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紫外分光光度计调零

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紫外分光光度计调零相关的论坛

  • 紫外分光光度计不能调零

    紫外分光光度计在用空白调零的时候,不能调零,吸光度值一直不停的变动,不放比色皿仪器调零也是这种情况,是怎么回事?上个星期测白酒氰化物的时候比色皿放仪器设备里忘记拿出来了,今天才看见,是不是比色皿对仪器有影响才不能调零?

  • 紫外分光光度计调零

    上海菁华754紫外分光光度计,仪器自检没问题,但是在不阻挡光路的情况下,合上盖子吸光度满量程(4.000),不能调零,但是打开盖子吸光度会变化,请问一下这个情况该怎么解决?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202032257494217_7937_5044970_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202032257494256_1683_5044970_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202032257496609_4351_5044970_3.png[/img]

  • 请教uv2000紫外分光光度计调零的问题

    请教高手:我用紫外分光光度计时,当参比样蒸馏水在光路里调零后,测了待测试样再把蒸馏水推回光路时为什么不是零了呢?还有,为什么有时候按下调零键后,调出来的不是零?为什么用蒸馏水做参比样测正己烷回出现T值比100还多,A值是负的呢??[em06]

  • 总氮的测定 紫外分光光度计 石英比色皿调皿差。。

    我们是刚出来实习的大学生,公司的紫外分光光度计 还有 石英比色皿 都特别灵敏,调皿差特别不好调,就算用酸泡洗过后还是一样的。就连测定水样的时候也是,数值一直在跳,不好稳定下来。有没有什么好的方法解决这个问题? (我们公司的紫外分光光度计是可读到小数点后4位数的,跟我们当时在学校时候用的不太一样。)

  • 紫外分光光度计

    紫外分光光度计在用空白调零的时候,不能调零,吸光度值一直不停的变动,不放比色皿仪器调零也是这种情况,是怎么回事?上个星期测白酒氰化物的时候比色皿放仪器设备里忘记拿出来了,今天才看见,是不是比色皿对仪器有影响才不能调零?

  • PE Lambda35紫外分光光度计怎样调零。

    PE Lambda35紫外分光光度计使用方法,以前用这个仪器的时候,是一个参比池跟一个样品池。调零的时候是两个池都放参比溶液,调好零后,样品池才放上样品进行扫描。可现在,换成一个参比池,八个样品池了。我就不会用了,这要怎样调零呢。我试过调零时,九个池里都放参比溶液,调好零后,将八个样品池放上样品溶液,扫描。结果扫不出图来,怎么回事呢,还是仪器有问题呢?

  • 双束光紫外分光光度计

    双束光紫外分光光度计在调零的时候,只放了一个参比溶液到参比槽,样品槽是空的,会有怎样的结果。

  • 【求助】紫外分光光度计

    最近在做实验的时候,学院的紫外分光光度计,在用纯水调零的时候挺稳定的,但是加样品空白调零就不稳定了,总是波动,而且波动很大,请问是怎么回事呀

  • 紫外分光光度计标准曲线零点的问题?

    用紫外分光光度计,参比溶液是纯水,标准曲线的零点是有吸光度的,我每次测试都需要重新做标准曲线吗?这样做很麻烦的。但是如果我用同一条曲线,面临的问题是,并不是每次测试零点的值都是相近的,有可能偏高或者偏低,这当如何是好?请各位高手指教。

  • 紫外分光光度计

    双光束紫外分光光度计在单波长测定的时候我觉得不做baseline的归零应该没什么问题吧因为baseline针对的是波长扫描,使得不同波长的信号响应在同一基准单波长测定 应该不需要吧,用空白溶液做参比,与样品同时测量,双光束自动扣除了空白。想听听大家的看法

  • 【原创大赛】【仪器故事】初次操作紫外分光光度计

    【原创大赛】【仪器故事】初次操作紫外分光光度计

    [align=center]【仪器故事】初次操作紫外分光光度计[/align][align=center]鹤壁市农检中心 王爱荣[/align] 在很多的实验中需要用到紫外分光光度计来测定试样的吸光度,用测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,绘制吸光度的直线图,从直线图上查的某物质含量。 紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。 初次操作紫外分光光度计,在同事的指导下正确应用幷总结了紫外操作的具体步骤,现分享如下: 1.插电源。打开左边盖子,拿出干燥剂。 2.打开左边的电源开关。3.掀起右边方形盖子,5分钟后出现1---9菜单,按3定量出现1---5菜单,按1出现1波长定量单,继续按1出现1---4菜单,再按1,输入所用波长,按ENTER键。[img=,497,497]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808130915381519_2902_3005804_3.jpg!w497x497.jpg[/img] 图1 仪器操作练习中 前两步顺利完成,第三步手忙脚乱中把3按成1了,无法进行下一步的操作只好从头再来。这一次通过了,可以往下进行。接下来调零,测试一个样品,一切顺利,同事做好了一组直线,我想着已经学会,就自告奋勇要帮她测出数据,她狐疑的说,你真能测好吗?我响亮回答那当然,我都学会了。 独自操作,在比色皿中加水到一定刻度,把比色皿外的水擦干净后打开左边盖子将比色皿放入最西边的位置,注意将比色皿玻璃面对着光源。调零。然后测样品了,只放入第一个样品,屏幕上数据一直跳来跳去,我大声喊同事,仪器坏了,是不是电压不稳,同事跑来一看,拿出样品比色皿,说比色皿外面没擦净水,我恍然大悟,忘记擦外面的水,影响这么大。 记得这一招,向下测很顺利,一会数据测完了,不成直线,同事问,测直线时要先测低浓度再测高浓度,这样防止交叉污染。直线不直,因为我没按浓度高低来测,比色皿有污染,导致数据不准。 在同事的指导下,完成了标准曲线的绘制,累的我出一身汗。[img=,484,664]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808130916272303_8716_3005804_3.jpg!w484x664.jpg[/img] 图2 试样测定中[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808130917083214_8011_3005804_3.jpg!w690x388.jpg[/img] 图3 直线图 总结:紫外分光光度计的操作很简单,但有几点要注意,比色皿倒入液体后,一定要把外面擦拭干净,不能有液体,否则数据一直跳,不稳定,比色皿的玻璃面要向着光源,测标准曲线时,要从低浓度向高浓度时测,每测完一个点也要清洗比色皿,防止污染,做到这几点,可以把直线做直。

  • 紫外分光光度计

    我们有一台岛津的UV-1900的紫外分光光度计,今天做实验室,可见光340你们以后的波动非常厉害,校零之后,波动也非常厉害,不知道是什么原因,更换了可见光的钨灯,还是跳动,希望大佬能帮忙分析一下,如果需要维修,有没有大佬可以帮忙维修一下,请联系我,一定重谢。

  • 可见分光光度计,紫外分光光度计和紫外可见分光光度计有什么区别?

    可见分光光度计和紫外分光光度计的区别是测定波长范围不同,一般可见光波长范围是400~1000 nm,紫外光波长范围是200~400 nm。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以通过更换光源形成紫外和可见的光区,能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。一般测定波长在200~1000nm。

  • 紫外分光光度计

    大学生有一个疑问:紫外分光光度计自检完成后,需要再预热30min吗,还是说自检完成后便可测定

  • 紫外分光光度计

    最近用紫外分光光度计测试板材中甲醛含量,参比的吸光度偏大,结果试样测下来值偏小,QC也合适,哪位老师知道是什么原因?求大师指点

  • 【求助】紫外分光光度计验收

    实验室最近新近了一台紫外分光光度计,是普析通用的1901,需要验收,敢问各位,紫外分光光度计该怎么验收?有人有这方面的资料么?

  • 紫外分光光度计

    釆购紫外分光光度计用于测甲醛和六价铬,需要评估仪器那些参数?需要做那些釆购流程,有那些注意事项呢?

  • 紫外分光光度计的作用是什么?紫外分光光度计的作用

    紫外分光光度计是一种常用的光度计产品类型,可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定,被广泛用于生物、化工、制药、科研等领域中。紫外分光光度计的作用是什么呢?下面小编就来具体介绍一下,希望可以帮助用户更好的应用产品。紫外分光光度计的作用1 检定物质根据吸收光谱图上的一些特征吸收,特别是最大吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中,已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中,为药物分析提供了很好的手段。2 与标准物及标准图谱对照将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样,也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性4 纯度检验5 推测化合物的分子结构6 氢键强度的测定实验证明,不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂 。7 络合物组成及稳定常数的测定8 反应动力学研究9 在有机分析中的应用有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学,它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。

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