质谱溶剂分子量

[color=#444444]想用质谱测定一个小分子的分子量，该物质在水、甲醇中不溶解，而在乙腈中溶解度不是太大。。。。想问一下像这种在溶剂中溶解性不太好的物质，测分子量时有没有影响？？？或者说质谱测定分子量时，对被测物在溶剂中的溶解度有没有要求？[/color]

大家好，哪位大侠能系统说说哪类溶剂可以进质谱哪类溶剂不可以进，什么性质的溶剂不能进或能进？有没有什么依据啊？或者具体列列那些溶剂可以进一般，那些常用的溶剂不可以进？？？

[color=#444444]最近分离出了一个样品，比较常用的有机溶剂如醇，乙酸乙酯，乙腈等都不能溶解，目前只发现其容易溶于DMSO和吡啶中，请问各位，这两种溶剂能进质谱么？是直接进样的那种。[/color][color=#444444] 还有就是各位能不能顺带把能进质谱的溶剂列举一下，万分感谢！[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱检测时溶剂的选择一方面要顾及质谱检测器的离子源不受损害，又要尽量使色谱柱的使用寿命延长，更要保证对样品与目标物质的溶解性以及前处理时萃取、洗脱等等步骤的可操作性，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱不可用水、甲醇等作溶剂的说法也是众说纷云，就连一些仪器厂商的工程师也经常含糊，现请各位网友各抒己见，如果有实际经验更欢迎现身说法，欢迎大家踊跃讨论~~~

[color=#444444]化合物的极性比较小选择什么溶剂作为质谱分析合适？[/color]

质谱作为一个检测器，正越来越广泛的应用于各个研究领域。它与GC、HPLC、ICP、CE等技术联用，也在研究中大展身手。这就对应用于各种联用技术中的溶剂也就有了一定的要求，比如对GC和HPLC的要求就不同。欢迎大家参与进来讨论一下与质谱联用的各种溶剂有什么要求。

[color=#444444]做质谱的老师说溶剂一般用甲醇，乙醇等，但我担心我的产物酯会同醇发生酯交换反应，所以请教大家，一般用什么溶剂溶解酯做ESI质谱？[/color]

做质谱用什么溶剂

现在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，发现质谱对有机溶剂里杂质的响应很强，请教各位，怎样消除这些干扰，或者用什么牌子的溶剂好些？需不需要过滤膜？

大家好，我的化合物溶于水，不溶于甲醇和DMSO，大家说说还有那些有机溶剂可以做质谱？谢谢大家了

[em09512]要用GPC测一个10000左右的聚酯分子量，聚酯本身的溶剂是丙酮，测试的老师要我配10mg/ml的四氢呋喃溶液，但是老师现在出差，不方便问他，哪位高人能告诉我，配制的精确度是多少？四氢呋喃的级别是什么？（分析纯、优级醇还是要液相或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]醇？）还有聚酯的溶剂丙酮会不会对所测分子量产生影响？需不需要蒸掉？

常用的质谱溶剂有哪些，是不是只有水和甲醇啊？

产物分子量小，沸点不高，但是反应溶剂沸点高，怎么把溶剂除掉过柱啊？

一个样品的NMR显示只有一个溶剂的峰特别明显，但其他化学位移的峰皆杂乱无章无法积分。但质谱显示的结果就是需要样品的分子量，请问这种情况是样品中混入杂质太多了还是什么问题？ （只能在重水中溶解）

HPLC分离出的目标物的脱溶剂温度比直接质谱进样的脱溶剂温度高吗?

[color=#444444]如题：我的样品不溶于甲醇与乙腈，请问做高分辨质谱必须要用这两种溶剂吗？[/color]

最近需要测量一种聚合物的分子量，聚对二氧环己酮的，是一种聚醚酯，一般使用的溶剂是四氯乙烷和苯酚。请问各位老师一下，哪种GPC的溶剂能够来测量聚对二氧环己酮的分子量

[color=#444444]合成了一种氨基酸共聚物，只有DMF，DMSO，酸（水加少量TFA）溶的比较好一些，不知道这些溶剂制备的样品能不能做高分辨质谱呢？[/color]

我是新手，想咨询下溶剂去除时间和质谱开始分析时间如何确定？ 烦请知道的朋友不惜赐教.!

大家好，在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]的时候发现使用不同的样品溶剂溶解样品，峰面积变化较大，求指点。问题1：样品溶剂不同是否会对质谱峰面积造成影响，是不是测试结果（2）中使用的乙酸铵（50mM）浓度过高了，一般应控制在多少以内。问题2：试验用了0.45μm的滤膜，进质谱是不是要过0.22μm的滤膜？[b][i]以下是试验相关信息：[/i][/b]流动相：10mM甲酸铵（pH3.5）-乙腈（90:10）样品类型：氨基酸酯类1、测试结果（1）样品溶剂：10mM甲酸铵（pH3.5）-乙腈（90:10）标准溶液峰面积：1000002、测试结果（2）样品溶剂：50mM乙酸铵(pH6.0)-乙腈（90:10）标准溶液峰面积：3000

[color=#444444]请教，甘露糖的各种衍生物做质谱加些什么溶剂响应好容易离子化，我最近做溴代甘露糖。烯丙基甘露糖打质谱怎么也打出来，但我可以确定做出来了，做质谱的老师说让我查下甘露糖衍生物加点什么溶剂，比如甲酸之类的，是不是可以容易离子化些，拜托了。我甲醇和乙腈都当过溶剂，我是直接过完柱子进样打质谱[/color]

进一针溶剂，结果质谱中117和207的峰特别大，207是柱流失，不知道117是什么东东！

做气质联用时，可不可以不设置溶剂残留时间，直接开质谱收数据？会不会出现检测器饱和，而仪器关闭质谱，后面的峰也没法测出来了？因为考虑到有些物质峰可能在溶剂前出来，而没被检测到。如溶剂正己烷RI指数600，甲酸TMS后RI指数612。溶剂吡啶RI指数735，乙酸TMS后RI指数705。如何才能测到甲酸 乙酸峰呢？

[color=#444444]异硫氰酸酯类化合物打质谱的用什么溶剂啊？用丙酮的话做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]会反应吗？有做过的望不吝赐教啊！[/color]

丙烯酸酯内聚合物做质谱时用什么溶剂

请问质谱ESI源电离甲醇做溶剂会不会出现M+CH3+H的峰啊？

求助质谱检测化合物时为什么有机溶剂含量越大物质的响应越高？

溶胶色谱所用的溶剂可以是混合溶剂吗？我合成的物质 部分溶于四氢呋喃，但溶于四氢呋喃和甲醇混合溶剂，这样能做凝胶色谱测试分子量吗？非常感谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]质谱联用仪分析为何不同溶剂的反-2-己烯醇香气不同在一次调香中，发现用丙二醇和三醋酸甘油酯这两种不同溶剂稀释的反-2-己烯醇香气不一样，这两瓶不同溶剂稀释的反-2-己烯醇都是去年配制的，有点怀疑是否拿错原料（怀疑可能反-2-己烯醛）稀释了，利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]质谱联用仪验证。样品：PG稀释的1%反-2-己烯醇（丙二醇）、GT稀释的1%反-2-己烯醇 （三醋酸甘油酯）。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]条件：色谱柱为HP-5MS（30m*0.25mm*0.25μm）；载气为高纯氦气（99.999%），恒定流速1mL/min；进样口温度为250℃；进样方式是分流模式，分流比40：1；进样量为1.0μL；柱温为二阶程序升温：初始温度为50℃，保持1min；以2℃/min的升温速率升至160℃，保持5min；以10℃/min的升温速率升至250℃，保持20min。质谱条件：色谱/质谱接口温度（MSD传输线温度）为300℃；四极杆温度：150℃；离子源温度：230℃；电离方式是EI电离，电子能量70ev；数据采集扫描类型是全扫描（SCAN），扫描范围：33~550m/z。通过数据分析化学工作站（MSD ChemStation）结合NIST20标准谱库图数据库进行检索，并对质谱图进行综合分析。图1为丙二醇稀释反-2-己烯醇的总离子流图，图2为三醋酸甘油酯稀释的反-2-己烯醇总离子流图[table][tr][td=1,2][align=center]化合物名称[/align][/td][td=1,2][align=center]分子式[/align][/td][td=1,2][align=center]保留时间/min[/align][/td][td=2,1][align=center]含量/%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]PG溶剂[/align][/td][td][align=center]GT溶剂[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]丙二醇[/align][/td][td][align=center]C3H8O[/align][/td][td][align=center]6.132[/align][/td][td][align=center]98.214[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]三醋酸甘油酯[/align][/td][td][align=center]C9H14O6[/align][/td][td][align=center]36.642[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]96.458[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲酸[/align][/td][td][align=center]CH2O2[/align][/td][td][align=center]1.712[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.029[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]乙酸[/align][/td][td][align=center]C2H4O2[/align][/td][td][align=center]2.075[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.276[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]反-2-己烯醛[/align][/td][td][align=center]C6H10O[/align][/td][td][align=center]5.387 [/align][/td][td][align=center]0.103[/align][/td][td][align=center]0.337[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]反-2-己烯醇[/align][/td][td][align=center]C6H12O[/align][/td][td][align=center] 6.070 [/align][/td][td][align=center]1.471[/align][/td][td][align=center]0.854[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲酸反-2-己烯酯[/align][/td][td][align=center]C7H12O2[/align][/td][td][align=center]7.782[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.027[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]乙酸反-2-己烯酯[/align][/td][td][align=center]C8H14O2[/align][/td][td][align=center]12.125[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.413[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]反-2-己烯醛丙二醇缩醛[/align][/td][td][align=center]C9H16O2[/align][/td][td][align=center]17.570 +17.951 [/align][/td][td][align=center]0.036[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]反-2-己烯酸-反-2-己烯-1-酯[/align][/td][td][align=center]C12H20O2[/align][/td][td][align=center]38.698[/align][/td][td][align=center]0.006[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][/tr][/table]分析出的化合物及含量整理成上表，由表可知，这两种用不同溶剂稀释过的反-2-己烯醇没有配制错误，只是放置时间过久了，稀释过的反-2-己烯醇发生了一系列的化学反应。反-2-己烯醇在这两种溶剂中都有一些转化为反-2-己烯醛。在丙二醇溶液中，反-2-己烯醛会和丙二醇发生缩醛反应，而在三醋酸甘油酯溶液中，有出现少量酸，甲酸和乙酸跟反-2-己烯醇发生酯化反应。所以也能解释为什么两种溶剂稀释的反-2-己烯醇放置一段时间后，分别呈现出不一样的味道啦。有不对或者想得不周到之处还望各位老师多多指点。