_3.png[/img][/align][align=center]图 2[color=black][/color]4 a)和 c):不同 DEP 浓度下菌株 DNE-S1 的生长及降解能力;b)和 d):不同 DEP浓度下的比生长速率和降解速率 [7][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202242011_3235_5365519_3.png[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]5 响应面图和等值线图[7][/align]Elen Aquino Perpetuo等[8]将由土壤中分离出来的皮氏罗尔斯顿菌(Ralstonia pickettii)一种耐盐好氧细菌作为DEP的唯一碳源,进行生物降解分析。发现皮氏罗尔斯顿菌能够在24 h(pH 7、30 ℃和200mgL-1)下完全降解300 mg L-1的DEP。这也可以从侧面证实其实环境中存在着许多能够降解DEP的微生物,还是有待我们发现。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202242169_8666_5365519_3.png[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]6 在300mgL-1DEP下皮氏罗尔斯顿菌的生物降解及细胞生长[8][/align]2.1.3[color=black]、[/color]本节小结综上,通过近年来对高降解菌的寻找以及实验,有许多可高效率短时间降解DEP的菌类被发现。而DEP吸附于微生物表面是降解的前提,解吸后在降解酶的作用下转化成为菌类的营养物质(经过三羧酸循环)。同时菌类的生长条件如温度、pH值等也影响着降解的效率,从而我们要探寻每种菌类最适宜的降解DEP的环境。其次表面活性剂对生物降解也存在一定的影响,表面活性剂通过促进或者抑制吸附作用从而起到间接影响。[align=center]第2.2节 化学催化降解[/align]2.2.1[color=black]、[/color]Fenton法降解DEP机理催化氧化降解如O3氧化、Fenton处理、电化学氧化等手段都是通过利用羟基自由基(OH)的氧化性达到降解DEP的目的[9]。所以OH是降解DEP的主要因素。而OH可以由H2O2分解得到。Fenton反应则是生成OH的一个传统氧化还原反应,主要利用了H2O2的氧化还原性。具体来说则是:Fe2+与H2O2反应生成Fe3+和OH,Fe3+又能和H2O2反应生成Fe2+,这样循环反应直到反应物消耗完为止。而我们利用OH与DEP反应生成其他自由基, 其他自由基进一步被氧化为CO2和H2O由此氧化降解DEP[10]。2.2.2[color=black]、[/color]不同催化体系降解DEP研究由以上原理章琴琴等[11]对影响Fenton降解法的因素进行探究,发现在研究范围内随着Fe2+浓度增大,DEP的降解效率变高(图2[color=black]7[/color]),但不论什么浓度的Fe2+在15min以后降解速率极慢,这是由于反应产生的Fe3+与H2O2反应速度很慢,无法及时还原出Fe2+,直接导致的结果就是OH的产率低。虽然DEP降解效率也随着H2O浓度的增大而升高,但可以从图2[color=black]8[/color]看出500μmolL-1及其以上浓度降解DEP的效率几乎相同。这是由于H2O2浓度过大会让OH进一步氧化成HO2,或者H2O2直接分解为H2O和O2。其次环境的pH值和土壤成分等都会影响DEP的降解效率。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202244443_8618_5365519_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202244132_3876_5365519_3.png[/img][align=center] 图2[color=black]7[/color]不同浓度Fe2+对DEP降解率影响[11] 图2[color=black]8[/color]不同浓度H2O2对DEP降解率影响[11][/align]所以Fenton处理方法在实际应用除了只能在酸性环境下使用外还存在着H2O2易分解,Fe3+利用率低等缺点。于是目前人们利用不同的催化剂催化H2O2或是利用不同催化剂与过一硫酸盐PMS或CaO2体系探究提高降解DEP的效率的方法。截至目前,对PMS采用氧化铝和氧化铁混合物的柱撑黏土活化(Al/Fe-PILCs)是一种较好的方法,还不易产生二次污染[9,12]。邓亚梅等[10]利用V2O5催化H2O2这样的类Fenton处理法探究其影响DEP降解的情况(图29)。可以发现在其他因素不变的情况下,当V2O5投加浓度在0.1gL-1时降解率最大,效果最好。而同样的条件下单独的H2O2即使浓度增大也无法达到这样的降解率。由此可以充分说明V2O5催化H2O2降解效果好。更为重要的是利用5, 5, -二甲基-1-吡咯啉氮氧化物 (DMPO 一种OH捕获剂)来探究此类Fenton处理的机理时发现,在较宽的pH范围内都可以检测到OH的存在(图2[color=black]10[/color]),这也说明V2O5/H2O2体系改善了Fenton反应只能在酸性条件下降解DEP的限制条件。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202245411_5695_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]9 V2O5投加量对其催化H2O2降解邻苯二甲酸二乙酯 (DEP) 的影响((a) 降解动力学 (b) 单独H2O2或V2O5对DEP降解影响)[10][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202247822_1370_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]10 不同pH条件下的V2O5/H2O2体系的EPR信号[10] [/align]Yang Zhou等[13]探究了黄铁矿(FeS2)催化CaO2降解DEP的方法(图2[color=black][/color]11为机理)。在pH为3.5时(经典Fenton处理法最佳pH值)探究不同体系对降解DEP的影响(图2[color=black][/color]12 a)。结果表明,单独使用CaO2降解效率低,但FeS2/CaO2体系比直接用Fe2+/H2O2体系有着更为优越的降解性能。探究FeS2用量也可以发现,在0.3gL-1时DEP在五分钟内完全降解(图2[color=black][/color]12 b),这更加说明了FeS2/CaO2体系优越的降解作用。而黄铁矿(FeS2)活化PMS的机理也与活化CaO2相似,同样提高PMS与FeS2用量能够有效降解DEP[12]。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202249492_5872_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]11 黄铁矿/ CaO2系统降解DEP途径[13][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202250761_2918_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]12 黄铁矿/CaO2体系降解DEP:(a)不同反应体系中DEP的降解动力学;(b)黄铁矿/ CaO2系统中对DEP降解的影响。[13][/align]Xiaolei Wang等[14]则是主要探究了CuS催化PMS体系降解DEP的效率(图2[color=black][/color]13降解途径)。控制温度在25°C下及pH=5,对比了CuS/PMS体系与CuS/H2O2体系等不难发现,CuS/PMS体系降解效率非常好(图2[color=black][/color]14 a)。同样用DMPO检测OH,也可以发现CuS/PMS体系有较强的响应信号。所以证实了此体系也是通过OH机理降解DEP。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202252431_7421_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]13 CuS / PMS体系降解DEP途径[14][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202252169_8666_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]14 CuS/PMS降解DEP:(a)不同氧化剂对DEP降解的动力学;(b)不同反应体系的EPR光谱。[14][/align]2.2.3[color=black]、[/color]臭氧氧化降解方法臭氧降解DEP机理其实和上述降解机理相似,即产生OH进而降解DEP。Mansouri Lobna等[15]对其也进行了研究。我们可以发现单独使用O3也可以有效的降解DEP(图215 a),并且在碱性条件下降解效果最好。此外随着DEP浓度降低,O3降解速率增加(图215 b)。对这个体系进行TOC(总有机碳)分析,同样可以发现DEP被完全降解(图215 c)。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202253107_9016_5365519_3.jpg[/img][/align]图215臭氧对DEP的去除效率:(a)在不同的pH值下([DEP]0= 200 mg/L,CO32-?= 0.98×10-4M);(b):在不同的初始DEP浓度下(pH = 7,CO32-?= 0.98×10-4M);(c)去除总有机碳(TOC)(pH = 7,[DEP]0?= 200 mg/L)T = 20±1℃。[15]他们也探究了不同臭氧体系在不同pH下降解DEP的效率(图216),明显可以看出不同pH下O3/Al2O3体系降解效率最好,并且在pH=11时可以完全降解DEP。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202255537_3951_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图216 pH对异相催化臭氧化法DEP去除率的影响[15][/align]2.2.4[color=black]、[/color]本节小结其实从以上的实验探究我们也可以发现金属硫化物是较好的助催化剂,用催化PMS和CaO2的方法降解DEP,比起单独使用H2O2的降解效率要高,并且可使用的pH范围也要比H2O2高,当然这三种物质都要合适的催化剂才能体现出更优越的降解效率。而臭氧氧化降解则适用于碱性环境,在pH=11时还可以完全降解DEP。同时通过控制不同环境因素进行实验也不难发现,在不同环境因素(pH、温度等)对O3氧化、Fenton和类Fenton处理法降解效率有着非常大的影响,所以如果想要高效率降解就要针对不同环境使用不同催化降解DEP的物质。[align=center]第2.3节 光催化降解[/align]2.3.1[color=black]、[/color]光催化降解DEP途径概述光解过程主要的三种途径都是利用紫外光进行降解。一是直接由DEP吸收紫外光进行光降解。二是自由基吸收紫外光与 DEP 发生取代、络合、电子转移等反应。三是土壤中的有机物质经紫外光照射激发,激发态能量传递使DEP降解。2.3.2[color=black]、[/color]不同光催化降解DEP研究虽然在自然光照的条件下,光降解DEP的效率低,但加入催化剂后能够明显提高效率。光催化降解DEP常用的催化剂是TiO2,Mansouri Lobna等[15]假设反应为一级反应,探究了TiO2用量与反应速率的关系。明显看出TiO2用量超过1gL-1时反应速率下降,主要原因是光散射导致光透过性差。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202255138_9474_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图217 TiO2用量对DEP光催化降解的拟一级反应速率常数k的影响[15][/align]实际上TiO2复合型材料光催化性能更好。方媛萍[16]利用CuO/TiO2复合型光催化剂对影响光降解的因素邻苯二甲酸酯类(PAEs)中的DMP、DEP、DBP、DEHP进行了对比实验。除了必要的pH以及催化剂加入量的控制变量实验外,还进一步探究了光照条件。经过5小时的暗反应DEP几乎不降解,而在5小时紫外照射下DEP降解效率达到45.26%,这也充分说明了光照条件也是重要影响因素之一。[align=center]表1[color=black][/color]1 四种不同捏合块构型下流道的物理参数[16][/align][table][tr][td][align=center]化合物[/align][/td][td][align=center]UV[/align][/td][td][align=center]暗反应[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]DMP[/align][/td][td][align=center]38.85%[/align][/td][td][align=center]3.25%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]DEP[/align][/td][td][align=center]45.26%[/align][/td][td][align=center]0.41%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]DBP[/align][/td][td][align=center]51.33%[/align][/td][td][align=center]0.54%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]DEHP[/align][/td][td][align=center]54.60%[/align][/td][td][align=center]0.68%[/align][/td][/tr][/table]戴高鹏等[17]则是探究了DEP分子印迹TiO2纳米管阵列(DM-TNA)光电降解DEP,通过与光催化降解和电化学氧化降解进行对比不难发现(图218),光电降解速率快且降解效率高。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202256202_8079_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图217 三次沉积循环的DM-TNA的(a)电化学氧化、(b)光催化和(c)光电催化降解DEP的活性比较[17][/align]2.3.3[color=black]、本节小结[/color][color=black]光降解DEP一般都是利用紫外光,且若只在紫外光照射下不难发现降解效率仅在50%左右,添加TiO[/color][color=black]2[/color][color=black]催化剂明显降解效率有所提升,而利用TiO[/color][color=black]2[/color][color=black]复合催化材料则是更进一步提升了光降解效率。并且从目前的研究来看,光电降解性能可能要比光降解性能更好,这也不失为一个研究方向。[/color][align=center]结 论[/align]本课题基于近年来各个课题组对邻苯二甲酸二乙酯所作实验研究及理论知识得到以下结论:1、DEP是一种环境激素,对环境中动植物生长起到很大危害,在人们的日常生活中,又由于其作为增塑剂被大量使用,导致人们通过生物聚集、皮肤接触、呼吸等方式摄入DEP,而大量摄入则会影响到人体健康。2、截至目前,微生物降解DEP是最普遍的降解途径,部分微生物能够将DEP作为唯一碳源以及能量,直接将DEP作为营养物质吸收。并且在合适的环境条件及微生物浓度下可以完全降解DEP。3、DEP还可以通过化学氧化降解,其中最重要的就是Fenton效应,但Fenton效应普遍存在循环利用率低,适用pH范围窄等问题,于是产生了类Fenton法,通过加入不同的催化剂活化H2O2、PMS、CaO2等,降解效率显著提升,并且适用pH范围变宽,使得在不同的土壤条件下通过化学氧化降解途径也可以达到高降解效率。4、光降解效率并没有其他化学氧化降解和微生物降解效率高,目前较为优异的光降解催化剂是TiO2,研究表明TiO2复合材料(可加入微量过渡元素氧化物)有着更好的光降解性能。[align=center]参考文献[/align][1] 张政芳. 基于高级氧化技术对邻苯二甲酸二乙酯、草甘膦和四环素的去除研究[D].华南理工大学,2019.[2] Güray Demirta?,Külti?in ?avu?o?lu,Emine Yal?in. Aneugenic, clastogenic, and multi-toxic effects of diethyl phthalate exposure[J]. Environmental Science and Pollution Research,2020,27(5).[3] 高福梅,蔡晓辉,沈浣.邻苯二甲酸酯类化合物暴露情况与自然流产的关系[J].国际生殖健康/计划生育杂志,2013,32(04):281-283.[4] 李静. 邻苯二甲酸酯降解菌的降解特性与降解机制的初步研究[D].西南大学,2018.[5] 唐锦平. 土壤中邻苯二甲酸酯的生物可降解性及影响因素研究[D].湖南农业大学,2019.[6] 薛潮,唐锦平,曹若愚,罗斯.邻苯二甲酸二乙酯的微生物降解与吸附性能研究[J].环境污染与防治,2019,41(05):526-530+535.[7] 李晗绪. 一株DEP高降解菌Pseudomonas sp.DNE-S1对DEP强化降解[D].东北农业大学,2019.[8] Perpetuo Elen Aquino,da Silva Esther Cecília Nunes,Karolski Bruno,do Nascimento Claudio Augusto Oller. Biodegradation of diethyl-phthalate (DEP) by halotolerant bacteria isolated from an estuarine environment.[J]. Biodegradation,2020,31(4-6).[9] 冯莉莎,方国东,周东美,高娟.铝铁柱撑黏土活化单过硫酸盐降解邻苯二甲酸二乙酯的研究[J].土壤,2020,52(05):962-968.[10] 邓亚梅,王荣富,方国东,周东美.五氧化二钒类Fenton降解邻苯二甲酸二乙酯的机制研究[J].生态毒理学报,2017,12(03):717-725.[11] 章琴琴,丁世敏,封享华,余友清,王捷,陈凤贵,黄海燕.Fenton法降解邻苯二甲酸二甲酯的动力学特征及其影响因素研究[J/OL].环境化学:1-8[2021-01-07].http://kns.cnki.net/kcms/detail/11.1844.X.20201109.1030.016.html.[12] 周洋. 基于黄铁矿的非均相类-Fenton反应高效降解邻苯二甲酸二乙酯的机制研究[D].安徽师范大学,2019.[13] Yang Zhou,Min Huang,Xiaolei Wang,Juan Gao,Guodong Fang,Dongmei Zhou. Efficient transformation of diethyl phthalate using calcium peroxide activated by pyrite[J]. Chemosphere,2020,253.[14] Wang Xiaolei,Ding Yingzhi,Dionysiou Dionysios D.,Liu Cun,Tong Yunping,Gao Juan,Fang Guodong,Zhou Dongmei. Efficient activation of peroxymonosulfate by copper sulfide for diethyl phthalate degradation: Performance, radical generation and mechanism[J]. Science of the Total Environment,2020,749.[15] Mansouri Lobna,Tizaoui Chedly,Geissen Sven-Uwe,Bousselmi Latifa. A comparative study on ozone, hydrogen peroxide and UV based advanced oxidation processes for efficient removal of diethyl phthalate in water.[J]. Journal of hazardous materials,2019,363.[16] 方媛萍. 水体中邻苯二甲酸酯的直接质谱检测及其光催化降解研究[D].吉林大学,2019.[17] 戴高鹏,周京慧,龙家豪,李尊,刘力.分子印迹TiO_2纳米管阵列的制备与选择性光电催化降解邻苯二甲酸二乙酯[J].无机化学学报,2020,36(05):850-856.李鹏,耿孝正.同向啮合双螺杆挤出机捏合块流道三维流场分析[J].中国塑料,2000,14(3):1.

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    耐气候试验箱选择宝典,做到安全高效给你的试验做个正确的选择

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    讲解恒温恒湿试验箱有哪些宝贵价值

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  • 氙灯老化试验箱模仿自然阳光直射环境测试

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    请问哪位做过实验室中模拟土壤中药物降解的试验?或相关类似的试验亦可,如何模拟?该怎样设计更合理?急!急!!急!!!

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    很多[url=http://www.bjyashilin.com/][b]高低温试验箱[/b][/url]的操作者在使用时会碰到各种各样的问题,该设备是一款精密型测试仪器,所以对它的各项性能指标要求非常精准,否则不但会浪费人力物力,而且还会给用户带来不必要的损失,接下来雅士林仪器技术部总结经验给大家讲解该设备湿度为什么降不下来。  1.可能是高低温试验箱的压缩机不制冷,没有冷空气导致试验箱的湿度降不下来   2.设备的风口处有两支温湿度传感器,可能是因为湿球纱布干了而导致湿度很高,设备仪表上湿度显示100%   3.或许是试验箱的循环风机坏了,导致蒸发器不能正常蒸发,所以不能降温   4.观察冷凝器的散热扇是否正常工作,正常工作室风向是朝外吹的   5.检查高低温试验箱的压缩机是否正常

  • 强制降解实验色谱图中的忽略限问题

    现在强制降解实验中,因为遭遇比较苛刻的条件,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]图中,积分方法如何合理的设施忽略限?1:一般样品检测我们设置0.03%,所以强制降解实验也是设置0.03%2:根据ICH要求,设置忽略限为0.05%3:设置忽略限为0.10%,没有降解出来很大的杂质没有必要研究欢迎各位老师讨论

  • 药品稳定性试验箱的应用

    药品稳定性试验箱的应用

    [b]药品稳定性试验箱[/b]采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式,来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说,药品稳定性试验箱是必不可少的药品检验试验设备,根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的很佳保存方式,以及药品的稳定性检测。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107291711294462_7879_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测,尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验,这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的很佳方式。  综合药品稳定性的作用有两种,一是采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试,根据试验测试情况来对药品进行改善,以得到稳定性很强的药物 二是对于一些特殊药物进行检测,找到其保存的很佳环境因素。目前药品稳定性试验箱主要是用来检验药品在环境因素下的稳定性。  通过药品稳定性试验箱的测试,可以获得关于药品对温度、湿度、光照条件下的测试数据,可以了解该药品在环境因素下稳定性变化情况,然后根据这些数据制药企业可以确定药物生产的包装、储存条件和安全的有效使用期限。

  • 盐雾试验箱沉降量达不到标准怎么办

    盐雾试验箱沉降量达不到标准怎么办

    原文来源:盐雾试验箱沉降量达不到标准怎么办   沉降量是用来考验[b]盐雾试验箱[/b]是否符合要求的一种考量方式,标准的盐雾沉降量是1—2ml/80cm2.h。但我们在使用过程中,很多时候这款试验箱的沉降量往往会达不到要求,这中间问题出在哪?下面小编为您详细讲解:[align=center][img=盐雾试验箱沉降量达不到标准怎么办,348,348]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711030853_01_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  一、盐雾试验箱第一次使用  全新的试验箱首次进行试验,8个小时以内沉降量达不到标准是正常现象。因为经过塔式喷雾装置形成盐雾以后,由漏斗将盐液收集再经过硅胶管最后流向计量筒。而又因为测试仪第一次进行试验,其硅胶管不是很干,当盐液流进管道时,会有一部分盐液浸湿管道。所以会导致沉降量不足的情况。试验进行16小时以后就可恢复正常。  二、盐雾试验箱因设置出现问题  1、有可能是喷雾调节器设置过低,将喷雾调节器调高即可。  2、压力设置太低,将调节阀的压力调到1kg/m2,若空气压缩机上标有调压阀,调至2kg/m2的压力。  3、若预热槽玻璃过滤器堵塞了,将玻璃过滤器清洗即可。

  • 恒温恒湿试验箱的三大核心系统说明讲解

    [url=http://www.bjyashilin.com/][b]恒温恒湿试验箱[/b][/url]适合于电子、塑胶制品、电器、仪表、食品、车辆、金属、化学、建材、航天、医疗等制品检测质量之用。该设备专业测试各种材料耐热、耐寒、耐干、耐湿的性能。该设备的三大核心系统我们来一一了解一下。  一、恒温恒湿试验箱制冷剂循环系统:蒸发器中的液态制冷剂吸收空气的热量(空气被降温及除湿)并开始蒸发,使制冷剂与空气之间形成一定的温度差,液态制冷剂完全蒸发形成气态,后被压缩机吸入并压缩(压力和温度增加),气态制冷剂通过冷凝器(风冷/水冷)吸收热量,凝结形成液体状态。通过膨胀阀(或毛细管)节流后变成低温低压制冷剂进入蒸发器,完成制冷剂的循环过程。  二、恒温恒湿试验箱空气循环系统:风机负责将空气从回风口吸入,空气经过蒸发器(降温、除湿)、加湿器、电加热器(升温)后经送风口送到试验箱内,送出的空气与试验箱工作室内的空气混合后回到回风口。  三、恒温恒湿试验箱电器自控系统:包括电源部分和自动控制部分。电源部分通过接触器对压缩机、风扇、电加热器、加湿器等供应电源,自动控制分为温、湿度控制及故障保护部分,温、湿度控制是通过温、湿度控制器将回风的温湿度与用户设定的温湿作对比,自动运行压缩机(降温、除湿)、加湿器、电加热(升温)等元件,实现温湿度自动控制方式。  文章出自北京雅士林试验设备有限公司

  • 蒽醌光降解中间产物液质HPLC-QTOF-MS分析问题

    蒽醌光降解中间产物液质HPLC-QTOF-MS分析问题

    蒽醌(相对分子质量208)初始浓度10ppm(原来实验初始浓度0.5ppm),降解24h,流动相是甲酸水溶液,乙腈,乙腈从1%洗到90%,正离子和负离子各出一个比较明显的峰(已和空白流动相和0min样品做对比),现不清楚该如何做质谱谱图解析,求教大神指点!图1是负离子模式下,明显的峰有258 226 220 97图2是正离子模式下,明显的峰有171 101目前分析:97是苯甲基的峰,226是邻甲苯某酯,正离子模式分析不出来,但是226也不确定是邻甲苯某酯,求教大神该如何分析[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810191059427733_6411_3487194_3.png[/img][img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810191100462555_5228_3487194_3.png[/img][img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810191101001853_7802_3487194_3.png[/img]

  • 说说氙灯老化试验箱模拟环境的原理

    氙灯老化试验箱是的氙弧灯来模拟阳光中的破坏性光波,本设备可以为科研、产品开发和质量控制提供相应的环境模拟和加速试验。  氙灯的光通常是要经过过滤来产生一个合适的光谱,氙灯老化试验箱必须能够控制光的辐照强度来达到加速试验和重现试验结果的目的,光辐照度的变化是会影响到材料质量恶化的一个速度,然而光波波长的变化则同时会对材料降解的速度和类型产生一定的影响。  氙灯老化试验箱可以用于新材料的选择,改进现有材料或者评估材料组成变化后耐用性的变化等试验,设备通过将材料曝露在紫外线,可见光和红外光下,对材料的耐光性进行评测,它采用经过了过滤处理氙弧灯来产生与阳光具有最大吻合性的全阳光光谱,测试产品透过玻璃的阳光中的较长波长的紫外线和可见光的敏感度的最佳方式。

  • 造成温度快速变化试验箱降温缓慢的内外因素(下)

    接上文,上文中我们讲解了造成温度快速变化试验箱降温缓慢的内在因素有两个,分别是设备风机不工作以及制冷系统缺氟。那么除了这个之外,还有哪些外在因素容易造成此类现象的发生呢? (1)测试产品负载较大 如果测试产品需要通电测试,一般来说,只要测试产品的发热量在300W以内对于温度快速变化试验箱来说影响都不大,如果发热量过大会使箱内温度下降迟缓,在短时间内难以达到设定的温度。 (2)设备冷凝器上积灰严重 由于设备较长时间未维护保养,导致设备冷凝器上积灰严重,从而影响降温效果。因此需要定时对设备冷凝器进行清洁。 (3)使用环境温度过高 如果设备使用的环境温度过高,比如在夏季,室温在36℃左右,周围如果还存在其他设备散热,温度甚至超过36℃,这会导致温度快速变化试验箱散热慢。对于这种情况,主要是使环境温度降低,比如实验室配用空调。有些实验室条件受限的话,只能打开设备挡板,用风扇吹风达到降温的目的。

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