质谱气体分子量

气-质联用GC/MS被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有GC的高分辨率和质谱的高灵敏度，是生物样品[url=http://www.39kf.com/medicine/pro/zy/index.shtml]中药[/url]物与代谢物定性定量的有效工具。质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。 接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是色质联用系统的关键。[b]接口作用：[/b]压力匹配——质谱离子源的真空度在10-3Pa，而GC色谱柱[url=http://www.39kf.com/yyjj/Import-exportation/index.shtml]出口[/url]压力高达105Pa，接口的作用就是要使两者压力匹配。组分浓缩——从GC色谱柱流出的气体中有大量载气，接口的作用是排除载气，使被测物浓缩后进入离子源。[b]常见接口技术有：[/b]分子分离器连接 （主要用于填充柱）扩散型——扩散速率与物质分子量的平方成反比，与其分压成正比。当色谱流出物经过分离器时，小分子的载气易从微孔中扩散出去，被真空泵抽除，而被测物分子量大，不易扩散则得到浓缩。直接连接法（主要用于毛细管柱）在色谱柱和离子源之间用长约50cm，内径0.5mm的不锈钢毛细管连接，色谱流出物经过毛细管全部进入离子源，这种接口技术样品利用率高。开口分流连接该接口是放空一部分色谱流出物，让另一部分进入质谱仪，通过不断流入清洗氦气，将多余流出物带走。此法样品利用率低。[b]离子源[/b]离子源的作用是接受样品产生离子，常用的离子化方式有：电子轰击离子化（electron impact ionization，EI）EI是最常用的一种离子源，有机分子被一束电子流（能量一般为70eV）轰击，失去一个外层电子，形成带正电荷的分子离子（M+ ） ， M+进一步碎裂成各种碎片离子、中性离子或游离基，在电场作用下，正离子被加速、聚焦、进入质量分析器分析。[b]EI特点：[/b]电离效率高，能量分散小，结构简单，操作方便。图谱具有特征性，化合物分子碎裂大，能提供较多信息，对化合物的鉴别和结构解析十分有利。所得分子离子峰不强，有时不能识别。本法不适合于高分子量和热不稳定的化合物。化学离子化（chemical ionization，CI）将反应气（甲烷、异丁烷、氨气等）与样品按一定比例混合，然后进行电子轰击，甲烷分子先被电离，形成一次、二次离子，这些离子再与 样品分子发生反应，形成比样品分子大一个质量数的（M+1） 离子，或称为准分子离子。准分子离子也可能失去一个H2 ，形成（M-1）离子。[b]CI 特点[/b]不会发生象EI中那么强的能量交换，较少发生化学键断裂，谱形简单。分子离子峰弱，但（M+1） 峰强，这提供了分子量信息。场致离子化（field ionization，FI）适用于易变分子的离子化，如碳水化合物、氨基酸、多肽、抗生素、苯丙胺类等。能产生较强的分子离子峰和准分子离子峰。 场解吸离子化（ field desorption ionization， FD）用于极性大、难气化、对热不稳定的化合物。 负离子化学离子化（negative ion chemical ionization，NICI）是在正离子MS的基础上发展起来的一种离子化方法，其给出特征的负离子峰，具有很高的灵敏度（ 10-15 g）

原来气体质谱就是以测定气体样品为主的质谱啊，用的领域还挺多的吗。

各位朋友，大家好！　　请问有专门检测气体样品的质谱吗？哪位知道，提供一些信息吧，我有一混合气体样品，想确定其组成成分，不知道能不能用质谱检测？　　第一次来这个板块求助，请大家多多支持，谢谢，呵呵！

各位朋友，大家好！　　我有一气体样品，想用气体色谱检测，但对于进样的一系列技术问题都不太了解，请各位了解或者从事气体质谱或者做残余气体分析的朋友帮帮忙，谢谢了！　　我想了解的是：　　１．气体色谱对样品压强、体积、封装状态的要求；　　２．哪家检测机构能够从事气体样品的检测，费用可以商量。哪位如果对我的样品有兴趣，可以直接留言或者发邮件到gaona0528@hotmail.com，谢谢

请教：什么是气体质谱，从没听说过，孤陋寡闻，嘿嘿[emo04]

[color=#444444]为什么分子量多24？[/color][color=#444444]我做了三个化合物，组成原子为C、H、O、N，进行分子量鉴定，质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24！我怀疑是质谱测试的系统误差，可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我！谢谢[/color]

高分子的平均分子量（包括重均分子量）一般实验室采用体积排阻色谱（ses）来表征，有没有那位大牛用质谱测高分子的分子量？文献上好像有质谱测定的方法

气-质联用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的高分辨率和质谱的高灵敏度，是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具。 质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。 接口：由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是色质联用系统的关键。l接口作用：l压力匹配——质谱离子源的真空度在10-3Pa，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]色谱柱出口压力高达105Pa，接口的作用就是要使两者压力匹配。l组分浓缩——从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]色谱柱流出的气体中有大量载气，接口的作用是排除载气，使被测物浓缩后进入离子源。常见接口技术有：l分子分离器连接 （主要用于填充柱）l扩散型——扩散速率与物质分子量的平方成反比，与其分压成正比。当色谱流出物经过分离器时，小分子的载气易从微孔中扩散出去，被真空泵抽除，而被测物分子量大，不易扩散则得到浓缩。l直接连接法（主要用于毛细管柱）l在色谱柱和离子源之间用长约50cm，内径0.5mm的不锈钢毛细管连接，色谱流出物经过毛细管全部进入离子源，这种接口技术样品利用率高。l开口分流连接l该接口是放空一部分色谱流出物，让另一部分进入质谱仪，通过不断流入清洗氦气，将多余流出物带走。此法样品利用率低。离子源离子源的作用是接受样品产生离子，常用的离子化方式有：l电子轰击离子化（electron impact ionization，EI）lEI是最常用的一种离子源，有机分子被一束电子流（能量一般为70eV）轰击，失去一个外层电子，形成带正电荷的分子离子（M+ ） ， M+进一步碎裂成各种碎片离子、中性离子或游离基，在电场作用下，正离子被加速、聚焦、进入质量分析器分析。lEI特点：l电离效率高，能量分散小，结构简单，操作方便。l图谱具有特征性，化合物分子碎裂大，能提供较多信息，对化合物的鉴别和结构解析十分有利。l所得分子离子峰不强，有时不能识别。l本法不适合于高分子量和热不稳定的化合物。l化学离子化（chemical ionization，CI）l将反应气（甲烷、异丁烷、氨气等）与样品按一定比例混合，然后进行电子轰击，甲烷分子先被电离，形成一次、二次离子，这些离子再与 样品分子发生反应，形成比样品分子大一个质量数的（M+1） 离子，或称为准分子离子。准分子离子也可能失去一个H2 ，形成（M-1）离子。 lCI 特点l不会发生象EI中那么强的能量交换，较少发生化学键断裂，谱形简单。l 分子离子峰弱，但（M+1） 峰强，这提供了分子量信息。 场致离子化（field ionization，FI）l适用于易变分子的离子化，如碳水化合物、氨基酸、多肽、抗生素、苯丙胺类等。能产生较强的分子离子峰和准分子离子峰。 场解吸离子化（ field desorption ionization， FD）l用于极性大、难气化、对热不稳定的化合物。 负离子化学离子化（negative ion chemical ionization，NICI）l是在正离子MS的基础上发展起来的一种离子化方法，其给出特征的负离子峰，具有很高的灵敏度（ 10-15 g）。质量分析器其作用是将电离室中生成的离子按质荷比（m/z）大小分开，进行质谱检测。常见质量分析器有l四极质量分析器（quadrupole analyzer）l原理：由四根平行圆柱形电极组成，电极分为两组，分别加上直流电压和一定频率的交流电压。样品离子沿电极间轴向进入电场后，在极性相反的电极间振荡，只有质荷比在某个范围的离子才能通过四极杆，到达检测器，其余离子因振幅过大与电极碰撞，放电中和后被抽走。因此，改变电压或频率，可使不同质荷比的离子依次到达检测器，被分离检测。扇形质量分析器l磁式扇形质量分析器（magnetic-sector mass analyzer）l被电场加速的离子进入磁场后，运动轨道弯曲了，离子轨道偏转可用公式表示：l l当H，V一定时，只有某一质荷比的离子能通过狭缝到达检测器。l特点：分辨率低，对质量同、能量不同的离子分辨较困难。l双聚焦质量分析器（double-focusing mass assay）l由一个静电分析器和一个磁分析器组成，静电分析器允许有某个能量的离子通过，并按不同能量聚焦，先后进入磁分析器，经过两次聚焦，大大提高了分辨率。 l离子阱检测器（ion trap detector）l原理类似于四极分析器，但让离子贮存于井中，改变电极电压，使离子向上、下两端运动，通过底端小孔进入检测器。检测器 检测器的作用是将离子束转变成电信号，并将信号放大，常用检测器是电子倍增器。当离子撞击到检测器时引起倍增器电极表面喷射出一些电子，被喷射出的电子由于电位差被加速射向第二个倍增器电极，喷射出更多的电子，由此连续作用，每个电子碰撞下一个电极时能喷射出2-3个电子，通常电子倍增器有14级倍增器电极，可大大提高检测灵敏度。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS的常用测定方法l总离子流色谱法（total ionization chromatography，TIC）—— 类似于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 图谱，用于定量。l反复扫描法（repetitive scanning method，RSM）——按一定间隔时间反复扫描，自动测量、运算，制得各个组分的质谱图，可进行定性。l质量色谱法（mass chromatography，MC）——记录具有某质荷比的离子强度随时间变化图谱。在选定的质量范围内，任何一个质量数都有与总离子流色谱图相似的质量色谱图。l选择性离子监测（selected ion monitoring，SIM）—— 对选定的某个或数个特征质量峰进行单离子或多离子检测，获得这些离子流强度随时间的变化曲线。其检测灵敏度较总离子流检测高2-3个数量级。质谱图——为带正电荷的离子碎片质荷比与其相对强度之间关系的棒图。质谱图中最强峰称为基峰，其强度规定为100%，其它峰以此峰为准，确定其相对强度。

国内在使用的稀有气体质谱都是什么型号，什么样的离子源，真空度能达到多少，同位素比值在什么范围内。

现在国内有多少台气体同位素质谱仪啊？不知道用在哪些方面？具体怎么用？我只知道广东海洋大学新进一台气体同位素质谱仪。

[color=#444444]想用质谱测定一个小分子的分子量，该物质在水、甲醇中不溶解，而在乙腈中溶解度不是太大。。。。想问一下像这种在溶剂中溶解性不太好的物质，测分子量时有没有影响？？？或者说质谱测定分子量时，对被测物在溶剂中的溶解度有没有要求？[/color]

想用液氮，但是杜瓦瓶那个口太粗了，差不多两个指头那么粗，看到一根较粗的软管，用不了，那这瓶气体如何接到质谱上的氮气管呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091323506012_5471_2355459_3.png[/img]

如我要测试的混合气体中包含CH4、H2和N2，怎样用质谱对其进行定量呢？我们的是一台普通的四极杆质谱，不带色谱。谢谢！

质谱都要用到气体，那这些气体的选择和使用都跟仪器相关，用的气也不一样。本期主题：ICPMS、GCMS、LCMS气体的选择与使用讨论内容：1、3种质谱分别都用到什么样的气体？2、选择气体的依据是什么？3、3种质谱在气体的使用上有什么相同点？筒子们，赶快参与吧，让新手也好对质谱有个全面了解~~~==========质=谱=比=较=帖=子=汇=总==========1、无机质谱与有机质谱的离子体形成区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120503/4012287/2、气质与液质的离子源区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120505/4016562/3、ICPMS、GCMS、LCMS气体的选择与使用http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120507/4019049/4、质谱的进样方式与进样接口的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120510/4025193/5、质谱质量分析器的类型、区别及特点http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120519/4042099/6、高分辨质谱与低分辨质谱的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120525/4053208/

检测气体里面的未知成分～是不是只能质谱啊？

[b]在线质谱怎样对混合气体进行定量？[/b]

哪位大侠在石化行业中有用过质谱气体分析仪？求学习探讨。

现在本公司需要氦质谱或其他惰性气体分析仪，请相关厂商提供资料并报价。

为什么分子量小的气体（如H2、He）做载气电桥流就大？而分子量大的气体（N2、Ar）做载气电桥流就大？？我用的是热导检测器。

大家好，我最近想开展这么一个实验，是甲醇的直接分解，产物主要有co 和 H2,副产物有水，CO2等。我想用质谱来进行定量，也看了一些文章，初步想这么操作，请大家指教：用氦气通入甲醇瓶中，带入到固定床（与在线质谱相连）中，考察不同催化剂的影响。首先需要标定各个已知浓度物质在质谱上强度，气体的标定我打算用标准气瓶来标定，但是甲醇的标定怎么做比较精确。文献中有用质谱法来测甲醇和氦气的分压，这个原理是什么？

大部分气体检测仪器测得的气体浓度都是体积浓度（ppm）。而在表示时会以质量浓度单位（mg/m3）表示。浓度单位 ppm 与mg/m3的换算，按下式计算： mg/m3=M/22.4 ppm [273/（273+T）]*（Ba/101325） 上式中： M－－－－为气体分子量 ppm －－－－测定的体积浓度值 T－－－－温度 Ba－－－－压力请问在仪器上可以直接读出烟气的氮氧化物（NOx）浓度为100ppm，如何利用上式进行换算，上式中M即氮氧化物（NOx）的气体分子量应是多少？

公司需要在线气体分析质谱仪【用于石化方面，有防爆需求】，有什么品牌大家帮忙推荐下。。

一些基础的问题请大佬帮忙解答一下：1、在相关查阅学习中，都提到了原子量和分子量是没有单位的，但是为什么质谱中又用Da（D）来作为原子量（分子量）的单位？2、“质谱中不能用平均分子量计算离子的化学组成，例如：不能用氯的平均分子量35.5，而是用35和37”，这里35.5不应该是氯的相对原子质量吗？所以这些基础的东西搞的傻傻分不清楚了，希望有老师帮忙解惑

公司准备新上个项目，计划采购能定量测量惰性气体的质谱，主要是Ar、Xe、Kr等，而且要测出其同位素组成和丰度，检测限越低越好，各位大虾有什么推荐？给我留言也行～感谢

[color=#444444]最近用同样方法做了一系列的化合物。就是苯环的官能团变一下。其中有一个化合物我做质谱时发现100%峰比我的分子量少了1，氢谱能对上挺纯的，其他的化合物的分子量都能对上，就差这一个化合物。不知道怎么回事儿，请教一下大家。谢谢了！[/color][color=#444444]MS:GC-EI,[/color]

[font=&][size=26px][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联[/color][/size][/font][font=&][size=26px][color=#333333][/color][/size][/font][font=&][size=26px][color=#333333]怎样测未知气体成分？有人知道吗？[/color][/size][/font]