元素分析仪器

摘 要： 全血中微量元素水平能直接反映人体健康营养状况，本文以一种全新的扫描测量方式，采用火焰原子吸收法快速测定全血中铜锌铁镁钙的含量，本方法简易、快速、实用，结果准确，回收率高，仅需40uL血即可获得五种生命元素的满意结果。关键词： 快速扫描 火焰原子吸收 全血随着分析检测技术及医学技术的发展，微量元素与人体健康的关系已日益为人们所重视。血液中微量元素的含量能及时反映人体的 健康水平，其含量的变化更能体现出微量元素在人体中的平衡状态，为疾病临床诊断、治疗提供科学准确的信息[1]。但是血液中微量元素测定，尤其对采集少体积的标本测定方法不尽完善，以往为了增加样品的易消化程度，常采用大体积强酸试剂分解样品，工作强度大，干扰大，易污染，结果不稳定。针对此情况，本文采用东西分析仪器的全血专用稀释剂，取少量血样于小体积中，直接在原子吸收分析仪上进行测定，此法快速、准确、方便、实用，具有较高灵敏度，对日常检测工作，特别是大批量血样分析具有较大的作用。......(未完）下载全文（pdf文档）,请点击页面上方链接

摘要 本文研究了波长扫描技术在火焰原子吸收分析中的应用的可能性，证明它完全可以在通用的原子吸收分光光度计上实现。它的主要用途是进行多元素分析，并已用于血液中五元素的快速分析。除此而外，还能够带来一些其它的扩展功能，是一种很有发展前途的新技术。关键詞 波长扫描； 多元素分析； 火焰法原子吸收1 前言从1955年A.Walsh推出实用的原子吸收分析装置以来，原子吸收技术因其优异的分析性能、较低的分析成本而成为仪器分析领域最重要的测试手段之一。仪器的构造以及配套设备（尤其是计算机数据处理系统）也得到突飞猛进的发展。但是有些工作需要测定样品中的多个元素，而原子吸收一次只能测定一个元素，这无疑是一个重大的缺憾。实现一次进样测定几个元素无疑是很有意义的，从原子吸收分析法产生的初期至今，人们一直对此进行努力〔1〕。原子吸收法的多元素分析大体可以分为顺序多元素分析和同时多元素分析。根据原子化器的不同也可以分为火焰法多元素分析和石墨炉法的多元素分析。对于石墨炉原子吸收来说，由于样品的分析流程较长，要经过干燥、灰化和原子化等过程，不同元素的干燥、灰化、原子化条件差异很大，而在原子化阶段原子蒸气浓度变化率极大，能用于采集数据的时间很短，往往还要测量背景吸收。综合这些情况，在石墨炉法中实现多元素分析的难度较大，耶拿公司的contrAA和日立公司的Z9000用独特的技术和光路结构在这方面有较大的突破。在火焰法原子吸收分析中，一经开始进样，原子化器中原子蒸气的浓度能够持续稳定较长的时间，实现多元素测定相对较为容易。Varian公司、JENA公司和TJA公司等已经推出各自的产品。例如，Varian公司的AA280FS型仪器可以装8个单元素空芯阴极灯，各个灯发出的的光线用一个反射镜反射到原子化器(火焰)上，通过转动反射镜顺序测量各个待测元素。德国耶拿公司的contrAA型仪器则用特制的高聚焦短弧氙灯作为连续光源，采用高分辨率的中阶梯光栅双单色器进行分光，CCD阵列检测器（512 点阵）进行检测，当进行快速顺序多元素分析时, 可以达到每分钟分析10-20 个元素的分析速度。这些新技术的应用、新型仪器开发无疑是原子吸收分析技术的新进展。但是，这些新型仪器因为采用昂贵的元器件且整体结构复杂，所以价格很高，难以在短期内普及。东西分析仪器有限公司在原有AA7000系列原子吸收分光光度计的基础上，参照顺序扫描发射光谱法的工作方式，研发出AA-7003M原子吸收分光光度计，实现了火焰法顺序波长扫描多元素分析的功能。......（未完）全文（pdf文档）下载，请点击页面上方链接

当前正在施行的《危险废物焚烧污染控制标准》是2001年修订版， 随着经济的高速发展，危险废物产生量逐年增加，危险废物焚烧处置需求旺盛，而现行的标准存在的问题主要有：一是处置技术及设施运行参数调整问题；二是与现行其他法律、法规、标准不协调、不系统的问题。危险废物焚烧排气由于危险废物成份的不稳定性和焚烧工艺的多样性，导致焚烧产生的污染物种类繁多，成份复杂多变。岛津提供的高选择性、高灵敏度的分析仪器是焚烧排放气体中有毒有害物质和有害元素分析的有力工具。

针对质谱、表面分析、样品制备、材料表征等分析方法及分析仪器，Edwards拥有全系列真空产品、真空知识及应用经验，可选型、搭配出合适的真空解决方案，为客户实现洁净可靠的真空环境，并避免重复、昂贵的试错环节。

一台仪器同时实现固体+液体/水溶液分析的元素分析仪-----Thermo Fisher赛默飞FlashSmart

用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联用和手工测定法对同一溶液各作10次测定的结果，表2是用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400火焰光度计联用与手工测定分别对土壤中全钾测定结果比较。结果表明，本法具有较高的测定精度，和较好的再现性，在溶液含钾20mg/L左右时，本法标准差为0.168 mg/L、变异系数为0.85%，分别小于手工法的0.41 mg/L和2.08%。从表2中也可以看出，联机法和手工法测定结果均在允许误差（0.05%）范围以内。本法具有分析速度快，精确度高等特点。完全适用于土壤全钾的常规分析。 参考文献[1] 中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科技出版社1978。[2] 方建安、王敖生、杨坤玺。分析仪器（2）（26）1989。[3] 中国土壤学会农化专业委员会，土壤农业化学常规分析方法 科学出版社1983。[4] 高全亮等。P—1500计算机与火焰光度计联用（资料）。附： 土壤速效钾的测定 土壤速效钾是指能被当季作物吸收利用的钾素，主要是土壤交换性钾，也有部分施入钾肥中的可溶性钾，其测定方法与土壤全钾不同的是样品的分解与提取，土壤速效钾取一般采用1mol/L中性醋酸铵提取，然后用火焰光度法测定，因为中性的醋酸铵盐PH缓冲性和提取交换性较好，提取液可以直接在火焰光度计上测定，铵盐对测定没有干扰。适用于FJA—1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联机测定。

在实验室中，尤其是使用高压液相色谱法（HPLC）时，会将至少两种溶剂进行梯度混合，由此会导致气体因溶解度的差异而过量析出，残留在流道内无法排出，从而影响检测精度。其它类似的高、低压分析仪器也会因为流量、温度的波动而产生类似的现象。本文针对气泡形成的原因作了详细的分析，并探讨了当今通用的一些解决方案。

石油动植物油总油快速测定分析仪器是一种高精度的检测设备，用于快速、准确地测定海水中动植物油类的含量。

在经典的有机元素分析仪可分析碳氢氮硫氧五种元素。在中国很多人认为元素分仪测定硫是无法测定准确的，认为空白值非常高，硫元素残留严重，导致即使购买了元素分析中的硫模块也认为无法使用测定硫元素：残留→残硫。久而久之彻底放弃元素分析中硫的测定，这对于仪器的购买者来说完全是一种浪费，这也和现代分析仪器发展方向相背道而驰。2018年问世的FlashSmart 继续延续赛默飞世尔经典的动态闪烧-色谱分析技术，可轻松实现“无残硫”的分析测试。甚至可以分析纯硫粉，分析完毕后马上加做空白测定以验证空白样中是否有硫的残留。

元素分析和溶剂萃取设备能够准确测量土壤中的元素含量，帮助我们了解土壤的健康状况，实现可持续农业和生态平衡。而碳和氮浓度以及污染物的存在对于环境分析是重要的数值，因此VELP唯意朴仪器旨在为这些分析测量提供创新解决方案。

一、测定的方法原理 先测定有机碳，然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳，再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算： 有机质%=c*(V0-V)*0.003*1.724*1.1*100/m式中，c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度； V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数；V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml)；0.003为1/4C摩尔质量(g)；1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数；1.1为校正常数；100为换算成百分含量；m为样品重量(g)。采用电位滴定法测定有机质含量，以白金电极作为指示电极，甘汞电极作为参比电极。使分析速度和精度得到很大的提高。 二、试剂及仪器设备 1．试剂（1）K2Cr2O7—H2SO4溶液：39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中，再缓缓加入1升浓H2SO4（GB625—77）。边加边搅拌，必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。（2）FeSO4溶液：56克FeSO4 • 7H2O(GB664—77)溶于600mL水中，加H2SO4（GB625—77）5 mL。加水至1升，用标准K2Cr2O7标定浓度。2 仪器设备（1）微波消解或油浴锅、试管等消化有机质的设备；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站；（中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产）（3）微机滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.1—0.5克于硬质试管中，准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL，摇匀，在油浴上170—180℃消化5分钟，冷却后用水洗入100 mL烧杯中，体积约为50mL。2． 微机滴定操作将准备好的溶液放在滴定台上，以白金电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以FeSO4为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1． 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定，其结果如表1所示。表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果次数 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差 变异系数项目 (mL) Sx （%）工作站滴定17.20 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14 17.14 0.032 0.19 手工滴定 17.20 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15 17.15 0.045 0.26用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析，分析结果如表2所示。表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 （有机质%） （有机质%）1 0.57 0.572 0.47 0.453 0.51 0.48根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时，变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。2．微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置，可以进一步判断结果的可靠性。 3．整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。 参考文献[1]、中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科学技术出版社，1978。[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器，（2），（26）1989。

A2070型硫元素分析仪是由高频感应燃烧炉和微机控制系统组成的智能化红外分析仪器。具有标准计算机中文操作界面和智能化的人机交互功能。采用高性能红外传感器和全程高频燃烧技术。因其先进的技术和精准的性能被广泛的应用在冶金、机械、化工等行业中，主要是用来分析金属、无机物、煤矿、陶瓷等物质中的硫元素含量与恒量。

创新概念SplitFlow™ 是由普发真空开发的利用一个模块去实现涡轮牵引泵的功能，从而为系统制造商提供了最大的灵活性。该泵的开发要求在单一真空系统内结合了精确的几何适应性和优异的性能。尤其是在不断增加的复杂性和台式装置趋势方面，这种概念完全符合市场要求和客户需要。除了纯粹的几何适应性以外，还需要满足特定的真空技术参数。例如，通过结合不同的抽气原理（例如，结合涡轮分子泵和霍尔威克压力级），允许的前真空压力将明显提高，同时压缩性能将提高几个数量级。通过巧妙地设计转子几何形状，可以产生多达三个不同的泵级，它们的定向方式只会部分地相互影响。这样的布置使得可以代替两台离散式高真空泵和一台机械前级泵。这样的设计甚至可以实现完全整合到分析仪器的真空室中。这需要系统制造商和真空供应商从一开始就进行密切合作。设计阶段完善建议非常重要。取决于系统的配置，结果往往可以为真空系统减少大约50%的空间，而且节省成本超过50%。通过取消离散式抽吸装置、采用标准泵批量生产的研究结果，如今可以达到超过100,000小时MTTF（平均无故障时间）的泵可靠性。通过优化的轴承技术可以实现高度的可靠性，这种技术采用无需维护的磁悬浮轴承和精确球轴承在两侧定位快速旋转的转子，从而可以有效减震。泵补充配套有相应的电子驱动单元以及一系列的附件。对于涡轮分子泵的计算机控制一体化，提供标准化的界面。由于其特殊布局，这些泵只需要一个空气冷却系统，这意味着，可以省去附加的水冷却和其他装置费用。

我们公司的AF7500型原子荧光光谱仪的氢化物发生系统采用自创的红外控制液面、气液膜分离技术，这项技术有它的优点，但同时带给我们一个新的问题。氢化物原子荧光分析技术的应用已经有二十多年了，每个元素都有特定的氢化物发生条件，这些发生条件均是常压状态下的条件，而我们仪器的氢化物发生反应是在有一定压力条件下发生的。我们知道有气体生成的化学反应会受到环境压力的影响，环境压力升高时反应的速率会降低，当压力升到一定程度反应速率为零时，反应会完全停止。氢化物发生反应对酸度都有一定的要求，反应的程度变化后剩余溶液的酸度液发生相应的改变，这就是造成我们按照文献或者其他厂家仪器的参考条件分析时指标不理想的主要原因，对铅影响就比较大。仪器经排水电磁阀排出的反应剩余溶液还会产生许多气体也是因为这个原因。因此需要重新做一些基础工作来建立适合我们仪器装置的氢化物反应发生条件，本文通过实验对铋元素的氢化物发生反应条件重新建立说明这个必要。......全文下载请点击页面上方链接

直角加速式ICP-TOFMS对各种河生物种中的稀土元素(REEs)、Au,、Pt、Ir、Pd,、Th和U进行了检测。为了 把氧化物及其可能的质谱干扰降到最低，对方法的工作条件做了优化。对MO+/M+比率、Ba和轻质稀土元素的氧化 物和氢氧化物对重质稀土元素的干扰做了评估，确证了这种干扰是十分显著的。用内标元素Re，克服了非质谱基体 效应（最初使强度降低高达15%），对所有的分析基体，得到了92-105%的回收率。在溶液中，稀土元素、Th、U和Y的检出限(3σ)为0.14-0.82 ng/L，La的检出限为1.18 ng/L，Au、Pt、Ir和Pd的检出限为4.3-5.6 ng/L，Sc的检出限为11 ng/L。成功地使用主量成分分析对样品的来源地进行分类。ICP-TOFMS被证明是十分灵敏和合适的生物监测技 术，该技术被应用于对来源于Elbe河的5个不同地方的生物群样品（鱼类、昆虫类、贝类、水底生物）的分析。

近几年来，油品分析仪在欧美及东南亚众多的油脂厂得到迅速和广泛的应用，取代了传统的油脂厂化验手段,，从而实现了油脂厂生产过程的实时监控。油品分析仪的成功应用，不仅代表了油脂检测技术的革新，它也推动了油脂行业（特别是特种油脂工业）的工艺品质的快速提升。

本文使用三种样品制备技术（敞口酸消解、微波消解和碱熔）定量矿物中稀土元素，同时还对比了 ICP-MS/MS 与其他仪器（MIP-AES，ICP-AES 和 ICP-MS）的分析性能。研究表明，ICP-MS/MS 法测得的稀土元素浓度与标准物质参考值非常吻合，比其他分析方法更适合于稀土元素的定量分析，对稀土同位素测定具有更强的干扰消除能力和更低的检测限 2。ICP-MS/MS 方法检出限远低于其他分析仪器，非常适合矿物中痕量稀土元素的测定，这得益于 ICP-MS/MS 超高的灵敏度。

全能元素分析仪在铸造中的应用：铸造炉前铁水成品达到95%以上需要哪些检测仪器：检测原生铁、成品=====全能多元素分析仪：可检测铸造生铁中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Re、Mg、Fe、Cu、Al、V、W、Ti等常见元素为例）全能元素分析仪经由红外和比色原理的精确检测：1、铸造商进料前确保符合自己的要求进原材料；2、炉前检测成品铁水，检测达到95%以上质量及精度的要求完全达到牌号标准；3、产品出厂确保出厂率100%，检测原生铁成品达到国际化标准。

热机械分析分析在玻璃类材料中有着广泛的应用领域。 本文作者许炎山先生系TA仪器台湾办事处技术部经理，1985年毕业于台湾中央大学化学工程硕士班，主修高分子科学。曾先后任职于台湾台塑集团的南亚塑料公司第六轻油裂解计划ABS厂研发专员, 与台湾化学纤维公司的ABS建厂专员共七年有余, 台湾立源兴业公司负责精密分析仪器部门之业务经理超过十三年, 累积丰富的流变学与热分析技术在产业界与学术界之相关应用经验, 并且也拥有犀利的仪器操作实做能力。许经理由于长期与产业界有密切的合作关系, 因此对于工业技艺与仪器分析之间的连结能力特别专长, 颇为受到台湾各行各业用户的重视与欢迎。

目前合成大麻素检测困难在于此类物质更新太快，仅需要对其进行了微小的修饰，即可快速创造出新的类似物来逃避监管，经修饰后基于MRM模式的常规 LC-MS/MS 分析方法却无法检测到这一物质。岛津基于萘甲酰基吲哚大麻素的类似物均具有一种或多种常见的 m/z 155、127 和 144 碎片离子，采用前体离子扫描、产物离子扫描及谱库检索的方式来快速定性合成大麻素。当然也可采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱仪（Q-TOF）来分析样品，通过辅助软件对质谱图进行解析，推测了可能的碎裂途径，为推导未知的合成大麻素结构提供有力参考。

2015年8月10日,在山东省地质局项目中，我公司便携式矿石分析仪成功中标。苏州浪声科学仪器有限公司生产的Beethor X3G 900型便携式矿石分析仪由于各项技术指标均达到或优于招标文件中的相关元素的分析误差要求，又有自己独特的技术优势和服务承诺，经相关专家慎重协商考虑，决定购买我公司生产的Beethor X3G 900型便携式矿石分析仪，用于该对地质矿石元素快速准确分析。

直角加速式ICP-TOFMS对各种河生物种中的稀土元素(REEs)、Au,、Pt、Ir、Pd,、Th和U进行了检测。为了 把氧化物及其可能的质谱干扰降到最低，对方法的工作条件做了优化。对MO+/M+比率、Ba和轻质稀土元素的氧化 物和氢氧化物对重质稀土元素的干扰做了评估，确证了这种干扰是十分显著的。用内标元素Re，克服了非质谱基体 效应（最初使强度降低高达15%），对所有的分析基体，得到了92-105%的回收率。在溶液中，稀土元素、Th、U和Y的检出限(3σ)为0.14-0.82 ng/L，La的检出限为1.18 ng/L，Au、Pt、Ir和Pd的检出限为4.3-5.6 ng/L，Sc的检出限为11 ng/L。成功地使用主量成分分析对样品的来源地进行分类。ICP-TOFMS被证明是十分灵敏和合适的生物监测技 术，该技术被应用于对来源于Elbe河的5个不同地方的生物群样品（鱼类、昆虫类、贝类、水底生物）的分析。

镁是体内含量最多的阳离子之一。成人体内含镁0.823-1.234mol，其中50%存在于骨骼，45%在细胞内液，细胞外液占5%。肝、肾和肌肉含镁较多，在细胞内液镁的含量仅次于钾而居第二位，其浓度约为细胞外液的10倍。在细胞外液，镁的含量仅次于钠、钾、钙而居第四位。在许多生理化学过程中镁都参与反应并占重要地位，比如是多种酶的激活剂。碱性和酸性磷酸酶、磷酸变位酶、焦磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶、亮氨酸氨基肽酶和羧化酶等，它们的催化作用都须有镁离子的激活；镁也是组成DNA、RNA及核糖体大分子结构所必需的元素；也是维持正常神经功能和肌肉的重要元素。

镁是体内含量最多的阳离子之一。成人体内含镁0.823-1.234mol，其中50%存在于骨骼，45%在细胞内液，细胞外液占5%。肝、肾和肌肉含镁较多，在细胞内液镁的含量仅次于钾而居第二位，其浓度约为细胞外液的10倍。在细胞外液，镁的含量仅次于钠、钾、钙而居第四位。在许多生理化学过程中镁都参与反应并占重要地位，比如是多种酶的激活剂。碱性和酸性磷酸酶、磷酸变位酶、焦磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶、亮氨酸氨基肽酶和羧化酶等，它们的催化作用都须有镁离子的激活；镁也是组成DNA、RNA及核糖体大分子结构所必需的元素；也是维持正常神经功能和肌肉的重要元素。

锌是人体主要的微量元素之一，参与许多辅酶的构成，在生长、智力发育和维持机体免疫功能方面具有重要作用。

用户收到X荧光硫元素分析仪；；后，请仔细阅读使用说明书，并按使用说明书要求安装和使用仪器。第二步按本使用说明书2节所列，检查仪器成套性，如有缺少，请立即与本公司联系。

"珠宝首饰价格昂贵，用肉眼难辨真伪，对消费者、珠宝首饰企业和资产评估机构而言，确保其货真价实至关重要。传统分析将珠宝首饰送往专业的检测实验室进行鉴定，耗时长且花费不菲。针对此类难题，浪声科学为检测机构、质检院、银行、珠宝首饰企业、典当行与资产评估机构提供珠宝首饰无损快速检测一体化解决方案，包含便携式XRF贵金属分析仪、手持式拉曼光谱仪等。"

选择了具有代表性的分析仪器进行对比实验，探讨仪器分析方法之间异同点，通过优化分析条件．完善分析方法。通过样品测试数据的比较，表明API和ALLIANCE仪器上分别测得的水溶性糖、烟碱、氯离子结果一致，为根据需要或现有条件选择实验方法提供了依据。

2013年8月20日,在广东省揭阳市环境保护局举行的环境监管能力建设项目，我公司便携式土壤分析仪成功中标。苏州浪声科学仪器有限公司生产的Beethor X3G 700型便携式土壤分析仪由于各项技术指标均达到或优于招标文件中的相关元素的分析误差要求，又有自己独特的技术优势和服务承诺，经揭阳市环境保护局相关专家慎重协商考虑，决定购买我公司生产的Beethor X3G 700型便携式土壤分析仪，用于该公司对土壤元素快速准确分析、方便对重金属污染源圈定，土壤土质修复等提供可靠检测依据。

摘要：我作为东西电子的一名实验技术人员，通过本文来为使用东西电子原子吸收仪器的用户具体介绍几种常见的样品前处理方法，以及各种方法适用的样品类型，希望可以让使用者参考借鉴，来体现我们东西电子的员工，对客户的热心服务。关键词：非完全消化法，酸消解法，微波消解法，悬浮液进样技术引言：原子吸收光谱法具有灵敏、快速、选择性高、操作方便等优点，现在被广泛地应用于化工、石油、医药、冶金、地质、食品、生化及环境监测等领域，能测定几乎所有的金属及某些非金属元素。虽然用石墨炉法可以采用程序升温直接分析固体样品但干扰较大，用火焰原子吸收法时，样品要被吸喷雾化后才能被分析，为了使测量的结果有代表性，必须要保证样品均匀的分布在溶液中。所以有许多样品必须要经过前处理才能拿来测定，而不同的样品有不同的前处理方法，同一样品也有多种的前处理方法，选择不同方法的依据就是方便快捷、同时又要尽量减少样品的用量，减少有效成分的流失。样品处理是原子吸收光谱法测定的关键步骤之一，寻找简便有效的样品处理技术，一直是分析工作者的研究的重要课题，在这里我分别列举各种方法，说出它们各自的适用范围，并引用前人分析常见样品的方法为例让大家借鉴参考。