酶联斑点分析仪

[size=16px]　　酶联免疫分析(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA)是一种常用于检测生物分子(如蛋白质、抗体、激素等)在样本中的定量或定性测量的实验技术。以下是使用酶联免疫分析仪检测生物实验的一般步骤：　　准备实验材料和试剂：　　样本：可以是血清、尿液、细胞上清等。　　标准品：已知浓度的目标分子，用于绘制标准曲线以计算未知样本中的浓度。　　酶标抗体：用于与目标分子结合的抗体，被标记上酶以便后续检测。　　捕获抗体：涂覆在微孔板上，用于捕获目标分子和酶标抗体复合物。　　涂覆微孔板：　　向微孔板中加入捕获抗体，使其在孔底吸附。　　将孔板放置在冰箱或其他适当条件下孵育，让抗体吸附稳定。　　加入样本和标准品：　　加入待测样本和一系列已知浓度的标准品到不同的孔中。　　标准品的浓度通常是一个浓度梯度，用于绘制标准曲线。　　孵育和洗涤：　　孵育样本和标准品，使目标分子与捕获抗体结合。　　之后，使用洗涤缓冲液洗涤孔板，去除未结合的物质。　　加入酶标抗体：　　加入带有酶标记的抗体，它会与样本中的目标分子结合形成复合物。　　孵育和洗涤：　　孵育酶标抗体，使其与捕获的目标分子结合。　　再次用洗涤缓冲液洗涤孔板，去除未结合的物质。　　加入底物：　　加入含有底物的溶液。底物被酶催化后会产生颜色或荧光，信号强度与目标分子的浓度成正比。　　停止反应：　　加入停止液终止底物的反应，防止颜色或荧光的继续产生。　　测量信号：　　使用酶联免疫分析仪读取每个孔的颜色或荧光信号强度。　　将信号与标准曲线进行比较，计算样本中目标分子的浓度。　　数据分析：　　根据标准曲线和信号强度，计算样本中目标分子的浓度。　　请注意，每个实验都需要根据具体的样本和目标分子进行优化和调整。操作过程中应严格遵循实验操作规程，以确保结果的准确性和可重复性。如果你是初次进行ELISA实验，建议在有经验的实验室或专业人士的指导下进行。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308311608055074_5122_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

[font=宋体]由于项目终止，特处理一批[/font][font=Calibri]99[/font][font=宋体]成新闲置设备[color=#ff0000]（已做[/color][/font][font=Calibri][color=#ff0000]3Q[/color][/font][font=宋体][color=#ff0000]认证）[/color]以及若干的[/font][font=Calibri]G-Rex 10[/font][font=宋体]培养瓶[color=#ff0000]（资质齐全、都可溯源）[/color]，其中待处理设备为：[/font][color=#3333ff][font=Calibri]1.Rad [/font][font=宋体]生物学[/font][font=Calibri]X[/font][font=宋体]射线辐照仪（[/font][font=Calibri]RS1800Q[/font][font=宋体]）；[/font][/color][img=,690,1035]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303141158271450_2429_5888863_3.jpg!w690x1035.jpg[/img][color=#3333ff][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]德国艾迪酶联免疫斑点分析仪（[/font][font=Calibri]classic ELR08[/font][font=宋体]）；[img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303141158430131_1639_5888863_3.jpg!w690x460.jpg[/img][/font][/color][color=#3333ff][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]美天旎全自动温和组织处理器（[/font][font=Calibri]gentleMACS Octo[/font][font=宋体][font=宋体]八通道[/font][font=宋体] [/font][/font][font=Calibri]130-096-427[/font][font=宋体]）；[img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303141158548297_2890_5888863_3.jpg!w690x460.jpg[/img][/font][/color][color=#3333ff][font=Calibri]4.[/font][font=宋体][font=宋体]赛默飞[/font] [font=宋体]空气恒温摇床（[/font][/font][font=Calibri]SHKE4000-1CE[/font][font=宋体]） [img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303141159119398_4792_5888863_3.jpg!w690x460.jpg[/img][/font][/color][color=#3333ff][font=宋体]5.[/font][font=Calibri]G-Rex 10[/font][font=宋体]培养瓶若干。[/font][/color][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303141159244241_3319_5888863_3.jpg!w690x920.jpg[/img][font=宋体]有终端资源的小伙伴欢迎以个人[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]公司名义合作，按市场价支付介绍[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]佣金费，价格好沟通，支持现场验货。如有感兴趣的小伙伴，[color=#ff6600]可以联系本人孔小姐[/color][/font][font=Calibri][color=#ff6600]17302095964[/color][/font][font=宋体]，欢迎随时叨扰。[/font]

由于工作需要，最近进行了TEM观察，但是在分析方面给，实在不懂。所以在此请教各位大侠，麻烦分析一下图中距离特别近的那个两个斑点是怎么形成的？是层错的卫星斑点吗？但是这两个斑点的强度貌似相差不大？还请高人指教，谢谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105210443_295222_1830258_3.jpg

请教下各位如何分析图中的附加衍射斑点：1.材料是低碳马氏体不锈钢，基体中出现纳米级富Cu相2.基体是马氏体，考虑到BCC不会因二次衍射产生附加斑点，因此排除了二次衍射的可能性；文献中关于调幅分解是长时间时效才出现，而试验材料时效时间很短，不到4小时，所以排除了调幅分解的可能；另外根据教材里对高阶劳埃斑的介绍，自己尝试算了下1阶的斑点，和图中也不匹配。所以猜测这些斑点可能是超点阵。3.HRTEM分析了100和111带轴的FFT，和超点阵匹配，但110带轴有差别，不清楚原因，想和各位请教一下附图分别是110带轴的FFT（图1），对应位置的HRTEM（图2）和形貌像（图3），自己标定的已经确定和斑点（图4）以及文献中对超点阵模拟得到的衍射斑点分布（图5）。图4中4、5、6对应的斑点不知道该如何标定。[img=图1FFT,316,319]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209251447462667_345_5391856_3.jpg!w316x319.jpg[/img][img=图2,633,647]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209251447573731_8950_5391856_3.jpg!w633x647.jpg[/img][img=图3,690,692]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209251449361041_5709_5391856_3.jpg!w690x692.jpg[/img][img=图4,690,829]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209251449431251_2802_5391856_3.jpg!w690x829.jpg[/img]下图为文献中的模拟结果，圆圈中是因超点阵而出现的消光点，圆圈外也有一些灰色点（消光点），比较暗所以没圈出来[img=图5,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209251449497306_5655_5391856_3.jpg!w690x355.jpg[/img]

第一次做TEM，根本不知道该如何分析衍射斑点，物相未知。求方法求指教，谢谢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412230936_528385_2973615_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412230937_528386_2973615_3.jpg

这是氧化铝的衍射斑点，个人认为图中A系列点为基本斑点，暂时还没有标定出来，在每个A点两侧存在等距离的B点，但B点不是A点间距的1/3处，即图中距离L(A5-B52)=L(A3-B31)，但不等于L(B31-B52)想请教一下，图中密排点列的出现是因为长周期结构吗？B系列点是孪晶斑点吗？孪晶斑点一般只出现在3n+1,2列上，而且处于基本斑点间距的1/3处，这都与图中不符合。考虑为二次衍射，可是B系列斑点找不出平行四边形，仔细观察发现B点呈现出六边形蜂窝排列，B点为何呈如此排列？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103081026_281426_1691598_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103081035_281427_1691598_3.jpg

看到坛子里好多新手来问衍射斑点的分析，本人也是从新手过来的，深感衍射标定学习过程的痛苦，迫切希望有人来进行讲解。前一些时间做了一次TEM，感觉试验效果不错，并且通过计算找到了析出物的物相，现将分析过程贴在坛子里，供新手参考，也希望高手检验一下我分析的合理性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107151820_305102_2212391_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107151820_305103_2212391_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107151821_305104_2212391_3.jpg

现在小弟在自己的Mg-Al合金(含有少量Mn)中发现了一些Al-Mn 的nano particle,为了鉴定它,之前用过CBED,也发过一贴求大家帮忙分析, 后来发现还是用选区衍射来照能获得更多衍射信息.小弟附上了一个particle的两套衍射斑点分别来自2个不同的晶带轴（相差35度左右）（基体斑点用圆圈圈出来了，多晶环来之基体的氧化物，这些都可以忽略）, 但现在的问题是由一个方向（图中接近水平的方向）上的衍射斑都不等距,也没有发现什么倍数关系，有些地反还有2个斑点离得很近，连在一起，想问一下大家有什么原因会造成这些现象，这些斑点都能看出它是什么晶体结构吗？谢谢各位的帮助！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109011720_313644_1917674_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109011825_313651_1917674_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109011830_313652_1917674_3.jpg

材料为Zn4Sb3，六方晶系。图中测量衍射斑点的最大晶面间距为0.74nm，这个与pdf卡片中最大晶面间距0.61165nm差距很远。不管是单质Zn，Sb，还是ZnSb都对应不上。请大家帮忙分析下具体怎么回事，有没有什么办法知道这具体是什么物质？或者哪里出错了？谢谢了！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108031450_308208_1789886_3.jpg

请问各位大侠，我照的这个衍射斑标定的时候是只需要考虑那几个加强斑吗？ 那些密密麻麻的小斑点是怎么回事啊？谢谢各位大侠，期待你们尽快解答，不胜感激。 样品信息：Mg-Zn-Ca合金，时效处理，中心斑点到各加强斑的晶面间距约为0.23nm，其夹角均约为60°http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205221135_368071_2273993_3.jpg

[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/01/200801222122_77650_1478746_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/01/200801222134_77651_1478746_3.jpg[/img]我做的材料属于六方晶系，XRD上看样品是单相的（也有可能3R是主相，有极少量2H相，因为有些衍射峰是重合的，不太好区分），SEM上看是片状纳米结构。由于是初次分析这样的数据，不明白为什么会出现两套衍射斑点？请各位老师指导指导！

请各位大侠帮我看看这两幅斑点图有什么区别？我的材料时V2O5（D）和掺CoV2O5（E）希望能弄清楚以下问题：1、能否从两幅图中看出择优生长方向2、能否标定出相应的晶面，求出晶面间距或者判断出生长形状3、斑点越亮说明了什么呢不慎感激！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404282351_497707_2602462_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404282351_497708_2602462_3.jpg

[size=16px]　　酶联免疫分析仪(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA)是一种常用于检测生物分子，如蛋白质、抗体、激素等的方法。在环境污染领域，ELISA可以用于检测特定污染物或污染指标，例如有毒物质、重金属、细菌等。以下是使用ELISA检测环境污染的一般步骤：　　准备样本和试剂： 收集环境样本，如土壤、水、空气等，然后准备ELISA所需的试剂，包括酶标记抗体、底物、洗涤缓冲液等。　　涂覆固相载体： 将检测目标的抗原或抗体涂覆在固相载体(如微孔板)的表面上。这可以通过将样本或试剂溶液加入微孔板孔中，然后让其在一定条件下(通常在4°C下过夜)发生吸附。　　样本处理： 将收集到的环境样本处理成适合ELISA检测的形式。这可能包括提取样本中的目标分子，去除干扰物质等。　　添加样本： 将处理后的样本加入涂有抗原或抗体的微孔板中，使样本中的目标分子与固相载体表面的抗体结合。　　洗涤： 为了去除非特异性结合物质，需要多次用洗涤缓冲液清洗微孔板，以确保只有特异性的结合物质保留在固相载体上。　　加入酶标记抗体： 加入酶标记的二抗，这些抗体能够与目标分子结合。酶标记抗体与固相载体上的抗体形成“夹心”结构，将目标分子夹在中间。　　洗涤： 同样，用洗涤缓冲液清洗以去除非特异性结合物质。　　添加底物： 加入底物，使其与酶标记结合，产生可量化的信号。底物的酶反应会生成染色物质，其颜色的强度与目标分子的浓度成正比。　　停止反应： 当染色反应达到适当的程度后，添加停止剂停止酶反应，防止颜色继续增加。　　测量： 使用ELISA阅读器测量微孔板中每个孔的吸光度或荧光强度。根据标准曲线或内部对照，可以确定样本中目标分子的浓度。　　数据分析： 根据测量的信号强度，结合标准曲线或内部对照，计算出样本中目标分子的浓度。　　需要注意的是，ELISA的操作步骤可能因具体的污染物种类和ELISA试剂盒的种类而有所不同。在进行ELISA实验之前，建议详细阅读所使用试剂盒的说明书，并在实验过程中严格遵循操作步骤和安全注意事项。同时，确保实验过程中的样本处理、实验环境和仪器都保持干净，以防止误差和干扰。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308311601298825_1296_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

大家好，我最近在做苦参中生物碱薄层定性鉴别的实验，我是用大孔吸附树脂进行吸附，分离的苦参生物碱。在使用洗脱液时，我先将前20毫升的洗脱液收集出来进行了点样。下图为薄层板，第1个斑点是苦参碱对照品斑点，第2个斑点是我的洗脱液斑点，这两个斑点不再一条直线上，洗脱液的斑点在起始线上，这样的效果，能证明我的洗脱液中有苦参碱成分还是没有苦参碱成分啊？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907181312541701_3716_1658948_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

[color=#444444]如下图，两套衍射斑点和相应的高分辨照片。[/color][color=#444444]问题：[/color][color=#444444]1）斑点旁边类似卫星斑点是来自于析出相吗？如果是，如何判断析出相与基体的位向关系（Cu-Zr 合金体系，析出相是Cu-Zr金属间化合物）？如果不是，卫星斑点如何产生的？[/color][color=#444444]2）莫尔条纹是如何产生的？其和析出相有什么关联？[/color][color=#444444]P.S.: 上述问题如果能分析的很透彻,请站内联系我，我们合作发表论文。[/color][color=#444444]谢谢大家的关注。[/color][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161558319496_6769_3187956_3.jpg!w690x459.jpg[/img][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161558308194_4792_3187956_3.jpg!w690x459.jpg[/img][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161558328717_7076_3187956_3.jpg!w690x459.jpg[/img][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161558338258_9143_3187956_3.jpg!w690x459.jpg[/img][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161558351199_1141_3187956_3.jpg!w690x459.jpg[/img][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161558319496_6769_3187956_3.jpg!w690x459.jpg[/img][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161558308194_4792_3187956_3.jpg!w690x459.jpg[/img][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161558328717_7076_3187956_3.jpg!w690x459.jpg[/img][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161558338258_9143_3187956_3.jpg!w690x459.jpg[/img][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161558351199_1141_3187956_3.jpg!w690x459.jpg[/img]

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202202311_350122_2348489_3.jpg 在很多文献上看到模拟的衍射斑点可以同时包括基体和析出相的斑点 （如附件图中的C），用以判定位相关系，可是我用EMAPs的在线模拟只能模拟析出相或者基体的在某轴向下的斑点，请问如何能做到像文献里的那种图片呢？是先分别模拟同轴向的斑点，然后通过photoshop等图片处理软件叠加在一起还是有专门的模拟软件可以达到这个效果？谢谢

430冷轧板表面斑点缺陷分析下游不锈钢制品公司反馈规格为4.0×1240mm的430热轧钢带，经冷轧退火后板面存在严重的锈点，对送检样品进行分析，见图1。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131740_560540_1722674_3.jpg图1 送检试样1、试验方法及试样截取 对送检的试样进行宏观检测，观察缺陷的形态、分布；截取试样进行金相分析，观察钢板中夹杂物类型和组织状态，并截取典型的缺陷表面试样进行扫描电镜能谱分析。2、试验结果2.1宏观检测结果 对试样进行宏观检测，板面存在无规律分布的斑点，有的斑点颜色深浅不均匀，斑点为较规则的圆形但大小不同，见图2。用砂纸对斑点部位进行轻轻打磨，斑点可去除。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131740_560541_1722674_3.jpg 图2 斑点形态2.2金相检验结果 截取纵向试样进行夹杂物检测，夹杂物主要为B1.0、D1.0级，见图3。基体组织为铁素体和弥散分布的碳化物，见图4。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131741_560542_1722674_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131741_560543_1722674_3.jpg图3 试样中夹杂物 图4 基体组织2.3扫描电镜及能谱分析结果 截取有斑点的表面试样进行扫描电镜分析及能谱分析。斑点状缺陷在电镜下形貌见图5。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131743_560544_1722674_3.jpg 图5 斑点在电镜下形貌 对斑点部位进行能谱微区成分分析，结果见表1、2，由表可知除个别点元素较复杂外，其它点主要是C、O、Cr、Fe元素，斑点部位的C、O元素含量高于正常部位。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131743_560545_1722674_3.jpg图6 能谱分析图表1 图6谱图分析结果谱图COMgAlSiKCaCrFe谱图 110.8212.890.461.472.440.341.9412.8156.83谱图 22.582.8415.2479.34谱图 32.943.510.5015.1877.86谱图 41.402.4315.9980.18 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131743_560546_1722674_3.jpg图7 能谱分析 表2 图7谱图分析结果谱图COCrFe谱图 14.212.7914.8378.16谱图 23.682.7215.7977.81谱图 31.182.1016.5680.173、讨论 宏观分析发现板面存在一些黑色斑点，有的斑点颜色深浅不均匀，斑点为较规则的圆形但大小不同，用砂纸对斑点部位进行轻轻打磨，斑点可去除。对斑点部位进行能谱微区成分分析，斑点部位的C、

对灰色组织进行选区衍射，出现了两套相同的衍射斑点，应该还是具有相同的晶带轴，请问怎么才会出现这样的衍射斑，同时在该相中（灰色）出现了多条灰白色的条状结构，请问这个是怎么形成的。我的材料是TiAl合金的高温变形后的。衍射斑点拉长方向与组织中黑白色条状是垂直的。个人觉得不是孪晶也不是超晶格，可能是两个相，但是如果是连个相的话，这两相应该具有怎样的关系。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204071411_359725_1905429_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204071412_359727_1905429_3.jpg

异常斑点如图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203071638_353096_2246918_3.jpg指出一个原因加1分，指出第二个加2分，第三个加3分，......参与多多，奖励多多！欢迎讨论

我做的是钛合金，经过热处理后出现了析出相，组成为Ti、Zr、Si三种元素，我针对析出物做了衍射斑点，根据文献知道这个析出物应该是六方结构，初次接触，我本人不会标定衍射斑，看了书最多是算了点间距然后算出面间距了，还不知道对错。希望有人能够指导下我如何分析，最终确定该析出物的a和c，这个是衍射斑点照片[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007081646_229389_1692835_3.jpg[/img]还有一张也是[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007081647_229391_1692835_3.jpg[/img]标尺是一样的期待老师的指导，我的qq是249628027 也可以加我 ，然后教教我 我的邮箱是xd.77@163.com