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色谱峰计算方法
仪器信息网色谱峰计算方法专题为您提供2024年最新色谱峰计算方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱峰计算方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱峰计算方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱峰计算方法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱峰计算方法相关的最新资讯、资料,以及色谱峰计算方法相关的解决方案。
色谱峰计算方法相关的方案
密封完整性测试(CCIT)-从法规到生产(中)方法选择
微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。
咖啡浓度计对Espresso萃取过程及浓度、萃取率计算方法
关于豆子,很多新手为了练手,就去买很便宜的豆子,其实这样无助你提高自己的萃取技术,因为萃取出来的咖啡不好喝,无法判断到底是否是机器问题,还是烘焙的技术问题,或者豆子问题。所以,一包差不多的豆子,至少可以知道,这杯咖啡“不好喝”,不是因为豆子的问题,然后再去找其它原因,尽量缩小范围。
气相色谱法测定白酒中己酸含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了一种白酒中己酸的检测方法。在200~1000 mg/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为0.80 mg/L。200 mg/L标准品溶液进行6次平行实验,测定化合物峰面积重复性RSD%小于0.3%。对样品进行低中高三个浓度添加回收,平均回收率在100.1%~106.6%之间。该方法简单方便,能够有效检测白酒中己酸含量。
解读USP 1207《容器密封完整性测试》
关于微生物和液体侵入:液体在0.1um开始侵入,微生物在0.3um开始侵入.关于可允许泄漏限值:如果产品不仅要求无菌,还要求顶空气保留,那么此类产品的可允许泄漏限值要求更严格,同时还要考虑包装的阻隔性。山东普创工业科技有限公司研发的MLT-V100微泄漏无损密封测试仪采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。
真空衰减法密封仪满足注射剂一致性评价包装密封完整性测试
MLT-V100 型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。
西林瓶、安瓿瓶及预灌封等包装药瓶检漏方案
西林瓶、安瓿瓶及预灌封这些药瓶包装一般用于保存无菌药品。包括粉针剂和水针剂。西林瓶、安瓿瓶及预灌封这些药瓶包装一般用于保存无菌药品。包括粉针剂和水针剂。这种小注射剂瓶在罐装后通常采用高真空或微负压密封。如果这些包材一旦发生泄漏,空气中的氧气、水蒸气和微生物会侵入到容器中,从而影响产品的稳定性和时效性。如果灌装产品适合微生物生长,微生物会迅速繁殖,给患者的生命安全埋下非常大的隐患。山东普创科技有限公司研发的MLT-V100微泄漏无损密封测试仪采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。
如何检测冻干粉针剂西林瓶包装的密封性?
微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、奶粉罐体、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。
仿制药(注射剂)一致性评价技术真空衰减法密封性
微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、奶粉罐体、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中己酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸己酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
西林瓶密封验证仪器
专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、奶粉罐体、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。
纸张纸板测厚仪的使用方法
ISO534 纸和纸板——单层厚度的测定以及纸板紧度的计算方法ISO438 纸——层积厚度和紧度的测定GB/T 451.3 纸和纸板厚度的测定法GB/T 1938 松软纸厚度的测定法
纸张测厚仪使用方法
纸张测厚仪适用于各种单层或多层纸及纸板的测定。ISO534 纸和纸板——单层厚度的测定以及纸板紧度的计算方法ISO438 纸——层积厚度和紧度的测定GB/T 451.3 纸和纸板厚度的测定法GB/T 1938 松软纸厚度的测定法
氨基己酸的CORE PC快速分析
6-氨基己酸(ε-氨基己酸)具有止血作用,被添加到各种产品中广泛使用。使用CAPCELL CORE PC S2.7(2.1 mm i.d. x 150 mm),在HILIC模式下进行分析,氨基己酸得到了充分的保留,且色谱峰形良好。
使用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统按照 EPA 537.1 和 EPA 533 分析饮用水中的全氟/多氟烷基化合物(PFAS)
本应用简报重点介绍了在商业实验室环境下采用 EPA 方法 537.1 和 533 分析饮用水中全氟/多氟烷基化合物 (PFAS) 的验证。两种方法均使用 Agilent Poroshell EC-120 色谱柱分离所有分析物。在运行时间不到 10 分钟的情况下,峰不对称因子仍在 EPA 指南规定的范围内,因此 EPA 方法运行时间的通量显著提高。按照 EPA 方法 537.1 和 533 所述方案,对 250 mL 样品进行固相萃取后,所有分析物的回收率均在 70%–130% 之间。根据 EPA 指南计算方法报告限值。尽管进样量低于规定值,该报告限值仍低于 2 ng/L,并且低于 EPA 方法单次实验室验证中所列的值
石油产品闪点的测定试验方法
一、实验目的1、掌握开口杯法闪点的测定[GB/T3536—1983 (1991)]和大气压力修正计算方法。2、掌握密开口杯法闪点器的使用性能和方法。二、实验设备和材料1实验仪器DSY—001A闪点和燃点测定器 防护屏 温度计实验材料溶剂油 柴油三、实验原理和方法
密度与折光方法测量糖度的比较
密度计测量糖度的原理简单,操作容易且重现性好。可溶性固形物中糖度为主要成分的饮料,与折光方法的测量结果一致,例如茶饮料。但当可溶性固形物成分复杂的饮料,两种方法之间的糖度值有一定的差别,主要由于其计算方法不同。例如果粒澄、奶茶等。
依据激光脉冲法测试数据评价薄膜试样的热扩散率
在采用激光脉冲法进行测试时,如果被测试样太薄,测试得到的热扩散率数据会存在较大误差。在这种情况下,由激光触发脉冲所引起的不可避免的尖峰与试样背面温升之间会产生相互影响,数据采集会记录下这两种信号的重叠,采用系统的标准算法则会低估被测试样的热扩散率。因此,这种脉冲尖峰与背温响应叠加的不正确计算处理是目前研究的趋势。同时,本文介绍了如何采用一种计算方法转换和修正较薄试样相应的热扩散率测量值。
使用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统按照 EPA 537.1 和 EPA 533 分析饮用水中的全氟/多氟烷基化合物(PFAS)
本应用重点介绍了在商业实验室环境下采用 EPA 方法 537.1 和 533 分析饮用水中全氟/多氟烷基化合物 (PFAS) 的验证。两种方法均使用 Agilent Poroshell EC-120 色谱柱分离所有分析物。在运行时间不到 10 分钟的情况下,峰不对称因子仍在 EPA 指南规定的范围内,因此 EPA 方法运行时间的通量显著提高。按照 EPA 方法 537.1 和 533所述方案,对 250 mL 样品进行固相萃取后,所有分析物的回收率均在 70%–130%之间。根据 EPA 指南计算方法报告限值。尽管进样量低于规定值,该报告限值仍低于 2 ng/L,并且低于 EPA 方法单次实验室验证中所列的值。
确保药包材检测仪器,普创工业为质量安全保驾护航
微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。
制备SFC重叠进样下色谱峰重复性评价
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对手性化合物快速制备,经重叠进样方式,实现相较传统分离制备效率提升1.8倍,但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%。同时对重叠进样的色谱峰进行稳定性评价,在20次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在5%以内,保留时间差RSD在0.4%以内,各峰峰宽和分离度变化在2%以内,体现出良好的系统稳定性。
普析:X射线衍射(XRD)法测定Ni电极材料结构、半高宽、峰高比及其测定方法的研究
通过衍射峰的半高宽和峰高比可以研究Ni电极材料粉末颗粒的微结构特征,本文描述了应用X射线衍射法测定Ni阳电极材料结构、计算其衍射峰的半高宽和峰高比。求解峰高比时改进测定方法,采用定点测量的方法,减小了在密封式管条件下由于计数小而产生很大的计数统计误差1/ ,使定量更准确。从而可以更好地了解Ni电极材料的电极性能,便于建立工艺条件。
蜂蜜中呋喃唑酮代谢物的液质联用技术确证方法优化 — 应用新型液相色谱柱去除基质干扰
硝基呋喃类药物为广谱抗生素,对革兰氏阳性及阴性菌均有一定抗菌作用。由于呋喃价格低廉且治疗效果好,所以广泛应用于家禽、家畜、水产品的痢疾、肠炎、球虫病的预防和 治疗消化道疾病。但研究证明硝基呋喃类药物及其代谢物具有相当的毒性,有致畸胎作用,且能诱发癌症,这引起了人们高度重视。出于安全考虑,欧盟和美国分别在 1995 年 和 2002 年全面禁止将硝基呋喃类药物用于食源性动物。2002 年 3 月,我国农业部第 193 号公告也将硝基呋喃类抗菌剂列入《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》。蜂蜜是我国重要的出口农产品之一,也一直是药物残留检测的重点产品。但在检测中发现蜂蜜样 品在各种检测基质中是最不稳定的,除其本身基质的复杂性,还由于蜜蜂所采的花粉分布难以掌握,每批蜂蜜所包含的蜂蜜种类难以统一以及农户对蜂蜜的采集和调配具有不确定 性。近些年来, 高效液相色谱 - 质谱联用技术(LC-MS) 越来越多被用于测定动物组织中硝 基呋喃类代谢物的残留, 并且在日常检测呋喃代谢物时,为了节省时间、提高效率,通 常使用短色谱柱进行分离。但是,此常规方法针对蜂蜜基质的检测有时会出现假阳性现象, 因为基质的杂峰会与标准物质峰重叠,而其离子比又与基质添加样品的离子比极为相近。本实验中采用了安捷伦公司的 Poroshell 120 系列表面多孔层色谱柱,由于其具有柱子长、低反压,高柱效的特点,从而实现了在高效液相色谱串联质谱仪上对假阳性蜂蜜的基质杂峰与标准物质峰的分离。
混凝土压力试验机做混凝土抗压强度试验方法
主要用于试验混凝土、砖、石、水泥、耐火砖等建筑材料的抗压强度。水泥混凝土抗压强度是按标准方法制作的 150mm×l50mm×l50mm ,100mm×l00mm×l00mm立方体试件,在温度为 20±3℃及相对湿度 90%以上的条件下,养护 28d 后,用标准试验方法测试,并按规定计算方法得到的强度值。
粽子中重金属的检测
采用硝酸消解试剂,通过微波消解仪,对粽子中铅、镉进行消解,经石墨炉原子吸收光谱仪测定,研究在粽子基质下铅、镉的空白、线性、检出限、加标回收率,结果显示,铅在283.31nm和镉在228.80nm下出峰良好无双峰均符合高斯曲线、测定20个全程序空白均无响应、对比普通曲线和基质曲线发现两种线性相差甚微且浓度内(铅0.00-50.0μ g/L、镉0.00-2.50μ g/L)相关系数0.999、当取样量为0.25g定容10ml时,计算方法检出限为铅0.016mg/kg、镉0.0009mg/kg、五芳斋粽子样品铅镉含量均小于检出限并且回收率在90.0%-120%之间,RSD<6.00%,该方法操作简单、灵敏度高、准确性好,能满足相关标准要求,同时能够满足粽子中铅镉的日常分析检测。
粽子中重金属的检测
采用硝酸消解试剂,通过微波消解仪,对粽子中铅、镉进行消解,经石墨炉原子吸收光谱仪测定,研究在粽子基质下铅、镉的空白、线性、检出限、加标回收率,结果显示,铅在283.31nm和镉在228.80nm下出峰良好无双峰均符合高斯曲线、测定20个全程序空白均无响应、对比普通曲线和基质曲线发现两种线性相差甚微且浓度内(铅0.00-50.0μg/L、镉0.00-2.50μg/L)相关系数0.999、当取样量为0.25g定容10ml时,计算方法检出限为铅0.016mg/kg、镉0.0009mg/kg、五芳斋粽子样品铅镉含量均小于检出限并且回收率在90.0%-120%之间,RSD<6.00%,该方法操作简单、灵敏度高、准确性好,能满足相关标准要求,同时能够满足粽子中铅镉的日常分析检测。
使用质谱和UV的色谱系统简化峰追踪和共流出检测
使用单一检测技术进行方法开发是一项比较困难的挑战,UV谱图数据有助于进行峰纯度评估和鉴定,但如果存在共流出物,峰追踪就难以实现。质谱数据可针对少数化合物实现色谱峰匹配,但如果存在同量异位化合物,就需要更多信息才能进行谱峰确证:无论是想要立即获取UV鉴定结果还是更可靠的分析定量,完整的分离都是最基本的要求。为应对这些挑战,可以使用多种检测器来对单个样品进行分析,每种检测技术分别针对不同理化特性的分子。将检测器响应整合到一个软件界面中,就可以通过精简的平台简化数据分析
气相色谱法测定蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量
本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器,参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》,建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明,在10~500 μg/L的浓度范围内,氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液,重复进样6次,氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便,能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。
气相色谱酒中风味物质——己酸
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
气相色谱酒中风味物质——己酸乙酯
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
离子色谱法电导测定蜂王浆中的精胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
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