路径信号产生器

我正在做一个脉冲信号产生器，指标要求是输出信号为方波信号，前、后沿可调，并且输出幅度在50v左右，向专家请教，仪器内部采用什么电路能实现上述指标？

[size=4]谢谢大家帮忙解决一下OPUS6.5定量方法产生器的使用方法，谢谢谢谢[/size]

背景信号对测试结果产生哪些影响？

产品名称：全自动应力路径三轴仪产品编号：BS01015产品用途：可进行应力/应变控制三轴实验、反压饱和、固结（各向同性、各向异性、Ko固结、蠕变固结）和剪切（恒定变形速度、按预定应力路径或逐级加载），实验全部通过软件控制自动进行规格型号： 垂直加载：50 kN；采用直流伺服马达驱动加载 围压/反压压力体积控制： 180 cc体积变化范围 2MPa压力范围 压力分辨率：0.1kPa 体积测量精度0.00002cc 信号调节系统： 10 V和5 V外部传感器激励电源 12通道 22 位 A/D转换模块[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148374367_1575_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148374367_1575_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148376322_4990_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148376322_4990_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148374367_1575_1602049_3.png[/img]

我在仪器工作站的样品信息里的数据路径输入后，点确认。但检测第二针时，数据路径又要重新输入，不能一直保存吗？麻烦各位大神告知一下，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004131214251674_2661_3971381_3.png[/img]

以前一直使用的是安捷伦1200的仪器，刚接手安捷伦1100的仪器，想更改首选项下的数据路径但是在视图下的菜单栏中没有找到，求教各位大侠！

在后基因体时代，基因芯片 (microarray) 的出现让研究人员得以宏观的视野来探讨分子机转。在许多努力和资源投入到寻找新的疾病基因后，许多单基因疾病已成功地找出致病基因。然而，在复杂疾病 (例如高血压、糖尿病及一些常见癌症) 的研究上，收获却不如期待中的丰富。大多数复杂疾病的研究中都可找出分布在不同染色体上的致病基因，但其与疾病仅有小至中等的连结 (linkage) 或关联性 (association)，且只有极少数的致病基因能在大量人口资料中，仍对疾病的连结或关联性具有显着性。目前从复杂疾病研究找到的致病基因，大多数在跨研究的报告中皆不具重现性。 复杂疾病具异质性、多源性以肥胖为例，在2004年Dr. Perusse1的研究发现：与人类肥胖相关的113个候选基因 (candidate gene) 在50个全基因扫描研究中，仅有18个基因在五个以上的研究提出一致的正面相关报导。另外，2005年Dr. Agarwal2 的评论提到 (如图一所示)，25个高血压基因在不同的连结或关联性研究中，有9个基因在连结性研究中负面相关的报导多于正面相关的报导。而25个基因中，多数在关联性研究中正面相关和负面相关的报导不相上下。 http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2012/12/A1354777030_small.jpg图1：2005年Dr. Agarwal 的评论中针对25个高血压基因在不同的连结或关联性研究中的统计报导 文献中将复杂疾病的致病基因在跨研究间缺乏重复性的现象，归纳出了几点解释。其中一个最广为接受的看法是这些多因子疾病的异质性 (heterogeneous)。另外，因在不同研究中，对各种表型 (phenotype，如血压、血糖) 定义上的不同和量测的不精确、对环境危险或保固因子 (如抽烟量，对污染物的摄取量) 的不同暴露程度以及不同人口之间基因背景的差异等因素，皆会遮蔽、加强或改变基因的作用并造成不同程度的疾病外显率 (penetrance)。 简而言之，由于复杂疾病患者病因的多源性，稀释了任何一个基因变异的效果。所以，当我们将许多病患集中在一起，试图比较他们的基因和正常人有何不同时可能会发现不同的致病基因，甚至亦会发现跟疾病无关而是与病患其他特性相关的基因。 生物路径丛 (Pathway Clster) 概念目前在复杂疾病的研究上，一般以使用类似的表型以减少样本间的异质性。然而，表型的同质化并不等于基因型的同质化。再者，一个疾病可能只是多种表型类似，但起源（基因）不同的病征组合。这个概念虽曾在文献中被提出过，但科学家所使用的简化表型方法并不尽理想。譬如在精神疾病领域，许多学者提出 ”endophenotype”，也就是「内在生物表型」这个概念。但他们所提出的操作方法，仅只是简单化（或减化）表型，譬如：以解剖学、影像学，或症兆定义上来减化，而没有着眼在减化「参与病征发展的生化路径」上。 这个问题的主要瓶颈在于科学家对于疾病发展的机制还不够了解。因此，中研院潘文涵教授3 提出以下建议：在现今大量产生的基因表现数据上，运用「数据探勘 (data mining)」的方法，进行群组分析 (cluster analysis)；将这些资料分成若干个群组内相关，但群组间不相关的多个群组，每一个群组可能代表一两个少数源头基因、和一些他的下游基因的表现状态。所得群组同构型高且接近病原的潜在基因，因此可视为「生物路径丛」的指针。

用安捷伦7700连安捷伦液相测无机砷，总是出现对什么路径访问被拒绝，后面，我重新存到别的地方，没事了，但是再用，它都又显示对路径访问被拒绝，求各位大神指点迷津[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901091246064162_603_3372467_3.jpeg[/img]

DMAQ800开始测试后发现原来的保存路径总是变为//data,也找不到测完的数据，该如何解决？？？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105241715080133_2087_5268360_3.png[/img]

请问如何自定义色谱文件保存路径，谢谢！

DMAQ800开始测试后发现原来的保存路径总是变为//data,也找不到测完的数据，该如何解决？？？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105241713349091_947_5268360_3.png[/img]

下载的资料会遇到打不开的情况，但是在文件管理里面找了一圈也不知道这个APP下载的默认路径是什么，求告知~~~[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]

论坛改版后一直找不到哪可以修改下载资料的路径，请高手指点下！如果改不了那默认保存地址是哪~~~~~~~~~！[em09511]

rohs符合性文件有分别是基于过程和产品的A、B两个路径，如果采用路径B求问：1.路径B要求生产商除了提供证书声明，部件分析报告，材料申明外还需提供证据证明评估了材料申明，是否意味着只有供应商的检测报告是不够的，必须进行第三方检测或内部检测？2.可以采用只对高风险物料外送检验的方法吗？

在紫外灯下有荧光的物质，在HPLC紫外检测器中一定会产生信号么？

我们知道，每批SVHC的颁布都会在ECAH官网公布，有相关路径可以查：http://echa.europa.eu/chem_data/authorisation_process/candidate_list_table_en.asp，可不知道大家有没有相关路径查附件17呢？

请教如何更改Agilent工作站的存档路径？

请问安捷伦液相1100和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]6890的数据路径怎么该，每次在使用时都是默认在C盘下，很是不方便，不知道怎么更改。（有安捷伦公司技术人员或销售人员吗）现在1200的工作站可以很方便的进行更改。多谢

我们使用安捷伦的色谱工作站，每个报告存在一个又一个的子文件夹里，在资源管理器里寻找非常困难，向请教一下，能不能手工把报告文件存到一个我们指定的路径下？

1 SCI论文选题既有原则性又有其技巧性选题遵从价值可行的原则，SCI论文选题不仅体现专业性更要彰显新颖性。以原则来分析，SCI论文选题须遵循价值原则与可行原则。第一，价值原则。价值包括理论价值和实际应用的价值。而理论价值，一般对现有的理论的创新发展提出新理论或新观点。一个选题上，如果没有创新性，只是重复或跟随他人观点，就没有了理论的价值。选题要创新，虽然创新理论上有一定程度的困难，但提出新的理论观点还是可行。实际应用价值就是在此研究结论用于实际，可解决的现实问题。有关科研项目的选题，一般可根据科研成果进行理论提炼、总结等形成核心观点，使选题具有可应用性。第二，可行原则，指该论文是否能做出来，要充分考虑主客观的条件。主观条件是自己的才能、掌握的材料和学识；客观条件是不可人为的一些时间、地点、环境。论文的选题是要通过自己的努力所能表达出的结论，对客观上难以掌握的相关资料，缺乏必要的研究条件，即使立题也难以完成研究。2 考虑研究任务和了解选定期刊的要求后，确定一个研究选题还需要有具体的方法以理论研究实践看，一般有以下几种方法：一、经验累积法，实验积累强调要有一定实践经验，在实践中发现问题。日常生活、工作和社会实践过程中，留意观察社会生活，关注某一方面实践成果，不断发现问题提出问题，转化成自己的创新思想，找出论文选题。二、文献分析法，通过分析他人的研究发现的问题。这需要作者阅读大量的研究文献，找出现有研究未得到相应关注或者是研究不健全的问题做出新的突破。阅读相关文献时，如果在中文期刊搜索就会发现，一个关键词有几千个同类的研究主题出现，都把这些都读完那么内容就会显得很散，也难以提出新的问题。所以，阅读相关文献有一定的限度，可将所选定的期刊几年内发表的相关论文以及权威的期刊、重点核心期刊上的发表相关论文进行阅读，基本上可以得出学术前沿问题的范围了，可在此基础上提出选题。三、联想法。作者寻找选题时不要局限于自身的学科领域，扩展知识面，跟其他学科领域相关联的研究话题可作出一个介入点。这样往往突破学科局限探索出新的选题。3 追踪选题技术路径论文选题的方法和途径具有多样性一是关注“四点”。指党和国家及社会普遍关注的重点、热点、焦点、难点的问题。国家和政府关注的话题往往是刊物关注的方向，对四点提出某一方面的问题理论思考和实验路径会成为一个很好的选题框架。二是命题作文，命题作文是进行论文选题的直接路径。可按照某些期刊自设的选题进行论文选题，期刊为提升自身的理论研究水平和业务水平，往往自己做出选题策划。除此之外，还可以围绕国家各级各类科研项目指南进行选题。每年政府或社会组织会举行各种专业化的研讨会，都会有相应的论文正文，正文启事一般都列明论文选题。三是拾遗补缺，长期的理论研究中通过前人的研究发现存在缺陷的不足，认为自己所掌握的数据和资料可填充某一方面的理论欠缺。或随着社会的变迁，很多理论也在某一程度上有着数据化的变质，如有把握可进行选题。四，比较分析法。比较国内的研究成果，特别是追踪发达国家相关学科的研究成果，提出比较性的研究论题这也是SCI论文选题的好去处。

API150液质，如何编辑报告可以在 电子版报告中显示保存路径？报告模板我会编辑，但是怎么调用呢？好像只有打印的时候才可以调用。还有保存路径，报告模板中没有这个选项，怎么添加呢？

安捷伦1100怎么修改保存路径，现在都保存在默认的DATA里，太多了，我新建了DATA1可无法修改过去，还是保存在DATA里，请高人指点，不甚感激[em0808]

安捷伦1100怎么修改保存路径，现在都保存在默认的DATA里，太多了，我新建了DATA1可无法修改过去，还是保存在DATA里，请高人指点，不甚感激[em0808]

9月22日，上海市药监局通报，上海市第一人民医院用于注射进而导致病人眼部不适的4瓶Avastin药品为假药。从而揭开了未经进口审批的高档药品走私进入正规医院的灰色事实。 近日，《每日经济新闻》记者深入调查，发现国家未批准进口的药品流入内地，是通过医生涉嫌参与药物流通；香港药房邮递；医药公司代表走私3大灰色路径。路径1：医生涉嫌参与药物流通 广州某眼科教授告诉《每日经济新闻》记者，其实安维汀在内地很多的眼科医院也都在使用，只是国家药监局没有批文，从正规的医药公司处也就买不到，有的是从境外去拿，有的是通过别的一些药商进。 根据上海市食品药品监督管理局通报，上海市第一人民医院和瑞安诊所均涉嫌假药案。瑞安诊所即为瑞安肿瘤特需中心，由香港安美医院与瑞金医院合资合办。在该诊所的八项治疗药物中，便列有Avastin药物。据悉，Avastin已经在香港上市销售多年，拥有合法资质的肿瘤医生均可购买此药。 而此前，曾有权威人士向《每日经济新闻》记者透露，药物是经在上海拥有职业医师资格的香港籍医生从香港带入，进而流入了第一人民医院。 香港安美肿瘤医院有两名香港医生在上海瑞安肿瘤特训中心看专家门诊，并同时在香港安美肿瘤医院从事治疗工作。药物是否由这两位专家带入，目前尚不得而知。路径2：香港药房邮递进入内地 有一位不愿意具名的患者告诉《每日经济新闻》记者，今年他也曾在一家三甲医院的医生的介绍下，在香港祺昌药房购买过内地未上市的药品。他还表示，他在该药房的网站上同样看到有Avastin药品的买卖。“香港那边会提供内地的银行卡账号，然后就会帮我们快递过来。” 《每日经济新闻》记者调查发现，祺昌药房为在香港政府注册的药房。在该药房的网站上可以看到，该药房从事赫赛汀 （herceptin）、安维汀（Avastin）、拉帕替尼（tykerb）等进口肿瘤药品的销售，并称可以为内地顾客提供保温箱加液体冰袋密封的邮递服务，可保持72小时低温环境。然而，记者致电该药房，却始终无人接听。路径3：医药公司代表走私 《每日经济新闻》记者发现，该药品在网络上有很多医药公司均有销售，药品售价从2000元到5000元不等。 《每日经济新闻》记者与网上一家医药公司联系，工作人员表示，Avastin药物该公司有售，100mg的价格为4300元，从北京库房可以低温保存邮递至上海，然后自己去长途车站取货。“我们有24小时的保温箱，自己发货，保证24小时内把药品送到你手上。” 而此前，有医药代表在接受媒体采访时，内地销售的Avastin药品大部分是由境外走私进来的。

用安捷伦7890A进样，进的是序列，保存路径是序列参数内设置的以日期为文件名的文件夹内，可是序列当中只有前两针是在正常路径保存的，其余刚开始都找不到了，后来才发现他自动把剩下未进完的样品不是以序列模式而是变为单次进样（后来根据图谱文件名找到的，与之前单次进样在样品信息里设置的保存路径一致推测出来的）。这种情况也不是每次进样都会遇到，而是有时出现，但不知道什么原因，百思不得其解，既然进的序列为什么会序列当中部分按设置的来，剩下的就单次来了。有没有人遇到过这个问题，求告知，谢谢~急~！！！！

扫描电镜因其分辨率高、制样简单、扩展性强等 特点，是常用的显微成像设备之一。电镜利用电子与 物质相互作用产生的信号，经计算拟合后模拟出样品 形貌。因此，电镜成像效果受捕获信号的类型影响。本作品介绍了扫描

记者近日走访汽车市场时发现，一年来电动汽车买车难、充电不便、成本高等问题仍然突出。一些业内专家表示，当前我国新能源汽车发展路径须再审视，大力发展纯电动汽车的同时，也要积极推进燃料电池汽车、混合动力汽车、太阳能汽车、传统汽车节能减排等工作，力争规避风险做到多元化统筹发展。　　电动汽车市场表现不尽如人意 　　我国出台私人购买新能源汽车补贴政策后，上海、杭州、长春、合肥、北京等城市也纷纷制定了地方补贴方案，其中纯电动汽车是各地重点扶持发展的对象。在市场上，已经有比亚迪F3D M双模电动车、E 6双模电动车、奇瑞瑞麟M 1纯电动车、众泰、长安奔奔等众多纯电动汽车上市。　　记者日前走访了长春市的几家汽车4S店，发现纯电动汽车的销售仍然为零。其中一家4S店的工作人员表示，现在店里没有现车销售，如果买的话需要向厂家订货。“不仅是在长春，在北京、上海、杭州、合肥等城市，纯电动汽车也都是‘雷声大雨点小’，店里基本没有货，买车非常困难”。在其他试点城市中，像上海市上牌照的电动汽车数量非常少，国内销量最高的新能源汽车自主品牌比亚迪F3D M的销量也仅有几百台。　　东北地区第一座电动汽车充电站位于长春市高新区，记者近日来到这里采访时，看到一些中型客车正在充电。一位工作人员告诉记者，这里共有六个充电桩、一台100千瓦交流充电机和九台200千瓦交流充电机。充电站建成后，主要是为短途中巴客车提供充电服务，由于长春市没有私人电动汽车，所以实际上并未针对私人用车开放。　　尽管市场上电动汽车表现不尽如人意，但地方政府和企业在发展电动汽车上却热情高涨势头迅猛。今年长春市将再建成四座大型充电站；6月28日山东省济南市的第六座电动汽车充电站开建。各地纷纷上马充电站的一幕，折射出当前我国电动汽车发展的火热景象，特别是当我国逐渐把电动汽车作为新能源汽车未来发展方向时，这一势头更加明显。　　但值得警惕的是，当前我国电动汽车发展遇到了越来越多棘手的难题。除了电池等核心零部件难以突破等老问题外，充电站等基础设施建设过热、行业标准不完善、行业多头管理、安全隐患频发等一系列新的弊病，已经开始困扰电动汽车行业健康发展。　　以行业标准不完善为例，正是由于缺乏行业标准，导致当前电力供应企业与汽车制造企业围绕充电还是换电问题争执不下，矛盾正在加剧。前不久发生在杭州市的一款电动汽车自燃事件，为国内电动汽车的快速扩张势头敲响了安全警钟。

最近更换了数据保存路径，以前是保存在F盘，因为运行时老是提示数据损坏，禁用版本控制等，最近改到D盘保存，但是使用时要新建方法等，打开时里面没有数据相当于是全新的一个系统，调谐时数据几乎全是0，且在上方显示未在双检测器校准情况下获取数据，然后就对其进行前优化，用双检测器溶液校准，最后还是不行，依然提示未在双检测器校准情况下获取数据，请问怎么解决啊。而且最后还熄火了，显示射频发射器断开开关，是哪里出问题了呀????????，有没有人指点一下

废弃物资源化是实施循环经济不可缺少的一部分。通过把废弃物再次变成资源以减少最终处理量，不仅能减少垃圾的产生，而且可以制成使用能源较少的新产品，是节约资源、防止污染的有效途径，也是社会发展的迫切要求和必然选择。固体废物资源化分为两种，一种是原级资源化，即将消费者遗弃的废弃物资源化后形成与原来相同的产品，例如将废纸生产出再生纸；二是次级资源化，即废弃物变成与原来不同类型的产品。目前许多国家正致力于固体废物资源化的实践与研究，并取得了不少成功的经验。我国也已实施了大量固体废物资源化的实践和探索，在当前推动和谐社会与建设资源节约型社会的同时，有必要就国内外固体废物资源化实践进行比较分析，研究固体废物资源化产业发展的路径选择。1国内外固体废物资源化产业发展的经验和模式从当前国内外的实践来看，固体废物资源化的发展模式和趋势是建立废弃物再生利用行业的生态工业园，将各类废弃物的拆解、回收和资源化企业全部集中设立在园区内，以实现规模化处理并达到经济最小成本。1.1国外经验1.1.1日本日本是世界上废弃物资源化率最高的国家。其主要经验是：(1)建立完备的废弃物资源化法规体系日本关于废弃物资源化的法律主要有《废弃物处理法》和《资源有效利用促进法》、《容器包装再生利用法》、《家电再生利用法》、《建筑材料再生利用法》、《食品再生利用法》、《汽车再生利用法》等。这些立法明确了国家、地方政府、企业、公众的责任和义务。特别是规定了企业和公众的“排放者责任”原则和“扩大生产者责任”原则，规范了官、产、民在废弃物资源化方面的社会行为。对利用、处置废旧资源的基本顺序法定化，明确了利用再生资源的优先顺序依次为：抑制废弃物的产生、再使用、再生利用、热回收和妥善处置。上述法定顺序，对在物质生产、流通、消费过程中最大限度地降低污染负荷发挥了重要作用。事实证明，日本通过执行法律，已使不少废弃物的循环利用率达到或超过法定目标。如《家电再生利用法》确定空调、电视、电冰箱、洗衣机的循环利用率法定目标分别是60%、55%、50%、50%，但2002年该比率已分别达到了78%、75%、61%、60%；《资源有效利用促进法》确定台式电脑、笔记本电脑、镍氢电池、锂电池的循环利用率法定目标分别是50%、20%、55%、30%，2002年该比率已分别达到了75.1%、43.8%、79%、64%，远远超过了法定目标。(2)制定鼓励废弃物资源化的经济优惠政策日本制定了一系列支持废弃物资源化的优惠政策，用经济手段刺激和促进废弃物资源化的快速持续发展。如对废旧塑料制品类再生处理设备在使用年度内，除普遍退税外，还按取得价格的14％进行特别退税；对废纸脱墨、玻璃碎片杂物去除、空瓶洗净、铝再生制造等设备实行3年的退还固定资产税；在《个别物品再生利用法》中，规定了废弃者应当支付与旧家电、旧容器包装、旧汽车的收集、再商品化等有关的费用，如在《家电再生利用法》中明确规定了居民废弃一台家电应交的处理费，在《汽车再生利用法》中要求汽车所有者负担再循环利用费用等。此外，日本还实行了集体资源回收团体奖励金制度，对由市民组织团体回收家庭产生的废物发给相应的奖励金。(3)建立废弃物再生利用行业的生态工业园这些生态工业园区以解决现实环境问题和有效利用资源为出发点，由日本环境省会同经济产业省根据废弃物产生的种类和数量以及经济运送的距离，综合考虑地方政府的积极性和当地环境要求而批准设立。将各类废弃物(如汽车、冰箱、彩电等)的拆解、回收和资源化企业全部集中设立在园区内，从事无害化(如回收废旧冰箱中的氟里昂)、再利用(如将可重复使用的部件以新部件一半的价格出售)、资源化(如将废塑料、废玻璃造粒变成新的生产原料出售)、热回收(将无法回收和利用的废物集中焚烧发电，以回收能量，并为安全填埋实现减量化)和集中安全填埋。拆解分类后的不同废弃物(如废塑料、废玻璃、废木材等)在园区内的企业间互相交易，实现规模化处理并达到经济最小成本。事实证明，日本发展静脉产业型的生态工业园区，不仅成为了解决环境问题的主要途径，而且也已成为当地新的经济增长点，受到各地方政府的积极响应和大力支持。1.1.2美国自2000年以来，美国先后有20多个州尝试制定自己的电子废物专门管理法案。如新泽西州和宾夕法尼亚州，通过征收填埋和焚烧税来促进有关企业回收利用废弃物。马萨诸塞州则禁止私人向填埋场或焚烧炉扔弃电脑显示器、电视机和其他电子产品。2003年9月，加利福尼亚州通过管制电子产品生产者及电子产品处置的法规，对新电子产品征收6～10美元的处置费用。1.1.3法国法国更强调全社会共同尽责，规定每人每年要回收4公斤电子垃圾。此外，法国政府正在起草全国性的电子垃圾回收办法。电子垃圾回收将遵循“谁生产、谁销售、谁使用，谁就负担相关环保费用”的权利与义务对等原则。从电脑、电视、冰箱、洗衣机到电话和电吹风机，所有新出厂的电器都将印有小垃圾桶标志，表示其生命完结之后可以回收再利用。电子产品生产商将作为回收主力，承担其产品未来的回收及循环再利用费用。