穆斯堡尔光谱仪

穆斯堡尔光谱仪在市场上用的多不多？

附件中是有关穆斯堡尔谱学的原理及应用,是我总结的一些,大家有什么问题提出来讨论一下.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=7621]相关附件[/url]

怎么没有看到有关穆斯堡尔谱仪方面的东东啊？我前段时间做了几个样品，但是不会解谱，也没有这方面的程序。请各位赐教！

想测穆斯堡尔谱，可是不知道哪里可以做，谢谢！

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[table=96%][tr][td=2,1][color=#4fa502][/color] [/td][/tr][tr][td=1,1,50%][/td][td=1,1,50%][/td][/tr][tr][td=2,1][size=2][color=#444444][b]一次性筷子：化学原料蒸煮 消毒用脚踩[/b][/color][/size][color=#444444][size=2]　　央视315晚会今晚曝光一次性筷子的过程，经过多道化工原料的加工处理，一次性筷子上产生多种化学残留。国家对具体残留量有着严格的限制，但这一标准早已经被厂家抛在脑后。[/size][/color][color=#444444][size=2]　　据央视曝光，一次性筷子在生产过程中经历了熏硫黄、石蜡、双氧水等多种化学药品的加工，生产过程触目惊心。[/size][/color][color=#444444][size=2]　　更令人意想不到的是，在筷子加工过程中，工人还要用脚把筷子“翻一下”，而脚与筷子紧密接触，在筷子厂随处可见，在有的厂筷子上看到脚印就不足为奇了。[/size][/color][color=#444444][size=2]　　经过加工处理一次性开子会产生多种化学残留，而在一次性筷子生产厂记者却没有看到消毒环节。筷子就这样从厂家到批发商手里，有的被批发到加工厂做成一次性餐具。[/size][/color][color=#444444][size=2]　　湖南省怀化市是一次性筷子的主要产地之一，这里大大小小的一次性筷子厂有40多家，年产量达到10亿双以上。在会同县肖家乡一家筷子厂，我们见识了一次性筷子的整个生产过程。[/size][/color][color=#444444][size=2]　　工人们先将竹子截成段、再用机器打成毛坯，然后放在烤房烘干。[/size][/color][color=#444444][size=2]　　烘干之后的筷子毛坯，被一层塑料布盖得严严实实，底下不时冒出阵阵白烟，发出刺鼻的味道。该厂工人告诉我们，他们正在用硫黄熏筷子以便让筷子更白，并防止它发霉。记者发现，他们使用的硫黄是工业硫黄，属化工原料，在熏蒸过程中会产生二氧化硫残留。[/size][/color][color=#444444][size=2]　　为了使筷子手感更光滑，还得进行抛光，记者看到，在抛光机里的不光是筷子，还有一块块白色的东西。工人告诉我们，这是石蜡。石蜡，含有多环芳烃，是石油冶炼过程中的低端产物。就这样，用石蜡抛光之后，再经过简单包装，筷子就被放进一个个装过化肥的袋子里等待出厂。在整个生产过程中，记者没有见到厂家对筷子经过任何消毒处理。[/size][/color][color=#444444][size=2]　　在湖南怀化西冲村，记者看到一些已经发霉变质的黑筷子被煮白的一幕。而这家厂的老板说，他们使用的漂白剂就是双氧水，一锅要倒上20公斤。记者了解到，用工业双氧水将发霉变质的筷子煮白了再卖，已经成了行业内公开的秘密。[/size][/color][color=#444444][size=2]　　连厂家自己也承认，“现在的一次性筷子大多数都会有残留物超标的情况”，而这样的“卫生筷子其实是很不卫生的”。[/size][/color][/td][/tr][/table]

我们化验室是两台荧光设备分别是理学的Primus Ⅱ和Simultix12，由于分析室制冷设备一直存在问题，导致两台荧光的光室温度都不正常。但是其中Primus Ⅱ温度异常的话做控样分析偏差与标准值误差比较大，而Simultix12光室温度都达到了38度，分析误差却没多少，基本和36.5度时一样，这是为什么。按理说温度会影响分析晶体分光的精度啊，哪位大虾能指教下啊！

1.钼的raman光谱应该怎么样？是不是没有峰的2.如果在基体含纳米的第二相颗粒，是不是第二相颗粒的raman光谱做不出来？

紧急求助：我的SPECTRO M9的光谱仪最近在分析钼元素的时候有跳动的现象,不知道为什么?例如某元素钼的测量值第一个点为0.65, 第二个点为0.61,第三个点为0.58, 跳动的如此厉害不知道什么原因?请高手回答!对此现象我很头疼.希望能在高人的指点下得到解决.

台湾塑化剂被曝光内幕：普通女质检员意外发现上月23日开始，整个台湾的食品业经历了一次剧烈的塑化剂“地震”，强度之大，为30年来所罕见。而这场风暴的源头，则来自两个月前，一位普通女质检员的“意外”发现。“技正”是台湾地区公务员专用的职称，而这位“杨技正”正是食品检验的从业人员，52岁的她有两个孩子，因此对儿童食品颇为关注。在给某公司益生菌做例行稽查检测时，意外发现了一个异常讯号。中国大陆的质检部门,何时才能自己发现??我们缺少什么??

爱丁堡光谱仪FLS920，氙灯电源Xe900，有哪位老师在使用这款仪器？如有请麻烦拍下氙灯电源开启视频。谢谢！

1111型[b]超快普克尔斯盒[/b]和1112型[b]超快电光调制器[/b]是目前全球转换最快的美国lasermetrics公司[b]超快电光Q开关[/b]，上升沿时间可达40皮秒，非常适合[b]超快激光脉冲斩波和超快激光脉冲拾取[/b]，锁模激光器脉冲中[b]拾取皮秒脉冲[/b]或[b]拾取飞秒激光脉冲[/b].[url=http://www.felles.cn/keerhe/chaokuai.html][img=超快普克尔盒]http://www.felles.cn/Upload/chaokuai.jpg[/img][/url]其中1111KD*P普克尔斯盒使用一块晶体, 上升时间为40皮秒，光程15mm,而1112KD*P型具有两块晶体,上升时间为85皮秒[i].[/i],光程是22mm, 这样就最大程度地减小时间色散.这两款超快普克尔盒,超快电光Q开关同样使用最优质的KD*P晶体制造而成, 晶体安装在配备熔炉石英窗口的密闭铝制外壳里, 也可使用折射率匹配的液体以减少内部光学界面的反射.[b]超快普克尔斯盒超快电光Q开关[/b]产品参数:型号：FP-1111-KD*P材料：KD*P晶体晶体个数：1光程：15mm净孔径：2.5mm半波电压： 约6.5KV@1064nm反射系数 tr=140ps: 5%上升时间：50ps终端阻抗: 50欧姆阻抗 使用1米长50欧姆阻抗的线连接到调制器上尺寸：光束方向 83W x 48H x 50.8 L mm重量：312g型号：FP-1112-KD*P材料：KD*P晶体晶体个数：2光程：22mm净孔径：2.5mm半波电压： 约3.3KV@1064nm反射系数 tr=140ps: 5%上升时间：100ps终端阻抗: 50欧姆阻抗 使用1米长50欧姆阻抗的线连接到调制器上尺寸：光束方向 83W x 48H x 50.8 L mm重量：312g[b]超快普克尔盒,[/b]超快电光调制器,超快电光Q开关由[url=http://www.felles.cn/][b]孚光精仪[/b][/url]进口销售,[url=http://www.felles.cn/][b]孚光精仪[/b][/url]是中国领先的进口（光学）精密仪器旗舰型服务商！精通光学，服务科学，先后为北京大学,中科院上海光机所，哈尔滨工业大学，中国工程物理研究院，山东大学等单位提供这种优质进口的[b]：[/b]超快普克尔盒,超快电光调制器,超快电光Q开关[b]。更多型号：http://www.felles.cn/keerhe.html[/b]

近期，浙江省农业厅发布2009年度抽检严重不合格农业投入品名单，广州南蔬农业、杭州科丰种子、福建盛新种苗、湖南大方农化、永春哈迪利复合肥、杭州萧山兴农兽药、安徽天安动物药业、上海申广动物保健品、南通第一兽药、湖南威亚牧业、平湖明大牧业、上海大力饲料、浙江大学科达生物、杭州科皇饲料不合格被曝光！

我将做一个用光谱仪来测量细胞的散射光谱实验。现在有一台海洋公司的型号是hr4000cg-uv-nir的光谱仪。不知可不可以用来测量细胞的散射光谱。 对你们的提议，我太感谢了

http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif液相色谱及光谱仪器在婴幼儿配方乳粉检测中的解决方案讲座时间：2014年6月5日 10：00 主讲人：王畅 天美（中国）科学仪器有限公司市场部 液相应用工程师http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】一．解读婴幼儿配方乳粉审查细则二．婴幼儿配方乳粉检测-液相色谱应用三．婴幼儿配方乳粉检测-原子吸收光谱应用四．婴幼儿配方乳粉检测-紫外光谱应用五．婴幼儿配方乳粉检测-荧光光谱应用-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制：限制报名人数为120人，审核人数100人。3、报名截止时间：2014年6月5日 9:30 4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg

各位同仁大家了，在此求购二手光谱仪，国产、进口均可[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img][b]【仪器名称】：[/b][color=#ff0000][/color]二手直读光谱仪，国产、进口均可[b]【新旧程度】：[/b][font=&]x成新[/font][b]【价格范围】：【质保期限】：【交易地点】：【联 系 人】：【联系方式】：[/b][font=&]15098920633[/font][b]【信息有效性】：[/b][font=&]（该条信息有效期）[/font]

[color=#DC143C][size=4]现在国内应该还有二千多家，在此群中会有多少啊，大家聊聊吧，交流一下经验，毕竟这是元老一代的产品了！[/size][/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=145081]美国贝尔德DV系列光谱仪资料[/url]5．铸铁，高硅铝合金等难分析样品的处理此类样品在浇注后及易产生球化使碳偏析和聚集，在光谱分析时偏析和聚集的碳都以孔洞的性质出现而不能分析。必须采取击冷方式（用一个铁模，制成一个铁圆，以前我们也有一个），使其白口化来避免以上情况。但有些钢也有另外如：我们的高铬铸铁，因铬是阻碍球化元素而且含量又高，虽然是铸铁也使其白口化。还有一些高合金，硬质合金钢，对砂轮的要求也要粗一些，使试样表面产生磨痕，使其在激发时易使金属蒸发。6．取样和制样：光谱分析试样必须在钢水或钢材具有代表性的部位采取，以便能充分地代表每一炉，每一罐或每一批钢或铁材的化学成份，取样的方法通常有：取样器采取法以及急冷试样模具取样法，采取的光谱分析试样应该没有缩孔、没有夹杂、没有裂纹、成份均匀。在炼钢炉前采取钢样时，为了避免因钢水沸腾而形成气孔，可在浇铸钢样的同时加入铝丝进行脱氧，但脱氧剂的含量一般不应超过钢样重量的0.3%.采取的光谱分析试样需用水冷却，以便样品保持细晶粒的金属组织，有利于光谱分析的试样激发。6．常规分析及维护要点。钨电极的修整：关闭光源面板上的主电源断路器。取下面板螺钉，取下光源上盖，松开电极螺母并取下电极。修理电极成60度角。再装上电极并调节间隙为11mm。再装上光源上盖，盖上面板，每月修一次。银电极的修整：松开火花架下面左侧的螺丝，拉下银电极，修理成60度角，再装上电极并调节间隙为2.5mm，紧固螺丝。注在紧固螺丝时要注意电极间隙不能走动，每星期修一次。试样不能激发：1. 一开始就不能激发，试样台安全连锁开路，上下盖各一个。电源引线没有插好。 2. 激发一半时不激发，试样有问题，有气孔或夹杂使在激发电所通过的电流过高而跳闸。信号板上的F1和F2保险丝断开，接口板上的继电器K1未工作。点火变压器T2有缺陷。 3. 如屏幕上出现MC20没有高压时，可能是在开机时没有把高压开关合上，或是没有复位。也有可能是高压开关板或高压电源板出故障，需叫电工进行检查。 4. 时常在激发一半会停，光源输出的高压不足，（以前换了三次二极管） 5．单板计算机出错，03年修理后从未再次出错。停电时注意事项：按开机顺序反向关掉各个开关。注:别忘了真空，否则光室内的真空会全部漏光，到时机器须长时间抽真空，更严重的是须长时间（几天或十几天甚至上月才能稳定）。开机时注意事项：首先看一下各个开关是否处在关的状态，如有开的必须先把它关闭，否则会烧坏电路和高压，在真空未达到要求前（真空计指示压力20毫托，一般使用在10毫托左右）是不可以打开MC20高压的。当电源开启后（真空泵开启）必须保持5分钟才能打开光室与真空泵连接的开关（竖向），否则的话会引起真空泵的油倒吸到光室里面，结果会造成光室污染而损坏部份零件（切记）。

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在光电光谱分析中，对试样的激发要有一段预燃时间。试样在充有氩气的火花室中激发，空气绝大部分被赶跑，所以激发放电中选择性氧化的影响、氧化吸收紫外线的影响就比较小，但依然存在着复杂的物理化学过程，如蒸发、扩散等，必须经过一定时间后，才能达到稳定放电，即各元素谱线的绝对强度和相对强度更趋于稳定，此过程称为预燃阶段。不同材料、不同元素的预燃时间是不一样的，中低合金钢的预燃时间可选4～6s，高合金钢的预燃时间可选5～8s，易切削钢的预燃时间可选10～30s，铝合金的预燃时间可选3～10s。　　冲洗时间一般由冲洗曲线来决定。　　曝光时间的确定，主要取决于激发样品中元素分析再现性的好坏，曝光过程是光电流向积分电容中充电（也称积分）的过程。积分的结果可认为是取光电流的平均值，所以积分时问不要过短。为了保证分析精度，火花放电的总次数应在2000～3000次，使铁与分析元素的光强值和比值比较适中。正常分析时，曝光时间一般采用3～5s。但必须指出，曝光时间长短与光源的能量大小有关。　　在日常分析中，一般都要做预燃时间、冲洗时间、曝光时间的条件实验来确定各自的时间。对于采用描迹法作出各元素的预燃、冲洗、曝光曲线，要综合兼顾每个元素达到光强稳定的时间，以确定共同的预燃、冲洗、曝光时间。

为什么a、在做激发和发射谱的时候需要在发射单色仪一侧放置一高通滤光片来消除有激发光带来的二级谱影响，如图所示。具体放置型号为大于激发光小于发射波长的滤光片。

如今，在电器城购买家电，商家都推出了用户交1～200元钱的售后延保服务，所购家电在正常1年保修期的基础上可延长1～2年。不知道采购光谱仪器能否享受这样的待遇？如果有，哪家仪器的售后服务做得好呢？

一般理解对于液相色谱柱来说，只有高压才能实现高效，为什么Silversil（银光）色谱柱却是低压高效，其中的原理是什么？

各位朋友： 您们好！ 我最近在使用Renishaw公司的拉曼光谱仪，是共聚焦的，来测试单细胞的拉曼光谱，采用785nm光源，但每次测试的效果都非常不好！ 我是将细胞种在盖波片上，或者直接将细胞溶液滴在载波片上，直接用显微镜看到细胞之后，再打光测试，但每次总是打在载物台上，而且基本上测不到细胞的拉曼光谱... 请问有哪位朋友能为在下指点迷津啊，我这也试了许多次了，但总是没有效果...

求助各位大侠，有没有测过细胞的拉曼光谱。我们用的雷尼绍的仪器，785nm激发光，背景信号太强，一点细胞的信号都测不出，怀疑激光没有聚焦在细胞上。1. 细胞测量前要怎么处理？2. 细胞放在什么样的载玻片上测量，怎样减小背景影响？3. 仪器参数设置上有什么需要注意的么？怎样确定把光聚焦到细胞上？老板逼得紧，谢谢各位啊!