摩尔渗透压浓度测定仪

冰点渗透压测定仪是一款专门用于检测溶液渗透压的仪器。它通过测量溶液在冰点时的温度变化来计算溶液的渗透压。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C546689.htm 渗透压是指溶液中的溶质对水分子的吸引力，是溶液浓度的一种表现。渗透压对于生物体、食品和医药等领域都有重要的意义。例如，在生物体中，细胞内外渗透压的平衡对于维持细胞形态和功能至关重要；在食品加工中，渗透压可以影响食品的口感和保存性；在医药领域，渗透压对于药物输送和药物作用机制也有着重要的影响。 冰点渗透压测定仪通常采用冰点降低法来测量溶液的渗透压。这种方法是通过测量溶液在冰点时的温度变化来计算溶液的渗透压。由于不同浓度的溶液对水分子的吸引力不同，因此它们在冰点时的温度变化也不同。通过测量这种温度变化，就可以计算出溶液的渗透压。 冰点渗透压测定仪在临床医学、生物研究、食品工业和药物开发等领域都有广泛的应用。例如，在临床医学中，可以通过测量患者的尿液渗透压来评估肾脏功能；在生物研究中，可以通过测量细胞培养液的渗透压来了解细胞生长和分裂的情况；在食品工业中，可以通过测量食品溶液的渗透压来控制食品加工过程；在药物开发中，可以通过测量药物溶液的渗透压来评估药物的溶解度和药效。 总之，冰点渗透压测定仪是检测溶液渗透压的重要工具，对于生物体、食品和医药等领域都有重要的应用价值。

在第六届上海幕尼黑生化展上，莱比信公司推出德国GONOTEC公司的渗透压测定仪OSMOMAT 3000。　　渗透压测定在医药及临床上具有重要意义，主要用于测定血清或血浆、尿液、胃液、脑脊液、唾液、汗液以及各种代血浆、注射液透析液、婴儿饮料、电镜固定液、组织细胞培养液和保存液等溶液的渗透压，对于研究水盐代谢平衡、评价肾功能紊乱、监护糖尿病、观察ADH内分泌失调、了解创伤、烧伤、休克、大手术后等外科危急病情的变化以及对人工透析、输液疗法的监护和药物(尤其对中草药)的药理分析等，都有着重要意义。OSMOMAT 3000产品详细性能参数

德国高能泰克(GONOTEC GmbH) 公司成立于1979年，是欧洲专业的渗透压仪制造商，产品种类齐全，拥有冰点法、蒸气法、渗透膜法等适用于各种检测原理的渗透压仪，广泛用于工业、科研、临床、医疗等领域的水溶液、有机溶液、胶体溶液的渗透压及分子量的测定。德国GONOTEC 2012年8月重磅推出全新触摸屏冰点渗透压仪，主要用于测量水溶液的冰点渗透值。Gonotec 3000冰点渗透压仪冰点测定仪采用冰点原理，冰晶注入式，取样量小，测量范围宽，能满足各种体液渗透压摩尔浓度的测定。 OSMOMAT 3000&bull 自动测量 &bull 通过触摸屏操作控制&bull 标配3点校准&bull 标配配套的PC记录软件&bull 坚固的测量装置设计，易于处理和维护&bull 可选配内置打印机,可即时打印测量数据 产品技术参数标准配置显示LCD - 触摸屏触发结晶通过自动尖端不锈钢针注入冰晶制冷两个独立操作的珀耳帖冷却系统冷却系统PID温度控制样品量50 uL测量时间60秒单位mOsmol /kg测量范围0到3000 mOsmol /公斤H 2 Ø 数据传输RS-232，USB数据输入端口，用于条形码阅读器线性± 1％（校准范围内）重复性 &le ± 2 mosmol /kg [0-400] mosmol /kg &le ± 0.5％ [400-3000] mOsmol /kg环境温度10° C至35° C电源100-240V，50/60HZ，80 VA尺寸220× 205× 360毫米重量约6.4公斤 可选配件选项 D打印机图形化的点阵打印机，日期，时间信息，对每个测量的样本信息数字位数&ge 每行16个字符纸普通纸，43毫米宽模式单打印，批量打印打印方式色带打印错误消息以纯文本打印选项 M 样品量15&mu L 重复性&le ± 2.0％[0 -3000] mOsmol /kg选项BC 数字数据输入连接条形码阅读器 应用领域渗透压测定在医药及临床上具有重要意义，主要用于测定血清或血浆、尿液、胃液、脑脊液、唾液、汗液以及各种代血浆、注射液透析液、婴儿饮料、电镜固定液、组织细胞培养液和保存液等溶液的渗透压，对于研究水盐代谢平衡、评价肾功能紊乱、监护糖尿病、观察ADH内分泌失调、了解创伤、烧伤、休克、大手术后等外科危急病情的变化以及对人工透析、输液疗法的监护和药物（尤其对中草药）的药理分析等，都有着重要意义。 全科医学 法医学制药 强化实验室妇科 泌尿科学血液透析/血兽医 药房常规与研究 电子临床实验室 儿科体外授精 肾脏病植物学 生理 莱比信中国 市场营销部上海市长宁区中山西路1277号海螺大厦1号楼602室 (200051)联系电话：021-51767117, 51103181/82/83传 真：021-51767118邮 箱：info@labsun.net网 站www.labsun.net

美国PSI渗透压仪携手德祥首次亮相BCEIA 2009年11月25日-28日，由中国分析测试协会主办的&ldquo 第十三届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA)&rdquo 在北京展览馆隆重召开。 德祥科技独家代理美国PSI公司的渗透压仪首次在BCEIA精彩呈现.图一: 美国PSI 5010F型渗透压仪 美国PSI精密仪器公司创始于1963年，从创立以来一直专注于冰点下降测量技术的研发和生产，在溶液，浓度，分子重量和化学分析的质量控制仪器制造方面有超过40年经验，全线产品包括渗透压仪，冰点仪和化学分析仪。PSI渗透压和冰点仪采用冰点下降原理快速精确测量各种溶液的渗透压值和冰点值,具有独特的快速冷却系统，全自动校准，操作简单等特点，测量时间约为1分钟，每小时可检测40～60个样品。 此次展出的5010F型渗透压仪采用冰点原理测量技术, 样品量仅需10ul, 机身轻便小巧, 节省空间, 是美国PSI公司先进技术的代表作. 德祥科技作为美国PSI产品在中国*代理商, 将致力于为制药, 生命科学, 农业, 环境, 食品, 石化以及商业实验室等众多领域的客户提供*的产品和服务. 更多详情请登陆www.tegent.com.cn 客服热线：4008 822 822

日前，我公司完成833渗透压仪在沈阳产品质量检验所的服务。此产品主要用于食品中石蜡等高分子成份的分子量测试和浓度测试。

山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备中标公告　　　一、采购人：山东省食品药品监督管理局 地址：济南市解放路11号　　二、采购代理机构：山东英大招投标有限公司 地址：山东省济南市马鞍山路2-1号山东大厦四层8406室 联系方式： 0531-85198189、 0531-85198109　　三、项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购 　　项目编号：SDYD2011-391　包号采购内容台数供应商名称中标金额/元1包 高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪1山东省陆岛分析仪器有限公司 1915000.00 3包 超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪1北京德美中贸国际贸易有限公司 1989000.00 4包 气-质联用仪1山东省瀚森国际经贸合作有限公司 838000.00 旋转蒸发仪15包 （三重四级杆）液相色谱质谱联用仪 1青岛保税区东方瀚海国际贸易有限公司 2067600.00 6包 超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪1北京德美中贸国际贸易有限公司 2018800.00 7包 气质联用仪(气相用)1山东省瀚森国际经贸合作有限公司 780000.00 二氧化碳培养箱18包 微波消解仪1青岛凯启科技有限公司 890000.00 液相色谱（二极管阵列检测器）2液相色谱（紫外检测器、荧光检测器）39包 高效液相色谱仪3济南杰峰医疗器械有限公司 999000.00 10包 高效液相色谱仪4山东康惠科技有限公司 988800.00 　　项目编号：SDYD2011-469包号采购内容台数供应商名称中标金额/元1包 质谱仪(气相用)1北京华海峻业国际经贸有限公司 547000.00 2包 高效液相色谱仪1济南誉康科贸有限公司 710000.00 高效液相色谱仪1高效液相色谱仪自动进样器 13包 原子荧光光度仪2济南精密科学仪器仪表有限公司 336000.00 渗透压摩尔浓度测定仪1进样小瓶清洗机1超低温冰箱15包 电子捕获检测器1济南恩齐科技发展有限公司 596800.00 氮磷检测器1高效液相色谱仪自动进样器1高效液相色谱仪自动进样器1荧光检测器1示差折光检测器16包 渗透压摩尔浓度测定仪1济南美斯泰商贸发展有限公司 580000.00 气化发生器、冷蒸气发生原子化器1不溶性微粒测定仪1紫外分光光度计1半自动点样仪1自动旋光仪17包 原子荧光光度仪4济南精密科学仪器仪表有限公司 492000.00 8包 微波消解仪2山东东岳国际经贸合作股份有限公司 340000.00 9包 高效液相色谱仪1济南誉康科贸有限公司 630000.00 高效液相色谱仪110包 旋转蒸发仪1山东宝莱科技发展有限公司 265800.00 电导率仪1数显型分散机2生物安全柜1卡氏水分测定仪1高压灭菌锅111包 陶瓷纤维箱式电阻炉1济南佳益互利贸易有限公司 424100.00 无菌匀质器1生物安全柜1智能热源测定仪1全自动薄层色谱点样仪1进样瓶清洗机1渗透压检测仪1溶出试验仪1离心机1真空脱气机2

2013年3月12日，工信部网站公布船舶、制药装备行业标准制修订工作共91项的，其中制药装备行业标准9项，包括药物溶出试验仪、崩解仪渗透压测定仪等，详情如下：91项船舶、制药装备行业标准报批公示　　根据行业标准制修订计划，相关标准化技术组织等单位已完成《船用中压双作用叶片泵》等91项船舶、制药装备行业标准的制修订工作。在以上标准批准发布之前，为进一步听取社会各界意见，特予以公示，截止日期2013年3月27日。　　电 话：010-68205253　　电子邮件：KJBZ@miit.gov.cn　　附件：制药装备行业标准名称及主要内容序号标准编号标准名称标准主要内容代替标准采标情况 1 JB/T 20076-2013药物溶出试验仪本标准规定了药物溶出试验仪的标记、要求、试验方法、检验规则和标识、标志、包装、运输与贮存。本标准适用于口服固体制剂溶出度测定法试验的药物溶出试验仪。JB/T 20076-2005 2 JB/T 20077-2013崩解仪本标准规定了崩解仪的标记、要求、试验方法、检验规则及标识、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于药物崩解性能测定的崩解仪。JB/T 20077-2005 3 JB/T 20155-2013渗透压测定仪标准规定了渗透压测定仪的标记、要求、试验方法、检验规则和标识、标志、包装、运输与贮存。本标准适用于采用冰点下降法检测药物液体制剂或药物经适宜溶剂溶解/稀释后制成溶液的毫渗透压摩尔浓度（单位符号为mOsmol /kg）的渗透压测定仪。 4 JB/T 20156-2013微粒检测仪本标准规定了微粒检测仪的分类和标记、要求、试验方法、检验规则及标识、标志、包装、运输及贮存。本标准适用于用光阻法检测注射液中不溶性微粒的微粒检测仪。 5 JB/T 20157-2013药用滚筒式混合机本标准规定了药用滚筒式混合机的标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、使用说明书、运输及贮存。本标准适用于药用滚筒式混合机。 6 JB/T 20158-2013制药设备在位清洗装置本标准规定了制药设备在位清洗装置的分类和标记、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于对制药容器及管路系统进行在位清洗的装置。 7 JB/T 20159-2013卡式瓶灌装封口机本标准规定了卡式瓶灌装封口机标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、使用说明书、运输和贮存。本标准适用于卡式瓶灌装封口机。 8 JB/T 20160-2013预灌液注射器灌封机本标准规定了预灌液注射器灌封机标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于预灌液注射器灌封机。 　　工业和信息化部科技司　　二O一三年三月十二日

仪器信息网讯 蒸汽压渗透仪广泛应用于聚合物数均分子量的检测，具有操作简便、准确度较高、性能稳定等特点，在各类聚合物的生产厂家、研究机构和计量部门等单位得到了广泛的应用。　　2011年11月14日，国家质量监督检验检疫总局发布了中国计量科学研究院起草的《JJG877-2011蒸汽压渗透仪》检定规程。该规程归口于全国物理化学计量技术委员会，主要针对我国国内在用的不同国别、不同生产厂家、不同型号规格、不同量程范围的蒸汽压渗透仪，对仪器计量性能指标作出了统一规定。规程实施后，引起了众多厂家和用户的高度重视。　　2012年10月19-20日，中国计量科学研究院纳米新材料计量技术研究所举行了蒸汽压渗透仪技术交流会。本次会议中，《JJG877-2011蒸汽压渗透仪》检定规程编写小组与德国高能泰克(GONOTEC GmbH)、德国莱比信(LABSUN GERMANY)公司针对蒸汽压渗透压仪的计量性能、标准物质、检定方法以及测量时重要影响因素等进行了广泛地探讨和交流。高能泰克公司总经理Jan Celinsek也参加了本次会议。高能泰克公司是欧洲著名的渗透仪专业制造商。莱比信公司是其产品的中国总代理。本检定规程发布实施后，高能泰克公司特为中国计量科学研究院赠送了一台070型蒸汽压渗透仪，用于规程中计量性能的实验工作，以确定该仪器的性能参数能够满足规程的各项要求。技术探讨与交流合影留念（左起：修宏宇老师、祁欣老师、Jan Celinsek先生）

BTY-B3P锂电池隔膜透气度测定仪，采用压差法测试原理，专业适用于电池隔膜、透气膜等各种高透气量材料及相关聚合物产品的气体渗透性能测试。产品特点：电脑控制，自动完成试验触控操作，易学更易用进口高精度压力传感器，确保测试精度和重复性气动夹持试样，力度一致，省时省力，避免人为操作误差进口气动控制系统，具有超低故障率和超长使用寿命，确保系统整体密封良好试验环境温湿度实时监控，智能统计并记录三腔均值设计，单次试验出具三个试样的平均值实时显示压力曲线，便于观察分析渗透过程支持多单位转换功能，满足用户对于特殊计量单位的要求试验功能、试样面积、试验压力可灵活定制测试原理：在一定温度和湿度下，使试样两侧保持一定的气体压差，通过测量试样低压侧气体压力的变化，从而计算出气体透过率等参数。参照标准：ISO 5636、SJT 1071.9、GB/T 36363-2018测试应用：基础应用——适用于电池隔膜、透气膜等各种材料及相关聚合物产品的气体渗透性能测试技术参数：测量范围：10～10,000 s/in2• 100 mL• 1.21KPa压差范围：0~20KPa (其他压力可定制)高压分辨率：0.01KPa高压精度：±0.05KPa低压分辨率：0.1Pa低压精度：±0.3Pa试样尺寸：≥12 mm×12 mm透过面积：0.019平方英寸（12.56 mm2）(其他面积可定制)试样件数：3或2或1（件）试验气体：N2、O2、CO2、空气等纯度99.9%之干燥气体（气源用户自备）气源压力：0.6MPa（87psi）接口尺寸：Φ4 mm聚氨酯管电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一外形尺寸：390mm(L) × 433mm(W) × 410mm(H)净重：27kg产品配置：标准配置：主机、电脑、专业软件、Φ4 mm聚氨酯管（2.5 m）备注：本机气源接口系Φ4 mm聚氨酯管；气源用户自备创新点：BTY-B3P透气性测试仪采用压差法测试原理，专业适用于电池隔膜、透气膜等各种高透气量材料及相关聚合物产品的气体渗透性能测试。2019年7月上市的一款新型号产品，专业适用于锂电池隔膜行业检测使用。（1）采用压差法测试原理，电脑控制，自动完成试验，触控操作，易学更易用；（2）进口高精度压力传感器，确保测试精度和重复性；进口气动控制系统，具有超低故障率和超长使用寿命，确保系统整体密封良好BTY-B3P锂电池隔膜透气度测定仪

2010年6月10日，四川省政府采购中心发布公告，受四川省食品药品检验所委托对一批实验室设备进行国内公开招标，此次招标仪器涉及45类62台。详情请见附件。附件：　　四川省食品药品检验所实验室设备政府采购项目公开招标公告　　四川省政府采购中心受省食品药品检验所的委托，拟对一批实验室设备进行国内公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。　　一、招标编号：川政采招[2010]053号　　二、招标项目：分包号设备名称第一包：药品检验基础设备TOC测定仪（进口） 1台 氮吹仪（全自动浓缩工作站）（进口） 2台 紫外分光光度计（进口） 1台 费休式水分测定仪（进口）1台 液相色谱仪（进口）1台 分析天平（百分之一）（进口）4台 分析天平（十万分之一）（进口）3台 氢气发生器（进口）2台 全自动集菌仪（进口）2台 澄明度检测仪（进口）1台 微波马弗炉（进口）1台 胶体渗透压测定仪（进口）1台 全自动细胞洗涤机（进口）1台第二包：食品、化妆品检验设备原子吸收分光光度计（进口）1台 红外分光光度计（进口）1台第三包：医疗器械检测基础设备无线发射温度测试仪（进口）1台 电器安全检测用温度角1套 信号发生器（心电监护用）1台第四包：药包材检测基础设备正置生物显微镜（进口）1台 微粒检测显微镜（进口）1台 水蒸气透过量测试仪1台 透气性检测仪（进口）1台 红外裁刀（进口）1台 气相色谱仪（进口）1台 自动顶空进样器2台第五包：国产常规设备暗箱式三用紫外分析仪1台 真空泵1台 漩涡混合器1台 离心机1台 空气压缩机1台 超纯水仪1台 电热恒温鼓风干燥箱2台 渗透压摩尔浓度测试仪1台 恒温摇床培养箱1台 不溶性微粒测定仪2台 超声波清洗机 3台 融变时限试验仪2台 固相萃取仪1台 低速大容量离心机1台 光化学衍生器1台 二氧化碳培养箱1台第六包：电磁兼容实验室系统电磁兼容暗室（进口）1套第七包：气相-质谱联用仪气相/质谱联用仪（进口）1套第八包：液相/质谱联用仪液相/质谱联用仪（进口）1台第九包：高效液相色谱检测设备超高效液相色谱仪（进口）1台 液相色谱仪（进口）3台　　三、资金来源：财政预算安排资金　　四、投标人应具备的资格条件：　　1、具有独立承担民事责任的能力 　　2、非投标产品制造商必须获得产品制造商的授权 　　3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 　　4、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力 　　5、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 　　6、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录 　　五、供应商家数计算：　　投标产品为同一品牌同一型号的视为一家，如果有多家供应商以同一品牌同一型号产品参加投标的，应作为一个投标人计算，以符合招标文件要求的最低报价者为该品牌及型号产品的唯一有效投标人。　　六、资格审查：　　除明确要求在购买招标文件时需提供的资格证明文件外，本项目投标供应商的资格条件在评标时进行审查。供应商应在投标文件中按招标文件的规定和要求附上所有的资格证明文件，要求提供的复印件必须加盖单位印章，并在必要时提供原件备查。若提供的资格证明文件不全或不实，将导致其投标或中标资格被取消。　　七、招标文件发售时间、地点：　　招标文件自2010年6月11日至2010年6月25日(节假日除外)每天9：00-12：00、14：00-17：00在四川省政府采购中心计划财务科购买。招标文件售价：人民币200元/包(招标文件售后不退,投标资格不能转让，购买招标文件公司名称与投标公司名称必须一致)。　　供应商购买招标文件时应出示从四川政府采购网(www.sczfcg.com)上下载的“介绍函”。　　八、投标截止时间和开标时间：2010年7月6日上午10:00时(北京时间)。　　投标文件必须在开标当日于投标截止时间前送达开标地点。逾期送达或密封和标注不符合招标文件规定的投标文件恕不接受。本次招标不接受邮寄的投标文件。　　九、开标地点：四川省政府采购中心开标大厅。　　十、本投标邀请在四川政府采购网上以公告形式发布。　　十一、采购人： 省食品药品检验所　　联系人： 母兵　　联系电话：87877117　　十二、采购代理机构：四川省政府采购中心　　地 址：成都市玉沙路155号福德酒店二楼　　邮 编：610041　　联系电话：86961812(采购二科) 联 系 人：兰云　　86961794 (综合科)　　86961778(计划财务科)　　四川省政府采购中心　　二O一O年六月十日

广州顺为招标代理有限公司 受广东省药品检验所(以下简称“采购人”) 的委托，对广东省药品检验所2011年第二季度仪器设备采购项目进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的供应商投标。　　一、采购项目编号：GZSW11175HG4086　　二、采购项目名称：广东省药品检验所2011年第二季度仪器设备采购项目(本项目共分7个包)　　三、采购预算：详见《招标文件》　　四、项目内容及需求：(采购项目技术规格、参数及要求)　　1、名称、数量：包号仪器设备名称数量单位备注1恒温恒湿箱A3台进口恒温恒湿箱B1台进口2螺旋接种仪1台进口菌诺计数器1台进口3净气型储药柜A4台国产净气型储药柜B4台国产4微粒测定仪3台国产渗透压摩尔浓度测定仪1台进口5双通道原子荧光分光光度计1台国产6恒温干燥箱3台进口智能溶出度测定仪2台国产融变时限检查仪1台国产恒温水浴摇床1台进口旋转蒸发仪1台国产真空脱气仪1台国产7电子天平（1/十万）A2台进口电子天平（1/万）B1台进口冻干机1台国产超声波清洗器1台国产生化培养箱2台国产加热板3台国产超净工作台1台国产　　2、用途：检测　　3、简要技术要求：详见《用户需求书》　　投标人可对个别包或全部包报价，但应对包内所有的招标内容进行投标，不允许只对包内部分内容进行投标。　　五、供应商资格：　　1、投标人须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人 　　2、投标人注册资金必须达到50万元或以上 　　3、投标人不是制造商的必须是所投主要设备的代理商或经销商，或具有制造商或其分支机构对本项目的授权书 　　4、符合《政府采购法》第二十二条规定。　　请携法人营业执照、税务登记证副本复印件(加盖公章)至采购代理机构报名，文件如需邮寄请与工作人员联系，在任何情况下采购代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失均不承担责任。　　六、符合资格的供应商应当在2011年11月24日起至2011年12月13日 期间(办公时间内，法定节假日除外)到 广州顺为招标代理有限公司(详细地址：广州市越秀区麓景路123号城建装饰大厦601房 )购买招标文件，招标文件每套售价150元(人民币)，售后不退。　　七、投标截止时间：2011年12 月14日上午9：30(北京时间)　　八、投标文件递交地点：广州市越秀区麓景路123号城建装饰大厦601房　　九、开标评标时间：2011年 12月14日上午9：30(北京时间)　　十、开标评标地点：广州市越秀区麓景路123号城建装饰大厦601房　　采购代理机构联系人：刘小姐 　　　 采购人联系人：　　电话：020-83592216 电话：　　传真：020-83595411 传真：　　联系地址：广州市麓景路123号城建装饰大厦601房 　联系地址：　　邮编：510000　　开户行：详见招标文件　　帐号：详见招标文件广州顺为招标代理有限公司2011年11月24日

2011年5月24日，中国政府采购网公布了山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购项目中标结果，此次采购仪器包括液相色谱质谱联用仪、高效液相色谱仪、离子色谱、总有机碳检测仪、原子荧光光谱仪、紫外分光光度计、酶标仪等102台/套仪器设备，涉及金额近1800万元，具体详情如下所示：项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购；项目编号：SDYD2011-045包号仪器名称数量供应商名称中标金额1包（三重四级杆）液相色谱质谱联用仪3山东爱博科技贸易有限公司6870000.002包气相色谱质谱联用仪2山东凯希瑞经贸有限公司1578000.003包微波消解仪1北京华海峻业国际经贸有限公司766000.00台式高速冷冻离心机5台式高速冷冻离心机14包离子色谱仪3山东朗伯光谱设备有限公司1848000.005包高效液相色谱仪2济南杰峰医疗器械有限公司1590000.00高效液相色谱仪1高效液相色谱仪26包超纯水仪8北京华海峻业国际经贸有限公司1673000.00二级水纯水系统117包总有机碳检测仪4北京新恒能分析仪器有限公司728000.00项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购；项目编号：SDYD2011-094包号仪器名称数量供应商名称中标金额1包原子荧光光度仪2济南精密科学仪器仪表有限公司376000.00超低温冰箱52包抗生素浊度法/管碟法全自动测定仪1山东欣源信泰电子科技有限公司468700.00大小鼠独立通风系统(一拖二)2尘埃粒子计数器53包酶标仪1济南美斯泰商贸发展有限公司500000.00紫外分光光度计2多导生理机能仪24包溶出度测定仪2济南佳益互利贸易有限公司567100.00不溶性微粒测定仪1渗透压摩尔浓度测定仪3真空脱气机85包双人生物安全柜8济南精密科学仪器仪表有限公司206000.006包体视显微镜7山东爱博科技贸易有限公司388500.007包高压蒸汽灭菌器9济南精密科学仪器仪表有限公司403200.008包原子吸收石墨炉1废包废包　　相关新闻：山东食药监局采购150台（套）实验室仪器设备

日前，质检总局发布JJG112-2013《金属洛氏硬度计(A，B，C，D，E，F，G，H，K，N，T标尺)检定规程》等11个国家计量技术法规。详情如下：质检总局关于发布JJG112-2013《金属洛氏硬度计(A，B，C，D，E，F，G，H，K，N，T标尺)检定规程》等11个国家计量技术法规的公告　　根据《中华人民共和国计量法》有关规定，现批准JJG112-2013《金属洛氏硬度计(A，B，C，D，E，F，G，H，K，N，T标尺)检定规程》等11个国家计量技术法规发布实施。编 号名 称批准日期实施日期备注JJG112-2013金属洛氏硬度计(A，B，C，D，E，F，G，H，K，N，T标尺)检定规程2013-10-252014-04-25代替JJG112-2003JJG113-2013标准金属洛氏硬度块(A，B，C，D，E，F，G，H，K，N，T标尺)检定规程2013-10-252014-04-25代替JJG113-2003JJG338-2013电荷放大器检定规程2013-10-252014-04-25代替JJG338-1997JJG1089-2013渗透压摩尔浓度测定仪检定规程2013-10-252014-01-25 JJF1430-2013X射线计时器校准规范2013-10-252014-01-25 JJF1431-2013风电场用磁电式风速传感器校准规范2013-10-252014-01-25 JJF1432-2013医用诊断X射线非介入曝光时间表校准规范2013-10-252014-01-25 JJF1433-2013氯气检测报警仪校准规范2013-10-252014-01-25 JJF1434-2013热量表(热能表)制造计量器具许可考核必备条件2013-10-252014-01-25代替&ldquo 热能表制造计量器具许可证考核必备条件&rdquo JJF1435-2013水表制造计量器具许可考核必备条件2013-10-252014-01-25代替&ldquo 水表制造计量器具许可证考核必备条件&rdquo JJF1436-2013超声硬度计校准规范2013-10-252014-04-25代替JJG654-1990　　特此公告。　　质检总局　　2013年11月13日

药物成品之前的都是中间体。根据产品特点及工艺情况，综合确定关键中间体，关键中间体需要制定质量标准，并检验控制。对于注射剂而言，关键中间体一般是指在配液罐中完成调配的药液。对于注射剂产品，一般会将性状、含量、pH值列为中间体检查项，参考成品的质量标准，将含量和pH值的限度收一收。但光是这样做就有些粗糙了，我们应该根据剂型的特点，产品的特点，有目的地设定中间体检查项，更好地做好产品的质量控制。一、性状对于无色溶液，一般简单地规定“无色澄明液体”即可。但对于有色溶液，特别是灭菌后颜色会加深的产品，建议中间体增加溶液颜色检查项。这样一旦成品颜色比正常情况要深，便于分析是配液工序还是灭菌工序发生的异常。有些冻干产品，随着药液储存时间的延长，溶液颜色也逐渐加深，而一旦冻干开始，颜色即不再变化。这类产品更应建立溶液颜色检查项，并以此检查项确定配液灌装工序的储存时限。基于中间体检查需要简单、快速的特点，一般对比色号即可，不建议使用溶液颜色测定仪。二、含量可以认为，制剂成品的含量控制限度即是药物可以在人体内起效的限度，低于这个限度，药效降低。而制定中间体含量标准的目的就是要保证含量在药品有效期内符合其质量标准。对于非常稳定的品种而言，假如成品的含量限度是90.0%-110.0%，那么中间体含量限度定在95.0%-105.0%即可；假如成品的含量限度是95.0%-105.0%，中间体含量限度可定在97.0%-103.0%。由于含量在效期内基本不会发生变化，中控范围只需能够包容检测方法产生的系统误差。对于储存期间含量逐渐下降的品种，中控含量限度除了要包容方法的误差外，还要包容含量降低的幅度。假如成品的含量限度是90.0%-110.0%，含量在效期内预期降低6%，检测误差不会超过2%，则中控限度应定为98.0%-102.0%。对于冻干产品，由于其标示量和水针不同，影响产品含量的还包括装量。灌装机总是有精度误差的，因此在制定中控含量标准时，还应考虑这一因素。下面用一张图表示某冻干产品制定中控含量限度的思路。 对于其他特殊情况，如采用半透性包材包装的注射剂，也应根据其特点制定做相应的调整。此外，由于尚未灌装的药液不存在标示量这一概念，注射剂的中控含量采用浓度表示（如4.8-5.2mg/ml）较为规范。为了方便理解，企业可以在内部文件中注明浓度对应的百分比。如4.8-5.2mg/ml（96.0-104.0%）。三、pH值大多数的注射剂都对pH值非常敏感，一般不能将成品的pH值标准简单收紧作为中控pH值范围。如硫酸阿托品注射液，中国药典规定pH3.5-5.5，但pH低于4时水解速度明显下降；又如氨茶碱注射液，USP规定pH8.0-9.0，但事实上pH低于8.5原料根本无法溶解。因此，一般以药物最适的pH值范围作为中控范围，同时注意不要触及成品pH值的上下限。四、渗透压摩尔浓度因为渗透压的检测方法非常简单快捷，所以建议成品有渗透压检测项的也在中间体制定，有时投料出现偏差能及时发现。所有的输液产品都会规定渗透压检查项，水针品种用法中包含有静脉推注给药方式的要进行渗透压检测。需要注意的是，有的产品，虽然给药方式是静脉推注，但并不等渗。如地西泮注射液和托拉塞米注射液，限于API溶解性或稳定性的原因，处方中加入了较大量的有机溶剂，形成高渗溶液。这类产品建议也增加渗透压检查项，对产品质量形成更有效的控制。五、有关物质一般终端灭菌的注射剂不需在中间体进行有关物质检测。对于极不稳定的某些产品，如易水解的冻干制剂，可在中控中加有关物质项。并以此验证配液和灌装的试产。六、抗氧剂按照要求，制剂产品放行标准应包括所含的抗氧剂的含量测试，以保证有足够的抗氧剂保留在制剂中，能在整个货架期和所拟的使用期间一直对制剂起到保护作用。 依据上述理念，亚硫酸盐这类属于还原剂的抗氧剂的含量还是非常有必要定在中控标准中的，因为配液及药液在配液罐放置过程中，亚硫酸盐即在被消耗。而依地酸二钠的含量不会发生变化，因此无需进行控制。EMA在《药品注册上市许可申请材料中对辅料的要求》（Guideline on Excipients in the dossier for application for marketing authorisation of a medicinal product）中也指出抗氧剂应提供药品生产过程中的控制方法，但不适用于增效剂，如依地酸二钠。七、微生物负载对于注射剂的微生物负载，国内的GMP有很明确的规定，即：对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物的限度标准一般为：10CFU/100ml对于最终灭菌的无菌产品微生物的限度标准一般为：100CFU/100ml但对于微生物负载的取样位置，各企业却有不同的做法。有的企业会在配液罐中取，有的企业会在药液过0.45μm滤芯后取。后一种做法的依据是：GMP中规定最后一步除菌过滤前，料液的微生物含量应不大于 10CFU/100ml。但其实这样做是有些违背GMP理念的。在欧盟《药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指南》中，有如下描述：In most situations, a limit of NMT 10 CFU/100 ml (TAMC) would be acceptable for bioburden testing. If a pre-filter is added as a precaution only and not because the unfiltered bulk solution has a higher bioburden, this limit is applicable also before the pre-filter and is strongly recommended from a GMP point of view. A bioburden limit of higher than 10CFU/100 ml before pre-filtration may be acceptable if this is due to starting material known to have inherent microbial contamination. In such cases, it should be demonstrated that the first filter is capable of achieving a bioburden of NMT 10 CFU/100 ml prior to the last filtration. Bioburden should be tested in a bulk sample of 100 ml in order to ensure the sensitivity of the method. Other testing regimes to control bioburden at the defined level should be justified.翻译如下：大多数情况下不超过10 CFU/100 ml（TAMC）的限度对于生物负载测试是可接受的。如果仅作为预防措施添加预过滤器而不是因为未过滤溶液具有更高的生物负载，则此限度也适用于预过滤器，并且从GMP的角度强烈推荐。如果由于已知具有固有微生物污染的起始物料，则预过滤前的生物负载限度高10CFU/ 100ml是可接受的。在这种情况下，应该证明第一个过滤器能够在最后一次过滤之前达到不超过10CFU/100ml的生物负载。生物负载应在100ml的样品中进行测试，以确保该方法的灵敏度。其他在特定浓度控制生物负载的测试方案应该是合理的。 显然，欧盟是建议在配液罐中取样进行微生物负载检测的。GMP的一个核心理念即是“可控”。要知道即使药液微生物负载很大了，经过预过滤滤芯后也会有几个数量级的下降。数据虽然好看了，但焉知预过滤前未知的微生物负载会不会导致细菌内毒素的失控？有的营养性药物，浓度大，确实适合微生物生长，但如果确知微生物的种类，在可控的前提下进行预过滤，是可以接受的。八、细菌内毒素建议在配液罐中取药液进行检测，与中控含量检测同步进行。九、可见异物、不溶性微粒这两个检查项可以取药液过滤后的样品，取滤芯后或灌装初始样品，各企业可以按照自己的习惯进行管理。不溶性微粒的中控标准制定必然是1ml药液含有多少微粒，而制剂成品的标准是每支样品中含有多少微粒。应注意换算关系，确保中控标准严于成品标准。

【核酸蛋白浓度测定仪←点击此处可直接转到产品界面，咨询更方便】核酸蛋白浓度测定仪仪器功能：1.选择带宽可调的仪器，可以针对不同样品及不同的测试要求；2.光度测量：吸光度、透过率。多波长定点测试最多可同时测定30个波长；3.定量分析：自动建立标准曲线，并可存储标准曲线，方便以后测试调用；4.定性分析：扫描速度可调，滤色片位置可微调，图谱可处理；5.动力学测验：酶动力学反应率计算；6.DNA/蛋白测量：内置专用计算公式，直接得到最终结果，轻松进入生命科学研究领域；7.配合PC反控工作站，功能及数据处理能力更为强大。核酸蛋白浓度测定仪仪器特点1．采用10英寸LED炫彩液晶显示器，显示清晰直观；2．配合样品控温系统，可将样品温度控制在-5℃--200℃；3．灯源校正机构，仪器每次自检时会将灯源位置定位到最佳位置，此功能可修复仪器在运输过程光源可能因震动偏移聚焦位置及用户自己更换灯源后无需调试光源；4．光学系统设计和电路控制系统设计十分严谨,元器件的选用控制严格,具有高标准的准确度、重复性、低噪声和低杂散光指标；5．开放式的样品室，可选配反射样品架、自动5联、6联、8联样品池架，固体样品架、恒温水浴和自动进样器等适合于不同的应用。技术参数：型号 HD-UV90 HD-UV90A 波长范围 190-1100nm 光谱带宽 1.8nm/1nm(可选) 0.5nm/1nm/2nm/4nm/5nm(可调) 光学系统 双光束，CT式光路；1200线/毫米激光全息衍射光栅 波长精度 ±0.1nm（656.1nmD2）,±0.3nm(全波段) 波长重复率 ±0.1nm 波长分辨率 0.1nm 光度范围 -4to4A 0-200%T -9999to9999C 光度精度 ±0.002A(0～0.5A)；±0.004A(0.5～1.0A)；±0.2%T(0～100%T) 光度重复性 ±0.001A(0～0.5A)；±0.002A(0.5～1.0A)；±0.1%T(0～100%T) 杂散光 ≤0.03%T 基线平直度 ±0.0008A（190～1100nm） 稳定性 ±0.0004A/hr@500nm,0A 光度噪声 ±0.0003A 显示屏幕 10英寸炫彩液晶显示器 数据输出 USB输出、软件输出 电源 80V~250V（功率：120W） 外形尺寸 550×400×260 净重 24kg 25kg

2011年5月3日，中国政府采购网公布了山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购公开招标公告，采购仪器涉及液相色谱质谱联用仪、高效液相色谱仪、离子色谱、总有机碳检测仪、原子荧光光谱仪、紫外分光光度计、酶标仪等102台/套仪器设备。具体详情如下：项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购；项目编号：SDYD2011-045包号仪器名称参数数量备注1（三重四级杆）液相色谱质谱联用仪详见招标文件3进口2气相色谱质谱联用仪详见招标文件2进口3-1微波消解仪详见招标文件1进口3-2台式高速冷冻离心机详见招标文件5进口3-3台式高速冷冻离心机详见招标文件1国产4离子色谱仪详见招标文件3进口5-1高效液相色谱仪详见招标文件2进口5-2高效液相色谱仪详见招标文件1进口5-3高效液相色谱仪详见招标文件2进口6-1超纯水仪详见招标文件8进口6-2二级水纯水系统详见招标文件11进口7-1总有机碳检测仪详见招标文件4进口项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购；项目编号：SDYD2011-094序号仪器名称参数数量备注1-1原子荧光光度仪详见招标文件2国产1-2超低温冰箱5国产2-1抗生素浊度法/管碟法全自动测定仪详见招标文件1国产2-2大小鼠独立通风系统(一拖二)详见招标文件2国产2-3尘埃粒子计数器详见招标文件5国产3-1酶标仪详见招标文件1进口3-2紫外分光光度计详见招标文件2进口3-3多导生理机能仪详见招标文件2进口4-1溶出度测定仪详见招标文件2国产4-2不溶性微粒测定仪详见招标文件1国产4-3渗透压摩尔浓度测定仪详见招标文件3国产4-4真空脱气机详见招标文件8国产5-1双人生物安全柜详见招标文件8国产6-1体视显微镜详见招标文件7进口7-1高压蒸汽灭菌器详见招标文件9进口8-1原子吸收石墨炉详见招标文件1进口　　另外，中国政府采购网同时还公布了山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购项目其中的两个中标公告，采购金额近800万元，采购仪器涉及离子色谱仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计、二氧化碳培养箱、差热分析仪、原子荧光仪等48台套仪器设备。具体详情如下所示：项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购；项目编号：SDYD2011-015包号采购内容数量供应商名称中标金额A包离子色谱仪1台济南东岱科学器材有限公司1148000.00B包高效液相色谱仪1台山东宝莱科技发展有限公司755000.00高效液相色谱仪1台C包气相色谱仪2台北京华海峻业国际经贸有限公司778800.00D包全自动电泳仪1台济南杰诚贸易有限公司1006700.00荧光定量PCR仪1台高压灭菌器3台紫外分光光度计1台臼式电动研钵研磨仪1台电导率测定仪1台自动旋光仪1台E包全自动溶出度仪1套山东宝莱科技发展有限公司739800.00密度计1台项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购；项目编号：SDYD2011-061包号采购内容数量供应商名称中标金额A包五分类血细胞分析仪（含动物实验模式）1台济南威尔士医疗器械有限公司497000.00B包热膨胀仪1台山东省瀚森国际经贸合作有限公司679200.00差热分析仪1台C包二氧化碳培养箱1台山东爱博科技贸易有限公司560000.00恒温恒湿箱3台生化培养箱2台真空干燥箱1套D包医用电气安全分析仪1台山东省瀚森国际经贸合作有限公司228760.00医用信号源1台E包高端研究级红外辐射光谱能量测试系统1套济南优拓经贸有限公司510000.00F包原子荧光仪1套济南索拓科贸有限公司139800.00G包生物安全柜2台济南精密科学仪器仪表有限公司156000.00γ放射免疫计数器1台生化培养箱2台干热消毒箱2台微机热原测温仪1台持粘力测定仪1台H包血泵1套上海世汇医用设备有限公司105000.00I包Gurley透气度测试仪1台山东省瀚森国际经贸合作有限公司358950.00漆膜冲击测试仪1台揉搓试验仪1台J包高速激光扫描测微仪1套济南美斯泰商贸发展有限公司65000.00K包色稳定仪1台废包废包L包振荡仪2台易安科仪（北京）国际贸易有限公司92000.00马弗炉1台

细胞培养基是人工模拟细胞在体内生长的营养环境，是提供细胞营养和促进细胞生长增殖的物质基础。培养液或培养基的含义几乎相同，英文都是medium。当它是粉剂时，倾向性地称为培养基，而将粉剂配成液体后，多称为培养液。培养液中常常补加血清、抗生素等成分。培养基主要包括天然细胞培养基、合成细胞培养基和无血清细胞培养基等。细胞培养基的质量标准和检测方法澄清度水是细胞培养基的溶剂。细胞培养基中的营养成分只有完全溶解于水才能被细胞吸收摄取，细胞才能生长增殖，因此细胞培养基是否溶解以及培养液是否透明澄清直接影响培养基使用。该项目是通过对水溶解后的细胞培养基的澄清度检查，判断细胞培养基的澄清度。 按中华人民共和国药典2005年版二部附录Ⅸ B进行。pH 值哺乳类动物细胞生长需要合适的酸碱度，pH过高或者过低都会导致细胞死亡。pH值的测定也可以检查细胞培养基的批间差。清大天一标准规定取规定量供试品，用注射用水（水温20℃-30℃）溶解至1L，加入规定量碳酸氢钠到上述溶液中，用与细胞培养基溶液pH值相近的两点标准缓冲液校准后的酸度计进行测定。按中华人民共和国药典2005年版二部附录Ⅵ H进行；加入规定量的碳酸氢钠到上述溶液中，按中华人民共和国药典2005年版二部附录Ⅵ H进行干燥减量的质量分数细胞培养基具有吸湿性，在空气中放置水分会很快升高，干燥减量的质量分数表示产品中含湿量。细胞培养基是有菌制剂，其丰富的营养成分有利于微生物生长，控制细胞培养基中的水分可以防止微生物的繁殖，保持细胞培养基的养分。按中华人民共和国药典2005 年版二部附录Ⅷ L 干燥失重测定法进行。渗透压溶剂通过半透膜由低浓度向高浓度溶液扩散的现象称为渗透，阻止渗透所需施加的压力，称为渗透压。细胞必须生活在等渗环境中，动物细胞借助K＋、Na＋维持渗透平衡。大多数细胞对渗透压有一定的耐受性。但是培养液渗透压过高容易使细胞脱水wei缩，培养液渗透压过低容易使细胞膨胀破裂，因此要控制培养基的渗透压范围。按中华人民共和国药典2005 年版二部附录Ⅸ G 渗透压摩尔浓度测定法进行。细菌内毒素细菌内毒素是许多病原性细菌所产生的毒素。它的特殊性在于不是细菌或细菌的代谢产物，而是细菌死亡或解体后才释放出来的一种具有生物活性的物质。培养基细菌内毒素过高，对生物制品疫苗（如狂犬、乙肝疫苗）、基因工程药品等注射用的药品都需要检查细菌内毒素。 因此本项目的检验符合生物制品质量控制要求。常规细胞培养基的细菌内毒素标准定为＜10 EU/ml。称取本品规定量（见表4-12）的1/100，加入细菌内毒素检查用水10 mL溶解，吸取该溶液0.1 mL加细菌内毒素检查用水3.9 mL，混匀即得试样。按中华人民共和国药典2005 年版二部附录Ⅺ E 细菌内毒素检查法中的凝胶法进行。微生物限度细胞培养基不是无菌产品，其中的微生物在一定条件下会吸收细胞培养基中的营养物质滋生繁殖，导致细胞培养基变质失效。控制细胞培养基中细菌和霉菌，是延长细胞培养基有效期的方法之一。清大天一在参考《中华人民共和国药典》2005版二部附录第100页的口服给药制剂的微生物限度标准，并严于该标准，规定细胞培养基产品的细菌数每1g不得超过200个，霉菌数每1g不得超过50个。称取样品1 g，加入无菌纯化水10 mL溶解，混匀即得试样。按中华人民共和国药典2005年版二部附录Ⅺ J 微生物限度检查法进行，检查项目为细菌数、霉菌数。检查法采用平皿法。细胞生长试验这是一个性能特性表述的要求。细胞培养基的功能就是培养哺乳类动物细胞，因此经过细胞培养效果的检验是产品质量优劣的直观表述，这也是很多生物制药用户要求的一项指标。目前国内尚无细胞培养和计数的法定方法，可参考《体外培养的原理与技术》中细胞计数fa论述的内容给出。按产品说明书配制培养液进行细胞培养，前四天用含10％小牛血清的培养液培养，观察细胞形态并计数，检查细胞培养基是否有促生长的能力。后三天用不含小牛血清的培养液维持培养，观察细胞形态并计数，检查细胞培养基中是否有不利细胞生长的毒素。本试验用细胞为VERO细胞。细胞培养液的储存，细胞培养液的储存条件一般为2－8℃、密闭、避光保存，但要注意如下几点：1） 过滤后的完全培养液，即添加了血清、谷氨酰胺、抗生素等的培养液要尽快使用，一般在2－3周内使用完。培养液中的L-谷氨酰胺是不稳定的，不同温度L－谷氨酰胺的降解。2） 灭菌后的未加L-谷氨酰胺等添加剂的培养基溶液，一般可在4℃保存6～9个月，也可冷冻保存，用时解冻3） 高压除菌后的培养基应置4℃保存，不能因为其可耐受高温而忽略储存温度。4） 添加某些生长因子、激素等添加物，可能会改变培养液的储存条件，比如温度、时间等方面的要求

泡沫特性测定仪操作步骤、注意事项A1080技术指导产品介绍产品名称：泡沫特性测定仪产品型号：A1080概 述： 泡沫特性测定仪适用标准：GB/T12579《润滑油泡沫性能测定法》，测定发动机润滑油、齿轮油、液压油等油品的泡沫特性，用以评定润滑油的泡沫倾向性及泡沫稳定性程度，本仪器采用高精度数字显示控温模式，具有控温精度高，显示直观，操作简便等特点，科技含量高，并配有数字电子计时功能。仪器采用分体、集成组合，移动方便，造型美观。仪器可按GB/T12579《润滑油泡沫性能测定法》试验方法进行操作。适用于化工、电力、石油等行业。 操作步骤1、按装箱单清点零配件及检查仪器外观是否完好。2、使用仪器前，仔细阅读说明书及实试验方法汇编。3、将仪器平稳的放在工作台上，按仪器连接图连接好仪器，插上电源线，24℃浴缸在左侧，93.5C在右侧，将两浴缸加入纯净水，高度具缸上沿60mm为宜，插上电源线，检查无误后，打开电源：电源指示灯亮，左右控温表应显示浴内温度。按控温表说明书设置所需要的温度（详见第六项控温表的使用），打开加热开关、搅拌开关仪器自动进入控温状态，做24℃低温时将投入式制冷器制冷头插入浴内相应孔内，打开制冷开关，制冷器工作。4、将清洁的量筒放入试样（详见GB/T12579《润滑油泡沫性能测定法》试验方法），置于24℃加热浴内，连接好气源，将气体扩散头经胶塞放入试样内，当达到24℃恒温时，在进行吹气操作。93.5℃样品测试与24℃测试方法类同。注意事项 1、试验中要注意控制气体流量，调整好流量计数值。 2、试验结束后应将量筒、气体扩散头清洗，清洗方法见标准中清洗部分，烘干以备下次再用。 3、气体扩散头要保持清洁，以免试样残留物堵塞气体渗透孔，以保证测量精度；清洁时应用丙酮及石油醚反复清洗，在低温下烘干。 4、该仪器为精密仪器，玻璃器皿较多，使用时要轻拿轻放，以免人为损坏。 5、仪器应在无腐蚀干燥的环境下使用，加热器防止在空气中使用，应在浴内加满介质，距浴缸顶部向下60mm为宜。 6、试验结束后，应及时关闭电源

2011年07月11日，依据广西壮族自治区财政厅采购计划编号第201104280020号的政府采购计划表要求，广西科文招标有限公司受广西壮族自治区食品药品检验所的委托，于2011年6月10日就专用设备政府采购项目与采用公开招标方式进行采购。现就本次招标的中标结果公告如下：　　一、项目名称：专用设备政府采购　　二、项目编号：GXZC2011-J1-40084-KW、GXZC2011-G1-40157-KW　　三、中标情况：　　GXZC2011-J1-40084-KW　　采购内容：气象色谱仪、柱后衍生义各1台　　中标厂商：南宁徳安实验设备有限公司　　中标金额：伍拾肆万柒仟元整(￥547,000.00)　　GXZC2011-G1-40157-KW　　A分标：医用口罩过滤效率测试仪1台　　中标厂商：广东省中科进出口有限公司　　中标金额：壹佰零伍万捌仟元整(￥1058000.00元)　　B分标：X射线辐射多功能测试仪1台　　对招标文件实际性响应的供应商不足3家，本分标废标。　　C分标：全自动五分类血球计数仪1台　　中标厂商：广西康华医药有限公司　　中标金额：陆拾叁万元整(￥630000.00元)　　D分标：全自动智能型数字显微镜1台　　中标厂商：南宁康拓仪器设备有限公司　　中标金额：伍拾壹万陆仟捌佰元整(￥516800.00元)　　E分标：原子吸收分光光度计1台　　中标厂商：广西康华医药有限公司　　中标金额：柒拾陆万捌仟元整(￥768000.00元)　　F分标：爆破容量检测仪1台　　中标厂商：广州东锐科技有限公司　　中标金额：伍拾叁万捌仟叁佰捌拾元整(￥538380.00元)　　G分标：助听器测试仪1台　　中标厂商：南宁康灿商贸有限公司　　中标金额：肆拾捌万壹仟伍佰元整(￥481500.00元)　　H分标：万能材料试验机配件1套　　中标厂商：广州德菲科学仪器有限公司　　中标金额：叁拾叁万玖仟玖佰元整(￥339900.00元)　　I1分标：库伦法隐形眼镜氧气渗透性测定仪1台　　没有对招标文件作实质性响应的供应商，本分标废标。　　I2分标：角膜接触镜溶液法光学测试仪1台　　无投标人参与投标，本分标废标。　　I3分标：角膜接触镜片折光仪1台、透氧量检测仪1台、角膜接触镜规格测试仪1台、角膜接触镜厚度测试仪1台　　中标厂商：广州德菲科学仪器有限公司　　中标金额：柒拾伍万元整(￥750000.00元)　　J分标：高效液相色谱仪1台　　中标厂商：南宁德安实验设备有限公司　　中标金额：叁拾肆万捌仟元整(￥348000.00)　　K1分标：超声多普勒仪血流模块1套、CT模体(剂量模体、性能模体)1套、呼吸麻醉分析仪1台　　中标厂商：北京华瑞奥利科电子技术有限司及南宁荣天科学仪器有限公司(联合体)　　中标金额：伍拾壹万壹仟伍佰元整(￥511500.00)　　K2分标：磁场强度计1台、无创血压检测仪1台、输液泵质量检测仪(输液设备分析仪)1台、高频电刀分析仪1台、血液透析机质量检测仪1台　　中标厂商：北京华瑞奥利科电子技术有限公司　　中标金额：肆拾陆万捌仟元整(￥468000.00)　　K3分标：全自动电气安全分析仪1台、婴儿培养箱分析仪1台、毫瓦级超声功率计1台、便携式全自动电气安全检测仪1台、多用途超声模块1台　　中标厂商：北京华瑞奥利科电子技术有限公司　　中标金额：叁拾柒万壹仟元整(￥371000.00)　　K4分标：巡检仪1台、红外热像仪1台、任意波信号发生器1台　　中标厂商：南宁卓扬仪器设备有限公司　　中标金额：贰拾捌万捌仟玖佰元整(￥288900.00)　　L1分标：激光功率能量测试设备1台　　中标厂商：广州德菲科学仪器有限公司　　中标金额：叁拾万零玖仟伍佰元整(￥309500.00)　　L2分标：连续激光器波长计(光纤光谱仪)1台、CO2激光波长计1台、CO2激光脉冲宽度测量设备1台、脉冲激光脉宽测量设备1台、激光检测配件1台、激光光束质量分析仪1台　　中标厂商：广州德菲科学仪器有限公司　　中标金额：肆拾捌万陆仟元整(￥486000.00)　　M1分标：显微红外配件1套　　无投标人参与投标，本分标废标。　　M2分标：全自动轮转切片机1台　　中标厂商：广东省中科进出口有限公司　　中标金额：贰拾陆万柒仟捌佰捌拾元整(￥267880.00)　　N分标：恒温恒湿箱(快速温度变化(湿热)试验箱)1台、恒温恒湿箱(快速温度变化(湿热)试验箱)2台　　参与投标的供应商不足3家，本分标废标。　　O分标：防除颤效应测试仪1台　　中标厂商：南宁博力行仪器设备有限公司　　中标金额：壹拾贰万玖仟元整(￥129000.00)　　P1分标：LCR表1台、泄漏电流测试仪1台、锐边测试器1台、显像管冲击钢球1台、电离辐射测试仪1台、变频电源1台、稳压电源1台　　中标厂商：南宁博力行仪器设备有限公司　　中标金额：叁拾万零陆仟捌佰壹拾元整(￥306810.00)　　P2分标：IPX防水测试系统 1台、稳定试验机1台、提拎把手加载力试验1台、测试角1台　　中标厂商：南宁博力行仪器设备有限公司　　中标金额：叁拾壹万柒仟贰佰元整(￥317200.00)　　Q1分标：缝合针韧性和弹性测试仪1台、手术刀片锋利度测试仪1台、缝合针针尖刺穿力和强度测试仪1台、手术刀片弹性测试仪1台、缝合针切割力测试仪1台、断裂力和连接牢固度测试仪1台、医疗器械流量测试仪1台、医疗器械密封性测试仪1台、圆锥接头多功能测试仪1台　　对招标文件实质性响应的供应商不足3家，本分标废标。　　Q2分标：纺织品(口罩)气流阻力测试仪1台、医用口罩合成血液穿透试验仪1台、液体滑漏机流失量测试仪1台、医用材料阻水性能测试仪1台、织物渗水性测定仪1台、医用口罩阻燃性能测试仪1台　　没有对招标文件作出实质性响应的供应商，本分标废标。　　Q3分标：模拟运输试验台1台、电动振动试验台1台　　中标厂商：广西德尔菲仪器设备有限公司　　中标金额：肆拾贰万伍仟元整(￥425000.00)　　R1分标：多功能台式离心机 1台　　中标厂商：广西互信进出口有限公司　　中标金额：玖万零柒佰伍拾元整(￥90750.00)　　R2分标：生化培养箱1台、台式顶空氧气/二氧化碳分析仪 1台　　参与投标的供应商不足3家，本分标废标。　　R3分标：电动移液器 2台、电动移液器3台、细胞计数器1台　　中标厂商：南宁博力行仪器设备有限公司　　中标金额：捌万捌仟贰佰元整(￥88200.00)　　S1分标：全自动电位滴定仪1台、渗透压摩尔浓度测试仪1台、交互式生物医学万用信号源1台　　中标厂商：广西德尔菲仪器设备有限公司　　中标金额：贰拾肆万玖仟元整(￥249000.00)　　S2分标：不锈钢自动冲洗式兔笼架4套、繁殖豚鼠笼20套、微生物孵化、加热、干燥箱1台、红外水分测定仪1台、分辨力板1台、低温冰箱1台、恒温水浴1台、除湿机5台、电脑避孕套自动测漏仪1台　　中标厂商：广西德尔菲仪器设备有限公司　　中标金额：贰拾柒万捌仟伍佰元整(￥278500.00)　　S3分标：生化分析仪1台、无创血压寿命测试工装1台、高光强亮度计1台、牙科技工台1台、经纬仪1台、光谱辐射计1台　　对招标文件作出实质性响应的供应商不足3家，本分标废标　　四、招标公告媒体及日期：公告媒体：www.gxcz.gov.cn (广西财政网) 、www.ccgp.gov.cn(中国政府采购网)、www.gtzbzx.com.cn(广西科文网) 公告日期：2011年6月10日。　　五、评标日期：2011年7月1日 评标地点：广西科文招标有限公司D601室　　评标委员会负责人：宋苏环　　评委：李日钧、曹荔能、黄容娟、宋苏环、易先群、韦志明、卢日刚。　　六、联系事项：　　采购代理机构联系人：陈承昕，联系电话：0771-2023903　　采购人联系人：卢日刚，联系电话：0771-2610723　　七、各有关当事人对中标结果有异议的，可以在中标公告发布之日起七个工作日内以书面形式向广西科文招标有限公司提出质疑，逾期将不再受理。广西科文招标有限公司2011年7月11日

一、项目编号： GXZC2022-G1-000314-JDZB 二、项目名称： 检验检测能力建设仪器设备购置 三、主要标的信息 货物类主要标的信息： 序号标项名称标的名称品牌数量单价(元)规格型号1检验检测能力建设仪器设备购置梯度PCR杭州晶格130000T9602检验检测能力建设仪器设备购置医用冰箱澳柯玛28000YC-3303检验检测能力建设仪器设备购置pH计梅特勒托利多METTLER TOLEDO214000Seven2GO pro4检验检测能力建设仪器设备购置旋转蒸发仪艾卡1105000RV10自动控制型5检验检测能力建设仪器设备购置循环冷凝系统深圳勒普拓610000icooler-20066检验检测能力建设仪器设备购置薄层板加热器卡玛CAMAG252000TLC PLATE HEATER Ⅲ7检验检测能力建设仪器设备购置电子天平（十万分之一）梅特勒托利多？METTLER TOLEDO1110000XPR205DU8检验检测能力建设仪器设备购置外排式生物安全柜（B2）太仓艺斯高1110000AB2-6S19检验检测能力建设仪器设备购置内排式生物安全柜（A2）太仓艺斯高170000AC2-6S8-CN10检验检测能力建设仪器设备购置气质联用仪岛津SHIMADZU11240000GCMS-TQ8040NX11检验检测能力建设仪器设备购置顶空进样器岛津SHIMADZU1200000HS-20 NX12检验检测能力建设仪器设备购置万分之一电子天平梅特勒托利多？METTLER TOLEDO270000XSR20413检验检测能力建设仪器设备购置澄明度检测仪天大天发12700YB-314检验检测能力建设仪器设备购置智能崩解仪天大天发16300ZBS-6E15检验检测能力建设仪器设备购置数显恒温水浴振荡器蒙特24000SHA-C16检验检测能力建设仪器设备购置蒸发光检测器AllChrom1175000ELSD610017检验检测能力建设仪器设备购置超纯水仪Merck379962Synergy UV MILLIPORE Milli-Q18检验检测能力建设仪器设备购置渗透压摩尔浓度测定仪天津天河159970SMC-30D19检验检测能力建设仪器设备购置红外光谱仪PerkinElmer1269750SP320检验检测能力建设仪器设备购置低温冰箱海尔17965DW-25W30021检验检测能力建设仪器设备购置氮气发生器析维1233856NG300022检验检测能力建设仪器设备购置回旋式振荡仪（带水浴）上海博迅25962SHZ-A23检验检测能力建设仪器设备购置电感耦合等离子体质谱仪赛默飞11349986ICAP RQ24检验检测能力建设仪器设备购置可见-紫外分光光度计日立1159673U-3900H25检验检测能力建设仪器设备购置凝胶/化学发光分析系统Tanon天能12400005200Multi26检验检测能力建设仪器设备购置电源电泳Bio-Rad159770PowerPac Universal27检验检测能力建设仪器设备购置小型垂直电泳槽Bio-Rad19850Mini-PROTEAN Tetra28检验检测能力建设仪器设备购置水平电泳槽Bio-Rad19850Wide Mini-Sub Cell GT29检验检测能力建设仪器设备购置微型转印槽Bio-Rad19850Mini Trans-Blot30检验检测能力建设仪器设备购置多探头测试系统CK1167900SM815、MPA4 、 CM82531检验检测能力建设仪器设备购置脱色摇床北京六一18950WD-9405E32检验检测能力建设仪器设备购置气雾剂收集仪泰林119880HTY-ACB0333检验检测能力建设仪器设备购置尘埃粒子计数器TSI189960950034检验检测能力建设仪器设备购置恒温持粘性测定仪济南赛成117920WKC-6S35检验检测能力建设仪器设备购置医用冷藏箱海尔17950HYC-310S36检验检测能力建设仪器设备购置低温保存箱海尔122970DW-40L278J37检验检测能力建设仪器设备购置高效液相色谱仪Waters1485000Arc HPLC38检验检测能力建设仪器设备购置色谱仪器管理系统Waters12700000Empower3 CDS39检验检测能力建设仪器设备购置仪器专用电脑DELL104800ChengMing 3990 Tower 30016940检验检测能力建设仪器设备购置洁净空调天加1203000TBC0711DHD/TDMV160V41检验检测能力建设仪器设备购置洁净空调天加1290000TBC1012DHD/TDMV120V*242检验检测能力建设仪器设备购置洁净空调天加176000TBC0607EHX/TSAX008BR43检验检测能力建设仪器设备购置洁净空调天加1203000TBC0711DHD/TDMV160V44检验检测能力建设仪器设备购置洁净空调天加1196500TBC0711DHD/TDMV140V45检验检测能力建设仪器设备购置洁净空调天加1180000TBC0711DHD/TDMV080V

牛奶冰点测定仪德国盖博FUNKE GERBER 牛奶冰点仪Cryostar冷冻液价格促销 牛奶冰点仪Cryostar冷冻液更换周期一般是一个星期一次，这样可以控制好冷冻液的温度，因为冷冻液在工作中会和空气接触，冷冻槽属于非密封状态，那么时间一久冷冻液的纯度不够，可能导致样品不能在指定的温度解冻。 德国Gerber CryoStar牛奶冰点仪 乳品冰点仪 牛奶冰点检测仪 冰点仪 仪器简介：1 德国FUNKE GERBER公司介绍： 自1904年起，德国FENKE GERBER已经开始涉足乳制品行业。经过100年多的发展，GERBER公司的牛奶分析仪、牛奶冰点仪和牛奶离心机等仪器已经在牛奶食品领域发挥了重要的作用，成为乳品研发和安全检测实验中不可或缺的仪器。2 GERBER牛奶冰点仪（CryostarⅠ）介绍2.1 仪器测量原理 液体的凝固点与所含溶质的摩尔浓度相关，总摩尔浓度越高，凝固点越低。正常牛奶的冰点在-0.533 ~-0.516℃之间，牛奶冰点与水分含量之间存在一定的数量关系，两者可以换算。 因此通过检查牛奶的冰点，就可以推算出牛奶的纯度。 为回馈广大盖博产品的用户，我司现对牛奶冰点仪冷冻液进行特价促销活动！牛奶冰点仪参数：检测速度：40个样品/小时测量范围：0.000℃∽-1.500℃检样量：2.0-2.5ml（2.2ml）南京铭奥仪器设备有限公司中国总代理联系人：张苏华地址：南京市秦淮区刘家岗84号[210006]电话：025-87163873 18913964277传真：025-87163873E-Mail：suhua1985@126.com

收载中药2136种，新增990种，修订612种。　　中成药卷收载1640个成方制剂，增收15%品种。　　首次编纂中药饮片卷，收载557味，饮片有了国家标准。　　质控方面大幅度增加符合中药特点的专属性鉴别，结束了“丸、散、膏、丹，神仙难辨”的历史。　　参照国际公约及协议，不再收载濒危野生药材。　　对所有中药注射剂品种，增加重金属和有害元素限度标准。　　日前，2010年版《中国药典》编制工作已完成，记者在第一时间采访有关专家了解到新版《中国药典》中中药标准的相关情况。　　中药饮片有了国家标准　　新版《中国药典》最终确定收载品种4615种，新增1358种。其中一部(中药)收载2136种，新增990种，修订612种。附录部分，一部(中药)新增14个、修订54个。新增、修订比例达75%。这意味着大部分中药现在按照2005版药典检验合格，而明年7月1日将不再合格，企业必须相应提高产品标准。　　特别是与药典配套出版的《临床用药须知》除原有的中成药卷外，首次编纂中药饮片卷，其中，中成药卷共收载1640个成方制剂，增收15%的品种，中药饮片卷共收载557味中药饮片。　　《临床用药须知》是国家药典委员会为《中国药典》配套出版的，具有较高实用性和权威性，从1990年版《中国药典》开始出版，用于指导我国医药人员了解和合理使用《中国药典》中各类药品，保证临床用药安全、有效。2005年版《临床用药须知》开始分为两卷：“化学药和生物制品卷”、“中药卷”。“中药卷”的内容突出中医药理论与中医临床应用，中医与现代药理学、临床医学相结合。收载品种1460余种，覆盖了《中国药典》及《国家基本药物目录》、《国家医疗保险药品目录》等收载的所有中成药品种。2010年版《临床用药须知》中药饮片卷对性味归经、功能主治等先进性规范修订，填补了临床用药指导上一个极为重要的空白领域，对最终形成我国完整的临床用药国家指导体系，指导合理用药，将发挥十分重要的作用。此外，2010年版《临床用药须知》还增加了药理、毒理方面的内容，充实了注意事项、用药配伍禁忌等方面内容。　　长期以来，我国中药饮片质量标准基础薄弱，药典上只有中药材标准，中药饮片没有单独的标准。而市场上中药饮片品种混淆、部分药材的互相代用，掺杂异物、增加重量，非药用部分严重超标，染色掺假，水分、灰分超标，含量差异大等问题极为突出。建立中药饮片质量标准，成为业内多年来的急切的需求。　　新版药典在中药饮片标准方面的突破，初步解决了长期困扰中药饮片产业发展的国家标准较少、质控水平较低、地方炮制规范不统一等问题。对于提高中药饮片质量，保证中医临床用药的安全有效，推动中药饮片产业健康发展将起到积极的作用。　　新技术应用使质量更加可控　　新版药典在广泛吸收国内外先进技术和实验方法的基础上，附录中扩大了对成熟新技术新方法的收载，附录内容与目前国际对药品质量控制的技术和方法基本一致。尤其是在强化中药材、中药饮片的标准发展与提高等方面，积极应用新技术、新方法，有新突破。　　如更正和规范中药材名称与拉丁名，以与国际通行的表述相一致。　　在有效性和质量可控性方面，除在附录中新增和修订相关的检查方法和指导原则外，在品种正文标准中增加或完善了有效性检查项目，大幅度增加了符合中药特点的专属性鉴别，基本结束了“丸、散、膏、丹，神仙难辨”的历史。一是化学的颜色或沉淀反应和光谱鉴别方法中药标准中不再使用。二是大幅增加了显微粉末鉴别，2005年版收载显微鉴别620项，2010年版新增显微鉴别633项，所有的药材和饮片及含生药粉的中成药基本都增加了专属性很强的横切面或显微粉末鉴别。三是大量使用薄层色谱(TLC)鉴别技术，2005年版收载薄层色谱鉴别1507项：2010年版新增薄层色谱鉴别2494项，除矿物药外均有专属性强的薄层鉴别方法。　　含量测定采用了专属性更强的检查方法，扩大增订了溶出度、含量均匀度等检查项目。液相色谱/质谱联用技术、DNA分子鉴定技术、薄层—生物自显影技术、及其他生物测定方法，均被药典一部中药品种采用，以提高分析灵敏度和专属性等，解决常规分析方法无法解决的问题。此外，根据中医药理论和中药成分复杂的特点，建立能反映中药整体特性的方法，将反映中药内在质量整体变化情况的色谱指纹图谱技术应用到药品标准中，以保证质量的稳定均一。　　同时，新版药典积极引入国际协调组织在药品杂质控制、无菌检查法等方面的要求和限度，部分品种的控制指标与欧美药典一致，某些品种结合我国药品质量情况，已略高于欧美药典。　　新版药典还体现了野生资源保护与中药可持续发展的理念，参照与珍稀濒危中药资源保护相关的国际公约及协议，不再收载濒危野生药材。新版药典还倡导绿色标准，采用毒害小、污染少、有利于节约资源、保护环境、简便实用的检测方法。　　中药注射剂等增加重金属标准安全性检查要求更高　　新版药典在药品安全方面的技术保障得到进一步加强。除在凡例和附录中加强安全性检查总体要求外，在品种正文标准中也大幅度增加或完善安全性检查项目，进一步提高对高风险品种的质控要求，进一步加强对重金属或有害元素、杂质、残留溶剂、抑菌剂等的控制。　　中药品种增加和完善的安全性质控指标有：　　一是在中药附录中加强安全性检查总体要求。如在附录制剂通则中规定，眼用制剂按无菌制剂要求，明确用于烧伤或严重创伤的外用剂型均按无菌要求，口服酊剂增订甲醇限量检查，橡胶膏剂首次提出不得检出致病菌，以及对部分中药滴眼剂和静脉输液增订渗透压摩尔浓度检查要求等 在附录检测方法中，一部新增二氧化硫残留量测定法、黄曲霉毒素测定法、异常毒性检查法、降压物质检查法、过敏反应检查法、溶血与凝聚检查法、渗透压摩尔浓度测定法等：微生物限度检查法增订培养基的灵敏度等检查，不溶性微粒检查法扩大适用范围等 在附录指导原则中新增抑菌剂效力检查法指导原则等。　　二是在中药正文标准中增加或完善安全性检查项目。如对易霉变的桃仁、杏仁等新增黄曲霉素检测，方法和限度与国际一致 在正文标准中全面禁用苯作为溶剂 对工艺中使用有机溶剂的均检查有机溶剂残留 对川乌、草乌、马钱子等剧毒性饮片，采用HPLC等更先进、更精确的方法加以限量检查。　　三是在重金属和有害元素控制方面。新版药典采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定中药中砷、汞、铅、镉、铜的含量。对一部收载的所有中药注射剂品种及枸杞子、山楂、人参、党参等用药时间长、儿童常用的品种全部增加了重金属和有害元素限度标准。这些措施对于解决中药注射剂的安全性问题必将起到积极的作用。　　此外，在新版药典制剂通则中，渗透压摩尔浓度检查被作为注射剂的必检项目。　　由2010年版《中国药典》以上特点可以看出，新版药典着力解决了制约中药药品质量与安全的突出问题，大大提高了中药药品标准质量控制水平。(记者　张东风)　　链接　　1953年，颁布第一版《中国药典》，收载药品531种。其中植物药与油脂类65种，动物药l3种。　　1963年版分为两部，收载品种1310种，其中一部收载中药材446种，中药成方制剂197种。　　2000年版收载品种2691种，其中一部收载中药992种。　　2005年版，收载品种3214种，其中一部收载中药1146种。　　2010年版收载品种4615种，其中一部收载中药2136种。

p style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong回顾HPV疫苗研发和使用/strong/span/pp style="text-align: justify "　　2020.5.18 湖北武汉10岁女孩“可可”首例国产“2价”HPV疫苗接种；/pp style="text-align: justify "　　2020.4.21 厦门万泰沧海HPV疫苗(馨可宁，Cecolin)获得CFDA的生物制品批签发证明；/pp style="text-align: justify "　　2019.12.31 国家药监局批准首个重组HPV疫苗(馨可宁)上市；/pp style="text-align: justify "　　2019.4–7 香港“水货”MSD九价疫苗事件；/pp style="text-align: justify "　　2018.4.20 MSD公司佳达修sup® /sup9(Gardasilsup® /sup9)在CFDA药品审评中心申请获批；/pp style="text-align: justify "　　2018.4.10 广东深圳将HPV疫苗纳入医保支付(二价和四价疫苗)；/pp style="text-align: justify "　　2017.7.31 山东德州20岁女孩中国内地首例HPV疫苗接种；/pp style="text-align: justify "　　2017.7 GSK公司Cervarixsup® /sup(希瑞适)批准在国内上市；/pp style="text-align: justify "　　2016.3.30 我国HPV融合蛋白疫苗即将进入临床试验阶段；/pp style="text-align:center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 183px height: 92px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/59ca7654-5f34-411d-93e7-f36cad02f144.jpg" title="佳达修.png" alt="佳达修.png" width="183" height="92"//pp style="text-align: justify "　　2014.12 美国食药局(FDA)批准MSD 9价HPV(Gardasilsup® /sup9)疫苗上市；/pp style="text-align: justify "　　2011 厦门万泰公司HPV疫苗进入临床实验阶段；/pp style="text-align: justify "　　2006.8.28 澳大利亚昆士兰一对姐妹世界首例HPV疫苗接种；/pp style="margin-bottom: 15px text-align: justify "　　2002 中国首个宫颈癌疫苗研制项目启动；厦门大学、厦门万泰沧海生物技术有限公司、北京万泰生物药业股份有限公司联合研制。/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong宫颈癌与HPV疫苗问世/strong/span/pp style="text-align: justify "　　宫颈癌在女性中的发病率仅次于乳腺癌，其中由人乳头瘤病毒(HPV)感染所致占大多数。迄今，已分离出HPV亚型达100多种，其中至少14种亚型有致病性。而根据统计，大多数的宫颈癌可以检测出中可测出高危型HPV16和18亚型，其中HPV16感染占所有宫颈癌发生的70%。低危型HPV6和11亚型与尖锐湿疣和复发性呼吸道乳头状瘤关系密切。/pp style="text-align: justify "　　2006年，世界上第一支HPV疫苗上市。该疫苗是MSD公司生产的佳达修sup® /sup4价HPV疫苗，覆盖了最危险的16型以及6型、11型和18型。后来，GSK研发上市了希瑞适sup® /sup2价HPV疫苗。“2价苗”的推荐注射年龄最广，可用于9–45岁的女性。2014年，MSD公司上市了佳达修sup® /sup9九价HPV疫苗，该产品可以预防90%以上的宫颈癌和其他由HPV引起的相关疾病。再加上我国厦门万泰研发的馨可宁sup® /sup2价HPV疫苗，目前一共有4款疫苗可供使用。/pp style="margin-bottom: 15px text-align: justify "　　值得一提的是，我国生产的“2价苗”对9–15岁女性只需免疫2针，价格是329元/支。且根据临床实验研究结果，国产疫苗与进口疫苗对HPV病毒的抵抗能力相近。对于这16、18两个亚型来说，9价苗的效果与2价苗相近。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong疫苗与注射剂质量控制和仪器/strong/span/pp style="margin-bottom: 15px text-align: justify "　　HPV疫苗按照作用分为预防性疫苗和治疗性疫苗。预防性疫苗主要通过诱导机体内B细胞介导的体液免疫产生中和抗体抵抗HPV感染；治疗性疫苗主要通过T细胞介导的细胞免疫清除病毒感染或已变异的细胞。已经上市的MSD、GSK和万泰公司的4个品种都属于预防性疫苗。HPV融合蛋白疫苗属于治疗性疫苗，2016年开始在临床研究中。/pp style="text-align:center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 294px height: 360px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/e0a44c84-0779-490a-a6c7-7039c711ecb0.jpg" title="说明书.png" alt="说明书.png" width="294" vspace="0" height="360" border="0"//pp style="text-align: justify margin-bottom: 15px "span style="font-size: 14px "strong(图为GSK二价HPV疫苗希瑞适sup® /sup说明书截图)/strong/spanbr//pp style="margin-bottom: 20px text-align: justify "　　《中国药典》通则(0102 注射剂)规定：“注射剂系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌制剂。注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液等。包括溶液型、乳状液型或混悬型等注射液。可用于皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射、静脉滴注、鞘内注射、椎管内注射等。span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongbr//strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "HPV疫苗为肌肉注射的注射液，其中的质量控制环节以及使用的仪器如下：/span/strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongbr//strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong（点击图片链接可以进入相关专场）/strong/spanspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong/strongstrongbr//strong/span/pp style="margin-bottom: 10px text-indent: 0em text-align: justify "span style="color: rgb(0, 0, 0) "【装量】span style="color: rgb(0, 0, 0) background-color: rgb(251, 213, 181) "重量除以相对密度计算装量。/spanstrongspan style="color: rgb(0, 176, 80) "由于疫苗或者注射剂的体积可能较小/span/strong，可以采用精密称供试品内容物的重量，除以供试品相对密度得出相应的装量。相对密度可以使用2020版《中国药典》四部(草案)通则里面新提出的“span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong振荡型密度计法/strong/span”进行测定。/span/pp style="text-align:center"a href="https://www.instrument.com.cn/zc/177.html" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 193px height: 178px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/fc393907-ed46-44c1-a9ee-b2999df79c9e.jpg" title="METTLER超越系列密度计D6.png" alt="METTLER超越系列密度计D6.png" width="193" height="178"//a/pp style="text-align: center "　strongspan style="font-size: 14px "　(图为METTLER超越系列密度计D6)/span/strong/pp style="margin-bottom: 15px text-align: justify "　　预装式注射器和弹筒式装置的供试品：span style="color: rgb(0, 176, 80) "strong标示装量不大于2 mL者，取供试品5支(瓶)/strong/span；2 mL以上至50 mL者，取供试品3支(瓶)。供试品与所配注射器、针头或活塞装配后将供试品缓慢连续注入容器(不排尽针头中的液体)，按单剂量供试品要求进行装量检查，应不低于标示量。/pp style="text-align: justify "【pH值】应该与体液相近，体液约为7.4，所以注射剂的pH应在4–9之间。可以使用span style="color: rgb(0, 112, 192) "pH计/span来测量。/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/109.html" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 233px height: 233px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/c6dfc27c-ffa2-48c5-81b1-6775a2beafa3.jpg" title="雷磁PHSJ-6L型 pH计.jpg" alt="雷磁PHSJ-6L型 pH计.jpg" width="233" height="233"//a/pp style="text-align: center margin-bottom: 15px "　　span style="font-size: 14px "strong(图为雷磁PHSJ-6L型 pH计)/strong/span/pp style="text-align: justify "【渗透压摩尔浓度】注射剂的渗透压应与人体血液等渗。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285–310 mOsmol/kg，0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。可采用span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong渗透压摩尔浓度测定仪/strong/span利用冰点下降的原理设计的测量。/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/959.html" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 197px height: 197px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/6c9c72ce-5929-46bc-bb07-ba5da764fe39.jpg" title="ADVANCED OsmoTECH 渗透压仪.jpg" alt="ADVANCED OsmoTECH 渗透压仪.jpg" width="197" height="197"//a/pp style="text-align: center margin-bottom: 15px "　　span style="font-size: 14px "strong(图为ADVANCED OsmoTECH 渗透压仪)/strong/span/pp style="text-align: justify "【可见异物】(通则0904)在规定条件下应看不到不溶性物质(粒度或长度大于50 μm)。可见异物检查法有灯检法和光散射法。一般常用灯检法，该方法不适用深色透明容器包装或液体色泽较深(一般深于各标准比色液7号)的品种；光散射法不适合混悬型、乳状液型注射液和滴眼液。可使用span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong可见异物检测仪/strong/span。/pp style="margin-bottom: 15px text-align: justify "　　混悬注射液粒径质量要求：原料药物粒径应控制在15 μm以下，含15–20 μm(间有个别20–50 μm)者，不应超过10%，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管内注射。/pp style="text-align: justify "【不溶性微粒】(通则0903)本法系用以检查静脉用注射剂(溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液)及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。本法包括光阻法和显微计数法。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/1137.html" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 202px height: 202px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/f0451f87-607e-464d-902f-43d562eb93b3.jpg" title="ProteinSimple MFI5100微流成像颗粒分析系统.jpg" alt="ProteinSimple MFI5100微流成像颗粒分析系统.jpg" width="202" height="202"//a/pp style="text-align: center margin-bottom: 15px "　　span style="font-size: 14px "strong(图为ProteinSimple MFI5100微流成像颗粒分析系统)/strong/span/pp style="text-align: justify "【无菌】照无菌检查法(通则1101)检查，应符合规定。无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查应在无菌条件下进行，试验环境必须达到无菌检查的要求，检验全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。可以使用span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong四联培养器/strong/span或者span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong微生物限度检测仪/strong/span。/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/1657.html" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 286px height: 169px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/3491de3c-b4e6-4be6-8282-6d86c551bf3f.jpg" title="广东环凯MFS微生物限度检测仪.png" alt="广东环凯MFS微生物限度检测仪.png" width="286" height="169"//a/pp style="text-align: center margin-bottom: 15px "　　span style="font-size: 14px "strong(图为广东环凯MFS微生物限度检测仪)/strong/span/pp style="text-align: justify "【细菌内毒素】(通则1143)本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。包括即span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong凝胶法span style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/span和span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span光度测定法/strong/span，后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶限度试验结果为准。/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/1129.html" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 166px height: 178px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/599eeeff-6232-4798-954c-e7b20268e486.jpg" title="美国Endosafe细菌内毒素快速检测系统.jpg" alt="美国Endosafe细菌内毒素快速检测系统.jpg" width="166" height="178"//a/pp style="text-align: center margin-bottom: 15px "　　span style="font-size: 14px "strong(图为美国Endosafe细菌内毒素快速检测系统)/strong/span/pp style="text-align: justify "【热原】(通则1142)本法系将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温升高的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。实验室中，可以使用span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong纯水机/strong/span过滤除去热原。/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/478.html" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 221px height: 229px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/806ef129-dab3-4454-8714-46614dddd613.jpg" title="上海瑞枫超纯水系统RephiLe Direct-Pure Genie“国产好仪器”.png" alt="上海瑞枫超纯水系统RephiLe Direct-Pure Genie“国产好仪器”.png" width="221" height="229"//a/pp style="text-align: center "　　span style="font-size: 14px "(图为上海瑞枫超纯水系统RephiLe Direct-Pure Geniespan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong“国产好仪器”/strong/span)/span/pp style="text-align: justify "【安全性】异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚以及降压物质等。/pp style="margin-bottom: 20px text-align: justify "【重金属及有害元素残留量】strong总重金属不得超过百万分之十，砷盐不得超过百万分之二。/strong除另有规定外，中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定，按各品种项下每日最大使用量计算，铅不得超过12 μg，镉不得超过3 μg，砷不得超过6 μg，汞不得超过2 μg，铜不得超过150 μg。可以使用a href="https://www.instrument.com.cn/zc/39.html" target="_blank"span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongICP-AES/strong/span/a进行分析。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong疫苗生产与运输的质量控制/strong/span/pp style="text-align: justify "　　疫苗生产过程控制的基本要求：全过程质量控制，批间一致性的控制，目标成分及非目标成分的控制。疫苗生产用种子批系统包括生产用菌毒种及基因工程疫苗生产用细胞株，应符合本版药典的相关要求。/pp style="text-align: justify "　　1. span style="color: rgb(0, 112, 192) "生产用毒种种子批的检定项目/span：【血清学、全病毒或部分特征性序列测序】、【外源因子】、【病毒表型】、【遗传稳定性】等。/pp style="margin-bottom: 15px text-align: justify "　　种子库保藏一般可采取液体超低温冷藏或液氮等方式保藏，以保证其稳定性。种子库检定时应证明表达系统的遗传稳定性、目的基因表达稳定性和生产稳定性等。主细胞库需进行全面检定，工作细胞库重点检测外源因子污染。/pp style="text-align: justify "　　2. span style="color: rgb(0, 112, 192) "中间产物/span：中间产物是从起始材料开始，通过一个或多个不同工艺如发酵、培养、分离以及纯化，添加必要的稳定剂等各工艺过程所获得的产物。/pp style="margin-bottom: 15px text-align: justify "　　span style="text-decoration: none "【病毒滴度】、【活菌数】、【抗原活性】、【蛋白质含量】以及【比活性指标】的检测，并需考虑对后续工艺阶段无法检测的项目，如【纯度】、【残留物】等进行检测。/span/pp style="text-align: justify "　　3. span style="color: rgb(0, 112, 192) "半成品/span：应按照批准的配方将所有组分按配制均一混合制成半成品。span style="color: rgb(0, 176, 80) "strong半成品配制完成后，应尽快分装，特别是铝佐剂吸附的疫苗/strong/span。span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong（HPV疫苗属于此类）/strong/span/pp style="margin-bottom: 15px text-align: justify "　　span style="text-decoration: none "【无菌检查】、【细菌内毒素检查】、【残留有机溶剂】、【防腐剂】等项目，铝佐剂疫苗应进行【吸附率】和【铝含量检测】。/span/pp style="text-align: justify "　　4. span style="color: rgb(0, 112, 192) "成品(分装)/span：是指通过分装设备将半成品疫苗均一地分配至规定的终容器的过程。分装持续的时间、分装环境的温度和湿度等进行控制。分装设备应经验证，以确保温度控制系统和内容物分装量均一性等装置可靠。/pp style="text-align: justify "　　span style="text-decoration: none "【鉴别】、【理化测定】、【纯度】、【效力】、【异常毒性检查】、【无菌检查】、【细菌内毒素检查】、【佐剂】、【防腐剂及工艺杂质残留物检测】等。/span/pp style="margin-bottom: 15px text-align: justify "　　span style="color: rgb(149, 55, 52) "strong工艺杂质/strong/span主要包括以传代细胞生产的病毒性疫苗中宿主细胞蛋白质和DNA残留，以及生产过程中用于培养、灭活、提取和纯化等工艺过程的化学、生物原材料残留物，如牛血清、甲醛和β-丙内酯等灭活剂、抗生素残留等，由于制品特性无法在成品中检测的工艺杂质，应在适当的中间产物取样检测，其检测结果应能准确反映每一成品剂量中的残留水平。/pp style="text-align: justify "　　5. span style="color: rgb(0, 112, 192) "稳定性评价/span：疫苗稳定性评价包括实时条件下的研究，加速研究，极端条件研究，热稳定性研究。根据疫苗运输过程可能脱冷链及震动等情况，结合span style="color: rgb(0, 176, 80) "strong理化分析/strong/span和span style="color: rgb(0, 176, 80) "strong生物学方法/strong/span进行稳定性检测。也可以根据疫苗的种类做主要参数的span style="color: rgb(0, 176, 80) "strong效力试验/strong/span。span style="background-color: rgb(219, 229, 241) "strongspan style="background-color: rgb(219, 229, 241) color: rgb(149, 55, 52) "br//span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="background-color: rgb(219, 229, 241) "strongspan style="background-color: rgb(219, 229, 241) color: rgb(149, 55, 52) "理化分析：/span/strong/span也可作为稳定性研究的一部分，如一般安全性、聚合物程度、pH、水分、防腐剂、容器以及密封程度，内包材的影响因素等等。/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(149, 55, 52) background-color: rgb(198, 217, 240) "strong生物制品质量检定原则：/strongspan style="color: rgb(149, 55, 52) background-color: rgb(255, 255, 255) "strongspan style="color: rgb(0, 0, 0) "/span/strongspan style="color: rgb(0, 0, 0) "应尽可能采用理化分析方法或体外生物学方法取代动物试验，以减少动物的使用。检定用动物，除另有规定外，均应采用清洁级或清洁级以上的动物；小鼠至少应来自封闭群动物。/span/span/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em margin-bottom: 15px "span style="color: rgb(149, 55, 52) background-color: rgb(219, 229, 241) "strong效力试验/strongstrong：/strong/span不同疫苗可采用不同形式进行该项检测。(如减毒活疫苗采用感染性试验、多糖蛋白结合疫苗可检测结合的多糖含量等)。补充数据：抗原降解图谱、结合疫苗的载体蛋白解离、佐剂与抗原复合物的解离等。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong严格的疫苗管理法规/strong/span/pp style="margin-bottom: 15px text-align: justify "　　自从山东济南非法经营二类疫苗、长春长生生物疫苗质量等事件以后，《药品管理法》对于疫苗等生物制品的生产、销售和使用进行了更加严格的管理。/pp style="text-align: center margin-bottom: 10px "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 359px height: 162px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/94108f03-9c83-467f-b66d-402623efee81.jpg" title="成品贮存.png" alt="成品贮存.png" width="359" height="162"//pp style="text-indent: 2em text-align: justify line-height: 1.5em "如上图HPV说明书。贮存过程应设定适宜的温度，通常为2–8℃；应避免冰点温度保存。除另有规定外，不得冻存，尤其是液体剂型的疫苗，特别是含span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong铝佐剂/strong/span的疫苗。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em margin-bottom: 20px "　　2005年实施的《疫苗流通和预防接种管理条例》中明确规定，药品零售企业不得从事疫苗的经营活动；2016年国务院修改了上述条例，药品批发企业也不得从事疫苗的经营业务。对于国家规定的免费提供的“第一类疫苗”，实行采购单位与疫苗生产企业签订采购合同直接购买的方式。并且不得向其他单位或个人提供。/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong美国疫苗研究跳步?/strong/span/pp style="margin-bottom: 15px text-align: justify line-height: 1.5em "　　目前，COVID-19疫情依然没有得到完全控制。在没有特效药的情况下，疫苗注射就是做好隔离以外最有效的防控措施了。在这样的情况下，美国一些制药公司竟公然发布：span style="background-color: rgb(255, 255, 0) "“欲跳过动物实验，直接进行人体临床试验。”/spanspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong动物实验/strong/span是疫苗研究的“金标准”，没有临床前研究就直接上临床，安全性如何保证?再者说，从医学伦理的角度而言，没有代替实验就直接进入人体的实验，实验志愿者的安全是否可以得到保证?/pp style="text-align:center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 244px height: 214px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/13ac1cb5-15cd-48eb-a09c-d71284d37a3f.jpg" title="动物成像.png" alt="动物成像.png" width="244" height="214"//pp style="text-align: center "strongspan style="font-size: 14px "（图为小动物活体成像实验研究）/span/strongbr//pp style="margin-top: 20px text-align: justify "　　回顾HPV疫苗在我国的研究历程。从2002年厦门万泰公司立项，到2020年馨可宁在武汉首剂注射，经过了整整18年！而不管进口HPV疫苗还是万泰，在临床实验阶段前就至少进行了10年的时间。可见，疫苗研究的艰辛和成本是难以想象的。美国人疫苗的研究也绝不能因为美国人自己防疫的疏忽而“跳步”。/pp style="text-align: justify "　　如今，优质的国产二价HPV疫苗已经问世，宫颈癌的strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "一级预防/span/strong在中国可以得到很好的解决。而且疫苗的质量通过各种检测仪器保障，可以确保安全。当然，也相信我国的科研团队可以尽快研制出治疗“新冠”的疫苗，让我们远离COVID-19。/p

一、项目基本情况1、项目编号：豫财招标采购-2023-2762、项目名称：河南省农畜水产品检验技术研究院兽药中非法添加物检测实验室建设项目专用设备购置项目3、采购方式：公开招标4、预算金额：9,360,000.00元最高限价：9360000元序号包号包名称包预算（元）包最高限价（元）1豫政采(2)20230438-1河南省农畜水产品检验技术研究院兽药中非法添加物检测实验室建设项目专用设备购置项目包1195000019500002豫政采(2)20230438-10河南省农畜水产品检验技术研究院兽药中非法添加物检测实验室建设项目专用设备购置项目包109430009430003豫政采(2)20230438-2河南省农畜水产品检验技术研究院兽药中非法添加物检测实验室建设项目专用设备购置项目包29500009500004豫政采(2)20230438-3河南省农畜水产品检验技术研究院兽药中非法添加物检测实验室建设项目专用设备购置项目包37000007000005豫政采(2)20230438-4河南省农畜水产品检验技术研究院兽药中非法添加物检测实验室建设项目专用设备购置项目包47000007000006豫政采(2)20230438-5河南省农畜水产品检验技术研究院兽药中非法添加物检测实验室建设项目专用设备购置项目包58500008500007豫政采(2)20230438-6河南省农畜水产品检验技术研究院兽药中非法添加物检测实验室建设项目专用设备购置项目包69100009100008豫政采(2)20230438-7河南省农畜水产品检验技术研究院兽药中非法添加物检测实验室建设项目专用设备购置项目包78400008400009豫政采(2)20230438-8河南省农畜水产品检验技术研究院兽药中非法添加物检测实验室建设项目专用设备购置项目包880300080300010豫政采(2)20230438-9河南省农畜水产品检验技术研究院兽药中非法添加物检测实验室建设项目专用设备购置项目包97140007140005、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）包号 货物名称 主要技术规格 数量/(台/套) 交货日期 交货地点 采购预算(万元) 是否允许采购进口产品1 基因分析仪 见“第三章 采购需求” 1 见“注1” 见“注2” 195 是2 全自动薄层色谱系统 见“第三章 采购需求” 1 见“注1” 见“注2” 95 是3 氨基酸分析仪 见“第三章 采购需求” 1 见“注1” 见“注2” 70 是4 气相色谱仪 见“第三章 采购需求” 1 见“注1” 见“注2” 70 是5 超高效液相色谱仪 见“第三章 采购需求” 1 见“注1” 见“注2” 85 是6 红外光谱仪 见“第三章 采购需求” 1 见“注1” 见“注2” 91 是自动旋光仪 1 是7 纳米粒度及 Zeta 电位分析仪 见“第三章 采购需求” 1 见“注1” 见“注2” 84 /自动电位滴定仪 1 是永停滴定仪 1 是卡尔费休水分测定仪 1 是8 热重分析仪 见“第三章 采购需求” 1 见“注1” 见“注2” 80.3 是高速冷冻离心机 1 是快速水分测定仪 1 是原子荧光自动进样器 1 /马弗炉 2 是超声波清洗机 2 /药品阴凉柜 2 /超声波清洗机 1 /9 酸水解系统 见“第三章 采购需求” 1 见“注1” 见“注2” 71.4 是全自动定氮仪 1 /粗纤维测定仪 1 /赶酸仪 1 /10 全自动溶出仪 见“第三章 采购需求” 1 见“注1” 见“注2” 94.3 /超纯水系统 2 是高压灭菌锅 2 /渗透压摩尔浓度测定仪 1 /自动密度仪 1 /氮气发生器 1 /氮吹仪 1 /水浴（往复）恒温振荡培养箱 1 /注：1.交货日期：国产设备自合同签定后 30日内，进口设备自合同签定后 60日内。2.交货地点：郑州市金水区经三路91号河南省农畜水产品检验技术研究院6、合同履行期限：见七、其他补充事宜7、本项目是否接受联合体投标：否8、是否接受进口产品：是9、是否专门面向中小企业：否二、获取招标文件1.时间：2023年05月26日 至 2023年06月02日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。）2.地点：登录《河南省公共资源交易中心》网站（http://www.hnggzy. net ）3.方式：凭单位身份认证锁（CA数字证书）下载获取招标文件，供应商（投标人）未按规定在《河南省公共资源交易中心》网站上下载招标文件的，其投标将被拒绝。供应商（投标人）需要完成信息登记及CA数字证书办理，才能通过河南省公共资源交易平台参与交易活动。登录河南省公共资源交易中心网站“公共服务”→“办事指南”专区查阅具体办理方法。4.售价：0元三、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系1. 采购人信息名称：河南省农畜水产品检验技术研究院地址：郑州市金水区经三路91号联系人：王文波联系方式：0371-657771712.采购代理机构信息（如有）名称：河南招标采购服务有限公司地址：郑州市金水区纬四路13号联系人：张中平联系方式：0371-659505623.项目联系方式项目联系人：张中平联系方式：0371-65950562

冠亚电池水分测定仪参与华为石墨烯电池研究 原标题：华为石墨烯电池研究获突破：寿命是锂离子电池2倍 12月1日消息，近日，华为中央研究院瓦特实验室在第57届日本电池大会上宣布在锂离子电池领域实现重大研究突破，推出业界高温长寿命石墨烯基锂离子电池。实验结果显示，以石墨烯为基础的新型耐高温技术可以将锂离子电池上限使用温度提高10℃，使用寿命是普通锂离子电池的2倍。　　华为瓦特实验室首席科学家李阳兴博士指出，石墨烯基高温锂离子电池技术突破主要来自三个方面：在电解液中加入特殊添加剂，除去痕量水，避免电解液的高温分解；电池正极选用改性的大单晶三元材料，提高材料的热稳定性；同时，采用新型材料石墨烯，可实现锂离子电池与环境间的高效散热。　　“高温环境下的充放电测试表明，同等工作参数下，该石墨烯基高温锂离子电池的温升比普通锂离子电池降低5℃； 60°C高温循环2000次，容量保持率仍超过70%；60℃高温存储200天，容量损失小于13%”， 李阳兴博士表示。　　这一研究成果将给通信基站的储能业务带来革新。在炎热地区使用该高温锂离子电池的外挂基站工作寿命可达4年以上。石墨烯基锂离子电池也将助力电动车在高温环境下持久续航，以及无人机高温发热下的安全飞行。　　去年，华为瓦特实验室在第56届日本电池大会（The 56th Battery Symposium in Japan）上发布了5分钟即可充满3000mAh电池48%电量的快充技术成果，引起业界广泛关注。据李阳兴博士透露，华为快充电池已经商用，并将于今年12月底正式对外发布超级快充手机。 期间冠亚电池水分测定仪参与华为电池研究（代工厂）部分实验，冠亚电池水分仪系列包括有：电解液水分含量检测仪,特殊添加剂固含量检测仪,电池正极水分测定仪,石墨烯水分仪,锂电池水分仪等。采用国际标准方法可对电池材料水分含量在2-3分钟之内测试完。水分含量下限10ppm，检测方便科学精准，是电池厂商，实验室，检测部门的水分检测仪。

RO反渗透系统氯和亚硫酸盐过程控制应用解决方案众所周知，工业生产中会涉及到众多的反渗透（RO）系统，这些系统如果不采用一些氧化剂或者生物杀菌剂，就会极易受到生物污染，从而会导致该系统功能退化和膜的寿命显著下降，所以在这个过程中，一般都会加入氯（Cl2）来消灭大多数的致病微生物。然而，在反渗透（RO）系统中，膜极易受到进水中氯的破坏，这会导致较低的盐排斥率和较差的渗透。用户不得不频繁的更好价格昂贵的RO反渗透膜，以及面对频繁的设备停机。为了保护反渗透（RO）系统，氯的残留必须要维持到一个非常低得浓度，用户在除氯的过程中，一般采用颗粒活性炭(GAC)来消除水中的氯，那么实时监测GAC系统的健康状况，就变得尤为重要，这就需要一个非常灵敏、准确且易于使用的仪器来完成这项任务，但是传统的DPD法或者安培滴定法都存在一定的局限性。 另外，亚硫酸氢钠经常被用于降低进入反渗透系统（RO）中的氯，在这个过程中，亚硫酸氢钠的用量至关重要，因为亚硫酸氢盐会与溶解物发生反应，让水中的氧气导致厌氧生物生长加速，从而迅速污染反渗透（RO）系统。 但是由于氯或次氯酸盐的浓度会随着其年龄的变化而变化，因此获取氯或次氯酸盐的难度很大，这也意味着监测亚硫酸氢盐是困难的。传统的亚硫酸盐分析方法存在着一定的局限性，比如量程，准确性，精确度和易用性。即使不存在氯，过量的亚硫酸氢盐会降低pH值，也会导致ORP读数增加，这样会导致控制系统提示需要加入更多的亚硫酸氢盐，最终产生生物淤积，降低了膜的使用寿命。由此可知，一个灵敏、精确和易用的氯监测和亚硫酸盐检测仪器，对解决用户上述的痛点至关重要，传统的DPD法或者安培滴定法存在量程、精确性和易用性等方面的局限性，因而市场上缺乏可以真正解决用户这些痛点的在线或实验室，亦或者两者相结合的整体解决方案。哈希公司一直致力于对氯参数的分析和研究，在该领域拥有超过60年的技术研究历史，深厚的技术积淀为用户找到了一套切实可行的在线和实验室超低量程氯和亚硫酸盐监测方案提供了可能性。ULR CL17 sc总氯分析仪DR 1300 FL荧光比色计 滑动查看产品 ULR CL17 sc是哈希最新推出的一款超低量程的总氯分析仪，它的量程范围可达0 – 5 PPM，并且检出限可以做到8ppb, 是一款非常灵敏型和准确性的过程仪表，它既可以单独用于过程中超低浓度总氯的检测与控制，也可以配套最新上市的DR 1300 FL荧光比色计，这是一款实验室用途的分析仪，是采用荧光原理来监测RO反渗透系统进水中的超低浓度的总氯、余氯和亚硫酸盐等参数，ULR CL17sc和DR 1300 FL一起组成了哈希在RO反渗透系统中对超低浓度的氯和亚硫酸盐等参数的检测，为保护用户重要的设备和资产，以及过程工艺中精确控氯和加亚硫酸盐提供了科学的决策依据，帮助您降低生产成本，提高运营效率，创造更大价值。END

数显迷你PAL-COFFEE（BRIX/TDS）咖啡浓度糖度测定仪是专为食品饮料行业的客户设计的，双标度测试，既可用于检测咖啡的浓度（TDS，可溶性固形物含量），又可以用于测试咖啡、茶饮料、水果、蔬果汁、豆制品等各类饮品的糖度（Brix值）。一个工具，多种用途。分辨率为两位小数，测试更精准。具有温度补偿功能。 以下为咖啡浓度糖度测定仪的技术参数： 关于PAL-COFFEE咖啡浓度计应用案例：关于连锁咖啡饮料店咖啡萃取率与浓度调配小知识ATAGO（爱拓）Brix（%）值与折射率(nD)换算表

项目编号：[350500]QZSKDZB[GK]2022008项目名称：2022年泉州市妇幼保健院●儿童医院-台式培养箱、二氧化碳浓度测定仪、高效液相色谱串联质谱系统采购方式：公开招标预算金额：3,760,000.00元采购包1(2022年泉州市妇幼保健院●儿童医院-台式培养箱、二氧化碳浓度测定仪、高效液相色谱串联质谱系统的合同包1):采购包预算金额：900,000.00元采购包最高限价： 900,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业1-1A02321900-临床检验设备三气台式培养箱6(台)是1、培养箱用于人类配子、胚胎至囊胚的体外培养； 2、培养箱有两个独立控制的培养腔室，每个培养腔室各自独立开盖，有独立的温度控制及显示； 3、培养箱采用上掀盖式开门、培养箱顶部与底部可同时加热；底部采用热传导方式加热，加热面与培养皿底直接接触，快速传导热量； ★4、培养箱腔室温度控制精度≤±0.2℃；温度均一性≤±0.3℃； 5、培养箱适用的环境温度范围：18℃-30℃，腔室内温度可调范围：35℃-40℃； 6、每个独立控制的加热腔室，可放4×IVF专用4孔皿，或者4×60mm培养皿； 7、配有可靠加湿系统； 8、培养箱使用预混合气体(6%CO2, 5%O2，89%N2)，或使用高纯二氧化碳（C02）和高纯氮气（N2）组合供气，配有气体混合器（或内置气体混合器），至少有1个进气接口； ▲9、培养箱配置气体填充功能，打开培养箱腔室盖再关上后，可自动连续充气，在3min内快速恢复至开盖前的气体浓度水平，然后自动切换回设定的气体流速；10、显示屏： LED显示，可实时显示每个腔室内实际温度，显示当前的气体流速。 ▲11、配置声光报警功能，当温度、气体流速偏离限值时，探头故障时，将启动报警； 12、要求培养箱配有数据记录软件，通过数据记录软件，可进行每个腔室的温度、气体流速等信息的监控，每3台培养箱要求至少配1台操作系统为Windows 7.0的计算机，以方便实施监控； 13、培养箱外部尺寸要求：宽≤53CM，高≤23CM，深≤42CM。900,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：按招标文件执行采购包2(2022年泉州市妇幼保健院●儿童医院-台式培养箱、二氧化碳浓度测定仪、高效液相色谱串联质谱系统的合同包2):采购包预算金额：60,000.00元采购包最高限价： 60,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业2-1A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备二氧化碳浓度测定仪1(台)是1、二氧化碳（CO2）检测仪用于测量 CO2 培养箱中 CO2 浓度及温度； 2、要求为手持式，使用简单，有菜单提示操作； 3、可单次检测，可编程控制固定时间间隔检测；4、用于检测的数据存储功能和4、记录参数过程符合 GLP 和 GMP 标准； ▲5、使用双光束红外测量技术； 6、通过管道与培养箱相连，取气体样； ▲7、CO2 检测范围：0-10%；分辨率：0.1%； 8、CO2浓度精确度：0~6%， ±0.2%；6~10% ， ±0.3%； 9、数据存储时间间隔:15-20 min； 10、最大能存储测量数据: ≥1000次； 11、温度检测: 通过在培养箱内插入一个温度传感器进行检测； 12、温度测量范围:0~100℃，分辨率: 0.1℃； 13、温度测量精确度: 0~50℃时，±0.2℃；50~100℃时，±0.3℃； ▲14、可选配平面温度探头，氧气探头。60,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：按招标文件执行采购包3(2022年泉州市妇幼保健院●儿童医院-台式培养箱、二氧化碳浓度测定仪、高效液相色谱串联质谱系统的合同包3):采购包预算金额：2,800,000.00元采购包最高限价： 2,800,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业3-1A02321900-临床检验设备高效液相色谱串联质谱系统1(台)是1、设备主要用于开展新生儿遗传代谢病串联质谱筛查项目，可辅助开展脂溶性和水溶性维生素定量定性分析检测等项目，设备软件可与福建省新生儿疾病筛查信息管理系统对接。 2、★设备需配套：高效液相色谱仪、三重四极杆质谱仪、仪器控制软件、样品组织器、氮气发生器、恒温孵育振荡器、超声清洗器等，并具备相应的NMPA注册证。 3、高效液相色谱仪： 3.1二元高压梯度泵： 3.1.1流量精度：≤0.075%RSD，流速准确度：≤±1.0%。 3.1.2流速达到1ml/min时，最高操作压力应不低于18000 psi。 3.2通过配备样本组织器或自动换架器等方式，通量可拓展到20块96孔板板位及以上。 3.3内置全自动注射泵和直接进样瓶2个或以上，通过软件实现质谱直接进样自动调谐和校准，以及质谱条件开发，开发好的质谱条件可以自动保存为方法文件，直接用于样品分析。 4、三重四极杆质谱仪： 4.1离子源： 4.1.1同时具有电喷雾源（ESI）和大气压化学源（APIC）的复合离子源，一次进样可以同时获得ESI和APCI的正负离子四种电离通道数据。 4.1.2离子源传输：采用非毛细管接口，防止样品热降解后堵塞，以提高抗污染能力。 4.1.3离子源具有真空隔离阀，无需卸真空，即可拆洗离子源锥孔，常规维护免工具。 4.2质量分析器： 4.2.1碰撞气：采用高度稳定的惰性气体氩气。 4.2.2碰撞池：直线型碰撞池，降低碰撞池清洗频次，具有加速离子传输和离子富集功能。 4.2.3检测器：采用光电倍增检测器或脉冲计数和数字模式的双模式电子倍增检测器，保证10年有效使用寿命。 4.3检测性能： 4.3.1MRM ESI+模式下，1pg利血平柱上进样，m/z 609＞195，信噪比S/N＞350000:1。 4.3.2质量范围： m/z 2-2000 amu或更宽。 4.3.3质量稳定：≤0.1Da/24hr。 4.3.4最大扫描速率： 20000 amu/s（0.1amu步进时）或更高。 4.3.5单次采集支持的 MRM 数据通道数应≥32000对，以满足复杂化合物的分析。 4.3.6最小驻留时间≤0.8ms，正负离子采集切换速率≤15 ms。 5、仪器控制软件：可自动获取每个样本数十种指标的浓度结果，帮助判断实验是否在控。2,800,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：按招标文件执行

仪器信息网讯 2012年10月16-18日，第六届慕尼黑上海分析生化展(analytica China)在上海新国际博览中心举行。这是analytica China自2002年落户上海以来，规模最大的一次展会。展会参展商接近600家，展示了分析仪器、测试测量、生命科学、生物技术、实验室建设、试剂耗材和通用实验室设备等在内的最新产品及应用。为期3天的展会吸引了上万名专业买家到场观摩及采购。　　仪器信息网的编辑们也重点报道了本届展会上仪器厂商推出的新产品，以下是我们总结的部分新产品的概况：　　布鲁克三重四极杆液质EVOQ亮相Analytica China　　EVOQ在本届慕尼黑上海分析生化展上首次与中国用户见面。其宗旨是以最短的时间、最快的速度、最可靠的定量来分析最多的样品。其重大革新表现在稳定性、方法开发的易用性等方面。采用创新技术包括：VIP加热电喷雾技术——实现了针对性准确加热；内嵌四极杆双离子漏斗——最大限度地提高灵敏度；PACER软件——效率至上。【详细】　　利曼中国Torch TOC分析仪亮相Analytica China　　利曼中国展出了其代理的TeledyneTekmar公司的总有机碳分析仪(TOC)Torch。Torch主要特点：智能稀释功能、自动标准曲线、静压浓度 (SPC)、自动清洗系统。【详细】　　HORIBA推出高精度荧光寿命测试系统DeltaPro　　该款仪器采用模块化设计，具有超宽荧光寿命测试范围(25ps-1s)，可以满足荧光、磷光寿命测定要求 配备多种脉冲半导体光源，包括DeltaDiode、NanoLED和SpectraLED，用户可以根据自己的需求选择不同的光源 其中，最新设计DeltaHub计时模块，死时间极短(10ns)，无需再校准 另外，大样品仓设计可加载搅拌和控温装置 皮秒检测模块标准配置为250-850nm，可升级至1700nm。【详细】　　天美推出IXRF新品　　天美在收购IXRF公司部分股权后，目前首次在国内推出该公司的X射线能谱仪，其有2个型号fX-SEM\X-Beam。特性：更高的峰背比，重叠峰少，灵敏度是EDS的10-1000倍，可以实现PPM级的痕量分析。两种型号的X射线管，很好的兼容性，可以与任意厂家的能谱探测器搭配。【详细】　　赛默飞举行2012 Analytica China新品发布会　　赛默飞16日举行的“2012 Analytica China新品发布会”上，介绍了最近推出的Nicolet iS50红外光谱仪、TSQ 8000三重四极杆GC-MS/MS、TRACE 1300GC系列和iCAP Q ICP-MS等多款新品。【详细】　　海能推出全自动熔点仪MP4系列产品　　“全面的一体化保温设计，从而使测量更稳定更精确，同时抵抗外界环境干拢的能力也越强。该系列仪器可广泛用于化学工业、医药研究中，是生产药物、香料、染料及测量其他有机晶体物质的必备仪器。”海能技术工程师介绍到。【详细】　　海能最新Hanon TANK微波消解仪亮相　　主要特点与优点：多重安全保护功能，拥有十多项安全保护措施，保障实验安全放心 光纤测温有效避免了产生火花的危险，测温范围：-40℃~305℃ 双磁控管变频控制系统，连续调节微波输出，微波磁场更加均匀，控制更加精确 高精度压力传感器，实现精准压力控制，压力精度可达正负0.01MPa……【详细】　　海能携其液相色谱系统LC7300亮相　　LC7000高效液相色谱系列，具备国际水准的分析速度、分离度和超高的灵敏度。在提供新色谱系统的同时，还有针对各种应用和经费预算永远适用的 HPLC、UFLC解决方案，为用户提供更具性价比的应用方案。【详细】　　莱比信推出德国GONOTEC渗透压测定仪OSMOMAT 3000　　渗透压测定在医药及临床上具有重要意义，主要用于测定血清或血浆、尿液、胃液、脑脊液、唾液、汗液以及各种代血浆、注射液透析液、婴儿饮料、电镜固定液、组织细胞培养液和保存液等溶液的渗透压，对于研究水盐代谢平衡、评价肾功能紊乱、监护糖尿病、观察ADH内分泌失调、了解创伤、烧伤、休克、大手术后等外科危急病情的变化以及对人工透析、输液疗法的监护和药物(尤其对中草药)的药理分析等，都有着重要意义。【详细】　　更多新产品情况请见仪器信息网专题报道。

关于河南省食品药品检验所分析仪器采购项目招标公告　　招标编号：豫财招标采购-2011-403号　　河南招标采购服务有限公司受河南省食品药品检验所委托，就其分析仪器采购项目进行公开招标，现欢迎符合相关条件的供应商参加投标。　　一、招标项目简要说明：包号仪器名称数量1超高效液相色谱仪2紫外分光光度计2红外分光光度计1离子色谱仪22瓶口分配器4原子吸收分光光度计1电感耦合等离子体质谱13快速液相色谱仪6制备型液相色谱仪14全自动滴定仪1精密电子天平5超离心研磨仪1臼式研磨仪1超级恒温水浴1无创血压计1菌落计数仪15微生物自动鉴定系统16微生物自动测定系统1自动压力蒸汽灭菌器2呼吸机17智能溶出仪1薄层色谱系统18全自动生化分析仪1恒温恒湿箱19血凝仪1血小板凝聚仪1显微红外分光光度计110摩尔渗透压测定仪3台式微量冷冻离心机3低温离心机1多管振荡器1水浴恒温摇床1自动色差计1不溶性微粒检测仪1干式恒温器1氮吹仪1大鼠代谢笼111显微镜照相系统1细胞计数仪1超纯水系统312总有机碳测定仪1　　二、招标文件发售信息：　　招标文件出售起始时间：2011年7月13日　　招标文件出售地点：河南招标采购服务有限公司302室　　招标文件出售方式：现场购买　　招标文件售价：200元/包，售后不退。　　三、投标人资格要求：　　1、具有完善的售后服务体系的具有独立企业法人资格，在法律和财务方面独立并与采购人无任何隶属关系，相关资质证件齐全 　　2、包5、9、10、12注册资本不少于50万元人民币，其他包注册资本不少于150万元人民币 　　3、具有良好的银行资信、商业信誉和健全的财务会计制度，没有处于被责令停业或破产状态，且资产未被重组、接管和冻结 　　4、最近三年内，在经营活动中没有重大违法、违纪行为 　　5、具备合格投标人资格的公司不能将其资格授予下属公司使用参与投标，本次招标亦不允许联合体参与投标　　6、提供河南省政府采购反商业贿赂承诺书 　　7、相关法律、法规规定的其他条件。　　其他有关事项：购买招标文件时必须携带单位法人授权委托书、营业执照副本原件及复印件(加盖单位公章)、被授权人身份证及其复印件。　　四、投标文件接收信息：　　投标文件接收截止时间：2011年8月3日上午9：00　　投标文件接收地点：河南招标采购服务有限公司开标厅　　五、开标有关信息：　　开标时间：2011年8月3日上午9：00　　开标地点：河南招标采购服务有限公司　　其他有关事项：开标时投标人应派代表参加。　　六、本次招标购买标书联系事项：　　联系人：宋沛浩、刘宝丰　　联系电话：0371-65993511　　传真电话：0371-65993522　　联系地址：郑州市纬四路13号(花园路与纬四路交叉口东50米路北)　　邮政编码：450003　　开户行：广发银行郑州行政区支行　　帐号：8898516010005452二〇一一年七月十三日　　近日仪器信息网“资讯频道”转载发布的招标中标信息一览：　　潍坊质监局千万元采购大批国产仪器设备 　　烟草公司750万采购3台色谱与1台气质联用仪 　　大连产品质监所780万LED检验仪器采购中标公告 　　塔里木大学采购435台/套实验室仪器 　　农科院特产所1250万元仪器采购大单揭晓 　　广西药检所采购千万元专用仪器设备 　　大连化物所105万美元采购光谱、气质、液质3套仪器 　　福建省质监局1386万元采购7套LC-MS 　　广东省药检所采购近千万元仪器设备