[font=&]【题名】: 离子选择电极法氯离子含量测定仪的校准方法[/font][font=&]【全文链接】: DOI: 10.3969/j.issn.1000-0771.2020.03.11[/font]
氯离子含量快速测定仪北京耐尔公司是专业研究及生产混凝土耐久性试验设备的制造商。产品包括:混凝土电通量测定仪、氯离子扩散系数测定仪、氯离子含量快速测定仪等。氯离子含量快速测定仪采用离子选择电极法(ion selective electrode,ISE)ISE法,可快速测定混凝土、砂石子、外加剂等氯离子含量,氯离子浓度的量测范围在1.0 x10-5~1.0 x10-2mol/L。设备操作简便,数据准确快速,全自动数据处理,是目前快速测定氯离子含量的先进电测产品。可测定混凝土、砂石子、外加剂、水等氯离子含量检测浓度范围在1.0 x10-5~1.0 x10-2mol/L可连续自动记录测试数据,数据具有重现性北京耐尔公司张晶96096953 82755675www.cnnel.comwww.cnnel.netadminhr@cnnel.com
最近产品都要求氯离子含量,测的头的大了!想买一款氯离子含量测定仪,不知道可不可以用,液体中成分比较复杂,有些金属离子含量高,金属离子主要有钙,镁,锌,等,有时候水体还有颜色,不知道可不可以测,最好是快速型的,直接放入,直接读数,不要那种还要配溶液,加药剂,比色读数的!每天样品比较多,来不及!
盐含量测定仪是应用微库仑分析技术,采用计算机控制微库仑滴定的最新的测定盐含量的新一代产品,具有性能稳定、操作方便、分析数据重复性好、便于安装等特点。 盐含量测定仪可用于重油、渣油,炼油厂及油田和各种工业用水及排放水中的盐含量的测定,同时还适用于上述各种样品中无机氯离子的测定,测量结果符合SY/T-0536-94及国际通用方法的要求,是当前电脱盐工艺控制盐含量的理想仪器。 盐含量测定仪是应用微库仑滴定原理,由零平衡工作方式设计的库仑放大器与滴定池和适宜的电解液组成了一种闭环负反馈系统。其数据的采集、处理由单片机控制,并以串行通信的方式与计算机相连,从而实现自动控制。
请问如何测定纯水中的氯离子含量??
如何测定氢氟酸中所含的氯离子含量?希望大家能指点一下
最近经常做水中氯离子含量测定,想问铬酸钾指示剂配制细节?重点颜色判断?请各位战友帮忙弄个图片参考下,谢谢了
需要测定甲苯溶液在的氯离子含量,含量大概在几十到几百ppm,请问各位老师该如何进行前处理?用什么仪器测比较好?
请求:如何测定铜电解液中氯离子的含量?含量大概是7~9ppm
新安装了一台梅特勒的T50电位滴定仪。用来检测我们某乳剂营养品中氯离子的含量。(详见http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131029/5032928/电位滴定法测定某乳剂营养品中氯离子的含量)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310310955_474365_1609327_3.jpg配套用的电极是DM141-SC银环电极,主要就是用来滴定氯离子含量的。新机装好后,按照《中国药典》2010年版二部附录的方法配制和标定0.1mol/L的硝酸银滴定液。然后用标定好的硝酸银滴定液滴定我们的样品。然后就是清理善后。清洗电极(因为是沉淀反应,在电极部位是有沉淀吸附的),清洗滴定杯。电极的清洗是直接用蒸馏水冲洗,然后用滤纸轻轻擦拭可能吸附的沉淀。滴定杯现用大量的自来水冲洗,然后蒸馏水涮洗干净,最后反扣晾干。在清洗自来水的时候,突发奇想:自来水厂一般都会用氯气消毒,氯气消毒的同时,肯定要发生这样的化学反应:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310291721_473897_1609327_3.jpg因此,自来水中不可避免的会有氯离子存在。可不可以用硝酸银滴定液滴定自来水中的氯离子呢?能不能测的出来呢?第二天,再测样品的时候,就称量了约50g的自来水,用硝酸银滴定液进行了滴定。并把从家里取的自来水进行对比。结果如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310291720_473896_1609327_3.jpgGB 5749-2006要求氯含量的限值不能超过250mg/L。从数据上来看,都在合格范围内。
GBT 24890-2010 复混肥料中氯离子含量的测定
请问氯离子选择电极法测定试样中氯含量的标准是多少,谁能提供个下载给我, 急用,谢谢
有参加中实国金水泥中氯离子含量的测定能力验证的吗?求交流!
请问老师,氯离子含量测定的方法之一——比浊法,具体怎么操作??检测限够低吗??
本人菜鸟哇,用酚二磺酸光度法测样液中的硝氮。昨晚取了5ml的提取液稀释到100ml,因为不知道溶液里面的氯离子含量,所以就采用滴加的方式加硫酸银,结果一加起来就没完没了了。现在滴加硫酸还有絮状沉淀产生,这是怎么回事呀?????目前所加的硫酸银含量已超过30ml了。 所以,求问大家是怎么确定样液中的氯离子含量的,这样我就不用跟无头苍蝇似的毫无止境地滴加硫酸银了~ 在此先拜谢各位~
氯是人体必需的一种元素,广泛存在于自然界。在自然界中氯总是氯化物的形式存在,最普通的形式是食盐。氯离子是生物体内含量最丰富的阴离子,通过跨膜转运和离子通道参与机体多种生物功能。氯离子起着各种生理学作用。许多细胞中都有氯离子通道,它主要负责控制静止期细胞的膜电位以及细胞体积。在膜系统中,特殊神经元里的氯离子可以调控甘氨酸和伽马氨基丁酸的作用。氯离子还与维持血液中的酸碱平衡有关。氯缺乏时易掉头发和牙齿,肌肉收缩不良,消化受损。以氯治疗即有效果。而氯吸收过多则易导致高氯血症。因此,营养品中的氯含量应该合理设置。本实验采用电位滴定法,测定某营养品中氯离子的含量。1 测定原理利用硝酸银滴定液的银离子与氯离子生成氯化银沉淀的化学反应,监控溶液中电位的变化情况。当发生电位突跃的时候,记录消耗的硝酸银滴定液的体积,从而可以计算出目标物中氯离子的含量。1.1 试剂与试药硝酸银,AR;氯化钠,基准试剂级;硝酸,AR;蒸馏水等。1.2 仪器与设备梅特勒 T50 电位滴定仪。1.3 实验步骤1.3.1 硝酸银滴定液的配制及标定1.3.1.1 配制0.1mol/L的硝酸银滴定液。1.4.1.2 准备T50电位滴定仪,并用配制好的硝酸银滴定液清洗管路。1.4.1.3 用干燥过的基准氯化钠对硝酸银滴定液进行标定。得到硝酸银滴定液的浓度。1.4.2 营养品的测定称取约10g该营养品于滴定杯中,加入25ml蒸馏水稀释,然后加入25ml 2%的硝酸。开始滴定。记录消耗的硝酸银滴定液的体积。2 结果与讨论2.1 结果:某乳剂营养品三个批次的检测结果:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310291425_473838_1609327_3.jpg104.8~163.8mg/100ml为该乳剂营养品的标准值。2.2 讨论成人的体内氯的含量平均为33mmol·kg-1体重,总量约有82~100g,主要以氯离子形式与钠或钾化合存在。到底该补充多少氯离子才算是合适的,结果可能因人而异。《中国居民膳食指南》2007年版中也没有就氯离子的摄入量给出参考意见。因为氯离子一般都是以氯化钠或者氯化钾的形式存在,根据钠离子和钾离子的摄入参考量,或许可以算出氯离子的摄入量。
测量氯离子的含量,用的方法是GB11896-89硝酸银滴定法,我看了这个标液,看了后面的公式,感觉这个氯化钠标准溶液在前面标定硝酸银标准溶液中有用,但是到后面结果的计算并没有什么用,特别是在我们买那个配置好的硝酸银标准溶液的时候,这个氯化钠标准溶液就没有什么用了,是这样吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404021115572958_603_4166222_3.png[/img]
如题,谁懂这台仪器的?有相关问题想问,氯离子测定仪,JY-20,厂家上海吉翼
因为cod含量偏低,所以想测测氯离子含量是多少?但是不知道测氯离子的含量的标准是哪一个,想要第三方检测公司在做的那一个标液,求大佬告知
轻质石油产品硫含量测定仪是依据SH/T 0253设计制造的,应用微库仑分析技术,采用氧化法将样品通过裂解炉氧化为可滴定离子,在滴定池中滴定,根据电解滴定过程中所消耗的电量,依据法拉第定律,计算出样品中硫的含量,适用于沸点40~310℃的轻质石油产品。硫含量范围为0.5~1000ppm的试样,大于1000ppm的试样应稀释后测定。本仪器也可测氯的含量。这个产品来自得利特 ,稳定性好。具体适用于哪些行业?大家可以讨论下。[font=&]得利特主要产品仪器有闪点测定仪,运动粘度测定仪,微量水分测定仪,颗粒计数器,酸值测定仪、界面张力测定仪、石油密度测定仪,自然点测定仪,空气释放值测定仪、馏程测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。[/font]
各位专家,我想了解一下在液体中微量的氯离子用什么样的方法来测定它的含量,选择哪种仪器合适?谢谢!
我想做硅橡胶中的离子含量,固化前应该是硅油,所以应该是测硅油中的离子含量,测试中心那边说要先消解掉,配成硝酸溶液,不知道这个该怎么弄,而且ICP好像只能测金属离子,测不了氯离子。本人刚接触这个,希望有人能指点指点,帮忙出出主意,先谢谢啦!
求助各位:想用分光光度计测试氧化钴中氯离子含量,在物料的前期处理时,是用水加热浸取然后过滤好还是用酸完全溶解样品?我心里有几个疑问:1 如果用硝酸+双氧水加热溶解物料,强氧化剂是否会将Cl-带出?2.溶解后的Co离子在分光光度计上是否会产生背景干扰?3 如果用水加热浸取氯离子,怎么能保证物料中的氯离子被完全浸取?不好意思本人不是分析化学专业的,什么都不明白,太多的疑问请各位专家帮忙。或者各位有什么好的方法,请不吝赐教~~(关于检测电池级氧化钴物料中氯离子及硫酸根离子的方法)
利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定磷酸二氢锂固体中氯离子和硫酸根离子含量时,发现氯离子前面出现负峰,很容易影响氯离子的定量结果。在后面还会出现很大的一个峰,但不是在磷酸根出峰时间出的。样品的处理方式主要为称取一克固体样品溶解在100毫升水中,之后将样品溶液过氢柱后进样测定。求助一下,有做过类似的实验,或者出现过类似情况的吗?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202181331448878_8181_3920308_3.png[/img]
[align=center]复合肥料中测定氯离子含量不确定度的评定[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]化工室:高秋荣[/align]1、测定原理及建立数学模型。1.1测定原理:试验在微酸溶液中,加入过量的硝酸银溶液,使氯离子转化为氯化银沉淀,用邻苯二甲酸二丁酯包裹沉淀,以硫酸铁铵为指示剂。用硫氰酸铵标准滴定溶液,滴定剩余的硝酸银。1.2建立数学模型。测定复合肥料中氯离子含量的数学模型[align=center][img=,254,83]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061140_01_2904018_3.png[/img][/align][align=left]其中:X是氯离子质量分数,%[/align] V[sub]O[/sub]是空白消耗标液的体积,mL V测样时消耗标液的体积,mL C是硫氰酸铵标准滴定溶液的浓度,mol/L 250是试样溶液的总体积,mL D是吸取试样溶液的体积,mL m是试样的质量,g 0.03545是与1.0mL硝酸银(1.0000mol/L)相当以克表示氯离子的质量分数。2.测定不确定度的来源: 硫氰酸铵滴定法测定复混肥料中氯离子含量测定的不确定度主要来源于以下几点: (1)重复性引入的不确定度。 (2)硫酸氰按标准滴定溶液的浓度引入的不确定度。 ( 3)滴定时实际消耗硫氰酸铵标准溶液体积引入的不确定度。 (即:滴定管引入的不确定度) (4)试样质量引入的不确定度。(即:分析天平引入的不确定度)3、测量不确定度的评定 (1)重复性引入的相对不确定度对于同一试样进行10次平行测定的结果如下:[align=center][img=,542,185]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061141_01_2904018_3.png[/img][/align]则10个测量结果的标准偏差按贝塞尔公式:[align=center] [img=,237,96]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061142_01_2904018_3.png[/img][/align]可得:s(x)=0.02%则复混肥料氯离子含量测定的重复性引入的标准不确定度由公式:[align=center] [img=,565,81]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061143_01_2904018_3.png[/img][/align]则复混肥料氯离子含量测定的重复性引入的相对不确定度由公式:[align=center][img=,551,106]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061149_01_2904018_3.png[/img][/align](2)硫酸氰按标准滴定溶液的浓度引入的相对不确定度 对于同一个标液进行10次标定的结果如下:[align=center][img=,600,186]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061147_01_2904018_3.png[/img][/align]则10个测量结果的标准偏差按贝塞尔公式:[align=center][img=,237,96]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061149_02_2904018_3.png[/img][/align]可知:s(x)=2.69×10[sup]-5[/sup]mol/L则标定硫氰酸铵标准滴定溶液浓度时重复性引入的标准不确定度有公式[align=center][img=,551,107]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061150_01_2904018_3.png[/img][/align]所以标定硫氰酸铵标准滴定溶液浓度时重复性引入的相对不确定度有公式[align=center][img=,576,91]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061153_01_2904018_3.png[/img][/align]( 3)滴定时实际消耗硫氰酸铵标准溶液体积引入的相对不确定度。 (即:滴定管引入的相对不确定度)[list][*]校准滴定管时引入的相对不确定度:[/list]滴定时使用的是分度值为0.1mL的50mL的滴定管,经校准可知其最大允许误差为0.02mL,按均匀分布可知k=√3,则校准引入的不确定度为[align=center][img=,555,146]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061155_01_2904018_3.png[/img][/align][align=left]溶液温度与校准温度不同引入的相对不确定度:[/align][align=center][img=,568,274]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061157_01_2904018_3.png[/img][/align]设溶液的温度为(20±3)℃,则a2=3℃。水的体积膨胀系数为2.1×10-4℃,按均匀分布k=√3,ˉv=23.63mL,则溶液温度与校准时的温度不同而引入的标准不确定度为[align=center][img=,658,420]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061201_01_2904018_3.png[/img][/align][align=left](4)试样质量引入的相对不确定度。(即:分析天平引入的不确定度)[/align]称量时使用万分之一的电子天平,有计量证书可知其扩展不确定度为0.4mg,k=2称取试样的质量为:4.9894g,则:[align=center][img=,538,215]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061204_01_2904018_3.png[/img][/align]4.测定结果的合成相对不确定度为[align=center][img=,558,127]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061206_01_2904018_3.png[/img][/align]合成标准不确定度为[align=center][img=,490,82]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061208_01_2904018_3.png[/img][/align]5.扩展不确定度U及测定结果表示为 取包含因子k=2,则扩展不确定度为:[align=center][img=,503,70]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061210_01_2904018_3.png[/img][/align]则测定结果表示为(2.60±0.33)%
不是水泥生产厂家,是制造水泥类产品的厂家,请问需要购买水泥氯离子测定仪吗?那个仪器好像也不贵,所以纠结要不要买?还是把水泥样品一年送一次外检就行了。
用硝酸根离子及氯离子选择电极法分别测定各自含量时,请问分别用什么总离子强度调节剂,配比是什么?
今天测一系列水样,发现一个现象:第一组水样,温度很高(很烫手,具体多少,没有测),测得PH值均大于11,氯离子只有20mg/l;第二组水样,温度不是很高,测得PH值为9左右,氯离子含量在100mg/l。其实这两组水样的来源都是一样的,所以又取了源头水样进行分析,测得的结果与第二组水样的结果接近。查了一些资料,PH值得变化可以解释了,但是氯离子和水温度的关系,还不清楚,不知道大家对此是否有过关注,怎么解释呢?
请问如何测定硅氧烷中的氯离子含量,其中氯离子来源于二甲二氯硅烷中没有完全水解的氯(我们称结构氯),还有水解后未水洗干净的氯,大根含量在1-1000ppm左右。
求织物中氯离子含量的测试方法,谢谢!急