请教各位高手:测定醋酸的含量需要什么条件?其里面含有甲酸和微量的水
阀进样连续测量污染源的非甲烷总烃,现场用水喷淋的方式吸附VOC,导致废气里面的液态水和水蒸气含量超高。色谱柱一个小时就没法用了。有没有什么不怕水分子、不会吸附水、容易反吹干净的的甲烷色谱柱?[color=#333333]TDX-1可以吗? [color=#333333]PLOT Q能否满足要求?[/color][/color]测试条件: 甲烷柱 Q柱 ,120度柱温。测量周期4分钟,甲烷大概30秒出峰。余下时间都是反吹时间。
[color=#444444]我做的是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测甲醇里面的杂质含量,然后是程序升温,不知道为啥出来的图谱是这个样子的[/color][color=#444444][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151413367796_5539_1849104_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color]
钢里面含有钛,钛会形成氮化钛和碳化钛,用直读光谱仪检测到的是钛的全部含量还是只是固溶到钢里面的含量
我的药物是右旋龙脑,只溶于有机溶剂,比如:乙醇等,但不溶于水,且它的性质不稳定,易挥发。我采用β-环糊精技术对它进行包合能提高它的水溶性和稳定性。然后用凝胶技术得到了右旋龙脑包合物凝胶,它具有很好的缓释性能。现在要做右旋龙脑包合物凝胶的体外释放试验,可是右旋龙脑含量的检测只能通过气相色谱来检测,因为龙脑在紫外是没有吸收的,所以用紫外可见分光光度计不能来测龙脑含量。用气相来测的话,因为我做标准曲线的时候用的是HP-5MS的柱子,要求柱子是不能有水的,且因为标准曲线是用龙脑的标品来做,所以用的溶剂是乙醇,现在我标准曲线有了,但是由于体外释放试验中用的释放液是生理盐水,所以测体外释放试验中龙脑的含量不能直接用GC,现在的问题是:(1)怎么除去样品中的水,或许你说采用无水硫酸钠来除,但无水硫酸钠一般用于除去有机溶剂里面的水含量,不适合用水除去水溶液里面的水含量。(2)或许你会说用顶空来测,但是问题是这就要求我的标准曲线也要采用顶空的方法来做,但是我的标品右旋龙脑又不溶于水的,我用顶空气相就做不了标准曲线了。
气相色谱新加载的方法里面为什么只有峰面积而没有含量?怎么进行设置呢?
各位前辈:请教一个问题,α蒎烯里面的甲苯含量要求小于20PPM,请问用气相怎么检测,用哪一种色谱柱,色谱条件怎么定,方法怎么定,在此先谢谢各位了。
最近在用石墨炉测定水样中的铜铅,总觉得哪地方不对劲儿,今儿有空试试了测定酸里面的铜。我先测定我用的蒸馏水,测定出来铜为负值,然后我测定了百分之一的优级纯硝酸(加了一毫升酸,用蒸馏水稀释至100毫升),浓度大约为1.7ng/ml 想请教一下各位 您们用的0.5%或者1%的硝酸 里面铜,铅含量有多高?
请教一下。我现在用的一次还原铁粉含量在90%左右,用什么方法 可以检测出里面的铁的含量,纯度。要是用仪器测试的话用什么仪器比较好,不用仪器的话,用什么滴定可以比较准确的检测出来。检测出里面的铁的含量
请问水的质谱图里面有什么那些离子?(除m/z18以外)。
变色硅胶里面的Co含量是多少?我用EDX测试结果400多PPM,有没有哪个用ICP测试过准确值?
求助:气相色谱法主要检测蔗糖里面什么物质的含量?除了离子法检测二氧化硫,原子吸收检测重金属,请问还有什么?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
现在打算用PE的2000B测H3PO4里面的Si含量,目前反应气是氨气,工程师推荐用CO2或O2,我们现在接着辅助气是O2用来除去有机物里面的C的,说可以直接把这个氧气接到反应气接口上去,有没有哪位大神做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测硅含量的,用啥方法比较好,我们现在测的硅含量有点高,几百PPM,可是又没有ICPOES只能用MS来测,不知到没有啥伤害,求大神分享哈测量方法和注意事项
请问检验铜合金里面的铜含量或者微量元素(比如铅等),用什么ICP仪器检测比较准?!!! 我们是一家铜合金产品制造公司,最近发现光谱分析里面的元素含量不是很准,想买一台ICP来测量元素含量,特别是微量元素等, 不知道买哪款仪器比较好? 请高人指点!!!
问题:请教一下高手 他们想知道质谱里面有没有这些个东西 我应该怎么设置条件呢?岛津的质谱。奥 我的意思是他们要分析的物质里面有个杂质 在安捷伦的气谱含量在0.4左右 在岛津的质谱里面就看不到了 他们合成的说可能会有图片上的那些个物质 。我就是想知道怎么设置母离子的质量数呢? 还担心在安捷伦的气谱上有峰 会不会到岛津的质谱上因为浓度的问题看不到的峰 如果进样量太高 主峰会把其他的峰掩盖啦?回复:是不是先要做个TIC全扫描,然后找母离子大家有谁知道呢?
请问下那位老师有国外“人血浆里面测常量元素、微量元素的含量的相关文献”。
检测氯化铵中水的含量,大致40%左右,里面含有少量的dmf,可以使用卡尔费休水分测定仪检测么,跪谢
炭黑油 里面 钠元素和钾元素含量检测用什么仪器最快? 现在 在用原子吸收 检测 速度太慢了, Na 含量 不超过20PPM , K含量 在1 PPM 左右。 炭黑油 : 液体 请问 各位 老师 有无更好的 更快的仪器检测?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403041611_491839_2846395_3.jpgNa 含量 不超过20PPM , K含量 在1 PPM 左右。谢谢!
想求购一台仪器检测锡里面铅、银的含量。 联系电话:13632581766
rt,本人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]一无所知,请教各位高手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]主要是做什么用的?可否测聚合物里面的金属元素的含量?或者说能不能检测出样品中都含有哪些金属?各自的含量多少?
安谱防水纸的各种金属含量最近铬这个元素很热,而且马踏飞燕老师对安谱的防水纸的Pb元素做了检测,我也来测测这防水纸的铬含量(顺便用普通A4纸做对比试验)。前处理方法是:将A4纸和防水纸剪碎,分别取1g于坩埚中,在马弗炉里面500℃烧3个小时,取出冷却,然后加酸溶解,定容至50mL,待测。下面介绍实验过程:奇怪了,坩埚盖子的耳朵掉了(质量真的是,哎~~~)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281903_363964_1687966_3.jpg冷却后的遗容。左边是A4纸,右边是防水纸。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281904_363965_1687966_3.jpg再来一张。烧后的灰烬看起来还保持着剪出来的形状,只不过A4纸缩小得厉害,防水纸变卷曲了,但两者都一碰就变粉末了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281904_363966_1687966_3.jpg然后加4mL水和安谱的优级纯(金属杂质ppm级)硝酸消解。然后定容到50mL容量瓶中。由于马弗炉空间太小,所以只放了两个坩埚,空白方法不完全一样,只是用了4mL硝酸定容至50mL容量瓶。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281915_363967_1687966_3.jpg接下来就是上机测试了。仪器:ICP 型号:PE 7000 DV下面是全家福。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281916_363968_1687966_3.jpg测试之后发现铬的含量几乎为0,Cr的结果就不放上来了。测试中观看了等离子体火焰(平时喜欢去观看火焰的颜色),妈呀,这么漂亮!(最左边是正常的淡绿色等离子火焰,中间是紫色的火焰,最右边是橙色火焰,其实现场看火焰还要更加漂亮,由于是用手机拍的,所以淡绿色的等离子体火焰中间细细的紫色火焰看不清楚)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281917_363969_1687966_3.jpg来一张近一点的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281918_363970_1687966_3.jpg下面是A4纸的,颜色和防水纸类似,但是没防水纸那么漂亮。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281918_363971_1687966_3.jpg再来一张。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281919_363972_1687966_3.jpg既然铬没有,但是火焰颜色那么漂亮,里面肯定某些元素含量很高(基本上要超过100ppm才能看到明显的火焰颜色),马上急急忙忙重新再做一次实验。这次做了Na、K、Mg、Ca、Co、Ni、Cu、Zn、Mn、Fe、Li(因为刚好有这些标样,所以就选了这11种元素)。下面是11种元素的测试结果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204282125_363988_1687966_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204282126_363989_1687966_3.jpg以上结果是溶液里面的浓度,由于标样的浓度是0.2ppm和2ppm,比较低,所以Mg、Ca的结果可能比较不准,但是可以肯定的一点是Ca的含量确实很高。总结:看到紫色和橙色的火焰,以为里面K、Na含量应该很高,但是结果说明我的猜测不对,火焰颜色那么漂亮,里面应该存在其它我没检测的元素。Ca的颜色是砖红色的,可能和某种元素的火焰一起变成紫色,由于标样有限,不能检测那么多元素,有兴趣的坛友可以继续检测。
测量沙土里面矿石的铷元素含量该用什么仪器呢
测量沙土里面矿石的铷元素含量该用什么仪器呢
某些饮料里加入10%或其它比例的天然果汁,请问用什么检测办法来判断饮料里面天然果汁的真实含量呢?
请问关节止痛膏里面的水杨酸甲酯含量用什么方法测定(有GC)?样品怎样提取处理?
气相怎么用外标法分析稀释剂呢?各位师傅们: 1、用外标法怎么来测涂料里面的稀释剂各组分的含量呢?(稀释剂检验又选用什么外标物好呢?) 2、稀释剂里面的含大都有:苯类,酯类,醇类,环已酮,已二醇丁醚,等等。 3、小弟刚入这一行,很多不太明白,希望各位写详细点。帮小弟把公式也写出来一下,谢谢啦!
质谱图里面含有一个碎片离子M/Z=28的峰,而且丰度非常高,大大高于本来的基峰。这个28的峰是怎么产生的呢,怎么样能够消除呢。虽然检索不成问题,但这样的图毕竟不好看啊。
最近在市场上买鲤鱼,发现有些鱼的肚子里面脂肪(鱼子)特别多,有些鱼一般.能否利用近红外技术通过测定肚子部位预测其脂肪含量呢?使用哪个波段的设备更好?短波近红外是否更好?
各位,我用的是HP-5的柱子,主要分析溶剂里的纯度,请问一下样品里面要是含水过高会对柱子有影响不,,(水分在0.1-0.3%)柱子主要成分是苯基5% 二甲基硅烷95% 谢谢。
有仪器的检测器在样品浓度大时候会出现饱和,请问样品里面如果同时有高含量,也有低含量,也有测定低含量,怎么办?